本发明涉及一种由电解含金萃取有机相制备高纯金的方法。具体地说,是电解含金萃取有机相和含电解质水溶液两相组成的电解液,以制备高纯度的金,并省去反萃取、还原等常用的沉积和提纯的步骤。本发明提高了所得金的品质和回收率,并降低了生产成本,为改进或简化氰化和萃取法提取金的工艺工业化提供了理论和实践基础。按照本发明所制备的金沉积率>95%,所得金纯度>95%,可大幅度地降低生产成本。可广泛应用于制备高纯金的技术领域。
本发明的双取代环状碳酸酯类贵金属萃取剂, 是 将取代基分成二部分, 分别取代在环的二侧, 并控制R1+R2的总长度(≤7个碳), 以降低R基过大对这类萃取剂形成盐及这些盐同络阴离子缔合时的空间阻碍。在保持它们有足够疏水性(不用稀释剂)的情况下, 使这类萃取剂萃取性能明显提高。
一种大相比液液两相连续萃取装置,属于液液萃取分离领域。该装置包括塔体、气体缓冲室、液膜聚并器、液膜分散器、液膜分布器、气压室等。液膜分散器和液膜分布器组合可实现用微小气泡来分散小体积有机相,解决了传统搅拌方式不易充分分散小体积有机相的难题。塔体内逆流流动的轻相和重相的相比可由液膜分布器的夹层空隙调节,轻相和重相可在超大相比条件下逆流操作。塔体内每隔一段距离设置一组液膜分散器和集泡罩,可实现上升的气泡反复凝并而后又重新分散,单元传质高度的级效率高。塔顶液膜聚并器可致气泡凝并、破乳,适用于易乳化体系萃取操作。该装置可多级串联连续逆流操作。
本发明提供一种从废加氢催化剂中分离回收钼的方法及应用。所述方法:将废加氢催化剂与二氧化硅、硼酸、碱金属盐或氢氧化物进行混合后,对所得混合物进行熔炼,所得熔体在冷却过程中玻璃相萃取废加氢催化剂中的杂质元素形成微晶玻璃相,并在所述微晶玻璃相表面析出可溶性碱金属钼盐相,实现一步分离、回收钼。本发明实现了一步高效分离钼与其他杂质元素,实现一步回收钼,且具有较高的经济效益;该过程工艺流程短、操作简便、设备要求低,利于工业化发展,实际应用前景好。
本发明涉及一种用于高端陶瓷卫浴、橡胶、塑料、电缆热稳定剂等行业的主要原料‑环保级氧化锌的制备方法。所述方法主要包括以下步骤:a.次氧化锌经有机酸热浸出;b.浸出液经锌粉热还原脱除铅镉铜;c.脱铅液经某种强氧化剂热氧化沉淀铁锰,精滤热分离;d.净化液经某种有机强酸沉淀,离心分离,有机酸再生,循环用于浸出次氧化锌;e粗有机强酸锌经洗涤、离心分离后,动态干燥得到煅烧前驱体;f.前驱体采用动态煅烧的方式得到环保级氧化锌。本法与传统的间接法氧化锌相比,工艺条件温和、能耗低、方法简便、生产成本低、原料利用率高、产品质量稳定(与间接法相当),属于完全原创、对环境无危害的环保级氧化锌绿色制造新技术。
本发明提供了一种新型的高浓度硫酸铵废水的处理方法,它依次包括以下步骤:(1)调节池进行水质水量的调节;(2)反应池中与无水乙醇充分混合、反应;(3)中间池内调节水量;(4)利用离心机进行固液分离;(5)离心机分离出的固体为纯度较高的硫酸铵,可回收再利用;(6)离心机分离出的液体为乙醇、水和残留硫酸铵的混合液,由乙醇与水分离装置分离出纯乙醇,可回用于反应池中。本发明利用常温常压下硫酸铵易溶于水而不溶于乙醇的特性,将硫酸铵废水与无水乙醇反应,使硫酸铵废水中的硫酸铵析出,回收率可达92%以上;其中使用的无水乙醇,可循环再利用,降低了运行成本;与现有技术相比,更为节能,并实现资源化利用。
