本发明属于凉茶植物饮料质量控制技术领域,具体涉及一种王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法。本发明提供的建立方法包括以下过程:(1)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定,可以检测到14个特征共有峰。本发明的建立方法操作简便、分析时间短、专属性强,具有良好的精密度、稳定性和重现性,能快速全面地检测王老吉凉茶浓缩汁中的主要化学成分,反映王老吉凉茶浓缩汁的质量信息等优点,为王老吉凉茶的生产及质量控制提供科学参考。
本实用新型公开了一种大气成分检测装置,包括外壳,所述外壳的底部开设有进气口,所述外壳的顶部开设有排气口,所述外壳的内壁两侧分别安装有下分隔板和上分隔板,所述外壳的内壁底部和下分隔板之间固定连接有筛网,所述外壳的底部靠近筛网的位置安装有收集盒,所述收集盒贯穿外壳,所述外壳的一侧位于下分隔板和上分隔板之间的位置连通有通气管,所述上分隔板的顶部一端固定连接有气体分析仪,本实用新型涉及大气成分检测设备领域。该大气成分检测装置,解决了现有的大气成分检测装置无法方便的将大气中的各成分筛分,同时无法有效的收集大气中的颗粒物和沉淀的化学组分方便细化检测的问题。
本发明属于分析化学技术领域,公开了一种低本底的超痕量离子检测装置及方法,该装置包括滤气系统和检测系统,所述滤气系统包括压缩空气气源、第一吸收瓶、第二吸收瓶、第三吸收瓶和安全瓶,所述检测系统包括手套箱、大体积自动进样器、离子色谱仪;所述滤气系统和检测系统通过安全瓶和手套箱相连接,大体积自动进样器置于手套箱内部,还公开了一种检测方法,该装置结合方法能够创造一个低空白的进样环境,降低空白本底,减少检测的干扰,大体积进样能够提高仪器的灵敏度和准确性,还具有结构简单、易于操作、运行成本低的优点。
本发明提供了一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法,属于分析化学领域。本发明的检测方法快速、灵敏、准确,检测在10分钟内即可完成,对汞离子响应迅速,选择性好,检测限可达2.6nM,在0~0.6μM具有良好的线性关系,并可实现肉眼可视化检测0.2μM的Hg2+。所述的超分子配合物荧光信号稳定、无光漂白,通过溶液反应法一步即可得到,制备工艺简单、容易操作、成本低且重复性好。本发明实现了稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物在检测汞离子中的应用,可通过结合现场检测荧光小型设备,实现现场Hg2+离子的快速检测以应对突发情况,为突发污染情况提供数据,具有良好的应用前景。
本发明公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条及其制备方法与应用;旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条;其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫,所述的层析膜上设有C线和T线,在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体;在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原,C线位置包被的是荧光微球标记的BSA;荧光免疫层析检测和干化学分析领域。
本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种无机碘化物的检测方法及其应用。本发明提供的检测方法包括:将含有无机碘化物和氯离子的待测溶液与络合剂或用于生成所述络合剂的前体进行混合处理,络合剂能溶解氯化银且不能溶解碘化银,形成混合溶液;将混合溶液采用含有可溶性银盐的滴定液进行电位滴定,根据电位滴定的结果获得无机碘化物含量。该法有效保证了碘离子的电位突跃点不受氯离子干扰,提高了利用电位滴定法检测碘离子含量的准确性。
本发明涉及一种乌蛇止痒丸的指纹图谱构建和检测方法,构建方法包括如下步骤:取对照品和乌蛇止痒丸样品,分别制备对照品溶液和供试品溶液;采用高效液相色谱法对对照品溶液和供试品溶液进行检测,获得相应检测图谱和对照图谱;将检测图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,生成标准指纹图谱,参照对照图谱对检测图谱的色谱峰进行指认,获得具有标识性的乌蛇止痒丸的指纹图谱。本发明构建得到乌蛇止痒丸的指纹图谱,色谱峰丰富,且包含防风、蛇床子、关黄柏、牡丹皮、当归等多味药材的有效成分,能够更全面地反应乌蛇止痒丸的整体化学成分为乌蛇止痒丸的整体质量控制及评价提供了有效手段,提高了乌蛇止痒丸质量控制的准确性和全面性。
