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本发明公开了一种溶胶凝胶辅助超临界CO2干燥制备正极材料LiMn1‑xFexPO4(0﹤x≤0.5)的方法,利用络合剂与金属离子络合的方式形成透明溶胶,再通过控制反应过程的参数温度、压力等利用超临界CO2干燥法控制产品微粒的粒径,能得到尺寸均匀、形貌规则的颗粒,进而提高材料的电化学性能。电化学分析测试正极材料LiMn1‑xFexPO4具有较高的理论容量,0.5C倍率下放电容量达到132mAh/g,经过100次循环后容量保持率为89.78％,具有较好的循环稳定性。本发明方法具有工艺制备方法简单、易于实现而且快速高效的特点,可以避免物料在干燥过程中的收缩和碎裂，从而保持物料原有的结构与状态，提高生产效率和节省材料生产成本。且工艺条件容易实现,能量消耗低。
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本发明公开了一种高频基板在热氧老化过程中的退化特性表征方法，包括以下步骤：对未经热氧老化处理的高频基板样品和经不同程度热氧老化处理的高频基板样品进行电性能参数测试、化学结构分析、热分析及显微组织分析，得到电性能参数信息、化学结构信息、热力学特性信息及显微结构信息；分析未经热氧老化处理、经不同程度热氧老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构的演变趋势；建立未经热氧老化处理、经不同程度热氧老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构之间的关联关系。本发明能够全方位表征高频基板在热氧老化过程中的退化特性及演变规律，为产品设计提供全面参考。
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本发明公开了一种高频基板的可靠性评估方法，包括以下步骤：对未经湿热老化处理的高频基板样品和经不同程度湿热老化处理的高频基板样品进行烘干处理后进行电性能参数测试、化学结构分析、热分析及显微组织分析，得到电性能参数信息、化学结构信息、热力学特性信息及显微结构信息；分析未经湿热老化处理、经不同程度湿热老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构的演变趋势；建立未经湿热老化处理、经不同程度湿热老化处理的高频基板样品的电性能参数、化学结构、热力学特性、显微结构之间的关联关系。本发明能够全方位表征高频基板在湿热老化过程中的退化特性及演变规律，为产品设计提供全面参考。
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本发明公开了一种岩石样品的生烃动力学高压热模拟实验方法和装置,属石油天然气地球化学实验研究技术领域,其方法包括将样品封入金管、将金管装入高压釜、多个高压釜放入同一热解炉、分别启动水加压和稳压系统、热解炉、在不同的温度点逐步取出一个高压釜并迅速冷却、至装有样品的高压釜全部取出后关闭热解炉和水加压和稳压系统、逐个打开高压釜对样品进行分析;其装置由水加压和稳压系统、加热系统和控制系统组成,其中水加压和稳压系统包括水箱、高压水泵和稳压阀,加热系统包括热解炉,多个高压釜和循环风扇,控制系统包括中央控制电脑、压力控制器、压力记录器、温度控制器和多路温度巡检记录器;本发明用于干酪根或原岩样品的实验分析。
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本发明提供了一种利用X射线荧光能谱鉴定绿松石的方法，涉及鉴定方法领域。该方法包括：取不同颜色的绿松石的真品制得标准样品，采用X射线荧光能谱法分析标准样品，得到不同颜色的绿松石中化学元素的类别和含量；取多个同一颜色的绿松石真品进行X射线荧光能谱法分析，得到这种颜色的绿松石的化学元素数据，建立这种颜色的绿松石的标准指纹图谱；取待测绿松石制样得待测样品，采用X射线荧光能谱法分析待测样品，获得待测样品的X射线荧光能谱，再与标准指纹图谱进行比对。这种方法能够通过测定化学元素的特征X射线谱线的波长和强度，对绿松石的化学组成进行定性和定量分析，方法灵敏度高，可有效鉴别绿松石的真伪、优劣。
