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本实用新型公开了一种用于检测苏木素伊红浓度的测试笔，包括检测管、储料壳、盖板、试纸出口、滴测腔、检测腔、螺帽、套管、磁铁管、注射柱、抽拉柱、密封活塞、环形磁铁、储液壳、滴测导轨、光化学检测机构、检测端口、检测导轨、显示屏、试纸板、连接纸条、储液腔、进纸口、隔板、套块、承载台、压紧杆、拨杆、单片机和蓄电电子。本实用新型结构设计合理，利用测试笔可对苏木素伊红的浓度进行测定，能够及时掌握苏木素和伊红的浓度，有利于保证病理切片的质量，便于诊断医生的诊断工作，可及时准确地诊断，规避了诊断医生的错误诊断带来的风险，可以及时的给出明确的诊断报告，减小病人的临床治疗出现问题的概率。
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本发明提供了一种用于检测金刚石线金刚石颗粒的方法，包括如下步骤：（1）选取金刚石线，其长度为L，将其超声、烘干后进行称重，得到重量g1；（2）然后将金刚石线放入退镀液中进行电化学退镀；（3）完成退镀后将退镀液进行过滤、清洗、烘干得到沉淀的金刚石颗粒，并对金刚石颗粒的重量进行记录，得到重量g2；（4）将退镀后的金刚石线取出后清洗烘干再次称重，得到重量g3，根据减重估算出镀层重量；（5）将收集到的金刚石颗粒通过马尔文激光粒度分析仪得到颗粒大小、圆度值及图像数据；（6）根据步骤（5）得到的数据，得出金刚石硬度。本发明的方法能够检测金刚石颗粒实际大小，同时可进一步获得不同品质的金刚石硬度区别。
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本发明公开了一种训练地面气象观测要素监测模型、质量检查方法及系统，训练方法包括：构建气象观测博弈树模型，根据气象观测要素及树的置信度上限函数分别对模型各节点采取相应行动策略；根据其行动策略遍历博弈树的节点，遍历预设次数后完成博弈；在每完成一次遍历后均进行一次反向传播对各节点进行评估，根据评估参数对博弈树模型强化学习训练更新每层的节点参数；进行预设次数的博弈及反向传播评估后，得到训练好的博弈树模型作为监测模型。基于该监测模型可实现对大量气象观测站观测数据的质量检查，实现各气象站检查标准的精细化处理，且扩展性好，解决传统的使用统一检查标准质量检查方法在海量气象观测数据情况下性能下降、费用高的问题。
本发明公开了一种采用一测多评检测人参提取物中多个或总人参皂苷含量的方法，其特征在于使用了电喷雾检测器(CAD)流动相补偿技术，包括以下步骤：(1)优化液相色谱条件基线分离人参提取物中的主要化学成分；(2)采用液质联用技术(LC-MS)辅助确认人参皂苷目标峰的位置；(3)人参提取物中单个代表性人参皂苷的含量测定；(4)采用电喷雾检测器(CAD)流动相补偿技术一测多评人参提取物中多个或总人参皂苷的含量。本发明无需校正因子，可实现一测多评检测人参提取物中多个或总人参皂苷的含量，方法简便、可行性好。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与先天性心脏病相关的砷镉混合暴露生物标志物及其检测方法和应用。与先天性心脏病相关的暴露生物标志物为砷和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的砷和镉的浓度，可用于先心的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明提供了一种尿液中甲基马尿酸的检测方法，先取尿样，加入对氯苯甲酸、对苯二酚、3，4-二对羟基苯丙氨酸，振荡混合，离心；再在离心所得上清中加入盐酸溶液、氯化钠和乙酸乙酯，振荡混合，离心；然后取离心所得上清，旋转蒸发；最后将步骤3所得残渣加至蒸馏水中，纳滤浓缩，浓缩液进高效液相分析。本发明提供的检测方法灵敏度高、精密度好、回收率高、稳定性好，各项方法学指标均符合职业卫生标准制定指南第五部分-生物材料中化学物质测定方法的相关要求，可用于职业接触二甲苯工人以及非职业接触二甲苯人群尿中甲基马尿酸3种同分异构体的测定。
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本发明属于化学制药领域，涉及替诺福韦酯有关物质及其制备方法和检测方法。本发明公开了一种如式Ⅲ所示的替诺福韦酯的杂质以及其制备方法，此外，本发明还提供了该杂质的检测方法，对替诺福韦酯的含量分析和质量控制具有重要作用。
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本发明涉及易氧化物质的液中特性检测装置与方法，用于液中易氧化物质的耗氧量及相关特性参数的测量，属于食品、化妆品和化学品的液中易氧化物质特性参数检测的技术领域。本发明装置由U型压差计、氧电极、反应罐、磁力搅拌器和水流循环式保温夹套等部分组成。根据不同温度下、U型压差计的高度hT和时间t的实验曲线，及液中不同高度的氧浓度coT，i和时间t的实验曲线的不同，判别易氧化物质的不同批次的特性差异，确定设备结构设计参数和生产、保藏的工艺参数，尤其是需要不断调整、变化的工艺参数。并根据实验数据，分析氧气在液中的扩散及与氧化物质的反应，建立扩散、氧化动力学模型，从而更精确地通过软测量，得出特性参数。
