本发明涉及一种提高硫化物检测精度的方法,该方法包括以下的步骤:(1)对聚焦浓缩仪的部件进行预处理;(2)将聚焦浓缩仪连接带有硫化学发光检测器的气相色谱仪;(3)气袋采集气体,进样,聚焦浓缩,对硫化物进行检测。本发明通过对SECA聚焦浓缩仪部件的硅烷化前处理,配合带有硫化学发光检测器的气相色谱仪,极大地提高了16种硫化物的检测精度,可以实现大体积进样进行浓缩。本发明的方法精密度高、重现性好、检出限低,可低至0.07~0.15nmol/mol,且硫化氢、羰基硫、甲硫醚、二甲二硫醚、二硫化碳、噻吩、四氢噻吩等的检出限均小于嗅阈值,解决了环境空气中痕量硫化物可以嗅到却不易检测到这一技术难题。
本发明公开了一种血红蛋白检测板及其制备方法和应用,其特征在于包括样本预处理区和固相试剂反应区,其中在样本预处理区的若干个样本预处理装置中,将全血中血细胞溶解破碎,溶出血红蛋白并传送至已预先固化好反应试剂的固相试剂反应区,完成化学反应,得检测结果;本发明亦公开了这种血红蛋白检测板的制备方法。本发明可以一次检测多人血红蛋白浓度,反应迅速,准确度和精密度高;重复性好,完全满足医院和流动采血车上大规模快速检验的需求。
本发明提供一种以镀层铁元素含量鉴定制绳镀锌钢丝镀锌方式的检测方法,提出从镀锌方式原理上进行电镀锌与热镀锌鉴定,电镀锌是电化学原理,镀层为纯的镀锌层,没有铁元素,热镀锌镀层分为两层,分别为纯锌层和通过热扩散形成锌铁合金层,所以镀层中存在铁元素。根据两者镀层中化学元素不同,建立用化学法鉴别两者,是根据制定专门的检测镀层中铁元素的试验方法,利用设备电感耦合等离子体发射光谱仪或者原子吸收光谱仪进行检测镀层中的铁元素含量。根据镀层中检测出铁元素与否或以其范围鉴别镀锌方式。
本发明涉及一种等离子体刻蚀终点检测方法,包含以下步骤:先制备金属层上生长一层SiN并带有光刻胶窗口的样品,再将样品固定在离子刻蚀机的腔室内,然后往离子刻蚀机的腔室内通入反应气体CF4,接着打开离子刻蚀机腔室内的上下射频源,使气体离化并在腔室内磁场下运动,CF4气体的F离子与SiN介质层的Si离子形成Si‑F化学基团,最后利用Si‑F化学基团所发射波长的光强变化,进行刻蚀终点检测;本发明由于SiN介质层与金属层存在很大差别的光波强度,利用Si‑F化学基团所发射波长的光强变化,实现终点检测,不仅可以准确达到刻蚀形貌,提高元器件生产效率,还能提高等离子体刻蚀设备的寿命以及设备内的腔室氛围。
本发明公开了一种结合夹心式生物传感器的便携式幽门螺杆菌检测仪。该便携式幽门螺杆菌检测仪主要由夹心式生物传感器和便携式电化学检测仪组成。便携式电化学检测仪由微控制器模块、电压扫描模块、恒电位模块、电流测量模块、低通滤波模块、数据采集模块、串口传输模块和显示模块组成。首先,微控制器控制电压扫描模块产生恒定的电压激励通过恒电位模块施加在生物传感器上;其次,利用电流测量模块将生物传感器得到的电流信号转化成电压信号;再然后,数据采集模块采集被低通滤波后的电压信号;最终,微控制器对采集的电压信号进行处理并通过串口传输模块将检测数据传输至显示模块进行显示。
本实用新型涉及一种镀层标准样板,特别涉及一种校准X荧光镀层重量检测装置的镀层标准样板。主要解决贴膜式镀层标准样板晶体结构与热镀产品晶体结构不同,以及基底钢板的化学成分与热镀产品基底钢板化学成分存在差异,对相同X荧光射线的发射吸收特性也存在差别,在校准X荧光镀层重量检测装置过程中造成了不利影响的技术问题。本实用新型的技术方案为:一种校准X荧光镀层重量检测装置的镀层标准样板,由标准检测区和镀层标准样板的框架构成,其特征是:所述的标准检测区为具有标准值的、镀层分布均匀的标准检测区,标准检测区固定在框架上。所述镀层分布均匀的标准检测区满足镀层产品样板在标准检测区四周冲压出8块圆形样片镀层单位面积重量重复性(8样片的极差值与平均值之比)不超出3%。本实用新型主要用于制作的镀层标准样板。
