湖北宜昌有色金属理论与应用

钛酸钠微球及其在钠离子电池中的应用 1072     

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本发明提供了一种高振实密度的钛酸钠微球及其在钠离子电池中的应用。具体是将一定量钛酸四正丁酯溶解在乙酸溶液中形成乳白色混浊液，经过水热处理后在空气中退火得到TiO₂片球。为了得到高振实密度的Na₂Ti₃O₇微球，我们将上述TiO₂微球置于高浓度的NaOH溶液中水热反应后于500℃下退火得到高振实密度的Na₂Ti₃O₇微球，通过振实密度测试仪测得其振实密度高达1 g cm^‑3。以这种高振实密度的Na₂Ti₃O₇微球作为钠离子电池的负极材料具有优异的电化学性能，在3 C倍率下依然具有高达85 mAh g^‑1的比容量，经过20次循环后其容量保持率为84.1%。

高强韧性铬球铁 1008     

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本发明提出了高强韧性铬球铁，最终化学成分按质量百分比为：C为3.4～4.0%，Si为1.7～2.8%，Mn为0.2—0.6%，P<0.07%，S<0.025%，Cr为0.4～0.6%，Ce为0.015～0.04%，Mg为0.03～0.06%，其余是Fe；通过以下步骤获得高强韧性铬球铁材料：（1）铁水熔炼；（2）球化处理；（3）快速测定球化处理后铁水的实际碳当量，以碳当量为4‑4.06%的范围来计算孕育剂的加入量，所述孕育剂为75％硅铁；（4）随流孕育及浇注，冷却后翻砂出件，制得高强韧性铬球铁材料的铸件。本发明选配合理的化学成分，把Cr的加入量提高到0.4～0.6%，球化处理后调整碳当量，以获得高含量的珠光体，通过随流孕育及浇注过程，最终得到高力学性能的铸态球铁，铸态球铁的常规力学性能就能达国家标准牌号QT600‑3~QT900‑2的性能要求。

片状钠离子电池NiXP/Ni负极材料及其制备方法 1064     

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本发明采用的方法为气相法，首次将红磷在低温密闭空间内加热形成磷蒸汽，与商业化的多孔泡沫镍产生原位化学反应，在泡沫镍基体表面形成片状NiXP/Ni复合材料。通过X射线衍射表征证实了包含单质Ni，NiP2和Ni5P4的特征峰，此方法得到了以泡沫镍为基体的NiXP/Ni（0.5< X< 1.25）复合材料。扫描电镜表征证实在多孔网状泡沫镍基体上垂直生长平均厚度为20 nm的片状结构，这种结构增强了电接触性能，片状结构相互之间构成平均10μm的垂直空间，这种形貌构成了钠离子的扩散通道，缩短了钠离子的扩散路径。电化学性能测试表明首次放电容量为0.72mAh/cm2，循环60次容量保持为0.28 mAh/cm2。

含钛的高铌低镧光学玻璃的制备方法 987     

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本发明公开了一种含钛的高铌低镧光学玻璃的制备方法，首先将石英砂、无水硼酐、碳酸钡、硝酸钡、二氧化钛、三氧化二镧、碳酸钙、二氧化锆、无水碳酸钠、五氧化二铌、氢氧化铝、三氧化二锑混合均匀得配合料；然后通过在空气气氛中高温熔融成玻璃液，然后将玻璃液浇注成型，并迅速冷却至室温，破碎后补入少量原料后放入多级熔化炉进行重新熔制，待搅拌澄清均化后进行成形，经检验二次退火后即得含钛的高铌低镧光学玻璃。该光学玻璃折射率高，色散小，透光率高，玻璃析晶倾向小，化学稳定性优良，不含重金属氧化物Gd2O3，Ta2O5，PbO，WO3等，并且可以实现大尺寸、零缺陷、连续化生产，且制备工艺操作过程简单，成本低廉，适于工业化生产。

含钛的高镧低铌光学玻璃的制备方法 976     

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本发明公开了一种含钛的高镧低铌光学玻璃的制备方法，首先将石英砂、氧化锗、五氧化二铌、二氧化钛、碳酸钙、三氧化二镧、无水硼酐、硝酸钡、碳酸钡、无水硝酸钠、二氧化锆、氧化镓、三氧化二锑混合均匀得配合料；然后通过在空气气氛中高温熔融成玻璃液，然后将玻璃液浇注成型，并迅速冷却至室温，破碎后补入少量原料后放入四级熔化炉进行重新熔制，待搅拌澄清均化后进行成形，经检验二次退火后即得含钛的高铌低镧光学玻璃。该光学玻璃折射率高，色散小，透光率高，玻璃析晶倾向小，化学稳定性优良，不含重金属氧化物Gd2O3，Ta2O5，Y2O3，PbO，WO3等，并且可以实现大尺寸、零缺陷、连续化生产，且制备工艺操作过程简单，成本低廉，适于工业化生产。

