湖南湘潭有色金属理论与应用

制备三金属硅酸盐催化剂的方法及该催化剂的应用 663     

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本发明公开了一种制备三金属硅酸盐催化剂的方法及该催化剂的应用。本发明主要是：向硅酸盐溶液中滴加稀酸调节pH值至3～6，在一定速度下搅拌1～3h，按照(铁+锰+钴)：硅＝(0.1～1):1的质量配比加入铁锰钴金属盐溶液，搅拌均匀后滴加碱溶液调节pH值至9左右，获得混合液；将混合液经超声波分散0.5～3h后在50℃～80℃下静置活化12～48h，用去离子水洗涤活化后的沉淀物至其上清液的pH和电导率不变；将洗净后的沉淀物干燥、灼烧后冷却至室温，研磨过40～80目筛，即得到黑色粉末状的三金属硅酸盐催化剂。本发明的三金属硅酸盐催化剂能高效、稳定地催化过硫酸盐降解高浓度有机废水(废液)，具有生产成本低、催化效果好、活化效率高等优点。

二氧化钛/施氏矿物复合催化剂及其制备方法和应用 821     

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本发明公开了一种二氧化钛/施氏矿物复合催化剂及其制备方法和应用，该二氧化钛/施氏矿物复合催化剂由纳米二氧化钛通过球磨法负载在施氏矿物上构成，该催化剂的制备方法简单、成本低、环境友好，将其应用于光芬顿降解有机废水，具有稳定性好、催化性能高、铁溶出量低等优点。

多重改性β沸石分子筛的制备方法及其在芳烃硝化中的应用 1049     

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本发明公开一种多重改性β沸石分子筛的制备方法以及其在芳烃硝化中的应用。本发明采用经典脱铝的方法结合离子交换法制备得到多重改性的β沸石分子筛，然后将其应用于芳烃的硝化反应中。本发明是以氮氧化合物为硝化剂，以制备的改性分子筛作为催化剂，替代传统的混酸体系。该方法属于绿色硝化，减少了废酸废水产生，避免了混酸聚集，能广泛应用于各类芳烃的硝化反应中。

磁性生物炭负载磷酸银复合光催化剂的制备及其应用 1141     

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提供了一种磁性生物炭负载磷酸银复合光催化剂的制备及其应用。首先以锌盐、铁盐和生物质为原料，通过“一锅法”制备吸附性能好且易于回收的磁性生物炭（Biochar‑ZnFe2O4），再采用原位沉淀法将Ag3PO4负载于磁性生物炭表面，制得负载磷酸银的新型磁性生物炭，即本发明所提出的复合光催化剂（Biochar‑ZnFe2O4/Ag3PO4）。本发明所制备的磁性生物炭是以ZnFe2O4为磁介质的生物炭，一方面利用生物炭（Biochar）的吸附和导电性，另一方面借助ZnFe2O4与Ag3PO4形成的异质结，协同增加Ag3PO4的光吸收范围和强度并抑制Ag3PO4的光腐蚀，有效提高复合材料的光催化活性。将该复合光催化剂应用于处理双酚A（BPA）难生物降解有机废水，60分钟对BPA（20 mg/L）的去除率高达98.28%，矿化率可达86.08%。

硫氨酯生产尾液中2-巯基乙酸钠的高值化利用方法 948     

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本发明属于废水处理，具体公开了一种硫氨酯生产尾液中2‑巯基乙酸钠的高值化利用方法。该方法是利用硫氨酯生产尾液中的2‑巯基乙酸钠为原料，与硫氰酸盐、卤代试剂进行反应，得到S‑羧乙基‑N‑烷酰基二硫代氨基甲酸酯。该方法具有操作简单，效率高，解决了硫氨酯生产尾液中2‑巯基乙酸钠回收难的问题，并可实现2‑巯基乙酸钠的高值化利用。

