甘肃兰州有色金属理论与应用

金属自润滑复合材料 718     

 0

本发明公开了一种具有低摩擦、高耐磨、高机械强度,适合于中高速、中高负荷、长寿命要求的金属自润滑复合材料及其制备方法。用粉末冶金法在镀铜钢背上烧结一层自润滑层,然后浸渍润滑油。金属自润滑复合材料的机械强度比铸造材料还高,甚至可以与结构材料相媲美,同时具有磨合性好,摩擦系数小,耐磨性高的摩擦磨损特性。具有对环境与产品无污染,噪音低,节能等特点。可用于家用电器、纺织机械、食品机械、制药机械及农业机械中的低摩擦、高耐磨、中高速、中高负荷的润滑部件。

用于锂离子电池负极的MXene/MoS₂复合材料制备方法 1035     

 0

用于锂离子电池负极的MXene/MoS₂复合材料制备方法，其步骤为：将MXene超声分散于水中得到MXene分散液，加入聚乙烯亚胺，即PEI得到PEI改性MXene分散液；将单层MoS₂分散于水中得到MoS₂分散液，加入聚乙烯二醇使其具有黏性；将具有黏性的MoS₂分散液和PE改性的MXene分散液依次旋涂于PET基底上，干燥后得到用于锂离子电池的MXene/MoS₂层状复合材料。

磷酸盐纤维增强聚乳酸可控降解吸收性生物活性复合材料及其制备方法 1110     

 0

一种磷酸盐纤维增强聚乳酸可控降解吸收性生物活性复合材料及其制备方法,其组分及配比以重量份数计分别为:增强材料的重量份数为0～75份,其中:磷酸盐纤维CPG为0～60份,磷酸盐纤维须符合专利ZL 01101550.0的技术要求,纤维直径5～40μm,纤维在体内维持时间30～540天;纳米羟基磷灰石nano-HA为0～15份,选用纳米nano-HA粒子或针状nano-HA粒子,粒子直径0～100nm,粒子长度0～1000nm;基体材料的重量份数为100～25份,基体材料选用粘均分子量30～130万PDLLA和粘均分子量20～80万PLLA两者的共混物,聚合物共混物PDLLA和PLLA的重量比为10-90/90-10。该复合材料具有超高强度、刚度、生物活性和可控的降解吸收速率以及力学性能衰减速率,可制备成单向长纤维和随机短纤维复合材料,用作松质骨和部分皮质骨甚至皮质骨的可降解吸收性骨内固定装置。

AlMgB14/Si复合材料及其制备方法 1020     

 0

本发明公开了一种AlMgB14/Si复合材料及其制备方法。该复合材料采用放电等离子烧结法制备而成。首先，将5~45?wt.%?Si与55～95wt.%?AlMgB14经机械球磨混合均匀后放入石墨模具中，再将整套模具装置置于等离子烧结炉中加热、加压烧结成块体材料。该制备方法烧结速度快，能够有效抑制晶粒长大，且工艺简单易行，所制备的AlMgB14/Si复合材料硬度高、耐磨性强、自润滑性能好，可用作切削刀具、钻头等耐磨材料领域。

聚合物/无机纳米粒子/石墨三相纳米复合材料及其制备方法 928     

 0

本发明公开了一种聚合物/无机纳米粒子/膨胀石墨三相纳米复合材料及其制备方法。本发明以聚合物单体为油相,无机离子水溶液为水相,依靠表面活性剂自组装形成的反胶束“微反应器”作为模板制备无机纳米粒子,并均匀分散于油相中,形成稳定的热力学体系,然后将该体系插层于膨胀石墨(EG)的层间,直接进行本体原位聚合,制得全新的聚合物/无机纳米粒子/石墨三相纳米复合材料。本发明的制法中单体聚合与复合材料的制备同步进行,简化了制备程序。故本发明的方法操作简单,生产效率高,成本低,且便于工业化生产,产品具有优越的性能。