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本实用新型为一种分析化学仪器,由微机、滴定控制装置、加液装置、滴定池、检测装置和模数转换组成,由滴定控制装置驱动加液装置的步进电机,向滴定池加液。本实用新型具有光度滴定和电位滴定两种方式,具有功能多、运作速度快、准确度高等优点。
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本发明提供了一种利用X射线荧光能谱鉴定瓷松的方法，涉及鉴定方法领域。该方法包括：取瓷松的真品制得标准样品，采用X射线荧光能谱法分析标准样品，得到瓷松中化学元素的类别和含量；取多个瓷松真品进行X射线荧光能谱法分析，得到瓷松的化学元素数据，建立瓷松的标准指纹图谱；取待测绿松石制样得待测样品，采用X射线荧光能谱法分析待测样品，获得待测样品的X射线荧光能谱，再与标准指纹图谱进行比对。这种方法能够通过测定化学元素的特征X射线谱线的波长和强度，对瓷松的化学组成进行定性和定量分析，方法灵敏度高，可有效鉴别瓷松的真伪、优劣。
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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种长春新碱类化合物杂质及其制备方法与应用，包括如下步骤：按比例在长春花总碱硫酸盐中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后搅拌；之后缓慢滴加已配制好浓硫酸、重铬酸钾和水的混合溶液，反应完全后调节至碱性，经过萃取、蒸发、浓缩、提纯后获得所述长春新碱类化合物杂质，为硫酸长春新碱杂质检测定量及定性分析提供了参比或对照。
本发明涉及一种基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；旨在提供一种可操作性强，实验结果可信、可重复好基于Caco-2细胞模型的中药活性成分指纹图谱质控标准的建立方法；其技术要点是：1)制备药物供试品；2)建立Caco2单层细胞模型；3)药物的跨膜转运研究；4)对跨膜转运后的化学成分进行HPLC检测；5)比较黄连吴茱萸不同配比后有效物质的异同；比较代谢前后黄连吴茱萸指标成分的异同；6)建立中药黄连吴茱萸有效成分的指纹图谱质控标准；属于中药分析技术领域。
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本发明公开了一种芪葛颗粒HPLC指纹图谱的建立方法。通过采用高效液相色谱进行梯度洗脱获得了芪葛颗粒共有模式的指纹图谱，分析芪葛颗粒指纹图谱信息共获得22个共有峰，以大豆苷为参照峰，计算共有峰的相对保留时间和相对峰面积，通过对照品比对的方法，鉴定了12个共有峰。本发明方法较为全面地反映芪葛颗粒中所含化学成分的种类与数量，进而对其质量进行整体描述和评价，有效表征其质量，有利于其全面质量检测和整体质量控制，提高该药物临床使用的安全和有效。同时，本发明方法具有稳定性高、精密度高、重复性好等优点。
本发明公开了一种基于共轭聚合物的表面增强拉曼‑荧光双模纳米探针及其制备方法，所述探针为四层核壳结构，由内至外分别为连接有拉曼信号分子的贵金属纳米颗粒内核，包裹内核的第一修饰层，覆盖第一修饰层的共轭聚合物荧光分子层，以及包裹共轭聚合物荧光分子层的第二修饰层。本发明的纳米探针采用了共轭聚合物纳米颗粒作为荧光信号来源，既提高了光化学稳定性又降低了生物毒性。通过控制第一修饰层厚度调控荧光分子与金属核之间的距离，实现对探针光学性质的调控。本发明的SERS‑MEF双模探针同时还兼具表面增强拉曼光谱与金属增强荧光的双重优势，可实现多变量分析以及快速成像等，可广泛应用于生物医学检测中，具有较大的应用前景。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种鲁米诺衍生物及其制备方法与应用。本发明制备得到的鲁米诺衍生物具有发射波长较长(能发出绿色的光)、发光效率高、发光时间长的优点，在血迹检测、蛋白免疫印迹杂交、酶联免疫吸附、过氧化氢生成酶定量分析方面都能较好地应用，其中，在蛋白免疫印迹杂交中，在HRP标二抗稀释至500万倍之后，仍具有较高的信噪比。同时，该衍生物的制备方法简单，条件温和，产率高，适合大规模生产。