本发明涉及耐指纹板技术领域,且公开了一种镀面钢板耐指纹皮膜附着性检测装置,包括底座,所述底座的上端固定连接有两个定位板,两个所述定位板之间设有染剂清除机构,所述底座的右侧顶壁固定连接有染剂桶,所述染剂桶的末端延伸至底座的内部,所述底座的前侧壁开设有检测口,所述底座的顶壁设有均匀浸染机构。通过化学染剂经引流管的末端流出并撞击至检测板的底壁进而实现检测板的晃动,通过导电滑块、第二导电触片之间的配合设置实现各个电动伸缩杆的交替通电,进而达到化学染剂与检测样本的均匀涂布的效果,同时通过第一导电触片、导电座之间的配合设置实现对染剂清除机构的及时开启,达到自动开启染剂清除机构的效果,显著提高了检测效率。
本发明公开了一种重金属离子检测方法及系统,属于重金属离子检测技术领域,方法包括:将预制作的微电极芯片固定在连接装置上,将连接装置与化学工作站连接,在电化学工作站上进行检测前设置;所述微电极芯片包括对电极和工作电极,且预先对对电极进行石墨烯修饰处理以及预先对工作电极进行铋膜修饰处理;对待测水溶液进行酸性预处理,在微电极芯片的工作区域滴加5‑100μL酸性预处理后的待测水溶液,通过进行过检测前设置的电化学工作站测得I‑V曲线,根据I‑V曲线的电压和电流的峰值判断待测水溶液中重金属离子的种类和浓度;能够在极低浓度条件下检测重金属离子的种类和浓度,可测样品体积小,能够在线定性与定量检测重金属离子。
本发明公开了基于HRP催化聚苯胺原位生成用于AFB1的检测方法,包括以下步骤:DNA正四面体探针金电极的合成;将AFB1‑HRP抗原分别与金电极孵育;然后将孵育后的金电极与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的电化学信号获得标准曲线;将待测样品、AFB1‑HRP与金电极孵育,然后与苯胺聚合缓冲液反应检测聚苯胺的电化学信号;通过聚苯胺的电化学信号对应于标准曲线得出AFB1的浓度。本发明利用DNA正四面体的刚性结构,将黄曲霉毒素B1鼠单抗有序组装在金电极表面,有效提高了抗原抗体专一性识别结合效率;相比传统的单链DNA或者11‑巯基十一烷酸等小分子探针,电化学信号明显增强,方法灵敏度提升1~2个数量级。
过氧化氢的检测方法,步骤是:(1)制备纳米级硫化亚铁:先将硫酸亚铁铵溶解于通氮除氧二次水中,再加入硫化物和表面活性剂的混合溶液,在超声条件下混合,反应结束后离心洗涤沉淀,真空干燥,即得到纳米级硫化亚铁样品;其中硫化物和表面活性剂剂的摩尔比为1∶1,表面活性剂用量为0.014M;(2)检测准备:在玻碳电极上依次滴涂硫化亚铁纳米粒子的悬浊液和聚合物膜,晾干,老化;(3)过氧化氢的检测:在电解池里连续加入过氧化氢,进行电化学检测,记录其安培响应,即得到检测结果。本发明用纳米级的硫化亚铁来代替HRP检测过氧化氢,由于纳米材料具有大的比表面积,所以提高了检测的灵敏度,并达到了简便、快速、灵敏、稳定的目的。
本发明的球膜振动量微纳牛力检测方法与系统,涉及微纳牛力检测技术领域。该方法在球膜振动效应下,通过变化球膜的直径、厚度,由检测的振动量变化信息,实现作用在球膜上的微纳牛力的检测。该系统包括微操作平台、微粒子加载机构、点光源、PSD传感器、数据处理系统等几大部分;还包括一次性球膜发生机构或用于重复性球膜的球膜支架。本发明可为我国生物医学、分子化学等微力检测领域带来巨大的经济效益和技术支持。
