本发明提出一种玻璃中Fe2+和Fe3+比值的在线检测方法。在玻璃池炉的成型部,插入三 根电极,分别是主电极(测量电极)、副电极(修正电极)、参比电极,根据电化学基本原理, 采用伏安测量法,测出电极间电动势,将测出主、副电极电动势结果,进行对比,排除非浓 度因素所造成电动势差异,计算出Fe2+和Fe3+浓度比值。本测试方法具有过程简单、操作方 便、快速准确的特点。
本发明属于化学检测技术领域,具体的,涉及一种全氟羧酸化合物的检测方法。所述方法包括如下步骤:(1)以二(二甲基氨基)甲氧基甲烷为衍生化试剂对全氟羧酸进行衍生化反应,将全氟羧酸衍生为二(二甲基氨基)甲基全氟取代烷烃;(2)采用气相色谱‑串联质谱法进行定量检测;所述的样品为对目标物质经碱消解法结合固相萃取净化富集后,提取到的待测目标物质中的全氟羧酸;所述的全氟羧酸为碳原子数2~20的全氟羧酸,优选的,所述的全氟羧酸为碳原子数4‑12的全氟羧酸。
本发明提供一种光电流和单光子检测装置及方法,涉及弱化学发光检测技术领域。本系统包括电源模块、信号探测模块、信号放大模块、AD采集模块、信号甄别模块、分频计数模块、控制模块、通讯模块以及上位机模块。其中电源模块分别与信号探测模块、信号放大模块、AD采集模块、信号甄别模块、分频计数模块、控制模块和通讯模块的电源端连接,信号探测模块的输出端连接信号放大模块的输入端,信号放大模块的输出端分别连接所述信号甄别模块以及AD采集模块的输入端,信号甄别模块的输出端与分频计数模块、控制模块、通讯模块依次连接,AD采集模块的输出端与控制模块的输入端进行连接;通讯模块输出数据发送至上位机模块。
本实用新型公开了一种烟叶烟包质量实时检测装置,包括用于输送烟叶烟包的烟包输送机构,所述烟包输送机构包括供烟叶烟包进行检测的烟包检测区域;所述烟包检测区域一侧设置用于对烟叶烟包检测进行自动取样的自动取样机构;还包括用于烟叶烟包质量检测的集成检测控制机构,所述集成检测控制机构通过所述自动取样机构对烟叶烟包自动采样后进行质量检测,所述集成检测控制机构包括烟包霉变检测模块和/或智能视觉模块和/或烟草化学成分检测模块。可实现减少烟叶烟包质量检测流程、节约时间、减少人工的目的。
本发明提供一种链路洪泛攻击检测与防御系统及方法,涉及物联网安全技术领域。该系统及方法采用三级防御框架,包括一级防御的目标链路预测模块、二级防御的LFA攻击检测模块和三级防御的LFA攻击流识别模块;目标链路预测模块用于预测网络中所有可能遭受链路洪泛攻击的链路,以此来锁定易受攻击的目标链路;攻击检测模块进行链路层次的LFA检测,通过联合监测多个目标链路的拥塞状态特征来检测是否有链路正在遭受链路洪泛攻击;攻击流识别模块在攻击检测模块检测到链路洪泛攻击后启动,通过构建深度强化学习模型,让智能体不断对数据流进行限速操作以恢复链路的正常状态,再通过限速操作后网络状态的变化来识别攻击流,实现对链路洪泛攻击的检测与防御。
一种可选择性检测金属铜离子的层状荧光材料及其制备方法,所述可选择性检测金属铜离子的层状荧光材料为金属镉配合物,化学式为C41H40N6O8Cd,配体为1,3,5‑三咪唑基苯,辅助配体为符合下列结构式的二羧酸衍生配体H2L1。本发明制备得到化学式为C41H40N6O8Cd的金属镉配合物;该金属镉配合物具有层状结构和荧光特性,可用于对金属铜离子进行检查。