本发明公开了一种基于聚糠醛膜修饰电极检测二甲戊灵和乙氧氟草醚的方法,包含以下操作步骤:(1)玻碳电极的预处理;(2)聚糠醛膜修饰电极的制备;(3)标准溶液的配制;(4)标准曲线的绘制;(5)待测样的检测。实验发现,该方法的氧化峰电流值与浓度范围在0.2~20mg/L的二甲戊灵及浓度范围在1~15mg/L的乙氧氟草醚呈现出良好的线性相关关系,线性方程分别为IP(μA)=0.53231c(mg/L)+0.98129和IP(μA)=0.62286c(mg/L)+0.76114;在实际检测过程中,将上述硝基苯类农药的标准溶液替换成待测样,将电化学分析仪在0.21V和‑0.08V处测得的氧化峰电流值分别代入上述线性方程中,计算得出待测样中二甲戊灵和乙氧氟草醚的含量。本检测方法具有灵敏、简便和低成本的特点。
本发明公开了一种用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针及其制备方法与应用,属于荧光探针材料技术领域。所述荧光探针为3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯,制备方法包括如下步骤:(1)将3‑甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯,N‑溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈溶于四氯化碳中,得混合液;(2)将混合液加热至回流,反应后冷却至室温,反应产物经分离纯化,得到3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯。该荧光探针能够实现对CES1的荧光增强型检测,具有有效直观,易于观测的优点,并且稳定性高,能避免外界条件的干扰,提高了检测的精准度。可广泛地用于环境、化学等样品中CES1的定性定量分析。
本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种药物中醚类杂质的检测方法,包括:取供试品用有机溶剂溶解,再加入萃取试剂振荡得到样品溶液,将样品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪采用外标法进行检测;液相的色谱柱为:辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱;液相的流动相为:流动相A选自水或盐溶液,流动相B选自乙腈或甲醇。本申请基于主药和待测成分的化学性质,能够用于药物中醚类杂质的定量检测,方法的专属性、线性、准确性、灵敏度、耐用性和稳定性符合检测要求。
本发明属于化学物质残留检测技术领域,具体涉及一种采用高效液相色谱检测磺胺类抗生素的方法及应用。本发明以高效液相色谱仪为平台,提供了吸附剂处理前后的水体中几种磺胺类抗生素的具体色谱条件及样品预处理、定性、定量分析方法。本发明分析方法简便、快捷、灵敏度高、选择性、重复性好,可适用于任何吸附剂处理过的水体。
本发明公开了样品前处理方法、卤素含量的检测方法及应用,涉及分析化学技术领域。样品前处理方法,包括:将待测样品与第一碘化物水溶液反应得到中间样品;将中间样品与氢氧化钙水溶液反应,过滤得除氟样品。卤素含量的检测方法,包括:采用上述前处理方法对样品进行前处理;采用离子色谱法分别检测中间样品和除氟样品中离子含量,将测得的中间样品中2~4min之间出峰的离子含量减去测得的除氟样品中2~4min之间出峰的离子含量即得待测样品中氟的含量。该检测方法可避免采用离子色谱法检测离子含量时由于次磷酸根离子与氟离子的出峰时间及峰形接近而导致氟离子检测数据不准确;因此该方法检测结果准确,可应用于废水中卤素含量的检测。
本发明属于生物分析检测领域,公开了一种荧光探针及在检测SIRT2酶活性中的应用,该探针的结构为:Ac‑Gly‑R1‑R2‑Thr‑NH2,R1为带荧光基团的长链酰基化赖氨酸,R2为猝灭基团。本发明探针用于检测SIRT2酶活性,反应体系不与任何酶促反应或者化学反应相偶联,只需要一步即SIRT2对底物赖氨酸残基进行去酰基化,赖氨酸侧链上的荧光基团与底物主链上猝灭基团分开,然后通过检测一定激发波长下荧光基团的荧光变化来反应SIRT2的活性,操作简便,成本低,适用于高通量筛选;减小了引入其他物质或者其他反应可能给检测体系带来的误差;且该方法能够连续性检测SIRT2活性并对SIRT2抑制剂进行筛选。
