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本发明公开了一种利用生物质废弃物制备氮掺杂碳纳米管包覆金属颗粒复合材料的方法，包括如下步骤：首先将生物质废弃物和KOH在去离子水中混合均匀，得到的非均相混合物在惰性气体保护下进行炭化，得到生物质炭；然后将生物质炭和含氮非金属化合物、水溶性二价金属盐在甲醇中混合均匀，所得非均相混合物在惰性气体保护下进行热解，即获得目标产物。本发明采用两步热解工艺实现了碳纳米管的生长，促进了金属纳米颗粒的分散和协同作用机制的形成；碳纳米管包覆金属纳米颗粒的结构，加强了复合材料的稳定性；氮元素的原位修饰，提升了碳层表面活性及分散性；丰富孔隙结构和高比表面积的形成，提高了接触、活性位点数。
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本发明公开了一种抗高温氧化的W‑Cr‑Al复合材料及其制备方法，其中抗高温氧化W‑Cr‑Al复合材料的掺杂合金元素为Cr与Al，各组分按质量百分比构成为：Cr 8‑16％，Al 1‑4％，余量为W。向W粉中掺杂合金中间相粉末，经过放电等离子烧结制备合金样品。在800‑1200℃的高温含氧的气氛中，Cr与Al分别氧化形成Cr2O3与Al2O3致密的钝化保护层，阻止氧气进一步深入，从而显著提高了W基材料在高温含氧环境中的抗氧化性能。
本发明公开了一种具有p?n异质结的BG/ZnO纳米复合材料的制备方法及其用途，其中BG/ZnO纳米复合材料是以BG为p型半导体，以ZnO为n型半导体，水热合成的具有p?n异质结的纳米复合材料。通过形成p?n异质结能够促进光生电子和空穴的分离并且通过将空穴从n型半导体ZnO的价带转移到P型半导体BG的价带上来抑制电子/空穴对的复合来提高光催化降解效率。该复合材料作为光催化剂使用对废水中的有机染料具有很高的光降解效率。
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溶胶‑微波一步法制备炭担载铝硅酸钠复合材料的方法，属于复合材料制备技术领域。将干燥稻壳与氢氧化铝溶胶进行充分的混合得到表面粘附氢氧化铝溶胶的稻壳，再将氢氧化铝溶胶负载的稻壳和适量的活性炭一并放入微波炉中加热处理，通过原位化合反应，析出铝硅酸钠纳米颗粒；同时稻壳中的有机物炭化成炭，析出的铝硅酸钠纳米颗粒负载于炭基体之上，从而获得炭担载铝硅酸钠复合材料。制备的炭担载铝硅酸钠复合材料，其宏观形态为稻壳状，呈黑色；微观形态为无数球形的铝硅酸钠颗粒无规则分布在炭基体的表面。兼具有炭和铝硅酸钠分子筛优点，可望用于工业催化剂和吸附剂等领域。
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本发明涉及一种新型的高柔软性聚乳酸纤维复合材料及其制备方法，该复合材料包含以下重量份的组分：聚乳酸（PLA）70份-90份、聚己二酸丙二醇酯（PPA）1份-30份、聚碳化二亚胺（PCDI）0.1份-1份、钛酸四丁酯（TT-01）0.1份-1份。本发明采用多功能性PCDI及TT-01作为反应性增容剂来改性PLA/PPA共混物，PCDI能够很好地提高材料的高温稳定性和相容性，加工性能也会变好。添加PCDI后，PLA/PPA共混物纤维的断裂强度和弹性模量均有所降低，断裂伸长率得到显著提高，柔软性得到改善。TT-01的加入促进了PLA与PPA之间的酯交换反应，从而进一步提高了产品的稳定性和相容性。
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本实用新型公开了一种带有抗菌功能的复合材料及其该复合材料的手术洞巾，所述丙纶纤维层上粘结有PET层，PET层表面通过粘合作用包覆生物多肽抗菌涂层，所述第一层生物多肽抗菌层上粘结有活性炭层，所述活性炭层上粘结有抗辐射层，所述带有抗菌功能的复合材料的中间位置上设有可调节洞口，所述可调节洞口的左右两侧对称设有吸盘。该带有抗菌功能的复合材料及其该复合材料的手术洞巾，采用丙纶纤维层、PET层、第一层生物多肽抗菌层、活性炭层、抗辐射层和第二层生物多肽抗菌层复合而成，用于制作成带有可调节洞口和吸盘的手术洞巾，具有很好的抑菌杀菌作用，而且该洞巾使用也很方便。