Mn₇O₁₃·5H₂Oα-Fe₂O₃复合材料的制备方法、制备产物及应用 1135     

 0

本发明公开一种Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃复合材料的制备方法，涉及材料制备及电容器电极材料应用技术领域，本发明包括以下步骤：(1)六方α‑Fe₂O₃纳米片的制备；(2)六方α‑Fe₂O₃纳米片的晶化；(3)Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃纳米片复合材料的制备。本发明还提供由上述制备方法制得的Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃复合材料及该复合材料在超级电容器电极中的应用。本发明的有益效果在于：本发明制备的Mn₇O₁₃·5H₂O/α‑Fe₂O₃复合材料具有良好的电容特性，在三电极下系统下显示出优异的电化学性能，可广泛应用于超级电容器电极材料。

Au　NPs-CeO2@PANI纳米复合材料及制法和以此材料制作的葡萄糖生物传感器 941     

 0

本发明公开了一种AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料及制法和以此材料制作的葡萄糖生物传感器。首先以二氧化铈纳米颗粒(CeO2)、苯胺单体(An)和金纳米粒子(AuNPs)复合成AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料,再以AuNPs-CeO2@PANI纳米复合材料固定葡萄糖氧化酶制得葡萄糖生物传感器。本发明制备的纳米复合材料生物相容性好,利于生物酶的固定且制备方法成本低,简单快捷。本发明制作的生物传感器灵敏度高,稳定性好,线性范围宽,具有一定的抗干扰能力,可广泛应用到糖尿病诊断和食品工艺监测等方面。对葡萄糖检测的线性范围为6.2×10-6~2.8×10-3M,检出限为1.0×10-6M。

单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni LDH复合材料的制备方法 975     

 0

本发明提供一种单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni?LDH复合材料的制备方法，将Co-Ni?LDH、Fe3O4纳米粒子和Na2HPO4溶于水中搅拌，抽滤得黑色沉淀，将黑色沉淀溶于CH3COOAg中搅拌，得到黑色的单层六边Ag3PO4/Fe3O4/Co-Ni?LDH复合材料。采用本发明的方法得到的复合材料能够在可见光下降解偶氮染料甲基橙。

CdS/PAMAM纳米复合材料的制备及在检测Cu2+中的应用 740     

 0

本发明公开了一种CdS/PAMAM纳米复合材料的制备及在检测Cu2+中的应用，属于复合材料技术领域和离子检测技术领域。本发明以聚酰胺?胺(PAMAM)树形分子为模板，CdS为发光中心（硝酸铬、硫化钠为合成CdS的离子源），原位合成了树形结构的分子CdS/PAMAM纳米复合材料。通过CdS/PAMAM纳米复合材料对金属离子的选择性测试，结果表明，只有铜离子的加入对于复合材料的荧光强度有显著性影响（使复合材料的荧光猝灭）（从1678降到957），而其它金属离子的加入不会使复合材料的荧光发生大的变化。因此，CdS/PAMAM纳米复合材料可用于专一选择性荧光检测环境中的铜离子。

Ni-NiO/g-C₃N₄纳米复合材料的制备方法 922     

 0

本发明公开了一种Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：按照质量份数比(1‑15):100分别称取氧化镍和三聚氰胺，加入去离子水使在容器内混合，然后放在超声波清洗机内三十分钟使之混匀；之后放入恒温真空干燥箱内干燥二十四小时；二十四小时之后取出干燥完的样品，将样品研磨后倾倒至坩埚中，再置于600‑800℃的马弗炉中反应三个小时，得到Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料。本发明以氧化镍和三聚氰胺为前驱体，在超声波清洗机中进行超声混合并烘干后，在马弗炉进行煅烧合成石Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料光催化剂，提高了氧化镍的光催化能力。制备的Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料具有优良的吸附性能、光催化活性和磁性，可通过外加磁场进行分离与回收。

二氧化锡-碳氮复合材料及其制备和应用 1288     

 0

本发明提供了一种二氧化锡-碳氮复合材料,属于材料技术领域。本发明以二氧化锡为基体,以吡咯单体作为修饰物,通过石墨化处理得到二氧化锡-碳氮复合材料。该复合材料可与负载其上的纳米颗粒间存在协同作用,共同促进醇类等小分子燃料的催化氧化,可作为新型高性能催化剂载体应用到燃料电池催化剂的制备中。大量实验证明,以二氧化锡-碳氮复合材料为载体负载纳米颗制备的催化剂比传统的碳载体对应的催化剂具有更好的催化活性和催化稳定性,同时具有更好的抗中毒能力。

