全部
▼
热搜：
1026
0
本发明涉及化学器材领域，公开了一种危险废物生料磨处置用模拟装置，针对现有技术中无法模拟危险废物在生料磨中反应的问题，现提出如下方案，其包括：放置台，所述放置台包括底座和滑接底座顶部的底板，所述放置台上安装有驱动机构、以用于驱动底板在底座顶部往复移动；测试机构，所述测试机构包括安装在底板顶部的石墨电热板、放置在石墨电热板顶部的反应容器和放置在底座顶部的防倒吸瓶、第一吸收瓶、第二吸收瓶和抽气泵，反应容器顶部安装有密封盖。本发明不仅可以有效的模拟实际生料磨环境，从而帮助分析危险废物在生料磨中的反应，确认危险废物中可能产生的有毒物质的种类，而且可以方便在测量技术后对反应容器进行转移。
1014
0
本发明涉及一种疏枝刺柳珊瑚激光拉曼光谱的建立方法。一种疏枝刺柳珊瑚激光拉曼光谱的建立方法，包括如下步骤：(a)试样的制备：取疏枝刺柳珊瑚样品切成条块状颗粒后，装入样品瓶进行速冻。已速冻样品经过真空冷冻干燥机后，再碾磨成粉末，然后用筛网过滤，得到粉末状疏枝刺柳珊瑚样品；(b)采用聚焦的激光束将含有微粒状疏枝刺柳珊瑚的缓冲液囚禁在焦点，同时用来激发被囚禁疏枝刺柳珊瑚的拉曼散射，获得测试样品的拉曼光谱图；本发明与现有的疏枝刺柳珊瑚分析鉴定技术相比，该鉴定方法属纯粹的光学方法，需要样品量少，测试时间短，测试结果准确，测试过程对样品无损，不产生化学污染物，所建立的激光拉曼图谱能快速有效地鉴定疏枝刺柳珊瑚样品，为其深入研究提供有效的定性鉴定标准。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Mn3N10O18S2，分子量为：1832.52g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在927a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铅配合物[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n及合成方法，其特征在于[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n的单体分子式为：C32H27N3O8PbS，分子量为：820.81g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.190‑0.380g分析纯Pb(CH3COO)2·3H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明长条晶体即得[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n。所得的[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Pb(HL)(4,4′‑bpy)(H2O)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在687a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸铜配合物[Cu(L)(phen)]n及合成方法。该铜配合物[Cu(L)(phen)]n的分子式为：C28H21CuN3O4，分子量为：527.02g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，加1mL乙酸，再加入0.050‑0.100g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色四方体状晶体即得[Cu(L)(phen)]n。所得的[Cu(L)(phen)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu(L)(phen)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在476a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物{[Zn4(L)2(4, 4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n及合成方法，其单体分子式为：C64H62N6O22S2Zn4，分子量为：1592.79g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bpy为4, 4′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4, 4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8.5后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即{[Zn4(L)2(4, 4′‑bpy)2(μ3‑OH)2(H2O)2]·(H2O)4}n。该纯相材料在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，以315nm的入射光激发，在518nm处，荧光强度大约为727a.u.。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H68Co3N10O16S2，分子量为：1810.47g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于11‑22mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.044‑0.088g分析纯Co(CH3COO)2，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有橘红色块状透明晶体即得[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在819a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
1073
0
