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本发明属于电化学分析技术领域，涉及一种基于MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶检测可溶性硫化物的方法，包括：将FTO切割成矩形，超声清洗、烘干，将带有圆孔的茶色胶带覆盖在FTO电极表面，形成圆形凹槽；取20μL浓度为2mg/ml的MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶悬浮液滴于FTO电极圆形凹槽中自然风干，PBS作为电解质溶液，以MXene/GO/AgI/FTO为工作电极，在三电极体系，偏置电压为0～0.6 V测试光电流；在MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶表面滴加20μL不同浓度的S2‑溶液，绘制标准工作曲线；待测样品同法测得光电流，与标准工作曲线比对后即得S2‑浓度。本发明利用Ksp诱导效应即AgI和S2‑反应转化为Ksp更小的Ag2S从而实现对可溶性硫化物的灵敏检测。待测样品的检测范围为5 nM～0.2 mM，最低检出限达1.54 nM。
本发明公开了一种基于DNA‑Cu NMs的荧光检测复杂基质中Pb2+的方法，属于分析化学、材料学、纳米生物传感等领域。所述检测方法是采用树枝状DNA大分子‑Cu NMs作为Pb2+的荧光检测探针，对待测样品进行荧光检测；所述树枝状DNA大分子‑Cu NMs是以有粘性末端的树枝状DNA分子为模板，抗坏血酸为还原剂制备得到的。本发明所构建的树枝状DNA大分子‑Cu NMs的荧光检测Pb2+的方法，其在2.0‑100nM的浓度范围内，F0/F和Pb2+的浓度呈现良好的线性关系。检出限为0.75nM；对其它常见金属离子的响应可忽略。该方法具有高灵敏、高选择性、检测快速等优点。
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本发明公开了一种用于检测睾酮素的ELISA试剂盒的制备方法，属于免疫分析快速检测技术领域。该试剂盒包括孔板、框架、吸水纸、滴管、试剂、说明书，睾酮单克隆抗体、辣根过氧化酶标记羊抗鼠抗体、睾酮标准溶液、底物液、显色液、终止液、浓缩洗涤液。本发明采用间接竞争ELISA检测方法，采用鸡卵清蛋白偶联肟化后的睾酮和高特异性睾酮单克隆抗体检测特异性强，检测范围宽，假阳性率低，可实现快速定量检测，且灵敏度高、误差小，为及时检测提供了极大的便利，能够真正地解决市场需要，适用于食品工业、环境保护和生物化学等领域。
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本发明属于化学成分检测的技术领域，具体涉及蜂蜜中除螨农药残留的现场快捷检测、单变量定量检测方法。蜂蜜中双甲脒农残检测定性定量方法，包括制备银纳米棒SERS阵列，取蜂蜜2mg和不同质量的双甲脒混合，萃取出双甲脒，形成基于正己烷的双甲脒溶液，将不同浓度溶液取200uL，滴到SERS基底上等步骤。本方法采用SERS技术快速检测出蜂蜜中的双甲脒，并做定量分析，方法整体耗时不到20分钟，相对于传统的检测方法，该方法在关键技术指标上有较好的改进，对蜂蜜中农药残留的现场检测有着广泛的推广意义。
本发明公开了基于ICP‑MS的汞、砷混合暴露检测作为低出生体重辅助诊断标志物及其应用，属于分析化学及临床医学领域，该与低出生体重相关的暴露生物标志物为汞、砷的混合物，其检测方法为基于ICP‑MS的检测方法。通过采用ICP‑MS比较正常对照和低出生体重病例全血中的汞、砷混合暴露水平，发现了男性全血中存在可用于评估低出生体重发病风险，具有辅助诊断价值的标志物组合，以及该标志物检测的ICP‑MS的应用，研制出可便于临床应用的和低出生体重辅助诊断试剂盒。
本发明涉及一种Cangrelor中间体2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的高效液相色谱检测方法，属于分析化学技术领域。本发明方法包括如下步骤：a、以甲醇为溶剂配制标准溶液；b、采用反相高效液相色谱对标准溶液进行检测；c、按外标法以峰面积计算样品中2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的含量。本发明采用梯度洗脱的工艺，实现了2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷与杂质化合物的完全分离，样品在0.5～6mg/mL浓度范围内，线性关系良好，R2＝0.9998，平均回收率为100.57％，RSD为1.57％。另外，本发明操作简单，理论塔板数高，有效地避免了各组分之间的干扰和影响检测结果的准确性。
