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本发明属于电化学生物传感器的技术领域，公开了一种检测黄曲霉毒素B1的自支撑电极传感器及其制备与应用。方法：1)将负载有镍铜沉淀的碳毡置于装置中，通入含有碳源的气体，高温裂解，再置于氯金酸溶液中反应，获得负载金的自支撑电极；2)将适配体溶液覆盖负载金的自支撑电极，再与牛血清白蛋白溶液反应，获得钝化电极；3)将钝化电极置于AFB1溶液中孵育，再与羧基化聚苯乙烯纳米球溶液进行反应，随后将电极与HRP进行孵育，获得传感器。本发明的方法简单，成本低。本发明的传感器在检测黄曲霉毒素B1时，具有高灵敏度、精确度、特异性，而且抗干扰性强，重复性好。本发明的传感器用于检测黄曲霉毒素B1。
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本发明公开了一种用于检测血清素的玻碳电极的制备方法，并将其应用于血清素的电化学检测。所述的制备方法包括采用硝酸铜和硝酸钴水热合成得到CuCo2O4纳米材料，CuCo2O4纳米材料修饰到石墨烯修饰的玻碳电极的表面，得到CuCo2O4/石墨烯修饰玻碳电极。采用CuCo2O4/石墨烯修饰电极微分脉冲伏安法检测血清素，线性范围宽，灵敏度高，电极可多次使用，操作方便。
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本发明属于生物检测领域，具体涉及一种HE4a的定量测定试剂盒，其包含的试剂有包被HE4a抗体的磁分离试剂，吖啶酯标记的HE4a抗体溶液，洗涤液以及化学发光激发溶液。所述化学发光激发溶液分为发光激发溶液A和发光激发溶液B；发光激发溶液A为含有0.1M?HNO3和1mg/mL的过氧化氢溶液；所述发光激发溶液B为含有5mg/mL的十二烷基二甲基苯基溴化鏻和0.25M?NaOH溶液。
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本发明属于电化学生物传感器技术领域，公开了一种掺杂石墨烯的酶生物传感器及其制备与在检测苯酚中的应用。掺杂石墨烯的酶生物传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由掺杂石墨烯复合材料、多酚氧化酶、牛血清白蛋白以及戊二醛制备而成。本发明的酶生物传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性，可对苯酚进行准确检测，抗干扰能力强，还具有较宽的检测范围，较低的检测限。本发明的方法简单且成本低，具有良好的应用前景。
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本发明提供了检测白血病相关基因变异的方法和试剂盒，具体的本发明提供了一种PCR‑电化学基因芯片法检测多项白血病融合基因和/或基因突变的方法和试剂盒，实验结果表明，本发明的试剂盒可同时检测多种白血病融合基因和基因突变，几乎覆盖所有常见型别；而且具有高度的特异性及良好的敏感性，准确性强。
本发明提供了一种用于葡萄糖检测的多孔Co‑P复合电极及其制备方法。采用电沉积和模板法制备得到的Co‑P具有三维有序多孔结构，这种结构有助于电极和电解液充分接触，可以实现快速的电子转移和离子传输。多孔Co‑P复合电极对葡萄糖具有良好的电化学响应性能，可应用于葡萄糖无酶检测传感器。电极对葡萄糖的检出限为9.0μM，灵敏度为368.2μA mM‑1cm‑2。
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本发明公开了一种废水中六价铬的快速定性检测方法，包括以下步骤：1)试剂配制：称取0.1‑0.3g化学纯二苯基碳酰，再加入80‑120ml95％乙醇使其充分溶解，然后加入350‑450ml硫酸溶液，充分混匀，得到无色液体试剂，存放备用；2)检测：用透明容器取废水样品15‑25ml，滴入上述配置的试剂2‑3滴，摇匀25‑40秒，放置3‑5min后观察容器中废水样品的颜色，若废水样品不变色，表明Cr6+浓度低于0.5mg/L，水质达标；若废水样品显红色，表明Cr6+超标，水质不达标；本发明检测方法能够快速、简便、定性地判断废水中六价铬是否达标。
