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本发明提供了一种水下大型管道内壁无损检测装置及方法，它包括用于对整个装置进行承载的主体躯干；所述主体躯干上安装有用于将其支撑在管道内壁，并配合主体躯干实现管道内部行走的支撑固定支腿；所述主体躯干上安装有实现管道内壁检测的无损检测托架装置；所述主体躯干上搭载有用于驱动整个检测装置实现水下下沉、上浮、前进、后退、转向及平衡功能的多个动力风扇；所述主体躯干和支撑固定支腿与用于控制其动作的液压控制系统相连；所述主体躯干上搭载有用于提供管道内壁目视检查图像和视频的目视摄像头。用于解决水下大型管道内壁无损检测难、检测装置灵活性差的问题，提升管道内壁目视、超声无损检测效率。
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本实用新型公开了医疗用具技术领域的一种肺病康复用呼吸训练器，包括训练组件和安装组件，所述训练组件包括通气管，所述通气管的表面贯穿安装有止逆阀，所述通气管的一端设有连接圈，所述连接圈内螺纹连接有瓶颈，所述瓶颈的下端连接有球形瓶，所述安装组件包括上卡接架。本实用新型的球形瓶内盛装有清石灰水，根据清石灰水与二氧化碳的化学反应结果得知，二氧化碳使澄清的石灰水变浑浊，当患者锻炼呼吸的过程中呼出含二氧化碳气体，吸风扇将呼出的气流排入球形瓶内，在锻炼时长一定的条件下，患者可直观地观察清石灰水的浑浊度，锻炼时长可通过外部计时工具进行测量，从而快速判断锻炼的效果及呼吸康复状态，有利于提升患者的康复信心。
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本发明公开了一种二氧化钛包覆钴酸锂正极材料的制备方法，在锂离子电池正极材料LiCoO2表面均匀包覆上一层二氧化钛薄膜。制备工艺为：将含钛化合物分散到分散剂中，然后依次加入LiCoO2粉末和去离子水，混合均匀，烘干、焙烧获得二氧化钛包覆LiCoO2正极材料。本发明原料成分和产物配方容易控制，适宜于大批量规模化生产，电化学测试表明采用本发明合成的二氧化钛包覆改性的钴酸锂正极材料，比容量高，循环性能优良。
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本发明涉及基于Cu(Ⅱ)金属有机框架材料的制备及电催化析氢性能，归属于催化剂制备领域。该金属有机框架材料的化学分子式为：[Cu(hfipbb)(H2hfipbb)0.5]n其中n为非零的自然数，H2hfipbb表示2,2‑双(4‑羧基苯基)六氟丙烷。结晶于单斜晶系，属于P2/n空间群。本金属有机框架材料具有合成温度温和，反应时间短，合成工艺简单以及催化剂用量少等优点，并且经由测试表明该材料在电催化方面具有较高的催化性能。
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一种动水条件下的封堵止漏方法，包括以下步骤：一、对裂缝或伸缩缝的渗漏水源头和出水口处布置钻孔；二、钻孔完成后以颜色水代替浆液，进行模拟封堵；三、模拟时，测计水流速、流量和水压力参数，计算确定水流速和水流量与化学浆液的用量和胶凝时间的关系，使水流带着浆液刚好流出出水口，裂缝或伸缩缝内浆液即凝固；四、灌浆；通过以上步骤完成动水条件下的封堵工作。本发明适用于混凝土裂缝或伸缩缝渗漏为开放式动水条件下的封堵，尤其适用于开放式快渗或射流动水条件下的封堵，提高结构物的安全、耐久性，延长其使用寿命，施工便捷，具有良好的实效性和经济效益。
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本发明涉及基于Mn(Ⅱ)金属有机框架材料的制备及电催化析氢性能，归属于催化剂制备领域。该金属有机框架材料的化学分子式为：[Mn(dobdc)(bip)0.5]n其中n为非零的自然数，bip表示1,4‑双(咪唑)丁烷。结晶于单斜晶系，属于P2/c空间群。一个Mn2+与两个H4DOBDC配体上的羧基氧原子相连，并与bip上的氮原子相连形成一个三维网络框架。本发明的优点是：该金属有机框架材料合成工艺简单以及催化剂用量少、反应时间短、结晶纯度高，并且结构新颖等优点，并且经由测试表明该材料在电催化方面具有较高的催化性能。
