本发明公开了一种电催化制备6‑(磺酰甲基)菲啶类化合物的方法,属于化学合成技术领域。利用电催化制备6‑(磺酰甲基)菲啶衍生物,以克服现有技术中制备磺酰基取代的菲啶类化合物反应路线及需要氧化剂,金属催化剂,对设备要求高,成本较高等缺陷。有机电化学催化借助电极表面的电子得失直接或者间接实现氧化还原反应,因此可以避免有毒、有害氧化还原试剂的使用。
本发明属于粉末涂料制备技术领域,特别涉及一种填充石墨烯抗静电粉末涂料及其制备方法。本发明将将石墨烯与填料表面改性剂加入小型混料釜中,高速搅拌,转速为1000-5000转,边混合边分散,搅拌时间0.5-2小时后,取出后与固化剂、云母粉和滑石粉等其他全部材料进行加入混料釜,往夹套中通入热水或热油,边混合边分散边对材料进行加热,同时采用惰性气体保护措施,在50-60℃下保温1-2小时后,将物料冷却至常温,然后进行粉碎处理,筛分后包装成产品。本发明所述的粉末涂料电导率高,是同等添加量的炭黑的3到7个数量级,制备石墨烯过程条件简单,为其大量应用提供了可能。?
本发明涉及一种用于PVC的复合增韧材料及其制备方法,包括如下重量百分数成分:高密度聚乙烯、酸或酸酯类的共聚物、金属有机配位聚合物、表面活性剂、分散剂、引发剂;所述金属有机配位聚合物为金属化合物与不饱和酸类小单体、酯化大单体聚合制得,所制得产物为聚羧酸盐类金属有机配位聚合物;所述金属化合物为具有配位功能的金属离子与有机配体通过分子自组装合成,所述有机配体为吡咯、菲罗啉、羟基喹啉中的一种或几种;采用原位氯化法制备复合增韧材料。本发明的复合增韧材料在使用量较常规配方少时也具有提高PVC韧性的作用,对PVC具有长效增韧效果。
本发明提供了一种外贴建筑窗膜及其制备方法,属于窗膜技术领域。该外贴建筑窗膜包括高耐候涂层、紫外全防膜、隔热复合胶层、功能调节膜层、安装胶层以及离型膜。该外贴建筑窗膜一方面可在建筑玻璃外部方便施工,适于超高、不规则玻璃幕墙处的外贴施工,另一方面具有较优的耐污性、耐候性、耐水性及耐腐蚀性能等,能够有效阻隔紫外线对膜材的破坏,提高耐候性,延缓产品老化,有效降低建筑采暖及制冷能耗。该外贴建筑窗膜的制备方法简单,操作方便,适用于工业化生产。
本申请公开了一种印刷电路板及其制作方法,该印刷电路板制作方法包括:在印刷电路板的基板的至少一面上根据印刷线路图设置凹槽,在所述凹槽中填入导电材料进而形成导电线路。在本申请提供的技术方案中,通过在基板上开设线路凹槽,并在凹槽中填充导电材料,如此形成导电线路,从而改善了印刷细线路时由于拓墨而引起的线与线之间的间距问题以及锡珠团聚的问题,并且在印刷线路细线时导线的厚度并不会减小,从而提高了导线的导电特性,解决了现有技术中在使用加成法工艺制作印刷电路板时所产生的瓶颈问题。
本发明提出了一种以橄榄核为原料制备出新型的有机废气吸附材料。将橄榄核酸洗、除杂等预处理后,经KOH活化、水洗及水蒸气活化后,并根据实际需要,还可添加改性剂对吸附材料的官能团进行修饰,最后经过干燥得到用于吸附有机废气的特殊材料。以橄榄核为原料制备的吸附材料具有优异的吸附和脱附性能,且易于再生。而且,加入(NH4)2S2O8官能团修饰的吸附材料对醇类有机废气的吸附更敏感。
本发明提供了一种浴铜灵修饰的膨胀石墨糊电极及电解铜箔的铜电解液中亚铜离子的检测方法,具体包括以下步骤:(1)2,9‑二甲基‑4,7‑联苯‑1,10‑邻二氮杂菲(浴铜灵)修饰的膨胀石墨糊电极的制备;(2)亚铜离子标准溶液的配制;(3)标准曲线的绘制:以浴铜灵修饰的膨胀石墨糊电极为工作电极,铂电极为辅助电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,组成三电极体系,用电化学方法检测亚铜离子,得到线性回归方程,绘制标准曲线。(4)待测液的制备;(5)检测。本发明检测限低、检测限为宽、选择性好、成本低、步骤简单,可成功应用于检测铜电解液中的亚铜离子。
