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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的制备方法，向草酸水溶液中滴加氯化钴与氯化亚锡混合物的甲醇溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、水洗、干燥，然后在马弗炉进行热处理即获得四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的四氧化三钴/二氧化锡复合纳米材料的导电性较好，作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域，提供一种制备珊瑚结构多孔硼酸的方法。该方法基于海洋中珊瑚礁结构形成机理，选择一些廉价和易脱除的含羟基有机分子为诱导剂，在有机诱导分子作用下，通过改变溶解‑结晶‑再溶解过程中温度梯度等，获得珊瑚结构多孔硼酸。该方法可实现硼酸产品颗粒大小均一，操作安全、简单，其多孔结构可以提高表面反应活性和使用效率。该方法为拓宽硼酸应用领域，以及提高硼酸在电池材料、生物材料设计及催化等方面的应用性能提供可选择的材料支撑。
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一种基于三维MXene的三维复合结构的通用合成方法属于纳米材料领域。该三维复合结构由三维MXene负载无机纳米结构组成，具有花状分级多孔结构。方法包括：采用超声雾化器将三维MXene颗粒与金属盐、助剂的混合悬浮液雾化为气溶胶微液滴，在惰性或反应性气氛中高温快速干燥，获得结构、尺寸可控的三维复合结构；或将三维MXene颗粒与金属盐或非金属化合物在溶剂中或以固相形式混合均匀得到混合物，在惰性或反应性气氛中高温煅烧，获得结构、尺寸可控的三维复合结构。本发明获得的基于三维MXene的三维复合结构能够克服无机纳米材料颗粒团聚、导电性差与二维MXene的堆叠问题，为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。
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本发明涉及一种硅碳聚合物的制备方法，及其作为表面活性剂在超临界二氧化碳环境下，用于以分散聚合的方式制备脂肪族聚酯及其他功能材料的应用。尤其涉及一种羟基硅油与丙交酯的三嵌段共聚物的制备方法和应用。采用本发明的硅碳表面活性剂可用于超临界二氧化碳中制备聚乳酸、聚己内酯及其共聚物等脂肪族聚酯材料，单体的转化率明显提高，可达到85％以上，反应时间显著降低。表面活性剂浓度在5～10％以上时，随着表面活性剂浓度的增加，产物的转化率没有明显的变化，但是产物的粒径逐渐变小，而且粒径分布也逐渐变窄，同时产物的分子量远远大于沉淀聚合的分子量。而且硅碳表面活性剂具有改善产物表面形貌的特性，便于进一步拓展聚合产物的应用领域。
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本发明提供一种硼基非晶合金及其制备方法，合金的成分式为合金的成分式为BaCobREcX1dX2eX3f，其中RE为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er和Y中的至少一种，X1为C、Si、Al中的任意一种或多种，X2为Fe、Ni中的任意一种或两种，X3为Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、W中的任意一种或多种；a、b、c、d、e和f表示原子百分比含量，满足：45≤a≤55，25≤b≤40，10≤c≤20，0≤d≤10，45≤a+d≤55，0≤e≤20，25≤b+e≤40，0≤f≤3，10≤c+f≤20，a+b+c+d+e+f＝100；该硼基非晶合金的制备方法：采用电弧炉或感应熔炼炉制备母合金锭，之后采用单辊甩带法获得不同厚度的非晶条带。填补了硼基非晶合金的技术空白，提供的非晶合金含硼量为目前所有非晶合金中最大，并具有高热稳定性，高硬度和高电阻率的特性，可作为特定电子功能材料或耐磨、耐蚀涂层材料实现应用。
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本发明涉及一种化学法制备活性微纳米氢氧化镁阻燃剂的方法，属于非金属矿物加工和环境友好型阻燃功能材料制备领域。本发明所述方法包括如下步骤：将菱镁矿尾矿为原料破碎，再加入六水氯化镁混匀，煅烧，得到活性轻烧镁；将活性轻烧镁研磨，再与水混匀，得到氢氧化镁浆液；将乙二醇加入到氢氧化镁浆液中，研磨后再加入改性剂，水合反应；将水化后氢氧化镁浆液干燥、解理，得到活性微纳米氢氧化镁。本发明利用轻烧镁水化反应制备微纳米氢氧化镁阻燃剂，充分利用尾矿资源，符合可持续发展的理念。
