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本发明涉及一种以TiO2纳米棒复合材料为电化学示踪剂的电化学适配体传感器的构建方法：通过醇还原法将Pt‑Sn双金属纳米颗粒均匀地沉积在圆柱形TiO2纳米棒的表面合成出PtSn@TiO2纳米复合材料。将其分散于壳聚糖溶液中并滴加在GCE电极表面，以BS3为双氨基交联剂将NH2‑cDNA固定在修饰的电极表面，接着通过NH2‑cDNA和适配体之间的DNA杂交将链霉素适体固定在电极上。当引入链霉素和核酸外切酶混合物时，适配体可以优先与链霉素特异性结合并与电极表面的NH2‑cDNA分离形成单链DNA结构。仅作用于单链DNA的核酸外切酶选择性地消化降解单链NH2‑cDNA、适配体‑链霉素复合物使之释放链霉素，被释放的链霉素可以循环往复地与电极表面的剩余的适配体特异性结合。该电化学适配体传感器能够快速灵敏地检测链霉素，且线性范围较大、检测限较低。
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本发明属于材料技术领域，特别涉及一种强度较好的抗静电尼龙6复合材料的制备方法。将己内酰胺与水、添加剂加热熔融的反应体系升温至180-220℃进行反应，然后加入纳米SiO2进行反应，再将反应体系升温至230~280℃反应，最后减压聚合；其中在加入纳米SiO2之前或者减压聚合之前加入导电炭黑。本发明填料添加量小，工艺简单有效，易于控制，适合规模化工业生产，制得的尼龙6复合材料具有优良的抗静电性能，并且保持了纯尼龙6良好的力学性能。
本发明提供了一种聚乙烯亚胺功能化碳纳米管改性聚甲醛复合材料的制备方法，包括：A)碳纳米管与酸混合，得到羧基化的碳纳米管；B)将羧基化的碳纳米管和聚乙烯亚胺在缩合剂的存在下混合反应，得到聚乙烯亚胺功能化碳纳米管产物；C)将聚甲醛和聚乙烯亚胺功能化碳纳米管产物反应，成型，得到产品。本发明方法可以使聚乙烯亚胺功能化碳纳米管在聚甲醛基体内分散均匀并提高碳纳米管与聚甲醛间的界面结合力，从而提高了聚甲醛复合材料的热稳定性、改善其结晶行为和力学性能，可广泛用于汽车、电子电器、机械、精密仪器和建材等领域。
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本发明属于材料技术领域,特别涉及一种纳米SiO2/尼龙1010复合材料的制备方法。步骤如下:将均匀分散有纳米SiO2的无水乙醇溶液与尼龙1010单体、引发剂、质子化剂、二胺类添加剂加入到密闭的聚合反应器中,于惰性气体保护下在170℃-200℃、压力为1.1-1.2MPa下反应;继续加热升温至220-250℃、压力控制为1.1-1.2MPa时反应结束,即得到目标产物。本发明工艺稳定简便,易于控制,适合大规模工业化生产,制得的纳米SiO2/尼龙1010纳米复合材料较纯尼龙1010有优良的力学性能、热性能等。
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本实用新型提供一种大型偏心复合材料壳体的自动翻转装置，属于翻转设备技术领域，包括底座架，所述底座架的两端均设有立支架，所述立支架的顶端设有连接立架，所述连接立架与立支架之间可拆卸连接，所述连接立架的顶端与吊装横架连接，所述连接立架的顶端设有用于与吊装横架滑动连接的安装座；所述吊装横架一端的连接立架的底端设有从动翻转座，所述吊装横架另一端的连接立架的底端设有翻转机构，所述从动翻转座与翻转机构的相对侧均设有翻转连接架；本实用新型适用于大型偏心复合材料壳体的自动翻转需求，降低翻转难度、提高作业安全和翻转效率。
本发明公开了一种碳纳米管和磷酸盐协同增强镍铝基复合材料，以碳纳米管和磷酸盐为协同增强相，以镍铝合金为基体，碳纳米管为基体体积的1~3vol.%，磷酸盐为基体质量的6~10wt.%。制备方法：1）按配比分别称取碳纳米管和磷酸盐，将碳纳米管、磷酸盐与镍铝合金混合得到初始配料；2）料置于多维摆动式球磨机进行3h无球摆动混粉，得到配料；3）将配料装入石墨模具中，通过粉末冷压机进行冷压处理得到冷压成型试样；4）将成型试样装入石墨模具中，通过放电等离子烧结炉进行烧结制得。本发明提出碳纳米管和磷酸盐协同增强，有效解决磷酸盐作为固体润滑剂导致基体材料强度降低的问题，且制备的复合材料具有优异宽温域摩擦学性能。
