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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了精浆脱氧胞苷和胞苷检测作为特发性男性不育诊断标志物及其应用。该标志物为脱氧胞苷和/或胞苷，在诊断特发性男性不育中具有较高灵敏度和特异度，可用于制备特发性男性不育诊断或监测试剂。
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本发明属于生物分析领域，具体涉及一种液质联用定量检测人血清中替诺福韦浓度的方法。本发明以氘代替诺福韦为内标物，采用Inertsil C8‑3柱以乙腈和甲酸水溶液为混合流动相进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血清中替诺福韦浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价替诺福韦各剂型的生物等效性。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种HPLC法分离检测阿戈美拉汀中间体2‑（7‑甲氧基萘‑1‑基）乙腈及其有关物质的方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的酸性水溶液‑有机相为流动相，可以定量测定阿戈美拉汀中间体及其有关物质的含量，从而有效控制阿戈美拉汀中间体的纯度，实现阿戈美拉汀的质量可控。本发明方法专属性强，灵敏度高，耐用性好，操作简便。
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一种基于适体的卡那霉素残留的可视化检测方法及应用，属于分析化学领域，主要基于卡那霉素的保护机制和核酸适体的选择机制。保护机制是利用银纳米大的比表面积将卡那霉素吸附于银纳米表面，加入高浓度氯化钠，银纳米在404nm有吸收峰，证实该物质对银纳米有保护；选择机制是在卡那霉素与银纳米的混液中，加入与卡那霉素有高亲和力的核酸适体，使卡那霉素脱离银纳米表面，此时加入高浓度氯化钠，银纳米在404nm处的吸收峰消失，证实该物质即为与适体有高亲和力的卡那霉素；利用404nm处紫外吸收峰的变化与卡那霉素浓度的关系，即可实现卡那霉素的测定。该方法具有高灵敏度，低成本，低耗时，易操作与可视性的特点，可实现牛奶中卡那霉素残留的灵敏测定。
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本发明公开了一种快速测定污废水COD的方法及其检测装置，该方法是将样品的消解过程利用170-180度的油加热来完成，然后通过计算公式得出水体的化学需氧量，建立检测装置，通过不同COD浓度下，配置对应的重铬酸钾和硫酸亚铁，来实现COD的快速测定。本发明环境友好、可大批量测定、COD测定准确度高，测量量程宽，操作简便，耗时短，可用于市政污水及工业污水样品中COD的快速检测。
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本发明公开了一种波棱瓜子壳提取物的液相色谱检测方法。所述方法以波棱瓜子壳为原料，利用甲醇与水作为流动相，通过在甲醇中添加0.1％的甲酸，调整不同洗脱时间下甲醇与水的比例获得最佳洗脱条件，获得液相图谱。本发明方法简便、稳定、精密度高以及重现性好。通过本发明的检测方法，充分地反映波棱瓜子壳中的化学成分信息。本发明建立的波棱瓜子壳提取物的液相分析谱图对波棱瓜子壳的生产开发具有重要意义。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种金朴消积颗粒中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷含量检测方法。本发明采用高效液相色谱法定量测定金朴消积颗粒样品中陈皮和枳实中所含橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量，替代了原有质量标准的薄层扫描含量测定方法，能成功区分柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷三个成分并能准确定量测定，具有更高的准确度和稳定性，专属性更强，能够更好地确保中药金朴消积颗粒的整体质量，有较好的科学性和应用价值。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了基于ICP‑MS的砷、镉混合暴露检测作为低出生体重辅助诊断标志物及其应用。