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本发明公开了一种纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶及其制备方法与应用。制备方法为：S1将NIPAm分散于水中；S2合成兼具弱扩散性和一定温敏性、形态介于凝胶状和薄膜状之间的水凝胶材料；S3合成纳米颗粒复合PNIPAm水凝胶材料。本发明制得的水凝胶材料具有保留复杂生物化学物质空间信息的能力，同时具有一定程度的热敏收缩性，能够实现分析物的集聚。同时，由于其LSCT为32℃的特性，特别适用于微生物分泌物的原位检测。因此，本发明中的纳米复合PNIPAm水凝胶材料制备方法过程简便，合成的材料具有普遍适用性。
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本发明涉及分析化学传感检测技术领域，公开了一种具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，包括以下步骤：取一烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入五水合硝酸铋，在常温下搅拌2小时，配制成A液；另取一个烧杯，先往烧杯中加入DMF，再加入偏钒酸铵，在常温下搅拌2小时，配制成B液；然后把A液和B液混合，在室温下继续搅拌反应10小时。本发明提供的具有类氧化酶活性的无定形钒酸铋的制备方法，通过简单的溶液共沉淀法合成其表面具有高浓度氧空位的非晶态无定形钒酸铋(a‑BiVO4)，首次证明了钒酸铋纳米材料具有类氧化酶活性，通过其表面高浓度的氧空位可有效活化吸附氧为活性氧，从而引发特定的酶促反应。
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本发明公开一种可调式烟制品加热装置。所述加热装置，包括发热体、用于控制发热体加热的控制器，所述发热体包括发热母体和套管，所述套管内设有容纳腔，所述套管整体收纳于发热母体内，所述套管设有至少一列沿套管轴向排列的开孔，所述发热母体上设有通气部件，且开孔与通气部件的相对位置可调，使开孔可与通气部件相通，套管的一端设有进气口，另一端设有出气口。本发明所述加热装置，可以对通气量与涡流状态进行调节，从而使人们根据需要获得所需的评吸感官；与此同时，本发明便于检测研究人员分析不同涡流状态下挥发性物质的释放情况，有利于进一步了解烟制品加热过程的物理化学变化。
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本发明公开一种组织样品快速质谱成像方法。该方法包括S1.制备纳米印迹基材；S2.样品压印：将样品压印在所述纳米印迹基材上，使得在纳米印迹基材上获得组织样品印迹；S3.质谱成像：采用光源对组织样品印迹进行照射，并通过质量分析器进行检测，获得具有组织样品印迹表面所有化学信息的二维质谱成像图。本发明通过纳米印迹基材代替传统的印迹基材，其无需在压印后再喷涂基质，可保证成像结果真实可靠，避免了假阳性结果；所述纳米印迹基材的制备方法简单，并且可以实现原位压印和离子信号增强的效果；相对于传统压印PTFE材料，本发明所述纳米印迹基材具有广泛的普适性和应用前景，可“百搭”于市面上商品化的基于激光解吸/电离的质谱仪。
本发明公开了一种三苯甲烷染料及其代谢产物高选择性固相微萃取探针，包括带有尖端的金属基质和通过化学键合的方式涂覆到基质上的涂层材料，制备方法包括以下步骤：首先通过氧化和羟基化对金属基质的表面进行预处理，使其带有丰富的羟基，然后将涂层材料与预处理过的基质通过硅烷化和磺化反应获得；制备方法简单，重现性好，将AMS与SPME技术联用，能够大大的提高检测灵敏度、降低复杂基体的基质效应，同时又能实现复杂生物样品的直接、快速的分析。
本发明公开了一种脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针的制备及应用。该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针，采用化学键合技术，在固体基质上修饰涂层材料，获得对脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚类化合物具有富集能力的固相微萃取探针。本发明的脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针制作简单，价格低廉，可作一次性使用，以有效防止交叉污染和记忆效应，该脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚高富集能力固相微萃取探针尤其适合用于复杂工业助剂、环境及生物样品等的分析检测。