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本发明公开了一种高强度玄武岩纤维增强聚丙烯复合材料及其制备方法，该材料由聚丙烯63‑82份、相容剂3‑7份、改性玄武岩纤维16.45‑32.3份、分散剂0.5‑1份、抗氧剂0.2‑0.4份、其他助剂0‑2份；其制备方法将玄武岩纤维浸泡在盐酸溶液中，并升温至50‑60℃，浸泡4‑8h得刻蚀玄武岩纤维，将刻蚀玄武岩纤维放入反应器中的有机溶剂中，通往氮气使反应器内部达到真空；然后加入表面改性剂，进行第一回流反应，再将稀土β成核剂加入反应器内，进行第二回流反应，得到改性玄武岩纤维，本发明增强了玄武岩纤维的比表面积和粗糙度，显著提高复合材料的抗冲击性。
本发明涉及农业秸秆制备木塑复合材料专用原料的工艺方法。特点是:农业秸秆经切段、碾磨后进行塑化处理,得蓬松活性塑化物料;塑化物料进行表面处理和配方设计后,再进入平行双螺杆造粒机造粒,即得颗粒状产品。本发明采用碱法工艺和特殊配方设计,制备出高性能活性塑化植物农业秸秆粉颗粒料,可满足制备木塑复合材料的工业化生产的要求。生产效率较传统方法提高40倍以上。突破了木塑复合材料主要原料预处理的技术瓶颈,整个生产过程无环境污染。具有生产周期短、占地面积小、产品性能优异的特点。
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本发明提供了一种CoSX@MnO2复合材料及其制备方法和应用，其制备方法包括：(1)MnO2纳米管的制备；(2)ZIF‑67@MnO2复合材料的制备；(3)CoSX@MnO2催化剂的制备；本发明CoSX@MnO2催化剂的制备工艺步骤简单且可控，制备时间短，所得到的催化剂的结构为树枝状MnO2贯穿果实状CoSX，其结构稳定；另外，本发明制备的CoSX@MnO2催化剂在电催化析氧反应过程中，10mAcm‑2电流密度下的过电势仅有334mV，相比于商业的MnO2催化剂470mV过电势下降136mV；另外，CoSX@MnO2的塔菲尔斜率为84.8mV dec‑1，相对于商业的MnO2得塔菲尔斜率140mV dec‑1有更小的塔菲尔斜率。这些均表明，CoSX负载于载体ZIF‑67@MnO2上之后表现出的比商业MnO2更优异的电催化性能。
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本发明公开一种低密度高模量聚丙烯长麻纤维复合材料及其制备方法，其由聚丙烯75‑84份、改性长麻纤维15‑20份、引发剂0.5‑1份、腰果酚1‑5份、抗氧剂0.2‑0.4份、润滑剂0.5‑1份、其他助剂0‑2份制备而成。本发明通过对长麻纤维的表面改性，在引发剂、腰果酚的作用下，明显改善长麻纤维的疏水性，提升纤维与聚丙烯链段的界面结合力，有效提高聚丙烯的机械性能。本发明制备的聚丙烯长麻纤维复合材料具有密度小、高冲击，高模量的优异性能，可推广在汽车门内饰板、行李舱饰件、座椅背板等制件上，在汽车领域具有广阔的前景。
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本发明公开了一种新型磁性粘土纳米复合材料的制备方法。其特征是以蔗糖等碳源、粘土和硝酸镍为原料，在室温下将硝酸镍和粘土按1∶10～30的质量比混合球磨，高温煅烧后得到的固体混合物与碳源按1∶5～20的质量比混合，再次球磨煅烧得到新型磁性粘土纳米复合材料。本方法制备的磁性复合材料以廉价的粘土为原料，负载磁性材料和炭物质。制备过程简单，原料易得，绿色环保，符合实际生产需要。这种材料可以广泛用于工业原料的净化，污水处理，纳米膜材料和工业废水、染料的深度处理。同时该复合材料还具有磁性，因而在外部磁场的作用下能够实现快速分离和回收，而不产生二次污染。
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本发明公开了一种新型客车顶棚用干法聚氨酯玻纤复合材料，该复合材料由面料层和基材层通过干法复合制备得到，所述面料层是聚氨酯海绵和针织面料复合制备得到，所述基材层由以质量百分比计的四层结构组成：基材层一层为12％‑16％的玻璃纤维和12％‑16％的聚乙烯粉，基材层二层为19％‑23％的聚氨酯泡沫，基材层三层为21％‑25％的玻璃纤维和21％‑25％的聚乙烯粉，基材层四层为3.5％‑4.1％的PET无纺布，可以解决客车顶棚材料吸音性能差，影响乘客乘车体验的问题，同时解决客车内饰材料本身强度不足的问题。