本发明提供了一种从钢铁烟尘和/或挥发尘中提取铷和铯的方法。所述方法包括:1)将钢铁烟尘和/或挥发尘与溶剂混合得到含铷铯的溶液,用除杂剂进行除杂,得到含铷铯的浸出液;2)用萃取剂对含铷铯的浸出液进行萃取,用酸性物质将负载有机相中的铷铯反萃到水相中,得到富集液;3)用除杂剂对富集液进行除杂,得到净化后的富集液;4)用萃取剂对净化后的富集液进行萃取,用水溶液对负载有机相洗涤脱铷,再用酸性物质将洗涤脱铷后的负载有机相中的铯反萃到水相中,得到铯盐溶液,萃余液和/或洗涤水相为富铷溶液。本发明的方法大幅度拓展了现有铷铯资源数量,建立了针对性的富集和纯化技术,具有重大经济价值。
本发明提供了一种可再生有机胺脱硫剂中重金属离子的脱除方法。本发明方法通过按化学计量向劣化有机胺脱硫剂中加入沉淀剂(S2-),调整脱硫剂溶液pH,使劣化脱硫剂中的重金属离子以金属硫化物(MeS)的形式沉淀下来;通过低温结晶、过滤分离,实现有机胺脱硫剂中重金属离子、机械杂质、热稳定盐阴离子的一次性脱除。通过本发明方法,有机胺脱硫剂中的Fe离子脱除率达95%以上,其他重金属离子脱除率60%以上,硫酸根脱除率最高可达50%以上。
本发明提供一种氟碳铈矿处理过程中综合回收稀土和氟的方法,该方法为:将氟碳铈矿氧化焙烧,焙烧后的混合物采用盐酸浸出,在焙烧过程中向氟碳铈矿中加入焙烧助剂和/或在盐酸浸出过程中向混合物中加入催化浸出助剂,得到少铈氯化稀土溶液和含氟富铈渣,然后从含氟富铈渣中分离回收稀土氟化物。本发明的方法可节省大量化工原料的消耗,大大减少使用过程中对环境的污染,生产成本也大大降低。本发明的方法省去了多次固液分离等工序,简化了工艺,降低了操作强度,减少了稀土的损失,提高了稀土的收率,特别是高价非铈稀土的盐酸浸出回收率。本发明的方法在整个过程实现无氟排放,具有低消耗、高效能等特点。
本发明涉及一种生物还原浸提二氧化锰矿中锰的方法,特别涉及一种在不同类型生物反应器中利用生物淋滤体系还原浸提二氧化锰矿中四价锰为二价锰的方法,属于锰矿中锰资源的高效利用技术领域。将二氧化锰矿粉碎成粒径约50-200微米的颗粒,再与培养液混合均匀,温度为25-40℃,反应时间为24-72h,反应完成后固液分离,得到的液体即为含有二价锰的溶液。本发明利用生物酸溶和生物还原等作用促进四价锰还原生成成二价锰离子并酸释到溶液当中。
一种稀土矿的冶炼分离工艺方法。将混合型稀土精矿(氟碳铈矿和独居石的混合物)或独居石稀土矿与浓硫酸、含铁助剂混合后控制适当条件进行焙烧,使稀土、钍和部分铁、磷等有价元素形成可溶于水或稀酸溶液的物质;焙烧矿用水或稀酸浸出后直接过滤,得到低放射性渣和水浸液;水浸液再经过中和、过滤,使钍、铁、磷等富集在渣中;得到的硫酸稀土溶液,直接采用非皂化的P204(D2EHPA)或含P204的混合萃取剂萃取分离稀土;铁磷钍渣经过酸溶后萃取回收钍,萃余液中和回收磷酸铁,含少量稀土的母液返回浸矿。该工艺流程简单灵活,易实现大规模生产;化工材料消耗低;能高效回收稀土、钍及铁、磷有价元素,环境友好。
本发明主要针对电池的失效原因,研究其容量、循环寿命等性能恢复的可行性,探索了电池非破坏性再生的新途径,提出一种较为有效的方法——超声波处理法,利用其特有的“空化效应”,在非破坏状态下可达到电池电化学性能再生的目的,从而在一定程度上实现了电池的循环再生,效果明显且简单易行。本发明有利于镍氢、镍镉等二次电池二次电池的低成本化。
