本发明的一种大腔体压机制备宝石级矿物烧结体的方法,属于功能材料制备的技术领域。制备方法包括微米级氧化物颗粒的混合、初始玻璃的制备、样品仓的特殊设计、利用大腔体压机的高温高压反应、淬火、抛光等步骤。本发明能够制备毫米尺寸宝石级矿物烧结体,制备的样品烧结完好致密,呈透明或半透明状,样品表明无裂缝,可稳定存在于常温常压环境中;本发明操作简单,无生物毒性,对于研究宝石级矿物的弹性、电导率等物理和化学性质以及工业应用具有重要意义。
本发明涉及一种抗H2O、SO2和碱金属化毒害的烟气脱硝多元催化剂,属于多元金属氧化物功能材料技术领域。本发明提供了一种Fe‑Ce‑Ni‑Zr/TiO2五元金属复合氧化物催化剂。本发明采用的多元脱硝催化剂,具有较宽的脱硝温度窗口(180‑300℃)以及较好的低温脱硝活性(90%以上),尤其是抗H2O、SO2和碱金属化毒害能力较强。
氟化钡上转换透明陶瓷及其制备方法属于光功能材料技术领域。现有氧化铝上转换透明陶瓷上转换发光效率低、不易制备。本发明之氟化钡上转换透明陶瓷基质为氟化钡透明陶瓷,摩尔百分比配比为:氟化钡60~89%,氟化镱10~25%,铒、钬、钕、铥、钷的氟化物一种或者多种1~15%。本发明之制备方法按照所述摩尔百分比配比配制纳米原料粉体,并且,氟化钡粉体其粒径在20~80nm范围内;所述各种稀土氟化物粉体其粒径在10~90nm范围内;将配制纳米原料粉体压成素坯,然后在500~800℃温度下预烧素坯0.5~5小时;真空烧结预烧后的素坯,在素坯上施加50~500MPa的压力,真空度为10-2~10-3Pa,升温速率1~20℃/min,烧结温度为600~1200℃,烧结时间0.5~5个小时,最后以1~20℃/min的速率降温至室温,得到最终产物。
本发明涉及一种由非手性原料构筑高核钨簇基旋光纯手性分子胶囊制备方法,利用廉价非手性原料,基于分子自组装原理构筑了单一手性的功能材料。是将多酸前躯体(NH4)18[NaSb9W21O86]?24H2O溶解于水中,在剧烈搅拌下加入CoCl2?6H2O。利用有机胺水溶液和无机强碱固体共同调节反应体系的pH值。所得混合体系加热之后过滤,得三角锥状的紫色晶态材料。研究表明该化合物是分子胶囊类材料,具有螺旋桨型结构类型,是一类纯手性的晶态材料。本发明在合成过程中避免了手性材料的消旋化,成功利用廉价的非手性原料制备了单一手性的功能性材料。该制备方法简便,稳定,重复性好,适合于实际操作。
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种在薄膜材料中兼容远红外透明与导电性能的方法,通过设计光频介电常数大于15的介质薄膜,并引入浓度为25‑35%的阴离子空位以实现远红外透明与导电性能的兼容;具体通过制备菱方相的Bi2Tex材料来获得光频介电常数大于15的介质薄膜,Bi2Tex材料的制备工艺包括如下步骤:将纯Bi2Te3靶安装在磁控射频溅射靶中,采用硅片或硫化锌片作为衬底;抽真空度,通入高纯Ar气;控制纯Bi2Te3靶的溅射功率,在基底上沉积;沉积得到薄膜材料后,采用管式炉退火。本发明方法设计科学合理,相比较于传统通过调控载流子浓度或有效质量方法,其能够在薄膜材料中很好地实现兼容远红外透明与导电性能。
本发明提供了一种二氧化钒薄膜的制备方法,涉及功能材料技术领域。本发明将五氧化二钒粉末、肼单盐酸盐、盐酸和水混合进行氧化还原反应,得到二氯氧钒前驱液;将二氯氧钒前驱液与水混合,得到稀释前驱液;将稀释前驱液与聚乙烯吡咯烷酮混合,得到钒溶胶;将钒溶胶在衬底表面依次进行预涂覆、旋涂和干燥,得到钒凝胶涂层;将钒凝胶涂层在无氧条件下进行退火,得到二氧化钒薄膜。本发明采用溶胶‑凝胶法,严格控制各工艺参数,在无掺杂和单层膜条件下,即可实现二氧化钒薄膜在可见光透射与红外突变率之间较好的平衡,在2500nm红外波段处的红外突变率高达69.7%,可见光透射率高达38.1%;且操作简单便捷,成本较低。
