本发明公开了一种聚丙烯腈纳米纤维膜/聚烯烃弹性体复合材料的制备方法。具体为通过静电纺丝法制备聚丙烯腈纳米纤维膜,然后以纳米纤维膜为增强体利用浸渍法制备聚丙烯腈纳米纤维膜增强聚烯烃弹性体复合材料。本发明系统地优化了制备工艺,形成了聚丙烯腈纳米纤维膜增强聚烯烃弹性体复合材料的制备方法,通过控制聚丙烯腈纤维膜中纤维的取向排列来调节复合材料在外力作用时的承载能力。该复合材料可用来提高纯聚烯烃弹性体材料的张力、拉伸强度、伸长率等特性,该复合材料可用于医用包装材料、汽车配件、输送带、电线电缆、日用制品、玩具等。
本发明公开了一种高强度低模量的原位自生钛基复合材料及其制备方法(Ti-Cu-Nb)。所用原料组分及重量百分比为:铌0.1~2.0%,铜6.5%~7.5%,余量为海绵钛。其制备方法是先按照各组分的重量百分比称取相应的原料,将原料充分混合,然后利用非自耗真空电弧炉进行熔炼,冷却得到组织均匀的金属铸锭。本发明具有传统医用钛合金的优点,同时解决了传统医用钛合金在杨氏模量与人体自然骨骼不匹配的问题,有望解决替代材料因力学性能不匹配而对人体造成的损伤。本发明利用原位自生的Ti2Cu作为增强相,铌作为合金化元素,对钛基体进行强化,有效的提高了钛基复合材料的压缩强度,同时通过调节铌的含量来改变钛基复合材料的压缩强度、塑性、杨氏模量等。
本发明公开了一种超低温法金属有机配体掺杂氨基酸复合材料及其制备方法。将氯化锆(ZrCl4)与对苯二甲酸(H2BDC)分别溶解在N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中,取氨基酸于盐酸溶液中机械搅拌溶解成氨基酸盐。取上述三种溶液预冷冻后,将ZrCl4和氨基酸盐混合后置于超低温恒温槽中机械搅拌,再将对苯二甲酸溶液逐滴加入上述ZrCl4与氨基酸盐的混合溶液中,继续机械搅拌,再加入冰醋酸超低温机械搅拌即可得到金属有机配体掺杂氨基酸复合材料。本发明利用超低温法使得复合材料的晶型更加均一,同时增加了复合材料的结构稳定性和比表面积,以及改变了复合材料表面吸附位的酸碱性,该方法下合成的复合材料较同等条件其他方法合成的复合材料对多肽的选择性吸附性能更优。
本发明公开了一种纤维素网络聚苯胺复合材料的制备方法以及利用该复合材料制备超级电容器的方法,包括:将木材去除木质素和半纤维素后,获得多孔的纤维素网络结构;再将苯胺原位聚合在所述纤维素网络结构中;从而获得所述纤维素网络聚苯胺复合材料。由本方法制得的纤维素网络聚苯胺复合材料经增重分析和形态学表征证实,木材微观结构中PANI颗粒沉积均匀且丰富,具有36.79S cm‑1的电导率和高达143%的增重百分率。该复合材料作为电极的质量比电容明显好于传统原木/PANI复合材料。该复合材料作为电极的面积比电容率达到0.41F cm‑2,采用该复合材料制作一体式全固态超级电容器,质量比电容可达112.48F g‑1,面积比电容可达0.96F cm‑2。
本发明公开了一种吸声新型复合材料及其制备方法,该复合材料主要由以下重量份数比例的组分制成:超高分子量聚乙烯10~15份、高密度聚乙烯10~15份、线性低密度聚乙烯35~45份、无机超细粒子/复合无机超细粒子25~35份、偶联剂1~3份、抗氧剂0.2~1份、加工助剂2~4份。制备方法:先将无机超细粒子经过高温除去水分并经过偶联剂活化,然后将活化后的无机超细粒子与剩余组分按先后顺序投入高混机高速搅拌均匀后,送入双螺杆挤出机进行熔融混炼,最后经过模头挤出造粒。本发明的复合材料不仅吸声隔音效果好且集优异的刚性、韧性、热稳定性于一身,而且用料来源广泛,生产工艺简单,是一种高性价比的新型复合材料。
一种SnO2/α~Bi2O3/β~Bi2O3复合材料及其制备方法,由如下步骤组成:(1)用分析天平准确称取0.05M SnCl4·5H2O和0.025M Bi(NO3)3·5H2O置于研钵中,研磨2分钟,加入重量百分比为5%~15%的聚乙烯醇‑350,研磨5分钟;(2)加入11g NaOH,充分研磨5分钟,得到前驱物;(3)将所述前驱物置于150℃的高温烘箱中反应1.5h;(4)拿出自然冷却后,用去离子水,乙醇和真空抽滤机洗涤数遍,直到没有检出Cl‑;(5)将所得产物放入烧杯中,于103‑105℃干燥后放入马弗炉煅烧2h。采用本发明所合成的复合材料的光响应范围广,光吸收边界达到725nm,光催化效率高,光催化测试表明:在金卤灯照射下,大约5分钟,能够将罗丹明B脱色99%,10次循环后脱色率仍然达到90%。
本发明提供了一种保温、低烟、低毒地聚物-淀粉泡沫颗粒复合材料及其制备方法,包括以下重量份的原料:氢氧化钠20~30份,水5~30份、水玻璃70~150份,高岭土70~150份,淀粉泡沫颗粒5~15份。本发明提供的保温、低烟、低毒地聚物-淀粉泡沫颗粒复合材料,通过使用高岭土、水玻璃和淀粉泡沫颗粒作为原料,克服聚苯乙烯类保温材料易燃,发烟量大,发烟毒性高等问题;同时使用淀粉泡沫颗粒作为填料,不仅增加了该保温隔热材料的粘合度,且其质量是普通保温材料的1/5。
本发明提供了一种生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙及制备方法,其制备方法包括四个步骤:制备羟基磷酸钙晶体玻璃陶瓷碎块,制备生物活性玻璃陶瓷纤维,制备生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙,人工牙植入牙槽骨的部分表面层处理。根据本发明方法制备的生物活性玻璃陶瓷纤维/PEEK树脂复合材料人工牙产品,既有足够的力学性能,又具有很好的生物相容性,其力学性能、生物相容性和骨结合强度均大大优于常规人工牙产品,而且整个制备工艺流程简单,操作方便,非常值得大力推广。