本实用新型公开了一种液体样本检测杯,检测杯本体内设有空腔结构,检测杯盖包括检测反应盖和检测样本存储盖,所述检测反应盖和检测样本存储盖扣合形成腔体结构,栅栏结构区一端设有固定部,栅栏结构区、固定部和样本传导区依次固定设置于检测反应盖上,所述栅栏结构区内设置有免疫层析试纸条和/或干化学试纸条,所述样本传导区内设有导水性材料层,所述免疫层析试纸条或干化学试纸条搭接于导水性材料层上;所述检测样本存储盖上设有至少一个通孔,本实用新型解决方应用较少的部件实现液体样本的检测腔和存储腔分离,满足进一步实验室验证的需求,生产工序少,成本低廉,整个检测杯结构简单、检测速度快、检测数据准确。
本发明涉及一种过氧化氢电催化剂在电化学还原法检测过氧化氢中的应用,该过氧化氢电催化剂包括还原过氧化氢的功能层以及其表面的金属氧化物层。本发明还公开了包含上述过氧化氢电催化剂的阴极工作电极及包含该阴极工作电极的电化学传感器。本发明提供了一种新型的过氧化氢电催化剂,在电化学还原法检测过氧化氢过程中,上述电催化剂具有抗氧气还原干扰作用,具有高的过氧化氢检测选择性以及准确性。
本实用新型属于气体检测技术领域,具体涉及一种聚焦浓缩‑气相色谱硫化物检测系统,该系统包括压力平衡装置、进样系统、聚焦浓缩仪、聚焦浓缩加热装置、气相色谱仪、硫化学发光检测器;压力平衡装置通过管线连接进样系统一端,进样系统另一端通过管线连接聚焦浓缩仪,聚焦浓缩仪连接有聚焦浓缩加热装置,聚焦浓缩仪通过管线与气相色谱仪的一端相连接,气相色谱仪的另一端连接有硫化学发光检测器。本实用新型的装置中,在气体样品经过的通路上均采用硅烷化处理的管线和阀门,以弧形聚焦浓缩管浓缩样品,以高温气体加热脱附样品,多个部件协同发挥作用,提高了聚焦浓缩‑气相色谱硫化物检测系统的检测精度,实现了对硫化物的精确检测。
本发明提供了一种O型口蹄疫抗体的高通量检测方法,其能解决解决液相阻断ELISA方法检测速度慢,检测通量低,无法满足大量样本下的快速高通量检测需求的技术问题。该检测方法,其采用化学发光免疫吸附法测定待测样本的待测血清相对光强度RLU和抗原对照相对光强度RLU,并根据待测血清相对光强度RLU和抗原对照相对光强度RLU计算抑制率PI,其特征在于:化学发光免疫吸附法的样品处理过程中待测样本血清、阴性质控血清和阳性质控血清进行单次稀释,单次稀释倍数下各效价血清对应的抑制率PI统计区间无重叠现象;抑制率PI通过与各效价血清对应的临界抑制率进行对比确定待测血清的效价。
本发明涉及一种可见-近红外漫反射光谱技术检测茶鲜叶氮含量的方法,属于农林生命信息探测技术领域。本发明的所说的方法,首先利用便携式辐射光谱仪,在350~2500NM范围内直接获取冠层茶鲜叶表面漫反射光谱信息,在实验室内用国标方法精确测定茶鲜叶氮含量、在田间用叶绿素仪等快速测定茶鲜叶氮含量的相对值,然后采用化学计量学方法建立茶鲜叶氮含量校正模型,最后基于此模型对待测茶鲜叶样品的氮含量进行检测或估计。本发明既能快速、无损、准确测定茶鲜叶的氮含量,又能便捷估测茶树的氮素营养水平,为茶园田间的施肥管理提供参数依据和指导。
本发明公开了一种准单晶硅片微缺陷的检测方法,包括如下步骤:(1)手动机械抛光:将待腐蚀的准单晶硅片进行手动机械抛光,并用去离子水冲洗;(2)化学腐蚀抛光:将机械抛光清洗后硅片进行化学腐蚀抛光,用去离子水进行冲淋;(3)微缺陷的择优腐蚀:将化学腐蚀抛光后硅片进行微缺陷的择优腐蚀,用去离子水进行冲淋,烘箱内干燥;(4)微缺陷观察方法:将腐蚀后硅片进行少数载流子寿命和铁-硼对面扫描;结合金相显微镜观察少数载流子寿命扫描颜色分布,对缺陷部位进行精确定位,按缺陷类型进行分类,定位将硅片切割成小片,做好标记;有益效果:本发明的测试方法快速准确,节能环保,无污染,实用性强。
本发明公开了一种镍铜合金中钴含量的检测方法,主要解决现有镍铜合金中钴含量检测精度低、检测操作复杂和检测时间长的技术问题。本发明一种镍铜合金中钴含量的检测方法,包括:试样预处理,制备待测溶液;用电感耦合等离子发射光谱仪测定待测溶液中钴的光谱强度;计算试样中钴含量。本发明方法检测时间短,操作简便同时还具有灵敏度高、准确度好;减少了化学试剂的使用减少了化学污染物的排放。