一种基于五元芳香羧酸构筑的金属有机框架材料合成方法及其催化应用，属于晶态材料和催化应用技术领域。该金属有机框架材料化学分子式为：{[Ag2(ddcba)(4, 4’?bipy)2]}n，其中n表示正无穷, ddcba表示3, 5?二(2, 5?二羧基苯基)苯甲酸，4, 4’?bipy表示4, 4’?联吡啶。封闭条件下，多元羧酸有机配体与硝酸银在水热条件下，通过氢氧化钠调节体系pH值，并加入表面活性剂作为添加剂，经由水热反应得到晶态金属有机框架材料。进一步测试表明该材料在还原对硝基苯酚及其同分异构体的反应中展现出较高的催化活性。
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一种柑桔大实蝇绿色防控方法，其特征在于：所述的防控方法包括翻耕灭大实蝇蛹——大实蝇虫情测报——诱杀大实蝇成虫——摘除、捡拾大实蝇虫果——大实蝇虫果无害化处理等步骤。本发明具有利用综合防冶措施，能高效防冶大实蝇、减少化学农药使用、降低防冶大实蝇成本的特点。
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本发明提供一种氧化铝‑石墨烯复合锂离子电池负极材料的制备方法，具体为：将Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4、氧化石墨烯溶液，去离子水并搅拌混合形成悬浊液，然后转移到水热反应釜内衬中，加入去离子水至内衬容积的80%，在80~160℃水热反应10h~24h，自然冷却至室温，将沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，收集研磨后放置于陶瓷舟中，在高温管式烧结炉以氮气作为保护气体和载气，在300~400℃烧结3~5h，即得到氧化铝‑石墨烯复合材料。本发明首次将氧化铝‑石墨烯复合材料应用于锂离子电池负极。该合成工艺简单易于操作，材料制备成本低廉；所得样品结晶性能良好，纯度高，尺寸均匀；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
本发明提供一种羟基氧化铝‑石墨烯锂离子电池复合负极材料的制备方法，具体方法是：按比例称取一定量的Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4加入到烧杯中，并加入一定浓度的氧化石墨烯溶液，向烧杯加入适量去离子水并搅拌30分钟形成悬浊液，然后转移到水热反应釜内衬中，加入去离子水至内衬容积的80%，在鼓风烘箱中80℃~160℃反应10h~24h，自然冷却至室温，将得到的沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，得到羟基氧化铝‑石墨烯复合材料。本发明首次将羟基氧化铝复合石墨烯应用于锂离子电池负极。该合成工艺简单易于操作，材料制备成本低廉；所得样品结晶性能良好，纯度高，尺寸均匀；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
本发明提供一种Na3V2(PO4)3/C多孔微球钠离子电池正极材料的制备方法，采用中间液相法结合喷雾干燥制备而成，具体步骤是称取钠源、钒源及C6H12N4添加去离子水，搅拌至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，在100~180℃的鼓风烘箱中水热12~48h，得到澄清溶液自然冷却后加入磷源及有机碳源，搅拌完全溶解至溶液变成橙黄色。将得到的溶液在氮气气氛中喷雾干燥，进口温度为180~200℃，出口温度为100~120℃。将喷雾得到的前驱体微球以3~5℃min‑1在氩气下300~350℃预烧3~5小时，然后在750~850℃下烧结5~10h，自然冷却后得到Na3V2(PO4)3/C多孔微球。本发明首次将中间液相法结合喷雾干燥制备Na3V2(PO4)3/C钠离子电池负极。该合成工艺材料复合均匀，形貌可控；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