本发明提供一种多铌氧簇/ZIF‑67衍生物复合材料的合成方法及应用。本发明选用ZIF‑67的衍生物Z‑Co3O4和K7HNb6O19为原料，采用溶剂热法制备了一种新颖的多铌氧簇/ZIF‑67衍生物复合材料。本发明是K7HNb6O19与ZIF‑67衍生物的首次结合，并用于光催化消除新兴医药污染物二甲双胍，同现有已报道的多酸基体系相比，具有最高的二甲双胍降解效率。优异的性能源于紧密的接触界面及异质结的构建，不仅促进了电荷转移效率，且有效增强了光生电子与空穴的分离，延长了光生载流子的寿命，从而提高了光催化效率。
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本发明涉及一种锂离子电池用硅碳复合材料及其制备方法，其特征在于硅碳复合材料的结构为类核壳结构，类核壳结构包括内核及包覆在内核外的壳层；内核包括70％‑95％的硅、4％‑20％的钛(Ti)和5％‑15％铌(Nb)，硅为内核的内层，钛(Ti)和铌(Nb)元素分散在内层的表面；壳层由石墨烯及碳纳米管构成，与内核的质量比为11％‑42％，上述百分比为质量百分比；制备过程中采用对辊碾压工艺。其具有高循环稳定性、高容量的特点，能解决硅碳负极材料体积效应及首次放电效率低的瓶颈问题等优点。
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本发明涉及轻质特种材料开发技术领域，具体公开了一种不燃轻质复合材料及其制备方法，不燃轻质复合材料包括改性硅烷树脂，改性硅烷树脂的结构如下：其中，R1为烷基或烷氧基；R2为二价联接基团；R3为二价联接基团；R4为含有氨基的基团；R5为烷基、烷氧基或氢；m为10～800；n为0～500；所述改性硅烷树脂的粘度为1000‑1500cpa。该复合材料具有较强的力学性能且在火焰中无烟，不燃，能应用于有阻燃要求的轻量化结构材料。
本发明公开了一种宽温域连续自润滑型镍铝基自润滑复合材料及其制备方法，以镍铝合金粉、银粉和硼酸镁粉为原料制备而成，其中银粉质量百分含量2~8%，硼酸镁粉质量百分含量2~8%，余量为镍铝合金粉。复合材料组织结构均匀，润滑相与基体间结合紧密，具备良好的宽温域连续润滑性能和减摩耐磨性能。制备方法如下：按质量百分比称量镍铝合金粉、银粉和硼酸镁粉，得到原始配料；将原始配料置于行星式球磨机中进行机械合金化，得到混合均匀的烧结配料；将烧结配料放入石墨磨具中，在氩气真空保护下采用放电等离子烧结制备，得到宽温域连续自润滑型镍铝基自润滑复合材料。本发明的制备方法工艺简单、参数易控，制备过程安全环保，适于规模化生产。
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本发明属于橡胶复合材料技术领域，具体涉及一种天然橡胶/纳米二氧化硅复合材料及其制备方法。所述天然橡胶/纳米二氧化硅复合材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将表面修饰纳米二氧化硅经烷基醇浸润后，分散于水中，搅拌得纳米二氧化硅分散液；（2）将纳米二氧化硅分散液与天然橡胶乳液混合，在15‑70℃温度下搅拌1‑30 min，进行破乳絮凝，得到絮凝物；（3）絮凝物经后处理即得。本发明选用经表面修饰的纳米二氧化硅为填料，可在不采用絮凝剂的条件下实现天然橡胶乳液的絮凝；絮凝工艺简便，絮凝后的复合胶团（絮凝物）可通过传统生产工艺绉片、水洗、锤磨造粒、干燥等工序制得湿法混炼胶。