阿奇霉素重排杂质内酰胺的合成方法 702     

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本发明属于化学技术领域，具体涉及一种阿奇霉素重排杂质内酰胺的合成方法。其主要步骤为：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）‑12‑[[3,4,6‑三脱氧‑3‑（二甲氨基）‑β‑D‑木‑已吡喃糖基]氧]‑6‑乙基‑4,5‑二羟基‑10‑[（2,6‑二脱氧‑3‑C‑甲基‑3‑O‑甲基‑a‑L‑核‑已吡喃糖基）氧]‑3,5,9,11,13,15‑六甲基‑7,16‑二氧‑2‑氮杂双环[11.2.1]十六烷‑1‑烯‑8‑酮(化合物Ⅱ）经过酸化碱化重排，精制后得到纯度＞99.5%以上的重排杂质内酰胺。合成的高纯度阿奇霉素重排杂质内酰胺作为成品检测的杂质标准品，有利于加强对该杂质的定位和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。

一类2-脱氧硫糖苷的高立体选择性合成方法 1035     

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本发明提供一类2‑脱氧硫糖苷的高立体选择性合成方法，将3,4‑O‑碳酸酯半乳糖烯糖和糖受体加至溶剂中，再加入催化剂，室温搅拌，TLC检测反应进程，当3,4‑O‑碳酸酯半乳糖烯糖原料完全反应后，终止反应，萃取得到有机相，减压蒸馏除去溶剂得到粗产物，然后采用石油醚/乙酸乙酯溶液作为流动相进行柱层析得到2‑脱氧硫糖苷。本发明选取碳酸酯烯糖为糖供体，AgOTf作为催化剂，DCM作为溶剂，室温反应，通过银离子与糖供体双键配位，氧上的电子发生转移形成碳氧鎓正离子，硫醇/酚对糖供体进行亲核加成，银离子离去形成最终产物。本专利预料之外地实现了没有常见的Ferrier重排的副产物2,3‑不饱和硫糖苷，化学选择地获得了2‑脱氧硫糖。

具有酸响应的BOPYIN荧光探针及其制备方法 752     

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本发明公开了一种具有酸响应的共轭BOPYIN荧光探针及其制备方法，该结构可在液体环境下对多种酸进行检测，所述荧光探针的结构如下化学式：本发明公开了一种具有酸响应的BOPYIN荧光探针及其制备方法，该探针对酸响应的基团为羰基，在酸的作用下脱羧使荧光强度改变，即在多种液体环境中能通过不同荧光的强度区分酸的摩尔量。合成方法简单，分离提纯方便，产率较高。

可回收浆料的造纸废水处理设备 980     

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本发明公开了一种可回收浆料的造纸废水处理设备，其结构包括处理设备机体、造纸废水储放箱、第一废水过滤箱、第一废水化学处理箱、底部废水反水箱，所述第二残渣打捞装置设有第二残渣过滤网、凝块清理箱、活动支板固定轴、凝块清理活动支板、凝块清理挡板，所述污水排放控制机构设有牵引线缠绕杆、传动小滑轮、传动牵引线、牵引线固定环、废水挡水板、电源控制盒，使设备在进行使用时，能够通过简单便捷的工序进行废水处理，在处理的过程中能够通过自动检测废水浓度判断是否处理干净，从而自动控制反水装置进行反水再处理，省去了人工监看的麻烦，构造简单，省时省力的问题。

阿奇霉素杂质F的合成方法 1010     

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本发明属于化学技术领域，具体涉及一种阿奇霉素杂质F的合成方法，所述阿奇霉素杂质F‑（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）‑13‑[（2,6‑二脱氧‑3‑C‑甲基‑3‑O‑甲基‑a‑L‑核‑已吡喃糖基）氧]‑2‑乙基‑3,4,10‑三羟基‑3,5,6,8,10,12,14‑七甲基‑11‑[[3,4,6‑三脱氧‑3‑（N‑甲基甲酰胺基）‑β‑D‑木‑已吡喃糖基]氧]‑1‑氧杂‑6‑氮杂环十五烷‑15酮的（式I）的合并方法主要步骤为：阿奇霉素(化合物Ⅱ)经过3’‑N去甲基后，以甲酸乙酯进行甲酰化，生成目标产物；精制后得到纯度＞99.5%以上的氧化杂质。合成的高纯度阿奇霉素杂质F作为成品检测的杂质标准品，有利于加强对该杂质的定位和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。

