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本发明公开了一种有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球的制备方法，以对氧磷过渡态类似物(4-硝基苄基)磷酸二乙酯为模板分子，1-乙烯基咪唑、甲基丙烯酸为功能单体，利用分子印迹技术，采用沉淀聚合法，制备成分散性好、粒径大小均一的有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球。本发明制备的分子印迹聚合物微球的对氧磷水解酶活性与对氧磷自发水解相比，水解效率最大可提高188倍，比不加模板分子条件下合成的非印迹聚合物的催化效能也提高了2.3倍，测得的Km和Vmax值分别为0.064mmol/L·min和2.41mmol/L，Kcat为0.237S-1。本发明制备的有机磷水解模拟酶分子印迹聚合物微球既可用于有机磷农药的高效降解，也可用于有机磷神经性毒剂类化学武器的降解和销毁。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法。一种铝基氧化铝模板制备Ag纳米线的方法，把裁切好的铝片在丙酮中清洗，退火处理，固定于阳极氧化中出，置于混酸中，再在同样的条件下氧化；氧化的最后阶段采用阶梯降压法；进行电化学沉积，50Hz交流电，沉积电压20V，电解液的温度控制在50℃，沉积时间30min；将步骤生成的产品与导电石墨、乙炔黑和聚四氟乙烯混合制作电极，先将前三者研磨后，加入聚四氟乙烯的乳液使其混合均匀后，压在泡沫镍集流体上作为测试电极。本发明采用交流电沉积制备Ag纳米线，纳米线的产量高，纳米线直径60nrn左右，长度超过4微米，表面光滑，Ag纳米线具有面心立方的晶体结构。
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本发明公开了一种基于二维碲化镓材料场效应管的真空退火方法，用于解决现有方法制备的基于二维GaTe材料场效应管的迁移率低的技术问题。技术方案是在现有二维GaTe场效应管构筑工艺的基础上，引入高真空退火过程(10‑5Pa)。由于在高真空环境下气体分子浓度极低，促使吸附在沟道材料表面以及沟道材料与金属电极界面处的氧气分子、水分子向环境中扩散，有效阻止了化学吸附导致的沟道材料本征物性的退化以及表面吸附分子对载流子的散射，有效地提高了二维GaTe场效应管的迁移率。经测试，本发明制备的基于二维GaTe材料场效应管的迁移率由背景技术的0.2cm2V‑1s‑1提高至3.4‑4.5cm2V‑1s‑1。
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本发明公开了一种金属材料剩余循环寿命试样表面裂纹的预制方法，采用首先通过电火花成型机进行标刻，进行表面裂纹源预制，然后再将预制好表面裂纹源的待测试件通过试验设备进行疲劳裂纹预制的方式进行金属材料剩余循环寿命试样表面裂纹的预制，采用电火花刻线工艺，电火花刻线工艺标刻后的线条尺寸精度高，一致性好，合适的交变循环载荷满足了表面疲劳裂纹的尺寸要求，大大提高了试验的有效性，本流程整个试验流程操作简单,方便快捷,易于掌握控制；整个试验过程不接触化学药品,无污染源。
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本发明公开了一种人CIDE-3蛋白兔抗多克隆抗体,本发明通过分子克隆技术,得到重组的人CIDE-3蛋白N端172个氨基酸,以此为抗原免疫新西兰白兔,获得了高效价的免疫兔血清。经针对CIDE-3蛋白的综合性能指标测试,该抗体在免疫组织化学、酶联免疫吸附和免疫印记实验中性能稳定,敏感性高,特异性强,故可用于CIDE-3功能的分子生物学及组织学实验研究。
