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本发明公开了一种采用三维多孔材料修饰电极检测多灵菌的方法：(1)三维介孔泡沫的合成；(2)三维介孔泡沫修饰碳糊电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测多灵菌的过程中，将上述多灵菌标准溶液替换成待测样，所得0.77±0.02V的氧化峰电流值带入所得线性方程中，计算得出待测样中多灵菌的含量。本发明三维介孔泡沫具有大的比表面、大的孔径和三维互通的孔道结构，用于制备修饰电极，可显著增强电极的电化学性能，其对多菌灵具有良好的吸附能力，本发明方法检测多灵菌的过程操作简便、成本低廉，检测准确率较高。
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本发明公开了一种水质环境检测系统，包括主控模块、水质检测设备、水质检测探头和手机APP，主控模块包括图像采集模块、存储模块、显示模块、用户管理模块、供电模块、通信模块和手机APP。本发明通过水质检测探头可以监测的指标包括浊度、温度、溶解氧、pH值以及化学需氧，具有较高的灵敏度与响应速度，通过图像采集模块对水质环境进行图像特征的采集，进一步提高检测精度，通过各个传感器可以在秒级时间内对检测目标浓度发生的变化做出响应，检测结果可以在分钟级时间内获得，实现监测结果的实时传输，通过手机和手机APP的组合对水质环境进行远程检测，减轻工人员工作量，提高工作效率，实现了全自动化、可持续在线检测水质。
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本发明提供了一种检测胺的荧光探针，其化学结构式为：。上述荧光探针可以检测溶液中和生物体腐烂过程中产生的活性胺。本发明提供的检测活性胺的荧光探针，当向其加入活性胺后荧光显著增强，该结果及其现象为快速检测食品腐败检测试纸的应用奠定了理论基础。相应的，利用本发明的探针通过荧光成像技术检测活性胺可于评价食物腐败程度。
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本发明的目的在于提供了一种热稳定性高的食用油过氧化值试纸，大大缩短了样品处理和检测时间，提高试纸的准确度，从而实现样品的现场快速检测。提高检测食用油过氧化值试纸热稳定性的方法步骤如下：(1)把柠檬酸缓冲剂、还原剂、表面活性剂、底色原料和稳定剂溶解在去离子水中，得到溶液A；(2)把显色剂和反应促进剂溶解在无水乙醇中，得到溶液B；(3)把滤纸依次在溶液A和溶液B中浸泡后鼓风干燥；(4)干燥好的滤纸分切成试纸块，封装；(5)检测反射率的波长范围600-650nm；(6)配制各级过氧化值标准液(0-12meq/kg)，用化学滴定法标定真实值；在试纸块上定量滴加标准液，选定波长检测试纸块的反射率，做出反射率-过氧化值关系曲线和标准方程。
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本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一灵敏度高，检测时间短的固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml锥形瓶中，加3ml 1％甲酸‑甲醇溶液，50℃，310W超声波提取20min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过分别以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
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一种热水器内胆用冷轧搪瓷钢抗鳞爆性能检测方法，在同一批次钢板上取两块检验样后用气体保护离子焊焊接成一块大检验样，在大检验样钢板外表面涂搪瓷后，经过烧结、高低温箱内进行定时的交替试验后观察整个试样上下表面是否出现鳞爆。其优点是解决通常的电化学电解测定法试验面积小，一般为直径10mm的区域，实验结果不具代表性问题，本方法试样达(90~120)mm×(180~240)mm区域。通过等离子弧焊电解空气中的水产生氢，高温溶解到热影响区来考量钢板本身的贮氢能力，能够准确预测材料鳞爆情况。
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本发明提供了一种固相萃取?液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取?液质串联检测血脂康胶囊中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。
本发明属于化学检测领域，具体涉及一种曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，该方法操作简单，可同时测定醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，受影响的因素较少，不同企业样品的辅料对主成分的测定均无干扰；本发明方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性。
