广西有色金属理论与应用

荧光材料[Cu(tidc)2]n及合成方法 814     

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本发明公开了一种荧光材料[Cu(tidc)2]n及合成方法。荧光材料[Cu(tidc)2]n的分子式为：C18H10CuCl4N8O2，分子量为：575.69g/mol, Htidc为3, 5?二氯水杨醛缩4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫碱。将分析纯的3, 5?二氯水杨醛和分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流，过滤，用分析纯乙醇洗涤三次，干燥，得到配体Htidc；将干燥后的Htidc和分析纯一水合乙酸铜溶于分析纯N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸馏水，烘干。[Cu(tidc)2]n在450nm的入射光照射下产生376.5a.u.强度的522nm的荧光。在800V的光电倍增管，3倍的放大系数下，置于过硫酸钾溶液中产生2830a.u.强度且非常稳定的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 1178     

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一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bbhp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bbhp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br4Mn3N6O10，分子量为：1141.06g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体bbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bbhp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 1044     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH及合成方法。该钴配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH的分子式为：2(C24H16Br4CoN6O2)·C2H5OH，分子量为：1644.06g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即[Co(bbhp)2]2·C2H5OH。[Co(bbhp)2]2·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物及合成方法 992     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锌配合物Zn(bhcp)2及合成方法。该锌配合物Zn(bhcp)2的分子式为：C24H16Br2Cl2N6O2Zn，分子量为：715.51g/mol, Hbhcp为5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhcp。将干燥后的0.157‑0.314g Hbhcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.149‑0.298g分析纯六水合硝酸锌溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Zn(bhcp)2。Zn(bhcp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物及合成方法 962     

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一种抗癌药物5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱钴配合物Co(cphp)2及合成方法。该钴配合物Co(cphp)2的分子式为：C24H16Cl4CoN6O2，分子量为：621.16g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.170‑0.341g分析纯六水合硝酸钴溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有红色条状晶体生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3-甲氧基水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合物及合成方法 1150     

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本发明公开了一种3?甲氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱四核锌配合物及合成方法。该锌配合物即[Zn4(mbyl)4]·2DMF的分子式为：C70H66N6O18Zn4，分子量为：1540.77?g/mol, H2mbyl为3?甲氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.521?g分析纯的3?甲氧基水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2mbyl。将0.064?0.128?g干燥后的H2mbyl和0.044??0.088?g分析纯乙酸锌溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，在常温下静置一天本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物及合成方法 1002     

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4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2’‑联吡啶构筑的锰配合物[MnL(2,2’‑bpy)]n及合成方法。其特征在于[MnL(2,2’‑bpy)]n的单体分子式为：C33H27MnN3O4，分子量为：584.52g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2,2’‑bpy为分析纯2,2’‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2’‑联吡啶溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.061‑0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色透明块状晶体即[MnL(2,2’‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

苯乙酮衍生物席夫碱四核镍配合物Ni4(crah)4及合成方法 969     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核镍配合物Ni4(crah)4及合成方法。Ni4(crah)4的分子式为：C60H40Cl4Ni4N4O12，分子量为：1385.60?g/mol, H2brah为5?氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.566?g分析纯的5?氯水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2brah。将0.058?0.116?g干燥后的H2brah和0.058?0.116?g分析纯六水合硝酸镍溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于反应釜中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色针状晶体生成即Ni4(crah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 1125     

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一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量为：1052.14g/mol, Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bchp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3,5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱铜配合物及合成方法 1024     

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本发明公开了一种3, 5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱铜配合物及合成方法。该铜配合物即Cu(dbah)DMF的分子式为：C18H16N2O4Br2Cu，分子量为：547.68 g/mol, H2dbah为3, 5‑二溴水杨醛缩‑3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮席夫碱。将2.800 g分析纯的3, 5‑二溴水杨醛和1.512 g分析纯的3‑氨基‑2‑羟基苯乙酮，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dhah。将0.089‑0.178 g干燥后的H2dbah和0.040‑0.080 g分析纯乙酸铜溶于5‑10 mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5‑10 mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