本发明提供了一种红土镍矿盐酸浸出液除锰镁的方法,所述方法包括如下步骤:(1)中和水解红土镍矿盐酸浸出液,得到水解后浆料;(2)微气泡曝气处理步骤(1)所得水解后浆料,待反应完成后进行固液分离得到镍钴锰渣和富镁溶液;(3)酸溶法处理步骤(2)所得镍钴锰渣,待反应完成后进行固液分离得到镍钴溶液和含锰氧化物;(4)蒸发煅烧步骤(2)所得富镁溶液,得到氧化镁和盐酸。本发明通过将红土镍矿盐酸浸出液进行微气泡曝气以及酸溶处理可以同时去除锰离子和镁离子,得到纯净的镍钴溶液,具有除杂率高、成本低、环境友好的优点;本发明的锰、镁去除率分别达到95%以上和97%以上,有效地实现了红土镍矿盐酸浸出液的净化除杂。
本发明公开了一种精轧全流程运行状态综合评估方法,包括:获取以往精轧全流程中产生的历史样本数据,建立历史样本数据库;将精轧全流程划分成上游子系统、中游子系统和下游子系统共三个子系统;分别构建各子系统对应的运行状态评估模型,并基于历史样本数据库对构建好的各子系统对应的运行状态评估模型进行训练,利用各子系统对应的训练好的运行状态评估模型,分别实现各子系统的运行状态评估;将各子系统的运行状态评估结果进行融合,实现精轧全流程运行状态评估。本发明可及时、准确的对生产过程的运行状态进行有效的监控和判断;旨在面向现代流程工业运行状态评估中的关键性挑战问题,探索切实有效的解决方略,具有重要的实际应用与推广价值。
本发明公开了一种废旧锂离子电池正、负极材料协同处理的方法,属于锂离子电池材料回收技术领域。将从废旧锂离子电池经破碎、分离得到的正极活性材料与负极活性材料混合物中,加入适量浓硫酸进行反应熟化得到固化熟料,再将所得到的固化熟料用水或稀酸进行浸出,浸出矿浆经沉降分离得到含钴、锂、镍、钛等有用金属元素的浸出液,浸出渣经离心分级得到优质石墨和残渣,实现了废旧锂离子电池中的正、负极活性材料协同强化处理,可综合回收镍、钴、锰、锂、石墨粉等多组分,有利于简化废旧电池活性材料的回收工艺,有用元素回收率高,回收的石墨产品纯度高。本方法主要消耗药剂为硫酸,成本低。
本发明提供一种稀土精矿中杂质铝元素的分离方法,该方法主要由浸取和浸取母液再生两个工段组成。首先通过碱性的浸取液对稀土精矿中的铝选择性提取从而实现稀土精矿中铝的分离,之后经固液分离得到除铝稀土精矿和富含铝的浸取母液,浸取母液经再生后得到的浸取液可循环利用。本发明提供的分离方法可实现稀土精矿中铝的高效分离,得到高纯度的除铝稀土精矿,铝的脱除率高,浸取液循环利用,无稀土元素损失,不产生工业三废,是一种经济、高效、绿色的分离工艺;而且所述分离方法操作简便,能耗低,效率高,可以处理不同种类的含铝稀土精矿,是一种普适性强的分离方法,适合大规模的工业化推广。
本发明提供一种多金属结核的回收方法及装置,包括:通过阴极电解室对多金属结核原料进行选择性还原溶浸,得到多种金属元素的溶浸液和含铁的浸出渣;通过用于分隔阴极电解室和阳极电解室的阴离子交换膜,将溶浸液内的活性阴离子交换至阳极电解室内;在阳极电解室利用活性阴离子,提取合成酸的活性物种;将酸的活性物种经制酸处理后导入阴极电解室,以对阴极电解室的多金属结核原料进行再次选择性还原溶浸,形成酸循环;当阴极电解室内的再次选择还原溶浸结束,对多金属元素的溶浸液和含铁的浸出渣进行分离回收。利用本发明,能够解决目前的湿法回收多金属结核的方法存在溶浸药剂消耗大、浸液净化复杂、金属提取率低等问题。
