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本发明涉及一种磁性多孔分子印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将修饰过的Fe3O4纳米颗粒作为稳定粒子，三氟氯氰菊酯（LC）作为模板分子制备了Pickering 高内相乳液（HIPEs）模板，热引发聚合后得到磁性多孔分子印迹聚合物，并将其作为吸附剂用于水溶液中LC污染物的选择性识别和分离；制备的磁性多孔分子印迹聚合物具有较好的机械性能和热稳定性、灵敏的磁响应能力和高度通透的多孔结构，具有较高的吸附容量、较快的平衡时间和显著的LC分子识别性能；在外加磁场下，可以加快磁性多孔分子印迹聚合物的快速分离，提高了吸附剂的操作和重复利用效率。
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本发明涉及微波、紫外辐照下不同粒径纳米铜的合成方法，属于纳米功能材料领域。该方法按照下述步骤进行：在微波、紫外辐照下，将0.1-0.5mol/L的硝酸铜加入到的100ml三颈烧瓶中，电动搅拌器搅拌10min后加入5wt%-20wt%的有机修饰剂，当溶液升至反应温度后，逐滴滴加还原剂硼氢化钠0.2-2.5mol/L，反应30-120min，制备了不同尺寸的纳米铜颗粒。纳米铜颗粒的平均粒径为3-80nm、尺寸分布为2-108nm。用此方法制备的纳米铜，颗粒粒径小，尺寸分布均匀，分散性好，而且此方法反应条件易于控制、低成本，制作工艺和流程简便的优点。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种SERS基底复合材料及其制备方法。以氧化石墨烯为模板，硝酸银为前驱体，通过静电吸附作用获得Ag+/GO复合物，然后加入氨水调节反应溶液pH值并且与Ag+形成Ag-N键，然后加入抗坏血酸将Ag+还原成Ag，并且部分还原氧化石墨烯，从而获得Ag/rGO复合物。Ag/rGO复合物中纳米银颗粒尺寸为40~200nm，Ag/rGO复合物具有良好的SERS性能，并且能够探测大肠杆菌和金黄色葡萄球菌；具有生物相容性。
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本发明涉及乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。利用凹凸棒土作为稳定剂，少量的Fe3O4纳米粒子作为磁性分离载体，将亲水性Fe3O4纳米粒子和凹凸棒土的分散溶液中作为水相。有机溶剂十六烷、交联剂苯乙烯、模板分子三氟氯氰菊酯、引发剂偶氮二异丁酸二甲酯、功能单体丙烯酰胺和四乙烯基吡啶的混合物作为油相。水油相混合后，超声制备成稳定的水包油型乳液，热引发聚合后制备出了磁性中空双壳层印迹聚合物。可应用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。该产品具有中空双层结构；其中中空结构能有效增加吸附容量；壳层中的无机粒子层使获得的印迹聚合物机械强度高，识别点不易破坏。
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本发明属于功能材料制备技术领域，以SiO2@ZnO QDs为荧光基质材料，利用自由基聚合方法合成多孔硅表面分子印迹荧光传感器。本发明利用凝胶溶胶法将ZnO QDs封装到多孔SiO2中，不仅解决量子点稳定性问题，提高量子点使用寿命；还通过加入致孔剂制备多孔SiO2，解决量子点包埋过深，增加比表面积，拓宽其使用范围。与表面分子印迹技术结合，提高荧光传感器对待检测物质的识别能力和响应速度，为快速、选择性识别检测乳制品中痕量三聚氰胺奠定坚实的理论和实践基础。
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本发明涉及一种氧化石墨烯基镉离子印迹聚合物的制备方法及应用，属环境功能材料制备和水处理新技术领域，本发明中以氧化石墨烯为基体，Cd(II)为模板，甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，使用S,S’-二(α,α’-二甲基-α’’-乙酸)三硫代碳酸酯（BDAT）作为RAFT助剂，在微乳液中通过可逆加成-断裂链转移聚合反应（RAFT聚合），制备了一种以氧化石墨烯为基材的镉离子印迹聚合物复合材料吸附剂，考察了其对Cd(II)的吸附性能；该吸附剂对Cd(II)具有高度的选择性，吸附容量大，并且可通过控制反应物的配比使聚合反应过程可控，操作简单，在污水处理等环境领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及马赛克型磁性印迹吸附剂的制备方法，属特异性分离功能材料制备技术领域；首先制备出氨基改性的Fe3O4颗粒和Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物；再将Alg‑Ca2+和Pickering乳液以及Janus‑MIPs纳米片的各向异性相结合同时填充Fe3O4‑NH2制备马赛克型Alg‑Ca2+核心的磁性分子印迹吸附剂；本发明制备的马赛克型磁性印迹吸附剂具有较高的吸附容量，可以有效的解决分子印迹纳米片材料易堆叠的难题；同时填充顺磁性粒子，使Pickering乳液具有磁响应，易于分离收；并具有明显的dA分子的识别性能，用于水溶液中dA的选择性识别和分离。
