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本发明公开了一种基于微流控芯片的促甲状腺激素TSH试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的促甲状腺激素TSH试剂盒。制备得到的促甲状腺激素TSH试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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本发明涉及一种快速定量检测土壤中有机磷的方法，将土壤样品加入到0.25M NaOH和0.05M Na2EDTA的混合溶液中，避光振荡提取后离心，收集上清液并过滤，收集上清冷冻得到冻干粉；取50mg冻干粉，溶于2mL顺磁离子溶液中，涡旋后静置，得到液体31P NMR样品，使用Bruker 600MHz液体核磁共振波谱仪进行检测，通过图谱中31P信号的化学位移值，可确定该信号对应的有机磷形态，根据信号峰强度的相对比例，可确定对应某种或某类有机磷的相对丰度，从而计算其含量。与常用液体31P NMR方法相比，本发明缩短了NMR实验检测时间，提高了土壤有机磷定量分析的效率。
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本发明提供了一种检测染料中有机氯载体的方法，包含以下步骤：步骤1：将待测染料样品溶于二氯甲烷，超声振荡至两者混合均匀；步骤2：用添加有内标物的萃取剂萃取上述超声振荡后的混合液，萃取结束后将其过硫酸钠水溶液做净化处理；步骤3：将上述净化后的混合液进行离心分离，分离结束后对混合液中的无水硫酸钠进行除水；步骤4：将上述除水后的混合液过滤得澄清样品；步骤5：将上述澄清样品经气相质谱仪以测定其中有机氯载体的含量；本发明还包括将上述方法应用于其他化学药品及助剂中有机氯载体的检验。本发明提供的分析方法适用染料种类广，检测效果佳，降低了仪器损耗。
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本实用新型公开了一种基于双电极电位的混凝土钢筋锈蚀检测仪，包括主机控制器、接触电极、导线、瞬变电磁图像处理器；所述主机控制器提供测试电源；所述主机控制器与接触电极通过导线连接，所述阵接触电极底部与钢筋混凝土表面待检测区域连接，所述瞬变电磁图像处理器接受主机控制器电信号转为形成图像。该实用新型基于双电极电位法快速扫描判断混凝土钢筋有无锈蚀，对混凝土内部钢筋的锈蚀进行定性分析；结合瞬变电磁成像技术确认锈蚀目标并将电化学信号转变为图像信号直观展示确定锈蚀大小和位置，得到钢筋锈蚀定量值；该方法技术新颖、所用操作便捷，同时可检测混凝土较厚范围的钢筋锈蚀情况、检测精度高。
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一种3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物（3,3’-T2S）的检测试剂盒，属于光激化学发光免疫分析技术领域。本实用新型首先采用3,3’-T2S与发光微粒偶联，将发光微粒标记到3,3’-T2S上。再由白色不透明微孔板，3,3’-T2S标准品，包被有3,3’-T2S的发光微粒，兔抗3,3’-T2S抗体冻干品，生物素化羊抗兔抗体冻干品和包被有链霉亲和素的感光微粒组成检测试剂盒。发光微粒上的3,3’-T2S与3,3’-T2S竞争连接到3,3’-T2S抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体，光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，光信号强度与样品中3,3’-T2S浓度成反比，对照标准曲线测得样品中3,3’-T2S的含量。该3,3’-T2S检测试剂盒结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。
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本发明公开了小菜蛾对阿维菌素靶标抗性的分子检测方法。采用根据小菜蛾谷氨酸氯离子通道基因序列设计的特异性引物，以提取的小菜蛾单头基因组DNA为模板，进行谷氨酸氯离子通道基因片段的PCR扩增，分析目标片段纯化产物直接测序色谱图即可区分小菜蛾个体的基因型(敏感纯合子SS、抗性杂合子RS和抗性纯合子RR)，检测种群样本的抗性等位基因突变频率。本发明涵盖小菜蛾谷氨酸氯离子通道基因A309V突变的检测方法及专用引物序列，该方法具有快速简便、准确性高的优点，可用于监测小菜蛾田间种群对阿维菌素的抗性等位基因频率和抗药性发生发展动态，为调整小菜蛾化学防治策略、制订延缓抗性发展措施提供重要依据。