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本发明涉及一种气敏传感技术领域，特别是一种 制备氧化铁烟敏薄膜的方法。该方法采用金属有机 化合物五羰基铁[Fe(CO)]5作为反应源物质，采用常 压化学气相淀积法进行淀积，分别制备出掺杂和非掺 杂氧化铁烟敏薄膜。该薄膜在烟雾I级的浓度下，灵 敏度可达52，而在1000ppm的酒精、液化石油气，甲 烷气体和氢气的灵敏度仅为7.4、2.7、2.7和4.0，其灵 敏度高，选择性好，响应恢复时间快等特点均优于已 商品化的离子敏感烟探测器和烧结型气敏元件，具有 广泛的应用前景。
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一种可同时作流动和膜电极电解池的二氧化碳电解反应器，挤压式旋盖依次将阴极气体输运饼第一密封橡胶垫、阴极气体扩散电极、第二密封橡胶垫、交换输运饼、第三密封橡胶垫、隔膜、第四密封橡胶垫、阳极液体输运饼、第五密封橡胶垫、阳极电极和第六密封橡胶垫挤压封装在反应器壳体内；电解时，二氧化碳气体由第一气体流动管道进入第一反应槽，与阴极气体扩散电极接触发生反应后，由第二气体流动管道排出，由此得到气体种类与含量数据；在电化学工作站上可获得电压电流关系；电解液进入第二反应槽，可与阴极气体扩散电极、隔膜和阳极电极接触发生反应；本发明解决现有反应器存在的适用性差，密封性差，操作困难而导致的测试性能不佳的问题。
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本发明公开了一种锰酸锂包覆高镍镍钴锰酸锂锂离子电池正极材料及其制备方法，该方法包括步骤：步骤S1，在氢氧化钠水溶液中加入高镍镍钴锰酸锂前驱体，在磁力搅拌机中进行搅拌，得到均匀的碱性前驱体分散液；步骤S2，在搅拌条件下，将含有锰离子的水溶液缓慢滴加到碱性前驱体分散液中，形成氧化锰包覆的高镍镍钴锰酸锂前驱体分散液；步骤S3，对分散液离心和真空干燥之后，加入氢氧化锂作为反应物，采用球磨法充分混合均匀，在氧气的氛围下高温反应制备得到锰酸锂包覆镍钴锰酸锂锂离子电池正极材料。采用本发明制备的复合材料通过电池组装和电化学性能测试证实该工艺在保持较高可逆容量的情况下，提高了循环稳定性。
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本发明公开了一种杜仲叶木脂素类化合物、制备方法及神经保护的应用，杜仲叶木脂素类化合物通过调控PI3K/AKT/GSK3β/Nrf2信号通路来产生抗氧化蛋白，保护神经细胞免受氧化应激的影响，杜仲叶木脂素类化合物的化学结构式以及相应的核磁数据。上述化合物是从杜仲叶中分离得到。在这些化合物中，(+)‑7‑epi‑pinoresinolmr1(1)是从杜仲中分离出来的新的木脂素；通过对细胞活力、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的酶活性、活性氧(ROS)和乳酸脱氢酶(LDH)的水平的测定，12个木脂素中6个化合物显示出较好的神经保护活性；其中，化合物1、2和4活性最佳，通过调节PI3K/AKT/GSK‑3β/Nrf2信号通路，增加抗氧化蛋白HO‑1、NQO‑1和Cat的蛋白表达量，而具有显著的神经保护作用。
本发明涉及一种增韧的超级电容器电极复合材料及制备方法及不对称全固态超级电容器的制备方法，通过一步水热法，以无水乙醇和去离子水混合溶液为溶剂，加入石墨烯量子点溶液、Ni(NO3)2·6H2O、Co(NO3)2·6H2O以及活性物质，在镍泡沫上成功制备出掺杂石墨烯量子点的具有网络架构的均匀层状NiCo‑LDH电极材料。然在三电极体系中测试其电化学性能，石墨烯量子点的掺杂明显增强了双金属氢氧化物材料的循环稳定性。本发明提供的电极增韧方法工艺简单、环境友好、效率高、易于控制，可解决现有双金属氢氧化物材料作为电极材料应用到超级电容器中循环稳定性差的问题。此外，此电极材料在制成器件时，显示出了高的能量密度和柔性，可作为优良的超级电容器电极材料。
