广西有色金属理论与应用

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6及制备方法 840     

 0

本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为LiWNb1-xTaxO6,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、WO3、Nb2O5和Ta2O5,按LiWNb1-xTaxO6化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在800-920℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiWNb1-xTaxO6粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的含铋石榴石结构氧化物光催化剂BiLi2Ca2V3O12及其制备方法 1112     

 0

本发明公开了一种可见光响应的含铋石榴石结构氧化物光催化剂及其制备方法。含铋石榴石结构氧化物光催化剂的化学组成式为：BiLi2Ca2V3O12。(1)将99.9%分析纯的化学原料Bi2O3、Li2CO3、CaCO3和V2O3，按BiLi2Ca2V3O12化学式称量配料；(2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2~8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；(3)将步骤(2)所得粉料在650~700℃预烧，并保温6~8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到含铋石榴石结构光催化剂BiLi2Ca2V3O12粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的光催化剂SrLa10V4O26及其制备方法 786     

 0

本发明公开了一种可见光响应的光催化剂SrLa10V4O26及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为SrLa10V4O26。（1）将99.9%分析纯的化学原料SrCO3、La2O3和V2O5，按SrLa10V4O26化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在850~880℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到SrLa10V4O26粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。

发光材料Cu2(etmp)4及合成方法 910     

 0

本发明公开了一种发光材料Cu2(etmp)4及合成方法。发光材料Cu2(etmp)4的分子式为：C44H44Cu2N16O8，分子量为：1052.05, Hetmp为3?乙氧基水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫碱。将0.056g?0.112g分析纯3?乙氧基水杨醛缩?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫碱和0.040?0.080g分析纯乙酸铜混合，溶于5?10mL分析纯N, N’?二甲基甲酰胺溶液中，搅拌20分钟后加入分析纯乙腈5?10mL，继续搅拌20分钟后，室温下静置3天后，得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下产生153.3a.u.强度的465nm的荧光；在900V的光电倍增管，3倍的放大系数下，过硫酸钾溶液中，产生了850a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4及制备方法 1271     

 0

本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为LiCuNb1-xTaxO4,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb1-xTaxO4化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在850-950℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiCuNb1-xTaxO4粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法 751     

 0

本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAg3O2及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：LiAg3O2。1)将99.9％分析纯的化学原料AgO和Li2CO3，按LiAg3O2化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)制得的粉料在800-900℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到复合氧化物光催化剂LiAg3O2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。

可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBa3-xSrxTi5NB3O21及制备方法 1333     

 0

本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂及制备方法。该复合氧化物的化学组成通式为LiBa3-xSrxTi5Nb3O21,0≤x≤3。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、BaCO3、SrCO3、Nb2O5和TiO2,按LiBa3-xSrxTi5Nb3O21化学式称量配料,其中0≤x≤3;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在1000-1150℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂LiBa3-xSrxTi5Nb3O21粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

可见光响应的复合氧化物光催化剂Li3Co2Nb1-xTaxo6及制备方法 824     

 0

本发明公开了可见光响应的复合氧化物光催化剂Li3Co2Nb1-xTaxO6及制备方法。该复合氧化物光催化剂的化学组成通式为Li3Co2Nb1-xTaxO6,0≤x≤1。将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CoO、Nb2O5和Ta2O5,按Li3Co2Nb1-xTaxO6化学式称量配料,其中0≤x≤1;将配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化锆球和无水乙醇,球磨12h,混合磨细,取出烘干,过200目筛;将混合均匀的粉料在800-900℃预烧,并保温8-10h,自然冷却至室温,然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小,低于2μm,即可得到复合氧化物光催化剂Li3Co2Nb1-xTaxO6粉末。本发明制备方法简单、成本低,制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用,且稳定性好,具有良好的应用前景。

铕配合物红色发光材料及合成方法 740     

 0

本发明公开了一种铕配合物红色发光材料及合成方法。铕配合物红色发光材料化学式为：[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH，分子式为：C₃₃H₃₆EuN₃O₉，分子量为：770.62。将分析纯的六水合氯化铕的甲醇溶液，与分析纯的3‑吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，一周后，得到无色透明针状晶体。[Eu(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH在365 nm激发波长下，在615 nm波长处产生了强度为194365 a.u.的红色荧光，其发光寿命为0.956 ms。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

