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本发明涉及一种一步法合成石墨烯/铜纳米复合材料的制备方法,属于纳米无机功能材料制备技术领域,以氧化石墨为原料,将其分散到水和乙醇的混合溶液中,氧化石墨的浓度范围为0.05～5.0g/L,然后加入铜盐,铜盐的浓度范围为0.01～0.1mol/L,超声分散均匀后,将加入铜盐的反应体系转移至水浴中,温度范围为60-100℃,在搅拌下缓慢加入水合肼的浓氨溶液,其中水合肼的浓度的范围为0.01～0.1mol/L,继续反应30-120分钟,离心、过滤、干燥可得到石墨烯/铜纳米复合材料。本发明制备方法具有节能、快速和工艺简单等优点,将氧化石墨烯与铜离子的还原同步或一步完成。因此,本发明可大幅度降低复合材料的制备成本。本发明所制备的纳米铜均匀的负载在石墨烯片表面。
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本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，具体涉及一种表面光引发制备高密度冠醚位点多孔吸附剂的方法；步骤为：首先制备获得2AM12C4和PVBC；将PVBC加入水与DMF混合液中，超声溶解后加入无水Na2S2O3，经水浴、乙醇清洗、真空烘干，获得PVBC‑S2O3，再与2AM12C4加入石英瓶中，密封后，通氮气置于紫外光照射条件下，在PVBC‑S2O3的表面引发单体2AM12C4的接枝聚合，最后，经乙醇清洗、真空干燥获得PVBC‑g‑PCE；本发明通过4‑VBC参与聚合使得基底材料本身带有大量的氯甲基，避免了后续修饰造成的结合不稳定等现象，简化了制备流程，提高了吸附剂的动力学性能和吸附容量。
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本发明提供一种ZnO纳米棒分子印迹荧光传感器及其制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域；首先将乙酸锌分散在甲醇中，回流至溶解，然后将氢氧化钾的甲醇溶液倒入上述反应，剧烈搅拌并回流反应数天，反应结束后，离心洗涤数次，得到ZnO纳米棒，烘干备用，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的ZnO纳米棒进行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以对硝基苯酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，ZnO-KH570为载体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂制备的ZnO纳米棒荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测对硝基苯酚；制备的荧光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别对硝基苯酚的能力。?
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；以聚偏氟乙烯为基膜原料，以功能化GO&TiO2为纳米复合材料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，结合静电纺丝过程，优化合成功能化纳米纤维复合膜，并同时利用聚多巴胺基印迹技术和溶胶凝胶印迹技术在膜表面构建四环素双层分子印迹复合层，所制备的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜实现了在复杂体系对四环素分子的选择性吸附和分离。本方法拓宽膜分离材料的应用领域及选择范围，实现了兼具高渗透选择性、高通量和高结构稳定分子印迹膜的制备，并为进一步完善分子印迹膜选择性分离过程中识别机制和渗透机理提供新的理论支撑。
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本发明提供了一种超疏水烟蒂，属于功能材料领域；通过疏水试剂将废弃的烟蒂进行处理并干燥，得到超疏水烟蒂，该烟蒂对水的接触角达到156°，滚动角小于3°，对油的接触角为0°；所述超疏水烟蒂可以应用于油水乳液分离，能够成功地分离多种油水乳液，分离效率高达98％以上，该材料在使用过后经过简单的清洗可循环利用。并且该制备工艺简单，可操作性较强，在溢油污染领域易于实现大规模应用，并且可以达到废物利用的效果。