聚合物苯四甲酸三核锌及合成方法 1075     

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本发明公开了一种聚合物苯四甲酸三核锌及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₁₆H₁₉N₂₁O₈Zn₃，分子量为：829.63，Hatz为分析纯5‑氨基‑1H‑四氮唑，H₄BTEC为分析纯均苯四甲酸，dma为二甲胺。将分析纯Hatz和分析纯H₄BTEC溶于蒸馏水和DMF的混合溶剂中，待其完全溶解后加入分析纯NaOH调节溶液pH，然后再加入分析纯Zn(NO₃)₂·6H₂O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明状晶体即{[Zn₃(H₂BTEC)(atz)₄]·(dma)}_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3-乙氧基水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物及合成方法 1033     

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本发明公开了一种3?乙氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱四核铜配合物[Cu4(ebyl)4]·2DMF及合成方法。该铜配合物即[Cu4(ebyl)4]·2DMF的分子式为：C74H74Cu4N6O18，分子量为：1589.55?g/mol, H2ebyl为3?乙氧基水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.662?g分析纯的3?乙氧基水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2ebyl。将0.073?0.146?g干燥后的H2ebyl和0.040?0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于80?oC烘箱五天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 1028     

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一种磁性材料Mn3(cphp)2(CH3COO)4及合成方法。该配合物Mn3(cphp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Cl4Mn3N6O10，分子量为：963.22g/mol, Hcphp为5‑氯水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液，加热回流两个小时后得到配体Hcphp。将干燥后的0.134‑0.269g Hcphp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(cphp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dcah)4及合成方法 1061     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dcah)4及合成方法。该四核钴配合物Co4(dcah)4的分子式为：C60H36Cl8Co4N4O12，分子量为：1524.25?g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.9101?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛，1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将干燥后的0.065?0.130?g?H2dcah和0.058?0.116?g分析纯六水合硝酸钴溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色四角星状晶体生成即Co4(dcah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

3, 5-二氯水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法 1011     

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本发明公开了一种3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱单核铜配合物及合成方法。该单核铜配合物即Cu(dcah)DMF的分子式为：C18H16N2O4Cl2Cu，分子量为：458.77?g/mol, H2dcah为3, 5?二氯水杨醛缩?3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱。将1.901?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dcah。将0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.040??0.080?g分析纯乙酸铜溶于5?10?mL分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入5?10?mL分析纯乙腈，置于80oC烘箱三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dbah)4及合成方法 1178     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱四核钴配合物Co4(dbah)4及合成方法。该四核钴配合物Co4(dbah)4的分子式为：C60H36Br8Co4N4O12，分子量为：1879.85?g/mol。将分析纯的3, 5?二溴水杨醛和分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2dbah。将干燥后的H2dbah和分析纯六水合硝酸钴溶于分析纯DMF中，置于微反应瓶中，再加入分析纯乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗红色四角星状晶体生成即Co4(dbah)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物及合成方法 1171     

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一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(bbhp)2及合成方法。该镍配合物Ni(bbhp)2的分子式为：C24H16Br4N6NiO2，分子量为：798.78g/mol, Hbbhp为5‑溴水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbbhp。将干燥后的0.185‑0.371g Hbbhp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.145‑0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(bbhp)2。Ni(bbhp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

木塑复合材料用分散剂的制备方法 904     

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本发明公开了一种木塑复合材料用分散剂的制备方法。在氮气保护下，将偏苯三酸酐和催化剂对甲苯磺酸一起溶于二甲基亚砜中，恒温在120~170℃搅拌回流反应，缓慢滴加乙二胺，回流反应3~7小时，制得中间产物；将硬脂酸加入中间产物中保持反应温度恒温反应2~5小时，反应结束后所得产物用蒸馏水洗涤5~6次，以除去溶剂二甲基亚砜，得到浅黄色脂状物，即为本发明制得的木塑复合材料用分散剂；所述偏苯三酸酐、硬脂酸和二甲基亚砜为工业级，乙二胺和催化剂对甲苯磺酸为化学纯，蒸馏水为分析纯。本发明生产成本低，反应简单，且所得分散剂能够提高木粉与热塑性树脂之间相容性，从而使复合材料的力学性能提高。