钆簇配合物磁制冷材料及合成方法 947     

 0

本发明公开了一种钆簇配合物磁制冷材料及合成方法。钆簇配合物化学式为{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n（ox为草酸）,分子式为：C₅H₈Gd₂O₁₅，分子量为：622.61，属于三斜晶系，P‑1空间群。将分析纯的碳酸钆和分析纯的二水合草酸，溶入蒸馏水中，室温搅拌一个小时，置于140℃的烘箱恒温四天，之后进行程序降温，得到无色块状晶体。在温度为2 K以及磁场为7 T时，{[Gd₂(CO₃)(ox)₂(H₂O)₂]·2H₂O}_n的磁熵值为58.50 J kg^–1 K^–1，能应用于超低温磁制冷。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法 758     

 0

本发明公开了3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱的原位合成方法。（1）将0.7-0.8克分析纯3,5-二溴水杨醛，0.1-0.2克分析纯六水氯化钐和0.2-0.3克分析纯碳酰肼溶于8-12毫升体积比为1：1的无水乙腈和分析纯N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；然后缓慢加入分析纯甲酸或分析纯乙酸，并不断搅拌，调节pH值在5-6；再转入聚四氟乙烯的反应釜中，在70-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1无水乙腈和分析纯DMF的混合溶液洗涤，得到单晶级3,5-二溴水杨醛缩水合肼双希夫碱化合物。本发明克服了溶液法重现性差的缺点以及用水合肼来合成有较大毒性的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

发光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法 796     

 0

本发明公开了一种荧光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10CuCl4N8O2，分子量为：567.079g/mol, Htidc为3, 5-二氯水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5-二氯水杨醛和分析纯的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯四水合乙酸锰溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Mn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生615a.u.强度的522nm的荧光。在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，在过硫酸钾溶液中，产生2920a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 708     

 0

本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为：C60H71N19Na3Co4O18分子量为：1651.05。将0.166克分析纯的3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于4-8毫升分析纯甲醇4-8毫升分析纯乙腈的混合溶液中，再依次加入0.36-0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.065-0.13g分析纯叠氮化钠，并搅拌10分钟后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，静置于室温下，过滤，用分析纯甲醇洗涤。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质：分子内钴离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 1019     

 0

本发明公开了一种磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的分子式为：C60H71N19Na3Ni4O18分子量为：1650.09，Hheb为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.166克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于4-8毫升分析纯甲醇与4-8毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.36-0.72g分析纯六水合高氯酸镍和0.065-0.13g分析纯叠氮化钠，搅拌10钟，加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，静置，过滤，用分析纯甲醇洗涤，于空气中晾干后得到产品。HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的磁学性质：分子内镍离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制和重复性好并产量高等优点。

发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法 1077     

 0

本发明公开了一种发光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法。发光材料[Zn(tidc)2]n的单体分子式为：C18H10CdCl4N8O2，分子量为：567.079g/mol, Htidc为3, 5?二氯水杨醛缩4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5?二氯水杨醛和分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯二水合乙酸锌溶于分析纯N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Zn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生710a.u.强度的512nm的荧光，在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，过硫酸钾溶液中产生2879a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

发光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法 1142     

 0

本发明公开了一种荧光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10CdCl4N8O2，分子量为：624.55g/mol, Htidc为3, 5-二氯水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯3, 5-二氯水杨醛和分析纯4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流并搅拌，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc。将干燥后的Htidc和分析纯乙酸镉溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，在80℃烘箱中静置三天。[Cd(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生1316a.u.强度的512nm的荧光，在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，在过硫酸钾溶液中产生了3262a.u.强度的且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法 730     

 0

本发明公开了一种荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法。荧光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式为：C18H18ZnN3NaO6分子量为：460.73，Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.125-0.250克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中，再依次加入0.165-0.33g分析纯二水合乙酸锌和0.0973-0.195g分析纯叠氮化钠，搅拌，加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌20分钟后，将所制得的混合液静置于室温下，三天后得到黄色条状晶体，过滤，并用分析纯乙腈洗涤干净，于空气中晾干。[ZnNa(ehbd)2N3]n的荧光性质：在375nm的入射光照射下产生5000a.u.强度的455nm的蓝光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法 896     

 0

本发明公开了一种磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法。（1）将0.125-0.25g分析纯的3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶解于10-20ml分析纯N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中。（2）依次加入0.128-0.256g分析纯的二水合氯化铜和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌10分钟。（3）在步骤（2）所得溶液中加入分析纯三乙胺调节pH为6.5，搅拌20分钟后将得到的溶液静置在室温下，三天后得到黑色块状晶体，过滤，并用分析N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）洗涤干净，于空气中晾干后得到产品[Cu3(N3)6(DMF)2]n。[Cu3(N3)6(DMF)2]n的磁学性质：分子内铜离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法 776     