一类由可改变氧化态的物质与电解质共混的电致酸及其在用于诱发化学反应或/和性质及性能改变中的应用,属于功能材料技术领域。该物质能通过在电场作用下自身酸性的可逆或不可逆变化,来引起与其接触的其它物质发生化学反应或/和性质及性能的变化。我们在实践中发现,含有N?H的一类可改变氧化态的物质,当其与电解质共同使用时,在电场的作用下,其N?H的酸性会随着自身氧化态的升高而明显增加,可以用作原位即生的酸来使用。这里所述的可改变氧化态的物质是由满足下列化学结构通式Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ之一所示的化合物。
本发明涉及有机光电功能材料技术领域,具体而言,涉及含硼和氮的稠合芳香族衍生物及其的制备方法和有机电致发光器件。该含硼和氮的稠合芳香族衍生物选自下述式1‑1或式1‑2所示的化合物中的任意一种,
本发明涉及一种石墨烯纤维及制备方法,概括地讲,本发明是以氧化石墨烯胶体为前驱体,采用水热反应,并经过室温干燥处理,得到一种电导率可控的石墨烯纤维,调控范围为345.58‑443.41S/m。本发明在于提出了一种通过调控前驱体氧化石墨烯的片层大小,经过一维受限水热组装方法,无需添加还原剂、粘结剂和其它导电材料,即可制得电导率可控、表面呈现规则沟壑图案的石墨烯纤维。该方法制备成本低廉,可重复性好,操作过程简单,杂质引入少。制备出来的石墨烯纤维在能源存储与转化、生物医用、环保和多功能材料等领域具有广阔的应用前景。
本发明提出一种在不规则金属曲面上快速大面积远程制备超疏水抗反射结构的方法,属于多功能材料的制备技术领域,采用飞秒激光光丝加工以及化学氟化处理相结合的方法来实现在具有不规则的不锈钢和钛合金金属曲面样品表面上快速大面积远程制备多功能表面,通过程序化控制三维位移平台的运动轨迹来实现飞秒激光光丝对样品的连续扫描,进而对样品进行化学氟化处理,最终在具有不规则的不锈钢和钛合金金属曲面样品表面上实现具有抗反射性以及超疏水特性的多功能表面的制备,其反射率在紫外到近红外的光谱范围内不高于10%,并且其水接触角可高达150°以上。
本发明涉及一种海胆状氮化硼纳米球‑纳米管分级结构及其制备方法。该分级结构包括氮化硼纳米球及由球状中心发射出来的氮化硼纳米管。所述方法包括:在去离子水中依次加入分散剂和石墨烯,经超声、磁力搅拌处理后形成稳定分散液,再加入氧化硼,在指定温度下恒温搅拌至泥浆状,真空干燥后得到前驱体;将所得前驱体置于真空管式炉中,在氩气气氛中持续加热至一定温度后再通入氨气进行反应,随后自然冷却至室温得到初步产物,经处理后可得到海胆状氮化硼纳米球‑纳米管分级结构。本发明方法制备工艺简单,不需要任何金属催化剂,制备的氮化硼纳米分级结构纯度高、结晶性好、形貌均一、结构稳定、比表面积大,在功能材料领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种用于油水分离的新型环保气凝胶材料的制备方法,属于功能材料和环境技术领域。本发明的方法首先是选择带有疏水性官能团的烷氧基硅烷为原料,通过酸碱两步法,在常压和室温条件下制备出一种高效吸油的弹性气凝胶材料。本发明方法制备的硅气凝胶材料具有密度低、孔隙率高、弹性较好、性能稳定、吸油倍率高、可循环使用的优点。本发明制备的原料成本低、反应温度低、不使用具有毒性的溶剂进行凝胶改性过程,因此,本发明不仅节能环保,操作简单,生产周期短,而且可以连续化、大规模批量生产。