组蛋白乙酰转移酶(HAT)在肿瘤发生发展过程中发挥了重要的作用,因此本发明构建了一种利用降低G‑Quadruplex‑Cu(II)金属酶活性的电化学方法来检测组蛋白乙酰转移酶。G‑Quadruplex‑Cu(II)有金属酶活性,能够产生很强的电化学信号,在有HAT存在的情况下,HAT能够催化底物肽乙酰化,产生大量的乙酰辅酶A,由于G‑Quadruplex和乙酰辅酶A竞争性结合Cu(II),使电化学信号减弱,从而可以直接定量检测HAT,利用该法可以使HAT的检出限达到0.14nM。另外,本发明设计的检测方法因其不需要标记和使用抗体,仅仅使用价廉的DNA和Cu2+,从而大大降低了成本,更重要的是,电化学法操作简单,不需要复杂的修饰过程。
本发明涉及一种可双光子荧光检测硝基还原酶(Nitroreductase,NTR)探针的制备,如图(Ⅰ),属于有机荧光探针领域。一种可双光子荧光检测硝基还原酶(NTR)探针的结构式如所示。本发明荧光探针能够精确检测细胞内的硝基还原酶(NTR)含量且避免细胞内的其他还原剂的干扰。另外,该探针具有较好的化学稳定性、生物兼容性和选择性等特点。激光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无毒副作用,可以实现细胞水平硝基还原酶(NTR)含量的检测并指示细胞低氧情况,可进一步应用癌症前期检测的研究。
本发明公开了一种多标志物定量检测方法,包括以下步骤,同时抽取检测样本和检测抗体进入检测芯片的混合通道,检测样本和检测抗体在混合通道内循环抽吸充分混合,混合结束,混合溶液进入反应通道;静止孵育,与反应通道位置对应的反应层上包被的捕获抗体特异性地吸附抗原,形成捕获抗体‑抗原‑检测抗体这种双抗体夹心结构;将反应过后的溶液抽入废液池;洗涤液将混合通道和反应通道未参与反应的杂质以及未结合的检测抗体冲进废液池;化学发光底物经过混合通道进入反应通道,与检测抗体上标记的酶反应产生化学发光;本发明能实现多个溶液同步进样,检测效率高。
本发明公开了一种多重线性荧光检测材料的制备方法及用途。将H2DAA与金属盐按照质量比1 : 4-1 : 20溶于体积比为DMF : H2O=1 : 1-10 : 1的混合溶剂中,然后密封在玻璃菌种瓶中加热3-5天,加热温度为65℃-95℃,可制备出目标荧光材料,其化学式为[M-DAA(DMF)]·H2O(简写为M-DAA),式中:M为Zn、Cd、Mn中的任意一种,H2DAA为9, 10-二丙烯酸蒽,DMF为N, N-二甲基甲酰胺。本发明的多重线性荧光检测材料对多种不同的硝基芳香类化合物都可以实现准确定量线性检测,是一种多功能、多用途的荧光检测材料。
本发明为一类铱配合物磷光材料的制备和应用方法,具体是将N,N-二取代二硫代氨基甲酸盐类、或者O,O-二取代二硫代磷酸盐类和烷氧基取代二硫代甲酸盐类这一系列二硫代化合物解离铱的二氯桥配合物,生成铱配合物,如式(I)、式(II)或式(III)。这类铱配合物可用于汞离子和乙腈的检测,通过Hg2+对铱配合物光物理、电化学和传感性能的影响,从而实现铱配合物磷光材料对Hg2+的高选择性、高灵敏度、快速响应的识别,实现“turn?off”现象,可以制得一种检测Hg2+的磷光传感器。通过改变检测的溶剂实现“turn?on”现象,可以制得一种新型的检测乙腈的传感器。
本发明公开了一种钢中镁含量的检测方法,解决现有钢中镁含量检测效率低、流程长、无法在生产线进行在线检测的技术问题。技术方案为,一种钢中镁含量的检测方法,包括:1)制备试样;2)用辉光放电原子发射光谱仪测定试样中镁的光谱强度;3)计算钢中镁的质量含量。本发明方法钢中镁含量的时间≤3min,检测效率高,可操作性强;检测数据准确可靠,满足钢中镁的质量含量为0.0001%‑0.0030%的痕量镁的检测,自动化程度高的技术特点,满足钢铁企业生产线在线检测需要;本发明方法减少了化学试剂的使用,极大地降低了化学污染物的排放,减少对人体和环境的危害,实现绿色检测。