本发明涉及一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物及其制备方法和应用，属医药功能材料制备技术领域；本发明首先将核壳结构的Fe3O4@PGMA纳米颗粒使用团队硼亲和分子进行修饰，使其表面硼酸功能化，其次，将修饰过的Fe3O4@PGMA与模板糖蛋白共同培养，将模板蛋白固定于粒子表面化，氧化引发苯胺聚合后进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于中性条件下糖蛋白的选择性识别和分离；制备的团队硼亲和糖蛋白表面印迹聚合物制备简单，能够有效避免调节pH造成的二次污染，重复利用性好，在中性条件下对糖蛋白具有较高的吸附容量，具有明显的糖蛋白识别性能，并且能够很好维持糖蛋白的生物活性。
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一种雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物(Janus/MIPs)；进行一系列修饰处理后得到雅努斯型双功能分子印迹吸附剂(Janus/MIPs/LC)，并将吸附剂用于水溶液中2,6‑二氯苯酚(DCP)和铅离子Pb (II)的选择性识别和分离，本发明制备的雅努斯型双功能分子印迹吸附材料较高的吸附容量，具有明显的DCP分子和铅离子的识别性能。
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本发明属于无机功能材料技术领域，公开了一种制备Ag@AgCl/GO自清洁型表面拉曼增强基底的方法。采用硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，C6H12O6为还原剂，水热反应制备Ag@AgCl溶胶。利用GO带负电荷的特点以及强的吸附功能和模板效应，通过自组装吸附带正电荷的Ag@AgCl纳米粒子获得Ag@AgCl/GO复合薄膜并应用于自清洁型拉曼增强基底。与传统的拉曼增强基底相比，该自清洁型拉曼增强基底，除了具有优异的SERS性能外，还由于自身优异的光催化降解性能实现了基底材料的多次重复利用，使其具有广泛的实际应用前景。
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本发明公开了一种用于钢桥铺装的环氧沥青材料及其制备方法，属于道路铺装用环氧沥青功能材料领域，该环氧沥青材料包括环氧沥青A组分和环氧沥青B组分，A组分与B组分的重量比为1:10~40；所述环氧沥青A组分重量份数如下：环氧树脂60~80份；活性稀释剂20~40份；所述环氧沥青B组分重量份数如下：基质沥青60~100份；聚合物分散剂5~10份；固化剂8~35份；增韧剂10‑30份；通过基质沥青、环氧树脂增韧改性、复配高温固化剂体系等配方与工艺优化，综合改善基质沥青与环氧树脂等的相容性，由此提高环氧沥青功能材料的低温抗开裂性和稳定性。
本发明属环境功能材料技术领域，指一种C3N4复合催化膜的制备方法及其用途。首先将AgNO3和g‑C3N4溶于水中，得溶液A，将Na3PO4溶液滴加到溶液A中，经搅拌，洗涤，离心分离，干燥，得二元复合半导体材料C3N4@Ag3PO4；然后将多巴胺溶解于Tris‑HCl溶液中，将PVDF膜置于上述溶液中，多巴胺改性，使聚多巴胺层沉积在PVDF膜表面，将所得聚多巴胺改性膜(PDA@PVDF)室温干燥；将C3N4@Ag3PO4溶于水中，超声分散，得C3N4@Ag3PO4悬浮液，以PDA@PVDF为基膜，真空抽滤，室温干燥。磷酸银纳米材料负载石墨碳化氮纳米片形成点面接触，既抑制了C3N4光生电子空穴对的复合，又提高了Ag3PO4的稳定性，进而提高光催化活性，将C3N4@Ag3PO4负载在PVDF膜上，既解决了催化剂粉末难回收，易浪费，也解决了膜污染造成的膜孔洞堵塞，提高污染物去除率。