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本发明公开了一种接地网降阻剂腐蚀性能快速检测方法,利用电化学类腐蚀速度测试仪,对腐蚀测量体系施加弱极化加速腐蚀测量。本方法检测试验可在实验室完成,对工程所抽降阻剂样品在实验室配制样,利用腐蚀速度测试仪进行快速检测评价。使用本发明的检测方法,降阻剂腐蚀性能检测时间可以从至少60天缩短到3天以内,大大缩短了检测时间,从而在保证接地网工程建设质量的前提下,缩短工程建设周期。
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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种曲咪新乳膏中硫酸新霉素组分的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。本发明曲咪新乳膏中硫酸新霉素组分的HPLC检测方法，该方法操作简单，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，受影响的因素较少，适用性广；该方法的准确度、精密度、专属性、检出限等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，采用该方法对各个企业生产的曲咪新乳膏中硫酸新霉素组分进行检测，能够快速准确的检测出硫酸新霉素各组分含量，从而有利于对各个企业生产的曲咪新乳膏样品进行判定。
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本发明公开了一种检测奥尼罗非鱼IGF‑1等位基因表达的方法及其试剂盒，属于生物化学与分子生物学领域。本发明的检测方法包括(1)RNA逆转录；(2)PCR扩增；(3)焦磷酸测序反应。本发明的试剂盒包括PCR扩增的特异性引物和焦磷酸测序引物。本发明的方法可实时监测反应并且定量、快速检测，具有特异性强等优点，为简便、快速地检测奥尼罗非鱼IGF‑1等位基因表达带来便利，而且检测成本低。
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本发明公开了一种GC/MS快速检测中毒病人胃内容物中的毒鼠强的方法，旨在提供一种检测灵敏度高，检测周期短的中毒病人胃内容物中的毒鼠强的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备：取胃内容物2ml，加入10％盐酸4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液过HLB固相萃取小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上安捷伦7890A‑5975C气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。
本发明提供一种核酸适配体及其构建方法和其在检测中华鳖彩虹病毒中的应用，该核酸适配体包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本发明提供的核酸适配体对中华鳖虹彩病毒具有更高的亲和力和特异性，此外，还具有无免疫原性、制备周期短、重现性好、分子量小、便于体外化学合成、便于标记、易于对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代、序列稳定易于运输和保存等优点。采用基于本发明的核酸适配体的快速检测方法对中华鳖虹彩病毒进行检测时，操作简单迅速、能够达到较高的准确率和灵敏度。可利用该核酸适配体构建分子探针或检测试剂盒，并结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测设备，实现中华鳖虹彩病毒的精确检测。
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本发明提供了一种血脂康胶囊中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的血脂康胶囊中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取胶囊剂取内容物0.5g，置10ml锥形瓶中，加3ml 1％乙酸‑甲醇溶液，超声波提取30min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种微量铁的检测方法，旨在提供检测方法简单，检测结果精确度高的微量铁的检测方法；该方法：1)准确称取样品0.4g于烧杯中，加1:1硝酸5ml溶解，加入高氯酸3ml，加热至冒白烟，放冷，加少许水溶解盐类，定容至100ml容量瓶；2)移取以上样品澄清液2-10ml于50ml比色管，加入10ml硫氰酸铵正丁醇溶液,以少许水冲洗比色管，用水稀至刻度，摇匀；3)分别吸取铁标准溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸铵溶液10ml,以水定容，摇匀后用1cm比色皿，于波长500nm处，与样品溶液一起同时测定吸光度；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种增强禽呼肠孤病毒检测传感器中抗体固定的方法。