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本发明针对煤化工废水回用过程中反渗透单元产生的浓盐水，提出一种高效的组合处理工艺，属于污水处理和环境功能材料领域。所涉及的处理工艺包括除氨单元、催化过氧化氢氧化单元、浓缩结晶单元和淡水回用单元四个操作单元。该工艺将除氨技术与催化湿式过氧化氢氧化技术耦合，可高效处理反渗透单元产生的浓盐水中残留的酚类等有机化合物以及氨氮等污染类物质，保证经浓缩结晶蒸发后生成的固体盐呈白色，淡水可回用。该工艺效率高，方法简单易行，成本低廉，实用性强，且无二次污染，具有重要的科学及应用意义。
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本发明属于无机功能材料技术领域，提供了一种核壳协效型硅镁复合阻燃剂的制备方法。在1000～8000目镁系阻燃剂表面沉积包覆特定纳米结构的二氧化硅，得到高比表面积、结构和性能稳定的核壳结构高效复合阻燃剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，复合阻燃剂颗粒尺寸可调控、阻燃剂粒子表面纳米结构可控，在较低填充量时就能显著提升聚合物复合材料的力学性能和阻燃性能。填充量小于60wt％应用于EVA时拉伸强度均大于10.00MPa，断裂伸长率均大于150％均符合国家对于电缆护套材料的要求；填充量50wt％满足阻燃UL94-V0级别，同时能使得EVA复合材料热释放速率极大的下降。
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本发明属于有机合成技术领域，提供了一种N‑烷基酰胺化合物的制备方法。以二噁唑酮类化合物和烷烃衍生物为原料，锰催化剂和添加剂在光催化作用下，于有机溶剂中在温和条件下，反应12～24小时，转化为N‑烷基酰胺化合物。本发明的有益效果是原料廉价易得、条件温和、环境友好、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到N‑烷基酰胺化合物；利用该方法所合成的N‑烷基酰胺化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于环境净化功能材料领域，具体涉及一种制备钛锗分子筛的方法，该方法包括下述工艺步骤：制备钛锗有机溶液，将无水乙醇、正丁醇、钛酸正丁酯、四甲基锗、十六烷基二甲基氧化胺、乙二胺四乙酸加热回流，加入OP‑10和Tween‑60后加热回流，加入盐酸溶液后加热回流；热合成，将钛锗有机溶液在不锈钢高压反应釜中反应，过滤，清洗，干燥，得到固体粉末A；孔道活化，将固体粉末A在磷酸溶液中加热回流，过滤，清洗，干燥，得固体粉末B；将固体粉末B煅烧，研磨，制得钛锗分子筛。该种分子筛可在光照下自发地分解有机分子，适用于大气和水环境中有机污染物的净化处理。
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本发明属于环境净化功能材料领域，具体涉及一种空心钛镝氧化物净化材料的制备方法，该制备方法包括下述工艺步骤：以无水乙醇、1,2‑戊二醇、硝酸镝、钛酸正丁酯、十二烷基磺酸钠、三嵌段共聚物P123、丙酸乙酯配制钛镝前驱体；以乙醇、葡萄糖、去离子水、草酸、乙二胺和甘油在不锈钢高压反应釜中反应，制备模板混合液；将模板混合液和钛镝前驱体回流，旋转蒸发浓缩，陈化，生成凝胶状物；将凝胶状物干燥，煅烧，研磨，制得空心钛镝氧化物净化材料。该材料的比重小于污水的比重，可在处理污水后自行与水分离，可吸附和降解水中有机污染物。
