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本发明公开了一种判定砂岩型铀矿床找矿目的层各蚀变阶段元素迁移的方法，包括：在砂岩型铀矿床钻孔，沿流体运移方向开展样品采集，样品包括后生氧化环境的砂体；对采集的样品进行ICP‑MS分析检测，得到样品中地球化学组分含量的质量百分数，进而得到单一蚀变阶段样品各组分质量分数平均值；将相邻两个蚀变阶段的样品中各组分质量分数平均值进行散点图制作，确定样品中不活动组分；将不活动组分的数据点进行线性拟合为一条近似通过原点的直线，计算活动组分的迁移量ΔC，如果ΔC＞0则蚀变过程中该组分为迁入组分；如果ΔC＜0则该组分为迁出组分。本发明能够精准地判断矿床三阶段成矿过程中元素迁移情况及迁入或迁出种类和数量。
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本发明提出了用氧化铁皮制备多孔不锈钢的方法，包括如下步骤：首先将氧化铁皮研磨成颗粒，然后进行提纯，并对所述颗粒进行化学成分检测和物相组成分析，再根据结果在氧化铁皮颗粒中加入石墨和金属粉末并混合；将得到的混合原料进行还原和固相烧结，然后冷却至室温；将得到的产物在流动的氨气条件下，在离子渗氮的同时进行脱碳和渗氮，得到多孔不锈钢。本发明的用氧化铁皮制备多孔不锈钢的方法，以氧化铁皮为含铁原料，可以充分发挥氧化铁皮全铁含量高、杂质含量低的优势，有效回收利用氧化铁皮生产高附加值的铁基金属制品，可以有效缩短含氮多孔不锈钢的工艺流程，节约成本，提高生产效率。
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本发明提供一种高Mo含量U基合金的熔炼制备方法。该方法首先利用非自耗真空电弧熔炼炉制备U‑Mo中间合金，而后在真空感应炉中熔炼添加U块，对U‑Mo中间合金进行稀释，制备U‑(16～20)wt％Mo合金；所述的U‑Mo中间合金：合金成分U含量为40～60wt％，Mo含量为40～60wt％；所述的U‑(16～20)wt％Mo合金成分U含量为80～84wt％，Mo含量为16～20wt％。本发明通过成分设计U‑Mo中间合金，利用非自耗真空熔炼，达到了高熔点Mo在贫铀基中的充分熔解，获得了合金较充分的U‑Mo中间合金纽扣状样品。通过本发明方法制备的U‑Mo合金化学成分均匀，成分偏析现象较轻，XRD检测分析其室温也为稳定的γ相。
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一种制备超深冲IF钢{111}织构的方法，属于材料微观分析技术领域。冷轧薄板的化学成分及含量（重量百分比）为：C≤0.006%，Si≤0.02%，Mn≤0.25%，P≤0.015%，S≤0.006%，Alt≥0.02%，Ti≤0.02%，其余为Fe和无法检测的微量杂质。冷轧预处理工艺制度为：总压下量大于76%，单道次压下量不低于5%。中间退火工艺制度为：退火温度720℃，保温40－60小时，取出试样空冷。冷轧工艺制度为：总压下量为60-96％，单道次压下量不低于10％，分五道次完成。短时退火工艺制度为：退火温度720℃，保温1－3小时后随炉冷却。本发明的突出优点为通过上述方法处理之后的超深冲钢织构组分较为单一，主要以{111}织构为主。板、带材深冲性能优异，塑性应变比n≥0.26，塑性应变比r达到2.2－4.2。
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本实用新型涉及一种焦油破乳后自动汲油的实验装置，属于分析化学检验仪器领域。本实用新型反应容器采用梨形平底玻璃容器，磨口盖上设气压平衡管、汲油竖管、加压调节管，汲油竖管一端置于反应容器底部，另一端通过磨口连接与汲油弯管连接，气压平衡管和加压调节管一端置于容器中部，气压平衡管另一端安装压力指示表，气压平衡管通过软管与平衡阀连接，加压调节管另一端与双联调节球连接。本实用新型梨形平底玻璃容器内设有汲油竖管、加压调节管、气压平衡管，汲油竖管置于梨形平底玻璃容器内底部，汲油竖管、加压调节管、气压平衡管协调配合，使得破乳后焦油水份含量测定准确、科学地汲取和测量，为有效客观地评价破乳实验提供了真实可靠的实验数据依据。