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本发明提供一种回收利用淀粉残渣制备负极材料的方法，淀粉残渣经过此方法处理，得到的产物由碳和含钾化合物组成，尺寸大小为微米级。产物按照电池负极材料工艺处理，然后组装成扣式电池，测试结果表明淀粉残渣经由此方法处理得到的产物具有存储电能的性质，用作电池负极展现出良好的电化学性能。回收利用淀粉残渣制备负极材料的方法分为三步：首先，将制备淀粉废弃的淀粉残渣经过烘干去除水分；其次，利用球磨机把烘干后的淀粉残渣球磨成颗粒；最后，高温处理球磨的颗粒得到最终产物。此方法具有简单易操作，效率高，适应各种生物质残余物回收利用的特点；解决了淀粉残渣污染环境的问题，拓展了产物在储能方面的应用，产生一定的经济效益。
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一种用于皮肤斑贴试验的装置，斑试胶带上设有多个斑试小室，所述的斑试小室上设有用于盛物的空间，斑试小室的底部与斑试胶带粘接。所述的斑试小室采用纯钛材质。本实用新型提供的一种用于皮肤斑贴试验的装置，可以用于一次监测多达544个变应原，采用的纯钛材质密度为4.5g/mm3，化学性质稳定，可耐强酸强碱，抗腐蚀性。钛无磁性,能够排除对微小、敏感植入电子器械的破坏威胁。测定人体免疫功能的DNFB斑贴试验，采用浓度为20mg/ml的DNFB丙酮溶液，仅需要5μl，而本斑试小室容量为6μl，足以满足试验要求。
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本发明公开了一种二硫化钼/石墨纸电极的制备方法，具体是将含氯化钼和硫脲的乙醇溶液滴加至亲水化处理的石墨纸表面中，待干燥后于惰性气氛下高温烧结，冷却后将其取出即可得到二硫化钼/石墨纸电极。本发明所使用试剂低廉、制备简单；所制备的二硫化钼/石墨纸电极，二硫化钼与石墨纸结合紧密无脱落；SEM测试表明二硫化钼均匀地覆盖在石墨纸表面，相关电化学测试表明该二硫化钼/石墨纸电极具有极高的导电能力和良好的电催化活性。
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本文主要研究了酶解法制备速溶葛粉的工艺，采用流变仪测定研究了影响粘度的因素；然后考察了葛粉水解时的酶量，水解时间，水解温度，干燥时间等因素对葛粉速溶效果的影响，并通过正交试验来确定工艺最佳条件；最后测定了速溶葛粉的各种物理化学性能，包括水分含量、还原糖和总糖含量、淀粉颗粒结构以及总黄酮的含量，结果：速溶葛粉最佳制备工艺为：酶量0.8g，糊化温度60℃，糊化时间10min，干燥时间19h。在此最佳工艺条件下产品溶解度增大，速溶得到提高，扫描电镜SEM观察可见，速溶葛粉颗粒多数呈不规则多边形，表面皱缩，颗粒分布较为疏松。
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一种负压抽吸装置，包括负吸桶，在负吸桶内设有中心管，中心管分为上下两段，上下两段之间通过法兰连接，下段的中心管与溶液槽相通，在负吸桶上部和下部分别设有溢流口和排净口，泵通过泵进口阀与负吸桶相通，负吸桶上部还设有补液管，补液管上设有补液阀。本实用新型使用一定量的一次水或者其他不具腐蚀性的液体作抽引引发剂可以防止水泵汽缚现象的发生，且可以在水泵不工作时将桶内液体轻易放掉或者加入不具有腐蚀的液体，将腐蚀性的液体置换，不仅可以避免底阀或者管道位于液体中所产生的电腐蚀或者化学腐蚀，而且检修方便，设备运行稳定；中心管分为两段，下端为不锈钢或者塑料等耐腐蚀材料，经法兰连接，可实现下端中心管的更换。