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本发明提供了一种检测痕量甲苯咪唑残留的时间分辨免疫试剂盒，涉及时间分辨荧光技术和酶联免疫分析技术，该试剂盒包括：包被了甲苯咪唑药物抗原的酶标板、Eu3+标记的甲苯咪唑单抗、甲苯咪唑标准品、洗涤缓冲液、标准品稀释液、荧光增强液。本发明综合采用时间分辨荧光技术、蛋白质偶联和生物化学制备等技术制备了用于痕量甲苯咪唑残留检测的时间分辨荧光免疫试剂盒。其关键技术是将抗甲苯咪唑单克隆抗体与Eu3+耦联制备荧光抗体，再用酶联免疫吸附简介竞争法检测痕量甲苯咪唑残留。本发明所提供的时间分辨荧光免疫试剂盒具有结构简单、使用方便、价格便宜、便于携带、灵敏度更高、适合现场大量筛选等优点。本发明与ELISA方法相比，更加灵敏、高效，可以避免一些基质物质的干扰。
本发明公开了一种双酚A磁性分子印迹聚合物的制备方法及其在双酚A荧光检测中的应用，属于分析化学领域。本发明通过对Fe3O4纳米粒子表面进行改性，在此基础上通过溶胶凝胶法合成Fe3O4@SiO2纳米粒子，并用MPS进行双键化修饰，得到理想磁性核vinyl‑Fe3O4@SiO2。进一步与模板分子双酚A、4‑VP、TRIM、AIBN在乙腈溶液中聚合形成新型核壳结构的BMMIPs。把所得到的BMMIPs应用到样品前处理中，结合吖啶橙与双酚A的荧光反应，建立在液态食品样品中双酚A的快速富集、分离和检测方法。本发明具有操作简单，抗干扰能力强，灵敏度高，耗时较短等优点。对实际样品(超纯水、矿泉水、橙汁等)进行了加标回收，回收率为85.4%‑88.7%，相对标准偏差小于7.2%，样品检出限为16.5μg L‑1。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于ACP@Ce/Tb‑IPA的比率荧光和比色双模式检测农药残留的方法，包括：离心管中加入50μL 1mg/mL的ACP@Ce/Tb‑IPA分散液，加入不同浓度的有机磷农药对氧磷，孵化30min；继续加入930μL NaAc‑HAc溶液和20μL AAP溶液，测荧光，绘制以对氧磷浓度为横坐标，496nm与358nm处的发射波长强度比值为纵坐标的标准工作曲线；再向混合体系中加入30μL的TMB溶液，测吸光度，绘制以对氧磷浓度为横坐标，652nm处的吸光度为纵坐标的标准工作曲线；待测样品经同样处理后，所测数值与工作曲线比对，即可得其浓度。本发明利用ACP活性的特异性触发抑制以及副产物对ACP@Ce/Tb‑IPA类氧化酶和发光特性的潜在影响，实现对农药残留的双模式间接检测，在农药残留检测领域具有巨大应用潜力。
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本发明公开了一种基于G-四链体核酸酶的微囊藻毒素(MC-LR)检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明成功的制备了具有类似过氧化物酶活性的四链体-血晶素的复合物，并把此复合物偶联到金纳米粒子表面，用于信号放大的作用，最后成功的把金纳米粒子-四链体的偶联物标记到抗体上去。利用此新的抗体标记物，建立了基于G-四链体DNA酶的免疫检测新方法实现对藻毒素的检测。本发明的方法是一种简单、快速和便捷的方法，此方法体现出了良好的灵敏性和选择性，利用四链体的信号放大的作用，提高了检测的灵敏度，可实现水中藻毒素的简单、快速、高灵敏检测，达到国际领先水平。
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本发明涉及化学分析领域，具体而言，涉及一种利用葡萄糖‑金纳米粒子检测黄曲霉毒素B1的方法。第一步：将葡萄糖‑金纳米粒子、核酸适配体溶液、3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸‑醋酸钠缓冲溶液混合，测其在652nm处的吸收值；然后，加入不同浓度的黄曲霉毒素B1，测其在652nm处的吸收值。用黄曲霉毒素B1的浓度作横坐标，增强倍数做纵坐标，得标准曲线。