本发明公开了一种基于三维荧光光谱的海水藻类赤潮及毒性检测方法,包括以下步骤:单色紫外光照射待检测海水;收集海水反射荧光;反射荧光经衍射光栅生成三维荧光光谱;光信号形式的三维荧光光谱经CCD转换为电信号形式的三维荧光光谱,得到海水的原始三维荧光光谱数据;原始三维荧光光谱数据四元数矩阵并行表示;基于四元数主成分分析的光谱特征的提取;建立赤潮藻类溶血活性判别的非线性映射模型,将提取后的光谱特征带入所建模型中,模型输出溶血活性值,以此值的大小来判别藻类毒性。本发明基于光谱方法检测,不用添加化学试剂;检测方法所使用设备小巧、集成度高,可实现不间断原位在线测量;检测精度高。
本发明公开了一种快速检测总挥发性有机化合物的方法和装置,属于化学检测分析技术领域,包括以下几个步骤:S01、将样品采集管设置在待检测区域;S02、启动空压机将待检测区域的空气抽取,加压后压入分离腔;S03、空气在经过进气通道时通过流量传感器统计泵入的空气总量;S04、通过待检测区域的空气在分离腔内被压缩,使得分离腔内的压力增大,空气中的挥发性有机物在压力的作用下通过分离膜进入检测腔;本发明实现了将TVOC通过膜分离浓缩,提高了检测区域的TVOC浓度,从而便于气体传感器的检测,提高检测效率的同时保证了检测精度。
本发明提供一种电化学实验用精准定位装置,其包括顶台、气缸、移动装置、控制箱、测量装置、底座、底台和支柱,支柱连接底台与顶台,气缸固定在顶台上,移动平台与气缸通过螺杆进行连接,移动装置固定在移动平台下方,控制箱放置在顶台上,测量装置安装在移动平台内侧。移动装置通过电机带动双螺纹丝杠运动,光轴进行导向,从而移动滑块,精确控制电极间距。测量装置通过驱动电机控制大臂和凸台的回转,从而控制机械臂与固定爪的工作状态。通过控制箱、移动装置与测量装置的联合作用,不仅实现测量电压电流、极间距和表面积对实验结果的影响,还可实现电导率、催化剂、缓蚀剂等各种效果对实验的影响,可极大实现一器多用的效果。
本发明提供一种在原位电镜下研究液体电池电化学的方法,属于电化学研究领域。该方法包括:制备含有电极材料的空心碳纳米管,并将空心碳纳米管分散在第一基底表面;将熔化的锂置于在第二基底表面,冷却后,再将含有锂盐的电解液滴至第二基底表面的锂上;将第一基底和第二基底分别装入原位透射电镜的原位电学样品杆上,利用原位电学样品杆操纵第一基底,使空心碳纳米管与电解液连接,形成能够原位观测的液体电解池,在空心碳纳米管端施加电压进行电化学反应。利用该方法,可在电镜下对液体电池充、放电过程中电极材料的形貌和结构变化进行实时观察,成像分辨率高,工艺简单。
用质子酸,聚乙烯醇,苯胺类化合物或其衍生物通过电化学法制备电致性变色膜,其特征是通过适当的配比能够使聚苯胺变色膜的导电性和变色性能得到优化,薄膜使用时在不同的电压下能够显现出不同的颜色,这种变色的特性在军工,航天航空,工业检测与监控,医疗卫生,石油化工,智能机器人等领域广泛应用,尤其是近年来出现的导电高分子电致性变色材料,由于对红外和远红外具有固有的红外发射特性,可制成新型的红外发射器件,比半导体红外发射材料具有更多的优异性能。本合成工艺简单,反应易于控制,产物易于成膜且不脱落,制得的膜导电率高,其中该实验装置简单,实验现象明显,可应用于教学、教研中,本实验方法合成的聚苯胺电致变色膜在电致变色器件等方面有广泛的应用前景。
本发明涉及一种非化学计量比TiNx粉末的制备方法。这种方法是将纯度>99.5%、粒度<10μm的Ti粉与分析纯的尿素按摩尔比3~4∶1混合,装入球磨机的球磨罐中;在氩气的环境条件下或在大气条件下与磨球密封于球磨罐中,球料质量比为10~30∶1,球磨时间为30~70小时。本发明利用反应球磨的方法对Ti粉及尿素在室温下进行球磨,制备了晶粒度<10nm的纳米非化学计量比TiNx粉末。粉末相组成为单一的TiNx,当Ti粉与尿素按摩尔比3∶1时,所得TiNx的Ti∶N原子比为1∶0.59,即x=0.59;当Ti粉与尿素按摩尔比4∶1时,所得TiNx的Ti∶N原子比为1∶0.46,即x=0.46。该发明工艺简单,对设备和原材料纯度要求低,能耗小,成本低。本发明提高球磨机转速时可缩短反应球磨的时间。