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本发明涉及生物化学技术领域，特别涉及一种检测免疫细胞对血清生化指标或亚健康改善效果的方法。该方法包括：取未经免疫细胞处理的血清和经免疫细胞处理的血清，分别检测其尿酸、血清总蛋白、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白5种生化指标的含量，根据免疫细胞处理前后生化指标含量变化情况的检测结果，获得免疫细胞对血清生化指标或亚健康的改善效果。本发明提供的方法可客观检测免疫细胞对亚健康人群的血清生化指标的改善效果，同时可客观检测免疫细胞对亚健康状态的改善效果。
本发明公开了一种香蕉枯萎病抗性相关的SRAP分子标记及其检测方法和应用。所述SRAP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示，分别具有813bp和400bp。所述检测鉴定香蕉枯萎病抗性的方法，是以待测香蕉样品DNA为模板，采用SRAP分子标记检测引物进行PCR扩增反应并检测扩增产物，若扩增出813bp或400bp的特异性条带则表明待测香蕉样品不具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病感病品种；反之则表明待测香蕉样品具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病抗性品种。本发明提供的SRAP分子标记，为香蕉抗病新品种选育提供分子辅助技术，进一步可用于以香蕉组培苗、香蕉田间变异株系以及物理化学诱变后代等为筛选群体的香蕉新品种(系)的辅助筛选。
本发明提供了一种铂‑多孔银复合电极及其制备方法和在神经递质分子检测中的应用，具体采用电化学原位修饰的方法，在多孔银表面原位修饰金属铂材料，获得Pt‑多孔Ag复合电极。保证了电极修饰材料的性能稳定，提高了电极的可靠性，同时两种高催化活性材料相复合，大幅提高了电极对微量神经递质分子检测的灵敏度，同时降低了制备成本，实现了复杂环境中对生物分子的单独检测和同时检测，可以实现对微量神经递质分子色氨酸和蛋氨酸的即时检测。
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本发明提供了一种用于重金属检测的金膜修饰电极及其制备方法，具体采用电化学沉积的方法，在电极基底表面原位修饰金膜，并将工作电极、参比电极与辅助电极共面化，实现了电极间距为1～100μm的微型化设计，大大降低了溶液电阻，提高了检测的响应性，并将其应用于重金属检测，具体为铜、铅、锌、砷、碲、汞6种重金属离子，实现了快速简便检测重金属的目的，为高可靠性的微型传感器的设计与应用提供了新思路。
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本发明属于重金属检测技术领域，公开了一种检测零价钯的有机小分子探针及其制备方法。所述有机小分子探针的化学结构如式(I)所示。所述制备方法为：将试卤灵钠盐、有机溶剂和三乙胺搅拌混合均匀，然后滴加氯甲酸烯丙酯，室温反应后萃取，浓缩有机相，即可得到所述检测零价钯的有机小分子探针。本发明有机小分子探针的合成只需要一步，并且后处理过程简单，易于操作，产物易得。可实现纯水相体系中重金属钯的紫外和荧光双响应检测，具有响应快速、特异性高的优点，在化工、环境、生物医药等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及生物检测领域，具体公开了一种锌转运体8抗体检测试剂盒，本发明的试剂盒包括锌转运体8抗原包被磁珠、生物素标记锌转运体8抗原、碱性磷酸酶标记链酶亲和素以及化学发光底物液。本发明制备的试剂盒组分简单，操作方便，检测快速便捷，灵敏度高，特异性强，质量稳定，并且可以明显提升阳性血清和阴性血清的区分度，降低单一抗原对阳性血清的漏检现象，进而大大减少相关疾病在早期诊断时出现的漏检现象。