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铁矿石含氟标准样品的制取方法，属于化学分析技术领域。它根据含氟铁矿自身的矿产资源特点进行了合理的成分设计，并进行了样品的选料、加工、混匀、均检及定值，重点突出本套标准样品含氟且其含量在0.5％-10％之间呈阶梯分布，同时采用不同原理及准确可靠的分析方法，对含氟等元素的标准值进行了准确的测定，合理的评估了标准值的不确定度，可以作为量值传递的标准，满足企业铁矿石生产的质量控制的需要及市场需求。
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本发明公开了一种表征稀土在球团矿中分布状态的方法，用扫描电镜背散射探测器，将原子序数不同的化学元素及其相简便、准确的分析出来，为研究稀土对球团矿还原膨胀性提供了数据支撑，本发明作为扫描电镜检测领域的一项重要方法，特别适用于高炉冶炼材料球团矿中不同组分的检测。
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本实用新型涉及密闭油类蒸馏实验装置，特别是涉及稠状粘油类蒸馏实验装置，属于分析化学检验仪器。本实用新型包括：铜壶、48齿分馏柱，铜壶与48齿分馏柱通过法兰连接，上法兰片和下法兰片之间设有石棉垫圈，铜壶与下法兰焊接固定连接，48齿分馏柱与上法兰片之间设有密封填料。本实用新型在上法兰片和下法兰片之间设有石棉垫圈，48齿分馏柱与上法兰片之间设有密封填料，在实验中连接处严密牢固，避免烟气冒出，减少蒸馏损失，提高分析数据的准确度；保护操作人员身体健康，减少材料的消耗，降低检测成本的蒸馏实验装置。
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本发明公开了一种盆地热水型砂岩铀成矿的预测方法，包括：在圈定盆地的目的层的可渗透性砂体范围内，采集目的层砂体的地下水样品，根据地下水样品中水化学组分特征来判定盆地目的层砂体的地下水为通过通道‑断裂构造涌升到地表浅部的深层热水；利用水岩作用机理配合热液铀成矿机理，判定盆地热水型砂岩铀矿床的铀元素是从深层热水中析出并沉淀富集形成的。本发明不需要目的层岩芯样品，具有准确、简便、快捷、耗费小的优点。
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本发明公开了一种测定铁矿粉颗粒形貌指导配矿的方法，使用超声波清洗仪分别将附着在一起的铁矿粉震荡解离成单个矿物颗粒，在高分辨率扫描电镜下观察颗粒形貌以及颗粒的致密程度，通过比较不同地域的铁矿颗粒形貌以及致密程度，并结合其化学成分及铁矿性能，为铁前系统配矿提供技术指导。
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本实用新型公开了一种基于荧光陶瓷热淬灭性质的温度测量装置，包括壳体、供电部分、导热体、荧光陶瓷片、激发源、滤色片、光电转换器和数字显示装置。壳体用于安装；供电部分用于给激发源、光电转换器和数字显示装置提供电力供应；荧光陶瓷片与导热体紧密接触；荧光陶瓷片的化学成分为Y2.328Ce0.072Mg0.2Al4.4O10.4；导热体的材质为SUS304不锈钢；滤色片对波长小于475nm的光的透过率小于10%，且对波长大于480nm的光的透过率大于90%；激发源为可发射光波波长为大于395nm而小于475nm的发光二极管；测量装置的温度测量范围为大于0℃而小于700℃。
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本实用新型公开了一种测定锰碳合金中碳含量的装置，所述装置包括依次相连的氧气瓶、U形管、高铝燃烧管、除硫瓶、干燥塔、一氧化碳催化瓶、吸收瓶和转子流量计；所述高铝燃烧管外设有管式电炉，所述管式电炉连接有高温控制器，利用燃烧气体中和滴定法测定锰碳合金球中的碳含量，使用化学试剂少，具有节能、环保以及测定结果更加准确、可靠的优点，同时提高了碳含量测定的上限。