拉呋替丁氧化杂质的合成方法 694     

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本发明属于化学技术领域，具体涉及一种拉呋替丁氧化杂质‑2‑[(2‑呋喃基甲基)硫酰]‑N‑[4‑[4‑(1‑哌啶基甲基)‑2‑吡啶基]氧‑(Z)‑2‑丁烯基]乙酰胺的（式I）的合成方法。其主要步骤为：2‑(2‑呋喃甲基巯基)乙酸‑(4‑硝基苯酚)酯(化合物Ⅱ)经过氧化后与4‑[4‑(N‑哌啶甲基)吡啶‑2‑氧]顺‑2‑丁烯‑1‑胺对接(化合物Ⅳ)，精制后得到纯度＞99.5%以上的氧化杂质。合成的高纯度拉呋替丁氧化杂质作为成品检测的杂质标准品，有利于加强对该杂质的定位和定性，提高对拉呋替丁原料药的质量控制。

口山酮类化合物及其分离方法和应用 898     

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本发明提供了一种新的口山酮类化合物及其分离方法和应用，该口山酮类化合物是从内生真菌Aspergillus puniceus中分离得到。利用正相硅胶柱层析法和半制备液相色谱法对该菌的发酵产物进行分离，得到1个口山酮类化合物1，通过NMR、MS、X‑ray等技术鉴定其化学结构，经检索为新化合物，命名为austocystin R。还分离得到一个已知口山酮类化合物2（austocystin D），2个口山酮类化合物经α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制活性测试，其中化合物1（austocystin R）在浓度为1μg/ml时，具有不同程度的抑制活性。本发明的化合物制备方法简单，且化合物austocystin R同时具有良好的α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制作用，其中对PTP1B的抑制活性强于阳性药，可作为抗糖尿病双靶点的先导化合物，具有较好的应用前景。

阿奇霉素重排杂质R的合成方法 1137     

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本发明属于化学技术领域，具体涉及一种阿奇霉素重排杂质R的合成方法。其主要步骤为：（3R,4R,5S,6R,9R,10S,11S,12R,13R,15R,Z）‑12‑[[3,4,6‑三脱氧‑3‑（二甲氨基）‑β‑D‑木‑已吡喃糖基]氧]‑6‑乙基‑4,5‑二羟基‑10‑[（2,6‑二脱氧‑3‑C‑甲基‑3‑O‑甲基‑a‑L‑核‑已吡喃糖基）氧]‑3,5,9,11,13,15‑六甲基‑7,16‑二氧‑2‑氮杂双环[11.2.1]十六烷‑1‑烯‑8‑酮(化合物Ⅱ）经过酸化重排，精制后得到纯度＞99.5%以上的重排杂质R。合成的高纯度阿奇霉素重排杂质R作为成品检测的杂质标准品，有利于加强对该杂质的定位和定性，提高对阿奇霉素原料药的质量控制。

稀土铽基金属有机框架材料，合成方法及其在抗生素识别中的应用 1067     

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本发明涉及一种稀土铽基金属有机框架材料，合成方法及其在抗生素识别中的应用。该金属有机框架材料的化学分子式为{[Tb(TATAB)(H₂O)]·2H₂O}_n，TATAB为有机配体4,4′,4″‑s‑三嗪‑1,3,5‑三‑间氨基苯甲酸。所述基本结构单元中含有一个游离的铽离子和一个完整4,4′,4″‑s‑三嗪‑1,3,5‑三‑间氨基苯甲酸，配体中的三个羧基脱去质子桥连相邻的铽离子，每个铽离子与五个配体和一个水分子配位，其中两个羧基分别连接两个不同的铽离子形成了三维网络结构。该材料制备简单，结构新颖，在水溶液中稳定，可以快速检测水溶液中的甲硝唑(MDZ)、奥硝唑(ODZ)、罗硝唑(RDZ)、迪美唑(DTZ)。