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一种用于输电线路的锂电池组抗寒隔热装置，包括锂电池，在锂电池组内设有温度传感器及恒温电路，温度传感器与信号转换器连接，信号转换器与单片机连接，单片机与工控机连接，工控机与恒温电路连接；所述恒温电路包括依次串联的锂电池组、IGBT开关管、发热电阻R2及热熔式开关S1。本实用新型提供一种用于输电线路的锂电池组抗寒隔热装置方便电力人员检修，实现人工向智能的转化，提高了锂电池组的工作效率。使用液氮做冷冻剂，液氮来源广泛，化学性质不活泼，液态氮温度极低，冷却效率高。
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基于量子群智能优化的先导化合物发现与合成方法，包括步骤1，组合预测新的先导化合物，初始建模，靶标确认，量子筛选；步骤2，活性评价和量子群智能优化，建立训练集和测试集，量子群训练，计算测试集正确率；步骤3，药效优化和毒理活性消除，药效优化，毒理活性消除；步骤4，动物实验和临床实验。本发明使用量子群智能优化构造先导化合物，可以准确的描述化学成份为主的活性成份和药理活性为主的有效成份；使用量子筛选和量子群智能优化设计新药的成功率更高，并有助于大大降低新药设计成本；量子群智能优化模型能够更真实地在计算机上进行先导化合物模拟实验，结合动物实验和临床实验，能够提供更加真实的药物设计模型和方法。
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本发明提供的一种回收利用双烯醇酮醋酸酯废液的方法，将废液通过NaOH沉淀、脱色、过滤、溶剂洗涤、浓缩、结晶、干燥等工艺，从废液中分离回收乙酸钠，循环利用浓缩产生的热水和结晶产生的母液，实现乙酸钠的全部回收。产品经检验，含量达98.5%以上，各项指标符合国标GB/T693-1996规定的化学纯等级，可以直接用于生产双烯醇酮醋酸酯或者作为商品出售；同时，过滤得到的滤渣经煅烧得到具有多种用途和高附加值的氧化铬绿。本发明提供的处理方法，工艺简单，能够全部回收乙酸钠，得到高附加值的氧化铬绿，产生较大的经济效益，而且该废水处理工艺能够达到节能减排，有利于保护环境，产生社会效益。
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本发明提供了一种无烟煤基锂硫电池正极材料的制备方法。利用经过提纯和高温热处理的无烟煤尾料与单质硫充分混合均匀后在155‑200 oC密闭条件下加热12 h后冷却、研磨、干燥，得到无烟煤/硫复合锂硫电池正极材料。电解液溶质为1 M的（三氟甲基磺酰）亚胺锂（LiTFSI），以体积比为1:1的1，3二氧戊烷和乙二醇二甲醚为电解液溶剂，同时加入质量比为1%的LiNO3。隔膜为聚丙烯微孔隔膜（Celgard 2400）。以金属锂片作为对电极和参比电极，组装成为2025型扣式电池并对其进行电化学性能测试。本发明利用廉价的无烟媒作为硫载体，工艺简单，容易实施，对设备要求低，安全性可靠，虽然电化学性能有待进一步的优化，但是对于推进锂硫电池的商业化应用具有一定意义。
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本发明提供了一种自支撑镍铁磷(Ni‑Fe‑P)复合纳米片的制备方法。具体过程是：将硝酸镍、硝酸铁、氟化铵、尿素按比例配制成混合溶液，搅拌均匀后转移至反应釜中并加入清洁泡沫镍（3×5 cm2，纯度99%），利用水热反应合成镍铁复合前驱体，通过磷化反应得到镍铁磷复合纳米片。镍铁磷复合纳米片作为钠离子电池负极材料，相较于磷化镍和磷化铁单一材料，电池测试时容量和稳定性得到了提高，表现出较好的电化学性能。复合材料作为钾离子电池负极材料，也表现出良好的电化学性能，在钾离子电池领域具有潜在的应用价值。
本发明提供一种中间液相法结合喷雾干燥制备Na4VO(PO4)2/C多孔微球钠离子电池正极，具体步骤是称取钠源、钒源及碳源，添加去离子水，搅拌至其完全溶解，将其转移至水热内胆中，添加去离子水，鼓风烘箱中水热反应，得到澄清溶液，加入磷源及有机碳源，搅拌致其完全溶解，将得到的溶液在氮气气氛中喷雾干燥，将喷雾得到的前驱体微球在氩气下预烧，然后在750~850℃下烧结得到Na3V2(PO4)3/C多孔微球，以其作为钠离子电池正极显示出较好的电化学性能。本发明首次将中间液相法结合喷雾干燥制备新型Na4VO(PO4)2/C钠离子电池正极。该工艺材料复合均匀，形貌可控；所得样品结晶性能良好，纯度高；电化学性能测试显示其具有明显的充、放电平台和较好的循环稳定性。