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本发明提供一种具有双铁电层复合薄膜的光电探测器制备方法，该方法包括：按照化学计量比配置镍酸镧底电极、BFMO和BLFO的前驱体溶液。随后在洗净的硅基片上经过旋涂和热处理按顺序分别制备镍酸镧底电极、BLFO铁电层和BFMO铁电层并在顶层溅射上金电极，形成垂直的电极结构及光电探测器。本发明还提供一种光电探测器。本发明能够实现较高的光电探测性能。
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本发明涉及一种测定冲压用钢再结晶温度的方法，其特征是：采用实验室小型热处理炉模拟罩式生产升温速度测定不同成分冷轧深冲用钢的再结晶温度，其试样化学成分符合C≤0.15％，Mn≤1.50％，P≤0.2％，S≤0.10％，通过实验室热处理炉模拟罩式退火的升温速度分别到不同温度出炉空冷，依据硬度下降到冷硬板硬度的一半同时显微组织中无纤维组织时的温度定为该成分下的再结晶温度，通过热处理炉所测定出的再结晶温度基础上加80℃～100℃可定为实际生产的罩式退火温度。该方法加快了确定新钢种开发的周期，对实际生产具有很强的应用价值。
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本发明公开了一种高钙线中钙含量的测定方法，其目的在于提供一种操作流程短，成本低，快速、高效、准确，稳定性好，易于掌握的测定高钙线中钙含量的测定方法，以解决测定高钙线中钙粒纯度含量无化学方法问题，本发明在两个烧杯中加入100mL二次水，一个空白，一个加试样，并分别加二次水、盐酸(65％)溶解试样，取下，冷却后，加50mL三乙醇胺(12％)，加50mL水，加盐酸羟胺少许，加30mL氢氧化钾溶液(20％)，加几滴硫酸镁(0.5％)，钙黄绿素适量，用EDTA标准溶液滴定至荧光绿消失为终点。
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本发明公开了一种测定锰碳合金中碳含量的装置和方法，所述装置包括依次相连的氧气瓶、U形管、高铝燃烧管、除硫瓶、干燥塔、一氧化碳催化瓶、吸收瓶和转子流量计；所述高铝燃烧管外设有管式电炉，所述管式电炉连接有高温控制器，利用燃烧气体中和滴定法测定锰碳合金球中的碳含量，使用化学试剂少，具有节能、环保以及测定结果更加准确、可靠的优点，同时提高了碳含量测定的上限。
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本实用新型公开了一种铁矿石铁含量物理测试仪，包括测试仪外壳，测试仪外壳内部设置有线圈探测器，线圈探测器的输出端接入振荡器，振荡器的输出端与比较器的输入端电连接；比较器的输出端与施密特触发器连接，施密特触发器的信号输出端接入单片机的引脚；单片机分别与指示灯、无线信号传输模块和显示器连接。本实用新型的测试仪结构简单，使用程序大大简化，便于技术人员操作，而且一般技术人员均可以完成，专业要求降低；通过物理电学进行测量，通过电感量的不同，确定矿石内铁的含量，降低了化学环境对测试效果的影响。
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本发明公开了一种镁粒中镁含量的测定方法，其目的在于提供一种操作流程短，成本低，快速、高效、准确，稳定性好，易于掌握的测定镁粒中镁含量的测定方法，以解决测定镁粒中镁含量无化学方法问题，称取试样于烧杯中,加入水,采用盐酸溶解试样，冷却，将溶液用水稀释，加三乙醇胺、水、盐酸羟胺少许，加氨-氯化铵缓冲溶液调节pH＝10，加入铬黑T指示剂适量，用EDTA标准溶液滴定至紫红色变为蓝色为终点。