本发明公开了一种基于三维皮肤模型和树突状细胞共培养模式的皮肤致敏检测方法，包括以下步骤：1.皮肤模型前期制备；2.树突状细胞的制备与培养；3.皮肤模型与树突状细胞共培养构建和受试物暴露；4.皮肤模型活性测试；5.皮肤模型基因组检测；6.共培养模型下层细胞分泌物检测；7.树突状细胞表面标志物表达检测；8.统计方法和结果预测。本发明把具有屏障和代谢功能的体外重建的3D皮肤与具有免疫功能的树突状细胞组合在一起，建立了共培养的新型实验系统，与体内具有相似的功能和致敏感反应；本发明可以从定性和定量两方面评价待测物质的皮肤致敏作用；本发明方法可代替活体动物和人体，直接预测化学品、化妆品、药品等可能导致的皮肤致敏。
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本实用新型公开了一种血清淀粉样蛋白A免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫上固定有生物素标记的血清淀粉样蛋白A单克隆抗体和链霉亲和素标记的荧光蛋白；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被血清淀粉样蛋白A单克隆抗体，其与上述生物素标记的血清淀粉样蛋白A单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测血清淀粉样蛋白A的方法相比，如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本发明公开了一种抑制素A定量检测试剂盒，包括实验缓冲液、增强液、浓缩洗液、标记物、校准品及包被板；实验缓冲液包括体积比为0.1‑100%的小牛血清和第一缓冲液；增强液为含0.4‑0.6ml/L TritonX‑100的水溶液；浓缩洗液包括3‑5ml/L Tween‑20和第二缓冲液；标记物由抑制素A单克隆抗体与镧系元素离子螯合物按1 : 1‑1 : 3m/m制得；校准品包括6个浓度的冻干粉，冻干粉由抑制素A抗原和第三缓冲液冷冻干燥而成；包被板为采用包被液、封闭液、反应板制成的包被板，包被液包括0.1‑10μg/mL抑制素A单克隆抗体和第四缓冲液，封闭液为第五缓冲液。本发明还公开一种抑制素A定量检测试剂盒的制备方法。本发明试剂盒可避免化学发光免疫测定法和酶联免疫反应检测时的缺陷，且测定结果准确、可靠。
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本发明公开了一种深海海水原位检测节能型海水取样器及工作方法。深海海水原位检测节能型海水取样器，包括耐压外壳，耐压外壳内设有检测仪器、废水池，耐压外壳上设有进水口和排水口，进水口、排水口分别通过进水管路、排水管路与废水池连通，还包括比例节流阀、伺服电机、降压马达、变量泵和单向阀，比例节流阀、降压马达和检测仪器依次串接在进水管路上，检测仪器处于进水管路靠近废水池的一端，所述变量泵和单向阀串接在排水管路上，所述降压马达的输出轴和变量泵的输入轴传动连接，所述伺服电机的输出轴与变量泵的输入轴传动连接。本发明可以大大降低深海海水取样器的功率消耗，使得取样器能够满足深海海水物理和化学参数的长期监测的要求。
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本发明涉及体外检测技术领域，具体涉及一种诊断大肠癌的标记物的检测方法。该检测方法包括(1)提取细胞或组织的总蛋白；(2)制备分离胶和浓缩胶；(3)聚丙烯酰胺凝胶电泳；(4)转膜；(5)孵育抗体；(5)化学发光法显影。通过蛋白质印迹法(western‑blot)来检测出DCD在组织或细胞内的含量，从而判断该组织或细胞是否为肠癌组织或肠癌细胞，DCD为大肠癌候选的诊断指标及治疗标靶，能为临床提供新的诊断思路。
