广西有色金属理论与应用

利用三维碳纤维修饰电极为传感器检测螺蛳中痕量Cu²⁺的方法 840     

 0

本发明涉及一种利用三维碳纤维修饰电极为传感器检测螺蛳中痕量Cu²⁺的方法，该方法利用三维碳纳米纤维修饰电极为新型电化学传感器，并用于Cu²⁺的检测；三维碳纳米纤维是采用静电纺丝法对蒙脱土(MMT)和聚丙烯腈(PAN)的混合溶液进行纺丝后，经高温碳化再用HF刻蚀得到的。由于该材料可以增加电极表面的活性位点并且能提高金属离子的传递速率，在最优试验条件下，对检测Cu²⁺显示出良好的信号响应，并且修饰电极具有较高的稳定性和选择性。采用差分脉冲伏安法对Cu²⁺进行检测，其氧化峰电流与浓度在2‑10μg·L^‑1和10‑130μg·L^‑1的范围内呈现出良好的线性关系，检出限为0.4μg·L^‑1。将修饰电极用于实际样品检测，得到了良好的回收率，说明该材料具有潜在的应用价值。

固相萃取-液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法 965     

 0

本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的固相萃取‑液质串联检测国公酒中的桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备2)样品前处理；3)样品净化；将上述样品前处理液，以1ml/min流速通过HLB固相萃取柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml甲醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40℃下氮吹至近干，精密加入1ml甲醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品上色谱柱检测；属于化学检测技术领域。

液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法 1084     

 0

本发明提供了一种液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法，旨在提供一种灵敏度高，定性定量准确的液质串联检测罗汉果茶中山奈素的方法；其该方法是：1)取本品，精密称定，研细，超声处理，离心取下层沉淀，干燥；2)在微波反应器中，加入氯代1‑烷基‑3‑甲基咪唑和甲醇，在60℃，处理10min得到提取液；3)将提取液浓缩后得到浓缩液，向浓缩液中加入大孔树脂混合并搅拌均匀，干燥后上AB‑8树脂，水洗至无色，再以乙醇溶液淋洗，收集洗脱液，洗浓缩并干燥，得干粉；4)称取步骤3)的干粉0.5g，加10％磷酸溶液5ml，置水浴加热回流30分钟，放冷，定量转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，过滤膜，取滤液检测；属于化学检测技术领域。

干式血红蛋白检测系统用血红蛋白质控液的应用 943     

 0

本发明涉及一种血红蛋白质控液在干式血红蛋白检测系统的应用，解决血红蛋白逐渐被氧化、直接滴加在干式血红蛋白检测试纸上会穿透试纸发生渗漏污染的技术问题，通过采用一，对血液样本进行离心、洗涤及细胞裂解处理，过滤后得到血红蛋白液；向血红蛋白液中通入一氧化碳气体，制备出碳氧血红蛋白液；二，制备增稠液；三，将碳氧血红蛋白液与增稠液混合，搅拌均匀，获得血红蛋白质控液的技术方案，解决了该问题，可用于医学检验技术中。本发明的血红蛋白质控液在室温下可稳定存放30天，冰箱可稳定存放6个月以上，‑20℃可稳定存放1年以上，可促进血红蛋白液在血红蛋白干化学检测试纸上进行横向均匀扩散，大幅减少渗漏的情况。

基于纳米复合材料构建夹心型适配体传感器检测GPC3的方法 825     

 0

一种基于纳米复合材料构建夹心型适配体传感器检测GPC3的方法，将金‑还原氧化石墨烯（Au NPs@rGO）修饰在丝网印刷电极表面，通过物理吸附固定GPC3适配体（GPC3Apt），以血红素‑还原氧化石墨烯‑铂@钯（H‑rGO‑Pt@Pd NPs）为载体，制备H‑rGO‑Pt@Pd NPs‑GPC3Apt信号探针，构建夹心型电化学纳米适配体传感器。利用H‑rGO‑Pt@Pd NPs纳米复合材料类过氧化物酶性质催化Ag沉积进行有效电流放大，采用DPV方法进行扫描，记录其峰电流，实现对GPC3的检测，最低检测限为0.4801μg/mL。