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本发明涉及一种两步印迹法制备杂化的大孔分子印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先对活化的埃洛石纳米管（HNTs）进行了乙烯基改性，紧接着通过原位沉淀自由基聚合以乙烯基改性的HNTs为基质材料进行第一步印迹得到亲疏水性可控的埃洛石纳米管表面印迹的分子印迹聚合物（MIPs）；随后，以制得的埃洛石印迹纳米粒子为稳定粒子和一定量的表面活性剂Hypermer?2296稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液，通过自由基聚合进行第二步印迹得到多孔的分子印迹聚合物泡沫（MIPFs），进行一系列处理后得到吸附剂，并将其应用于三氟氯氰菊酯的选择吸附与分离。
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本发明涉及一种海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶的制备方法，属于生物质基功能材料制备技术领域；具体步骤：将海藻酸钠粉末及香蒲纤维混合加入氧化石墨烯分散液中，搅拌，得到均匀的混合溶液；通过双向冷冻铸造的方法进行冷冻干燥，得到未交联的复合气凝胶，浸入含CaCl2的乙醇/水的混合溶液中，进行二次冷冻干燥，得到钙离子交联的海藻酸钠/香蒲/氧化石墨烯复合气凝胶。本发明采用简单高效、经济环保的合成方法，得到的三维平行片层结构，平行片层之间由蜂窝孔相互连接，具有优异的水下超疏油性；并且该复合气凝胶和过滤仪器组装之后，可以同步去除不溶性的油及水溶性的染料，具有良好的应用价值以及广泛的市场前景。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种苯硼酸型修饰的高渗透性多孔复合膜吸附剂的制备方法。本发明通过紫外光引发聚合策略制备带有硼酸活性位点的多孔复合膜；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性的吸附分离；本发明制备的硼酸型修饰的多孔复合膜吸附剂，具有理想的吸附容量快速的吸附动力学性能，且有良好的酸碱响应性能。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可切换表面浸润性ZIF‑8修饰纤维素膜的制备方法及应用；步骤为：将RC膜浸入tris‑HCl溶液，经浸泡后再加入多巴胺，震荡后超声清洗，自然晾干，得到RC@PDA膜；将Zn(NO3)2·6H2O和甲醇溶液混合，得到混合溶液A；再将二甲基咪唑和甲醇溶液混合，得到混合溶液B；将RC@PDA膜浸入混合溶液A中，浸泡后，再加入混合溶液B，经静置、冲洗、干燥后，得到RC@PDA/ZIF‑8膜。本发明方法简单、经济实用，制备的膜材料在水下超疏油和油下疏水性之间切换而无需外部刺激，具有高达99％以上的油水乳液分离效率，且具有良好的可循环性。
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本发明涉及一种Mn掺杂的ZnS量子点印迹传感器的制备方法和应用，属环境功能材料制备技术领域。首先七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液在通氮气条件下室温搅拌并加入九水硫化钠的水溶液得到Mn-ZnS量子点；利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的Mn-ZnS量子点进行乙烯基改性，然后利用沉淀聚合法合成了以2, 6-二氯苯酚为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，通过两步聚合得到Mn掺杂的ZnS量子点印迹传感器，并用于光学检测2, 6-二氯苯酚。制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 6-二氯苯酚的能力。?