一种金属离子铜掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子诊疗试剂、制备方法及其在制备高效抑制肿瘤再生药物或在制备肿瘤诊断治疗试剂中的应用,属于功能材料技术领域。其首先是在水中溶解氨基吡咯单体,加入铜盐充分溶解后再加入表面活性剂聚乙烯醇的水溶液,搅拌均匀加入铁盐,搅拌均匀后室温下反应6~24小时,得到复合纳米粒子溶液;离心分离后得到铜离子掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子。本发明制备的金属离子铜掺杂的聚氨基吡咯复合纳米粒子集光热治疗、化疗、核磁成像造影等多功能一体,可以充分发挥诊疗平台在肿瘤诊疗方面的潜力,实现在癌症诊疗领域的应用。
本发明提供一种耐腐蚀不锈钢油水分离网及其制造方法和应用,属于功能材料技术领域。该油水分离网是以不锈钢网作为基底,采用短脉冲激光器对不锈钢网进行激光沉积处理后得到的。本发明还提供一种耐腐蚀不锈钢油水分离网的制造方法。本发明还提供上述耐腐蚀不锈钢油水分离网在油水混合物的分离及含油污水的处理中的应用。本发明的油水分离网可用于盐、酸、碱体系的油水分离,且油水分离网分离时水通量大,分离效果好、速度快,操作简单,本发明的制造工艺简单易操作,无需其他化学添加剂,无毒副作用及污染,适用于大范围大规模生产。
本发明的不同直径尺寸的球形多孔的R相V2O3及其制备方法,属于微纳米功能材料制备的技术领域。制备方法的第一步以偏钒酸铵、盐酸羟胺与乙二醇为原料进行混合,混合溶液通过不同的搅拌时间用水热法制备出不同直径尺寸的前体VEG;第二步是将前体VEG在氮气气氛下720~740℃煅烧3~4小时,制备出球形多孔的V2O3(R)。本发明通过不同的搅拌时间控制球形产物的直径尺寸,具有操作简单、合成便捷、重复性好、低温节能等特点,并且产物形貌易控、纯度高,能够作为锂电池的正极材料。
本发明涉及一种机电热耦合应力腐蚀原位疲劳性能试验装置,属于精密驱动领域。通过对称布置的两组压电叠堆驱动器实现较大行程疲劳位移输出,结合嵌入式高温电热合金片或帕尔贴片以及含密封装置的应力腐蚀槽,可针对特征尺寸为毫米级的块体材料开展高/低温服役条件及应力腐蚀环境下的动态疲劳测试。此外,通过更换内部嵌入电极的绝缘夹具,可实现对电化学作用及电致伸缩效应的原位观测。同时,基于其小巧的体积、紧凑的结构和测试试件中心不产生位移等特性,该装置可开展多种模式下原位单轴动态疲劳测试,便于开展对各类结构材料或功能材料在复杂服役条件下的微观结构演化行为和疲劳失效机制的研究。 1
一种无表面活性剂制备金@白藜芦醇多功能纳米复合光热试剂的方法及该复合光热试剂,属于功能材料技术领域。银纳米粒子与氯金酸进行电位差取代反应,再以白藜芦醇为还原剂和包覆剂,一步合成和包覆金纳米粒子,得到复合光热试剂。该复合光热试剂不但具有光热作用,且由于白藜芦醇的引入,具备了抗氧化活性,还能够对癌细胞的增值起到抑制作用,因此该纳米复合光热试剂具备了多功能性;并且由于白藜芦醇壳层的包覆,使材料更具备更好的生理环境稳定性和光热稳定性;除此之外,该方法没有使用任何毒性表面活性剂配体,因而大大降低了材料的生物毒性,提高了材料的生物相容性,同时也避免了除去表面活性剂配体和进行纳米粒子表面修饰等繁琐的操作。