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本发明公开了一种基于电镀孔导通性能检测的FPCB生产工艺，依次包括如下步骤：裁切、钻孔、黑影、电镀、贴干膜、曝光、显影、蚀刻工序、去膜、AOI、化学清洗、贴保护膜、压合、油墨印刷、曝光、显影、固化、表面处理、测试、裁片、冲切外形、FQC；还包括位于蚀刻工序后或AOI工序后的通孔电测工序。本发明通过在线路蚀刻后或AOI线路检验后，采用通孔孔环设针方式增加的上孔对下孔四线测试工艺，可排除最终电测的网络测试盲区，降低后工序电测分析难度，提前侦测和识别通孔不良风险，确保电镀孔的可靠性，降低后工序Rework和Sorting成本，有效提高了双层及以上FPC和PCB通孔侦测能力。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的尿液雌激素代谢物标志物及其检测方法和应用。该标志物为尿液雌激素代谢物2‑甲氧雌二醇和/或雄烯二酮，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明涉及一种UPLC‑MS/MS技术快速检测尿甾体激素的方法，属于分析化学和医学领域。本发明采用β‑葡萄糖醛酸酶酶解法结合UPLC‑MS/MS技术快速同时检测人尿雌三醇、氢化可的松、17β‑雌二醇、睾酮和孕酮5种甾体激素浓度，检出限为0.1～1.0ng/mL，定量限为0.3～3.0ng/mL。本发明快速、灵敏、准确，可满足尿5种甾体激素同时检测的要求，具有广阔的应用前景。
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本发明公开一种检测人血清中多种维生素的预处理试剂盒，本预处理试剂盒应用于LC‑MS法检测人血清中维生素A、维生素D2、维生素D3、维生素E含量前的预处理，本试剂盒包括有A液和C液，其中：A液中包括有用于沉淀蛋白质，减少上清液杂质的乙腈，C液中包括有用于上清液复溶，减少溶剂效应的甲醇。本发明使用乙腈沉淀蛋白上清杂质少，处理后的上清液加入甲醇复溶，能有效减少溶剂效应，相比目前主流免疫化学发光测定法，通过预处理试剂盒处理后，上样质谱分析，具有特异性好，灵敏度高，检测限更低的显著优势，具有更广阔的应用前景。
本发明公开了一种化学衍生化基质辅助激光解析电离‑飞行时间质谱技术(MALDI‑TOF‑MS)的分析方法。本发明首先使用二醛类化合物对含有氨基结构药物代谢物进行修饰，使得药物代谢代谢物能够衍生出带有醛基的基团，再使用多肽对醛基衍生物进行衍生化，通过MALDI‑TOF‑MS检测。将药物代谢产物多肽化后能够得到简洁单一的准分子离子峰，不仅显著改善了这些代谢产物在质谱中的辨识度，也极大的提高了药物代谢物在质谱中检测灵敏度。该方法灵敏度高、应用范围广、操作便捷、基质干扰极小、样品需求量低，无需制备附在的基质和衍生化试剂，即可定量检测代谢物中含量极低的氨基代谢产物。在代谢组学研究中有很大的应用前景。
本发明公开了一种基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白试剂盒及制备和检测方法，该试剂盒的制备方法，包括以下步骤：(1)微流控芯片包被；(2)荧光微球标记；(3)微流控芯片组装；(4)定标品的制备；(5)得基于微流控芯片的心肌肌钙蛋白cTnI试剂盒。制备得到的cTnI试剂盒采用双抗体夹心法进行测定，选取高灵敏度的时间分辨荧光物作为标记物，在荧光微球上进行抗体的标记，利用抗体对的免疫反应进行分析检测，所制备的试剂性能可达同等化学发光试剂的水平。免疫反应后，使用清洗液将多余组分完全去除后，对免疫反应结合上的荧光微球进行检测读数，避免了引入显色液进入芯片内部反应不充分或者显色后读数不及时的问题。
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本实用新型提供了一种牛羊结石症磷酸钾镁成分快速检测试剂盒，包括盒盖和盒体，盒体内布置有第一试管承载板、第二试管承载板和循环管收纳槽，第一试管承载板上开设有第一试管孔，其一侧的盒体侧壁上设置有观察窗和比色卡；第二试管承载板的前后端面分别开设有第二试管孔和第三试管孔，且第二试管承载板底部设置有容置盒；容置盒通过隔板分隔为对应所第二试管孔和第三试管孔的第一容置槽和第二容置槽，第二容置槽内侧壁设置有保温层。该快速检测试剂盒可快速检测待测样品中的磷酸钾镁成分，有利于以较低成本快速完成牛羊尿结石中化学成分定性分析，且其整体结构新颖，功能齐全，操作方便。