换热系统设备的清洗钝化方法 951     

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本发明提供一种换热系统设备的清洗钝化方法，包括如下步骤，清洗前准备，清洗剂的配置，依次加入有机膦酸、聚羧酸共聚物、乌洛托品及水，开动搅拌杆，搅拌约40min，即可；化学清洗打开所要清洗的设备的进出口管道阀门投加清洗剂、表面活性剂，清洗8‑15h；检测洗净率达90%，除垢率达90%以上后钝化少量换水，投加钝化助剂，控制循环水pH在5.5‑6.0，经过8‑12h后钝化完成，即可完成换热系统设备的清洗钝化。该发明的过程简单，稳定性好，试用范围广，钝化效果快速高效并能有效节约水资源。

钒酸锂/氮掺杂石墨烯锂离子电池负极材料及其制备方法 741     

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本发明涉及一种钒酸锂/氮掺杂石墨烯锂离子电池负极材料，所述电极材料组分为Li3VO4/氮掺杂石墨烯；其具体制备步骤为：将分析纯（99.9%）的化学原料偏钒酸铵、氢氧化锂、六次甲基四加去离子水搅拌，得到均匀溶液；将氧化石墨烯粉末加去离子水，经超声分散得到分散液，将所得分散液逐滴加入上述得到的均匀液体中，搅拌，得到混合溶液；将上述得到的混合溶液转移至水热反应釜中于200℃下反应4~20小时，自然冷却后烘干，再在400-600℃，氮气条件下烧结2~10小时后，得到钒酸锂/氮掺杂石墨烯锂离子电池负极材料。该负极材料中石墨烯为氮掺杂，负极材料中Li3VO4分散在氮掺杂石墨烯中，平均尺寸约40nm，所制备Li3VO4/氮掺杂石墨烯复合材料充放电容量高，循环性能优异。

L-苯丙氨酸的制造工艺 776     

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用化学合成法由甘氨酸制造L-苯丙氨酸的合 成路线中，由DL-乙酰苯丙氨酸经分析后得到 L-乙酰苯丙氨酸用酸水解不经精制直接得到合乎 药用规格的成品。

梯级水库生态发电多目标中长期随机调度模型的构建方法以及优化调度方法 959     

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本发明提供了一种梯级水库生态发电多目标中长期随机调度模型的构建方法以及优化调度方法，包括以下步骤：1.对于梯级水库的随机入库径流进行分析，并采用生态需水等级指数法计算出适宜生态流量作为生态流量基准值；2.建立梯级水库生态发电多目标中长期优化调度模型，其包括梯级水库发电量贴近度目标函数、生态流量贴近度目标函数和约束条件；3.采用强化学习SARSA算法在不同随机入库径流场景下对模型进行求解学习，并引入启发函数和效用迹函数对算法的精度和求解速度进行改进；4.根据算法学习到的调度规则，得出满足生态发电综合贴近度最大的梯级水库中长期调度方案。本发明提高了水资源的综合利用效益，改善了调度效果。

氮掺杂碳包覆Li3VO4锂离子电池复合负极材料及制备方法 1059     

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本发明提供一种锂离子电池负极材料，所述锂离子电池负极材料成分为氮掺杂碳包覆Li3VO4；其制备方法为将分析纯的化学原料偏钒酸铵、碳酸锂、六次甲基四胺按摩尔比为2 : 3 : 5称取，放置于烧杯中加适量去离子水搅拌，得到均匀溶液，再将液体放置于水热反应釜中于90~110℃下反应4~10小时，得到前驱液体，向前驱液体中加入适量六次甲基四胺，搅拌均匀，在60~80℃烘干得到的产物在400~700℃，氮气条件下烧结2~10小时即得到平均尺寸约100nm的氮掺杂碳包覆Li3VO4。所制备样品中Li3VO4为均匀的纳米颗粒，尺寸在100nm左右；所得样品中无定形碳均匀包覆在Li3VO4颗粒表面；所制备材料充放电容量高，循环性能优异。

自动滴定管 1095     

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本实用新型提供了一种自动滴定管，涉及化学实验取量仪器的技术领域，其包括圆柱状的滴定管主体，在滴定管的一端成型有圆锥状的滴液部，在滴定管主体内滑移设置有用于挤出检测试剂的挤出机构，所述挤出机构包括滑移安装在滴定管主体内的弹性活塞和朝向滴定管主体的开口处设置的滑移杆，滑移杆与活塞相连接固定，在滴定管主体的开口处安装有驱动滑移杆进行滑移的驱动组件，所述驱动组件包括用于驱动滑移杆沿滴定管主体的轴线方向进行滑移的步进电机。该方案具有提高滴定管的滴定的精度，降低检测误差的优点。