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本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及一种长春新碱类手性化合物杂质及其制备方法与应用，包括如下步骤：按比例在长春花总碱硫酸盐中加入丙酮、乙酸和乙酸酐后搅拌；之后缓慢滴加已配制好浓硫酸、重铬酸钾和水的混合溶液，反应完全后调节至碱性，经过萃取、蒸发、浓缩、提纯后获得所述长春新碱类手性化合物杂质，为硫酸长春新碱杂质检测定量及定性分析提供了参比或对照。
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本发明公开了一种僵蚕HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括以下步骤：称取僵蚕粉，用80％(V/V)的乙醇溶液，以1:20的料液比超声波下提取，过滤，蒸干，用甲醇定容，微孔滤膜过滤，得到供试品溶液；配制对照品溶液；吸取供试品溶液或混合对照品溶液10μL，注入高效液相色谱仪中进行检测，记录60min内的指纹图谱；测定若干批次僵蚕药材的HPLC指纹图谱，通过相似度评价系统分析后获得中药材僵蚕的HPLC特征指纹图谱。本发明通过高效液相色谱建立僵蚕HPLC的对照指纹图谱具有很好的精密度、重现性及稳定性，能较为全面地反映僵蚕所含化学成分的种类与数量，能对药品质量进行整体描述和评价。
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本发明公开了一种通用的靶向蛋白嵌合型分子化合物的构建方法，目的在于通过靶向泛素化途径降解蛋白质来提供一种调节蛋白质水平的方法，主要包括如下步骤：1）查找和分析靶蛋白的三维结构，并预测活性位点；2）选择化合物数据库；3）计算机虚拟筛选与靶蛋白适配程度高的配体化合物；4）获取筛选出的配体化合物，并利用小分子与蛋白间相互作用的检测方法筛选出最优靶蛋白配体化合物；5）根据计算机模拟结合方式构建由最优靶蛋白配体化合物、泛素连接酶E3识别配体及连接两者的Linker组成的靶向蛋白嵌合型分子化合物；6）化学合成靶向蛋白嵌合型分子化合物。使用本方法可快速高效地制备靶向蛋白嵌合型分子化合物，实现特异性降解细胞内的靶蛋白。
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本发明公开了一种激活微生物隐性次级代谢产物生物合成基因簇表达的方法。本发明利用基因工程技术部分或全部失活微生物占主要的次级代谢产物的生物合成基因簇，从而使微生物不产或极少产对应次级代谢产物，获得相对简单的次级代谢产物背景，然后通过培养条件的改变或遗传改造，使原本不表达或低量表达的次级代谢产物的产量显著提高，成为主要次级代谢产物，并利用化学或生物活性分析等方法进行检测，直至发现若干新的次级代谢产物。本发明能够显著提高隐性次级代谢产物生物合成基因簇激活和产物检出的成功率，为从大量的微生物隐性次级代谢产物生物合成基因簇中挖掘新的活性物质提供了新的有效途径。
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本发明公开了一种10CrMoAl耐海水腐蚀钢管焊接工艺,包括行化学成分和焊接性分析、焊接坡口的确定、坡口清理、坡口对接、对管道进行定位焊、焊接工艺参数确定、管道底部层焊缝的焊接、盖面层的焊接等步骤,通过对以上过程的严格控制,焊缝外观检查100%合格,射线检测一次合格率达98%,满足了10CrMoAl在高工作压力、耐腐蚀性、长寿命方面的特殊要求,取得了较好的经济效益和社会效益,具有较好的推广应用价值。
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本发明涉及一种总磷的识别方法、装置、存储介质及设备，包括：获取地面黑臭水体采样点的总磷以及地面黑臭水体采样点在各个波段的水体反射率；获得黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率；将地面黑臭水体采样点的总磷、以及黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率进行相关性分析，确定最佳波段组合的水体反射率；将在最佳波段组合的水体反射率下的总磷进行拟合，确定关系模型；获取待测区域的黑臭水体图像；根据关系模型和黑臭水体图像，确定总磷的分布。本发明无需到待测区域进行实地测量，也无需进行化学检定，实现了对大范围区域的黑臭水体的总磷的快速识别。