本发明属于光催化材料技术领域，涉及一种具有p‑n结的四氧化三钴/铌酸盐复合材料的制备及其应用。该复合材料包括Co3O4和K7HNb6O19，K7HNb6O19与Co3O4之间形成p‑n异质结构，Co3O4和K7HNb6O19的质量比为1:2.5～25。制备方法为：将Co3O4和K7HNb6O19加入高纯水中，搅拌后加入乙醇，搅拌并超声，将混合溶液转移到高压釜中，在160℃下保持12h，将产品自然冷却至室温，离心洗涤，烘干过夜。本发明的复合材料由于p‑n结的形成加快了载流子的迁移速率，降低了光生电子‑空穴的复合速率，在光催化过程中会伴随着氧空位浓度的增加，降低了载流子的复合，从而提高光催化性能。
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本发明提供了一种石墨相氮化碳‑硫化镉复合材料的制备方法，包括以下步骤：将尿素与三聚氰胺混合研磨，经过煅烧、冷却、研磨制得g‑C3N4；将g‑C3N4加入到碱性非质子溶剂中，超声分散3～6小时，形成分散的悬浊液；向所得的悬浊液中分别加入镉盐和硫源，搅拌使之完全溶解后，进行溶剂热反应；将溶剂热反应所得的产物经离心、洗涤、干燥、研磨后即得石墨相氮化碳‑硫化镉复合材料；本发明采用溶剂热法在石墨相氮化碳表面原位生长硫化镉纳米结构，制备出石墨相氮化碳‑硫化镉异质节复合材料，可见光响应阈值宽，比表面积大，光生电子‑空穴分离效率高，稳定性和光催化性能好。
本发明提出了一种空心球形二氧化硅环氧树脂复合材料的制备方法，包括：1）软模板法合成空心球形二氧化硅；2）高温处理调控空心球形二氧化硅的结构和强度；3）空心球形二氧化硅液相表面改性，和环氧树脂混合后，得到空心球形二氧化硅环氧树脂浆料；4）与固化剂混合，经过110‑180℃固化反应，即得空心球形二氧化硅环氧树脂复合材料。本发明制备的空心球形二氧化硅环氧树脂复合材料，有效提高了空心球形二氧化硅在环氧树脂中的相容性和分散性。固化后的复合材料具有较高的机械强度和玻璃化转变温度，可应用于线路板、基板、环氧塑封料等领域。该法工艺简单、成本低，适合大规模生产。
本发明属于纳米材料的制备及应用技术领域，具体涉及一种多金属氧酸盐‑二氧化钛纳米复合材料及其制备方法和应用。本发明通过一锅法成功合成了MnW12/TiO2微米花，经热处理可将其转化为纳米棒。通过光催化试验发现MnW12/TiO2纳米棒的产氢效率高于MnW12/TiO2微米花的产氢效率。结果表明可以通过形貌控制来增强光催化产氢性能。本发明不仅丰富了同多金属氧酸盐基微/纳米材料的多样性，而且为提高POM/TiO2微/纳米复合材料的光催化效率提供了新的途径。本发明操作方法较为简单，制备条件容易控制，所制备的多金属氧酸盐‑二氧化钛微/纳米复合材料MnW12/TiO2具有无污染、催化效率好等应用价值。
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本发明属于材料科学领域，特别涉及一种氧化石墨烯/纤维素复合材料及其制备方法和应用。所述复合材料由下法制得：将氧化石墨烯悬浮液和纤维素的碱性溶液混合，利用机械搅拌、剪切或超声波等作用，使氧化石墨烯和纤维素形成复合结构。制备方法涉及原料价廉易得、采用简单的水体系简单且无污染，设备简单、成本低，易于工业化。所制备的复合材料兼具纤维和氧化石墨烯的性质，应用广泛。
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本发明属于纳米材料科学领域，具体涉及一种Phe@CuNCs复合材料的制备方法及应用。本申请将硫酸铜、苯丙氨酸和水合肼混合，在碱性条件下反应，经过滤、冷冻干燥，即得Phe@CuNCs复合材料。本发明制备条件温和简单，成本低廉；所制备的纳米复合材料具有降解染料作用和抗菌性质，用于刚果红的降解和大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑制。
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本发明提供了一种尼龙粉和聚碳酸亚丙酯复合材料，其是由质量比为0.1～4：100的尼龙粉和聚碳酸亚丙酯组成，该复合材料由尼龙粉和聚碳酸亚丙酯采用溶液共混或熔融共混方法制备而成。本发明所提供的复合材料具有较好的性能，所用原料价廉易得；且制备方法工艺简单，便于实施。