本发明提供了一种新型BGC涂层的GF/PEEK复合材料人工牙及其制备方法,本人工牙牙坯采用GF/PEEK复合材料来制备,复合材料的弹性模量和膨胀系数与人体骨骼相近,其韧性和耐疲劳可靠性好,且牙坯与植入部分表面喷涂的新型BGC涂层具有较强的粘结力和相近的膨胀系数,结合牢固,因此和常规钛金属人工牙相比,本发明人工牙的力学性能、生物相容和骨结合强度性更好,涂层也不容易脱落。由于新型BGC涂层喷涂在本人工牙植入部分的表面,会呈现微米纳米级多孔和沟槽结构和裸露的纳米羟基磷灰石颗粒粗糙面,由此可以促进细胞粘附,加速骨的早期修复。本人工牙所使用的材料价格不贵,制备工艺简单,容易生产,价廉物美,值得推广。
本发明公开了一种氮掺杂罗汉果残渣基C/SnO复合材料,其特征在于以氮掺杂罗汉果残渣基碳材料为载体,金属铅沉积于氮掺杂罗汉果残渣碳材料表面。同时发明还公开了该氮掺杂罗汉果残渣基C/SnO复合材料的制备方法。该氮掺杂罗汉果残渣基C/SnO复合材料具有良好的电化学性能和析氢抑制性能双重功能,即能解决铅碳电池在高倍率荷电工作状态下运行产生不可逆硫酸盐化的现象,又能解决铅碳电池因添加碳材料而产生的析氢现象。
本发明提供了一种地聚物-改性淀粉泡沫颗粒保温复合材料及其制备方法,包括以下重量份的原料:氢氧化钠20~30份,水5~30份、水玻璃70~150份,高岭土70~150份,阻燃剂2~10份,淀粉泡沫颗粒5~15份,偶联剂0.5~1.5份,增稠剂1~3份。本发明对淀粉泡沫颗粒使用表面活性剂进行改性,表面活性剂会在淀粉泡沫颗粒外表面形成一层膜,即形成一种微胶囊结构,既减少了复合材料的力学性能损失,又同时降低了复合材料的导热系数,同时制备的复合材料其保温性能明显提高。能够有效提高该复合保温材料的燃点。
本发明公开了一种新型地聚物基泡沫轻质土的制备工艺,涉及建筑行业技术领域,该新型地聚物基泡沫轻质土,包括复合泡沫混凝土改性剂和普通泡沫轻质土制成,还包括以下步骤:步骤一、普通泡沫轻质土制备:将地质聚合物预混物加入活化剂化合物,制备成地聚物。本发明通过普通泡沫轻质土制备搅拌时,配合发泡剂溶于水中形成发泡液,然后放入到普通泡沫轻质土中,达到提高发泡的效果,再按重量份数将所有材料依次加入搅拌器内,在加入原料的同时进行机械搅拌,混合均匀再由工业固体废物通过改性,降解其有毒有害成分,采用碱激发其活性,能够获得较好的胶结性能,替代部分水泥的使用,有利于提高资源的利用率,增加新型工艺环保性。
本发明提供一种温敏/pH双响应智能纳米纤维材料及其制备方法和应用,本发明利用2‑(2‑甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯两种温敏单体同时修饰超支化聚胺后,再接枝于纤维素纳米纤维上,制备兼具良好的pH响应性和温度响应性的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料,该材料分别在温度和pH的刺激响应条件下,均能实现超亲水与超疏水、超亲油与超疏油的智能转变,该材料的低临界溶解温度能在37~50℃范围内实现可控调节。本发明的温敏/pH双响应智能纳米纤维材料可广泛应用于药物缓释、油水分离等领域。
本发明公开了一种电子产品外壳及其制备方法,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨8‑10、竹纤维24‑26、剑麻纤维12‑13、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述陶瓷和所述二氧化钛的质量比为12‑8:1,所述膨胀石墨与所述镍锌铁氧体膨胀石墨的质量比为1:1。
本发明公开了一种电子设备外壳材料及利用其制备电子设备外壳的方法,其中,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1,所述金属钨和钢的质量比为1:4‑8。
本发明公开了一种电器外壳材料及其制备方法,其中,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、甘油2‑3、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨1‑2、钢8‑9、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述ABS树脂和所述聚碳酸树脂的质量比为1:1,所述镍锌铁氧体膨胀石墨与所述竹纤维的质量比为1:2。
本发明公开了一种计算机外壳及其制造方法,包括以下重量组分的原料:聚苯醚60‑65、聚丙烯树脂22‑25、聚氯乙烯22‑25、聚乙烯树脂22‑25、ABS树脂60‑65、聚碳酸树脂60‑65、硅酸钠10‑12、碳化硅8‑10、环氧树脂12‑15、偶联剂10‑11、增韧剂1‑2、表面活性剂5‑6、抗氧化剂8‑9、阻燃剂8‑9;还包括:陶瓷12‑15、膨胀石墨8‑10、镍锌铁氧体膨胀石墨12‑13、竹纤维24‑26、金属钨0.5‑1、钢7‑8、铝1‑2、竹炭20‑22、二氧化钛1‑2;其中,所述聚丙烯树脂、聚氯乙烯和聚乙烯树脂的质量比为1:1,所述金属钨、钢和铝的质量比为1:7‑10:1‑2。