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本发明提出了一种叠氮化合物及其合成方法以及作为耐高温起爆药的应用, 叠氮化合物的化学名称为叠氮化镉，分子式为Cd(N3)2；通过硝酸镉溶液和叠氮化钠溶液在要求的反应温度、物料配比、加料顺序、反应时间和反应液的pH值下进行反应，得到叠氮化镉。通过测试对叠氮化镉性能进行了综合评价：CA的撞击感度相当于叠氮化铅，而摩擦感度、静电感度要比叠氮化铅钝感得多。CA的分解峰温度比叠氮化铅高，达到334℃～370℃，爆炸温度达到417℃～426℃。CA的起爆威力比叠氮化铅要大。CA可以代替叠氮化铅用于耐高温雷管以及各种小型雷管中。
本发明公开了一种聚苯胺基MOF纳米复合材料柔性超级电容器及制备方法，MIL‑101是耐酸稳定性优异的MOF材料之一，本发明首先制备PANI/MIL‑101复合材料；然后将其与乙炔黑、聚偏氟乙烯(PVDF)以一定比例均匀分散在N‑甲基‑2‑吡咯烷酮(NMP)中形成浆料，并涂覆在碳纤维布上，形成电极；最后，通过凝胶电解质将两块电极对称的叠在一起，中间用隔膜隔开，并封装，即制备成柔性超级电容器；且所述电极材料比容量最高可达到1197F/g，所制备的超级电容器弯曲1000次比容量仅衰减10％，循环稳定性测试10000圈比容量可保持90％以上，串联四个超级电容器可将1.8V红色的LED灯点亮。本发明所制备的柔性超级电容器具有良好的柔韧性和电化学性能，在柔性电子器件和能量存储方面有良好的应用前景。
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本发明提供了一种钕掺杂钛酸铋纳米晶上转换材料及其制备方法，1.硝酸铋和硝酸钕加热溶解于乙二醇中形成均匀溶液A，2.钛酸四丁酯溶于乙二醇并加入水解控制剂冰醋酸形成溶液B，3.将溶液A逐滴加入溶液B并不断搅拌得溶胶，4.溶胶置于40℃～70℃烘箱1h后得到凝胶，干燥研磨成粉后400℃～830℃热处理30min即可。有本发明方法得到的通过本发明方法制得的钕掺杂钛酸铋纳米晶上转换材料的化学式为Bi(4-x)NdxTi3O12，其中x＝0.25～1.0。该上转换纳米晶物相较纯，800nm波长的红外辐射激发下，能够实现绿色的上转换发光且发光强度较高，在红外辐射探测和防伪等领域有广泛应用前景。
本发明公开了一类8-羟基或甲氧基-2-芳基-1-异喹啉酮及其合成方法和用途,该类化合物的化学结构式如结构式I所示:结构式I结构式I中:X表示羟基或甲氧基;Ar表示芳香基;R表示5-甲氧基、6-甲氧基或者6-甲氧基-5-酰胺基。这类化合物是8-羟基(或甲氧基)-2-芳基-1-异喹啉酮衍生物或其药物上可接受的盐。该种药物化合物结构新颖、合成方法容易实现。抗肿瘤活性测表明,其对人肺腺癌细胞A549和人表皮的癌细胞A431均有明显生长抑制作用,且多数化合物的活性强于吉非替尼。
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本发明公开了一种铜铟硒量子点修饰钙钛矿薄膜及其制备方法和应用，将铜铟硒量子点通过配体交换过程应用于钙钛矿薄膜，实现对钙钛矿薄膜的钝化作用同时提高了薄膜结晶度，并在可见光至近红外光谱范围增强光吸收，拓宽了钙钛矿薄膜对光的吸收范围，制备的钙钛矿薄膜作为活性层或光敏层，应用于太阳能电池、光电探测器以及光致发光器件，具有优异的电化学性能。