 0

本发明公开了一种磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式为：C40H40Ni2N10Na2O12，分子量为：1016.18，Hhmb为3-甲氧基-2-羟基苯甲醛。将0.114-0.228克分析纯3-甲氧基-2-羟基苯甲醛溶于5-10毫升分析纯无水甲醇与5-10毫升分析纯乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析纯六水合高氯酸镍和0.098-0.196g分析纯叠氮化钠，搅拌后加入分析纯三乙胺调节至pH=5.5，搅拌，静置，过滤，洗涤，晾干。[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁学性质：分子内镍离子间存在铁磁交换，其表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法 986     

 0

本发明公开了一种磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式为：C18H18Cu3N18Na2O6分子量为：819.13，Hehbd为3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。将0.125-0.25g分析纯的3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于10-20毫升分析纯乙腈溶液中，再依次加入0.278-0.556g分析纯六水合高氯酸铜和0.098-0.196g分析纯的叠氮化钠，搅拌10分钟使溶液混合均匀后加入分析纯三乙胺调节至pH=6.5，搅拌，静置，过滤，洗涤，于空气中晾干后得到产品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁学性质：分子间铜离子间存在铁磁交换，其整体表现为铁磁性。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

发光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法 819     

 0

本发明公开了一种荧光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法。单体分子式为：C18H10CuBr4N8O2，分子量为：797.70g/mol, Htibc为3, 5-二氯水杨醛缩4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯3, 5-二溴水杨醛和分析纯4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析纯乙醇中，加热回流，干燥，得到配体Htibc。将干燥后的Htibc和分析纯乙酸铜溶于分析纯N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸馏水，在80℃烘箱中静置三天。[Cu(tibc)2]n在450nm的入射光照射下产生193.7a.u.强度的520nm的荧光；在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，在1mol/L过硫酸钾溶液中，产生了2750a.u.强度且稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

tRF‑Gly反义链抑制剂及其应用 1025     

 0

本发明公开了一种tRF‑Gly反义链抑制剂及其应用。本发明利用小鼠酒精性肝病模型，对酒精性肝病小鼠肝组织和正常对照肝组织进行小分子RNA深度测序，通过分析差异表达的小分子RNA，筛选得到tRF‑Gly。通过甲基化和胆固醇修饰以及在两端添加修饰序列，化学合成tRF‑Gly反义链抑制剂，进行小鼠体内实验，结果表明tRF‑Gly反义链抑制剂有效地降低ALT和AST，同时明显降低肝脏中脂肪累积，说明tRF‑Gly反义链抑制剂可以保护肝功能和减轻酒精性脂肪肝病。人体中tRF‑Gly序列与小鼠是相同的，因此，tRF‑Gly反义链抑制剂有望开发成为一种新的治疗酒精性脂肪肝病的小分子RNA药物。

tiRNA-Val反义链抑制剂及其应用 1183     

 0

本发明公开了一种tiRNA‑Val反义链抑制剂及其应用。本发明利用小鼠非酒精性脂肪肝炎模型，通过对肝组织进行tRFs测序，分析筛选得到表达水平比对照组显著上调的tiRNA‑Val。通过合成化学修饰的tiRNA‑Val反义链抑制剂，进行非酒精性脂肪肝炎小鼠体内实验，结果显示：抑制小鼠体内tiRNA‑Val后，肝功能指标ALT和AST下降；病理形态结果显示肝脏的油滴明显变小，并且数量也明显地减少；肝组织中的甘油三酯明显降低，血清TNF‑α水平降低。说明针对tiRNA‑Val，选择性进行有效干预，如利用tiRNA‑Val反义链抑制剂，可以改善脂代谢，减轻炎症反应，达到预防或减缓NASH的发生发展。

利用多元素含量分布模式溯源罗汉果原产地的方法 1042     

 0

本发明公开一种利用多元素含量分布模式溯源罗汉果原产地的方法，属于农产品质量控制领域。本发明采用电感耦合等离子原子发射光谱技术直接测量罗汉果果实中的元素含量，并通过化学计量学方法建立分类模型，利用得到的模型对新的罗汉果样本进行种类识别，准确度高，多次分析的结果稳定，模型稳健性好。本发明为罗汉果的原产地保护提供了一种切实可行的方法，有利于建立完善的罗汉果原料市场规范。