层状复合材料及其制备方法、一种自润滑纤维织物复合材料及其制备方法和应用 1309     

 0

本发明属于润滑材料制备技术领域，具体涉及一种层状复合材料及其制备方法、一种自润滑纤维织物复合材料及其制备方法和应用。本发明提供一种层状复合材料的制备方法：将多酚类化合物、聚乙烯亚胺、六方氮化硼和分散介质混合进行表面修饰，得到表面活化修饰的六方氮化硼；将二硫化钼前驱体盐、所述表面活化修饰的六方氮化硼和分散介质混合进行溶剂热反应，得到所述层状复合材料。本发明提供的制备方法制备的层状复合材料同时具有优异的导热性能和耐摩擦性能，作为改性剂改性自润滑织物后将明显改善自润滑纤维织物复合材料的摩擦学性能，进而延长以纤维织物作为润滑层的轴承零部件的使用寿命。

纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料的制备方法 857     

 0

本发明涉及一种纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴配制二氧化硅悬浮液；⑵制成聚乙烯醇溶液；⑶二氧化硅悬浮液加到聚乙烯醇溶液中，经超声辐射、流延成薄膜、干燥得干燥聚乙烯醇-二氧化硅膜；⑷干燥聚乙烯醇-二氧化硅膜剪碎后溶解在干燥的二甲亚砜中，加环氧树脂，经超声辐射得聚乙烯醇-二氧化硅-环氧树脂溶液；⑸蓖麻油加入到N, N-二甲基甲酰胺中，氮气保护下滴加甲苯-2, 4-二异氰酸酯，反应后经真空脱气、干燥，得干燥的聚氨酯预聚体；⑹聚乙烯醇-二氧化硅-环氧树脂溶液与聚氨酯预聚体混合后加DMP-30，搅拌至固化，经真空脱气、干燥，得纳米SiO2改性PVA-EP-PU互穿聚合物网络复合材料。本发明所得的纳米复合材料性能优良。

溶剂热制备聚噻吩-镍铁氧体纳米复合材料的方法 939     

 0

本发明提供了一种溶剂热制备聚噻吩-镍铁氧体纳米复合材料（PTh-NF）的方法，属于复合材料领域。本发明以九水硝酸铁、六水硝酸镍、噻吩为原料，以乙醇为溶剂，利用溶剂热法一步制得。该复合材料中，NiFe2O4为具有尖晶石结构的纳米晶体，且PTh与其之间的协同作用，使得复合材料的结晶性能和磁性能优于单一无机磁性材料。本发明在不加任何沉淀剂、催化剂，更无需进行NiFe2O4材料的表面修饰，一步实现NiFe2O4的生成及与PTh的有效复合，制备出相间存在强相互作用的PTh-NF纳米复合材料。在复合过程中，Fe3+对单体噻吩的聚合具有促进或催化的作用，而聚合物PTh同时有效阻止了NiFe2O4磁性材料的团聚，改善NiFe2O4的磁性能。另外，本发明具有工艺简单、流程短、成本低、绿色环保等突出优点，有利于工业化。

可在室温~500℃使用的铜基自润滑复合材料及其制备方法、应用 840     

 0

本发明具体涉及一种可在室温～500℃使用的铜基自润滑复合材料及其制备方法、应用，属于铜基自润滑复合材料制备技术领域。本发明的铜基自润滑复合材料，由以下重量百分数的组分组成：Ni 4～15％、Sn 4～6％、Si 0.05～0.5％、Al 0.03～0.5％、石墨烯0.5～3％、LaF₃ 0.05～0.5％，余量为Cu。本发明的铜基自润滑复合材料在常温及高温条件下均具有优异的高强度、低摩擦、耐磨损及良好的自润滑特性，本发明的铜基自润滑复合材料可应用于滑动轴承、受电弓或滚动轴承保持架等领域。