本发明公开了一种含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物及其制备方法与应用，属于医药化学领域。该类化合物以截短侧耳素、不同取代丙烯酸为原料，在催化剂作用下，以3‑巯基‑1,2,4‑三氮唑为连接体，合成了一类未见报道的具有抗耐药菌活性的含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物。该合成方法操作安全性高，反应条件温和，适用于工业化生产。经初步生物活性测试和安全性评价表明该类具有抗耐药菌活性的含1,2,4‑三氮唑丙烯酰胺侧链的截短侧耳素衍生物有较好的抗耐药菌活性和安全性，因此可应用于治疗感染性疾病，特别是耐药菌引起的感染性疾病，具有很好的医药开发价值。
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本发明公开了一种高层建筑地基基础和桩基础的土建施工方法，属于建筑施工技术领域。所述方法包括：选择目标土体代替原有地基中的土体；对地基采取振动夯实和机械碾压工艺；采用排水固结施工技术将地基土层中的水分排出；利用化学物质，使地基中的土层相互粘结，然后利用机械设备搅和土层；确定桩位，结合施工图纸利用钢尺和经纬仪确定测放位置，并且利用木桩做好标记；利用吊运桩技术，结合施工顺序和管桩长度堆放管桩，将垫木层摆设在地面和管桩之间；利用桩基础成孔方式打孔，设置桩基础。本发明通过对地基基础和桩基础进行处理，提高了地基强度，提升了建筑的稳定性和承载力，且还可以提高建筑的抗震性，保障了整体施工的质量。
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本发明为一种获取碳气凝胶材料固相多孔结构原子模型的方法，实验测定了碳气凝胶内石墨微晶结构的尺寸和密度，并根据实验结果建立了具有表面缺陷的石墨微晶，作为组成重构模型的基础单元。通过不断调整基础单元间的相对位置和倾角，获得与碳气凝胶材料原子结构的密度、孔体积、比表面积及氮气吸附等温线相吻合的跨尺度多孔结构全原子模型。本发明综合考虑了碳气凝胶固相多孔结构的跨尺度特点，通过创建微晶内缺陷及调控微晶间距的方法准确地复现了材料内的微孔和介孔结构。获得的重构模型兼具理论意义和实际意义，同时实现了与碳气凝胶的微观原子模型参数和宏观物理性质的吻合，可用于提升碳气凝胶材料物理化学性质分子模拟结果的准确性。
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一种多功能光学微操纵装置,包括飞秒激光器、光镊激光器、光学系统、载物台、光源系统、成像系统、光谱测量系统和计算机;光学系统包括快门、衰减器、调焦镜、近红外反射镜、显微物镜;光源系统包括照明光源、聚光镜;显微物镜设置在载物台上方,可将激光发生器发出的激光聚焦至样品上;聚光镜设置在载物台下方,可将照明光源发出的可见光聚焦至样品上;成像系统包括依次设置在近红外反射镜的投射光路上的红外滤光片和CCD摄像机。本发明克服了现有激光微束技术的单一和不足,在一套系统中集成了激光光镊、飞秒激光光刀和显微光谱仪三种功能,可广泛用于生物学、医学,生物物理、材料化学以及纳米科技等领域的研究。
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靛玉红新衍生物及药用用途，合成了靛玉红的新衍生物，其化学结构通式Ⅰ如下：