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一种三维Ti‑Sr氧化物骨架结构介孔材料的制备方法，属于环境净化功能材料领域；方法为：1)合成原料前驱体：将乙醇、丙醇、醋酸、乙酸乙酯、钛酸正丁酯和十六烷基三甲基溴化铵，加入三口圆底烧瓶，置于恒温环境中回流；再加入硝酸锶和去离子水，继续回流，得前驱体溶液；2)热合成反应：将前驱体溶液倒入以聚四氟乙烯材料制成的杯状内衬容器中，再放置于不锈钢反应釜中，恒温干燥后，自然冷却，固液分离，得固体产物；3)活化和修饰：将固体产物放入三口圆底烧瓶，向三口圆底烧瓶中加入盐酸溶液后，置于恒温环境中，恒温回流后，固液分离，得固体滤饼；4)煅烧成型：将固体滤饼充分干燥后，煅烧研磨，制得三维Ti‑Sr氧化物骨架结构介孔材料。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种光催化α‑二酮化合物的制备方法。以二苯乙炔及其衍生物为原料，在光照条件下，在半导体光催化剂和添加剂的共同作用下，在有机溶剂中于空气下氧化生成α‑二酮化合物。本发明的有益效果是操作简便、条件温和、环境友好、催化剂可循环利用，有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到α‑二酮化合物；利用该方法所合成的α‑二酮化合物的可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明属于新型结构设计和点阵材料设计领域，涉及一种同时具有拉胀‑压胀性质的结构、点阵材料与点阵圆柱壳。首先利用拉伸弹簧的接触非线性产生的局部拉压不对称机理，形成一类在特定方向上单轴拉伸和单轴压缩下均可以产生横向膨胀的二维结构与点阵材料。通过将该类二维结构在两个方向上进行组合，形成拉伸和压缩同时膨胀的三维结构与点阵材料；同时可以利用二维拉胀‑压胀结构作为单胞形成点阵圆柱壳。本发明的结构和材料可以作为特定功能材料，在吸能、减振、医疗、波传播、智能元器件等领域具有应用前景。
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一种多功能水处理陶粒滤料的制备方法，属于环境净化功能材料领域，包括下述工艺步骤：将陶粒在0.5mol/L盐酸溶液中恒温处理对陶粒扩孔；以乙醇、正丙醇、钛酸正丁酯、甘油与陶粒制备钛醇盐‑陶粒混合物；向钛醇盐‑陶粒混合物中加入0.3mol/L氯化铜水溶液，搅拌，过滤，得到挂膜陶粒；将挂膜陶粒在80℃干燥24h，在煅烧温度620~870℃下煅烧3h，自然冷却，制得多功能水处理陶粒滤料。该滤料不仅可利用吸附和生物降解来净化污水，还能够在光照下具有自清洁能力，适于多种形式的水污染治理过程。
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本发明属于纳米功能材料领域，具体涉及一种具有双重响应的药物靶向释放体系的制备方法。该体系是基于肿瘤组织相对于正常组织具有的高谷胱甘肽浓度和低pH值环境的两大特性进行药物靶向释放响应的。该方法在油浴条件下，以二次蒸馏水为反应溶剂，以碱做为水解剂，十六烷基三甲基溴化铵为模板，对正硅酸乙酯进行水解处理，制备二氧化硅纳米颗粒，经酸洗除去模板后得到介孔二氧化硅纳米颗粒。采用异氰酸‑3‑(三乙氧硅基)丙酯对介孔二氧化硅表面进行硅烷化处理，随后将胱胺嫁接其上，最后将苯硼酸修饰到胱胺上，得到纳米药物载体。向载体中装载目标药物并加入封堵剂作为药物释放阀门进行堵孔，最终得到具有双重响应的药物靶向控制释放体系。
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一种锆酸铅纳米复合电介质薄膜及其制备方法，属于电子材料、功能材料和智能材料的技术领域，所述材料的Al：PbZrO3体积比为0.5‑2.0%：99.5‑98.0%，富铝纳米粒子以层状分布在锆酸铅基体上，其击穿电场强度和储能密度与锆酸铅薄膜对比分别提高了约182%和68%。该材料是通过真空蒸镀和化学溶液沉积法制备的，具有工艺简单、成本低廉、可大面积均匀成膜等优点，将在脉冲功率器件领域有着广泛的应用。
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本发明属于半导体功能材料的制备技术领域，公开了一种超低温制备二氧化锡晶体的方法，通过螯合的方式改变SnO2合成机理及路线，在超低的温度范围内，得到粒径可调控的SnO2晶体纳米颗粒。本发明方法所制备的SnO2具有高结晶性，且颗粒大小可调，并将其应用于n‑i‑p钙钛矿太阳能电池中。与现有技术相比，本发明具有原材料来源广泛，无毒无害，成本低，稳定性好；无需复杂工艺，操作简单，能耗较低，适用于柔性基底等优点。
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一种具有保健理疗功能的碳纤维远红外线加热托玛琳睡垫，属于家庭常用的睡垫技术领域，由6~9个装有托玛琳的网格状垫子和一张碳纤维电褥子组成，所述各个装有托玛琳的网格状垫子之间由小挂钩相互连接，装有托玛琳的网格状垫子平放在碳纤维电褥子上。所述装有托玛琳的网格状垫子为纯棉布料，整体为矩形，由大小相同的小网格组成。所述小网格的个数为9个、12个、16个中的一组数。所述小网格内的托玛琳为直径是2~4mm的粒状。采用碳纤维和托玛琳的巧妙结合，托玛琳在加热状态下能发挥更大的保健功效，理疗效果显著，使这两种功能材料互相契合；粒状的托玛琳使得整个睡垫柔软舒适，给人一种力与美的感受。