氧化石墨烯‑改性凹凸棒复合吸附材料的制备方法 1151     

 0

本发明提供了一种氧化石墨烯‑有机铵盐类改性凹凸棒复合吸附材料的制备方法，是以氧化石墨和有机铵盐类改性的凹凸棒为原料分别制成悬浮液，混合后在超声条件下持续搅拌反应1~4h后，得到均匀稳定的褐色悬浮物；用水洗涤褐色悬浮物，抽滤，滤饼置于真空干燥箱中干燥至恒重，研磨，得到氧化石墨烯‑凹凸棒复合吸附材料。该材料比表面积大，空隙结构发达，解决了氧化石墨烯在制备和应用过程中易发生团聚或难以从水溶液中分离的问题，有效提高了其在实际应用中的可操作性，而且对废水中的染料、重金属等具有良好的吸附性能，可广泛用于污水处理中。

设施栽培人参的方法 965     

 0

本发明提供了一种设施栽培人参的方法，属于中药材种植技术领域，包括以下步骤：土地选择与处理、大棚建设及附属设施、基底土处理与作畦、人参栽培专用营养块的使用、点籽、水肥管理、病虫害防治、扣棚与撤棚、棚膜和遮阴网规格、大棚温度与湿度管理、移栽。可在非林地上大规模推广，节约大量森林资源，只要地势高燥，避风向阳，排水良好，没有土壤传染性病害的土地均可以建设人参栽培大棚，不需要使用林土进行人参栽培，符合国内外药用植物种植业及设施农业生产的发展方向，推广应用前景广阔。

利用非金属矿物坡缕石制备高性能PAL材料的方法 785     

 0

本发明具体公开了一种利用非金属矿物坡缕石制备高性能PAL材料的方法，其特征在于：该方法采用柔性粉碎原理与技术，和无药剂高速液流解聚分散、分提纯、富集工艺，及粉碎—超微化—提纯—干燥—分级流程。PAL材料的高性能的更深层次意义在于物质科学研究层面上，将在跨越生命物质和生命物质界限；为生命科学、材料科学和能源科学带来新的革命，提供支持。

基于BAM EM的荧光增白汽车涂漆及其制备方法 1205     

 0

本发明公开了一种基于BAM EM的荧光增白汽车涂漆及其制备方法，涂漆由汽车清漆和近紫外激发的具有亚微米尺度的绿色荧光粉组成。按化学计量比称取原料，Eu₂O₃溶于浓硝酸成第一溶液；第一溶液和其它金属化合物溶于去离子水，得金属离子混合溶液；NH₄HCO₃溶于去离子水，得碳酸氢铵溶液；金属离子混合溶液滴加到碳酸氢铵溶液中，调节沉淀体系pH值，离心分离，烘干沉淀物，得前驱体粉末；混匀前驱体粉末和NH₄Cl，煅烧，研磨，得近紫外激发的具有亚微米尺度的绿色荧光粉；加入汽车清漆，混匀，制得基于BAM EM的荧光增白汽车涂漆。本发明制备方法利用共沉淀法制备亚微米级荧光粉的同时尽可能保证亮度。

生态建设用复合材料 963     

 0

本发明公开了一种植物生态建设及农业生产用多功能复合材料。材料由有机高分子、有机生物活性材料、有机废弃物、植物生长所需营养元素、缓释及土壤调理材料等复合而成。材料可通过土拌合或水剂施入土壤,具有供给营养、缓释和均衡营养成分、改良土壤理化性状、保水抗旱、抑制盐碱、抵御风蚀水蚀等多重功效,达到改善植物生长环境和提高植物生存能力的双重作用,特别适合于西部黄土半干旱地区和高盐碱沙化土壤及其它松散结构土壤区域的植物生态环境建设和农牧业生产。本材料优点是功能复合优化、无毒害、成本低、见效快、施用简便,可有效的改良荒漠化土地,为植物生长创造良好的水土条件,提高生态环境工程建设的质量和效率。

MOFs纳米粒子修饰的天然纤维素基底复合材料及其制备方法 958     

 0

本发明涉及纤维素基功能材料技术领域，尤其涉及一种MOFs纳米粒子修饰的天然纤维素基底复合材料及其制备方法。本发明提供了一种MOFs纳米粒子修饰的天然纤维素基底复合材料的制备方法，包括以下步骤：将生物质材料在碱性溶液中进行化学预处理，得到柔性纤维素多级多孔材料；在真空辅助下，将所述柔性纤维素多级多孔材料在金属盐溶液中进行离子交换后，加入有机配体溶液进行原位生长，重复上述离子交换和原位生长的过程进行层层组装，得到所述MOFs纳米粒子修饰的天然纤维素基底复合材料。所述制备方法能够提高天然纤维素的柔性和孔隙率。