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本发明一种用于输水减阻抗污的油凝胶涂层及制备方法涉及抗污、减阻表面加工处理技术领域，具体涉及一种用于输水减阻抗污的油凝胶涂层及制备方法，包括多孔网状结构的骨架，所述骨架为经过亲油基团修饰的海藻酸盐，所述海藻酸盐的阳离子为二价阳离子，骨架内填充疏水液体材料；所述涂层的透光率为50%‑100%；本发明中涂层的前驱体为液相，便于对管道内壁涂覆，网状结构为亲油基团修饰的二价海藻酸盐，网状结构内填充疏水液体材料使得涂层为超滑结构，抗污及稳定性优于传统固态涂层，涂层柔性特点使得本发明涂层可应用于柔性管材，本发明涂层高透光性方便观测内部流体，或可对内部流体进行光化学反应。
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本发明提供了一种基于环保的油田废水处理方法，给废水中加入活性炭和三氯化铁，或活性炭和硫酸铁，搅拌均匀；向处理池中通入臭氧，进行催化臭氧化反应：机械格栅内的废水流入调节池内进行搅拌与预曝气处理排出水中的氧气，将水排入到厌氧反应池中静置一段时间；向油田废水中加入混合絮凝剂，静置一段时间；加入活性炭吸附，后将凝结固体进行过滤；测量水中污染物含量；如果污染物含量低于标准，则排入地下水，否则重复上述步骤，直至达标。与现有技术中物理化学方法处理采油废水相比可生化性得到了提高。提高了污染物的凝聚性，有利于后续的混凝处理。本发明处理效率明显提高，水力停留时间由几天缩短到10‑20分钟左右。
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本发明涉及一种基于超声背向散射衰减系数谱的金属防伪辨识方法，其通过参考样品预处理、采集时域信号、计算参考样品的衰减系数谱、计算参考样品中衰减系数谱的自相关系数、计算待测样品与参考样品衰减系数谱之间的相关系数五个步骤完成金属材料的真伪鉴别，本发明无需要对金属制品进行破坏，鉴别过程中也不会对其产生伤害，实现无损鉴别，此外，相对于传统的物理及化学鉴别方法来说，本发明单独鉴别即可得出金属真伪的结果，而且鉴别结果准确合理，相对鉴别方法简单，成本低廉，辨识速度快，还易于实现在线鉴别，适于推广应用。
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本发明属于生态修复技术领域，具体涉及一种铅污染水体的生态修复方法，该方法包括以下步骤：测定目标水体的总水量以及目标水体中的二价铅含量；构建共生系统：在水体中种植水生植物，并在植物主干上套设网套，根据目标水体的总水量以及植物株数向水中投放能够降解铅的微生物菌液，并使微生物菌液覆盖90％以上的网套内壁面积；构建食物网系统：根据目标水体中的总水量和步骤二种植的植物株数向目标水体中放养鱼类、贝壳类和食藻动物；生态循环维护：在投放的鱼类和贝壳类成熟后对其进行捕捞，然后更换网套，植物主干上套设新的网套并投放新的微生物。本发明既充分利用了投放的化学试剂和微生物，又可对二者进行回收，防止水体二次污染。
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本发明属于铝合金材料领域，特别涉及一种高Zn压铸铝合金，该合金的主要化学成分与现有压铸铝合金体系完全不同，(1)不添加Si元素，传统的Al‑Si系压铸铝合金都含有较高的Si元素，以提高合计的铸造流动性；(2)大大提高了低熔点合金元素Zn的含量，当Zn的质量分数大于20％时，Al‑Zn合金的熔点显著下降，从而大大改善了合金的液体流动性。而目前可应用于压铸工艺的ZL401，Zn含量不超过13％，同时添加7％的Si元素来保证合金的流动性，但该合金力学性能较差。本发明通过成分设计得到新型的压铸铝合金，其微观结构为典型的枝晶组织，主要包含初生α‑Al和α+η的共晶组织。力学性能测试结果表明，该合金具有优异的力学性能，远高于现有的压铸铝合金。