本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物及合成方法。5‑氨基‑1氢四氮唑二十四核锌配合物的单体分子式为：C78H130N90O62Zn24，分子量为：4889.60 g/mol, HATZ为5‑氨基‑1氢四氮唑。将分析纯HATZ溶于分析纯无水乙醇中，置于反应釜中，搅拌至澄清后，加入分析纯二水合乙酸锌，继续搅拌后，于80 °C烘箱中静置2天。室温下测固体荧光，在272‑332 nm、342‑382 nm、392‑462 nm的波长激发下，在波长为502 nm处，出现荧光强度不一样的荧光发射峰。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
1151
0
4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的锌配合物{[Zn(L)(phen)]·H2O}n及合成方法。其特征在于{[Zn(L)(phen)]·H2O}n的分子式为：C35H29N3O5Zn，分子量为：636.98g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1, 10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.110‑0.220g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状晶体即{[Zn(L)(phen)]·H2O}n。取少量所得{[Zn(L)(phen)]·H2O}n用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，{[Zn(L)(phen)]·H2O}n在410nm的波长激发下，最大发射波长在525nm处，荧光强度大约在3200a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
1102
0
本发明公开了一种基于产物组成设计的碱激发矿渣水泥碳化性能调控方法，包括以下步骤：(1)分析由不同化学组成原材料制备的碱激发矿渣水泥的反应产物组成，包括产物铝硅比、类水滑石含量和水化铝酸钙含量；(2)建立基于原材料化学组成调控的反应产物组成预测模型；(3)开展加速碳化试验，测定不同碳化龄期下具有不同反应产物组成的碱激发矿渣水泥碳化深度；(4)建立基于反应产物组成的碱激发矿渣水泥碳化深度预测模型，从而提出基于产物组成设计的碱激发矿渣水泥碳化性能调控方法，最终实现通过微观组成设计达到宏观性能调控的目的。
1142
0
一种无需强化处理且保证再生粗骨料性能的方法，包括砂浆附着率测试和形态分析两个步骤，所述砂浆附着率测试运用了图像处理和分割技术，包括图像采集、灰度化、归一化处理等技术；所述形态包括再生粗骨料正面投影和侧面投影的图像分析，运用了图像识别和自动筛选技术，包括全局(局部)阈值分割、OTSU阈值分割、迭代式阈值分割、分水岭分割等的一种或多种方法。本发明可以达到对再生粗骨料进行自动分拣和批量替换天然骨料的目的，同时具有简单易操作、价格低廉、绿色环保等特点，相比其他强化过程繁杂的方法，本发明采用的数字图像方法能够实现自动识别和自动分拣，且未采用任何化学处理措施，对制备得到的再生粗骨料混凝土的力学性能无负面影响，对拌合物的工作性能无影响，显著提高了再生粗骨料的利用率。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n及合成方法，其特征在于[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n的单体分子式为：C32H25CdN3O7S，分子量为：710.01g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2, 2’‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.133‑0.266g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有块状透明晶体即得[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n。所得的[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cd(HL)(2, 2′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在904a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bpy为4, 4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4, 4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4, 4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种荧光材料4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n及合成方法。该银配合物[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n的分子式为：C26H21AgN3O4，分子量为：547.33g/mol,H2L为4,4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。将0.072‑0.144g分析纯H2L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为5后，再加入0.043‑0.086g分析纯硝酸银，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于120℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条状透明晶体即得[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n。所得的[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Ag(HL)(4,4′‑bpy)]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在716a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
757
0
