本发明公开了一种[Cu2(L3)2]原位合成方法。(1)将0.2-0.3克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸铜溶于8-12毫升体积比为3:1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中;(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中,在80-90℃下反应60-80小时,降温至室温,过滤,用无水甲醇洗涤,得到单晶级[Cu2(L3)2]配合物。本发明克服了溶剂法的缺点,具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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