本发明公开了一种电化学发光纳米逻辑操作器件及制备方法,其制备方法内容包括:BPEA纳米线的制备,电化学发光传感器的制备,以BPEA纳米线电化学发光传感器为分子逻辑门的基本构架,以三苯胺与另一需检测分子为输入条件,BPEA纳米线发出的ECL信号的强度变化为输出结果,从而实现逻辑操作。所述电化学发光纳米逻辑操作器件,由如上所述的制备方法制得,其具有性能优异、价格低廉、工艺简单、操作方便、制作成本低、相比无机纳米材料以及传统的有机纳米材料适用性广且环境友好,可以在不同领域中应用。
本实用新型属于汽车表面漆膜性能检测技术领域,具体涉及一种用于轮毂漆膜化学性试验的压紧装置。该压紧装置,包括样块夹紧装置、多个第二连接杆、第二基座、方形杆、XY面转向装置、YZ面转向装置、第二圆形杆、筒状圆柱体、XZ面转向装置、第三连接杆。该装置适合各种形状和尺寸的试验样品的夹持与化学性实验工作,可以控制筒状圆柱体在试验样品表面任意寻找相对平整的试验位置并且压紧,保证了筒状圆柱体圆柱体和被检测表面的间隙被密封,可以实现长时间、高准确、定量化、快捷化的试验研究,同时避免药品从被检测表面溅落或滑落到他处,避免造成二次污染和人身伤。
本发明公开了一种光化学烟雾实验装置,包括依次相连的混合室、反应室和检验室;所述混合室用于混合进入其中的反应气体,所述反应室用于对混合均匀的反应气体进行紫外线照射以形成光化学烟雾,所述检验室用于对形成光化学烟雾的反应气体进行臭氧量测量以衡量光化学烟雾总量;所述反应室中设置有N个彼此独立且均能接收反应气体进行紫外线照射的反应子室,并且所述反应子室用于在紫外照射前调节其中的反应气体密度;所述N为大于2的整数。本发明用于研究光化学烟雾生成过程中,混合气体密度对化学烟雾生成的影响,为光化学烟雾的生成机理及控制方案的研究提供了一种实用的实验装置。
针对现有酶级联放大体系中酶的电子传输效率和活性不高以及酶‑酶之间电子传输距离过短,在“三明治”结构中无法实现较大目标物检测等问题,本申请提供了一种电化学生物传感器,包括工作电极、参比电极、对电极和电解质溶液;所述工作电极包括依次层叠的捕获电极、循环肿瘤细胞和信号放大探针,所述捕获电极依次负载壳聚糖‑多壁碳纳米管复合薄膜、葡萄糖氧化酶和适配体;所述参比电极为饱和Ag/AgCl电极,所述对电极为铂电极;所述电解质溶液为含葡萄糖的铁氰化钾溶液。解决现有的酶级联电化学传感技术酶活性低、负载率低,无法实现CTC等较大目标物检测问题,为CTCs临床检测提供了重要的诊断工具。
本发明公开了化学反应光谱的CIELAB色空间的a*值与物质量关系计算方法,将化学反应容器内的化学反应溶液在可见光波长范围内依次测量加入的不同反应物体积V值对应的吸光度值,计算为CIELAB色空间参数红‑绿色品指数值a*值,同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值或者氢离子浓度c[H+]值,将a*值、pH值、c[H+]值经过数据降噪后计算出对应的a*噪值、pH噪值、c[H+]噪值,将该a*噪值参数与加入的不同反应物体积V值计算出a*衍值,并与对应的pH噪值或者c[H+]噪值建立平面直角坐标曲线,实现了化学反应同步测量可见光光谱谱曲线测量的计算方法,可实现化学反应光谱滴定测量的自动化、批量化的检测。