与低出生体重相关的暴露生物标志物为砷和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的砷和镉的浓度，可用于低出生体重的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了汞、镉混合暴露检测在非梗阻性无精子症辅助诊断中的应用。与非梗阻性无精子症相关的暴露生物标志物为汞和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的汞和镉的浓度，可用于辅助诊断非梗阻性无精子症，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本实用新型公开了一种用于快速测定锌精矿和氧化锌中氟含量的检测装置，属于检测领域。该装置包括样品进样加热分解系统和检测系统；所述的样品进样加热分解系统包括样品推进器与燃烧管，样品推进器与燃烧管输入口相连，氧气瓶的输出端及锥形瓶的蒸汽输出端均与燃烧管的输入口侧端相连接，所述锥形瓶置于加热电炉的上方，燃烧管的外周侧设有高温炉；所述的检测系统包括底部开口的冷凝收集器，其顶端与燃烧管的输出端相连，冷凝收集器的下方设有检测池，所述的检测池中设有第一电极以及第二电极，所述的第一电极以及第二电极均通过毫伏计与电化学工作站相连。本实用新型具有运行成本低、检测快速简便、灵敏度高等优点。
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本实用新型涉及化学试剂回收设备技术领域，具体涉及一种用于二叔丁基对甲酚水份检测废液的回收装置。该回收装置中加热台的中部具有放置蒸馏容器的水浴腔。水浴腔的底部设置有开口。加热台的台面上设置有支架。蒸馏容器的侧壁上设置有蒸馏口。蒸馏口处连接有精馏管。精馏管的支管口通过冷凝管与收集瓶的进液口相连。收集瓶的底部通过托架与支架相连。收集瓶底部的出液口通过冷却装置与过滤设备相连。过滤设备的内部具有储液腔。储液腔的顶部设置有分子筛。循环冷却设备为冷凝管和冷却装置提供循环冷却水。该回收装置分离了检测废液中的甲醇和二叔丁基对甲酚，提高了甲醇的回收纯度，使得回收的甲醇达到分析纯级别，进一步降低了生产成本。
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本发明公开了一种无酶检测葡萄糖金属探测器的制备工艺，本发明涉及生物传感器技术领域，其技术方案是：包括具体步骤如下：步骤1：选取两种及以上不同金属浸没在强腐蚀性液体中，并在强酸、碱性化学腐蚀作用下，进行常温保存；步骤2：取出步骤1中的材料，并经过去离子水、无水乙醇、10％稀盐酸的超声波清洗，并在真空或惰性气体环境中，低温干燥，得到多孔金属基底S；一种无酶检测葡萄糖金属探测器的制备工艺有益效果是：本发明除了具有高度的准确性，重复性之外，还具有可重复使用性，无痛，连续监测，实时治疗，操作简单，环境友善等优势，对于无创体外检测领域具有良好的推进作用。
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本实用新型公开了一种炸药/毒品/生化战剂/工业废气检测漂移管,其特征是:有密封壳,密封壳内有发热层,发热层内有陶件桶,陶件桶前端有离化区,离化区经气路、吸气管道接气化嘴,气路外端装有透气帽,吸气管道与吸气泵连接,陶件桶后端为离子采集区,离子采集区经循环泵与化学反应室相连接,在离化区与离子采集区之间为电离漂移区。其有益效果为:采用单向载气流的漂移管结构,使系统结构简单化,使设备小型便携,同时采用过滤透气橡胶薄膜帽,实现了对目标样品的分离和选择,实现漂移管内飘移气体的密闭回路,防止环境气体中的水蒸气及其它杂质气体进入漂移管,而影响检测结果准确性,同时减少干扰组织部分进入漂移管内而增加结果分析难度。
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本实用新型涉及一种重金属在线监测仪的光电检测装置，在比色皿支架上安装有比色皿，所述比色皿为一根等径直管体，在比色皿左侧的比色皿支架上安装有测量用发光二极管与检测用光电二极管，检测用光电二极管用于调节测量用发光二极管的输入电流，在比色皿左侧的比色皿支架上安装有测量用光电二极管，测量用发光二极管与测量用光电二极管配合。本实用新型结构简单，运行维护非常方便，而且成本比较低，控制精度也比较高，而且所有化学反应的过程和最后计量的过程均在一个装置内完成，不仅节约了成本，还提高了精度。
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本发明公开了一种检测印刷电极ECL信号的微流通池及其应用。主要包括本体，本体内置空腔，空腔两侧分别开有通道，并通过通道与外界连接，空腔非设置通道的其中一侧设置开口，对应开口安置有塞子。所述微流通池可作为电致化学发光或电化学分析器件，构造简易，微型、便携，试剂消耗少，输出信号灵敏。