POSS杂化毛细管整体柱固定相及其制备方法 1005     

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本发明提供了一种POSS杂化毛细管整体柱固定相及其制备方法，是利用含烯基POSS为功能单体，二巯基化合物为交联剂，在引发剂和致孔剂共存条件下，基于巯基-烯点击化学反应制备多孔POSS杂化毛细管整体柱。该POSS杂化毛细管整体柱的制备过程简单、反应温和，可根据不同的应用选用不同烯基POSS单体和二巯基交联剂，制备出相应多孔POSS杂化整体柱固定相。该方法制得POSS杂化整体柱具有选择性好、柱效高、pH适用范围宽及应用范围广泛等优点。本发明可用作高效液相色谱或毛细管电色谱固定相，适用于中性，酸性和碱性有机化合物的快速分离分析，在分离科学领域具有很好的应用潜力。

从罗汉果根中提取的皂苷类化合物、其制备方法及其用途 726     

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本发明涉及医药技术领域，具体为从罗汉果根中提取分离得到的皂苷 类化合物Siraitic acid IIB和Siraitic acid IIC，其制备方法及其在 抗肿瘤药物中的应用。上述两种化合物的分子式分别为C40H60O14和C41H62O15， 经多种现代光谱分析，特别是应用二维核磁共振谱的综合解析，确定了这 两种化合物的化学结构。体外抗肿瘤实验表明，化合物Siraitic acid II B对肺癌细胞A549和肝癌细胞Hep-G2有明显的抑制作用，化合物Siraitic acid IIC对肝癌细胞Hep-G2也有明显抑制作用。本发明为研制新的抗肿 瘤药物提供了先导化合物，对综合开发利用罗汉果资源具有重要价值。

镧配合物蓝色发光材料及合成方法 1157     

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本发明公开了一种镧配合物蓝色发光材料及合成方法。镧配合物蓝色发光材料化学式为[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式为：C32H32LaN3O8，分子量为：725.52。将分析纯的六水合氯化镧的甲醇溶液，与分析纯的3‑吲哚乙酸和氢氧化钾的甲醇溶液，混合均匀。在常温下自然挥发，一周后，得到无色透明针状晶体。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365 nm激发波长下，在465 nm波长处产生强度为104673 a.u.的蓝色荧光，其发光寿命达到了0.711 ms。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。

[Cu2(L3)2]的原位合成方法 1166     

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本发明公开了一种[Cu2(L3)2]原位合成方法。（1）将0.2-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸铜溶于8-12毫升体积比为3：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水甲醇洗涤，得到单晶级[Cu2(L3)2]配合物。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

薄层色谱定性鉴别清喉利咽颗粒中黄芩苷的方法 1145     

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本发明提供了一种薄层色谱定性鉴别中黄芩苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简易，有利于控制清喉利咽颗粒质量的清喉利咽颗粒中黄芩苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品；2)制备阴性对照品；3)照品溶液；4)吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以体积比80∶9∶10∶5的乙酸乙酯∶吡啶∶水∶甲醇醇?水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在102℃加热至斑点显色清晰，置波长343nm，紫外光灯下检视；属于化学检测技术领域。

对石油污染土壤进行生物修复的方法 884     

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本发明属于土壤修复技术领域，公开了一种对石油污染土壤进行生物修复的方法，所述对石油污染土壤进行生物修复的方法包括：进行污染土壤中石油烃含量的初步检测、进行石油污染土壤的化学修复、进行石油污染土壤的生物修复、进行第二次修复后的土壤中石油烃含量的检测以及对比、进行修复后土壤的改良。本发明首先进行土壤的采集并对采集的土壤中石油烃含量进行获取，依据获取的土壤检测信息进行土壤修复，进行修复的效果好且能够节约修复成本。同时，本发明通过化学修复与生物修复结合的方案实现对石油污染土壤的修复效果以及修复效率的提升，操作简单，便于推广；在进行修复后进行土壤的改良，实现土壤的酸碱平衡，更好的进行土壤的后续开发。