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本发明属于重金属检测技术领域，公开了一种检测零价钯的近红外荧光探针及其制备方法。所述近红外荧光探针的化学结构如式(I)所示。其制备方法为：将亚甲基蓝、水、有机溶剂、碳酸氢钠和连二亚硫酸钠混合均匀后，40?60℃反应2?4h，冷至室温，分液，保留有机溶剂层；然后在冰浴条件下，加入碳酸钾，滴加氯甲酸烯丙酯，室温反应后萃取，浓缩有机相，经柱层析纯化，得到产物。本发明的合成方法简单易行，所得产物可实现纯水相体系中重金属钯的紫外和近红外荧光双响应检测，具有响应快速、特异性高的优点，在化工、环境、生物医药等领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及亚麻籽油中环肽含量的检测方法，包括供试品溶液的制备、对照品溶液的制备、超高效液相色谱法测定。采用本发明提供的含量测定方法，供试品溶液制备方法简单，减少了误差的风险；测定时，色谱基线平稳，分离度高，检测准确度高；同时本发明提供的方法缩短了测定时间，提升了检测效率，减少了有毒化学试剂的用量，更加经济环保。
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本发明涉及生物化学检测领域，提供了多通道取样及加样系统、方法以及包含该系统的检测仪，其中，多通道取样及加样系统包括取样及加样装置，取样及加样装置包括储液腔，储液腔的底端连通有若干条呈竖直状的样本针，并于相邻的样本针与储液腔的连通处之间设有变形部，变形部具有原始状态位、过渡状态位以及抵接状态位；变形部连接有变形致动机构，变形致动机构能带动变形部在原始状态位、过渡状态位以及抵接状态位之间反复地切换；储液腔连通有样本泵，仅且有唯一的储液室与样本泵相连通。本发明能够对试剂卡的多个反应腔进行同步注样，并使此多个反应腔所添加的样本量相等，样本添加效率较高，有利于提升检测仪的整体检测速度。
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本发明公开了一种稀土配合物荧光探针及其制备方法和其在甲醇杂质检测中的应用。该荧光探针是下述化学式的化合物：[Ln2(L)6(H2O)4]·xH2O，其中，Ln=Tb或Eu，L为给电子配体，为水杨酸或其衍生物，x的取值为0～8。其制备方法为：将给电子配体溶于水，调节pH至5～6.5，与稀土盐溶液混合，所得混合液静置或者加热至析出晶体，过滤，洗涤晶体，干燥，得稀土配合物荧光探针。本发明合成的双核配合物作为荧光探针能有效检测出甲醇是否被杂质溶剂污染，检测方法简单，且采用比较简单的荧光仪即可实现，不需使用气相色谱等复杂昂贵的仪器，因此实现了方便快捷的检测目的。
本发明提供了一种二氧化锰‑聚吡咯复合电极及其制备方法和在重金属检测中的应用。本发明采用电化学原位修饰的方法，采用三电极体系，在电极表面修饰金属镍、聚吡咯、二氧化锰构成复合电极。该电极将具有导电性的聚吡咯与良好催化活性的氧化锰相复合，极大的提高了氧化还原反应过程中离子传输和电子转移的速度，增加电极对金属离子检测的灵敏度，降低了检测限。同时，电极表面共聚物与金属的复合结构，增加了电极的稳定性，使电极可以重复循环使用。该复合电极可用于同时检测微量Hg2+、Pb2+和Cu2+离子。
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本发明涉及一种香蕉采后果实eATP水平的高效检测方法，包括：对香蕉绿熟果实的统一预处理；香蕉果皮圆片组织的标准化制作；ATP检测工作液的准备；eATP标准曲线的测定和计算；萃取样品中eATP的高效测定与计算。本发明以香蕉为实施例，通过制作香蕉果皮组织中圆片来萃取eATP，利用化学发光仪（Luminometer）检测萤光素酶催化ATP所产生的RLU荧光值的原理，来检测果蔬衰老和应激反应过程中的eATP水平，具有灵敏度高、操作简单、重复性好、测定成本低等优点。