本发明提供了一种用于低场核磁共振技术快速检测肉中水分含量的方法，标准肉样选择猪腰大肌或牛腰大肌或鸡胸肉，切取大小形状相近质量相近的鲜肉柱，将肉柱冻结，进而真空冷冻干燥，获得标准样品。按照1％、5％、10％、30％、50％和70％比例进行复水，并用低场核磁共振进行分析获得T2弛豫时间图谱总峰面积，以不同复水比例的冻干肉块的水分含量作为自变量，以总峰面积为因变量，拟合获得一元线性方程。对于待测肉样，只需采用低场核磁共振获得T2弛豫时间图谱总峰面积，应用一元线性方程，即可计算出待测样品中的水分质量。本发明通过冻干的方法制得标准样品，在保证肉块其他物理、化学及生物组织不变的情况下去除水分，严格控制单一变量，使其更加准确。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了孕妇汞、镉混合暴露检测作为儿童期肥胖的辅助诊断标志物及其应用。与儿童肥胖症相关的暴露生物标志物为汞和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的汞和镉的浓度，可用于儿童肥胖症的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
本发明属于分析化学及临床医学领域，提供了一种UPLC‑Q exactive MS检测精浆中与特发性男性不育相关的甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤及其应用。本发明通过采用UPLC‑Q exactive MS比较正常对照和特发性男性不育精浆中的代谢小分子，发现了精浆中存在可用于评估是否患有特发性男性不育，具有诊断价值的甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤组合，以及该甘露糖‑6‑磷酸和新蝶呤检测的UPLC‑Q exactive MS的应用，研制出可便于临床应用的特发性男性不育诊断、监测试剂盒。
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本实用新型涉及一种清洗系统，用于真空管道清洗，包括检测装置、离化装置、抽吸装置和开关装置，所述检测装置设于真空管道上并用于检测真空管道内沉积物的含量，所述离化装置连接真空管道并用于将能与沉积物反应的清洁物质注入真空管道，所述抽吸装置连接并用于抽吸真空管道，所述开关装置设于真空管道上并用于在沉积物的含量超过预设上限值时切断真空管道。如此一来，清洗真空管道时，可以免去拆卸真空管道的麻烦，而且无需送外清洗，节省了清洗时间和成本，特别地，在线清洗可以缩短生产设备的停机时间，提高生产效率。
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本实用新型公开了一种用于检测苏木素伊红浓度的测试笔，包括检测管、储料壳、盖板、试纸出口、滴测腔、检测腔、螺帽、套管、磁铁管、注射柱、抽拉柱、密封活塞、环形磁铁、储液壳、滴测导轨、光化学检测机构、检测端口、检测导轨、显示屏、试纸板、连接纸条、储液腔、进纸口、隔板、套块、承载台、压紧杆、拨杆、单片机和蓄电电子。本实用新型结构设计合理，利用测试笔可对苏木素伊红的浓度进行测定，能够及时掌握苏木素和伊红的浓度，有利于保证病理切片的质量，便于诊断医生的诊断工作，可及时准确地诊断，规避了诊断医生的错误诊断带来的风险，可以及时的给出明确的诊断报告，减小病人的临床治疗出现问题的概率。
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本发明提供了一种用于检测金刚石线金刚石颗粒的方法，包括如下步骤：（1）选取金刚石线，其长度为L，将其超声、烘干后进行称重，得到重量g1；（2）然后将金刚石线放入退镀液中进行电化学退镀；（3）完成退镀后将退镀液进行过滤、清洗、烘干得到沉淀的金刚石颗粒，并对金刚石颗粒的重量进行记录，得到重量g2；（4）将退镀后的金刚石线取出后清洗烘干再次称重，得到重量g3，根据减重估算出镀层重量；（5）将收集到的金刚石颗粒通过马尔文激光粒度分析仪得到颗粒大小、圆度值及图像数据；（6）根据步骤（5）得到的数据，得出金刚石硬度。本发明的方法能够检测金刚石颗粒实际大小，同时可进一步获得不同品质的金刚石硬度区别。
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本发明公开了一种训练地面气象观测要素监测模型、质量检查方法及系统，训练方法包括：构建气象观测博弈树模型，根据气象观测要素及树的置信度上限函数分别对模型各节点采取相应行动策略；根据其行动策略遍历博弈树的节点，遍历预设次数后完成博弈；在每完成一次遍历后均进行一次反向传播对各节点进行评估，根据评估参数对博弈树模型强化学习训练更新每层的节点参数；进行预设次数的博弈及反向传播评估后，得到训练好的博弈树模型作为监测模型。基于该监测模型可实现对大量气象观测站观测数据的质量检查，实现各气象站检查标准的精细化处理，且扩展性好，解决传统的使用统一检查标准质量检查方法在海量气象观测数据情况下性能下降、费用高的问题。