本发明提供了表面活性剂包埋多金属氧簇复合物在锌电极保护中的应用、锌基复合极片及制备方法和应用,属于功能材料技术领域。本发明通过静电作用将多金属氧簇化合物与阳离子型表面活性剂复合,所得表面活性剂包埋多金属氧簇复合物(记为SEP)可以在水‑空气界面自组装形成均匀的SEP膜,所述SEP膜为两亲膜,且具有原子尺寸的均一性,厚度可控,可满足纳米级尺寸要求,便于通过LB膜技术将其转移到金属锌片表面实现对金属锌片的修饰,所得锌基复合极片作为负极用于水系锌离子电池中有利于加快锌离子传输动力学;而且SEP结合了无机材料的刚性和有机材料的柔性特点,化学稳定性好,在长时间电化学循环中SEP膜结构依然可以稳定存在。
本发明涉及功能材料技术领域,尤其涉及一种硅藻土基滤纸、其制备方法及应用。所述硅藻土基滤纸的制备方法包括以下步骤:A)将硅藻土和有机溶剂混合,然后与硅烷偶联剂进行反应,得到改性硅藻土;B)将所述改性硅藻土、纸材料与交联剂的水溶液混合,搅拌反应,得到改性纸浆;C)将所述改性纸浆通过抽滤后,干燥得到硅藻土基滤纸。本申请人研究发现,将油水混合物或油水乳液通过本发明提供的硅藻土基滤纸,可以实现油水分离,且分离效率较高。并且,本发明提供的硅藻土基滤纸的制备方法成本较低,操作简单,制得的硅藻土基滤纸具有生物降解性,便于大规模生产和应用。
一种具有电磁屏蔽和压敏特性的柔性MXene蛋白质复合膜、制备方法及其应用,属于多功能材料制备技术领域。本发明首先是将蚕茧壳脱胶,向脱胶后得到的蚕丝纳米纤维中加入六氟异丙醇溶液使其在水相中分散良好,得到蚕丝纳米纤维水溶液;再将MXene纳米片胶体溶液与蚕丝纳米纤维分散液混合,对其进行真空辅助抽滤,自然干燥,即得到柔性MXene蛋白质复合膜。本发明通过改变MXene与蚕丝纳米纤维的质量比,可以得到不同电磁屏蔽效能与力学性能的柔性MXene蛋白质复合膜。由于MXene本身优异的导电性和纳米纤维的结构特性,形成导电网络,可用于军事领域、人工智能及日常防护,是一种具有良好应用前景的新型纳米复合材料。
两性金属氧化物纳米棒的可控制备方法专属纳米材料的制备方法。此方法利用两性金属氢氧化物在过量碱存在下可以形成配位阴离子,利用氧化还原反应,在软模板的作用下,制备两性金属氧化物纳米棒,其中模板采用一些表面活性剂,氧化物选用某些具有变价金属氧化物。此过程操作简单,容易控制。产物纳米棒的直径为10-100nm,长度可达微米级。产物纳米棒的收率可达60%-90%,是一种高收益的制备方法。而且纳米棒的直径均匀,表面光滑,棒形较直。由于纳米棒的空间局域效应,使得其具有独特的光、电、磁特性,在纳米器件和功能材料方面具有广阔的应用前景。
本发明的一种菱方相铅钽氧化物及其高温高压制备方法,属于功能材料制备的技术领域。铅钽氧化物分子式为Pb2Ta2O7,具有简单菱方晶体结构。制备方法是以氧化铅粉、五氧化二钽粉为原料,在高温高压装置上进行合成,合成压力为2.5~5GPa、温度为750~1050℃,保温保压30~60分钟。本发明的方法是在无水,无改良剂环境中进行的,可以避免不必要杂质的出现,所得的菱方相铅钽氧化物纯度高;所采用的高温高压设备目前被大量用来生产金刚石,其操作简单,制备周期短,可以较快地实施产业化。
一种含有纳米粉体材料的铺地材料及其生产工艺,属于新材料加工技术领域,工艺步骤如下:取再生聚酯短纤维依次经过粗开松机、精开松机、大仓混棉箱、定量给棉机及梳理机形成单层纤维网;将梳理机送出的单层纤维网进行重叠,并在任意相邻两层纤维网之间均匀地撒上纳米粉体材料,得到含有纳米粉体材料的纤维网,经预针刺工序、2道主针刺工序固结成型,卷切,得到含有纳米粉体材料的铺地材料成品。本发明是以再生聚酯短纤维为载体,以纳米粉体材料为功能材料,制得的铺地材料,不仅具有防潮、缓冲找平作用,吸音减震功能是软泡沫的几倍,同时由于含有二氧化硅、二氧化钛及活性炭粉,所以,还具有吸甲醛功能,可使甲醛分解成水和二氧化碳。