一种去除废旧快淬粘结钕铁硼磁粉中碳氧的方法属于材料回收领域。废旧粘结钕铁硼磁体中含有大量环氧树脂,属热固性的,十分稳定,很难在不破坏钕铁硼相的前提下彻底去除。本发明步骤:去除废旧快淬粘结钕铁硼磁粉中的环氧树脂:将废旧快淬粘结钕铁硼磁粉和混合溶剂按照质量比1:6‑1:8放入水热釜中,保持水热釜中压力在5‑20MPa,并加热至110‑130℃,保温3‑5小时,待降温后取出得到磁粉A;混合溶剂配方为:按体积比氨水20%‑30%,乙醇30%‑40%,二甲基亚砜10%‑20%,四氢呋喃20%‑30%。2).去除废旧磁粉中的氧化物:3).清洗磁粉:4).干燥磁粉:将磁粉C在40‑60℃的真空干燥箱中干燥12‑24h,得到去除碳氧的再生钕铁硼磁粉。本发明是易实行的废旧粘结钕铁硼磁体中去除碳氧的方法。
本发明是一种从硫酸稀土溶液中萃取分离四价铈、钍及少铈三价稀土的工艺方法,以处理稀土矿得到的含钍和高价铈的硫酸稀土溶液为原料,采用基于P507或P204的协同萃取剂进行萃取分离,铈(IV)、钍被萃入有机相,然后分步进行选择性洗涤和反萃,得到纯铈和纯钍产品,而三价稀土留在水相,经过除杂后,采用非皂化P507或基于P507的协同萃取剂进行多级分馏萃取分离单一稀土元素。本发明方法的特点是采用基于P507或P204协同萃取剂,钍易反萃,萃取容量大,萃取过程不产生乳化,铈(IV)、钍与三价稀土在同一个萃取体系中萃取分离,萃取分离均采用非皂化萃取剂,不产生氨氮废水,而且钍作为产品回收,从源头上消除含钍废渣和含氨氮废水对环境的污染。因此,该工艺流程简单、绿色环保,生产成本低。
一种萃取色层分离净化钴溶液的工艺方法,它包括以下工序:色层柱萃取钴溶液;缓冲体系淋洗;反萃液淋洗-浓缩得到高纯钴溶液,所述的缓冲体系淋洗的淋洗液为pH值为2~3的HAc-NaAc缓冲溶液,用缓冲淋洗液把P507萃淋树脂柱中的镍淋洗到淋洗液水相中,淋洗液的流速为色层柱空体积的1.0~1.5倍/h。本发明的P507萃取色层方法结合了液-液萃取方法的高选择性和离子交换法的多级性,强化了对钴溶液的净化能力并且具有工艺流程简单、易操作;设备产能大,投资小,化工材料的消耗量小的特点;本发明的萃取色层工艺中采用HAc-NaAc缓冲淋洗体系,确保了淋洗过程pH值的控制,提高了淋洗效率和钴的直收率,产品质量高、稳定,最终产品金属钴的纯度达到4N以上。
本发明涉及一种沉淀分离与回收钒铬溶液中钒和铬的方法,步骤包括:调节溶液pH为酸性,加入铵盐将溶液中大部分钒以多钒酸铵的形式沉淀出来,过滤后,在沉钒上清液中加入一定量的还原剂将溶液中的部分钒进行还原沉淀,搅拌并过滤后,再加入一定量的还原剂还原沉淀溶液中剩余的钒,然后过滤,收集两步还原沉淀的滤渣,进行氧化溶出后返回到铵盐沉钒步骤;收集两步还原沉淀的上清液,再次加一定量的还原剂沉淀氢氧化铬,过滤并对滤饼煅烧制备三氧化二铬。沉淀氢氧化铬后的清液可作为浸出工序的母液循环利用。本发明工序简单,成本低廉,设备数量少,药剂投加量小,废水可循环利用。
一种从碱性水溶液中萃取分离钒铬的方法。在含钒铬的碱性水溶液中添加硫酸盐、碳酸盐和/或磷酸盐,然后加入经与酸溶液预先混合后得到的酸化胺类萃取剂,与上述含钒铬碱性水溶液进行混合萃取钒。铬不萃取,留在碱性水溶液中。萃取后,负载钒的有机相可用碱金属盐、碱金属氢氧化物、硫酸或硝酸水溶液反萃,然后可重新酸化后返回使用。本发明可实现从pH值大于11的浓碱性水溶液中萃取分离钒铬,钒铬的单级分离系数大,工艺流程简单,萃取剂可循环使用。