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本发明一种纤维素中空磁性印迹复合微球吸附剂的制备方法，属于环保功能材料制备技术领域。首先通过共沉淀法制备了四氧化三铁纳米粒子并对其表面进行疏水改性，通过酸水解法从医用脱脂棉中提取纳米纤维素，随后以NCCs水溶液为外水相，模板分子联苯菊酯、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯、溶剂甲苯、引发剂偶氮二异丁腈、疏水Fe3O4为油相，去离子水为内水相制备水包油包水的皮克林双乳液，热引发聚合制备纤维素中空磁性印迹复合微球吸附剂，并将吸附剂用于溶液中BF的选择性识别和吸附。吸附测试结果表明，本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量，较快的动力学性能和对BF的选择识别性能。
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本发明提供一种荧光-MRI双模态影像探针的制备方法及其应用，具体涉及一种荧光纳米粒子与顺磁性造影剂相结合的双模态影像探针及其制备方法，属于功能材料领域。本发明方法的主要过程是：以氨基化合物为表面钝化剂，钆基络合物为碳源材料，通过一步成型法，经透析和冷冻干燥除去残余物和水分，获得荧光-MRI双模态钆掺杂型碳量子点。本方法具有工艺简单、成本低廉、易于大规模生产的特点。本方法制备的钆掺杂型碳量子点具有较强荧光性能、较高强弛豫效率以及良好的生物相容性等优异特性，且成功应用于体外活细胞荧光成像与体内核磁共振成像。本发明合成的钆掺杂型碳量子点在生物医学领域将具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种高选择性的花菜状锂离子吸附剂及制备方法和用途，属环境功能材料制备技术领域。首先，将12冠‑4‑醚和高氯酸锂溶于乙腈溶液中，充分混匀；随后加入丙烯酰胺，常温下缓慢搅拌一段时间；然后加入N’N‑亚甲基双丙烯酰胺和偶氮二异丁腈，通N2数分钟，随后密封放入水浴振荡器中恒温振荡过夜；最后，离心的到的产物用甲醇洗涤烘干后，在稀HCl溶液中进行酸洗，洗去锂离子，烘干得到花菜状锂离子吸附剂(Li‑IIP)。本发明制得的Li‑IIP可选择性识别、分离锂离子。
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本发明公开了一种纳米线/聚合物/纳米颗粒夹心复合材料的制备方法，涉及纳米复合材料技术领域。本发明先合成出不同功能的纳米线；再将其超声分散在特定溶剂中，并以纳米线作为模板，加入聚合物单体，超声聚合反应一定时间，经简单后处理后即可得到原位生成的纳米线/聚合物功能材料；然后再将纳米线/聚合物功能材料作为模板，利用聚合物表面的活性基团，在该模板上原位生成功能性金属或金属氧化物纳米颗粒，得到纳米线/聚合物/纳米颗粒夹心复合材料。本工艺过程简单，成本低，产率高，具有一定的普适性，制得的纳米线/聚合物/纳米颗粒夹心复合材料结构可控、功能可调，在多功能复合材料领域有着广泛的应用前景。
本发明涉及Ni-Zn铁氧体与SiO2的复合纳米纤维及其制备方法,属于无机非金属复合功能材料及其制备领域。本发明以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂与乙酸镍、乙酸锌、硝酸铁和正硅酸乙酯反应制得前驱体溶液。用静电纺丝技术先制备前驱体纤维,然后将所得前驱体纤维干燥后在合适的温度下进行焙烧则可制得Ni0.5Zn0.5Fe2O4/SiO2复合纳米纤维,其中SiO2以非晶态形式存在。采用本发明的技术路线来制备所需目标产物,具有原料来源广泛、反应过程易于控制、工艺简单、操作方便等优点。此外,可通过调节过程因素及化学组成方便地控制产物的微观结构及形貌,从而实现对其电磁性能的可控。该方法也适用于其他磁性复合纳米纤维材料的制备。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种基于聚多巴胺基印迹策略的仿生抽滤型双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用；步骤为：以聚偏氟乙烯为基膜原料，利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构，在静电纺丝过程中引入多巴胺分子，以聚多巴胺基四环素印迹GO&SiO2为纳米复合抽滤层，最后结合抽滤过程，在膜表面构建聚多巴胺基四环素印迹层和聚多巴胺基四环素印迹GO&SiO2纳米复合抽滤层，构建双层分子印迹复合结构，最终得到仿生抽滤型双层分子印迹纳米纤维复合膜；本发明制备的复合膜构建兼具高选择性、吸附容量及稳定性的四环素印迹位点，有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。