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本发明涉及一种镍磷合金镀层中磷含量的测试方法，解决了目前测量方法镀层剥离不完全造成测定结果不准确的问题。具体步骤如下：在完全相同的条件下，用纯铁板(制作的试样镀板与零部件同时、同槽化学镀镍，这样它们的镀层情况完全相同，将试样镀板用混酸(盐酸：硝酸：水=1：1：8)溶解，用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对溶解后试样镀板溶液中的磷的质量进行测定，并通过下式计算磷的含量：式中：m1试样镀板镀前的质量；m2试样镀板镀后的质量；m3用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对试样镀板溶解后的溶液中的磷进行测定得出的磷的质量。本发明避免了因测定结果不准确而引起的对工艺和生产的误导。
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本发明公开了一种烧结矿质量预测方法及系统，该方法包括：获取烧结生产历史数据，构建烧结数据库；利用烧结数据库中烧结生产历史数据，构建烧结矿质量预测模型；分别设置待预测烧结矿质量的目标变量和影响烧结矿质量的因变量，并确定满足高炉生产要求的烧结矿质量指标；设置烧结生产拟使用的配料结构和工艺参数，根据设置的烧结生产拟使用的配料结构，计算烧结矿理论化学成分；将烧结生产拟使用的配料结构、工艺参数及理论化学成分输入至所述烧结矿质量预测模型，预测得到烧结矿质量指标；判断烧结矿质量指标是否满足高炉生产要求，并确定烧结生产实际使用的配料结构和工艺参数。
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本发明具体涉及一种煤铀资源叠置区放射性水环境监测方法，包括如下步骤：了解煤铀资源叠置区的铀矿含水层和煤层分布规律，掌握煤铀资源叠置区内不同含水层水化学特征及水环境本底水平；布设能够及时反映煤铀资源叠置区内各含水层及地表水体水环境变化的地下水监测体系；选择地下水长期监测频次，在长期监测频次的基础上，在煤矿大规模疏干排水或扩大开采规模时增加监测频次；通过地下水位监测，及时掌握煤铀资源叠置区不同含水层地下水流场变化，及时判断煤矿疏干排水对各含水层的影响。本发明的煤铀资源叠置区放射性水环境监测方法，能够及时发现煤铀资源叠置区铀矿含水层放射性水化学条件的变化，在污染可能发生的早期提出预警。
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本发明属于化学检测技术领域，具体设计一种UO2-BeO芯块中铍含量的测定方法。本发明包括如下步骤：步骤1、样品溶解；步骤2、调整溶液pH值；步骤3、绘制铍标准溶液浓度-吸光度曲线；步骤4、样品测定；步骤5、结果计算。本发明测定精密度高，测定结果准确可靠，测定精密度小于10％，回收率为90％～110％。
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本发明公开了一种容量法测定石灰石中三氧化二铝含量的方法，以解决现有化学方法测定石灰石中铝流程复杂，受干扰影响大，现有仪器方法仪器成本高，不适合低成本检测等问题，本发明采用混合熔剂熔样，待试样提取溶解完全后，以氨水分离钙镁，用强碱将铝与锰、钛等元素分离，加入过量的EDTA使之完全与铝配合，控制pH值为4.5-5，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的EDTA后，加入氟化钠，释放与铝配合的EDTA，再用硫酸铜标准滴定溶液回滴，由标准溶液消耗量计算三氧化二铝的百分含量。