本发明提供了用于检测呼肠孤病毒电化学免疫传感器的制备方法，包括如下步骤：(1)处理电极；(2)纳米复合物修饰电极；(3)抗体固定前的预处理；(4)抗体固定；(5)工作电极与检测，所述纳米复合物为金铂纳米复合物，所述预处理为用半胱胺盐酸盐溶液进行孵育。本发明的经实验证明该传感器检测线性范围为0～105.82EID50/mL、最低检测限为100.46EID50/mL，相对于抗体直接固定方法，检测线性范围提高了10倍，且敏感度高，特异性良好。
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本发明公开了一种六堡茶鲜叶中拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，旨在提供一种检测灵敏度高、对于茶叶质量具有重要的意义；其技术方法：1)标准样品的制备；2)样品制备与提取，称取捣碎的样品10.0mg，加入50mL体积比1:1的乙醚和乙酸乙酯于捣碎机中匀浆提取，真空抽滤并用10mL混合液洗涤滤渣，采用过饱和硫酸钠加入分液漏斗中萃取，分出有机相后浓缩至2mL上液相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种羧基化氧化石墨烯修饰电极检测miRNA‑21的方法，第一、滴加miRNA‑21适配体溶液到金电极表面，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液，冲洗吹干；滴加反应液，冲洗吹干；浸泡羧基化氧化石墨烯复合物饱和溶液，冲洗吹干；滴加亚甲基蓝，冲洗吹干，得修饰电极；将二茂铁和二苯丙氨酸溶于乙醇，加羧基化氧化石墨烯超声处理，取滤液干燥得羧基化氧化石墨烯复合物；第二、制备多个修饰电极，检测每个浓度对应的阻抗值，计算得到阻抗值的差值与浓度的线性关系；第三、制备检测待测样液的修饰电极，检测待测样液的阻抗值，采用线性关系计算得到待测样液中miRNA‑21的浓度。本发明具有增强金电极的电化学信号的有益效果。
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本发明提供一种检测蔬菜中毒死蜱农药残留量的方法，是应用纳米石墨烯修饰电极来实现的，本方法包括以下步骤：电极的预处理；电化学传感器界面的构建；对毒死蜱标准品进行检测，建立标准曲线；蔬菜样品的处理；用差分脉冲伏安法检测样品，根据毒死蜱标准曲线计算出蔬菜中毒死蜱的含量。本发明具有具有响应快、检测的时间短，仪器的成本低，操作简单，选择性好，受干扰物的影响能力强；灵敏度、准备度高，检出限低的优点，符合我国农药残留快速检测技术发展，能满足国际化对蔬菜农药残留量检测的要求。
本发明公开了一种采用三维分级多孔碳材料检测二羟基苯同分异构体的方法：(1)三维分级多孔碳材料的制备；(2)修饰电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；在实际检测HQ、CC与RC含量的过程中，将HQ、CC与RC的标准溶液替换成待测样，在它们各自对应的氧化峰出峰位置测得氧化峰电流值，将氧化峰电流值带入所得线性方程中，即可计算出待测样中HQ、CC和RC的含量。本发明中制得的三维分级多孔碳材料具有微孔、介孔和大孔的三维互相连通多孔碳，既具有比表面积大、孔结构发达、导电性好等优点，还能提高电化学性能；本发明的检测方法操作简便、成本低廉，检测准确率高。
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本实用新型公开了一种干化学尿检测仪,即准确感应试纸条计数的尿检测仪,包括设置于机壳外的一级试纸条感应检测器,其特点是还设置有二级试纸条计数感应检测器,二级试纸条计数感应检测器位于机壳内;在机壳内部,二级试纸条计数感应检测器位于试纸条移动平台的上方。由于二级试纸条计数感应检测器的作用,本实用新型触摸液晶显示屏显示的记录与尿检测仪内部待检的试纸条一一对应,能让用户清楚的知道测试了几个样本和该测那个样本,方便重新测试出错的样本,不至于弄错样本号,导致误诊。
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本发明提供了一种注射用去水卫矛醇杂质含量的检测方法，旨在提供一种检测准确率高，检测方法简单的注射用去水卫矛醇中杂质含量的检测方法，该方法种注射用去水卫矛醇杂质含量的检测方法，其特征在于，该方法为取注射用去水卫矛醇样品，加乙腈制成每lml中含去水卫矛醇1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2ml，加乙腈稀释制成每lml中含去水卫矛醇10μg的溶液，作为对照溶液；精密量取供试品溶液与对照溶液各μl，分别注入气相色谱仪记录，按主成分自身对照法计算杂质；属于化学检测技术领域。