医用真空采血器用橡胶隔膜胶塞 936     

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一种医用真空采血器用橡胶隔膜胶塞，胶塞由冠部和塞颈组成，在塞颈下端面以及与塞颈的下端面连接部分外径表面上覆盖有高分子惰性隔膜。覆盖在与塞颈的下端面连接部分外径表面的高分子惰性隔膜的高度不超过塞颈高度的三分之一。本实用新型由于在现有的真空采血器用橡胶胶塞下端及部分侧面上覆盖了高分子惰性隔膜，胶塞在使用时塞颈的外径及底部外表面不直接与真空采血器内的血液相接触，避免了橡胶塞内部的化学成分与血液化学反应发生，使用安全可靠，保证了血液检测的准确。

中性粒细胞型鼻息肉小鼠模型的建立方法 757     

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本发明提供了一种中性粒细胞型鼻息肉小鼠模型的建立方法，包括：将脂多糖(LPS)滴入小鼠鼻腔中。本发明通过苏木素伊红染色、高碘酸希夫反应、免疫组织化学、ELISA、嗅觉实验等多种检测方法和多个检测指标，充分证实了本发明提供的方法成功且可靠地建立了中性粒细胞型鼻息肉小鼠模型。该鼻息肉小鼠模型病理特征符合中性粒细胞鼻息肉患者的特征性症状和体征改变，即与人类中性粒细胞鼻息肉患者的病理过程相符，操作可控性好、稳定性佳，可用于研究中性粒细胞型鼻息肉的发生发展机制及防治措施。

抗肝癌中药有效组分优选配方 832     

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本发明系用药物均匀设计法筛选出的抗肝癌中药有效组分优选配方(QHF方案)。为了系统深入地研究抗癌中药化学成分配伍治疗肝癌的作用,在中医理论的指导下我们以清热解毒(Q)、活血化瘀(H)、扶正固本(F)为治疗大法,通过文献及单药实验筛选具有对应作用的中药成分,并以此作为因素,以抑瘤率、生存率为评价指标,采用均匀设计通过动物实验对其组合进行优选和分析,确定抗癌优选配方即QHF方案的最佳组合和剂量配比,并进一步研究其抗肝癌作用和机制。实验结果表明,优选配方(QHF方案)具有良好的抗肝癌作用,显着性抑制H22肝癌移植性小鼠肿瘤生长和延长生存时间,且安全、低毒并能对化疗药物PPD起到增效、减毒作用,经临床证实治疗肝癌有显效。本发明所提供的抗肝癌中药有效组分优选配方(QHF方案)及最佳药量配比为:优选配方(QHF方案)组成为:华蟾素、三七总皂甙、人参皂甙RG3、香菇多糖。优选配方(QHF方案)剂量配比为:华蟾素800MG/KG,人参皂甙RG3 14MG/KG,三七总皂甙5.5MG/KG,香菇多糖100MG/KG。

基于无机化合物分子的量子点计算机系统及其控制方法 735     

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本发明涉及基于无机化合物分子的量子点计算机系统，所述系统包括无机化合物分子运算器、无机化合物分子控制器、无机化合物分子存储器、分子指令集组件、量子点计算机总线和量子点计算机I/O接口；无机化合物分子运算器包括多个可进行并行运算的无机化合物分子运算器单元，内部有大量的无机化合物分子、原子、离子和电子，以无机化合物分子的物理态或化学态作为量子态，通过无机化合物化学反应或配体置换反应实现可逆的量子计算、量子信息存储和传输。本发明所述量子计算机，耗电更低，计算速度快，存储容量大，还能够通过无机化合物化学反应或配体置换反应自动检测故障、自动定位、自我复制和修复故障部件。

基于生物分子的量子点计算机系统及其控制方法 1072     

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本发明涉及基于生物分子的量子点计算机系统，所述系统包括生物分子运算器、生物分子控制器、生物分子存储器、生物分子指令集组件、生物分子量子点计算机总线和生物分子量子点计算机I/O接口；生物分子运算器，包括多个可进行并行运算的生物分子运算器单元，内部有大量的DNA分子、RNA分子、蛋白质分子和酶，以生物分子的物理态或化学态作为量子态，通过生物分子的生物化学反应、聚合酶链式反应和基因调控实现可逆的量子计算和并行运算。本发明利用生物分子物理态或化学态的双向变迁，实现量子信息的计算和存储，耗电更低，发热量小，计算速度快，存储容量大，还能够利用生物分子化学反应自动检测故障、自动定位、自我复制和修复故障部件。