本发明涉及一种将废旧电池碳材料制备成污水吸附剂的方法,属于电池回收、污水处理技术领域。所述方法步骤包括:将电极材料中含碳的废旧电池拆开,用N-甲基吡咯烷酮浸泡以碳材料为主要成分的电极片,超声20~60min后,在50~90℃下静置浸泡3~12h,过滤、清洗、干燥,得到固体材料;将得到的固体材料加入到镁盐溶液中,30~70℃下搅拌1~6h,干燥,得到表面覆盖镁的固体材料;将得到的表面覆盖镁的固体材料在保护气气氛中,于400~1200℃下煅烧1~6h,自然冷却至室温后,得到所述污水吸附剂。本发明所述方法既能实现废旧电池中碳材料的资源化回收,降低对环境的损害,同时也降低了吸附剂的材料制备成本,而且制备的污水吸附剂对磷的吸附性能良好。
本发明涉及一种从钼精矿加压浸出液中萃取回收钼的方法。所述方法为:往含钼的钼精矿加压浸出液中加入萃取剂三烷基胺(N235)、相调节剂异辛醇和稀释剂,经混合、分相后即可将钼萃入有机相,而与留在萃余液中的铜、锌、铁、磷、硅、砷等杂质分离,负载钼的有机相用氨水为反萃剂反萃得到钼酸铵溶液。本发明为从钼精矿加压浸出液回收钼提供了一种经济简便、快速有效、环境友好的方法,在实现加压浸出液中钼的提取富集的同时去除了铜、锌、铁、磷、硅、砷等杂质,工艺流程短,易于工业化应用。
本发明公开了一种含钒页岩微生物脱硫的方法。该法包括:(1)将含钒页岩磨碎至-74μm以下;(2)用水将矿粉调制成矿浆,质量浓度为5~30%;(3)将矿浆pH调整至1.5~3.0并接种脱硫菌液(CGMCC NO.9625);(4)脱硫过程温度控制在10~35℃,周期5~60天。本发明适用于各种含硫含钒页岩的微生物氧化脱硫,其中硫的脱出率>80%。该方法操作简便,生产成本低,对环境友好且能脱除含钒页岩中的部分铁(>20%),为后续的含钒页岩的焙烧提钒技术提供有力支撑。
本发明公开了一种预防钒铬萃取分离过程界面污物的方法,其特征在于萃取前深度去除被萃液中的磷、硅、钙、铁等杂质;采用高效复合胺萃取剂、破乳剂与稀释剂的混合溶液萃取净化后的被萃液,萃取过程中,调节被萃液pH值,控制萃取温度、时间、萃取剂浓度及破乳剂浓度。此法通过深度除杂降低溶液中可能引起乳化的固体微粒,并通过加入破乳剂降低萃取结束时乳化界面稳定性,从而减少无机盐在界面结晶构成固体界面膜的几率。该法能有效地消除钒铬萃取分离过程的界面污物,改善萃取平衡分相速度,减少有机相损失,节约运行成本,保证萃取体系长期循环。
一种褐铁型红土镍矿的浸出方法,涉及一种湿法处理红土镍矿回收镍、钴和铁的工艺方法。其特征在于其工艺过程的步骤包括:(1)将褐铁型红土镍矿原矿磨细、制浆后,加入硫酸进行加热预浸出;(2)将预浸后矿浆加入Mg(NO3)2,在搅拌下进行加热加压浸出;(3)浸出结束后,矿浆经中和除铁铝后,分离得到浸出液和浸出渣;(4)浸出渣经洗涤后得洗涤液和富铁渣;浸出液经中和沉镍钴得到镍钴氢氧化物,分离镍钴后的母液通过蒸发结晶综合回收其中的硫酸镁。本发明的方法实现了镍钴的高效选择性浸出,浸出率均可达90%以上,而铁的浸出率则低至0.8%以下,同时得到了含铁55%以上的富铁渣。
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