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本发明提供一种有机农业产品的农药残留快速检测方法，属于农药残留检测技术领域，包括以下步骤：有机农业产品样品依次进行涡旋、离心、浓缩、过滤，取得滤液；制备丝网印刷电极与便携式电化学工作站相连，通过方波阳极溶出伏安法检测农药加入前、后乙酰胆碱电流信号的变化，根据农药浓度与电流信号变化值之间的关系完成定量检测，以获得农药浓度与电流信号的关系；将滤液用上述的方式，获得滤液此时的电流信号，再根据所知农药浓度与电流信号关系以及国标中对农药的限量，可判断出该有机农产品农药残留是否超标。本方法操作简单、对检测人员无专业性要求、检测灵敏度高，且成本低廉的一种有机农业产品的农药残留快速检测方法。
一种基于H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料检测GPC3的方法。包括H‑rGO‑Pt@Pd NPs材料的制备、电极的修饰与生物传感界面的构建、GPC3的标准曲线绘制、实际样品的检测。通过构建H‑rGO‑Pt@Pd NPs/Au NPs/SPCE生物传感平台，利用GPC3能够与GPC3适配体特异性结合，通过DPV方法检测GPC3前后在的PBS溶液中的电化学信号，从而实现对GPC3的检测。该方法操作简单、省时、费用低且具有较低的检测限。
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本发明提供了一种红曲色素粉中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的红曲色素粉中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)红曲色素粉0.5g，置10ml锥形瓶中，加2ml1％甲酸‑甲醇溶液，350W，50℃超声波提取10min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明提供了一种国公酒中桔霉素的检测方法，旨在提供一种灵敏度高，检测时间短的国公酒中桔霉素的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取样品0.5ml，置25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种检测结肠小袋纤毛虫的PCR引物、试剂盒及方法，属于生物化学与分子生物学领域。该PCR引物为：xmc‑F CAAGTTTCTGCCCTATCATGC，xmc‑R TAAGTTTCAGTCTTGCGACCA。检测试剂盒包括PCR引物，并用于快速检测结肠小袋纤毛虫。检测方法包括：(1)提取待检样品的DNA；(2)PCR反应体系建立；(3)对待检样品进行PCR反应检测；(4)对PCR扩增产物进行电泳及测序。本发明的方法可实时监测反应，快速检测，具有特异性强等优点，为简便、快速地检测结肠小袋纤毛虫带来便利。
本发明公开了一种铅掺杂PEG钝化石墨烯量子点荧光探针检测多种重金属离子的方法。将甘蔗糖蜜溶于去离子水，加入Pb(Ac)2；超声、离心后取上清液于反应釜中，烘箱中反应，过滤，得铅掺杂碳量子点原液；用聚乙二醇类钝化剂稀释，得聚乙二醇钝化铅掺杂碳量子点溶液；加入或不加入掩蔽剂，加入待测溶液；用聚乙二醇类钝化剂将溶液定容，摇匀、静置；通过荧光强度结果计算重金属离子含量。本发明不仅能检测单一金属离子存在下的七种金属离子中的任一种，还能在14种金属离子混合溶液中选择性检测Fe3+、Cu2+、Ag+三种金属离子，该法检测速度快，检测灵敏度高，检测限低，能应用于纳米医药、生物成像、生物传感和化学传感等领域。
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本发明涉及一种用于三乙烯二胺的快速检测的化合物。本发明选择用蒽作为反应底物，运用有机合成化学的方法，在一定有机反应条件下经过多步反应合成含有双脲官能团的分子钳结构的化合物；在此基础上运用超分子化学中分子识别的基本原理和方法，将合成的用于三乙烯二胺的快速检测的化合物(分子钳)作为主体，利用分子荧光技术，在有机溶剂中实现了对三乙烯二胺较好的检测。能够高灵敏、高选择性识别有机相中痕量的三乙烯二胺分子，方法简单，识别过程无需前处理操作。
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本发明公开了一种手提式新房室内甲醛检测装置，包括检测箱体、螺纹杆、检测液测量管和检测台，所述检测箱体前端面上设有玻璃窗，玻璃窗上设有第一刻度板，所述螺纹杆上穿插有螺纹管，所述检测液测量管上端通过固定杆固定在隔板上，所述检测台设置在检测箱体内部的底部左侧，检测台上设有检测试纸。本发明手提式新房室内甲醛检测装置，通过化学反应式计算出单位体积的甲醛含量，甲醛含量检测准确。
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