一种控制处理线的方法,其特征在于:(a)建立了一个或多个处理线化学和/或物理过程的变量参数与一个或多个表征处理结果的特征值之间的关系,从此关系中导出了一个或多个特征值与变量参数关系的定律,并且此关系和/或从此关系中导出的定律存储在处理线的控制系统中;(b)连续地或间断地测量表征处理结果的一个或多个特征值;和(c)在这些特征值偏离设定值的给定范围的情况下,或者在这些特征值有明显移向设定值范围边界的趋势的情况下,与所说特征值非常密切相关的这些变量参数沿着抵消这个特征值或这些特征值偏离设定值范围的方向改变。
将大豆7S球蛋白截短形式的α’链(eα’)克隆并在巴斯德毕赤酵母中表达,所述截短形式的α’链在体内和体外模型中在调控胆固醇和甘油三酯内稳态中有活性。重组多肽跨越从N-端侧的142个氨基酸残基并且包括大豆α’亚基的N-端延伸区。通过常规的生物化学技术纯化eα’多肽并且在人肝细胞瘤细胞系(Hep?G2)中通过监测被标记的LDL的摄取和降解评价所述eα’多肽调节LDL受体活性的潜力。
本实用新型是一种废溶液湿式氧化处理的回收装置,由一第一储存单元、一入料输送及预加热单元、一加热反应单元、一计量单元、一控制单元、一热交换单元及一收集单元所构成,将废溶液以入料输送及预加热单元中先利用废溶液湿式氧化过程中放出的热能回收将溶液温度提升后再输入加热反应单元,进行升温反应加热阶段,经升温氧化分解及汽化的溶液蒸气,再进行冷凝及回收废溶液中有回收价值物质,在冷凝及回收废溶液后,分别以GC、GC/MS测试回收溶液纯度,以进行去除效率及回收效率评估,本废溶液湿式氧化处理及回收装置计可有效去除废溶液中有机物质、回收废溶液中有回收价值物质及利用湿式氧化处理过程中因化学反应所生成的热能作为氧化加热处理的热能补充。
本发明的目的在于提供一种具有高放电容量并且具有高充放电效率的非水电解质二次电池。所述问题能通过如下本发明的非水电解质二次电池负极用碳质材料来解决,该非水电解质二次电池负极用碳质材料的特征在于,将植物作为碳源,钾元素含量为0.10重量%以下,由丁醇法求出的真密度为1.35~1.50g/cm3,以电化学方式将锂掺杂于所述碳质材料,在测定了锂原子核的NMR谱的情况下,显示出相对于作为基准物质的LiCl的共振峰向低磁场侧移动了110~160ppm的主共振峰。
提供一种能够可靠地消灭栽培室内的害虫的害虫控制装置。本发明提供一种喷洒装置,其配备有用于在植物栽培室内喷洒含有害虫防治剂的液体化学品的喷嘴。从喷嘴喷洒的液滴测量为100μm或者更小,并且具有10μm‑30μm的平均粒径。喷嘴被布置成使得从喷嘴喷射的喷雾以均匀的方式填充植物栽培室内的整个区域。本发明提供一种控制装置,其用于使得喷嘴喷洒,以使得植物栽培室内的湿度为90%‑100%。
本发明涉及带有高压窗的压力容器(1),其具有压力容器壁(1a),该压力容器壁完全包围作为压力室的反应室(2),该反应室用于引发和/或促成容纳在反应室(2)中的待加热样本(P)的化学和/或物理压力反应,其中该压力容器壁(1a)具有透红外的高压窗(30),该高压窗从反应室(2)向外的方向上延伸并且关于反应室(2)内的压力支承在该压力容器壁(1a)中,其中该压力容器(1)还具有红外温度传感器(40),该红外温度传感器与该高压窗(30)正相对,以便在压力反应期间穿过高压窗(30)测量容纳在反应室(2)中的样本(P)的温度。
说明了一种用于监控用于机动车辆的电子控制单元(ECU)的方法。提供了具有监控电路(SC)的电子控制单元(ECU),所述监控电路(SC)包含至少一个传感器部件(S1,S2,S3)。使用至少一个传感器部件(S1,S2,S3)记录测得值(M1,M2,M3),基于此,确定代表控制单元(ECU)的热、机械和/或化学应力的特性变量的真实值并且将所述真实值与预定的期望值进行比较。基于比较的结果输出信号(I)。还说明了一种装置和一种控制单元(ECU)。