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本发明提出一种复合材料板、及制造方法及具有该复合材料板的冰箱。所述复合材料板包括:金属基板;过渡层,所述过渡层通过将所述金属基板的表面磷化形成;和可书写涂层,所述可书写涂层形成在所述过渡层的表面上,其中,所述可书写涂层由树脂材料粉末加热固化形成。根据本发明的复合材料板,具有抗腐蚀性、耐磨和耐污染。另外,上述复合材料板清洁方便且易擦拭。
本发明公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/无机纳米粒子复合材料及制备方法。复合材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯和均匀分布在其中的粒径为1～100nm的球状无机纳米粒子,特别是两者间的质量比为70～99.999比0.001～30,球状粒子间的粒径之差<2nm,且呈单颗粒分散状态。制备方法是先分别制得碳酸钙或氧化锆或氧化锌或氧化钛的纳米粒子分散的溶液;再将该溶液于搅拌状态下混入乙二醇中,两者间的质量比为1～60比40～99,搅拌至生成稳定溶液;最后将稳定溶液与对苯二甲酸、催化剂混合搅拌,三者间的质量比为1300～1500比2000～2200比0.4～0.6,按常规合成聚对苯二甲酸乙二醇酯的方式制得聚对苯二甲酸乙二醇酯/无机纳米粒子复合材料。它可广泛地用于需高温消毒的食品包装行业,以及工程塑料、电工材料领域。
本发明公开了一种高强度TiC掺杂W?Ti?Si?B复合材料及制备方法，其中高强度TiC掺杂W?Ti?Si?B复合材料的掺杂第二相为TiH2、TiC、Si以及B；各原料按质量百分比构成为：TiH2?10?15wt％，TiC?1.5wt％，Si?0.5?1wt％，B?0.5?1wt％，余量为W。本发明通过60～80小时的球磨，使得W和Ti极大程度的固溶，显著增强晶界结合力，Si和B能够与W形成弥散的中间相，且第二相分布更加均匀，钨晶粒被极大细化到亚微米级别，从而使硬度和抗拉强度得到显著提高，其硬度值达到Hv1130?1160。
本发明涉及材料科学和电化学技术领域，具体地说是一种用于超级电容器的Mn3O4/TiO2纳米管复合材料及其制备方法。该方法通过电化学阳极氧化工艺制备高度有序的TiO2纳米管阵列，再以TiO2纳米管阵列薄膜为载体，采用化学水浴沉积法一步合成Mn3O4/TiO2纳米管复合材料。这种Mn3O4/TiO2纳米管复合材料表现出优越的电容特性，拥有更高的比电容量和更长的循环寿命。
本发明公开了一种木质素磺酸钠修饰的g‑C3N4/木炭凝胶复合材料的制备方法及应用，该制备方法是将天然木材切割成木材片，并置于NaOH和Na2SO3的混合溶液中处理6小时，再用H2O2处理3小时，得到主要成分为纤维素的木材凝胶；将所述木材凝胶浸渍于饱和尿素溶液中，冷冻干燥，再以550℃煅烧2小时，得到g‑C3N4/木炭凝胶；采用木质素磺酸钠进行修饰，从而得到木质素磺酸钠修饰的g‑C3N4/木炭凝胶复合材料。该木质素磺酸钠修饰的g‑C3N4/木炭凝胶复合材料不仅吸附能力强、传质速率快，能够对水体中的铅、镉、铜离子进行快速、高效和多次去除，而且制备简单、分离回收方便。
本发明公开了一种用于木塑复合材料的界面改性剂的制备方法以及木塑复合材料的制备方法，其中界面改性剂的制备方法是在40-90℃、搅拌下将聚醚多元醇滴加至二异氰酸酯中，滴完后于40-90℃搅拌反应5-8小时，得到界面改性剂。木塑复合材料的制备方法是将催化剂加入到木粉中，然后依次加入界面改性剂、高密度聚乙烯、抗氧剂和抗紫外剂，混合均匀后得到混合料；将所述混合料加入双螺杆挤出机中挤出造粒，即得木塑复合材料粒料。本发明制备的界面改性剂含有活性的异氰酸根基团，能够改善木粉表面性质，改善木粉和塑料基体的相容性，增强复合材料的力学性能，特别是冲击性能，同时还能显著增强木塑复合材料的加工流动性能。