第二步：将葡萄糖‑金纳米粒子、核酸适配体溶液、3，3′，5，5′‑四甲基联苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸‑醋酸钠缓冲溶液混合，然后加入样品，测其在652nm处的吸收值。利用增强倍数和标准曲线求出黄曲霉毒素B1的浓度。整个操作简便、快捷、耗时短，有利于黄曲霉毒素B1的快速检测。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种同时检测西他沙星中多种残留溶剂的方法。具体而言，该方法包括下列步骤：1)确定气相色谱条件；2)配制对照品溶液和供试品溶液；3)进行方法学验证；和4)测定西他沙星样品中的残留溶剂。本发明的方法能够有效且准确地同时检测甲醇、乙醇、乙腈、叔丁醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、二氧六环和甲苯等11种残留溶剂，适用范围较广，检测效率较高。选择弱极性毛细管色谱柱，可以实现较好的分离效果。同时，采用顶空进样法，减少了直接进样溶液样品对检测的干扰和对色谱柱带来的污染。
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本案涉及分析化学与检测技术领域，具体涉及一种用于水体的有机污染物残留检测装置，包括检测箱以及设置在检测箱上的密封盖，所述检测箱内设置有电解池，电解液填充至电解池内；所述检测箱上开设有一对电极插孔以及加液口；一对修饰电极对称固定在密封盖上，所述修饰电极延伸进电极插孔内，所述修饰电极插入电解液内；所述密封盖内设置有电源，微型电流表以及电路板；所述电源，微型电流表以及两个修饰电极通过电线串联；所述微型电流表通过电线与电路板连接。本实用新型装置具有检测高效便捷以及减少污染物排出的优点。
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本发明专利公开了一种基于LA‑ICP‑MS法的环境中多种目标元素同步检测方法，采用化学沉积法将AgI颗粒和氢氧化锆等活性吸附材料富集在Chelex凝胶固定膜上，活性吸附材料具有更高的粒径均度和细度，检测分辨率和检测精度更高；并采用高分辨率凝胶膜灰度扫描成像法(CID)与激光剥蚀等离子质谱(LA‑ICP‑MS)法实现负二价硫和16种阴阳离子的快速同步检测分析。
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本发明公开了一种用于检测待测溶液中瘦肉精含量的方法，包括：使用三聚氰胺分子修饰工作电极；合成三聚氰胺分子包裹的纳米颗粒；通过瘦肉精分子与多个三聚氰胺分子间的氢键作用，将纳米颗粒固定于电极表面；通过纳米颗粒自身的电化学性质、催化性质或其他性质，得到特定的电化学信号，从而确定瘦肉精分子的浓度。该方法简单方便，且检测灵敏度高，检测成本低廉，有望进行大规模推广应用。
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本发明提供了一种实用方便、稳定可靠的手性衍生化高效液相色谱法来分离和检测贝西沙星及其对映异构体，属于分析化学领域。本发明使用2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)和贝西沙星在一定条件下进行衍生化反应，制备得到衍生化产品，衍生化反应可保证贝西沙星及其异构体均得到完全的衍生化，衍生化后的贝西沙星及其异构体可使用常规的反相高效液相色谱法得到分离和检测。本发明可用于贝西沙星原料药及其药物制剂产品中对映异构体的分离检测和质量控制。
本发明涉及一种与无精子症有关的分子标志物3‑(3‑羟基苯基)丙酸及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症中精液的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的3‑(3‑羟基苯基)丙酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的3‑(3‑羟基苯基)丙酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本发明属于化学检测技术领域，公开了一种基于石墨烯量子点/二氧化锰纳米片的荧光传感器用于“关‑开”检测维生素C的方法。本发明利用石墨烯量子点作为荧光探针，二氧化锰纳米片作为荧光猝灭剂，形成一种石墨烯量子点/二氧化锰纳米片猝灭体系。利用维生素C可以与二氧化锰纳米片发生氧化还原的机理，促使石墨烯量子点荧光恢复，得到维生素C浓度与体系荧光强度变化的线性工作曲线，相关系数为0.996。本发明方法可用于分析检测较低浓度的维生素C，对维生素C具有较高的选择性。另外这种荧光传感器不需要昂贵的实验设备和复杂的样品处理过程，具有制备方法简单和检测快速方便的优点。