本发明涉及一种用于监控气体传感器(14)的方法,所述气体传感器具有两个电化学的测量单元(20、30)并且所述气体传感器布置在内燃机(11)的排气系(10)中,其中所述传感器元件(20、30)具有相对于第一气体成分基本上相同的敏感性和相对于第二气体成分不同的敏感性,并且相对于其他气体成分不敏感。在所述气体传感器(14)处的废气流包含比第一气体成分少的第二气体成分的运行状态中,从所述传感器元件(20、30)的传感器信号中分别计算第一气体成分的浓度并且从所述第一气体成分的浓度中推断出传感器元件(20、30)的缺陷。
本发明涉及一种固定在聚合物凝胶载体中的聚合物指示剂,其中,所述聚合物凝胶载体包含亲水性聚合物,其中,所述聚合物指示剂和所述亲水性聚合物以通过化学键固定的结合交联水凝胶网络的形式一起存在。本发明还涉及一种用于制备所述固定在聚合物凝胶载体中的聚合物指示剂的方法、一种用于测量pH的传感器,所述传感器包含所述固定在聚合物凝胶载体中的聚合物指示剂。
本发明涉及一种无卤素的非膨胀型阻燃涂料组合物,其包含:(a)(甲基)丙烯酸酯聚合物,其中如说明书中所述用MDSC在5℃/min下测得的所述(甲基)丙烯酸酯聚合物的玻璃化转变温度Tg为至少45℃,(b)聚氨酯,其中所述聚氨酯基于聚碳酸酯多元醇,和(c)多磷酸铵(APP)。所述涂料组合物具有长期储存稳定性并产生具有良好阻燃性质、机械强度和耐化学性和耐沾污性的涂层。为了环境安全和降低毒性,所述涂料组合物仅含无卤阻燃剂。所述涂料组合物可用于各种基底,包括塑料、复合材料、金属基底,尤其适用于舱室涂料。
本发明的目的是提供一种通过加入适量的酸或碱将化学溶液的pH值自动调整至一期望值的控制方法和装置。该调整过程被一个能不断完成溶液的测量值和期望值之间相减的微处理器控制。该计算差值的极性(即正或负)决定了所要加入的试剂(酸或碱)。该计算差值的大小决定了所要加入的试剂的数量,借助于一系列间断电流脉冲控制调整试剂的分配器,电流脉冲的持续时间或强度随着计算差值大小的变化而变化。
一种新糖,没有碳碳双键和羰基并且可用分子式C6H10O5表示,用高效液相色谱,以苯乙烯和二乙烯苯的交联度为8%的共聚物并且以结合了钠的磺酸基为离子交换基的强酸性离子交换树脂为充填剂的充填柱,在柱温40℃,水为洗脱液,流速1ml/分测定,标准品麦芽糖的保留时间为8.8分、果糖的保留时间为12.5分时的保留时间为11.0±0.2分,并且碳核磁共振所得的分子内碳的化学位移值分别为70.54±1、95.37±1、75.09±1、68.86±1、77.99±1和64.15±1ppm。此新糖可以作为抗氧化剂使用。
本文描述了一种鉴定靶蛋白折叠中间体的方法,所述中间体适于作为药物研发过程的靶点进行测试。所述方法通过计算机计算实现。所述方法提供了对定义蛋白质折叠途径的事件的时间序列建模的步骤,所述步骤包括沿着所述折叠途径的一种或多种蛋白质折叠中间体的结构和/或能量和/或物理化学性质进行建模和/或计算。然后,所述方法包括以下步骤:基于鉴定特性,沿着模拟的折叠途径鉴定至少一种候选蛋白质折叠中间体,以及基于筛选特性,在所述至少一种候选蛋白质折叠中间体中选择一种或多种靶蛋白折叠中间体。筛选特性与蛋白质折叠中间体的可药用性相关。本公开还包括基于靶向折叠中间体的计算机药物研发的相关方法。