一种标记3,3’-二碘甲腺氨酸硫酸化物（3,3’-T2S）的方法及检测试剂盒，属于光激化学发光免疫分析技术领域。本发明首先采用3,3’-T2S与发光微粒偶联，将发光微粒标记到3,3’-T2S上。再由白色不透明微孔板，3,3’-T2S标准品，包被有3,3’-T2S的发光微粒，兔抗3,3’-T2S抗体冻干品，生物素化羊抗兔抗体冻干品和包被有链霉亲和素的感光微粒组成检测试剂盒。发光微粒上的3,3’-T2S与3,3’-T2S竞争连接到3,3’-T2S抗体，再与生物素化羊抗兔抗体及包被有链霉亲和素的感光微粒形成复合体，光激发下，通过单线态离子氧的产生和传递，将能量传递给发光微粒产生荧光，光信号强度与样品中3,3’-T2S浓度成反比，对照标准曲线测得样品中3,3’-T2S的含量。该3,3’-T2S检测试剂盒结构简单，操作简便、检测时间短、灵敏度高。
本发明公开了一种抗人B7‑H1（PD‑L1）单克隆抗体及其免疫组化的检测应用和抗体重链、轻链可变区序列的鉴定，本发明涉及抗人B7‑H1单克隆抗体的制备以及这株单克隆抗体可用于免疫组化标本检测及肿瘤组织B7‑H1分析，并从分泌抗人B7‑H1单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取重链可变区(mVH)和轻链可变区(mVL)，测序验证B7‑H1重轻链可变序列。在此基础上实施真核细胞株表达抗体，所获抗体经验证具有良好的结合能力，采用免疫组织化学检测对肿瘤标本特异性染色，并比较自行研制的B7‑H1单抗与商品化B7‑H1抗体对同一组织标本染色的效果和特异性。
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本实用新型属于化学分析仪器技术领域，具体涉及高温型蒸发光散射检测器，包括依次连接的雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管，雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管的中轴线均位于同一直线上，雾化器设有样液入口，蒸发管设有出样口，出样口连通检测装置，出样口高于样液入口设置，且出样口和样液入口两者的连线与水平线的夹具为8‑50°，雾化器、雾化管、锥形导流管和蒸发管的温度皆可控。本实用新型体积小，温度高，控温区密集，从而实现流动相蒸发速度快，进一步优化了色谱峰展宽，提升了检测性能。此外，本实用新型提供的高温型蒸发光散射检测器基本是一体通管设置，没有对样品进行分流，从而进一步提升了检测灵敏度。
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本发明涉及一种精液中与无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基13‑甲基十四酸可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本发明涉及一种大米储藏过程中的新鲜度检测方法，属于大米储藏监测技术领域；本发明首先使用带加热装置和特质滤网的气体采集探针采集粮食储藏设备中的挥发性气体，然后利用3CCD相机获取疏水膜上的传感器阵列与大米样本气体反应前后的R、G、B图像，计算机对图像进行处理，最后将其颜色信号值代入线性判别分析模型，计算机输出大米样本的新鲜度；本发明通过大米挥发气味检测其新鲜度，是一种绿色的，快速无损的方法，与传统化学检测方法想比较，本发明较为便捷，无污染，且与人的感官评定有一定的一致性，相比起人工感觉，本发明客观性和重现性较好。本发明对满足消费者对食品质量和安全方面及企业原料充分利用效益最大化有着重要的现实意义。
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本发明涉及一种无精子症有关的分子标志物及其检测方法和应用，属于分析化学及临床医学技术领域。本发明通过采用UPLC‑Qexactive MS比较正常对照和无精子症精液中的代谢小分子，发现了精液中存在可用于评估是否患有无精子症的具有诊断价值的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯，以及检测该物质的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的无精子症诊断、监测试剂盒。代谢小分子是一种新型生物标志物，其与疾病结局关联强、稳定、无创、易于检测、定量精确。