利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法 825     

 0

本发明公开了一种利用HPLC-ELSD检测剑麻皂苷元含量的方法。设置HPLC装置：Shim-packVP-ODS，C18柱250毫米×4.6毫米×5微米；ELSD检测器：漂移管温度40℃，载气压力350KPa，流动相为无水甲醇 : 水=9 : 1(体积比)，流速1毫升/分钟，进样量10微升，时间35分钟，柱温为40℃；根据标准品的检测绘制标准曲线，得曲线方程；计算待测样品的峰面积，代入所得的标准曲线方程，计算出待测样品中剑麻皂苷元的含量。本发明采用HPLC-?ELSD，即高效液相色谱和蒸发光散射检测器结合，检测快速，且不受流动相组成的干扰，不要求被测主要成分有特定的化学结构，因此，对剑麻皂苷元检测的效果好。

水溶性荧光碳点及其制备方法和多种重金属检测应用 848     

 0

本发明公开了一种水溶性荧光碳点及其制备方法，由樟树籽为碳源，经高温碳化制得，所得材料含有含氧官能团，所述含氧官能团为羟基，羰基，醚或环氧基中的一种或多种，所得碳点的粒径为2‑4 nm，对Cd²⁺、Pb²⁺和Cu²⁺的选择性。一种检测重金属离子传感器和一种重金属离子的检测方法，检测方法包括步骤：1）测试条件的准备；2）重金属离子浓度标准线性关系的测试；3）待测重金属离子溶液浓度的检测。本发明的优点为：1、基于通用仪器电化学工作站，具有可原位检测、检测周期短、购置成本和使用成本低廉、无需培训的特点；2、可实现便携化和轻量化；3、原料是天然生物质材料，对环境和人体均没有伤害，且来源广泛，解决了原料绿色安全问题。

盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法 1193     

 0

本发明属于化学检测领域，具体涉及一种盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤，本发明提供的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中盐酸普鲁卡因有关物质的HPLC检测方法，该方法操作简单，准确度高，检测效率高，专属性好，采用该方法能进一步有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊的质量。

用于检测中华鳖虹彩病毒的核酸适配体及其构建方法和应用 982     

 0

本发明提供一种用于检测中华鳖虹彩病毒的核酸适配体及其构建方法和应用，该用于检测中华鳖虹彩病毒的核酸适配体包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本发明提供的核酸适配体对中华鳖虹彩病毒具有更高的亲和力和特异性，此外，还具有无免疫原性、制备周期短、重现性好、分子量小、便于体外化学合成、便于标记、易于对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代、序列稳定易于运输和保存等优点。采用基于本发明的核酸适配体的快速检测方法对中华鳖虹彩病毒进行检测时，操作简单迅速、能够达到较高的准确率和灵敏度。可利用该核酸适配体构建分子探针或检测试剂盒，并结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测设备，实现中华鳖虹彩病毒的精确检测。

靶向线粒体检测粘度的荧光探针及其应用 900     

 0

本发明提供了一种新型的线粒体靶向近红外发射粘度荧光探针Mito‑ND，其化学结构式为。该探针合成简单，细胞毒性低，具有良好的化学稳定性和光稳定性；能定位线粒体用于监测线粒体内粘度的变化。体内成像实验表明该探针还可以有效检测损伤条件下肝、肾组织的粘度变化。

肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic薄层色谱检测方法 1110     

 0

本发明提供了一种肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic薄层色谱检测方法，旨在提供一种操作更简便，灵敏度高，稳定性及重现性好的肤痒颗粒中地肤子皂苷Ic含量的测定方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液；2)制备对照品溶液；3)吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷?乙酸乙酯?甲醇?水为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯下检视；4)供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；属于化学检测技术领域。

庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分含量的HPLC-ELSD检测方法 988     

 0

本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分含量的HPLC‑ELSD检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，检验方法较稳定，该方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，能快速的检测出庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分的含量，从而有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的质量。

气相色谱法检测藿香正气水中乙醇含量的方法 1115     

 0

本发明提供了一种藿香正气水中乙醇含量的测定方法，旨在提供一种操作简便，检测精确高、快速环保的藿香正气水中乙醇含量的测定方法；该方法包括下述步骤：一种藿香正气水中乙醇含量的测定方法，其特征在于，该方法为：量取藿香正气水5ml液过C18小柱后，收集滤液，置于100ml的容量瓶中，加入正丁醇5ml，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，取1μl上气相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。

液质串联检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法 1178     

 0

本发明提供了一种液质串联检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一种定性定量准确，高效省时，检测结果客观准确的检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法；该方法依次包括下述步骤：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液1ml置100mL量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，过0.45微米的滤膜，取滤液用Agilent1290‑6490三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

多功能检测液 772     

 0

本发明提供一种多功能检测液，属于化学检测试剂技术领域，其以一定配比的石灰、硫磺、白矾、芒硝、胆矾、皂矾、银朱、硼砂、硝酸为主要原料加工制得。本发明检测液的制备方法简单，所制得检测液可对食品、药物等多种物质的真假好坏进行检测鉴别，其成本低，适用范围广，使用方便，灵敏度高，反应快速，显色明显、易于区分，且稳定性好，保质期长。

快速检测中毒病人血液中的毒鼠强的方法 847     

 0

本发明公开了一种快速检测中毒病人血液中的毒鼠强的方法，旨在提供一种灵敏度好，检测效率高的毒鼠强的检测方法；其技术方案为：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备取血液5ml置15ml离心管中，加入5ml乙腈，漩涡震荡2min；3200r/min离心5min，取上清液上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

气体绝缘组合电器内部分解物的检测电路 768     

 0

本实用新型涉及高压电气设备状态监测与故障诊断的研究、应用技术领域，特别涉及一种气体绝缘组合电器内部分解物的检测电路，包括电源、气体绝缘组合电器和变电站监控服务器，还包括逆止阀、气体密度继电器、流量调节阀、电化学传感器、模数转换电路和工控机；所述逆止阀通过气体密度继电器与变电站监控服务器连接，所述逆止阀依次与流量调节阀、电化学传感器、模数转换电路和工控机连接，所述工控机分别与温度传感器、网络交换机和打印机连接，本实用新型攻克了传统电路无法准确判断气室内部是否存在放电的难题，还可以及早判断对应气室内部的气体受污染程度、潜伏性故障，并能定位内部故障气室。

糖厂蒸发冷凝水微糖实时检测方法及装置 1051     

 0

本发明涉及电子类的微糖检测领域，具体是指一种糖厂蒸发工段中，冷凝水所含微量糖分的实时检测方法及装置。为节约能源和减少排污，糖厂在生产过程中，通常将蒸发工段冷凝水补给到锅炉中重新产生蒸汽。只有当冷凝水含糖量较低时，重复利用这些冷凝水才是安全的。本发明根据含糖溶液的光谱透过特性，提出糖厂蒸发工段冷凝水含糖量实时检测方法及装置，通过测量糖液的光吸收系数，再综合考虑蒸发速度和糖液的液位等因素，计算蒸发冷凝水的含糖量。本方法不需添加任何化学试剂，测量结果受其他因素干扰小，测量速度快，精度高，能满足糖厂生产的实际需要。

快速检测富马酸酮替芬滴鼻液中马酸酮替芬含量的方法 1116     

 0

本发明提供了一种快速检测富马酸酮替芬滴鼻液中马酸酮替芬含量的方法，旨在提供一种高效省时，重复性好，检测灵敏度高的检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法；该方法依次包括下述步骤：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液1ml置100mL量瓶中，加乙腈稀释至刻度，采用0.22um滤膜过滤，取2μl注入液相色谱仪，所述的色谱条件如下：色谱柱：Thermo?Syncronis?Dim.mmAQ1.7μm?50×2.1mm；柱温：30℃；流速：0.8mL/min；流动相中甲醇?水?乙腈的体积比为30 : 40 : 30；检测波长：287nm属于化学检测技术领域。