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本发明提供了一种KxMnO2的制备方法。制备得到的KxMnO2块体尺寸为0.5‑4μm。所述KxMnO2以四水合氯化锰、碳酸钠和氢氧化钾为锰源和钾源，通过共沉淀、水热反应及后续煅烧过程制备KxMnO2粉末。测试结果发现，用4M浓度的氢氧化钾处理前驱体制备得到的KXMnO2具有最好的电化学性能。以KxMnO2为钾离子电池正极材料组装的钾离子半电池，电化学性能较好，在钾离子电池领域具有潜在应用价值。
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本发明公开了一种氮硅双修饰石墨烯量子点固态膜的制备方法。该方法以射频等离子体增强化学气相沉积技术作为石墨烯量子点固态膜生长方法，以高纯乙烯作为石墨烯量子点生长的碳源气体，以硅烷混合气和高纯氮气分别为石墨烯量子点的生长提供硅元素修饰和氮元素修饰。相对于目前常用的石墨烯量子点制备方法，如电化学法、水热法、酸氧化法、溶液化学法以及微波超声等方法，该方法的突出优点是石墨烯量子点不是以液态和胶体态的形式存在，而是以固态膜的形式存在且制备工艺同传统半导体工艺相兼容。本发明所提出的这种氮硅双修饰石墨烯量子点固态膜的制备方法能使石墨烯量子点在太阳能电池、光电探测器以及发光二极管等半导体器件中得到很好的应用。
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本发明提供了一种片球状NaxCoO2（0
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本发明涉及一种氧化铝包覆钴酸锂正极材料的制备方法。具体制备方法是将钴酸锂与含铝化合物混合后，球磨得到混合均匀的粉末，将上述混合材料加热处理0.5-2小时后，缓慢降温，冷却至室温，制得氧化铝包覆的钴酸锂正极材料。本发明采用固相的含铝化合物作为反应物，在球磨过程中直接均匀分散在钴酸锂颗粒表面原料成分和产物配方容易控制，适宜于大批量规模化生产，电化学测试表明采用本发明合成的氧化铝包覆改性的钴酸锂正极材料，比容量高，循环性能优良。
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本发明公开了一种环保火石类光学玻璃及其制备方法，其化学成分的重量百分比为：SiO2：48～54％、TiO2：17～22％、Na2CO3：7～12％、KNO3：0.1～3％、H3BO3：1～3％、K2CO3：5～10％、CaCO3：0.5～4％、Sb2O3：0.1～0.5％。本发明通过高温全氧高温，电极辅助加热的情况下对预定配方原料进行熔炼生产，升温澄清，均化成型，退火测试，产品质量稳定，一致性好，气泡、条纹等级优良，光学均匀性较好，满足中端客户使用要求，丰富终端产品种类。
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本发明提供一种抗UV光学膜玻璃，该抗UV光学膜玻璃是由多层高折射材料H层与低折射材料L层交替层积在玻璃基板上形成的，玻璃基板上沉积有6层材料，从下往上依次为高折射材料H层，低折射材料L层，高折射材料H层，低折射材料L层，高折射材料H层，低折射材料L层，高折射材料H层。采用等离子体增强化学气相沉积技术在石英基片上制备高折射率材料，测试超声后样片的光谱，同浸泡前光谱相比，重合度非常好；测试百格，附着力仍然为5B。本发明是用气相沉积法将抗UV光学膜制备在玻璃上，附着力、耐候性、耐划性、光学性能、抗污性能均有优势。
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