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本发明属于化学检测技术领域，具体设计一种UO2-BeO芯块中铀含量的测定方法。本发明包括如下步骤：步骤1、样品溶解；步骤2、样品测定；步骤3、结果计算。本发明能够准确、快速的测定UO2-BeO芯块中的铀含量，测定结果满足技术指标的要求，相对标准偏差为0.05％。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种二氧化钍粉末及芯块中氮含量测定方法，目的是提供一种二氧化钍粉末及芯块中氮含量测定方法。该方法采用试样准备、试样溶解、蒸馏分离氮和测定步骤。采用奈斯勒—分光光度法测定二氧化钍中微量氮含量，提出了粉体状试样的溶解条件、蒸馏时间、蒸馏体积、显色剂的加入量及显色时间，当取样量为0.1g～1.0g时，方法精密度优于5％，回收率为96％～105％。
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本发明属于化学检测技术领域，具体涉及一种碳化硅复合材料中铝、镁等杂质元素含量的测定方法。本方法采用等离子体质谱法测定碳化硅中18种杂质元素含量。研究了碳化硅试样的浸取条件、检出限、基体浓度条件、酸度条件、雾化器流量、内标元素，考察了基体干扰和共存元素干扰情况。各元素相关系数不小于0.999。方法精密度均优于10％，平均回收率在90％～110％之间。
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本发明属于化学检测方法技术领域，具体涉及到采用微波消解法溶解样品、等离子发射光谱法测定碳化硼中杂质元素的方法。本发明包括样品溶解，样品处理，硼基体的消除萃取和样品测定等步骤，成功建立了等离子体发射光谱法测定碳化硼中杂质含量的检测方法，利用发明内容中列举的实验条件可以精确测定碳化硼中杂质的含量，报出了准确的检测数据，有效配合了专项生产的进行。
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本发明涉及化学检测方法技术领域，具体涉及一种二氧化钍中钍含量的测定方法，目的是解决现有的钍量测定方法成本高、操作流程复杂的问题。其特征在于，它包括试样分解和钍含量计算的步骤。本发明利用EDTA容量法，成功建立了二氧化钍中钍含量的检测方法，本方法适用于二氧化钍中钍含量测定；也适用于硝酸钍中钍含量的测定。微量级的稀土杂质元素的存在不影响钍含量的精密测定。本方法具有精密度高，准确可靠的特点。测定钍含量的RSD％优于0.2％。
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本发明属于化学检测方法技术领域，具体涉及到采用电感耦合等离子体发射光谱法测定一种二硼化锆中硼含量的具体方法。包括如下步骤：(1)称取二硼化锆试样；(2)试样浓度的确定；(3)将二硼化锆试样溶于酸中；(4)将二硼化锆试样消解；(5)试样的转移定容；(6)试样的测定。成功建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定硼化锆中组分硼元素含量的检测方法，利用发明内容中列举的实验条件可以精确测定硼化锆中组分硼元素的含量，报出了准确的检测数据，有效配合了生产的进行。
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本发明属于化学检测方法技术领域，具体涉及到采用红外吸收法测定碳化硅复合材料中碳含量，然后经过换算得出碳化硅含量的具体方法。包括以下步骤：(1)将碳化硅复合材料样品置于恒重铂金坩埚内，放在马弗炉灼烧除碳；(2)称量铜，均匀铺在陶瓷坩埚底部；(3)称量样品，置于陶瓷坩埚中；(4)将陶瓷坩埚连同样品粉末一起放置在高频感应炉内，使试样熔融燃烧；(5)用高纯氧气将碳化硅复合材料样品粉末燃烧产生的二氧化碳载带进入二氧化碳吸收池；(6)设置比较器水平，对形成的积分谱图进行修正，计算峰面积；(7)计算，得到碳化硅试样中碳的质量分数，依据化学换算成碳化硅的百分含量。利用上述方法可以精确测定碳化硅的碳含量。
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2025年03月25日 ~ 27日 