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一种球形碱土金属含氧化合物均相混合粉体的合成方法,属于无机功能材料技术领域,涉及到高纯碱土金属含氧化合物粉体的深度混料技术,特别涉及到一种PDP用烧结体靶材成型用颗粒的混料方法。其特征是以碱土金属氧化物、氢氧化物、碳酸盐作为原料,通过控制所用原料、分散溶剂、表面改性剂和粘合剂的种类与配方比例制备浆料,经过调节湿法球磨时间,球磨速度及球料比优化浆料性质,再经过喷雾干燥流程得到所需混料均匀的球形颗粒粉体材料。本发明的效果和益处是整个制备过程所用原料易得,无废物排放,属环保性技术;更重要的是,采用湿法混料加喷雾干燥技术,形成均相混合体,在制造成本、产品性能和环境友好等方面展现出显著竞争优势和利润空间。
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本发明公开了一种以油页岩灰为原料制备方钠石纯相的方法，属于无机功能材料的生产 制备领域。其特征是首先确定油页岩灰原料中SiO2和Al2O3含量，再经筛子筛分后，在烘箱中 干燥。干燥后与NaOH、去离子水均匀混合，常温电磁搅拌。反应原料配方比例为：H2O/ Na2O＝5.0～7.8，Na2O/SiO2＝2.5～7.0。物料转移至反应釜中，恒温下晶化。最后将产物过 滤、洗涤、干燥，得到方钠石纯相。本发明的有益效果是实现低成本原料油页岩灰制备方钠 石分子筛纯相。油页岩灰的预处理简单，没有多余的热处理和酸处理，节约能源。制备流程 中没有碱熔过程，工艺简单，易于操作，环境友好。
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本发明提出了一种使用双回路液冷的恒温均匀磁场发生装置，特别涉及一种能产生均匀度比较高，强度达到数百高斯数量级的单轴磁场发生装置，同时保持均匀磁场空间内温度恒定，可用于生物医学，电子设备，化学和功能材料的磁场实验中。相比于普通均匀磁场发生装置，提高了其最大工作磁场，使均匀磁场强度达到500高斯以上，并且在长时间使用时温度恒定。系统结构较为简单，双回路分内循环和外循环独立工作，出口入口均为G1/4规格的管接头，便于连接与拆卸。
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本发明公开了一种硅藻土基调湿材料的制备方法，其具体过程及步骤如下：a)硅藻土的提纯：将硅藻土的原土分别采用分散剂、60％的硫酸、5％的氢氧化钠进行擦洗、酸浸、碱溶进行提纯后，再置于500℃条件下低温煅烧1h；b)硅藻土的修饰：将上述提纯后的硅藻土与一定浓度的无机盐水溶液按照一定的质量比进行水浴反应，即得到经过修饰的硅藻土基调湿材料。本发明制备的硅藻土基调湿功能材料湿容量大、调湿速度快、制造工艺相对简单，生产成本低廉，具备工业推广应用的广阔前景。
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一种制备形貌可控核壳型均一粒子的方法，属于复合功能材料应用技术领域。其特征是该方法首先在惰性气体产生的差压条件下，将混合金属原料加热至熔化，保温20~180min形成均一熔体，压电陶瓷在所施加的脉冲信号作用下向下运动，由传动杆将能量传递给坩埚中的熔体，微量熔体从喷头中喷射出来，形成一个长条状液滴，液滴在下落过程中，不断收缩成球状液滴，收缩的同时发生相分离，后冷却形成未完全凝固的相分离凝结粒子，并无容器凝固，最终形成核壳球形均一粒子。本发明的效果和益处是该制备核壳球形粒子的方法简便，制备周期短，形貌可控，粒径均一，真圆度高，能满足工业生产的连续性、稳定性要求，在核壳型复合材料应用领域有广阔的前景。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种四氧化三钴等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中添加矿化剂，然后滴加可溶性钴盐水溶液，在恒温并且搅拌的条件下反应直到前驱物沉淀生成，过滤、洗涤、干燥和煅烧后即获得四氧化三钴等级结构材料。产品是由大量的氧化钴纳米粒子组装而成的棒状等级结构材料。棒的尺寸在2～20 mm之间，氧化钴纳米粒子的尺寸在50～80 nm之间，其孔道尺寸在20～30 nm之间。该工艺制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率，可以实现工业化大量生产。本发明所制备的四氧化三钴等级结构材料作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。