一种晶相依赖有机半导体微纳电化学发光传感器,其是由负载有不同晶型电化学发光微纳材料的导电玻璃做工作电极,由铂丝电极做辅助电极,同时采用Ag/AgCl(饱和氯化钾)电极做参比电极,它们分别插在电化学发光系统的检测池接口上,在注样口中注入1mL浓度为0.1mol/L的KCl做电解质,组成三电极体系。这种有机半导体微纳电化学发光传感器,不仅具有晶相的依赖性,而且其选择性高、操作简易,电化学发光的反应速率高。本发明的传感器制备方法工艺简单,操作方便、成本低、适用性广。本发明的传感器可用于对肌酸酐、多巴胺和亚甲基蓝等生物分子的检测。
本发明公开了化学反应光谱的CIELAB色空间C*值与物质量计算方法,将化学反应容器内的化学反应溶液在可见光波长范围内依次测量加入的不同反应物体积V值对应的吸光度值,并计算为CIELAB色空间参数彩度C*值,同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值或者氢离子浓度c[H+]值,将C*值、pH值、c[H+]值经过数据降噪后计算出对应的C*噪值、pH噪值、c[H+]噪值,将该C*噪值参数与加入的不同反应物体积V值计算出C*衍值,并与对应的pH噪值或者c[H+]噪值建立平面直角坐标曲线,实现了化学反应同步测量可见光光谱谱曲线测量的计算方法,可实现化学反应光谱滴定测量的自动化、批量化的检测。
本发明公开了化学反应光谱的CIELAB色空间的b*值与物质量关系计算方法,将化学反应容器内的化学反应溶液在可见光波长范围内依次测量加入的不同反应物体积V值对应的吸光度值,并计算为CIELAB色空间参数黄‑蓝色品指数值b*值,同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值或者氢离子浓度c[H+]值,将b*值、pH值、c[H+]值经过数据降噪后计算出对应的b*噪值、pH噪值、c[H+]噪值,将该b*噪值参数与加入的不同反应物体积V值计算出b*衍值,并与对应的pH噪值或者c[H+]噪值建立平面直角坐标曲线,实现了化学反应同步测量光光谱谱曲线测量的计算方法,可实现化学反应光谱滴定测量的自动化、批量化的检测。
本发明公开了化学反应光谱CIELAB色空间的L*值与物质量关系计算方法,对化学反应容器内的化学反应溶液在可见光波长范围内依次测量加入的不同反应物体积V值对应的吸光度值,并计算为CIE LAB色空间参数明度值L*值,同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值、氢离子浓度c[H+]值,将L*值、pH值、c[H+]值经过数据降噪后计算出对应的L*噪值、pH噪值、c[H+]噪值,将该L*噪值参数与加入的不同反应物体积V值计算出L*衍值,并与对应的pH噪值、c[H+]噪值建立平面直角坐标曲线,实现了化学反应同步测量光光谱谱曲线测量的计算方法,可实现化学反应测量的自动化、批量化的检测规模检测。
本发明公开了化学反应光谱的CIELAB色空间色差△E与物质量计算方法,对化学反应容器内的化学反应溶液在可见光波长范围内依次测量加入的不同反应物体积V值对应的吸光度值,并计算为CIELAB色空间的色差△E同步测量加入的不同反应物体积V值对应的pH值、氢离子浓度c[H+]值,将色差△E值、pH值、c[H+]值经过数据降噪后计算出对应的△E噪值、pH噪值、c[H+]噪值,将该△E噪值参数与加入的不同反应物体积V值计算出△E衍值,并与对应的pH噪值、c[H+]噪值建立平面直角坐标曲线,实现了化学反应同步测量光光谱谱曲线测量的计算方法,可实现化学反应测量的自动化、批量化的检测规模检测。