本发明属于反相细乳液分散、微波聚合和催化领域,利用细乳液的特性形成纳米空心反应器前驱体,然后采用微波实现了单体的选择聚合;提供了一种采用反相细乳液和微波聚合的方法形成纳米空心反应器的方法;再通过滴加的方法在纳米反应器中实现医药材料的负载。
一种可以表面自清洁的太阳能热水器,包括储水箱,集热管,反光面,溢水装置,纳米光催化剂薄膜,防尘网,储水箱一端设有溢水装置,储水箱的一侧设有集热管,集热管的上部设有防尘网。本实用新型在原太阳能热水器的基础上在其表面形成一层薄膜,利用光催化功能材料具有的白清洁的性能,实现太阳能热水器外表面的自清洁能力,从而达到太阳能热水器白清洁和提高换热效率的目的。
一种电致变色薄膜及其制备设备,其主要涉及功能材料领域。本实用新型提供的电致变色薄膜具备良好的电致变色性能;此薄膜制备设备采用精密涂布方法(包括但不限于狭缝涂布、微凹涂布等)进行涂布,可精确控制电解质层涂布厚度,使涂布更加均匀稳定,提升产品质量;设备在WO3薄膜涂布电解质层后,可与NiOx薄膜进行复合后直接得到电致变色膜,减少了电解质层被污染的时间,提升产品质量,减少生产成本。故本实用新型提供的电致变色薄膜及其制备设备,具有重要的工业推广应用价值。
本发明属于功能材料和电化学技术领域,尤其涉及一种LaMnO3/壳聚糖非酶过氧化氢电化学传感器及其制备方法。本发明通过溶胶凝胶法合成了钙钛矿LaMnO3,再通过化学共沉淀法合成了LaMnO3/壳聚糖,并将其应用于非酶H2O2电化学传感器的性能测试。本发明所涉及的LaMnO3/壳聚糖,在0.1M NaOH溶液中,以无水乙醇和去离子水为分散剂修饰在GCE电极上对H2O2的检测响应最好,具有良好的稳定性;LaMnO3/壳聚糖相比于LaMnO3具有更好的检测响应效果。综上所述,本发明所制备的LaMnO3/壳聚糖复合材料为在食品和药物检测领域提供了一种新的材料并具有良好的非酶电化学传感器性能。
本发明属于功能材料领域,特别涉及一种基于硅橡胶微球制备具有超疏水性的微纳小球的方法:在表面含有Si‑H键的硅橡胶微球表面包覆经硅烷偶联剂和聚硅氧烷处理后的纳米级二氧化硅,从而获得微纳小球,这种制备方法具有反应工艺简便、反应条件温和等优点。
本发明涉及原位还原反应、溶剂热处理功能材料等领域,特别涉及一种Cu3SbS4薄膜及其制备方法。先制备三硫化二锑为纳米固体稳定剂Pickering反相细乳液,再制备硫化亚铜为纳米固体稳定剂的Pickering反相细乳液,然后制备含Cu3SbS4前驱体Pickering反相细乳液,最后制备Cu3SbS4前驱体薄膜并进行热处理,制得Cu3SbS4薄膜。本发明在位还原反应可控制形成硫化亚铜纳米固体稳定剂尺寸;通过形成Pickering反相细乳液控制Cu3SbS4盐前驱体尺寸;经减压热处理降低了形成Cu3SbS4晶体温度,处理后功能薄膜表面晶体尺寸为20‑50纳米,分布均匀。
本发明涉及一种掺入憎水性气凝胶的水泥基梯度功能材料制备及其工艺方法,本发明按照以下步骤进行:首先采用憎水性水凝胶或者气凝胶,复合材料的功能性取决于凝胶的成分,将凝胶与水泥基原料结合,通过改变配合比和强力振捣,使得憎水凝胶层上浮,制备出具有高强‑保温‑光解多功能水泥基材料。本发明的优点是:憎水性气凝胶制备出功能梯度气凝胶水泥基材料,保持了各组分的性能优点,水泥基具有高强度,功能基具有不同的功能性(保温、防火、光降解等),整体工艺简单,与其它普通砂浆相比,整体结构具有梯度各向异性特征,在强度基本保持不变的情况下,具有优良的保温绝热性能、耐火性能或光降解性。
本发明属于化学化工、功能材料技术领域,特别涉及一种葡萄糖涂布的油水分离膜的制备方法及应用。将葡萄糖加入去离子水中并搅拌充分,得到葡萄糖水溶液;调节葡萄糖溶液的pH值后,将纤维素网膜放入其中浸泡;取出,再放入戊二醛水溶液中浸泡;取出,充分洗涤后干燥,得到葡萄糖涂布的油水分离膜。可应用于油水分离或油水乳液的分离。