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本发明公开了一种层状増韧钨基复合材料及其制备方法，所述层状増韧钨基复合材料是由基体层、中间层和增韧层交替层叠构成，具体是以增韧层为中心，在所述增韧层的两侧由内至外分别依次设置中间层和基体层，以上述结构作为一个重复单元；所述层状増韧钨基复合材料由三个重复单元层叠构成，即所述层状増韧钨基复合材料由上至下依次为基体层、中间层、增韧层、中间层、基体层、中间层、增韧层、中间层、基体层、中间层、增韧层、中间层、基体层层叠构成。本发明层状增韧钨，与纯钨相比，其韧性提高1‑2倍。本发明中的层状増韧钨基复合材料对聚变堆装置中的第一壁结构具有重要的实用意义。
本发明涉及一种石墨烯负载纳米零价铁复合材料的制备方法及该复合材料吸附污染物后的再生利用方法。首先液相化学氧化剥离法制备GO，然后Fe3+通过化学吸附在GO表面。接着将Fe3+/GO复合物烘干后置于等离子放电室中经过H2和Ar混合等离子体放电后制得石墨烯负载纳米零价铁复合材料。将石墨烯负载纳米零价铁复合材料作用于含Cr(V)的实验室模拟废水和含As(V)的地下水中，经过等离子体再次放电再生后，石墨烯负载纳米零价铁对Cr(V)的去除具有良好的重复利用率。该方法快速、高效、绿色，通过再生处理后，石墨烯负载纳米零价铁复合材料的重复利用率得到了大大的提高，既没有造成材料的浪费也降低了成本。
磁性颗粒-凹凸棒石纳米复合材料及以凹凸棒石直接酸溶的制备方法,复合材料是在凹凸棒石晶体表面负载有纳米磁性颗粒。以沉积型凹凸棒石粘土为原料,首先对其进行酸溶,溶解出凹凸棒石晶体结构中的铁离子,再进行碱中和,使溶出的铁离子水解形成铁氢氧化物;最后对悬浮液进行脱水、洗涤,所得固形物还原焙烧,铁氢氧化物转变为纳米磁性颗粒,并负载在凹凸棒石晶体表面,获得磁性颗粒-凹凸棒石纳米复合材料。本发明复合材料可用电磁场进行操纵,实现凹凸棒石吸附剂的磁絮凝、磁回收、磁过滤、靶向控制。
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本发明公开了一种ABS复合材料，其由50-80重量份的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂（ABS）树脂、25-65重量份的聚甲基丙烯酸甲酯树脂（PMMA）和0.1-10重量份的乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物（EMA）制成。本发明还公开了该ABS复合材料的制备方法。本发明制备的ABS复合材料具有良好的光泽度、界面相容性及韧性。EMA的加入使得ABS和PMMA两项体系分布均匀，同时EMA在ABS复合体系中呈球形分散，起应力集中物作用，能赋予它极好的韧性，能广泛的应用于各类模塑产品中，尤其是在仪器仪表行业有光泽和耐刮擦要求的产品中。
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本实用新型公开了一种复合材料管道及具有该复合材料管道的烟道与烟囱，该复合材料管道的铺层由内而外包括以下层次：内表面防腐耐温层，其厚度为不低于0.5mm；内防腐耐温层，其厚度为1.5-1.6mm；内防腐层，其厚度为2mm；内结构层；外结构层，其厚度为该内结构层厚度的20%；外防腐层，其厚度为1.5mm；外表面防腐耐温层。本实用新型的优点在于：复合材料管道的工作温度达到160摄氏度，短期耐受温度达到400摄氏度（2小时），260摄氏度（4小时），为烟气脱硫系统一旦出现温度导致高温烟气直接通过复合材料管道排放取得了缓冲时间。
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本发明公开一种新型二维导热复合材料及其制备方法，所述新型二维导热复合材料的制备包括如下步骤：步骤S1，分别制备g‑C3N4纳米片以及一维纤维素；步骤S2，将所述g‑C3N4纳米片和所述一维纤维素利用真空抽滤法自组装成g‑C3N4/NFC复合膜，所述g‑C3N4/NFC复合膜为双层交替膜结构；步骤S3，将所述g‑C3N4/NFC复合膜填充至高分子基体聚二甲基硅氧烷中，即制得g‑C3N4/NFC/PDMS导热复合材料。本发明以所述g‑C3N4/NFC复合膜为导热填料，以所述聚二甲基硅氧烷为高分子基体，将所述g‑C3N4/NFC复合膜分布至所述聚二甲基硅氧烷中，使得所制备的所述g‑C3N4/NFC/PDMS导热复合材料内部形成良好的导热通道，便于热量传输，大大提高了复合材料的导热性能；另外本发明制备方法简单、条件温和可控、易于工业化。