莲子蛋白粉的制备方法 1046     

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本发明公开了一种莲子蛋白粉的制备方法:利用食用盐液浸提莲子蛋白,同时分离湘莲淀粉可另作其它食品原料,盐水可循环使用,既环保又经济。超滤技术避免使用酸沉水洗法,无相变、能耗低,大大提高了产品质量和蛋白得率,总蛋白含量高达87.5%。整个生产过程无酸碱,同时减少了生产过程中废水产生,大大降低了生产和污染治理成本。所制得湘莲蛋白粉蛋白含量高、细腻,口感、风味好。

己内酰胺的精制工艺 1118     

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本发明公开了一种己内酰胺的精制工艺。将萃取工序后得到的粗己内酰胺水溶液进行加氢反应，然后经离子交换吸附，并进一步浓缩和蒸馏制得高纯度己内酰胺。本发明打破现有技术先吸附后加氢的常规，采用先加氢后离交吸附的工序对反萃取后的粗己内酰胺水溶液进行精制，能有效降低粗己内酰胺中的影响产品质量的杂质含量和无机盐含量，实现粗己内酰胺的纯化。本发明延长了离子交换树脂的使用周期，减少再生次数，从而避免离子交换树脂再生产生大量的废水，能在提高产品质量的前提下节约成本和资源，减少污染。

酒石酸钠改性铜钴铁类水滑石负载碳量子点纳米复合材料及其制备方法和应用 674     

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本发明公开了一种酒石酸钠改性铜钴铁类水滑石负载碳量子点纳米复合材料及其制备方法和应用。以铜盐、钴盐、铁盐为原料，酒石酸钠为改性剂通过水热反应得到酒石酸钠改性铜钴铁类水滑石，再与碳量子点复合，即得酒石酸钠改性铜钴铁类水滑石负载碳量子点纳米复合材料。该复合材料在温和条件下可以通过湿式催化空气氧化高效去除有机废水中有机物，特别是现有技术中难降解的硝基苯等有机物，且催化剂组成稳定，催化过程中离子溶出小，减少对环境的二次污染，可以实现廉价的空气作为氧化剂，极大的节约了成本。

用于黑臭水体脱氮除磷的方法 831     

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一种用于黑臭水体脱氮除磷的方法，包括以下步骤：步骤1、将微生物菌剂加入反应容器中，加入模拟废水进行曝气驯化；步骤2、将类水滑石与恢复活性的微生物按比例转移至SBR反应器中，SBR反应器底部放置河道底泥，控制SBR反应器内微生物菌剂的浓度为3～5g/L，该SBR的运行模式如下：步骤2.1、进水阶段：往SBR反应器中进黑臭水，进完后静置；步骤2.2、运行阶段：为SBR反应器进行曝气，曝气停止后进行缺氧搅拌；步骤2.3、排水阶段：搅拌停止后静置沉淀，再排出上清液，定期监测氨氮及总磷。本发明将水体中的污染物富集于微生物表面，有利于污染物的生物降解和转化，使能够保持稳定高效的磷酸盐去除效率。

高邻位异构体含量的双酚F的制备方法 1111     

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本发明公开了一种高邻位异构体含量的双酚F的制备方法，以酸性介孔分子筛Zr-SBA-15催化剂催化苯酚、质量百分数为35～40％的甲醛水溶液合成双酚F，所采用的酸性介孔分子筛Zr-SBA-15催化剂经一步法合成，通过调节催化剂的Zr/Si原子的摩尔比来调节催化剂的活性。本发明工艺简单，催化效率高，获得了高邻位异构体含量的双酚F，催化剂易于分离回收和重复使用，无设备腐蚀和废水处理问题，是一种环境友好的高邻位含量双酚F的高效制备方法。

溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备铜铬黑颜料的方法 1018     

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本发明公开一种溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备铜铬黑颜料的方法。采用氧化铜和三氧化二铬为原料，通过加入硬脂酸和丙烯酸-苯乙烯嵌段共聚物混合溶液，再用盐酸调节混合液的pH值制成溶胶-凝胶，然后经干燥制成干凝胶，再通过自蔓延燃烧法制备铜铬黑颜料。实现了以氧化物为原料制备溶胶-凝胶；通过硬脂酸和丙烯酸-苯乙烯嵌段共聚物上羧基的协同作用，减少了金属离子的偏析现象，有效阻止热分解过程中纳米晶的团聚，得到的产品纯度高，粒径细且分布均匀，晶形规整。克服了传统固相煅烧法产品颗粒粗大且粒度分布宽，需对产品研磨而破坏晶形等缺点；减少了空气污染，消除了洗涤阴离子带来的废水污染；降低了煅烧温度和保温时间，节约了能源。

ZnO/Ag₂O光催化复合材料及其制备方法及其用途 744     

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本发明公开了一种ZnO/Ag₂O光催化复合材料及其制备方法及其用途，本发明具有以下技术效果：1、采用固相研磨法一步制备，具有操作简单、能耗低、效率高、产率高、绿色环保，基底硝酸钠可回收循环利用等显著优点，适合大规模生产；2、在氧化锌与氧化银之间形成的p‑n结有利于界面电子转移，减少光生电子空穴对的复合，其催化性能相比单一半导体催化剂有了显著提升；另一方面，由于氧化银相对于氧化锌具有更窄的带隙，所以氧化银纳米颗粒可以在太阳光照射下作为有效的光敏剂提高氧化锌的可见光催化性能；3、ZnO/Ag₂O光催化复合材料可降解含亚甲基蓝、甲基橙和罗丹明B的机染料废水，该光催化材料最快可在20min内降解80％以上的目标降解物，相比单一的氧化锌，其降解速率可提升13倍，显示了优异的光催化活性。

高分子螯合剂及其制备方法 780     

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本发明公开了一种高分子螯合剂及其制备方法。本发明将亚氨基二乙腈和环氧氯丙烷在无水乙醇中进行开环反应将二者拼合在同一分子中，再加入NaOH使分子中相邻的—OH和Cl在碱性条件下脱HCl而闭环生成环氧基，再与二烯丙基胺进行开环反应将二烯丙基胺接在分子中，然后在碱性条件下使—CN基团水解得到羧基—COO－，最后采用自由基水溶液聚合而制得。本发明产物的分子中每个结构单元都含有强螯合基团—N(CH2COO－)2，能与多种金属离子形成含多个稳定的五员环的螯合物，适用范围广，特别适于与超滤法联用用于一些稀有金属和贵金属的分离提取、重金属的高效分离富集和重金属废水的深度处理等。

钯离子印迹共聚物膜的制备方法以及钯离子印迹共聚物膜的应用 1033     

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本发明属于的领域，具体涉及一种钯离子印迹共聚物膜的制备方法以及钯离子印迹共聚物膜的应用，钯离子印迹共聚物膜的制备方法包括如下步骤：(1)双羟基端聚砜的制备：4,4‑二氯二苯砜与双酚A进行亲核缩聚反应制备双羟基端聚砜；(2)大分子链转移剂的合成；(3)三嵌段共聚物的制备；(4)金属‑有机复合物的制备；(5)成膜。本发明制备的钯离子印迹共聚物膜选择性吸附容量大、吸附速度快、使用寿命强，具备较好的膜分离能力和极高的通量，可极大地提高了钯离子的分离效率。本发明制备的非印迹共聚物膜在酸性溶液条件下能对钯离子有很好的特异性选择，钯离子印迹共聚物膜的特异性选择则更高，可以将钯(II)从电镀漂洗废水有效分离。

活性炭负载介孔硅酸钙复合材料及其制备方法 703     

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本发明公开了一种活性炭负载介孔硅酸钙复合材料及其制备方法。先将市售活性炭经球磨机球磨，过筛，然后再分散在蒸馏水中，再将可溶性钙盐加入其中，充分搅拌后，再缓慢滴加可溶性硅酸盐溶液，在活性炭存在下原位合成介孔硅酸钙，使合成产物同时含有对有机物具有优良吸附性能的活性炭和对重金属具有优异吸附能力的介孔硅酸钙，兼具了对重金属和有机物优异吸附性能，克服了现有常见吸附剂仅对单一污染具有较好吸附能力的缺点，可实现对重金属‑有机物复合污染物的同步去除，提高对重金属‑有机物复合污染的去除效果，简化吸附处理工艺，降低废水处理成本。