本发明属于功能材料领域,特别涉及一种苯丙乳液粒径分布调节剂的制备方法及用途。采用乳液法对八甲基环四硅氧烷进行开环聚合反应,利用硅烷偶联剂对其进行封端,制得苯丙乳液粒径分布调节剂。将这种苯丙乳液粒径分布调节剂用于调节苯丙乳液粒径,所获得的苯丙乳液粒径分布窄且均一。
本发明属于高分子功能材料领域,具体涉及一种抗细菌粘附的疏水增透材料及其制备方法和应用,首先,利用溶胶凝胶法和两步改性法制备了功能化的纳米二氧化硅,再通过开环反应制备了乙烯基封端的聚硅氧烷;其次,通过自由基聚合,将乙烯基封端的聚硅氧烷和功能化的纳米二氧化硅与甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟乙酯共聚,形成含纳米二氧化硅和聚硅氧烷链段的有机‑无机杂化聚合物。利用提拉浸渍法将其涂覆于光学塑胶产品表面,形成增透涂层,通过透光率测试发现涂覆后的产品透光率上升。本发明成功制备出一种光学增透膜涂层,合理涂覆后能够增加光学塑胶产品的透光率、疏水性和抗细菌粘附性能。
本发明涉及一种负离子型功能人造石的制备方法,属于涂料技术领域。本发明利用交联剂屏蔽掉聚乙烯醇上大部分羟基,并使聚乙烯醇与硅溶胶发生半互穿网络连接,所得的复合胶既有聚乙烯醇的优良成膜性,又有硅溶胶的耐水性和硬度,再适量加入颜填料和功能材料,调节体系性能,就能生产出具有优异的耐水性、功能性及附着力强的涂料;轻质碳酸钙可改变漆膜的着色力和遮盖力,并改善乳液的流动性,高岭土具有颗粒细、润湿分散稳定好,悬浮性好,有助于防尘,加入高岭土在保证遮盖力的同时节省钛白粉,降低成本,滑石粉使涂料易于涂刷和有好的流平性以及增强涂料的耐久性,制得的涂料附着力强,耐水性好,功能性强且隔热性能良好。
本发明属于纳米功能材料与电化学技术领域,尤其涉及一种PANI‑NiO无酶电化学传感器的制备。本发明先通过煅烧制备了NiO再采用一锅法在制备苯胺溶液时加入一定量的NiO进行原位聚合合成了PANI‑NiO复合材料,将其修饰在玻碳电极上制成的PANI‑NiO无酶传感器,并将去用于抗坏血酸的检测。结果表明用本发明制备的PANI‑NiO无酶电化学传感器制备简单,灵敏度高等优点。
本发明属于功能材料的技术领域,具体涉及一种孔隙均一型纸基摩擦材料的制备方法。本发明首先将氧化铝、钾长石等混合球磨,并将所得球磨粉末填充至模具中,高温熔融拉丝制得混合短切纤维,接着将异丙醇铝粉末与冰醋酸溶液混合分散,加入硅溶胶后与四乙基氢氧化铵等混合得改性混合液,再将混合短切纤维添加至改性混合液中,分散干燥后与竹纤维和水混合,疏解处理后置于带有筛网的纸张成型装置上,干燥后浸入酚醛树脂乙醇溶液,待浸泡完成后取出并硫化处理即可得孔隙均一型纸基摩擦材料,本发明制备的纸基摩擦材料具有摩擦系数高、空隙结构可控性好的特点,是一种理想的摩擦材料,具有广阔的应用前景。
一种去除六价铬的负载微米零价铁生物炭、制备方法及其应用,属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤:将水稻秸秆烘干研磨过筛,在真空管式炉中高温煅烧得到水稻秸秆生物炭BC。将粒径为3000目的微米零价铁(mZVI)和BC按质量比例1:0.25~4混合后放入不锈钢真空球磨罐中,放入不锈钢球磨球,加盖固定,抽真空30min后密封,球磨装置运行0.5~2h后得到负载微米零价铁的生物炭材料mZVI‑BC。本发明工艺简单,制备原料具有来源稳定、成本低廉等优点,能高效快速去除水体中高浓度六价铬,同时为水稻秸秆的资源化利用提供了新途径。
本发明属于高分子功能材料领域,公开了基于乳液聚合法制备凹坑结构光学增透膜的方法.包括:(1)以甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸、乙烯基封端的聚硅氧烷作为单体,制备乙烯基封端的聚硅氧烷‑聚丙烯酸酯乳液;(2)制备酸性硅溶胶;(3)将酸性硅溶胶浸涂在基材上,间隔5~30s后再浸涂乙烯基封端的聚硅氧烷‑聚丙烯酸酯乳液,再热处理固化成膜,最后煅烧去除聚合物乳胶粒子得到增透涂层。相较于普通的增透膜,这种有凹坑结构的表面形貌更特殊,是一种理想的光学材料。