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本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种注射用活血通络成分检测方法。该检测方法包括：取注射用活血通络供试品溶液以及标准品溶液进行UPLC检测，UPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以甲醇为流动相A相、酸的水溶液为流动相B相，梯度洗脱；根据UPLC检测结果，获得注射用活血通络成分及其含量。本发明提供的检测方法具有良好的精密度、线性关系、稳定性、重复性，回收率高，耐用性良好；注射用活血通络指纹图谱的分离度、重现性均较好，信息全面，标示出21个共有峰，各批次样品相似度在0.95以上。本发明建立的注射用活血通络中5种成分的含量测定及指纹图谱研究方法为注射用活血通络的质量控制提供依据。
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一种采用EDTA配合滴定法检测锰渣中锰含量的方法，涉及无机化学分析领域。该采用EDTA配合滴定法检测锰渣中锰含量的方法，将锰与大量的异质元素分离，大大减少干扰；利用还原剂使锰稳定在二价状态，氟化铵掩蔽其中的铁和铝，用经典的EDTA配合滴定法检测，方法的选择性强，终点明显，检测范围广，适用于0.5%~60%（w/w）锰的测定。
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本发明公开了化学分析检测技术领域的一种秸秆灰中钙镁离子的检测方法。该检测方法包括秸秆灰中加入硝酸、氢氟酸和过氧化氢进行微波消解处理。经过微波消解处理，固体样品被完全消解为澄清透明溶液，钙、镁离子损失小，样品重现性较好，且不引入杂质离子。本发明在微波消解处理前，将秸秆灰先于硝酸中进行预处理，检测数据平行性好。微波消解对秸秆灰进行前处理后，再采取EDTA滴定法或电感耦合等离子体发射光谱法检测样品中钙镁离子含量，方法简单，节约时间成本。
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一种铜离子检测试剂及应用，属于化学检测的技术领域。检测试剂为聚乙烯亚胺修饰的水溶性的纳米粒子溶液；制备方法包括将金盐或银盐溶于去离子水，加入一定比例的聚乙烯亚胺，混合均匀制得表面含有氨基修饰的水溶性纳米粒子溶液。其检测方法是，取适量的纳米粒子于一定pH值的磷酸（PBS）缓冲溶液中，加入铜离子样品，随后观察溶液颜色变化及测试紫外可见吸收光谱，并进行数据处理。本发明试剂制备过程简单，反应时间仅需1小时，无需复杂处理，即可直接使用。本检测方法采用紫外可见光谱分析技术及目视法观察溶液颜色变化，对Cu2+响应快，选择性高，简便快捷，适于环境水体中Cu2+的现场快速检测。
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本申请提供了一种AI辅助检测方法、装置、电子设备及计算机可读存储介质，所述方法包括：获取待检测对象的2D检测信息；根据所述2D检测信息，使用缺陷检测模型得到缺陷的位置信息；根据所述缺陷的位置信息控制3D轮廓仪对所述待检测对象进行区域性扫描，以使所述3D轮廓仪得到所述缺陷的轮廓信息。上述方法将复杂场景下待检测对象的缺陷初定位问题交给AI技术处理，利用AI技术中对大数据强化学习的优势解决目前传统图像算法无法解决的问题，即使用2D深度学习识别定位，加上3D机器视觉定量分析，大大降低检测过程的复杂程度，同时显著提高检测的效率和准确度。
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本实用新型涉及一种基于相均衡倍频调制原理的荧光检测设备，通过在壳体内设置控制电路，试纸条自壳体的试纸条插入口插入，控制电路控制光学检测模块对待测标的物的荧光强度进行检测、扫描采样，由控制电路对荧光强度进行分析，得到标的物的浓度，其中激发光源入射口相对封闭地设于光电传感器两侧且以光电传感器的入射口的中轴线为中心对称设置，保证荧光检测的干扰尽可能小，且激发荧光强度更大。本实用新型不仅同样可以消除样品中底物的荧光干扰，还可以消除环境背景光、空间电磁波工频干扰等信号，提升检测样品荧光测量信号强度，具备常规荧光检测方法无法完成的优势，可应用于生物、化学、医学等领域标的物的荧光强度检测。