本发明涉及化学分析技术领域，尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中二对甲苯磺酸缘生替尼的定量检测方法。该方法将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药溶解，以甲醇水溶液为流动相，以高效液相色谱检测获得色谱图，根据色谱图获得二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量。采用本发明提供的方法，二对甲苯磺酸缘生替尼标准溶液连续进样6次，主峰面积RSD为0.22％；流速在0.8ml/min～1.2ml/min之内、柱温在35℃～45℃之内、流动相中甲醇的质量分数在72％～76％范围内皆可获得良好的分离度。本发明提供的方法重复性RSD为0.96％，中间精密度RSD为1.23％，样品线性及范围回归系数为r＝0.9997。
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本发明属于分析方法，具体涉及一种瘦肉精残留的检测方法。本发明结合石墨烯和四氧化三铁纳米颗粒的优良性能，具有良好的分散性、巨大的比表面积、超强磁性和优秀的萃取能力，利用水热合成，使用水代替有机溶剂，可以制备单分散的颗粒均匀纳米粒子，制备的复合物表面有许多官能团可以进一步进行化学修饰，其作为一种磁性吸附剂，通过外加磁场直接分离样品中的磁性吸附剂，而不需要额外的离心、过滤等步骤，有效地缩短了分析时间，克服了传统固相萃取费时的问题，其也可以进行回收，重复利用。
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一种基于核酸适配体的卡那霉素残留的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明利用巯基共价修饰的方式，将与卡那霉素适配体两端互补的单链DNA（ssDNA）分别修饰在金纳米颗粒（AuNPs）表面，得到两种功能化的AuNPs。加入卡那霉素适配体使之与功能化AuNPs表面的ssDNA配对结合，拉近AuNPs之间的空间距离，介导AuNPs聚集。在与存在不同浓度卡那霉素样品混合后，卡那霉素与适配体的特异性结合使得聚集体解聚，表现为紫外-可见光谱中AuNPs特征吸收峰的变化。利用527nm处吸光度的变化和卡那霉素浓度之间的关系实现对卡那霉素残留的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性，易操作和高灵敏度，可用于对经过预处理的牛奶等样品中的卡那霉素残留进行直接测定。
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本发明属于化学分析测试领域，具体涉及一种用于检测氯磷酸二甲酯的荧光试剂及其制备方法。该荧光试剂为基于5‑氨基喹啉衍生物为靶点的香豆素类化合物。靶点部分以5‑氨基喹啉为原料，与氯乙酰氯发生酰化反应，再与N‑Boc‑1,4‑苯二胺发生取代，通过脱Boc得到靶点部分；荧光染料7‑(二乙基氨基)香豆素‑3‑甲酸与靶点部分在N,N‑二异丙基乙胺碱性条件下，在1H‑苯并三唑‑1‑基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐催化下得到最终化合物。本发明荧光试剂具有良好的水溶性与优异的光学性能，能够对氯磷酸二甲酯进行荧光响应识别检测。
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本发明公开了一种液相色谱串联质谱定量检测纳米材料表面脂多糖的方法，属于分析化学技术领域。本发明的方法包括如下步骤：从纳米材料表面提取细菌脂多糖，再用1％乙酸水解脂多糖，生成特异性水解产物3‑脱氧‑D‑甘露‑2‑辛酮糖酸，液相色谱分离串联质谱检测上述水解产物，制作标准曲线，外标法定量。本发明的方法具有较高的准确度、精确度和灵敏度，并且稳定性强，适用于准确定量纳米材料表面细菌脂多糖，可用于辅助纳米材料安全性评价。
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本发明涉及一种注射用美洛西林钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法，属于化学药物分析方法技术领域。本发明采用梯度洗脱过程可以分离舒巴坦和美洛西林的杂质，同时可以对两种成分的杂质进行归属，有效区分美洛西林和舒巴坦的杂质，专属性高，灵敏度高，回收率高，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控注射用美洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。