本发明涉及一种用于制备碳纳米管纤维的装置和使用所述装置制备碳纳米管纤维的方法,所述装置包括:竖直反应器,具有反应区域;纺丝溶液进口,用于将所述纺丝溶液注入到所述反应器的反应区域的底部;载气进口,用于将载气注入到所述反应器的反应区域的底部;加热器,用于加热所述反应区域;以及碳纳米管纤维排放部,其设置在所述反应区域的上端,其中,从所述纺丝溶液进口流入所述反应区域的纺丝溶液,在利用通过所述载气进口流入的载气而从反应区域下端上升时被碳化和石墨化,从而形成由连续的碳纳米管组构成的碳纳米管纤维。使用根据本发明的装置制备的碳纳米管纤维具有长的长度和优异的电导率、拉伸强度和弹性,并且能用于多种领域,例如电化学装置,如多功能复合材料,变形/损坏探测器,输电电缆,用于感应生物材料的微电极材料,超级电容器和传动装置。
提供了生产包含原纤化纤维素的片材的方法,包括以下步骤:a)提供化学改性的纤维素纤维,其中引入了可带电荷部分并且至少部分D‑葡萄糖单元中的C2‑C3键已断裂,其中根据SCAN‑CM 65:02测得的电荷密度为150‑1500μeq/g;b)通过使包含改性纤维素纤维的浆料脱水形成纤维幅材;和c)向纤维幅材中添加碱以获得包含原纤化纤维素的片材。
本发明涉及以自适应学习率学习神经网络的方法及装置、利用其测试神经网络的方法及装置。所述学习方法包括:(a)学习装置在预设了作为用于调整学习率变更比例的常数的第一伽马的状态下,(i)在所述迭代累积次数在第一特定值以下期间,执行利用训练数据中的一部分以第一预设的学习率反复所述神经网络的所述学习的第一学习过程,(ii)参照通过所述第一学习过程获得的所述神经网络的第一损失将所述第一伽马变更为第二伽马的步骤;(b)所述学习装置在将k从2增大到(n‑1)的过程中,(b1)在所述迭代累积次数超过第(k‑1)特定值且在第k特定值以下期间,执行反复所述神经网络的所述学习的第k学习过程等过程的步骤。本发明能够最小化学习神经网络所需的时间。
本发明的一实施例涉及具备单向滑动驱动工具的PCR装置及利用此的PCR方法,据此,通过重复布置2个以上加热器的加热组合单元与重复布置2个以上的反应腔室的PCR芯片之间依次进行热接触,能够同时对大量试料实施迅速且正确的PCR,能够增加试料的处理量。并且,防止了个别加热器中发生的放射形热分布及据此产生的邻接加热器之间不均匀的热重叠,从而能够大大提高PCR收率,无需另外的温度调节工具,非常有助于装置的小型化及集成化。进而,通过利用重复布置加热器单元的加热组合单元及板形状的PCR反应部,能够同时迅速地实施多个核酸样品的增幅,测定连续的光学信号或电化学信号而能够实时确认核酸增幅过程。
一种腐殖酸衍生的泡沫,其由多个孔和孔壁构成,其中所述孔壁含有单层或少层腐殖酸衍生的六方碳原子平面或片,所述少层六方碳原子平面或片具有2‑10层堆叠的六方碳原子平面,所述堆叠的六方碳原子平面具有如通过X射线衍射测量的从0.3354nm至0.40nm的平面间间距d?002#191,并且所述单层或少层六方碳原子平面含有按重量计0.01%至25%的非碳元素,并且其中所述腐殖酸选自氧化的腐殖酸、还原的腐殖酸、氟化的腐殖酸、氯化的腐殖酸、溴化的腐殖酸、碘化的腐殖酸、氢化的腐殖酸、氮化的腐殖酸、掺杂的腐殖酸、化学官能化的腐殖酸、或其组合。
一种通过平均散布处理流体到流动的粉煤灰流中以处理粉煤灰和处理流体的方法和系统。通过将处理流体散布到流动的粉煤灰中,该方法比当大量固体流动时所发生的自然混合和颗粒运动有优势。处理流体的应用被自动化控制器有利地控制,该自动控制器的输入和输出允许其根据所测量的粉煤灰流的流量调节处理流体的流量。
本申请公开了分级分离、纯化和定序结核分枝杆 菌(SⅡ1)氨基酸的17KDa蛋白抗原的免疫化学特 性。具有N末端ATTLPVQR(aa1-8)的17KDa 蛋白抗原至少具有3个位于线性顺序 RATYDKRYEVR(aa91-101)和SEFAYGSFVR (aa68-77)肽的特异性抗体结合的抗原决定部位。 促人体结核外周血淋巴细胞有丝分裂的17KDa蛋 白原含有3个预测的位于线性顺序SEFAYGSFVR (aa68-77)和AELPGVDPDCDVCITR (aa107-122)肽的T细胞抗原决定部位。17KDa蛋 白抗原可能用于人体结核病的免疫诊断、治疗和预 防。
