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本发明属于化学物质检测技术领域，公开了一种利用探针化合物检测羟基自由基浓度的方法，该方法包括以下步骤：步骤S1：将不同浓度的探针化合物加入含·OH的待测溶液中，形成反应液，利用色谱检测反应液中探针化合物的浓度，得到探针化合物的表观准一级衰减速率；步骤S2：绘制探针化合物的色谱标准曲线，以及定量检测反应液中的探针化合物的浓度。该方法通过探针化合物的标准曲线的绘制，以及多次测量不同浓度的探针化合物与待测溶液形成的反应液中的探针化合物的表观准一级衰减速率，使得最终得到的·OH的浓度值不受探针化合物影响，大大提高了检测的精准度。该方法消去了由于探针化合物的挥发和/或紫外条件下光解所带来的检测误差。
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本发明提供了一种检测溴二自由基与反应物的二级反应速率常数的方法，包括：将过量溴离子（Br−）加入到过氧化氢溶液中，再添加不同浓度的反应物溶液得到混合溶液；使用266 nm激光激发混合溶液，测定Br2•−在特定波长处的衰减动力学变化，计算得到反应物与Br2•−的二级反应速率常数。本发明激发体系简单，有效排除生成其他次生活性物质的干扰，检测过程简单直接、检测结果准确，同时检测精度高、范围广，对水环境自由基化学的研究有重要价值。
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本实用新型公开了一种β2-微球蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素(或亲和素)标记荧光蛋白和生物素标记的β2-微球蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被β2-微球蛋白单克隆抗体，其与上述生物素标记的β2-微球蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测β2-微球蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种肌红蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的肌红蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被肌红蛋白单克隆抗体，其与上述生物素标记的肌红蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测肌红蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本发明属于化学检测技术领域，公开了一种测定环境中有机酸含量的方法，本发明利用离子色谱法对环境中的有机酸进行检测，本方法有机酸的出峰时间短，能节省检测时间，检出限低，能够满足有机酸含量较低的样品的检测要求；抗干扰能力强，能与其它七种常见阴离子（F‑、Cl‑、Br‑、NO2‑、NO3‑、PO4‑、SO42‑）分离开来，可为环境中甲酸、乙酸和乙二酸等有机酸的检测提供快速有效的方法。
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本发明提供了一种乙型肝炎病毒分型和耐药基因检测试剂盒，具体地本发明公开了一种利用多重不对称PCR技术及电化学基因传感器法检测乙型肝炎病毒型别和耐药位点相关的检测试剂盒及其检测方法，实验结果表明，本发明的检测方法和试剂盒检测准确性好、特异性高、操作简单自动化、通量较高的优势，能够为乙型肝炎患者用药提供了重要参考。
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本发明提供一种ATP检测试剂及其制备方法和应用，该试剂包括萤火虫光素、北美萤火虫光素酶、对碘苯酚、奎诺二甲基丙烯酸酯、PBS、Tris、NP‑40、去氧胆酸钠、吐温、CHAPS、盐酸胍、DDT和无菌水。制备方法包括：先将PBS和Tris用无菌水溶解，制成混合缓冲液；将萤火虫荧光素、北美萤火虫荧光素酶、对碘苯酚、奎诺二甲基丙烯酸酯、NP‑40、去氧胆酸钠、吐温‑40、CHAPS、盐酸胍、DDT溶解于混合缓冲液中。本发明的检测试剂能完全满足2D和3D细胞系ATP检测，并且在3D类器官细胞ATP检测方面也具有很好的重复性和准确性。此外，本发明的检测试剂可以增强化学发光持续时间，减少荧光猝灭。
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本发明公开了一种水泥土类桩长检测判断方法,利用水泥土类桩的桩身材料与周边原状岩土对化学指示剂颜色反应相差很大的特点，检测判断水泥土类桩与桩底原状岩土的交界面，通过测量准确得到水泥土类桩长。本发明的方法在检测判断桩长前需要预先钻孔取芯，对芯样进行处理和试验，适用于水泥土类的搅拌桩、旋喷桩、摆喷桩，水泥土地基加固，以及添加有水泥类材料的各种注浆填充或加固等。本发明的方法检测成本低、可靠性高、便于操作，易于识别判断。