一种基于核酸适配体和量子点同时检测链霉素氯霉素四环素三种抗生素残留的方法，属于分析化学技术领域。本发明设计合成了三段互补cDNA1序列，分别与三种抗生素适配体DNA序列互补，同时还与三种抗生素各自的捕获探针DNA序列和互补cDNA2序列部分互补。三种cDNA1首先和各自互补的适配体DNA杂交形成双链DNA，当样品中存在目标抗生素时，适配体DNA优先与其对应的抗生素结合使双链DNA去杂交并释放出cDNA1。游离cDNA1与修饰在金电极表面的捕获探针DNA结合，三种量子点修饰的cDNA2与cDNA1的另一端杂交。金电极表面的三种量子点经酸溶后会产生与目标抗生素对应的溶出伏安峰。利用峰电流值的变化和抗生素浓度之间的关系实现对三种抗生素的检测。该方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度，可用于对牛奶等样品中的三种抗生素残留进行直接测定。
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本实用新型公开了一种检测纳米颗粒沉积的过滤柱取料器，包括：外壳、取料棒、支架台和螺旋支柱，所述螺旋支柱与支架台为一体结构，其中螺旋支柱伸入外壳内，支架台则伸出外壳前端，取料棒通过螺纹与螺旋支柱连接，所述的外壳内设有用于限制取料棒周向运动的竖直凸槽，外壳的末端设有与中空过滤柱管连接的法兰。通过支架台带动螺旋支柱旋转，从而带动取料棒旋转前进，通过旋转的圈数控制取料棒前进的距离，可定量取出中空过滤柱管中的填充介质。本实用新型能帮助实现分析用于检测生物化学领域中纳米材料或其它颗粒在有孔介质中沉积情况，并且整个装置结构简单，装卸和后续清洗方便，操作简单，成本低廉。
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本发明公开了一种可检测8‑OHdG的金、银纳米粒子手性二聚体，属于分析化学技术领域。本发明的金、银纳米粒子手性二聚体具有高产率、高稳定性以及高生物相容性的优势；运用此二聚体建立的检测细胞内8‑OHdG含量变化的方法，可通过荧光信号实现细胞内8‑OHdG的原位成像，且具有高灵敏度、高选择性，在评价DNA损伤程度方面具有很好的应用前景。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了铬、砷混合暴露检测作为早产辅助诊断标志物及其应用。与早产辅助诊断相关的暴露生物标志物为砷和铬的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的砷和铬的浓度，可用于早产的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明公开了黄芪统货和选货分级标志物、检测试剂盒及其应用，所述的标志物包括精氨酸、毛蕊异黄酮、芒柄花素、芒柄花苷、黄芪甲苷中的一种或多种。基于该组分级标志物的分析检测方法具有高灵敏度、高通量、操作简便的优点，可在化学成分层面对黄芪统货与选货进行快速区分，对黄芪优质优价以及中药的科学分级管理具有重要意义。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了基于ICP‑MS检测孕妇铅、镉混合暴露作为早产的辅助诊断标志物及其应用。与早产辅助诊断相关的暴露生物标志物为铅和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的铅和镉的浓度，可用于早产的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
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本发明公布了一种基于3D打印金属粉末空心粉的工业计算机层析扫描检测方法，将金属粉末放置于2*2*2mm的塑料小方格中，或者放置于内径不大于2mm的塑料管中，用微焦点计算机层析扫描(micro CT)进行扫描，并对扫描数据进行三维重构，通过VG studio max 3.0软件分析粉末中空心粉的数量，同时可以看出粉末的形貌，粒径分布。采用无损检测的方法，不需要对样品进行特殊处理，而金相法需要镶嵌、抛光打磨，需要消耗电能、砂纸，并产生水、化学、噪声污染。
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本发明公开了一种用于GC‑MS检测细菌代谢组学的前处理方法，属于化学分析检测领域。本发明方法包括细菌的培养、细菌菌液的淬灭和胞内代谢物质的提取；其中，采用甲醇和无菌水混合物对菌液样品进行淬灭，采用乙腈、异丙醇和无菌水混合物对胞内代谢物质进行提取，用组织破碎机结合低温超声相反复对细胞进行破碎提取，得到前处理样品，检测得到的物质可达全覆盖、数量最大化；本发明方法能够用于研究或解决细菌产毒机理、耐药性产生及控制等关键科学问题，应用前景广阔。