本发明涉及细乳液聚合制备核壳酵母/苯乙烯分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以甲基丙烯酸和苯乙烯为单体，以2,4-二氯苯酚（2,4-DCP）为模板分子，以二乙烯基苯为交联剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，以过硫酸钾为引发剂，引入酵母作为模板，采用细乳液聚合的方法制备生成核壳式酵母/苯乙烯分子印迹聚合物（MIPs）。分子印迹聚合物可对目标污染物2,4-二氯苯酚实现高选择性吸附。吸附剂应用于在水环境中选择性吸附2,4-二氯苯酚。静态吸附实验用来研究吸附剂的吸附平衡和热力学性能。结果表明利用本发明获得的核壳式酵母/苯乙烯分子印迹聚合物具有较好的选择性吸附能力。
本发明属于纳米杂化非线性光学功能材料技术领域，具体涉及一类具有较好非线性光学吸收性能的聚吡咯衍生物功能化的石墨烯纳米杂合物非线性光学功能材料及其制备方法。本发明借助酯化和热还原反应将聚吡咯衍生物共价键联在石墨烯表面，通过二者之间的协同效应，改善石墨烯在极性有机溶剂中的溶解性和分散稳定性，并增强其非线性光学吸收性能。该制备方法易于实现，且所制备纳米杂化材料的非线性光学性能得以显著提高，具有重要的科学研究价值和潜在的实际应用前景。
本发明属于军工强激光防护材料领域，具体公开了一类具有较好非线性吸收性能的有机过渡金属锡卟啉轴向功能化的还原氧化石墨烯纳米杂化光敏功能材料，以及制备这些有机-无机共价功能化纳米材料的方法。本发明目的是针对石墨烯溶解性较差、分散稳定性差和目前强激光防护材料的局限，开发具有良好溶解性的新型卟啉共价石墨烯类非线性吸收材料。本发明通过采用1,3-偶极环化加成和自由基加成将有机过渡金属锡卟啉共价轴向键连在还原氧化石墨烯表面，通过二者之间的协同效应，改善石墨烯的溶解性和分散稳定性以及增强其非线性吸收性能，而不是两类不同光学功能材料简单的物理混杂，所得材料的非线性光学性能和溶解性能得到显著提高，具有良好的应用前景。
本发明属于强激光防护材料领域，公开了一类环丙环化反应通过亲核加成机理制备的卟啉共价功能化的氮掺杂还原氧化石墨烯纳米杂化非线性吸收光学功能材料，该纳米材料具有较好的非线性吸收性能。本发明通过采用环丙环化反应将卟啉共价修饰在氮掺杂还原氧化石墨烯表面，制备的有机‑无机纳米杂化光敏功能材料集卟啉与氮掺杂还原氧化石墨烯两者的特性于一体，同时利用组分间的协同效应使杂化材料具有比其单一材料更加优良的非线性光学性能，并且改善了石墨烯在极性有机溶剂中的溶解性和分散稳定性，具有良好的应用前景。
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公开温度驱动的液晶显示器件、其驱动方式及在电子纸和功能涂层中的应用，其含有至少一层功能材料层，功能材料层含有分散介质和分散于其中的液晶微胶囊，液晶微胶囊由囊壁材料包裹胆甾相液晶介质并封装而成，Tg(分散介质)、Tg(囊壁材料)和Cp(胆甾相液晶介质)需同时满足：a.Tg(分散介质)≥Tg(囊壁材料)‑60℃；b.Tg(囊壁材料)≥Cp(胆甾相液晶介质)‑50℃；其中Tg(分散介质)、Tg(囊壁材料)和Cp(胆甾相液晶介质)分别是分散介质和囊壁材料的玻璃化转变温度、胆甾相液晶介质的清亮点。该液晶显示器件无需通电即可控制显示，优点为：结构/制作/驱动方式简单、能耗/厚度低、可视/打印效果好、对比度高、应用广、呈现形式多变。
本发明属于强激光防护材料领域，公开了一种卟啉‑羧基化氧化石墨烯纳米杂化非线性吸收光学功能材料，纳米材料具有较好的非线性吸收性能。本发明主要目的是针对目前激光防护材料存在的问题和石墨烯类材料溶解性较差的局限，通过对石墨烯表面进行功能化改进和有效地结合卟啉功能材料，将卟啉共价修饰在羧基化氧化石墨烯表面，制备的有机‑无机纳米杂化光敏功能材料集卟啉与羧基化氧化石墨烯两者的特性于一体，同时利用组分间的协同效应使杂化材料具有比其单一材料更加优良的非线性光学性能，并且改善了氧化石墨烯在极性有机溶剂中的溶解性和分散稳定性，具有良好的应用前景。
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本发明属于军工强激光防护材料领域，公开了一种共价键连接制备锡卟啉‑聚苯胺非线性吸收光学功能材料，该纳米材料具有较好的非线性吸收性能。本发明主要目的是针对目前激光防护材料存在的问题和聚苯胺类材料溶解性较差的局限，开发具有良好溶解性的新型卟啉共价功能化的聚苯胺类非线性吸收光学功能材料。本发明通过采用共价键将金属锡卟啉共价修饰在聚苯胺表面，制备的有机‑聚合物光敏功能材料集卟啉与聚苯胺两者的特性于一体，同时利用组分间的协同效应使杂化材料具有比其单一材料更加优良的非线性光学性能，并且改善了聚苯胺的溶解性和分散稳定性，具有良好的应用前景。