吡喃[4,3-b]吡啶连接的共价有机框架材料及其合成方法 1074     

 0

本发明属于有机合成和功能材料(COFs)领域，具体涉及到一种普适的吡喃[4,3‑b]吡啶连接共价有机框架材料及其合成方法。本发明通过引入席夫碱缩合、分子内氮杂Diels‑Alder环加成(又名Povarov反应)、脱氢芳构化组成串联反应序列，实现多边O‑3‑芳基炔丙基水杨醛衍生物与多边芳胺在酸催化剂的作用下生成并环连接的共价有机框架材料。通过该方法可以在多种溶剂和多种酸的催化下合成具有高结晶性、高稳定性、比表面积大，宽的可见光吸收范围以及窄带隙的吡喃[4,3‑b]吡啶连接的共价有机框架材料。该方法良好的合成普适性，所合成吡喃[4,3‑b]吡啶连接的共价有机框架材料具有良好的应用前景。

光热响应三维形状记忆聚酰亚胺及其制备方法和应用 1032     

 0

本发明涉及功能材料技术领域，提供了一种光热响应三维形状记忆聚酰亚胺及其制备方法和应用。本发明将光热纳米颗粒和二胺、二酐混合，通过原位缩聚合成聚酰胺酸，并将光热纳米颗粒分散在聚酰胺酸中，然后将聚酰胺酸涂覆到硬质薄层基底上，挥发溶剂后获得聚酰胺酸薄膜；之后将聚酰胺酸薄膜和底部的硬质薄层基底制备成三维结构，热亚胺化后去除基底获得光热响应三维形状记忆聚酰亚胺。本发明能够得到复杂三维结构的形状记忆聚酰亚胺，且所得形状记忆聚酰亚胺能够实现对光和热的双重响应；本发明提供的光热响应三维形状记忆聚酰亚胺玻璃化转变温度高、机械强度高，且形状记忆性能优异，可在高温等苛刻复杂环境中作为驱动器使用。

自清洁玻璃的制备方法及制备装置 788     

 0

一种自清洁玻璃的制备方法及制备装置，属于纳 米功能材料加工领域，其方法为：将 TiCl4汽化后通入玻璃退火窑炉 内所生产玻璃的上方，经热分解在玻璃的上方沉积 TiO2薄膜，用 TiCl4和 O2作为气体先驱体，将含N的气 体加入，经热分解在玻璃上沉积 TiO2薄膜。其装置中液态的 TiCl4 (8)放置在有夹层的密闭容 器(9)中，用于通入O2的管道(3) 通过三通阀(7)一端与喷头(12)联通，用于通入 N2载气的管道(4)的另一端通入 放置密闭容器(9)中液态的TiCl4 (8)中，用于通入N2的管道(1)与 用于通入O2的管道(3)的上端并 联在一起，通过三通阀(7)一端与喷头(12)联通，另一端通入密 闭容器(9)中。

耐空间原子氧、光学透明的热固性形状记忆聚酰亚胺及其制备方法和应用 1068     

 0

本发明提供了一种耐空间原子氧、光学透明的热固性形状记忆聚酰亚胺及其制备方法和应用，涉及高性能功能材料技术领域。本发明通过原位缩聚法合成酐封端聚酰胺酸溶液，然后将含磷的三胺交联剂与酐封端聚酰胺酸溶液混合，交联聚酰胺酸后涂覆到基底上去除溶剂后，进一步发生热亚胺化反应，获得耐空间原子氧、光学透明的热固性形状记忆聚酰亚胺。本发明制备的热固性形状记忆聚酰亚胺具有优异形状记忆性能的同时具备光学透明的性能，并且能够在原子氧辐照下形成钝化层，保护内部材料不受原子氧进一步侵蚀。