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本发明涉及一种铁-壳聚糖金属超分子凝胶的制备方法，属于生物功能材料制备领域，所述方法包括如下步骤：首先制备壳聚糖溶液；再向壳聚糖溶液中加入硝酸铁溶液共混形成稳定的铁-壳聚糖配位化合物，随后在剧烈震荡下加入NaOH溶液静置24小时让其金属超分子配位作用充分作用以获得稳定均一的铁-壳聚糖超分子凝胶；本发明所制得的铁-壳聚糖超分子水凝胶具有自愈合性能，并对pH有优异的响应性可以实现对铁-壳聚糖配合物的可持续性释放，并有望应用作为补铁剂以提高补铁剂的作用效果。
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本发明提供一种孔道填充型分子/离子双位点印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对实心硅球进行了改性做成稳定粒子，紧接着通过ATRP分子印迹技术制备Pickering高内相乳液带有离子和分子双重印迹功能的印迹聚合物（M?IIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和铜离子的选择性识别和分离；本发明制备的分子/离子的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有多级孔结构，具有明显的LC分子和铜离子的识别性能。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4复合光催化剂的制备方法。本发明采用水热法制备技术，首先将三聚氰胺粉末煅烧，得g-C3N4纳米片，配制g-C3N4纳米片悬浊液，再加入一定量的Fe(NO3)3·9H2O固体、Zn(NO3)2·6H2O固体、Co(NO3)2·6H2O固体、酒石酸固体、NaOH固体，然后将溶液移至聚四氟乙烯内村的反应釜中，160~200℃反应12~24h，洗涤，干燥，得Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4复合光催化剂。本发明构建一个复合可见光光催化体系；通过形成异质结结构增强了可见光的吸收范围，增强了该催化剂在可见光区域内光催化活性。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，涉及一种水下超疏油PVDF@PVP复合膜的制备方法；具体步骤为：首先制备得到改性多壁碳纳米管；然后将PVDF粉末、氧化石墨烯和改性多壁碳纳米管加入N‑甲基吡咯烷酮溶剂中，搅拌，得到均质的铸膜液，制成PVDF杂化膜；然后浸没于三羟基甲基氨基甲烷溶液中，震荡，再加入多巴胺盐酸盐和聚乙烯吡咯烷酮，得到水下超疏油的PVDF@PVP复合膜；本发明制得的水下超疏油PVDF复合膜具有8962 Lm‑2h‑1bar‑1的超高的乳液通量，用于含油污水的分离时分离效率达到99.27%以上；本发明的制备方法简单易行、流程较短、经过一步修饰制备的复合膜材料即可达到水下超疏油水平。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种基于建筑废弃物的油水分离材料。本发明所述材料，是以粒径在100～300μm之间的建筑废弃物基底材料，通过结合种子法和水热反应，在其上原位生长有多级结构的氧化锌纳米涂层，所述氧化锌纳米涂层的尺寸为50～200 nm。本发明还公开了所述材料的制备方法。本发明在建筑废弃物上构筑具有多级微纳米结构的氧化锌涂层，因涂层的自身性质而有的不同表面润湿性能的转变。所涉及的种子法和水热反应等均易于实现，生产过程中所用试剂相对绿色环保、经济效益好。本发明是以建筑废弃物为基底材料，使建筑废弃物变废为宝，不仅解决建筑废弃物处理的难题，减少对环境的污染，还可用于油水分离领域，实现“以废治废”的目的。
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本发明涉及一种硼亲和双重识别分子印迹材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对天然鳞片石墨粉进行了改性形成氧化石墨烯，紧接着通过原子转移自由基聚合以氧化石墨烯（GO）为基质材料制备了双重识别分子印迹功能的印迹聚合物（DR-MIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中木犀草素的选择性识别和分离；本发明制备的硼亲和的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较大的表面积，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能，具有显著的LTL分子识别性能。