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本发明涉及一种直接胆红素检测试剂盒，该试剂盒由试剂R1和试剂R2组成的液体型双试剂，其中试剂R1组分及浓度为：酒石酸缓冲液100~300mmol/L，表面活性剂0.1-2g/L，间胆抑制剂0.2~3g/L；试剂R2?组分及浓度为：磷酸盐缓冲液4~20mmol/L，化学氧化剂2~12mmol/L。本发明直接胆红素检测试剂盒特异性更好，抗干扰能力更强，线性更高等优点，可以抗血红蛋白、脂血的干扰，基本能覆盖所有的临床标本，不管胆红素有多高，脂血有多高，线性均在800UMOL/L以上，适用于全自动生化分析仪，试剂稳定性可达2年，本发明的设计合理，实用性强，适于广泛使用和推广。
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一种废水中2?甲基?4?硝基苯胺的检测方法，本发明属于分析化学技术领域，本发明采用溶液法先合成了一个一维金属?有机框架配位聚合物{[Pb(asba)(obix)]·2H2O}n，方法简单，产物晶型结构更加好，而且产物纯度较高。这是一种以金属盐类和有机配体通过分子自组装形成具有周期性网络结构的晶体材料，具有无机和有机方面的优点，可利用荧光猝灭机理用于检测环境中，特别是废水中的有毒污染物2?甲基?4?硝基苯胺。
本发明涉及1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸中对映异构体检测的方法，属于分析化学领域，采用正相高效液相色谱法，色谱条件为：以纤维素‑三(4‑甲基苯甲酸酯)硅胶为填充剂的色谱柱，以正己烷‑乙醇‑异丙醇‑三氟乙酸‑三乙胺多相有机相为流动相，该方法能有效检测1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸中对映异构体含量，操作简便，方法灵敏度、专属性和重复性好，对于实现1‑甲基‑L‑4,5二氢乳清酸的物料质量控制以及以此为起始原料的下游合成药物最终产品的异构构型控制和药品质量控制具有极其重要的现实意义。
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本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了铅、镉混合暴露检测在无精子症辅助诊断中的应用。与无精子症相关的暴露生物标志物为铅和镉的混合暴露。采用ICP‑MS检测全血中的铅和镉的浓度，可用于无精子症的辅助诊断，用血量少、操作简单、快速、准确，具有较好的临床推广价值。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了血清中与特发性男性不育相关的中链脂肪酸标志物及其检测方法和应用。该标志物为癸酸和/或十二烷酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
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本发明公开了一种快速检测鹅掌楸属植物花蜜中单糖的方法，属于化学分析领域。与利用高效液相色谱检测植物花蜜成分的传统方法相比，本方法具有快速、高效、进样量少、低成本的特点。本发明利用α-萘胺衍生法，以pH9.5、Na2B4O7·10H2O水溶液为背景缓冲液，在20kv电压，0.5psi进样8s的条件下，20min即可分离花蜜中葡萄糖、果糖；采用外标法测定葡萄糖、果糖的含量。
本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了与特发性男性不育相关的精浆代谢小分子标志物及其检测方法和应用。该标志物为精浆代谢小分子乙酰肉碱和/或色氨酸，采用UPLC‑Q exactive MS方法检测，该标志物可用于特发性男性不育的辅助诊断与监测，具有较高的灵敏度和特异度，具有临床推广价值。
一种基于贵金属等离子共振效应增强上转换纳米材料荧光强度的组装体结构用于超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，涉及纳米材料和分析化学领域。本发明通过27.1nm粒径的上转换纳米颗粒(NaYF4, Yb, Tm)的合成，4.6nm粒径的金纳米颗粒的合成，上转换纳米粒子的改性，金纳米粒子的包裹，上转换纳米粒子的单链DNA修饰，金纳米粒子表面的单链DNA修饰，粒子间距的系列调控，上转换荧光信号的增强调控以及强度检测，建立荧光信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于荧光增强信号测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比背景底，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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