本发明涉及一种复合阻尼材料及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明采用约束阻尼结构,利用分子链的内摩擦以及阻尼层与约束层间约束振动协同阻尼减振机制,通过纤维和树脂界面的不连续性存在较大剪切应变引起能量的损耗,具有良好的阻尼效果,同时本发明通过改性植物纤维无纺布与改性尼龙无纺布交替层叠,并复合环氧树脂,显著改变复合材料振动特性,调整结构刚度和阻尼性能之间的匹配关系,达到良好的力学性能和阻尼效果,且本发明制备的阻尼材料不含有机溶剂,安全环保,对环境无污染,且无异味,可设计性强,可通过调整阻尼层和约束层的厚度,满足不同的使用要求,具有广阔的应用前景。
一种染料敏化太阳能电池光阳极材料的制备方法,本发明属于功能材料及新型复合材料领域,具体为氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料。该氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料具有较大的比表面积、良好的光散射效应,同时氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料所构建的PN结结构能加速电子的快速传输,因此本发明里的氧化镍颗粒/二氧化钛纳米棒复合材料用于染料敏化太阳能电池时展现了良好光电性能。同时其制备方法简便,具有实用前景。
本发明涉及一种自修复型MXene/聚氨酯热电复合材料及其制备方法,通过预处理丝瓜络纤维骨架和MXene杂化形成的三维相互搭接网络结构,并在聚氨酯的聚合过程中植入该网络结构和自修复微胶囊,所制得的复合材料具有较高的塞贝克系数、热电优值以及较好的力学性能;自修复微胶囊作为功能材料,可以实现对损伤的自动响应以及对导电网络进行自修复;本发明复合材料可应用于导电复合材料、弹性导体或热电材料。
本发明涉及一种多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶咖啡酸电化学传感器及其制备方法,属于纳米功能材料与电化学技术领域。通过水热法合成了多壁碳纳米管/过渡金属氧化物,并将该材料修饰的玻碳电极作为电化学传感器,应用于咖啡酸的测定。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物在中性磷酸缓冲溶液(PBS)体系下,对咖啡酸有检测响应,进一步的电化学测试证明其具有较高的灵敏度和较低的检测限;并具有良好的抗干扰能力和稳定性。本发明所制备的多壁碳纳米管/过渡金属氧化物非酶传感器,在食品和药物检测领域拥有良好的前景。
一种脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯合成方法,其中涉及三种化合物及其合成方法,具体合成步骤是先由UPy前体合成化合物A,再由二苯甲酮和4‑氨基二苯甲酮合成化合物B,最后由化合物A和化合物B合成脲基嘧啶酮取代的四苯基乙烯。本发明的有益效果体现在:脲基嘧啶酮合成简便,可以发生自互补的二聚化,四苯基乙烯分子结构简单,便于化学修饰和功能化,脲基嘧啶酮结合四苯基乙烯后形成二聚体形式的超分子功能材料可以增强AIE效率,为超分子固体发光材料提供依据。
本发明属于功能材料领域,特别涉及一种β‑环糊精印迹聚合物的制备方法:先将β‑环糊精和顺丁烯二酸酐反应得到环糊精衍生物,再与St、溶剂、引发剂混合反应一段时间,然后与Cu2+充分混合反应后得到β‑环糊精金属离子印迹聚合物,最后洗脱金属离子,得到能够再次特异性吸附Cu2+的β‑环糊精印迹聚合物。
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