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本发明提供了一种有机固体催化剂，属于环境功能材料领域；解决了在由纤维素制备5-羟甲基糠醛(HMF)反应中催化剂用量多但HMF收率却得不到提高以及HMF在反应中会继续转化为副产物的技术问题；通过阳离子催化聚合法制备了纳米管状疏水催化剂，并将其进行酸性改性，作为纤维素转化成HMF的催化剂的用途。
本发明属于化工分离功能材料技术领域，涉及一种冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂的制备方法。本发明利用聚苯乙烯‑并‑聚四乙烯基吡啶和三氟乙酸之间的氢键键合构建两亲性超分子乳化剂，一步均质化法获得的水包油包水（W/O/W）双乳液，在油相中引入带有环氧基团的单体甲基丙烯酸缩水甘油酯、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和光引发剂2‑羟基‑2‑甲基‑1苯基‑1‑丙酮，紫外光引发制得多孔多空腔微球，再用2‑氨基乙基苯并‑12‑冠‑4进行合成后的界面后修饰，制得功能化多孔多空腔微球。本发明所制得冠醚功能化多孔多空腔微球吸附剂富含多孔结构，具有优良的化学、机械传质动力学性能、良好的酸碱响应性能，用作吸附剂对Li+具有特异性吸附的能力。
本发明涉及一种Mn掺杂ZnS量子点表面印迹荧光探针的制备方法和应用，属于环境功能材料制备技术领域；本发利用自由基聚合方法，合成以丙酰胺为分子印迹聚合物伪模板，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，Mn掺杂ZnS量子点氧化石墨烯(Mn:ZnS@GO)为基质材料，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，合成表面分子印迹荧光探针，用于对食品中的丙烯酰胺进行富集检测；本发明的方法制备的荧光探针不仅体现了表面分子印迹的优点，避免传统方法制备的分子印迹聚合物模板分子包埋过深，提高了识别效率和结合速度，而且兼顾了掺杂量子点的发光效率高和荧光衰减快等优点，提高了检测速率和灵敏度。
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本发明涉及一种磁性介孔自由基可控聚合离子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过掺杂得到磁性介孔SBA-15（Fe3O4@SBA-15），再对Fe3O4@SBA-15进行苄基化改性得到Fe3O4@SBA-15-Cl。随后引入RAFT试剂获得Fe3O4@SBA-15-RAFT。最后，以Fe3O4@SBA-15-RAFT为基质材料，Ce(Ⅲ)为模板，制备了一种磁性介孔自由基可控聚合铈离子印迹吸附剂，并考察了其对水溶液中Ce(Ⅲ)的吸附性能。结果表明该吸附剂对Ce(Ⅲ)具有选择性高，分离效果显著，重复使用次数多的优点。
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本发明涉及一种双功能材料Ag/CeO2/石墨烯气凝胶及其制备方法和用途，属于纳米材料应用、催化技术领域以及生物材料等。Ag和CeO2纳米粒子同时高分散在三维多孔石墨烯气凝胶中，实现光催化剂降解有机染料分子和抗菌杀菌双功能用途。通过稀释?浓缩工艺与两步还原法实现CeO2和Ag纳米粒子在载体中的分散度和负载量的可控，小尺寸纳米Ag粒子的可控以及三维多孔结构的组装。该材料利用三维多孔石墨烯的强吸附性吸附染料分子；利用CeO2纳米粒子光催化剂降解吸附的染料分子；利用小尺寸纳米Ag粒子的生物活性达到抗菌和杀菌的性能。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种苯硼酸型金属有机框架材料修饰碳泡沫吸附剂的制备方法。首先合成耐高温的高内相材料，其次在管式炉里煅烧成碳泡沫，紧接着把碳泡沫材料泡在锌离子的溶液中，然后加入有机配体(对苯二甲酸)和配体片段(3, 5?二羧基苯硼酸)进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于木犀草素的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有很强的热稳定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸碱控制释放性能。