一株高效2,4,6-三氯酚降解菌及其分离方法 703     

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本发明公开了一种高效氯酚降解菌的分离方法，并通过此方法分离得到一株高效氯酚降解菌Pseudomonassp.TB-1，保藏号为CGMCCNo.9686。发明人从造纸废水内循环厌氧处理反应器中取厌氧活性污泥，经过长期驯化和筛选，分离得到一株通过还原脱氯高效降解2, 4, 6-三氯酚的细菌。该菌可在72小时内使浓度为30mg/L的2, 4, 6-三氯酚完全降解，在2, 4, 6-三氯酚（2, 4, 6-TCP）浓度高达150mg/L时降解率仍达到72%。

含钒石煤生产五氧化二钒工艺 1124     

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含钒石煤生产五氧化二钒工艺。本发明属含钒石煤生产五氧化二钒的新工艺。本发明的目的在于提供一种含钒石煤经过无钠空白焙烧、预氧化处理、稀硫酸直接提取成钒盐溶液、TOA有机溶剂萃取、能提高钒产品收率和减少硫酸消耗、降低生产成本、减少环境污染的生产五氧化二钒的新工艺。本发明特征是将含钒石煤经粉碎成球无钠空白焙烧脱碳粉碎加入氧化剂进行预氧化处理;加稀硫酸浸取过滤萃取,所得含水钒有机相进行反萃取加热沉淀过滤得含钒粗品,经除杂转型后多钒酸铵或偏钒酸铵经氧化焙烧最终产品含量99%的五氧化二钒;萃余水相加石灰水、过滤后回收用于浸取。有不污染环境、废水回收、反萃液水相循环使用、浸取收率高、产品高精高质等优点。

多孔炭微球@TiO2复合材料及其制备方法和应用 1137     

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本发明公开了一种多孔炭微球@TiO2复合材料及其制备方法和应用，该多孔炭微球@TiO2由纳米TiO2均匀包覆在多孔炭微球表面构成，其制备方法是先由葡萄糖依次经水热反应，高温炭化，浓硝酸活化制得多孔炭微球，再通过蒸汽热法制备TiO2原位包覆在多孔炭微球表面，即得复合材料；该制备方法操作简单、原料廉价，制得的多孔炭微球@TiO2复合材料结构稳定，同时具有较高吸附性能和催化活性，应用于光催化降解废水中有机物，光催化降解效率高，催化剂回收率高，重复使用效果好。

海泡石羟基氧化铁活性炭复合吸附剂的制备与应用 977     

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本发明公开了一种海泡石羟基氧化铁活性炭复合吸附剂的制备与应用。本发明以海泡石、海藻酸钠和水为原始材料，经过水热碳化反应制备出海泡石凝胶纤维原料；再以粉末颗粒、海泡石凝胶纤维和硫酸亚铁混合液原料经过热熔、炭化反应得到海泡石/羟基氧化铁/活性炭复合吸附剂，将其应用于处理水环境当中的Sb(Ⅴ)和As(Ⅲ)离子，取得了较好的实验结果。采用本发明方法制备的吸附剂吸附容量高，可再生利用，适用范围广，可广泛用于含锑和砷等复合重金属废水处理。

以减压渣油制备磁性超交联聚合物的方法 891     

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本发明公开了一种以减压渣油制备磁性HCPs的方法，首先，以共沉淀法制备磁性纳米颗粒，并以4‑苯基丁酸或5‑苯基戊酸为纳米颗粒的表面稳定剂，其中的羧基与Fe3O4表面形成络合，苯环则可参与后续的傅克反应，使聚合物与纳米颗粒之间形成化学键合，提高磁性HCPs的稳定性。然后，将减压渣油、磁性纳米颗粒、无水FeCl3、硝基甲烷、交联剂，升温到80oC反应6h，以甲醇和二氯甲烷抽提产物后，即可获得磁性HCPs。产物可应用于含苯酚废水处理，且具有良好的重复使用效率。