本发明属于光催化技术领域，具体涉及一种高效降解抗生素的掺氯碳量子点/g‑C3N4纳米片复合材料的制备方法，采用在空气条件下的两次煅烧法制备g‑C3N4纳米片；然后用盐酸溶液对所制备的g‑C3N4纳米片质子化处理；之后以乙二醇以及氯化亚砜作为原料制备出掺氯碳量子点溶液；最后，将掺氯碳量子点溶液与质子化的g‑C3N4纳米片通过静电自组装的方法制备出复合材料。掺氯碳量子点/g‑C3N4纳米片复合材料能够增强对可见光的吸收以及有效地分离光生载流子，可有效应用于光催化降解抗生素。
本发明公开了一种非金属元素掺杂MxFe3-xO4@TiO2磁性复合材料的制备方法，通过使用双腔聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜高温高压合成目标复合材料，首先以水溶性金属M2+盐，Fe3+盐、钛盐和无机非金属盐为原料，将M2+盐、Fe3+盐和表面活性剂搅拌溶解在乙醇溶液中，在碱性条件下溶剂热法合成磁性MxFe3-xO4纳米颗粒。随后将MxFe3-xO4纳米颗粒、非金属盐以及钛盐于乙醇溶剂中超声分散混合均匀，采用高温高压蒸汽热法反应8～15小时后，分离，清洗，干燥，研磨得到目标产物。该复合材料中非金属元素掺杂可以拓宽TiO2光效应波长响应范围，MxFe3-xO4可以有效降低TiO2禁带宽度，同时磁属性可实现催化材料的高效回收再生循环利用。整个制备工艺流程简单，具有安全、高效、低廉及绿色环保等优点。
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本发明涉及一种新型SiO/C/Cu复合材料的制备方法及应用，方法包括以下步骤：将SiO粉末放入蔗糖溶液中，经水热、干燥及煅烧后得到SiO/C复合材料；然后以纳米Cu颗粒为原料，通过喷溅涂覆法在SiO/C复合材料表面涂覆Cu层，得到SiO/C/Cu复合材料；本发明的制备方法简单，对环境无污染，所得的SiO/C/Cu复合材料中铜和碳都具有增强导电性能、稳定氧化亚硅结构和缓解体积膨胀的作用，同时，SiO/C/Cu复合材料表面的铜会阻止SEI膜的产生，减少Li+的消耗，提升倍率性能，使得复合材料具有高克容量、高导电性、高首效和稳定循环性能，在高比能电池及后端电动车、储能电站领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种石墨烯-碳纳米管杂化物增强聚合物的复合材料制备方法，包括还原氧化石墨负载催化剂的制备、石墨烯-碳纳米管杂化物的制备与石墨烯-碳纳米管杂化物/聚合物的复合材料制备。以一维与二维杂化形成三维结构的石墨烯-碳纳米管为增强剂，通过原位分散聚合法制备。本发明实现了两种纳米材料的高效复合，提高了其分散性能，并有效调控碳纳米管的长度以及密度等，制得的复合材料在极低的石墨烯-碳纳米管杂化物加入量下，具有高导电、高导热、高强度等优良特性。
本发明公开了一种采用光学区熔技术制备LaB6?VB2共晶复合材料的方法，其特征在于：首先通过放电等离子烧结获得LaB6?VB2共晶预制体，然后将LaB6?VB2共晶预制体置于光学区熔炉中，以氙灯作为加热源，在氩气氛围下以1?1000mm/h的抽拉速度定向凝固，制得高质量的LaB6?VB2共晶复合材料。本发明通过光学区熔技术制备的LaB6?VB2共晶复合材料，以LaB6为基体、以VB2为纤维，纤维间距在0.56?6.51μm范围内。
本发明公开了一种Si@C/ZnNb2O6负极复合材料的制备方法及其应用，涉及锂离子电池负极材料技术领域，包括以下步骤：采用含造孔剂的纺丝液进行静电纺丝，在惰性保护气氛中高温煅烧，清洗，得多孔碳纤维；将软模板、纳米硅、铌源、锌源和多孔碳纤维混合后加入到无水乙醇中，进行溶剂热反应，即得Si@C/ZnNb2O6复合材料。本发明制备的Si@C/ZnNb2O6负极复合材料，有效结合了金属氧化物和碳材料的优势，不但提高了纳米硅的导电性，同时提高了材料的活性位点，且能够有效改善充放电过程中硅膨胀的问题，极大的提高了材料的循环性能和倍率性能，在50mA·g‑1电流密度下，首次放电容量为922.8mAh g‑1，经过1000次循环后放电比容量为613.2mAh g‑1，容量保持率为66.45％，且制备工艺简便。
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