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本发明一种制备磁性聚膦腈纳米线功能材料的方法，属于磁性聚合物纳米线技术领域。本发明先合成出磁性金属氧化物纳米线；再将其超声分散在特定溶剂中，并以其作为模板，依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺，超声反应一定时间，经简单后处理后即可得到原位生成的磁性聚膦腈纳米线功能材料。本工艺过程简单，成本低，产率高，制得的功能纳米线中磁性金属氧化物被聚膦腈均匀包覆，且包覆层厚度可控，磁性能保留完好，结构性能稳定，抗腐蚀，在磁性领域有着广泛的应用前景。
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本发明属于军工强激光防护材料领域，涉及卟啉-还原氧化石墨烯非线性光学材料及其制备方法，具体为自由基亲电加成制备的卟啉共价功能化的还原氧化石墨烯纳米杂化非线性吸收光学功能材料。本发明主要是针对目前激光防护材料存在的问题和石墨烯类材料溶解性较差的局限，开发具有良好溶解性的新型卟啉共价功能化的还原氧化石墨烯类非线性吸收光学功能材料，通过采用自由基亲电加成将卟啉共价修饰在还原氧化石墨烯表面，制备的有机-无机纳米杂化光敏功能材料集卟啉与还原氧化石墨烯两者的特性于一体，同时利用组分间的协同效应使杂化材料具有比其单一材料更优良的非线性光学性能，并且改善了石墨烯的溶解性和分散稳定性，具有良好的应用前景。
本发明属于有机-无机杂化纳米光学功能材料技术领域，具体涉及具有较好非线性吸收和光限制性能的嘧啶衍生物共价功能化氧化石墨烯纳米杂化非线性光学功能材料及其制备方法。本发明借助酯化反应将电子给体-受体-给体(D-A-D)型嘧啶衍生物共价键连在氧化石墨烯表面，而不是两类不同光学功能材料的简单物理混杂，通过二者之间的协同效应，改善石墨烯在极性有机溶剂中的溶解性和分散稳定性，并增强其非线性光学吸收和光限制性能。该制备方法易于实现，且所制备材料的光学性能得以显著提高，这一类有机(D-A-D)发色团共价功能化石墨烯新型光电功能材料具有重要的科学研究价值和潜在的实际应用前景。
本发明属于军工强激光防护材料领域，具体涉及一类具有较好非线性吸收性能的有机过渡金属锡卟啉轴向共价功能化的多壁碳纳米管纳米杂化非线性光学功能材料及其制备方法。本发明通过1,3-偶极环化加成将有机过渡金属锡卟啉轴向共价键连在多壁碳纳米管表面，通过二者之间的协同效应，改善多壁碳纳米管的溶解性和分散稳定性并增强其非线性光学吸收性能，而不是两类不同光学功能材料简单的物理混杂。所制得的非线性光学功能材料在有机极性溶剂中具有很好的溶解性和分散稳定性，并且具有增强的非线性光学吸收性能，这类有机-无机纳米杂化非线性光学功能材料因此展示出了重要的科学研究价值和良好的实际应用前景。
一种具有释放负离子功能的材料及其在眼镜框中的应用，其特征在于：包括以下步骤：1）研磨，2）烘烤，3）搅拌。本发明，制得眼镜框，能不断产生负离子，促进眼部新陈代谢，对眼睛具有良好的保健作用。
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本发明涉及一种即具有负热膨胀特性又具光催化特性的双功能材料，特指ZrMo2-xVxO8-δ粉体材料，特指x=0.5且δ=0.25，采用水热方法获得了不仅在室温以上具有各向同性的负热膨胀特性且在紫外光照射下具有光催化活性的粉体材料，该材料不仅在航空航天、光学元件、微电子器件、光纤通讯等领域还在环境治理领域具有极大的应用价值。
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本发明涉及激光增材制造领域，具体涉及一种制备柔性增材梯度功能材料的方法和装置，在增材过程中改变每层混合粉末的比例，从而实现增材构件的元素梯度分布，并使异种金属粉末充分均匀混合，保证了增材构件的均匀性和致密性；同时实现了混合粉末中多余粉末的回收，在很大程度上节约了成本，提高了增材构件的质量。
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