本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1H‑四氮唑锌配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n的单体分子式为：C22H14N10O24Zn8，分子量为：1325.39g/mol, HATZ为5‑氨基‑1H‑四氮唑，H4BTEC为均苯四甲酸。将0.043g‑0.086g分析纯HATZ和0.064g‑0.128g分析纯H4BTEC溶于8‑16mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.110‑0.220g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有菱形片状白色晶体即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在525nm的波长激发下，最大发射波长在798nm处，荧光强度大约在661a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了4, 4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸锰配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n及合成方法。该锰配合物{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的分子式为：C56H43Mn2N6O9，分子量为：1053.84g/mol, H2L为4, 4′‑(双(亚甲基)氨基)苯甲酸，phen为邻菲罗啉。将0.072g‑0.144g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有长条柱状黄色透明晶体即得{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n。通过单晶衍射仪测定{[Mn2(L)2(phen)2]·H2O}n的结构，晶体结构数据见表一, 键长键角数据见表二。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
一种新型荧光材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n的单体分子式为：C92H76N4Pb6O18, 分子量为：2768.70g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.094‑0.188g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.095‑0.190g分析纯三水合乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
730
0
本发明公开了一种36Cl与41Ca相结合的核素定年法，属于核素定年技术领域。其包括如下步骤：(1)样品的采集；(2)样品的表面去污；(3)Cl的化学制备；(4)Ca的化学制备；(5)样品中Cl及Ca的测量；(6)结果分析。本发明能够解决现有技术中测年方法精确度不够、测年范围过窄等问题，可以准确地测量出地质岩石的暴露和埋藏年龄。
1000
0
本发明公开了一种面向光谱基线校正的加权建模局部优化方法。该方法将目标成分的化学值数据转换为权重信息，结合多元散射校正预处理方法构建光谱数据加权校正方法，利用归一化运算的特点，将回归方程的常数项归于无穷小量，使光谱基线偏移的数据特征不被带入定标模型中。同时，基于样本光谱的距离指标构造负指数函数权值，加权提取光谱数据的特征信号，为定标模型的局部优化提取具有高信噪比的信息波长变量，以降低模型复杂度，缩短建模运算时间。基于加权化学值和加权优化光谱值建立特定对象的光谱分析局部优化模型，融合即时分析技术，实现快速建模，能够有效提高光谱定量分析模型的预测能力。
942
0
本发明属于化学分析领域,涉及一种通用、快速的微型称量滴定分析方法。其特征在于采用实验室最简单、最廉价的毛细滴管(液滴质量为0.005～0.02G)代替普通磨砂称量滴定装置,以电子天平代替机械加码分析天平,以滴定剂质量代替其体积以求待测组分含量,既简化了装置、降低了成本,又方便了操作,较好地解决了液态试剂的快速计量问题,该法在方便性和快捷性上均优于普通称量滴定法和常规容量滴定法。其方法要点如下:将一定质量(或一定体积)的待测液置于锥形瓶(或小烧杯)中;用一支已知准确质量的吸有标准溶液的毛细滴管来滴定待测液(可使用磁力搅拌器),滴定至终点时再次称量毛细滴管质量,差值即为消耗的标准溶液质量,据此计算待测组分含量。
本发明公开了一种具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法。碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为：C40H48Cu4N12O16，分子量为：1207.06 g/mol, H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱，DMF为分析纯N, N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中，搅拌，然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液，静置五天。室温下测固体荧光，以520 nm的波长激发下，最大发射波长在792 nm处，荧光强度大约在1157 a.u.强度的发光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
976
0
4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3ZnO4, 分子量为：637.02g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.055‑0.110g分析纯二水合乙酸锌，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色透明条状晶体即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
989
0