本发明属于卷烟辅助材料技术领域,具体涉及一种增香香料、缓释型载香颗粒及其制备方法和应用。本发明提供了一种增香香料,包括如下重量比的组分:烟草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韵料基、枫槭浸膏的重量比为(10‑30):(1‑10):(1‑5):(5‑20):(1‑5)。本发明选用“烟草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韵料基、枫槭浸膏”作为增香香料,增香香料是植物提取物,具备天然、协调的特点,茉莉花香韵料基具有特色香气的香料,可为卷烟赋予独特的香气风格。
本实用新型公开了一种彩艺纳米负离子功能金刚膜、墙贴金刚膜和墙贴金刚板,从上到下依次由纳米级UV面漆层、附着介质层、PET面膜/上光片面膜/石头纸、附着介质层、印刷图案层、纳米负离子复合胶水层和纳米负离子塑料底膜平衡层或玻璃纤维布组成。在此基础上,还延伸出具有同样功能的墙贴金刚膜和墙贴金刚板。本实用新型所得产品表面耐磨耐划、耐擦洗、耐黄变、无霉变,不怕潮湿。由于内含长效释放纳米负离子的功能材料,本实用新型产品无需用电制氧便可长效释放负离子,通过负离子改善环境;同时,负离子还可改善人体微循环、增强免疫力,减少建筑装饰对人体伤害,有效消除空调综合症。因此,本实用新型产品可广泛用于室内墙体装饰、电梯轿厢装饰、交通轿车、船舶、火车内饰装饰等。
本实用新型公开了一种多功能三位一体大通量高放热列管式固相反应装置,主要包括反应罐,反应罐由不锈钢制成,反应罐主要由筒形罐体和罐底组成,筒形罐体的罐体壁为外夹套,外夹套内设外夹套电热丝。据此,可以根据实际反应需要,将反应罐与内夹套/内列管等配套装置组合使用,分别适用于真空干燥浓缩、超细粉体自蔓延热解反应、前驱体型材高温固相反应等多种材料合成领域。该装置可适用于工业上各种形式的高温固相反应,能满足热敏性药物、环境功能材料、无机金属氧化物材料和新能源材料合成等工艺要求,具有成本低、加工易、能效高、功能强的特点。
本发明采用微量热法对钼酸镉纳米八面体原位生长过程进行了研究,该方法选用原料非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和Na2MoO4水溶液及Cd(NO3)2水溶液,将各组分混合后分别制备成均匀透明的Na2MoO4的微乳液和Cd(NO3)2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL装入直径1.0cm、高4.5cm的小玻璃样品池,Cd(NO3)2的微乳液1mL装入直径1.2cm、高6.5cm的大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,然后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使Na2MoO4微乳液和Cd(NO3)2微乳液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取钼酸镉生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;能高精度精细地控制纳米体系的环境条件;对体系的溶剂性质、光谱性质和电学性质等没有任何条件限制。它具有操作安全简单、精度和灵敏度高、可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
本发明提供了一种室温合成多种钼酸锶微纳结构的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化锶为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氯化锶的微乳液于钼酸钠的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经反应、陈化、离心分离、用丙酮、无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小均匀的多种钼酸锶微纳结构。本发明设计一种新的微乳体系,利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备新颖的多种钼酸锶微纳结构的技术方案。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于三维结构无机功能材料的制备。
本发明属于功能材料技术领域,公开了一种掺杂氧化铝的空气净化材料,所述空气净化材料包括以下组分,各组分按重量份计为:50-90份钛酸正丁酯、2-10份纳米氧化铝、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化铝,避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象,保持了长时间的稳定光催化活性;通过聚乙二醇的使用,在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔,也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚;通过甲壳素纳米纤维的吸附,增大了其表面上的污染物浓度,为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明属于功能材料技术领域,公开了一种掺杂氧化锌的空气净化材料,所述空气净化材料包括以下组分,各组分按重量份计为:50-90份钛酸乙酯、2-10份纳米氧化锌、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化锌,避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象,保持了长时间的稳定光催化活性;通过聚乙二醇的使用,在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔,也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚;通过甲壳素纳米纤维的吸附,增大了其表面上的污染物浓度,为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明采用微量热法对球型二氧化锰纳米结构的原位生长过程进行了研究。