pH响应型AIE荧光纳米聚合物量子点的合成方法及应用 951     

 0

本发明公开了一种pH响应型AIE荧光纳米聚合物量子点的合成方法及其应用，包括1)4‑羟基四苯乙烯的合成；2)TPE‑OH的合成；3)TPE‑BMP的合成；4)TPE‑PAA聚合物量子点的合成：将丙烯酸溶解在第一溶剂中并搅拌，然后在氩气保护条件下依次加入三(2‑二甲氨基乙基)胺、CuBr、TPE‑BMP，在室温下搅拌反应后将产物用乙醇沉淀，得到白色絮状沉淀即为TPE‑PAA；将产物离心分离，所得到的固体再次用第二溶剂重新分散、离心，循环多次，最后将产物用真空烘箱常温烘干后得到白色块状TPE‑PAA。本发明为合成具有很特殊性能的AIE功能性材料提供了一种通用而且简单合成方法，将有利于设计并合成新型的AIE多功能材料，使其材料能更好的应用到荧光传感器、光学器件、荧光生物探针等领域。

花瓣状卤氧化铋材料的制备方法 1206     

 0

一种花瓣状卤氧化铋材料的制备方法，首先称取一定量的铋盐，卤化物和聚多元醇原料，然后将原料溶于蒸馏水中，充分搅拌形成均匀溶液；将所得溶液置于烘箱中干燥得前驱体,然后将前驱体置于坩埚中在空气中加热自燃，利用反应热使合成反应自维持下去直至反应结束；燃烧产物洗涤后在烘箱中干燥，自然冷却，经高速球磨机中球磨后，即得卤氧化铋。该方法合成的卤氧化铋材料，具有三维网状结构的花瓣形貌，可广泛应用在电子功能材料、光催化、光电材料、医用复合材料等方面。

刚性结构增强聚集诱导荧光性能的1,2,3-三芳基取代吲哚 1238     

 0

本发明公开了一种具有刚性结构荧光功能1,2,3‑三芳基取代吲哚环，其制备方法是：采用吲哚环作为构筑骨架，以醋酸钯作为催化剂，利用一锅法合成，步骤如下：S01，将450uL卤代芳烃，728uL苯胺，712mg二苯乙炔，90mg醋酸钯，672mg碳酸氢钠放到圆底烧瓶中混合均匀，然后加入40mLDMF得到混合液；S02，将上述混合液在110℃油浴锅中反应18h，冷却后通过一个短的硅胶塞过滤，旋除溶剂得到粗混合物；S03，经柱层析纯化，得到产物为白色固体，质量为186mg，产率为50％，荧光激发波长为310nm。该具有刚性结构荧光功能1,2,3‑三芳基取代吲哚环，在聚集状态下，通过分子组成，结构和堆积模式的调节实现荧光增强，弥补了传统光功能材料在该方面的不足。

二维Ni-BDC改性纤维织物及其制备方法和应用 1194     

 0

本发明提供了一种二维Ni‑BDC改性纤维织物及其制备方法和应用，属于摩擦材料技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：(1)将Ni‑BDC、酚醛树脂、润滑填料和极性有机溶剂超声混合，得到涂覆液；(2)将纤维织物浸渍于所述涂覆液中，取出后干燥，得到二维Ni‑BDC改性纤维织物。本发明首次将金属‑有机框架材料Ni‑BDC引入纤维织物中，利用Ni‑BDC作为摩擦功能材料，能够在降低纤维织物磨损率的同时提高摩擦系数，所得改性纤维织物摩擦系数在0.265～0.305之间，磨损率在0.0010～0.0025g/h之间，具有良好的摩擦性能，适于作为超声电机摩擦材料。

抗高能辐照自润滑织物衬垫及制备方法、自润滑织物复合材料 1394     

 0

本发明提供了一种抗高能辐照自润滑织物衬垫及制备方法、自润滑织物复合材料，涉及功能材料技术领域。本发明以g‑C₃N₄和多层石墨烯为复合固体润滑剂，实现自润滑织物衬垫对低摩擦、耐磨损的需求。同时，g‑C₃N₄和多层石墨烯独特的六元环结构，赋予了自润滑织物衬垫一定的耐辐照性能，从而延长了其使用寿命。此外，利用二氧化铈中的铈元素化学价态的灵活转化，有效提高了基体树脂(酚醛树脂)的耐辐照性能。另外，该自润滑织物衬垫的制备方法简单，环保无污染。此外，由抗高能辐照自润滑织物衬垫形成的自润滑织物复合材料具有优异的抗高能辐照能力和摩擦学性能。