一种用O3氧化硫酸锰生产Mn3O4的方法，是将含锰≥99.5的硫酸锰作原料，用10～15万Ω.cm的离子交换水按1：2～3的固液比溶解2分钟，立即过滤，滤液用化学纯NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀；或直接用深度净化并已精制好的硫酸锰液加化学纯NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀。将此沉淀物过滤，并洗至经AgNO3检验无Cl‑反应和经Ba(OH)2检验无SO＝4反应为止。再将洗净的Mn(OH)2浆调成30％的矿浆浓度，在催化剂NH4Cl或(NH4)2SO4的催化作用下，连续通入O320～90分钟，在带有搅拌浆和装有挡板装置的搅拌槽中进行氧化作业。所得氧化浆料过滤洗涤，经后处理和烘干，便得到Mn3O4产品。产品经检验分析：含锰≥71.35％呈四方晶的正方晶，11个杂质元素之和≤500PPm，S＝8～12m2/g。
1150
0
一种基于多波长激发的拉曼光谱的荧光消除方法,涉及一种化学分析和光电信号处理方法,它是通过激光光源依次产生的多个相近波长激光照射到同一被测样品上,依次激发出由荧光和拉曼光组成的混合光谱;光谱仪采集到各混合光谱信号,对齐各混合光谱,通过全光谱积分值归一化校正光谱信号幅度,得到经过横坐标对齐和纵坐标幅度校正的光谱;求取各混合光谱两两间差值,该差值即为荧光信号的差分值,计算该差分值的逆差分,逆差分除以差分步长得到的是荧光背景值与一个常数的和,最后从混合光谱中扣除该荧光背景值,即可分离出纯净的拉曼光谱,实现拉曼光谱的荧光消除目的。本发明方法合理,能有效地消除背景荧光,而且成本低、使用方便,易于推广使用。
880
0
本发明公开了一种新颖的具有较高储氢性能的新材料，包括样品的配样、制备、热处理、吸氢测试及磁性能测试。所述配样为较为廉价的Fe、Mn和稀土Dy为主要原材料，按照化学式(Mn1‑xFex)23Dy6进行配比的合金。所述制备方法为真空氩弧熔炼方法。所述热处理是将制备的样品放入退火炉中在800℃热处理100小时。所述吸氢测试是采用气体吸收分析仪(PCT)进行吸氢能力测试。所述磁性能测试是采用振动样品磁强计(VSM)进行磁性能测试。本发明公开的新材料，具有成份简单、原料易得、配方合理、制备工艺简单等特点，同时该新材料具有良好储氢性能及磁性能，在吸氢材料领域具有潜在的应用价值。
1068
0
自动分条装置,包括机架,机架上固连有底板,底板上平行设有左右两块挡块,两挡块的间隔与试纸条长度相应;还有一个在动力装置的作用下做前、后往复运动的料斗,料斗的两侧壁的底端卡于左右两侧的挡块上;机架前端还固定有分条刀,分条刀底面与底板上表面间的距离跟试纸条的基片厚度相应,所述料斗前侧壁上开有对应于分条刀的过刀口。本实用新型由于采用了在全自动尿液化学分析仪的试纸条传送上设置有自动分条装置的结构,在分条刀与料斗往复运动的相互作用下,把放在料斗内零乱的试纸条按同一朝向快速、整齐且准确的送到需要的位置处,从而进一步地提高了自动化送料的效果,且本实用新型结构简单,操作简便,提高了尿液化学分析仪的检验速度。
958
0
一种调控蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物抗压强度的方法，包括以下步骤：(1)定量分析蔗渣灰与偏高岭土的化学组成、晶相种类及含量，从前驱体蔗渣灰与偏高岭土的化学组成中将晶体氧化物扣除得到无定形相的氧化物的化学组成；(2)基于前驱体蔗渣灰与偏高岭土的无定形相氧化物和激发剂化学组成设计并制备具有不同SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩尔比的蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物(3)分析蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物体系中SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩尔比及蔗渣灰的掺量对硬化体强度的影响规律，建立蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物的抗压强度预测模型，提出调控蔗渣灰‑偏高岭土基地质聚合物抗压强度的方法，为使用晶体含量较高的前驱体蔗渣灰与偏高岭土制备该基地质聚合物提供新思路。
![荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/5369.png)
本发明公开了一种荧光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n单体分子式为：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量为：779.59g/mol，H2mtyp为3-甲氧基水杨醛缩-5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫碱。将3-甲氧基水杨醛和5-氨基-1-氢-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析纯乙醇溶液中，加热回流并搅拌得到H2mtyp。将干燥后的H2mtyp、分析纯乙酸铜和分析纯氢氧化钠溶于分析纯乙醇中，再加入分析纯乙腈，在常温下静置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n进行荧光测试，在416nm的波长激发下，最大发射波长在508nm处，产生660a.u.荧光强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
1011
0
本发明公开了一种罗非鱼肝脏DGAT2基因表达的调控方法，属于生物化学与分子生物学领域。本发明的方法包括：(1)注射雌二醇；(2)RNA逆转录；(3)实时定量PCR扩增。本发明以DGAT2‑F：5’‑CGTTTCACCACCTTCGTCATC‑3’，DGAT2‑R：5’‑CAGCTGGTAAAGGCCACCAT‑3’为特异性引物，采用β‑actin作为内参，进行实时定量PCR扩增反应，对罗非鱼DGAT2基因表达结果进行分析。本发明的方法操作简便，适合快速进行大量样本的操作，而且检测试剂价格低廉、易获得，不仅对今后有关罗非鱼脂质代谢研究提供依据，而且为人为调控罗非鱼脂代谢提供了新方法。
中冶有色为您提供最新的广西有色金属理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年07月09日 ~ 11日 
2025年07月11日 ~ 13日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月17日 ~ 19日 