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本发明涉及一种纳米矿物纤维的制备方法，属于新型纳米功能材料技术领域。本发明根据硅灰石有别于其他矿物原料的特性，以稀盐酸进行不完全化学溶解反应，使硅灰石颗粒被溶蚀为纳米级别；同时添加助剂，与被盐酸分解的硅酸盐离子进一步水热合成新的纳米颗粒。溶蚀出的纳米粒子以及水热合成的纳米粒子均能保持硅灰石针状纤维集合体晶型，比表面积成几何倍数提高，达到了优化其性能的目的。本发明工艺简单且参数易于控制，利于实现产业化；所得产品粒度集中，性能优良，应用领域进一步扩大；单位产品能耗显著减少，比传统单一机械粉碎工艺降低了运行成本；工艺中所用盐酸全部被中和而形成纳米材料产品，因无废液产生而成为绿色环保技术模式。
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本发明属于功能材料制备领域，尤其是涉及一种利用氟化物超临界流体制备油溶性氟化石墨烯的方法。将氟化石墨置于高压反应釜内，再通入插层剥离剂氟化物六氟化硫，分散剂和辅助插层剂为润滑油基础油。在超临界的压力和温度下循环流动后降压至常压，反复重复上述过程。氟化物插层剥离剂快速反复贯通的进出氟化石墨层间，在膨胀和裂开氟化石墨层同时，润滑油基础油作为辅助插层进入氟化石墨层间，最后制得二维纳米厚度的油溶性氟化石墨烯材料，该材料比重接近于商品润滑油。采用氟化物超临界流体比二氧化碳等传统超临界条件更温和安全，同时保障和增强氟化石墨烯的氟化度，油插层氟化石墨烯产品利于在润滑油中分散。
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本发明涉及一种抗菌金属有机骨架复合纳米纤维的制备方法，属于抗菌功能材料技术领域。将一种银金属有机框架纳米颗粒通过助剂进行颗粒表面改性，并与高分子聚合物在溶剂中共混得到原料液，之后利用静电纺丝技术制备复合纳米纤维。本发明制备的复合纤维结构稳定性好，能够有效地控制金属离子释放的浓度和速率，可以达到长效持久的抗菌效果；制备的复合纳米纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率均达到99％以上。本发明不仅提供了一种简便的制备抗菌金属有机骨架复合纳米纤维的方法，而且制备的复合纳米纤维可以应用于医疗器械、医用敷料、产品包装、纺织品等相关领域，具有良好的应用前景。
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本发明属于有色金属合金低温提取领域，特别涉及一种近室温共沉积镁钕母合金的方法。一种近室温共沉积镁钕母合金的方法，所述方法为电解法，所述电解法所用电解质由氯化钕、氯化镁、氯化锂和类离子液体组成，其中类离子液体占电解质总质量的95～97％，氯化钕和氯化镁占电解质总质量的2％～4％，氯化锂占电解质总质量的1％，其中，氯化钕和氯化镁的摩尔比为1:1。本发明的近室温电沉积金属镁钕合金工艺，操作简单，成本低廉，可用于功能材料研制以及表面工程。为低成本的镁钕提取提供技术储备和理论支持。
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本发明属于无机功能材料技术领域，一种纤维状三聚氰胺硼酸盐的制备方法。将硼酸与溶剂混合形成混合溶液A，将混合溶液A置于磁力搅拌水浴锅中，搅拌速度为100～500r/min，温度为90℃，搅拌加热至混合溶液A澄清；将三聚氰胺与溶剂混合形成混合溶液B，研磨5‑10min；将混合溶液B加入到混合溶液A中，保持搅拌条件下加入溶剂和添加剂，在70‑100℃反应3‑6h；维持100～500r/min搅拌速度，并使反应体系在自然状态下冷却至室温；过滤并在60℃的烘箱中干燥8‑12h。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制，产物直径尺寸可调控。其结构形态使得产物在力学性能方面有着广阔的应用前景。
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