剥离涂层组合物,包含可固化的聚硅氧烷和具有大于一个SiO4/2 单元的气溶胶抑制剂。该气溶胶抑制剂包括在聚合催化剂存在下,硅 氧烷和环状聚硅氧烷的聚合产物。该硅氧烷具有化学式 (SiO4/2)(RaRb2SiO1/2)x的单元,其中Ra是乙烯基部分,Rb是烷基部分, 和x的数值为1.05-4。通过结合气溶胶抑制剂和可固化的聚硅氧烷, 形成剥离涂层组合物。在剥离涂布工艺中,该剥离涂层组合物还用于 涂布基底,当在约457m/min下测量时,它产生小于50mg/m3的烟雾。
本发明提供了一种适用于机械灌注的新的器官保存溶液,用于保持器官、器官的部分以及组织的活力。该溶液被设计为可以克服供体器官(特别是来自非心跳供体的器官)的低体温机械灌注所带来的多种问题。该溶液可防止或尽量减小由缺血、缺氧、能量和营养耗竭、酸化、低体温和再灌注损伤所导致的副作用,这可通过对氨基酸、维生素、抗氧剂、高分子量添加剂提高浓度并优化它们的平衡,以及提高缓冲能力来实现。
本发明的实施例总体涉及用于化学机械抛光基板的方法。这些方法一般包含以下步骤:测量抛光垫的厚度,该抛光垫在抛光表面上具有沟槽或其他的浆液传送特征部。一旦确定该抛光表面上的这些沟槽的深度,即可响应于所确定的沟槽深度而调整抛光浆液的流量。在该抛光表面上抛光预定数量的基板。可视情况而重复该方法。
可冷凝金属卤化物材料(例如但不限于钨氯化物(WCl6))可用于在化学气相沉积(CVD)或原子层沉积工艺中沉积金属膜或含金属膜。本文描述了包含可冷凝材料的高纯度组合物和纯化可冷凝材料的方法。在一个方面,提供了一种组合物,其包含:基本上没有至少一种杂质的六氯化钨,其中如通过X射线衍射测量的,该六氯化钨包含至少90重量%、优选95重量%和更优选99重量%或更多的β?WCl6及5重量%或更少的α?WCl6。
“曝光控制器”提供了用于训练和应用深度卷积网络的各种技术,以在大范围的真实世界照明条件下为大范围的图像物体类型改进图像质量的方式,提供实时自动相机曝光控制作为场景语义上下文的实时功能。由曝光控制器应用以实施该功能的深度学习方法首先使用监督式学习来实现良好的锚点,其模拟特定相机模型或类型的整体曝光控制,然后通过强化学习来精化。由曝光控制器提供的端对端系统(例如,曝光控制和图像捕获)提供实时性能,用于预测和设置相机曝光值,以在大范围的图像捕获情景(例如,背光场景、前照明、照明条件快速变化等)中提高最终图像的整体视觉质量。
一种图神经网络系统,其实现用于理解和控制物理系统的可学习的物理引擎。所述物理系统被认为由通过关节耦合的主体组成并由静态图和动态图表示。图处理神经网络处理输入图,例如静态图和动态图,以提供输出图,例如预测的动态图。所述图处理神经网络是可微分的并且可以被用于控制和/或强化学习。经训练的图神经网络系统可以被应用于具有相似但新的图结构的物理系统(零样本学习)。
本发明涉及高强度钢板,其满足指定的化学成分组成;以扫描型电子显微镜观察金属组织时,多边形铁素体为30~60面积%;以光学显微镜观察金属组织时,MA混合组织为21面积%以下;以X射线衍射法对金属组织进行测定时,残留奥氏体为8体积%以上;所述多边形铁素体中,圆当量直径为35.0μm以上的多边形铁素体的面积率为0%,圆当量直径为10.0μm以上且小于35.0μm的多边形铁素体的面积率为10%以下;并且指定的关系式所规定的连结度为10%以上。
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