本发明属于金属氧化物纳米材料技术领域，具体涉及一种多金属氧酸盐‑石墨烯纳米复合材料、其制备方法及应用。本发明主要为了解决锂离子电池的高成本，低密度以及在高电流密度下排放能力差的问题，通过石墨烯和多金属氧酸盐的结合制备了一种能够改善锂离子电池电容性能的纳米复合材料。本发明的制备方法工艺简单，操作方便，成本投入低，所制备的多金属氧酸盐‑石墨烯纳米复合材料相对于纯的多酸具有较高的比电容量以及较好的循环稳定性和速率性能，本发明制备的材料在锂离子电池领域具有重要的应用价值。
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本发明公开一种MoP/MoNiP2复合材料、其制备方法及应用。所述复合材料的制备过程如下：将六水合氯化镍与二水合钼酸钠按摩尔比1:1加入去离子水中，搅拌溶解，将所得溶液放入聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，密封后在烘箱中进行150~170℃保持4小时~6小时，程序结束后，倒出上清液，将沉淀物洗涤，离心，离心后得到的固体物质干燥，得到前驱体MoNiO4，将前驱体MoNiO4转移到管式炉中，加入红磷，红磷与前驱体MoNiO4质量比为2:1，750~850℃保持2~4小时即得到MoP/MoNiP2复合材料。基于该对电极制备的DSSC器件在100 mW·cm‑2模拟太阳光照射下实现了10.01%的高光电转换。
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一种二氧化硅/石墨烯改性的橡胶复合材料的制备方法，包括：将石墨烯分散于溶剂中得到石墨烯分散液，并将双亲性聚合物加入石墨烯分散液中反应得到亲水性石墨烯分散液，且通过喷雾干燥得到表面修饰有双亲性聚合物的粉末状亲水性石墨烯；将粉末状亲水性石墨烯分散于硅源化合物水溶液中得到石墨烯‑硅源化合物溶液，调节石墨烯‑硅源化合物溶液的pH值至硅源化合物发生水解，得到二氧化硅石墨烯基二元粒子的混合滤饼；将混合滤饼稀释成乳液作为填料添加到胶乳中得到混合体系，向混合体系中添加絮凝剂诱导胶乳破乳得到絮凝物，将絮凝物中添加加工助剂后制得二氧化硅/石墨烯改性的橡胶复合材料。本发明增加了橡胶复合材料的力学性能、耐磨性和导热性。
本发明公开了一种以类石墨相g?C3N4?TiO2纳米片复合材料为酶分子固定支架的光电化学葡萄糖氧化酶传感器的构建方法，其首先通过热聚合法制备出g?C3N4, 然后再通过水热法制备g?C3N4?TiO2复合材料，最后将合成的g?C3N4?TiO2复合材料以Nafion作为粘合剂，和葡萄糖氧化酶（GOD）共同修饰在ITO电极表面，构建GOD传感器。采用本发明方法制备所得的光电化学葡萄糖传感器能够快速地测定葡萄糖，且具有灵敏度较高、线性范围较大和检测限较低等优点。
本发明涉及电化学材料领域，特别是指一种包覆碳层厚度可调的纳米四氧化三铁复合材料及其制备方法和应用。首先以糖、催化剂和铁盐溶液为原料，在pH为5‑10、温度5‑90℃条件下反应0.1‑24h，制备铁‑糖配合物，铁‑糖配合物经原位煅烧法或水热法，制得包覆碳层厚度可调的纳米四氧化三铁复合材料。本发明采用糖‑铁复合物为前驱体，通过不同煅烧条件或水热反应法，制备了具有碳包覆层的纳米四氧化三铁复合材料，由于多级碳结构阵列可为四氧化三铁提供固定框架作用，减小充放电循环过程中的体积效应，作为锂离子电池的负极，可以显著提高电池性能。改变糖和催化剂的添加量，可以改变碳包覆纳米四氧化三铁复合材料中碳包覆层的厚度。
本发明提供了油溶性羟基硅酸镁纳米微粒、抗磨减摩剂、合成润滑油和聚酰亚胺自润滑复合材料及其应用，涉及润滑摩擦技术领域。油溶性羟基硅酸镁纳米微粒在聚酰亚胺表面形成MSH转移膜，能够显著降低聚酰亚胺复合材料的磨损速度，对金属配副起到修复、保护作用，避免了有机钼对金属表面的腐蚀作用。聚酰亚胺自润滑复合材料中固体润滑剂与部分合成润滑油中的抗磨减摩剂在摩擦过程中释放到摩擦界面，并在界面上发生摩擦化学反应，促进生成易于剪切的转移膜从而降低摩擦系数，能够在极低摩擦、接近零磨损条件下运行，极大提高了传动部件的能量传递效率与润滑部件使用寿命，在传动部件和密封部件中具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种二维铋纳米复合材料及其制备方法和应用，属于纳米生物技术领域。本发明所述二维铋纳米复合材料为负载有铂纳米颗粒、修饰有吲哚菁绿和表面靶向多肽Ang‑2的超薄铋纳米薄片。本发明所述二维铋纳米复合材料Bi@Pt/ICG‑Ang2不仅能实现肿瘤的靶向光热和光动联合治疗，还能同时实现CT和荧光的双模态成像。