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本发明涉及一种溶解氧的识别方法、装置、存储介质及设备，包括：获取地面黑臭水体采样点的溶解氧含量、地面黑臭水体采样点在各个波段的水体反射率；获得黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率；将地面黑臭水体采样点的溶解氧含量、黑臭水体采样点在星载多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率进行相关性分析，确定最佳波段组合的水体反射率；将在最佳波段组合的水体反射率下的溶解氧含量进行拟合，确定关系模型；获取待测区域的黑臭水体图像；根据关系模型和黑臭水体图像，确定溶解氧的分布。本发明无需到待测区域实地测量，也无需进行化学检定，实现了对大范围区域的黑臭水体的溶解氧的快速识别。
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本发明涉及一种氨氮的识别方法、装置、存储介质及设备，包括：获取地面黑臭水体采样点的氨氮含量、地面黑臭水体采样点在各个波段的水体反射率；获得黑臭水体采样点在无人机多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率；将地面黑臭水体采样点的氨氮含量、以及黑臭水体采样点在无人机多光谱遥感摄像装置中各个波段的水体反射率进行相关性分析，确定最佳波段组合的水体反射率；确定氨氮含量与最佳波段组合的水体反射率的关系模型；获取待测区域的黑臭水体图像；根据关系模型和黑臭水体图像，确定氨氮的分布。本发明无需到待测区域实地测量，也无需进行化学检定，实现了对大范围区域的黑臭水体的氨氮的快速识别。
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本实用新型公开了一种多壁碳纳米管修饰碳纤维微电极，包括绝缘铜导线、碳纤维单丝，碳纤维单丝一端通过导电性粘胶与绝缘铜导线的铜芯一端相连接，碳纤维单丝与绝缘铜导线的连接处的裸露部分包裹有锥形的环氧树脂，碳纤维单丝另一端延伸并裸露于环氧树脂外约100μm到500μm。本实用新型的碳纤维微电极表面的多壁碳纳米管层分布均匀，附着较好不易脱落，通过控制相应的化学气相沉积法反应参数可得到不同厚度、长度以及分布密度的碳纳米管修饰层，使碳纤维微电极可以适用于更多不同场合，性能稳定，抗干扰能力强，灵敏度高，重现性好，适用于各种电化学分析检测场合。
本发明公开一组特异识别孔雀石绿的单链DNA核酸适配体及其应用，属于食品安全生物技术领域。本发明利用链霉亲和素修饰磁珠辅助分离的Capture‑SELEX指数富集配体系统进化技术，经过9轮的反复孵育、分离亲和序列和无亲和序列、乳化液PCR扩增、制备单链的体外筛选，获得了核酸适配体，验证出3条有亲和力的识别孔雀石绿核酸适配体，从中选出具有亲和力和高特异性的DNA核酸适配体(MG‑36‑12，MG‑36‑16，MG‑36‑17)。将该DNA核酸适配体应用于实际样品的孔雀石绿检测，对水产养殖中孔雀石绿的分析检测具有应用前景。该核酸适配体容易人工合成，方便化学修饰，稳定性好，可长期保存。
本发明公开了一种基于偶氮苯‑量子点的荧光探针及制备方法以及其在分子开关型荧光传感器中的应用。该荧光探针的制备方法包括如下步骤：(A)将量子点溶于CHCl3溶液中，然后加入乙二胺溶液混合均匀，得到混合溶液II；(B)将偶氮苯化合物与3‑巯基丙酸加入到H2O/DMSO溶液中混合均匀，得到混合溶液III；(C)将混合溶液II和III混合后进行反应，获得所述的荧光探针。基于该荧光探针与连二亚硫酸离子引起的还原反应、与次氯酸离子引起的氧化反应以及与偶氮还原酶引起的酶促反应，开发了分子开关型荧光传感器，能够灵敏准确地检测连二亚硫酸离子、次氯酸离子和偶氮还原酶，可用于检测多种化学生物分析物。
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