本发明提供一种含有柚皮苷中药生产过程中的近红外在线检测方法,其包括如下步骤:收集含有柚皮苷中药生产过程中的样品并采集其近红外光谱;利用现有技术测定样品中的柚皮苷含量;根据所述样品的近红外光谱和现有技术测得的柚皮苷含量通过化学计量学软件建立检测模型,所述检测模型的建立选取近红外光谱的光谱范围为1100~2300nm;采集待测样品,利用所述检测模型测定柚皮苷含量及图谱相似度。本发明提供的含有柚皮苷中药生产过程中的近红外在线检测方法,可有效解决含有柚皮苷中药生产过程中质量分析方法效率低,原料浪费过多的问题。
本发明涉及一种检测陈皮的陈化方式的方法。本发明将5‑羟甲基糠醛作为标志物应用于检测陈皮的陈化方式中,方法包括:取待测陈皮,检测所述待测陈皮中5‑羟甲基糠醛的含量。本发明通过对多批次的不同来源、不同陈化年份、不同陈化方式的陈皮中的5‑羟甲基糠醛(5‑HMF)含量的检测、分析发现,5‑羟甲基糠醛的含量在高温加速陈化陈皮和其他陈化方式陈皮中存在差异,该化学成分可以作为标志物,通过对其含量的测定,可将高温陈化陈皮和其他陈化方式陈皮予以有效区分。
本实用新型涉及水质检测技术领域,具体涉及一种水质在线检测装置,包括检测单元、供电单元、单片机和壳体,还包括液位传感器、样本提取部分、安装部分、蓝牙收发系统和通信系统;本实用新型设置蓝牙收发系统和通信系统,方便将监控的数据及时上传,便于有关部门进行环境数据统计,样本提取部分可在检测单元检测到异常时,控制水泵将样本水抽送至样本收纳处,便于人工对样本水质进行更精确的化学或电学高精度分析,用于确保水质检测的精准度,数据传输加速系统用于加速检测单元检测数据的传输,增加装置的数据传输效率和灵活性,安装部分利用螺栓与套筒之间螺纹连接,可方便随时取出壳体,便于安装维护,具有很强的创造性。
本发明公开了一种煤炭样品中发热量的新型快速检测方法。所述方法包括以下步骤:S1.收集和制备若干个煤炭样品,常规方法分别测定每个样品的发热量含量;S2.用NIRS分析仪扫描收集所述煤炭样品的光谱数据和曲线;S3.对S2所得样品的光谱数据进行处理,经回归计算获得发热量的定标方程,修正和验证发热量定标方程,建立检测模型;S4.将待测煤炭样品依次直接装满NIR仪的进样器,启动扫描键,NIR仪自动记录存储样品光谱,确定样品归属谱图类型,选择相应的检测模型,获得检测结果。本发明建立的煤炭中发热量检测方法的准确度符合现行标准方法再现性限差的要求,操作非常简便快速,50秒左右就可以完成一个样品的扫描检测,包括数据的输出。整个检测操作的过程中,无需称样,无需添加任何化学试剂,具有快速、便捷、无污染的特点。
本实用新型公开了一种新型水质检测器,包括船体、数据传输器、指示灯、数据传输线和控制器,所述电动机与螺旋桨相连接,所述信息储存器的左端设置有控制面板,所述充电插孔的左端设置有GPS定位器,所述数据传输器上端设置有指示灯,所述取样孔的内部设置有检测探头,所述数据传输线与控制器相连接,所述氧含量检测器的左端设置有化学元素分析仪,所述信号发射器与控制器之间为电信号连接。该新型水质检测器,结合现在使用的水质检测器进行创新设计,本新型水质检测器能够很方便的携带,不仅能够检测大多数人无法到达的地域的水质情况,还能准确的定位检测地点,而且本装置的检测装置为可移动装置,能够检测水底水质,使得水质检测范围变得更广。
本发明化学分析领域,尤其涉及一种肌氨酸钠水溶液或脂肪酰肌氨酸钠水溶液中氨气和甲胺含量的检测方法,所述的检测方法为顶空‑气相色谱‑质谱法进行检测肌氨酸钠水溶液或脂肪酰肌氨酸钠水溶液中氨气和甲胺含量;所述的气相色谱条件为:安捷伦CP‑Volamine色谱柱或同类型色谱柱;色谱柱起始温度为42‑47℃,该温度条件下恒温时间不低于8分钟,色谱柱长度不低于60米。该方法具有快速测定,样品制备简便,检测结果稳定和重复性高的优点,可用于生产和研发产品的检测。
本发明提供了一种用导数伏安法检测人工合成色素的方法。本发明以电化学分析方法为基础,建立了同时测定五种混合人工合成色素的微分伏安法。这种方法可简便、快捷的检测多组分着色剂混合物,并拥有良好的抗干扰性能和较低的检出限。可检测合成色素苋菜红的检出限为0.03μg/mL,日落黄的检出限为0.005μg/mL,柠檬黄的检出限为0.005μg/mL,胭脂红的检出限为0.05μg/mL,赤藓红的检出限为0.05μg/mL。
本发明公开了一种煤炭样品中全硫的新型快速检测方法。所述方法包括以下步骤:S1.收集和制备若干个煤炭样品,常规方法分别测定每个样品的全硫含量;S2.用NIRS分析仪扫描收集所述煤炭样品的光谱数据和曲线;S3.对S2所得样品的光谱数据进行处理,经回归计算获得全硫的定标方程,修正和验证全硫定标方程,建立检测模型;S4.将待测煤炭样品依次直接装满NIR仪的进样器,启动扫描键,NIR仪自动记录存储样品光谱,确定样品归属谱图类型,选择相应的检测模型,获得检测结果。本发明建立的煤炭中全硫检测方法的准确度符合现行标准方法再现性限差的要求,操作非常简便快速,50秒左右就可以完成一个样品的扫描检测,包括数据的输出。整个检测操作的过程中,无需称样,无需添加任何化学试剂,具有快速、便捷、无污染的特点。