本发明公开了一种采用一测多评检测人参提取物中多个或总人参皂苷含量的方法，其特征在于使用了电喷雾检测器(CAD)流动相补偿技术，包括以下步骤：(1)优化液相色谱条件基线分离人参提取物中的主要化学成分；(2)采用液质联用技术(LC-MS)辅助确认人参皂苷目标峰的位置；(3)人参提取物中单个代表性人参皂苷的含量测定；(4)采用电喷雾检测器(CAD)流动相补偿技术一测多评人参提取物中多个或总人参皂苷的含量。本发明无需校正因子，可实现一测多评检测人参提取物中多个或总人参皂苷的含量，方法简便、可行性好。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与先天性心脏病相关的砷镉混合暴露生物标志物及其检测方法和应用。与先天性心脏病相关的暴露生物标志物为砷和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的砷和镉的浓度，可用于先心的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明提供了一种尿液中甲基马尿酸的检测方法，先取尿样，加入对氯苯甲酸、对苯二酚、3，4-二对羟基苯丙氨酸，振荡混合，离心；再在离心所得上清中加入盐酸溶液、氯化钠和乙酸乙酯，振荡混合，离心；然后取离心所得上清，旋转蒸发；最后将步骤3所得残渣加至蒸馏水中，纳滤浓缩，浓缩液进高效液相分析。本发明提供的检测方法灵敏度高、精密度好、回收率高、稳定性好，各项方法学指标均符合职业卫生标准制定指南第五部分-生物材料中化学物质测定方法的相关要求，可用于职业接触二甲苯工人以及非职业接触二甲苯人群尿中甲基马尿酸3种同分异构体的测定。
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本发明属于化学制药领域，涉及替诺福韦酯有关物质及其制备方法和检测方法。本发明公开了一种如式Ⅲ所示的替诺福韦酯的杂质以及其制备方法，此外，本发明还提供了该杂质的检测方法，对替诺福韦酯的含量分析和质量控制具有重要作用。
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本发明涉及易氧化物质的液中特性检测装置与方法，用于液中易氧化物质的耗氧量及相关特性参数的测量，属于食品、化妆品和化学品的液中易氧化物质特性参数检测的技术领域。本发明装置由U型压差计、氧电极、反应罐、磁力搅拌器和水流循环式保温夹套等部分组成。根据不同温度下、U型压差计的高度hT和时间t的实验曲线，及液中不同高度的氧浓度coT，i和时间t的实验曲线的不同，判别易氧化物质的不同批次的特性差异，确定设备结构设计参数和生产、保藏的工艺参数，尤其是需要不断调整、变化的工艺参数。并根据实验数据，分析氧气在液中的扩散及与氧化物质的反应，建立扩散、氧化动力学模型，从而更精确地通过软测量，得出特性参数。
本发明涉及化学分析技术领域，尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中二对甲苯磺酸缘生替尼的定量检测方法。该方法将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药溶解，以甲醇水溶液为流动相，以高效液相色谱检测获得色谱图，根据色谱图获得二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量。采用本发明提供的方法，二对甲苯磺酸缘生替尼标准溶液连续进样6次，主峰面积RSD为0.22％；流速在0.8ml/min～1.2ml/min之内、柱温在35℃～45℃之内、流动相中甲醇的质量分数在72％～76％范围内皆可获得良好的分离度。本发明提供的方法重复性RSD为0.96％，中间精密度RSD为1.23％，样品线性及范围回归系数为r＝0.9997。
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本发明属于分析方法，具体涉及一种瘦肉精残留的检测方法。本发明结合石墨烯和四氧化三铁纳米颗粒的优良性能，具有良好的分散性、巨大的比表面积、超强磁性和优秀的萃取能力，利用水热合成，使用水代替有机溶剂，可以制备单分散的颗粒均匀纳米粒子，制备的复合物表面有许多官能团可以进一步进行化学修饰，其作为一种磁性吸附剂，通过外加磁场直接分离样品中的磁性吸附剂，而不需要额外的离心、过滤等步骤，有效地缩短了分析时间，克服了传统固相萃取费时的问题，其也可以进行回收，重复利用。
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