SF6断路器灭弧室内开断过程多物理场耦合仿真方法 770     

 0

本发明涉及SF6断路器开断过程理论分析技术领域，公开了一种SF6断路器灭弧室内开断过程多物理场耦合仿真方法，包括采用二维轴对称模型减少计算量；采用简化模型减少模型复杂度；采用实测开断过程触头速度和气缸上部压力变化曲线作为物理边界条件。基于焦耳定律、拉普拉斯方程、纳维‑斯托克斯方程等方程建立多物理场相互耦合关系。基于元素化学计量守恒、道尔顿分压定律、质量作用定律、等离子体电荷准中性条件计算SF6气体热物性参数。本发明简化恰当，数学模型合理，边界条件数据接近实际，计算SF6断路器灭弧室内开断过程各物理场的变化结果准确，有利于揭示SF6断路器的开断过程和原理，对断路器的设计和状态评估提供理论支持。

miR-451a反义链抑制剂及其应用 1088     

 0

本发明公开了一种miR‑451a反义链抑制剂及其应用。本发明通过建立小鼠酒精性肝病模型，对模型组和正常对照组小鼠肝组织进行小分子RNA深度测序，分析筛选得到差异高表达的miR‑451a，并利用qRT‑PCR进行验证。化学合成miR‑451a反义链抑制剂，进行小鼠体内实验，结果表明miR‑451a反义链抑制剂有效地降低酒精性脂肪肝病小鼠血清中的ALT和谷AST，同时明显降低肝脏中脂肪累积，说明miR‑451a反义链抑制剂可以保护肝功能和减轻酒精性脂肪肝病。miR‑451a反义链抑制剂有望开发成为一种新的治疗酒精性脂肪肝病的小分子RNA药物。

基于毛细管光纤的并联式SPR传感器 823     

 0

本发明公开了一种基于毛细管光纤的并联式SPR传感器。该传感器由四芯光纤1、方形毛细管光纤2以及金属薄膜3组成，将四芯光纤1与方形毛细管光纤2依次焊接在一起，形成“四芯光纤1‑方形毛细管光纤2‑四芯光纤1”结构，其中，四芯光纤的每一根纤芯以及方形毛细管光纤矩形表面所镀的金属薄膜3都可以构造一路独立的SPR传感单元。本发明所述的传感器可以根据使用者的需求在SPR传感单元涂敷相应的敏感物质，可用于生物传感、化学分析、药品研发、环境监测等多个领域的多参量在线实时测量。

基于禁忌优化的光谱建模样本集快速划分方法 1144     

 0

本发明公开了一种基于禁忌优化的光谱建模样本集快速划分方法。该方法利用基于化学参考值加权的光谱数据2‑均值聚类模式获取定标样本和验证样本的初始划分，探索禁忌搜索方法的参数优化模式，对初始划分进行自适应快速优化，以定标集和验证集的部分样本互换的方式生成多个候选划分对象，将候选对象进行禁忌存储并逐个优化对比，并经过多次迭代以确定当前解的最优化结果。互换样本的数量、候选解的数量、禁忌表的长度和迭代次数等若干参数可调，实现针对样本集划分的智能化更新，最终输出迭代优化的样本集划分结果。针对优化划分结果进一步执行光谱预处理、特征提取、建模优化、模型预测和评价等计量分析操作，有利于提高光谱模型的预测能力。

基于毛细管光纤的串联式SPR传感器 1136     

 0

本发明公开了一种基于毛细管光纤的串联式SPR传感器。该传感器由单芯光纤1、方形毛细管光纤2以及金属薄膜3组成，将普通光纤与方形毛细管光纤依次焊接在一起，形成“单芯光纤‑方形毛细管光纤‑单芯光纤”结构，其中，方形毛细管光纤的任意一个矩形表面以及镀在该面上的金属薄膜可构成一个SPR传感单元。根据金属薄膜的材料和厚度影响着SPR共振波长的基本原理，在方形毛细管光纤的四个面分别镀上不同材料、不同厚度的金属薄膜，将四个SPR共振波长的位置分离开来，最终实现四个SPR传感器的串联传感。本发明所述的传感器可以根据使用者的需求在SPR传感单元涂敷相应的敏感物质，可用于生物传感、化学分析、药品研发、环境监测等多个领域的在线实时测量。

油茶外果皮在抗血栓药物的应用 1142     

 0

本发明涉及一种油茶外果皮在抗血栓药物的应用。先采集油茶的外果皮，干燥，粉碎后过筛，用乙醇萃取2‑4次，过滤，合并滤液，经过减压干燥，得棕色固体。取固体物溶于水，过MCI树脂，再用不同浓度甲醇冲柱，得到产物干燥并在﹣4℃下储存。再通过测定不同极性洗脱物的产物对大鼠的TT，APTT，PT和FIB的影响，同时测定了这些洗脱物的抗血小板聚集效果，并通过LC‑Q‑TOF/MS进一步分析了油茶外果皮抗血栓活性的主要化学成分结构，为使油茶外果皮的开发成为一种抗血栓药物提供了支撑。