本发明提供的1,3‑二羟基丙‑2‑基十五烷酸酯可用作无精子症的诊断标志物，为临床医生进一步深入检查提供依据，为快速准确掌握患者的疾病状态和病情严重程度、及时采取防治方案提供支持，延缓和阻止疾病进展。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种成方制剂中虾青素含量的检测方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、成方制剂待测样品、丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯混合，进行过滤后，得到滤液；b)、采用色谱法检测所述滤液中的虾青素含量，得到滤液中虾青素的含量；c)、根据所述滤液中虾青素的含量，得到成方制剂待测样品中虾青素的含量。本发明以丁基羟基茴香醚和乙酸乙酯作为提取液，提高了提取液对成方制剂中虾青素的提取效果，从而提高了虾青素含量检测的准确度。实验结果表明，采用本发明提供的方法对成方制剂中虾青素的含量进行检测时的专属性良好，重复性、稳定性和回收率的RSD值均在2％以内。
本发明属于电化学分析技术领域，涉及一种基于MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶检测可溶性硫化物的方法，包括：将FTO切割成矩形，超声清洗、烘干，将带有圆孔的茶色胶带覆盖在FTO电极表面，形成圆形凹槽；取20μL浓度为2mg/ml的MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶悬浮液滴于FTO电极圆形凹槽中自然风干，PBS作为电解质溶液，以MXene/GO/AgI/FTO为工作电极，在三电极体系，偏置电压为0～0.6 V测试光电流；在MXene/GO/AgI三维异质结复合气凝胶表面滴加20μL不同浓度的S2‑溶液，绘制标准工作曲线；待测样品同法测得光电流，与标准工作曲线比对后即得S2‑浓度。本发明利用Ksp诱导效应即AgI和S2‑反应转化为Ksp更小的Ag2S从而实现对可溶性硫化物的灵敏检测。待测样品的检测范围为5 nM～0.2 mM，最低检出限达1.54 nM。
本发明公开了一种基于DNA‑Cu NMs的荧光检测复杂基质中Pb2+的方法，属于分析化学、材料学、纳米生物传感等领域。所述检测方法是采用树枝状DNA大分子‑Cu NMs作为Pb2+的荧光检测探针，对待测样品进行荧光检测；所述树枝状DNA大分子‑Cu NMs是以有粘性末端的树枝状DNA分子为模板，抗坏血酸为还原剂制备得到的。本发明所构建的树枝状DNA大分子‑Cu NMs的荧光检测Pb2+的方法，其在2.0‑100nM的浓度范围内，F0/F和Pb2+的浓度呈现良好的线性关系。检出限为0.75nM；对其它常见金属离子的响应可忽略。该方法具有高灵敏、高选择性、检测快速等优点。
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本发明公开了一种用于检测睾酮素的ELISA试剂盒的制备方法，属于免疫分析快速检测技术领域。该试剂盒包括孔板、框架、吸水纸、滴管、试剂、说明书，睾酮单克隆抗体、辣根过氧化酶标记羊抗鼠抗体、睾酮标准溶液、底物液、显色液、终止液、浓缩洗涤液。本发明采用间接竞争ELISA检测方法，采用鸡卵清蛋白偶联肟化后的睾酮和高特异性睾酮单克隆抗体检测特异性强，检测范围宽，假阳性率低，可实现快速定量检测，且灵敏度高、误差小，为及时检测提供了极大的便利，能够真正地解决市场需要，适用于食品工业、环境保护和生物化学等领域。
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本发明属于化学成分检测的技术领域，具体涉及蜂蜜中除螨农药残留的现场快捷检测、单变量定量检测方法。蜂蜜中双甲脒农残检测定性定量方法，包括制备银纳米棒SERS阵列，取蜂蜜2mg和不同质量的双甲脒混合，萃取出双甲脒，形成基于正己烷的双甲脒溶液，将不同浓度溶液取200uL，滴到SERS基底上等步骤。本方法采用SERS技术快速检测出蜂蜜中的双甲脒，并做定量分析，方法整体耗时不到20分钟，相对于传统的检测方法，该方法在关键技术指标上有较好的改进，对蜂蜜中农药残留的现场检测有着广泛的推广意义。
本发明公开了基于ICP‑MS的汞、砷混合暴露检测作为低出生体重辅助诊断标志物及其应用，属于分析化学及临床医学领域，该与低出生体重相关的暴露生物标志物为汞、砷的混合物，其检测方法为基于ICP‑MS的检测方法。通过采用ICP‑MS比较正常对照和低出生体重病例全血中的汞、砷混合暴露水平，发现了男性全血中存在可用于评估低出生体重发病风险，具有辅助诊断价值的标志物组合，以及该标志物检测的ICP‑MS的应用，研制出可便于临床应用的和低出生体重辅助诊断试剂盒。