焚烧垃圾的消毒剂及其生产工艺和应用工艺 1092     

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本发明公开了一种焚烧垃圾的消毒剂及其生产工艺和应用工艺。该消毒剂包括按质量百分比计的如下成分：烟煤粉40-52%，五羰基铁1-3%，废锰矿砂30-42%和废生铁屑8-15%。该消毒剂的生产工艺包括选材、称量、破碎、搅拌、包装、检验和存库等步骤。该消毒剂的应用工艺是将消毒剂与垃圾混合后800-1100℃下在焚烧炉内焚烧。本发明加入消毒剂的混合型垃圾燃烧后，与原垃圾燃烧后进行比较，炉渣灰，烟气中和废水中的有毒害物质都消除了，达到了国家环境保护排放标准。同时，本发明的消毒剂可使垃圾燃点降低、燃烧值升高、升温加快，还可以提高垃圾的焚烧效率。

萃取分离酰化反应液中乙酰精胺的方法 1008     

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本发明提供一种萃取分离酰化反应液中乙酰精胺的分离方法。所述分离方法包括如下步骤：步骤一、以酰化反应液为原料液，加入萃取剂对所述原料液进行多级逆流连续萃取得到萃取相和萃余相，所述萃取相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰精胺和醋酸，所述萃余相包括所述原料液中所含的主要量的乙酰甲胺磷；步骤二、分别分离所述萃取相和所述萃余相得到乙酰精胺粗晶体和乙酰甲胺磷粗晶体。本发明提供的分离方法在回收乙酰精胺的同时，不但可提高乙酰甲胺磷的结晶纯度，还可通过精馏回收醋酸，操作简便、分离效果好且同时能避免乙酰精胺排放到废水中，降低对环境的污染。

制取硫酸钙晶须的工艺方法 700     

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本发明公开了一种制取硫酸钙晶须的工艺方法。本发明主要包括原料预处理、过筛、调配物料、汽相转化、动态陈化，将上述步骤中调配物料、汽相转化及动态陈化的过程重复实施1～4次，直至目标相态产物转化完全，即得到直径0.2～10μm、长径比5～300的石膏晶体产物。本发明方法制备的硫酸钙晶须产物可根据需要控制为含两个结晶水、半个结晶水或没有结晶水的二水相、半水相或者无水相产品，适合用作各种复合材料填充料、增强剂、改性剂等，且工艺方法原料取材广泛，整个流程很紧凑，无需固液分离和干燥设备及相应操作，能够大幅节省能源和一次性投资，且无废水产生，硫酸钙晶须生产成本较常规工艺方法降低30％以上。

异硫氰酸甲酯插层类水滑石及其制备方法和应用 722     

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本发明提供一种异硫氰酸甲酯插层类水滑石及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：将二价金属盐和三价金属盐按预设比例溶解于水溶液中得到混合盐溶液；将混合盐溶液和氢氧化物溶液缓慢滴加到装有纯水的反应器中进行搅拌混合，滴加完后的溶液经水浴陈化、抽滤、洗涤、干燥得到铜镁铁类水滑石前驱体；使铜镁铁类水滑石前驱体浸渍于异硫氰酸甲酯溶液中，经超声分散、浸渍、抽滤、洗涤、干燥得到异硫氰酸甲酯插层水滑石。本发明提供的类水滑石作用催化剂应用于含抗生素的废水降解，常温常压下即可进行，具有有机物去除率高、成本低廉的优点。

高效复合重金属螯合剂 931     

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本发明涉及一种高效复合重金属螯合剂及其制备方法，所述高效复合重金属螯合剂包含组份（按质量百分比计）为：纳米氧化铝为35～40%，乙二胺四乙酸二钠为15～20%，羧甲基淀粉钠为40～60%。本发明高效复合重金属螯合剂无毒性，对水中生物不会造成损害，在处理重金属废水时不需要调节pH值，并且优于传统重金属处理方法的处理效果。