铋、铜混合镀膜试条及其制备方法与应用 1154     

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本发明涉及一种铋、铜混合镀膜试条及其制备方法与应用。包括以下步骤：S101：向血样中加入缓冲溶液，之后加入血液消解液并混合均匀，得到预处理后的血样；血液消解液的原料组分包括Triton X‑100、SDS、蛋白酶K和浓硝酸中的一种或多种；S102：将铋、铜混合镀膜试条置于预处理后的血样中，采用阳极溶出伏安法，得到血样中的铅含量数据。本发明以铋、铜为主体，开发一种环境友好型预镀铋/铜混合体修饰印刷试条，从而代替汞膜电极在微型电化学检测仪中的使用；此外，本发明铋/铜膜印刷试条具有高可靠性、高选择性与高实用性，能够快速、准确地检测出血液中铅离子浓度，且用血量更少、血液的处理操作简单，制作成本更低。

利用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物制备羧基化聚合物微球的方法 1024     

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本发明公开了一种利用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物制备羧基化聚合物微球的方法。将蒸馏水在氮气气氛下升温至60℃，加入分散剂明胶，搅拌得水相；将引发剂偶氮二异丁腈、单体混合物超声分散均匀得油相；所述单体混合溶液中松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物即RG、化学纯丙烯酸即AA、分析纯苯乙烯即St和质量百分比含量为80%的二乙烯基苯即DVB质量比为mRG+AA : mSt : mDVB=1.42 : 1 : 0.51，mRG : mAA=6 : 1；将油相加入到水相中，搅拌下升温反应3小时后熟化2小时；清洗，过滤，在40℃烘箱中干燥12小时。本发明对增强我国松香深加工能力，提高松香产品的附加值有着重要的意义，可望在医药、生物、材料、分析化学、涂料化学等领域有广泛的应用。

血清SHBG蛋白作为肺结核病人血清标志物及其应用 866     

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一种血清SHBG(Sex?hormone-binding?globulin)蛋白作为肺结核病人血清标志物及其应用，所述血清SHBG蛋白在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显增高，可利用iTRAQ结合MALDI-TOF/MS技术检测，质谱检测SHBG蛋白5条肽段在涂阴、涂阳肺结核和耐多药肺结核病人血清中表达水平明显高于肺炎病人和正常人的血清中表达水平，ELISA和免疫组织化学也验证SHBG蛋白在肺结核病人血清和组织中高表达。适用于肺结核病血清的辅助检测，发病机制研究和抗结核病药物开发。

二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极及制备方法和应用 1071     

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本发明公开了一种二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极及制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)对玻碳电极进行电化学活化，制备电化学活化的玻碳电极；(2)在电化学活化的玻碳电极上制备二氧化硅纳米孔道薄膜，制得所述的二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极。本发明以电化学活化法对玻碳电极进行预处理，首次实现了玻碳电极上二氧化硅纳米孔道膜的稳定结合，同时提高对检测物的响应信号和电位分辨能力。本发明提供的二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极制备方法简单、对有机电化学小分子响应灵敏、电位分辨能力高，结合二氧化硅纳米孔道的预富集和防玷污、抗干扰能力，在复杂样品中多类活性组分的直接、高灵敏电化学检测方面具有巨大的应用前景。

具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1202     

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本发明公开了一种具抗癌活性的乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C28H44N2O9，分子量为：552.65。(1)将1.662g分析纯的3-乙氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。乙氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

具抗癌活性的3,5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1064     

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本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Cl2NO3，分子量为：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)将1.910g分析纯的3, 5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二氯水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。