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本发明公开了一种水平井套中套井筒重塑方法，属于油气井套中套井筒重塑技术领域。所述方法包括以下步骤：起出原套管生产管柱；将通径规、铣锥伸入井筒中通井、洗井；使用井筒完整性诊断类仪器对井筒进行完整性测井；对要下入井筒的小套管或油管进行化学扶正器安装；在井筒内下入小套管或油管及悬挂器；使用聚合物堵剂对井筒的原孔眼孔道及裂缝进行封堵；使用固井泥浆对小套管或油管进行固井，候凝；根据后期压裂要求对小套管或油管进行试压；本发明中新套管与原套管之间使用特制的水泥浆固井，承压能力大大提高，将保障在后续的压裂过程中，段与段之间不会窜压，从而保障整个水平段各段的压裂改造顺利完成。
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本发明涉及一种表面钝化液及其用于碲锰镉晶体表面钝化的应用。钝化液为质量百分含量是1％～5％的过硫酸钾钝化液，即过硫酸钾与去离子水的质量比为1:99～5:95，应用时，将已经用化学方法两面镀有金电极的碲锰镉晶片放入配制好的钝化液中钝化1‑20min后，用去离子水清洗干净，最后用氮气吹干，得到表面钝化的碲锰镉晶体。本发明的钝化工艺和操作简单、成本低，钝化后可在碲锰镉晶体的表面形成高阻氧化层，有效降低漏电流，从而改善探测器的性能。
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本发明提供一种高镍三元正极材料及其制备方法，所述方法包括步骤1，将高镍三元金属盐和纳米纤维素纤维在去离子水中超声分散均匀后静置，得到混合体系A；步骤2，将混合体系A与沉淀剂结合，用水热法或共沉淀法制备高镍三元正极材料的前驱体；步骤3，将高镍三元正极材料的前驱体与锂源混合均匀，在氧气气氛下600～900℃煅烧8～24h，得到高镍三元正极材料；本发明的高镍三元正极材料与未加入纳米纤维素纤维的高镍三元正极材料相比，电化学阻抗明显降低，循环性能明显改善，能够一定程度地提高锂离子电池的比容量，在恒温充放电测试中具有较好的稳定性。
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本发明公开了一种掺锆掺镧钛酸钠铋?钛酸钡陶瓷的制备方法，用于解决现有制备的钛酸钠铋?钛酸钡陶瓷储能密度低的技术问题。技术方案是采用高温固相合成法，以碳酸钡、碳酸镧、碳酸钠、氧化铋、氧化钛和氧化锆为原料，按化学计量比称量，以酒精为介质、氧化锆球为磨球进行混料，待浆料干燥后将其过筛并轻压成块状坯体高温煅烧。煅烧后的块料研磨成细粉，压制成型后经过高温烧结，制得掺锆掺镧钛酸钠铋?钛酸钡陶瓷。该材料弛豫弥散度得到增加，抗击穿强度高，获得了较高的储能密度。经测试，在56kV/cm的电场下，储能密度由背景技术的0.59J/cm3提高到0.77J/cm3，提高了31％。
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本发明涉及化学传感器技术领域，具体涉及一种ZnO气敏材料的制备方法。ZnO气敏材料的制备方法，包括如下步骤：量取0.2195 g Zn(CH3COO)2·2H2O 和0.1122g KOH，将其分别在去离子水中溶解后形成溶液，匀速搅拌下将KOH 溶液滴入乙酸锌溶液中，然后加入0.1822 g CTAB，持续磁力搅拌30 min 后装入容积为40mL的反应釜中，加去离子水后将反应釜盖拧紧密封，水热温度为180℃，5h后反应结束，自然冷却后离心分离釜底白色沉淀物，用去离子水和无水乙醇清洗后放入恒温干燥箱热中处理。本发明制备的ZnO气敏材料粒子尺寸小、比表面积大，材料的吸附能力强，对待测气体的灵敏度更大，气敏性能受材料表面吸附氧含量的影响，表面吸附氧越多，材料的气敏性就越好。
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