双波长高效液相色谱检测血栓通的方法 799     

 0

本发明提供了一种双波长高效液相色谱检测血栓通的方法，该方法依次包括下述步骤：精密称取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，并加水稀释至刻度，0.22μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；取供试品溶液2μl注入液相色谱仪，流动相流速为0.8mL/min，采用梯度洗脱，检测波长为：267nm，287nm；检测器：PAD、柱温为35℃；所述流动相由A相和B相组成，A相为甲醇-水；B相为乙腈-水-0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇与水体积比10:90，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的体积比为5：92：3；属于化学检测技术领域。

具识别功能的生物传感器检测装置 807     

 0

本发明提供了一种可免除密码卡的使用、减少操作失误、制作成本低、提高检测精准度、自动校正的具识别功能的生物传感器检测装置，包括电化学生物传感器和检测器，所述生物传感器具有检测区域和识别区域；所述生物传感器还包括绝缘基片、电极系统、电编码图案；所述绝缘基片正面设置有电极系统和电绝缘层，所述电极系统包括阳极电极、阴极电极和短路电极，其中的短路电极与阳极电极或阴极电极相接，所述电绝缘层覆盖部分电极系统；绝缘基片背面具有电编码图案；所述检测器的PCB板上装配有弹簧金属顶针，与电编码图案对应。

基于CQD蒸馏的低照度目标检测方法 1118     

 0

本发明公开了一种基于CQD蒸馏的低照度目标检测方法，包括以下步骤：1）获取低照度图像数据集ExDark，并进行处理和划分得到训练集ExDark‑Train和测试集ExDark‑Test；2）将ExDark‑Train数据输入到CQD‑Net中进行蒸馏学习；3）采用CQD蒸馏方法，利用训练好的教师网络对学生网络进行低照度知识蒸馏优化学生网络；4）目标检测。这种方法能够将低光照环境下的教师网络的知识蒸馏到学生网络中，压缩了学生网络大小的同时，使得学生网络也能具备有效的低照度图像目标检测能力，提升了其在低照度环境下的目标检测准确度。本发明能够有效选取待蒸馏区域，提升蒸馏效率，且在不改变学生网络结构，不增加计算消耗的前提下提升最终的轻量化目标检测网络的检测精度。

气相色谱法检测奶粉中三聚氰胺的方法 816     

 0

本发明提供了一种气相色谱法检测奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供一种操作简便，检测精确高、快速检测奶粉中三聚氰胺的方法，其技术方案是：称取奶粉2g，用20g石英砂混匀，将混合均匀的样品装入萃取池中，以50％甲醇水溶液作为萃取溶剂，压力6.3Mpa，温度70℃，静态萃取时间2min，冲洗体积60％，吹扫时间200s，静态循环3次；提取完成后将提取液用甲醇定容至5mL，取2ml液过C18小柱后，收集滤液，置于100ml的容量瓶中，加入甲醇5ml，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，取1μl上气相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。

以Ag@Au为SERS基底的痕量阿莫西林检测方法 1065     

 0

本发明涉及一种以Ag@Au为SERS基底的痕量阿莫西林检测方法，该方法采用了一种简单的种子介导的方法，用于制备化学性质稳定的双金属Ag@Au纳米粒子，最终将三角形的AgNPs转化为圆盘状的Ag@Au纳米粒子，再将得到的圆盘状的Ag@Au纳米粒子作为痕量阿莫西林检测的SERS基底，从而实现阿莫西林的痕量检测。本发明合成了形貌、粒径均一，分散性好的双金属Ag@Au纳米粒子，Ag@Au纳米粒子具有较高的灵敏度，具有较好的光谱重现性以及较强的SERS强度。实验结果表明，该基底制备方法简单、分散性好、灵敏度高，可用于对食品、药品的快速检测，有广泛的应用前景。