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本实用新型公开了一种心脏型脂肪酸结合蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的心脏型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被心脏型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体，其与上述生物素标记的心脏型脂肪酸结合蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测心脏型脂肪酸结合蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种甲醛检测及去除甲醛新型装置，包括装置机壳和光触媒，所述装置机壳内设有甲醛检测机构，且底部焊接有抽气风扇与光触媒，所述光触媒两侧安装有固定架，且固定架上设有紫外线灯，所述光触媒上方焊接有负离子净化层，且负离子净化层上方设有排气风扇。本实用新型中，利用换气风扇与电化学传感器实时动态检测环境内甲醛含量，当室内甲醛含量超标时，通过多个抽气风扇、壳体上的透气孔与多空内壁结构，全方位吸附入室内空气，净化效率高，再利用紫外线灯照射光触媒去除空气内甲醛，最后经负离子净化层净化后回到室内，不仅去除了甲醛还净化了室内空气，待甲醛去除之后还可作为室内净化器使用，满足长期使用需求。
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本发明公开了一种微电极阵列传感器，包括活性点、导电纤维和绝缘体，所述活性点位于绝缘体顶面，导电纤维穿过绝缘体连接活性点；活性点的直径在0.1微米到25微米之间，导电纤维包括金属导线和包裹在金属导线外面的绝缘材料。本发明还提供一种微电极阵列传感器的制备方法。本发明亦提供一种微电极阵列传感器的溶出伏安检测方法。本发明通过微电极阵列与电化学溶出伏安方法的结合，实现对重金属的快速实时检测，传感器体积小、价格低、检测快速方便和灵敏度高，对环境检测具有重要意义。
本发明公开了一种对存在聚合体结构的蛋白质采用甘氨酸酸性缓冲液进行酸处理,使之成为游离单体抗原,并以单体抗原为免疫原免疫动物制备针对蛋白线性表位的单体型抗体的方法,使用这种抗体能提高免疫学定量检测聚合体结构蛋白的准确性。以本发明方法制备的小鼠抗人促血管生成素2(Angiopoietins,Ang2)单体型单抗,生产的化学发光免疫定量检测试剂,检测的灵敏度达到50pg/ml,定量线性范围在50pg/ml-12ng/ml,特异性强;生产的酶联免疫检测试剂,灵敏度达到600pg/ml,定量线性范围在0.6ng/ml-15ng/ml,特异性强。
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本发明涉及一种检测环境中二恶英类物质的方法，采用大鼠肝细胞瘤H4ⅡE细胞作为检测手段，贴壁培养24h后，加入环境样品的有机溶剂提取液或用有机溶剂溶解的化学品，继续培养72h后，通过测定EROD酶活性，以2,3,7,8-TCDD为标准化合物，绘制2,3,7,8-TCDD对H4ⅡE细胞的EROD酶活力诱导的剂量-效应关系标准曲线，进而评价样品中二恶英类化合物的毒性效应。本发明的操作简便，造价低廉，检测时间短，高通量，能够作为环境样品和可疑类二恶英化合物的快速筛查手段。
本发明公开了一种利用鸡胚血管系统检测和评价结膜刺激性及粘膜刺激性的方法，包含以下步骤：(1)绒毛尿囊膜的制备；(2)结膜刺激试验；(3)粘模刺激试验；(4)预测模型和分类，本发明通过标准化的鸡胚为测试系统，其发育不同阶段的血管系统与人体眼结膜和口腔粘膜下层组织类似，鸡胚标准化程度高、来源稳定且批间差异小，血管系统具有生物学活性和功能，测试系统简单、廉价，无需特殊设备，检测方法快速、灵敏、通用。本发明可从定性和定量两方面检测和评价待测物质的结膜刺激性和粘膜刺激性。本发明方法还可代替活体动物和人类志愿者，直接用于化学品或化妆品等物质结膜刺激性和粘膜刺激性的检测，及其快速筛查、分类和标识。
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