该方法取(NH4)2S2O8与AgNO3溶液装入小玻璃样品池中,浓硫酸和MnSO4溶液装入大玻璃样品池,将小样品池套入大样品池中,再将大样品池放入不锈钢反应池中,最后将不锈钢反应池放入RD496-2000微热量计中,待基线稳定后将小样品池捅破使大小样品池中的溶液混合,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取二氧化锰纳米球生长过程的热动力学信息,与电镜表征技术相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明方法也可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
本发明提供了一种米粒状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的米粒状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备米粒状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
本发明涉及一种具有活化水功能的水杯,包括杯体(1),该杯体(1)内设有净水装置(2),该净水装置(2)包括圆柱形的滤芯本体(4),滤芯本体(4)顶部安装有滤芯盖(5),滤芯本体(4)的四周开设有多个滤孔(6),滤芯本体(4)内装有水分子活化材料;所述水分子活化材料由碳酸钙、氧化二钾、三氧化二铁、氧化钙、二氧化钛、二氧化硅、三氧化硫、氧化锰、氧化钡、锶、氧化二铷、氧化铜和三氧化二钇组成。本发明将活化水功能材料运用在生活常用品上,对饮用水进行净化、活化处理,使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力,有利于人体心肝脾胃肾的健康;该发明无需外接电源,价格低寿命长,经济环保。
本发明属于功能材料技术领域,公开了一种空气净化材料,所述空气净化材料包括以下组分,各组分按重量份计为:50-90份纳米二氧化钛、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙二醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅,避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象,保持了长时间的稳定光催化活性;通过聚乙二醇的使用,在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔,也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚;通过甲壳素纳米纤维的吸附,增大了其表面上的污染物浓度,为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
本发明提供了一种低温控制合成片状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的微乳液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、蒸馏水和无水乙醇洗涤制得了形貌大小均匀的片状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备片状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于片状结构的无机功能材料的制备。
本发明采用微量热法对硫化镉纳米球原位生长过程进行了研究,该方法先分别用水配制浓度为0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液体配制浓度为0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分别取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微热量计中进行测量,通过微热量计实时记录热电势的变化来获取硫化镉纳米球生长过程的热动力学信息,再与电镜表征技术及荧光检测相结合,从而研究其生长过程的热动力学和生长机理。本发明利用RD496-2000微热量计能自动化地在线监测体系变化过程,同时提供过程热力学信息和动力学信息;对体系的溶剂性质、光谱性质和电学性质等没有任何条件限制等优越性能,克服了现有技术存在的缺陷。它具有操作安全简单、精度和灵敏度高等特点,可广泛用于无机功能材料原位生长过程的研究。
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