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本发明涉及一种纳米铝粒子材料的高效制备新方法，产物可用于制作薄膜太阳能电池材料以提高光电转换效率，也可用于固体火箭燃料推动剂，属于一种新型功能材料制备领域。是以一种超支化聚合物作为溶剂、还原剂和分散剂，与三价铝离子接触后，在水溶液中发生自发还原反应生成一种核壳结构物质，即外层是超支化物，内层是纳米铝粒子。当将反应体系置于强磁场发生装置，控制磁场强度和作用时间时，可不同程度地提高还原反应速率和产物产率。
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本发明属环保功能材料制备技术领域，具体涉及一种纤维素复合多孔印迹吸附剂的制备方法。首先通过酸水解法从医用脱脂棉中提取纳米纤维素(NCCs)，随后以NCCs胶体悬浮液为水相(w)，其中加入模板分子对硝基苯酚(4-NP)、功能单体丙烯酰胺(AM)、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)、表面活性剂吐温85、引发剂过硫酸钾，以液体石蜡作为油相(o)，制备水包油(o/w)的皮克林(Pickering)高内相乳液(HIPEs)，热引发聚合制备纤维素复合多孔印迹吸附剂，并将吸附剂用于溶液中4-NP的选择性识别和吸附。吸附测试结果表明，本发明制备的印迹吸附剂具有较好的吸附容量，较快的动力学性能和对4-NP的选择识别性能。
本发明涉及一种Pickering乳液聚合制备大孔印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，通过改良的St?ber法来合成二氧化硅粒子，并使用油酸对其进行改性增强其疏水性；紧接着通过改性的二氧化硅粒子以及一定量的表面活性剂Hypermer2296来稳定加入模板分子的油包水型的Pickering高内相乳液，然后在一定温度下聚合，进行一系列处理后得到吸附剂，并将其应用于高效氯氟氰菊酯的选择吸附与分离。制备的吸附剂具有开孔的结构、联结孔、良好的热稳定性和机械强度以及适当的疏水性等优点，并且能够通过改变形成乳液的参数来控制孔的形态，提高对于模板分子的吸附容量。该吸附剂对于高效氯氟氰菊酯表现出良好的吸附能力和选择性吸附。
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本发明属于纳米石墨烯功能材料技术领域,涉及一种制备石墨烯聚膦腈纳米复合材料的方法。将天然石墨与强酸和强氧化性物质反应生成氧化石墨,经过超声分散制备成氧化石墨烯,加入还原剂(水合肼)还原得到石墨烯;将石墨烯超声分散在特定溶剂中,依次加入六氯环三膦腈、4,4’-二羟基二苯砜、三乙胺,超声反应一定时间,经简单后处理后即可得到石墨烯聚膦腈纳米复合材料。本工艺过程简单,成本低,产率高,制得的复合材料中石墨烯被聚膦腈均匀包覆,纳米功能性好,结构性能稳定,应用前景广泛。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于皮克林高内相乳液模板法制备的多孔碳负载双贵金属催化剂的方法。以改性后的埃洛石为稳定剂得到皮克林高内相乳液，热引发聚合过后与脲混合碳化得到氮掺杂多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶胶固化法将不同比例的Au/Pd双金属纳米粒子负载到NCP上，制备出一系列NCP@AuxPdy多功能固体催化剂。在水溶液中催化氧化HMF制备FDCA中表现出优异的催化反应活性，克服了催化剂孔结构单一，催化活性不高、催化剂易失活，重复利用性差以及反应过程需引入强碱等缺点。
本发明提供一种ZnS量子点硅基表面分子印迹磷光传感器的制备及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明通过在碱性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯来制备SiO2，同时在七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液中加入九水硫化钠的水溶液制备得到Mn-ZnS量子点；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的SiO2和Mn-ZnS量子点分别进行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，SiO2-KH570为基质材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，利用沉淀聚合法合成量子点磷光表面分子印迹聚合物，制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4-二氯苯酚的能力。
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