本发明涉及一种HPLC‑MS/MS联用检测人血浆中咪达那新的方法，属于生物分析领域。本发明的检测方法包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测，采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱，其中，流动相A为乙腈，流动相B为乙酸铵水溶液；(3)人血浆中咪达那新浓度的测定。本发明以咪达那新‑d10作为内标，采用Waters,ACQUITY UPLC BEH C8色谱柱进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血浆中咪达那新浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价咪达那新各剂型的生物等效性。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种表面增强拉曼散射检测体系的构建方法。首先在银纳米组装体的六条DNA边各嵌入目标物的适配体序列,通过目标物与自身适配体的特异性识别，银纳米粒子之间的距离缩短，在很短的距离内，银粒子之间形成强烈的电磁场区域，使存在该区域的信标分子的拉曼信号增强，通过信标分子拉曼信号的变化对目标物进行检测。本发明方法能特异性地对目标物尤其是卡那霉素进行快速、超灵敏检测。
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本发明属于化学分析检测技术领域，具体介绍了一种水溶性荧光探针的合成方法以及用于检测抗生素的用途。本发明通过2.4‑二甲基吡咯、对甲酰基苯甲酸甲酯、三氟乙酸，DDQ，三乙胺，三氟化硼乙醚络合物等原料，在温和的反应条件下制得了荧光探针，并用于检测食品、环境等样品中的抗生素含量，如罗红霉素，四环素，土霉素。该检测方法具有灵敏度高，选择性好，检测时间短等优点。
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本发明公开了一种基于互联网的危险品运输实时检测预警处理系统，包括中心管理系统、危险检测系统与危险警示系统，中心管理系统能自动收集并存储所运输的危险品发生物理化学变化的条件参数、驾驶员安全生理参数及运载工具安全运行参数，危险检测系统包括危险感知模块、驾驶员行为检测模块、运载工具运行状况检测模块以及视图检测模块，危险警示系统包括危险等级判断模块、自处理模块、报警系统与信息反馈模块，危险等级判断模块能自动分析评估出当前运输状态安全等级，当运输状态为低危险级别时，自处理模块智能调节周围环境，当运输状态为高危险级别时，报警系统报警。本发明具有能对危险品运输状态进行有效检测并提供运输安全评估预警的优点。
一种基于金纳米棒核-量子点卫星状纳米结构组装体荧光信号超灵敏检测PSA的方法，属于分析化学技术领域。本发明包括金纳米棒的合成，金纳米棒与PSA适配体的偶联，量子点与PSA适配体部分互补序列的偶联，以及金纳米棒-量子点卫星状纳米结构的组装和之后的TEM和荧光信号的表征和测定。基于不同PSA浓度对组装体的解离程度不一样从而影响其荧光信号的强弱来建立PSA浓度与组装体荧光信号的关系曲线，来实现PSA定量检测。本发明通过PSA适配体与其部分互补序列进行金纳米棒和量子点的卫星状组装，利用其荧光信号从而实现对PSA浓度的超灵敏检测。
本发明公开了一种基于核酸适配体、纳米粒子和量子点标记检测食源性肠道致病菌O157：H7的方法，包括：取核酸适配体功能化的纳米富集磁珠作为捕获探针，捕获反应体系中存在靶细菌，进行孵育后通过磁分离器回收磁珠适配体‑靶细菌；然后向其中加入核酸适配体功能化的量子点；在磁场作用下富集磁珠，将沉淀重悬于缓冲液中使用荧光化学分析仪测定荧光强度，根据荧光强度确定食源性肠道致病菌O157：H7的菌落总数。本发明将功能化量子点应用于食品中E.coli O157:H7检测，结合核酸适配体功能化磁珠富集方法，最终建立E.coli O157:H7高效快速检测方法。
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