本发明公开一种基于多传感器融合的人体呼气痕量检测系统,涉及电化学检测领域,包括MEMS光谱传感核心;光PID的TVOCs传感核心;电化学传感核心;温湿度传感核心;MCU‑ESP32单片机核心部件;MCU‑STM32单片机核心部件;Wifi‑蓝牙数据传输模块;阿里云物联网模块,所述MEMS‑FPI传感器是一种超紧凑传感器,内置MEMS‑FPI可调谐滤光器,可以在单个封装中根据施加电压和砷化铟镓光电二极管改变其传输波长;同时,本发明在使用时,通过采用了基于ESP8266的WifiSOC模组实现阿里云的IoTStdio互联技术融合了包括可调谐二极管吸收光谱技术(TDLAS)光谱痕量检测、光PID电离检测、电化学检测等技术在内的多种高精度气体探测手段,实现了肺病、肠胃病患者的自我诊断和医护人员实时远程监测患者的健康状况。
本发明公开了一种锌离子荧光探针、制备方法及检测锌离子含量的方法,荧光探针的化学结构式为其中R1为‑Cl, ‑Br, ‑I, ‑NO2或NH2;R2为‑Cl, ‑Br, ‑I, ‑NO2或NH2。制备时以醋酸铵和TBAB为催化剂,以1, 3‑氨基醇、苯胺衍生物和苯甲醛衍生物为原料,在微波条件下在水相中合成一系列的Zn2+荧光探针。本发明结构稳定性好,合成方法简单易操作,产率高,不会产生污染物质;检测方法简单,只需检测荧光强度的强弱就可定量测定Zn2+含量,测量准确度好;所用溶剂为乙醇溶液,无毒环保;检测线性范围较宽,检出限为1×10‑6mol/L,可用于环境、食品和体内外微量Zn2+含量的测定。
本案公开了一种内毒素含量的检测方法,包括以下步骤:S1配制至少五个含不同浓度的内毒素标准液;S2将鲎试剂稀释液分别与每个内毒素标准液按比例混合;S3分别对每个混合液采用血栓弹力图仪检测弹力达到0.1振幅时所需的时间,并绘制时间-内毒素浓度的双对数图,得出标准曲线图;S4将鲎试剂稀释液与待测样品液按照特定比例混合,随后采用血栓弹力图仪检测弹力达到0.1振幅时所需的时间,并与标准曲线图对比,从而得出待测样品液中的内毒素含量。本案相比传统的浊度法以及电化学生物传感器,能对整个过程进行更全面的检测,有利于对这种特殊的生理过程的研究,并且大大缩短了检测时间,检测的灵敏度和精准度也得到同步提高。
本发明公开利用深度学习的自动调节对波机械转轴的方法,包括:S1、根据发射端、接收端经纬度及高度,计算直线距离;S2、根据自由衰减理论计算得出链路衰减值;S3、组合链路发射端、接收端水平角度与垂直角度得到组合特征值;S4、对链路电平值与水平垂直角度模型建立训练集和测试集;S5、基于深度学习算法建立链路电平值与水平垂直角度模型并进行训练;S6、基于生成的模型,机械轴进行自调整,调整至符合要求的效果,从而完成链路对波。本发明能在减少大量人力物力的情况下提供微波链路自调整的方法,实现自动对波。
本发明属于食品检测技术领域,涉及一种果蔬中啶虫脒双模态快速检测方法;首次提出利用锆基金属有机骨架的双信号特性,将荧光技术和电化学技术相结合,构建同时具有荧光特性和电化学特性的双模态纳米探针,实现了单一纳米材料对啶虫脒的双模态检测。本发明所提出的啶虫脒的双模态检测,可以减少或消除因底物浓度、外部环境和仪器条件等外界因素而引起的检测准确性低或假阳性结果。电化学和荧光法相关预测模型的相关系数分别达0.998和0.997,极大提高了纳米探针在复杂体系中的选择性和准确性。
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