本发明涉及一种Cangrelor中间体2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的高效液相色谱检测方法，属于分析化学技术领域。本发明方法包括如下步骤：a、以甲醇为溶剂配制标准溶液；b、采用反相高效液相色谱对标准溶液进行检测；c、按外标法以峰面积计算样品中2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的含量。本发明采用梯度洗脱的工艺，实现了2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷与杂质化合物的完全分离，样品在0.5～6mg/mL浓度范围内，线性关系良好，R2＝0.9998，平均回收率为100.57％，RSD为1.57％。另外，本发明操作简单，理论塔板数高，有效地避免了各组分之间的干扰和影响检测结果的准确性。
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本发明提供了一种检测痕量甲苯咪唑残留的时间分辨免疫试剂盒，涉及时间分辨荧光技术和酶联免疫分析技术，该试剂盒包括：包被了甲苯咪唑药物抗原的酶标板、Eu3+标记的甲苯咪唑单抗、甲苯咪唑标准品、洗涤缓冲液、标准品稀释液、荧光增强液。本发明综合采用时间分辨荧光技术、蛋白质偶联和生物化学制备等技术制备了用于痕量甲苯咪唑残留检测的时间分辨荧光免疫试剂盒。其关键技术是将抗甲苯咪唑单克隆抗体与Eu3+耦联制备荧光抗体，再用酶联免疫吸附简介竞争法检测痕量甲苯咪唑残留。本发明所提供的时间分辨荧光免疫试剂盒具有结构简单、使用方便、价格便宜、便于携带、灵敏度更高、适合现场大量筛选等优点。本发明与ELISA方法相比，更加灵敏、高效，可以避免一些基质物质的干扰。
本发明公开了一种双酚A磁性分子印迹聚合物的制备方法及其在双酚A荧光检测中的应用，属于分析化学领域。本发明通过对Fe3O4纳米粒子表面进行改性，在此基础上通过溶胶凝胶法合成Fe3O4@SiO2纳米粒子，并用MPS进行双键化修饰，得到理想磁性核vinyl‑Fe3O4@SiO2。进一步与模板分子双酚A、4‑VP、TRIM、AIBN在乙腈溶液中聚合形成新型核壳结构的BMMIPs。把所得到的BMMIPs应用到样品前处理中，结合吖啶橙与双酚A的荧光反应，建立在液态食品样品中双酚A的快速富集、分离和检测方法。本发明具有操作简单，抗干扰能力强，灵敏度高，耗时较短等优点。对实际样品(超纯水、矿泉水、橙汁等)进行了加标回收，回收率为85.4%‑88.7%，相对标准偏差小于7.2%，样品检出限为16.5μg L‑1。
本发明属于分析化学技术领域，涉及一种基于ACP@Ce/Tb‑IPA的比率荧光和比色双模式检测农药残留的方法，包括：离心管中加入50μL 1mg/mL的ACP@Ce/Tb‑IPA分散液，加入不同浓度的有机磷农药对氧磷，孵化30min；继续加入930μL NaAc‑HAc溶液和20μL AAP溶液，测荧光，绘制以对氧磷浓度为横坐标，496nm与358nm处的发射波长强度比值为纵坐标的标准工作曲线；再向混合体系中加入30μL的TMB溶液，测吸光度，绘制以对氧磷浓度为横坐标，652nm处的吸光度为纵坐标的标准工作曲线；待测样品经同样处理后，所测数值与工作曲线比对，即可得其浓度。本发明利用ACP活性的特异性触发抑制以及副产物对ACP@Ce/Tb‑IPA类氧化酶和发光特性的潜在影响，实现对农药残留的双模式间接检测，在农药残留检测领域具有巨大应用潜力。
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本发明公开了一种基于G-四链体核酸酶的微囊藻毒素(MC-LR)检测方法,属于免疫分析化学技术领域。本发明成功的制备了具有类似过氧化物酶活性的四链体-血晶素的复合物，并把此复合物偶联到金纳米粒子表面，用于信号放大的作用，最后成功的把金纳米粒子-四链体的偶联物标记到抗体上去。利用此新的抗体标记物，建立了基于G-四链体DNA酶的免疫检测新方法实现对藻毒素的检测。本发明的方法是一种简单、快速和便捷的方法，此方法体现出了良好的灵敏性和选择性，利用四链体的信号放大的作用，提高了检测的灵敏度，可实现水中藻毒素的简单、快速、高灵敏检测，达到国际领先水平。
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