微波催化反应器装置系统 905     

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一种微波催化反应器装置系统,包括顺序连接的进料口、计量控制器、混合室、微波反应器、出料口;微波反应器的反应器机体(1)内安装反应管(3)和设置微波谐振腔(5);微波谐振腔(5)内安装微波管(6);反应管(3)中填充具有吸收微波特性的催化剂(4);催化剂(4)中设置温度传感器;计量控制器、微波管(6)的控制电路和温度传感器与中心控制单元电连接。反应管(3)的外壁和反应器机体(1)之间设置强制循环的冷却水室(2),强制循环的冷却水的水箱安装在室外,冷却水室(2)与水箱通过管道和水泵连接。微波反应器的出口可以选择连接冷却器和分离器。本发明具有用于连续流动气(液)固催化反应,又能处理废水废气等优点。

非氟化物型退锡剂循环再生技术 722     

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本发明公开了一种非氟化物型退锡剂循环再生技术,本发明通过对退锡剂退焊锡后的废液进行处理,除去铅锡铜,再加入有效成分,形成再生退锡剂,循环利用,因此一是环保效益,通过对退锡剂退焊锡后的废液进行再生循环利用,使对环境造成很大污染的PCB企业退锡工序实现了废水的零排放,解决了污染源的问题,二是经济效益,废液中的铅锡铜的分离,既避免了对环境的污染,又增加了一笔可观的副产品收入,对分离铅锡铜的废液再补充有效组分,循环利用,减少使用开缸退锡剂用原料2/3,使生产退锡剂的成本下降2/3,具有明显的经济效益和竞争优势。

氰化尾矿浆无害处理的方法 781     

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本发明提供了一种氰化尾矿浆无害处理的方法，属于危废处理技术领域。本发明将氰化尾矿浆固液分离，得到氰化渣和氰化贫液；并分别对氰化渣和氰化贫液进行除氰和重金属无害化处理，使处理后的废水符合GB8978‑1996污水综合排放标准的要求，处理后的废渣符合GB5085.3‑2007危险废物浸出标准。同时解决了氰化物和重金属两种重大危险污染源。

一锅法催化合成TMBP 877     

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本发明公开一种双功能钌基金属有机框架材料催化合成3,3,5,5‑四甲基联苯二酚(TMBP)的方法，即制备一种金属有机框架材料MIL‑101(Al)，再将金属钌纳米颗粒负载到MIL‑101(Al)的空腔中，制得一种双功能金属有机框架材料Ru@MIL‑101(Al)，用于一锅法催化2,6‑二甲基苯酚(DMP)合成TMBP，克服了传统两步法氧化阶段加入过量氧化剂，还原阶段加入过量还原剂，产生大量废水造成环境污染的问题，并且催化剂催化活性高、催化反应条件温和、可重复利用等优点，当原料DMP、反应溶剂、催化剂质量比1:50:0.5时，TMBP质量收率达97.4％、纯度98％。

2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法 808     

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本发明提供一种2，4‑二氯苯氧乙酸的制备方法。所述方法包括：(1)将2，4‑二氯苯酚与碱溶液进行酚中和反应得到A溶液；(2)将氯乙酸钠与A溶液进行缩合反应得到B溶液；(3)当步骤(2)的反应液中2，4‑二氯苯酚的质量百分比含量小于预设百分比时，将B溶液冷却至预设温度，2，4‑二氯苯氧乙酸钠结晶析出，过滤分离得到粗晶体；(4)将粗晶体加入水中并加热打浆制得浆液，所述浆液采用氯乙酸酸化结晶，再过滤分离得到2，4‑二氯苯氧乙酸晶体以及包括氯乙酸钠的滤液，所述滤液作为循环的氯乙酸钠返回步骤(2)重复利用。本发明采用氯乙酸代替盐酸酸化反应，减少了饱和氯化钠废水排放，还减少了原料的消耗。