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本发明公开了一种硼酸镁增强镍铝基自润滑复合材料及其制备方法，该复合材料以镍铝合金粉和硼酸镁粉为原料制备而成，其中硼酸镁粉质量百分数为3~9%，余量为镍铝合金粉。本发明提供的复合材料组织均匀，润滑相与基体间结合紧密，具备优异的高温抗磨减摩性能。制备方法包含如下步骤：按质量百分比称量91~97%镍铝合金粉和3~9%硼酸镁粉，得到原始配料；将原始配料置于行星式球磨机中进行机械合金化，得到混合均匀的烧结配料；将烧结配料放入石墨磨具中，采用放电等离子烧结制备，得到硼酸镁增强镍铝基自润滑复合材料。本发明提供的制备方法工艺简单、参数易控、成本低，适于批量生产和推广。
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本发明公开了一种氧化锌‑卟啉核壳纳米棒复合材料及其制备方法。本发明采用电化学沉积的方法，在导电基底表面制备氧化锌阵列，之后同样采取电化学沉积的方法，利用卟啉之间的电聚合作用，将卟啉均匀包覆在氧化锌阵列表面形成氧化锌‑卟啉核壳纳米棒复合材料，所制备的复合材料可直接用于生物化学传感器、电化学催化、化工催化剂等。依照该方法制备的卟啉纳米棒复合材料结构稳定，并且制备方法简单有效，过程可控，重复性好，易于推广。
本发明提供α‑MnS纳米粒子和α‑MnS/rGO复合材料的合成方法及应用，包括：将MnCl2·4H2O和硫代乙酰胺加入到乙二醇中，搅拌，超声，然后将溶液转移到聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，在190℃条件下密封加热反应6～14h；反应完成后离心，洗涤，干燥，得α‑MnS纳米粒子。当在上述原料中加入氧化石墨烯，可合成α‑MnS/rGO复合材料。本发明通过水热法可一步合成纯的无掺杂的α‑MnS纳米粒子或者α‑MnS/rGO复合材料，不需要经过退火反应。所得的α‑MnS纳米粒子和α‑MnS/rGO复合材料具有良好的三阶非线性光学特性。
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本发明属于金属纳米复合材料技术领域，具体涉及一种锑金属‑羧化石墨烯纳米复合材料的制备方法及应用。本发明主要为了解决钠离子电池的高成本，低密度以及在高电流密度下排放能力差的问题，存在体积膨胀较大的问题。通过石墨烯的羧化并且与锑的结合制备了一种能够改善钠离子电池电容性能、提高钠离子电池稳定性的纳米复合材料。本发明的制备方法工艺简单，操作方便，成本投入低，所制备的锑‑羧化石墨烯纳米复合材料相对于纯的锑金属具有较高的比电容量以及较好的循环稳定性和速率性能，本发明制备的材料在钠离子电池领域具有重要的应用价值。
本发明涉及一种以TiO2纳米管复合材料为定向负载支架和示踪标记物的电化学免疫传感器的构建方法，其分别通过水热法、化学氧化聚合法以及柠檬酸三钠还原法最终合成出GNPs-PANI-TNT复合材料，将其分散于壳聚糖溶液中并滴加在电极表面。以BS3为双氨基交联剂将蛋白G′共价结合在壳聚糖表面，用于定向负载捕获抗体(Ab1)。BS3还被用于结合辣根过氧化物酶（HRP）和信号抗体（Ab2）以制备示踪标记物。采用本发明方法制备所得的电化学免疫传感器能够快速的测定α-甲胎蛋白AFP，且灵敏度较高、线性范围较大、检测限较低。
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