竹节参总皂苷在制备治疗或改善结肠炎症的药物上的应用 783     

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本发明提供一种竹节参总皂苷在制备治疗或改善结肠炎症的药物上的应用。SD雄性大鼠分为四组，青年组、自然衰老组以及竹节参总皂苷低、高剂量组。SPJ低、高剂量组大鼠从18月龄分别给予竹节参总皂苷至24月龄。测量结肠组织长度，生化试剂盒检测大鼠结肠组织中MPO水平，免疫组化检测炎症相关蛋白NLRP3、TNF‑α的表达，以及结肠组织中紧密连接蛋白ZO‑1、claudin‑5的表达，酶组织化学染色法检测大鼠十二指肠IAP活性，RT‑PCR检测结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。与自然衰老组比较，SPJ低、高剂量能显著降低大鼠结肠长度，增强MPO活力，降低炎症相关蛋白NLRP3、TNF‑α，增加紧密连接蛋白ZO‑1、claudin‑5的表达，增强十二指肠IAP活性以及结肠组织中IAP、Neu3 mRNA表达。结论：SPJ可能通过Neu3/IAP通路减轻肠道炎症反应。

多槽式层析薄板 1002     

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本实用新型公开了多槽式层析薄板,属于化学分析技术领域。本实用新型解决了普通平板式层析薄板由于宽度及深度不同所造成的分析效果不佳、分析效率不高、重现性不好、分析样品相互间有干扰等各种缺陷。其主要结构包括薄板基板,在薄板基板上设有平行刻槽。平行刻槽宽度和深度相同。本实用新型在薄板分析中重现性好,样品之间不会相互干扰,展开剂前缘整齐,重现性及可比性高,并将干扰降到最低程度。

苯并咪唑基取代的喹啉酮类荧光探针及其制备方法和应用 836     

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本发明提供了一种含苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，制备方法及其在铜离子荧光检测上的应用。本发明公开的苯并咪唑基取代的喹啉酮类衍生物，化学名为7‑二乙氨基‑3‑(2‑苯并咪唑基)喹啉‑2‑酮，该探针是由7‑二乙氨基‑2‑喹啉酮‑3‑甲醛与邻苯二胺在溶剂中缩合制备得到的。V(乙腈):V(蒸馏水)=9：1的溶液中，BMQ在自然光下显浅绿色，在365nm紫外灯下显蓝色，且在468 nm处有较强的荧光发射，铜离子存在时，该波长荧光发射强度减弱，且随着铜离子浓度逐渐增加，荧光发射强度逐渐减弱，直至完全猝灭。加入等物质的量的S^2‑，荧光发射强度几乎恢复到未加铜离子的水平，重复此过程，荧光又淬灭。

标记恶性肿瘤细胞的生物标志物，制备方法及其用途 771     

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本发明提供一种标记恶性肿瘤细胞的生物标志物，其特征在于，该标志物的化学式为：，具体制备方法向反应瓶中加入荧光素、1,4‑丁二胺，乙醇溶剂后，在90‑100℃下加热回流3‑6小时，冷却至室温后，红色固体析出，抽滤得粗产物，经冷乙醇洗涤三次，得目标产物。本发明将该标志物用于制备检测人非小细胞肺癌疾病上的药物上。实验表明随着式I所示化合物(腐胺‑FITC)浓度的增加，A549细胞内的绿色荧光相应增强，显示A549细胞对该化合物具有富集效应。

城市污泥高效筛分脱水方法 665     

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一种城市污泥高效筛分脱水方法,将城市污水处理厂的污泥送入自同步平动椭圆振动筛中进行脱水筛分,再经过化学药剂浓缩与液态调质、箱式压滤组合技术的方法,对城市污泥进行高效脱水。本发明可在自动检测污泥浓度之后,计算加药量并自动加药实现了自动加药,压滤脱水工艺能适应现代化污水处理厂要求,通过PLC系统控制就可以实现系统全自动运行方式,其进料、滤板的移动、分段压滤、正反吹风、滤布冲洗、卸料等操作全部可通过PLC远端控制来完成,减轻了工人劳动强度。由于低压过滤、高压挤压的分段压滤技术的成功采用,工作效率提高至传统板框压滤机的2-3倍,污泥脱水后。通过本发明筛分脱水后的城市污泥泥饼含水率降低至60%以下。