本申请提供了一种用于检测替代气体的气固绝缘相容性的实验方法及装置,将固体绝缘样品置于密封的实验腔内,通过通入的替代气体将实验腔内的气压值调节至预设气压值,通过对固体绝缘样品施加过电压,使得固体绝缘样品表面发生闪络放点反应,将实验腔内的气体通入到气相色谱质谱联用仪内进行定性分析,能够得到气体分解成分的特征,通过替代气体成分的变化判断气固绝缘性能的劣化情况,进而辅助判断绝缘替代气体的应用前景和潜力;通过将固体绝缘样品置于傅里叶变换红外光谱仪和扫描电镜中进行检测分析,能够得到固体绝缘样品表面化学成分与微观形貌的变化,综合判断替代气体与固体绝缘样品的气固绝缘相容性。
本实用新型涉及一种经血收集系统和检测装置,所述的经血检测装置含有经血收集系统,与经血收集系统相连的检测系统。检测系统含有传感器、信号传输装置和供电装置。卫生棉条中的经血在经血收集系统中解吸后,经过滤装置进入智能检测系统。所述的检测系统中的传感器将在经血中检测到的物理、化学和生物信号转化为电信号,然后无线信号传输装置将传感器的数据发送到电子设备,电子设备通过进一步的分析处理,得到女性的健康和生理状况。
本发明公开了一种新生儿疾病筛查用多联检测试剂盒及其制备方法和实用方法,包括缓冲液、至少两个的反应杯、吖啶酯标记物微球、校准品、质控品、激发液、浓缩洗液、溶血剂;所述反应杯为内表面包被有目标抗体或抗原耦联物的微孔;所述目标抗体或抗原耦联物为:抗TSH抗体蛋白、甲状腺素T4偶联牛血清白蛋白、17α‑羟孕酮偶联牛血清白蛋白、抗GAA抗体蛋白。本发明实现了使用一个试剂盒进行多项(2~8项)血液标志物的联合筛查,大大简化准备工作,减少人为操作的失误,提高了工作效率;运用以吖啶酯为标记物的化学发光标记免疫分析技术和荧光分析法,保证定量检测的优越性能。
本发明系一种检测NMP22含量的试剂盒及其制备方法,利用管式吖啶酯标记的化学发光法,采用全自动化学发光免疫分析仪Caris200测定人尿液NMP22含量的检测,从而辅助膀胱癌早期诊断及预后监测等医疗需求。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。
本发明公开了一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法,属于生物化学分析检测技术领域;本发明的一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法包括以下步骤:(1)往干血斑样品中加入内标萃取液混合震荡、离心过滤、氮吹、复溶,得待测样品;(2)采用液相色谱‑质谱联用系统对待测样品进行检测。本发明提供的检测方法能同时检测干血斑中T3和T4的浓度水平,且具备灵敏度高、抗干扰能力强,不受异常结合蛋白、药物等影响的特点,准确度高;同时以干血斑作为检测基础物质,从而能够方便新生儿标本采集、运输、检测和保存,适合大批量筛查;并且提供的干血斑标本前处理操作简单,测定时间短,可显著的提高检测效率。
本发明公开了一种检测细胞内与p53转录激活域相互作用蛋白的方法,其是将待测样品与含有p53‑His重组蛋白的细胞裂解液、包被有p53单克隆抗体的发光微球、生物素化的His标签抗体和链霉亲和素包被的感光微球混合反应后,使用光激化学发光分析仪测量反应孔的光信号值,根据光信号值即可检测样品中是否存在与p53转录激活域相互作用的蛋白。本发明以光激化学发光免疫检测技术为基础,通过构建真核表达载体并在细胞中表达以获得含有p53‑His重组蛋白的细胞裂解液,能使包被有p53单克隆抗体的发光微球与结合了生物素化His标签抗体的感光微球之间的距离小于200nm。本发明方法可用于筛选检测与p53转录激活域相互作用的蛋白,具有操作简单、信噪比高,便于高通量筛选的优点。
本发明涉及一种快速在线检测复杂样品中二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂残留量的装置及方法,包括样品前处理装置和用于检测二硫化碳含量的传感器装置。样品前处理装置由反应瓶、高频超声仪和微型空气泵组成,传感器装置由化学发光反应室、调压器、分光系统和光电倍增管检测器组成。其检测方法是:将样品置于反应瓶中,加入酸性氯化亚锡溶液,超声条件下使硫代氨基甲酸酯水解定量转化为二硫化碳;水解完毕后,往反应瓶中通入气流使二硫化碳进入化学发光反应室,使其在反应室中受热产生发光信号,通过检测二硫化碳的含量得到样品中二硫代氨基甲酸酯杀菌剂的含量。本发明将样品前处理装置与传感器装置实现在线联用,分析快速快、选择性好且准确度高。
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