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本发明提供了一种微电极集成传感芯片及其在水质有机污染物快速检测中的应用。本发明将多个微电极集成在传感芯片电极基板的同一检测区域，与电极基板背面的电极触点导通相连，并通过在微电极表面修饰纳米多孔金属修饰层实现电化学无酶检测和三电极体系电极触点导通实现了一次性同时检测多个指标的目的，并在微电极周围设置微型围坝避免检测溶液溢出检测范围造成干扰。传感芯片可用于水质有机污染物快速检测。
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本发明提供了一种多重检测化疗药物毒性相关基因分型的试剂盒，具体的本发明提供了一种利用多重不对称PCR技术及电化学基因传感器法检测多重化疗药物毒性相关基因分型的试剂盒及其检测方法，实验结果表明，本发明的检测方法和试剂盒检测准确性好、特异性高，而且具有操作简单、自动化、通量较高的优势，能够为肿瘤患者的如铂类药物、紫杉醇类药物、5‑氟尿嘧啶等多种临床上常用化疗药物的用药指导提供了重要参考。
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本发明涉及生物检测技术领域，针对多巴胺检测选择性差、灵敏度低的问题，提供了一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，该技术方案如下：包括以下步骤：S1.电极抛光处理，接着进行超声清洗；S2.制备硒掺杂碳量子点；S3.将硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精即得β‑CD/Se‑CQDs溶液，然后将步骤S1超声清洗后的电极置于β‑CD/Se‑CQDs溶液中，以形成硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极；S4.将步骤S3所得的硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极放入多巴胺溶液中，测定多巴胺电化学响应信号；该电信号与多巴胺的浓度在60‑1000μM范围内呈现良好的线性关系，其检测限达100nM，采用标准加入法测定尿样中的多巴胺，回收率在102.5％‑107.1％，实现高选择性和高灵敏检测多巴胺。
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本发明涉及生物芯片技术领域，具体涉及一种小分子芯片、其构建方法、其应用及其检测方法；本发明提供的小分子芯片由光交联芯片和小分子化合物化学键合而成，其中小分子化合物可与BChE蛋白或BACE1蛋白结合；本发明还提供了此小分子芯片的构建方法，应用该方法，小分子化合物固定效率高，固定效果好；本发明还提供了一种采用该小分子芯片来检测BChE蛋白或BACE1蛋白的方法，此方法操作简单，检测结果准确。利用本发明提供的小分子芯片检测待测样品中的BChE蛋白或BACE1蛋白，具有成本低廉，性能稳定的优点。
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本发明公开了一种基于区块链技术的政府用职业健康在线检测平台系统，包括处理器、存储模块、通信模块、服务器、数据库、供电模块、基本信息模块、安全生产模块、环境保护模块、职业健康模块、政府部门模块、数据统计溯源性模块、执法监督模块及系统管理模块，用智能以太仿同盟链，通过时间密码记录下政府、企业、机构用户的行为，将传统现场执法监督优化为溯源检查，用云平台系统代替人工执法，可防止企业篡改，企业一切工作在平台都可溯源，可防止服务机构造假，一切技术服务均可留下痕迹，通过物联网在线化学检测传感器对工作场所职业危害因素的连续多方位检测数据，代替人工每年检测一次的单一数据，数据更真实、费用更低、数据更丰富。
本发明公开了一种香蕉枯萎病抗性相关的SCAR分子标记及其检测方法和应用。所述SCAR分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有251bp。所述检测鉴定香蕉枯萎病抗性的方法，是以待测香蕉样品DNA为模板，采用SCAR分子标记检测引物进行PCR扩增反应并检测扩增产物，若扩增出251bp的特异性条带则表明待测香蕉样品不具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病感病品种；反之则表明待测香蕉样品具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病抗性品种。本发明提供的SCAR分子标记，为香蕉抗病新品种选育提供分子辅助技术，进一步可用于以香蕉组培苗、香蕉田间变异株系以及物理化学诱变后代等为筛选群体的香蕉新品种(系)的辅助筛选。
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本发明涉及一种检测设备，尤其涉及一种城市生活污水成分指标检测设备。具体的说是提供一种操作简单，避免一定的化学伤害，提高效率的城市生活污水成分指标检测设备。一种城市生活污水成分指标检测设备，包括有：底板、顶板、玻璃板、麻花轴、螺母、连接杆、胶头滴管、驱动机构和升降机构，底板顶部外侧设有外壳，外壳一侧转动式设有玻璃板，外壳顶部设有顶板，顶板底部转动式设有麻花轴，麻花轴上螺纹式设有螺母，螺母底部设有连接杆，连接杆底部连接有胶头滴管，底板顶部一侧设有驱动机构，驱动机构与顶板滑动式连接，底板顶部设有升降机构。通过带动胶头滴管左右移动对污水进行吸附及挤出，配合观察污水与检测纸的反应，实现基本功能。