本发明公开了一种油页岩渣改性合成X型沸石的方法,属于无机功能材料综合利用领域,该方法主要包括四个步骤:油页岩酸渣的制备、晶种的制备、氢氧化钠溶液的制备和水热法合成X型沸石,从而对得到吸附性能优异的X型沸石。通过研究分析,得出制备X型沸石的最佳条件为:固液比为60g/L,水热反应温度为110℃,水热反应时间为12h,晶种体积为5mL。本发明是油页岩渣综合循环利用的有效途径。
本发明的一种使KIO3铁电材料获得低介电损耗的方法,属于功能材料的技术领域。步骤包括:在室温条件下,将KIO3铁电材料在金刚石对顶砧中先加压至1.9GPa~20.56GPa再卸压至常压,得到介电损耗降低的KIO3铁电材料。本发明提供了一种使KIO3材料获得低介电损耗的新方法,通过压力改善KIO3的介电性,为KIO3材料的应用提供了新的方向和思路。
本发明的一种制备氮化硼纳米片/金属纳米颗粒复合材料的方法,其具体步骤包括:(1)利用两亲性嵌段共聚物自组装金属纳米颗粒;(2)化学剥离法制备氮化硼纳米薄片;(3)一步合成氮化硼纳米片/金属纳米颗粒复合材料。本发明的特点是采用嵌段共聚物自组装方法,通过调节自组装参数在氮化硼纳米片表面合成大面积的具有二维拓展周期性的尺寸与间距可调的金属纳米颗粒;所制得的氮化硼纳米片/金属纳米颗粒复合材料很稳定,具有很强的拉曼增强效应和光电特性,在功能材料、传感器和生物医学等方面具有很好的应用前景;本发明所述的制备工艺简单、不使用还原剂,易于实现大规模工业化生产。
一种聚多巴胺包覆的纳米复合光热试剂及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明所述的方法操作简单,包覆的方法分为两种:一是通过多巴胺单体的氧化聚合性质直接在无机纳米粒子或其组装体表面包覆聚多巴胺壳层;二是利用多巴胺的还原性和氧化聚合性质,一步合成和包覆纳米粒子,避免了事先合成纳米粒子的麻烦,使操作更加简单,合成方法更具备绿色环保性质。经实验证实,包覆了聚多巴胺壳层后纳米粒子的生物相容性、生理环境稳定性和光热稳定性大幅度提高;且引入了羟基和氨基功能性基团,为纳米粒子进一步修饰生物靶向物质或负载药物提供了条件;除此之外,由于聚多巴胺具有光热性质,使包覆了聚多巴胺壳层的材料光热转化效率得到提高。
本发明的直流电弧等离子体方法生产镍(或铁) 超徽粉的工艺属一种功能材料的生产方法。它由制 备超微粒子和钝化处理两个步骤构成。以镍(或铁)为阳极,钨棒为阴极,在33~36A/mm2电流密度下产生电弧,在氢-氩气氛中熔融镍(或铁)生成超微粒子。之后,在系统内在纯氩气氛中对超微粉钝化1/3~1小时。本发明的工艺可以生产出高纯度的稳定不自然的镍(或铁)超微粉。由于粒度均匀、产率高、成本低而适于大规模工业化生产。
一种利用等离子刻蚀机的垂直电场分布制备材料表面形态呈梯度变化的微纳米级结构阵列功能材料的方法,属于材料科学技术领域。本发明结合倾斜放置的样品和等离子刻蚀机的垂直电场在多种材料中引入梯度结构阵列,整个过程操作简便,通过调控刻蚀条件和基底材料的种类可以在多种材料(聚合物、氧化物、金属等)中引入形态可控的梯度结构。本发明步骤简单,根据具体使用材料更换相应的刻蚀气体即可完成制备目的结构样品,实例中所制备的梯度微纳米级结构是二维尺度上的,其在微纳米级形态结构上是呈梯度变化的,通过在材料表面的后处理,可以更加灵活的应用。
中冶有色为您提供最新的吉林长春有色金属理论与应用信息,涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台!