本发明公开了一种基于强化学习和加权元路径的语义推荐方法,属于推荐算法技术领域,包括收集用户各类实体属性信息、获取记录中用户和物品的异构信息网络,对提取的记录以及各类实体属性信息进行预处理并分析,利用强化学习算法计算不同元路径的权重,自主学习不同元路径的权重,构建马尔可夫决策过程,对元路径的权重进行训练,得到元路径选择权重的信息并生成记录,构建深层决策网络并训练,设计经验池、预测网络和结果网络,对输出的奖励值进行拟合得到最佳权重,依据得到的最佳权重的元路径,计算用户相似度,并选取Top‑N进行排列,完成推荐。本发明能够结合用户的购买记录以及其他信息进行个性化推荐,提高了推荐的准确性。
本发明提供一种基于深度强化学习的智能电动汽车充放电决策方法,涉及电动汽车充放电技术领域。基于数据驱动的机器学习算法,可用于求解复杂优化问题,且不需要系统的先验知识,可以基于函数迭代完成历史运行状态的动态学习,基于经验积累与回报分析得到最优充放电计划。从用户角度出发,构造了一个具有未知转移概率的MDP,用于描述电动汽车充放电调度问题。考虑了电价的随机性和通勤行为来描述实际场景;提出了一种基于深度强化学习的无模型方法,该方法不需要任何系统模型信息,以确定该实时决策问题的最优决策;使用单步预测LSTM网络迭代预测电价,相比于传统时间序列预测方法(Arima)预测精度更高。
本发明公开了一种光谱‑电位‑温度多维滴定分析仪,包括并联设置的光谱滴定测量装置、温度滴定测量装置和电位滴定测量装置,可以满足化学分析中不同分析方法的同步测量要求,提高了不同测量方法之间的测量精度,有效减少了多次单独实验的工作量,可以实现针对同一分析对象、不同分析方法的同步测量。本发明还提供了所述光谱‑电位‑温度多维滴定分析仪的使用方法,通过对不同测量技术得到的数据之间进行比较分析,可以为化学反应中物质结构的变化过程提供不同的角度、不同表征参数的分析结果,衡量不同测量方法之间的精度和分析方法的正确度,有效减少滴定分析的工作量,并获得更准确的测量方法、发现新的物质物理特性和结构数据。
本发明涉及基于四元数主成分分析的TLC‑SERS定量建模方法,属于化学计量学领域应用到食品添加剂检测。其包括以下步骤:金纳米粒子表面增强活性基底制备;样品的制备;样品进行薄层色谱展开;通过便携式拉曼光谱仪采集不同三聚氰胺浓度污染牛奶样品的表面增强拉曼光谱;表面增强拉曼光谱嵌入四元数空间并行表示;基于四元数主成分特征提取的多光谱特征交叉和特征融合;基于支持向量回归的三聚氰胺污染牛奶样品定量预测模型建立。本发明将四元数主成分分析算法引入化学计量学,通过挖掘薄层色谱分离后沿展开方向空间顺序分布的多通道光谱之间的相关性,解决传统TLC‑SERS联用技术难以进行定量分析的挑战。
一种用于重金属监测的系统及微生物电化学传感器,包括微生物电化学传感器、容纳阳极基质液的第一储液罐、容纳阴极基质液的第二储液罐、蠕动泵、电化学工作站、计算机、变阻箱和外电路。本发明的微生物电化学传感器为一种改进的MFC,无需外加电源可以自行输出电信号。
本实用新型属于电化学测试领域,公开了一种用于电化学测试的电极夹具,包括夹头,夹杆,垫片,螺钉,套管。套管使用聚四氟乙烯材质,其余各种零件均采用不锈钢材质,耐腐蚀,可长期使用,可用于电沉积,电解,电化学测试等手段。另外拥有可以拆卸的特点,根据实验规模自行调整电极夹具,同时减少了维修的成本,也可推广使用。本实用新型结构简单,成本低,操作简单,便于维护,适合实验室和工业化使用。
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