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本发明公开了一种荧光免疫磁微粒定量检测O型口蹄疫抗体试剂盒，由O型口蹄疫抗体阴性血清、O型口蹄疫抗体阳性血清、VP1包被磁珠、生物素化羊抗猪抗体、链霉亲和素标记荧光物质、洗涤液和增强液组成。本发明的磁珠具有更大结合面积，大大提高检测范围，缩短反应时间，提高灵敏度。具有较宽的激发光谱、较窄发射光谱，有利于降低成本，提高灵敏度；比传统荧光物质检测范围更宽、特异性更好。采用链酶亲和素‑生物素信号放大系统，进一步提高了检测的灵敏度，比ELISA和化学发光灵敏度更高。配套全自动检测仪器，实现现场自动化操作，可同时检测一份或多份样本，操作简便快速、价格低廉。
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本发明属于化学合成技术领域，公开了体内检测凝血酶的多肽分子探针及其制备方法。该多肽分子探针，包括结构式(1)所示的结构或结构式(1)的衍生物或结构式(1)医学上可接受的盐；
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本发明公开了一种检测端粒酶活性的方法，该方法包括：步骤一，使链霉亲和素修饰的磁珠与生物素化的端粒酶底物引物发生延伸反应，延长产生TTAGGG的端粒重复序列；步骤二，将Azide修饰的DNA探针与dUTP上的DBCO基团通过点击化学反应偶联，产生很多条侧链的DNA探针；步骤三，触发另外两条发夹DNA探针H1和H2发生组装，产生长链的组装产物；步骤四，通过荧光检测器来检测磁珠表面的荧光，以实现对端粒酶活性的检测。本发明检测结果准确可靠，灵敏度高。
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本实用新型涉及一种COD在线检测设备，包括：反应器；ORP探头，该ORP探头设置于反应器内；污水供给模块，向反应器供给污水样水；氧化剂供给模块，向反应器提供氧化剂。其结合ORP与电解氧化剂对污水COD进行测定，即通过氧化待测水样中的有机物，测量待测水样的ORP值变化，能够快速测量待测水样中的COD值。无需像传统方式通过滴定确定反应物耗费量，ORP读数快，可同时实现快速读数和在线检测。本实用新型中，COD检测过程中的数据获取、计算以及氧化剂的投入等一系列操作不需要人为参与，能够更好的对污水COD值进行在线检测。本实用新型对应的COD在线检测装置，结构简单，操作更简单，维护成本低，无需其他化学滴定剂、校准剂，减少二次污染，更加环保。
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本发明提供一种检测HPV病毒感染致宫颈癌的试剂盒，包含试剂亚组1、2，所述试剂亚组1、2分别以含检测Spondin 1和p16INK4a水平的试剂作为筛选和诊断HPV病毒感染致宫颈癌的标志物，主要分为捕获抗体、检测抗体、化学发光底物AMPPD、稀释液和洗涤浓缩液，所述检测抗体是将碱性磷酸酯酶加入到PBS，再加入戊二醛，然后分别与检测鼠抗人Spondin 1的单克隆抗体或检测鼠抗人p16INK4a的单克隆抗体混合制成，可检测的样品是来自所述对象的血液、血清、血浆、淋巴、脑脊液、腹水、尿和组织活检物。本发明所提供的试剂盒的宫颈癌诊断方法和试剂盒的灵敏度和特异性均得到显著提高，极大地降低了假阳性率，能够有效用于宫颈癌的早期筛查。
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本发明公开了SRGN基因及其多肽在作为乳腺癌分子分型的检测标志物方面的应用，尤其是在作为检测三阴性乳腺癌的血清标志物或在制备三阴性乳腺癌的检测试剂方面的应用。本发明提供了一种新的乳腺癌血清标志物，即SRGN基因及其多肽，首次证实了基因SRGN在乳腺癌血清中表达升高，其中主要在三阴性乳腺癌患者血清中较其他分子分型的乳腺癌患者血清显著升高。本发明不仅为乳腺癌血清学检测提供了新的靶点，而且为乳腺癌分子分型提供了新的资料和一个血清学快速检测方法，以这一基因为靶点，在基因水平上和蛋白水平上设计新的化学实体，可快速、便捷、有效的进行乳腺癌的分子分型，从而提高乳腺癌治疗的疗效。
本发明公开了一种利用鸡胚血管系统检测和评价个人护理产品和原料光毒性的方法，包含以下步骤：(1)鸡胚卵黄囊血管膜制备；(2)光剂量确定实验；(3)受试物制备；(4)鸡胚光刺激性试验；(5)预测模型和判定；本发明通过标准化的鸡胚为测试系统，其早期发育阶段的血管系统和红细胞对紫外线照射敏感，鸡胚标准化程度高、来源稳定且批间差异小，血管系统具有生物学活性和功能，测试系统简单、廉价，无需特殊设备，检测方法快速、灵敏、通用。本发明可从定性和定量两方面检测和评价个人护理产品和原料光毒性物质的光毒性，本发明方法还可代替活体动物和人类志愿者，直接用于化学品或化妆品等物质光毒性的检测，及其快速筛查、分类和标识。