同时检测清热镇咳糖浆中三种成分的方法 1128     

 0

本发明提供了一种同时检测清热镇咳糖浆中三种成分的方法，旨在提供一种重现性好，灵敏度高，结果准确的同时检测清热镇咳糖浆中三种成分的方法：精密量取本品1ml，置10ml量瓶中，加乙腈稀释至刻度，振摇，取上清液，0.22μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；取供试品溶液2μl注入液相色谱仪，所述的色谱条件如下：流动相A相为甲醇?水；B相为乙腈?水?0.5％磷酸水溶液；所述的A相中甲醇与水体积比5:95，B相中乙腈、水、0.5％磷酸水溶液的体积比为10：70：10；流速为0.8mL/min，采用梯度洗脱；检测波长为：226nm，276nm；检测器：PAD；柱温为35℃；属于化学检测技术领域。

超高效液相色谱法检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法 748     

 0

本发明提供了一种超高效液相色谱法检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法，旨在提供一种避免其他杂质干扰，高效省时，鉴定结果客观超高效液相色谱法检测富马酸酮替芬滴鼻液含量的方法；该方法依次包括下述步骤：精密取富马酸酮替芬滴鼻液样品溶液1ml置100mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，采用滤膜过滤，取2μl注入超高效液相色谱仪检测；属于化学检测技术领域。

硫酸新霉素组分及有关物质的HPLC检测方法 1095     

 0

本发明属于化学检测领域，具体涉及硫酸新霉素的组分及有关物质的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。本发明提供的硫酸新霉素组分及有关物质的HPLC检测方法，该方法操作简单，分离度好，能够检出新霉素B和C两个较大的组分及较多的有关物质，检测效率高，具有良好的专属性、精密度和准确度，与现有技术相比能够检出更多的杂质，能更有效的对硫酸新霉素中的组分及有关物质进行控制，具有很强的实用性。

超高效液相色谱检测冻干血栓通的方法 818     

 0

本发明提供了一种超高效液相色谱检测冻干血栓通的方法，旨在提供一种避免其他杂质干扰，高效省时，鉴定结果客观准确的检测血栓通的方法；该方法依次包括下述步骤：精密称取注射用血栓通0.5g，置l0mL量瓶中，加水稀释至刻度，0.22μm微孔滤膜滤过，取1μl注入超高效液相色谱仪，所述的色谱条件如下：色谱柱采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以含0.5％甲酸的水为流动相A，乙腈为流动相B，按照的A∶B的不同比例进行梯度洗脱；洗脱时间20分钟，紫外检测的检测波长287nm；属于化学检测技术领域。

金属矿石中含铁量的检测方法 775     

 0

本发明公开了一种金属矿石中含铁量的检测方法，旨在提供检测方法简单，检测结果精确度高的金属矿石中含铁量的检测方法；该方法：1)准确称取样品0.5g于烧杯中，加1:2硝酸6ml溶解，加入高氯酸4ml，加热至冒白烟，放冷，加少许水溶解盐类，定容至100ml容量瓶；2)移取以上样品澄清液2-12ml于50ml比色管，加入12ml硫氰酸铵乙醇溶液,以少许水冲洗比色管，用水稀至刻度，摇匀；3)分别吸取铁标准溶液0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0ml于50ml比色管，加入硫氰酸铵溶液12ml,以水定容，摇匀后用1cm比色皿，于波长500nm处，与样品溶液一起同时测定吸光度；属于化学检测技术领域。

庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中维生素B12含量的HPLC检测方法 935     

 0

本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊中维生素B12含量的HPLC检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，专属性强，检验方法较稳定，适用性广，本发明方法的准确度、精密度、专属性、定量限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，采用该方法对各个企业生产的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊进行检测，能够快速准确的检测出维生素B12的含量，从而有利于对各个企业生产的庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒/胶囊样品的质量进行判定。