本发明设计生物化学检测领域，提供了多通道取样、加样及清洗系统、方法和含该系统的检测仪，其中，多通道取样、加样及清洗系统包括结构件，结构件形成有储液腔，储液腔的底端设有若干个变形部，变形部的底端连接有样本针，样本针的外侧套接有清洗筒，样本针与清洗筒之间形成清洗道，变形部连接有变形致动机构，样本针上设有液道控制机构；还包括样本吸注机构、清洗液加注机构和清洗液吸除机构。本发明能够对试剂卡的多个反应腔进行同步注样，并使此多个反应腔所添加的样本量相等，样本添加效率较高；本发明还将取样、加样及清洗功能集中在一起，节约了转移样本针所消耗的时间，不仅提升了检测仪的整体检测速度，也有利于缩小检测仪的体积。
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本发明公开了一种DNA损伤检测响应元件及其应用，其基因序列如SEQ ID 1所示。所述的DNA损伤检测响应元件在遗传毒性物质快速检测方面的应用，是将该元件插入到大肠杆菌表达载体，并将该重组载体转入到大肠杆菌，得到重组大肠杆菌，再将该重组大肠杆菌应用于遗传毒性物质快速检测。该检测方法操作便利、耗时短、无需额外添加化学试剂、不受色素干扰，易于实现高通量样品检测。
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本实用新型公开了一种心肌肌钙蛋白I免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的心肌肌钙蛋白I单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被心肌肌钙蛋白I单克隆抗体，其与上述生物素标记的心肌肌钙蛋白I单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测心肌肌钙蛋白I的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种全程C-反应蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的全程C-反应蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被全程C-反应蛋白单克隆抗体，其与上述生物素标记的全程C-反应蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测全程C-反应蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本发明提供一种纳米氧化锡锑的制备方法和在检测丙酮醛中的应用，具体涉及检测技术领域。该方法提供的纳米氧化锡锑用于检测丙酮醛，将待测试样在纳米氧化锡锑的作用下，于含氧气氛中，反应得到供试样，检测所述供试样的发光信号。纳米氧化锡锑作为敏感材料，基于催化发光原理，丙酮醛与氧气反应产生的发光现象，成功实现对化学信号转化为光信号，实现丙酮醛的检测。该纳米氧化锡锑作为催化剂对丙酮醛具有特异性响应，响应速度快、检测灵敏度高、恢复时间短、稳定性好、检出限低、重现性好的特点。该应用对预防丙酮醛危害具有重要意义，在环境卫生和职业卫生等领域具有良好应用前景。
本发明提供了一种纳米铋‑聚吡咯复合电极及其制备方法和在重金属离子检测中的应用。本发明采用电化学原位修饰的方法，在聚合物表面原位修饰金属膜层，将网状结构的聚吡咯与具有催化活性的纳米金属铋相复合，令其可使金属离子通过，而体积较大的悬浮物质难以通过，大幅提高了电极对金属离子检测的灵敏度，降低了检测限。电极表面共聚物与金属的复合结构，增加了电极的稳定性，使电极可以重复循环使用，从而解决了微量金属污染物检测电极灵敏度的问题。复合电极可用于重金属离子检测，具体可同时检测Zn2+、Pb2+和Cd2+离子。
本发明公开了一种基于磁分离与量子点标记幽门螺杆菌快速检测方法和试剂盒，该试剂盒包括抗幽门螺杆菌的免疫磁珠纳米磁珠和抗幽门螺杆菌的量子点标记的纳米探针。本发明利用了免疫纳米磁珠对样品的可富集性、分离的速度快、效率高等优点，同时结合量子点光化学稳定性高、荧光强度高等特性，使得检测体系具备多重信号协同放大的效果，从而具有超高的检测灵敏度；本发明检测方法简单，检测快速，易于判定，检测成本低廉；可进行早期诊断和防治，临床诊断符合率高；在临床诊断、病原学鉴别、流行病学调查等方面具有很高的实用价值，易于推广。
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本实用新型公开了一种绒毛膜促性腺激素β亚单位定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的绒毛膜促性腺激素β亚单位单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线。本实用新型与目前常见的检测绒毛膜促性腺激素β亚单位的方法相比(如：化学发光法、放射免疫法(RIA)和免疫金标试纸法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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