本发明多种化学促进剂提高异养微生物发酵生产二十二碳六烯酸(DHA)的方法,以寇氏隐甲藻的异养培养基为基础,在其中添加任一种化学促进剂;所说异养培养基的组成为:葡萄糖9?g/L, 酵母浸粉2g/L, 海盐25g/L;所说化学促进剂也可称为植物生长调节剂,包括吲哚乙酸(IAA)、萘氧乙酸(BNOA)、氯苯甲酸、水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)、乙醇胺,这些化学促进剂,在所说异养培养基中的浓度为:吲哚乙酸(IAA)2.5mg/L,萘氧乙酸(BNOA)4mg/L,氯苯甲酸4mg/L,水杨酸(SA)1?mg/L,脱落酸(ABA)20?mg/L,乙醇胺2.5?mM;25oC下培养72小时后,提取油脂,使用气质联用仪测定培养物DHA含量,同时从平行培养物中提取细胞代谢物,利用代谢组学方法检测分析胞内代谢物的含量变化情况。
本发明涉及电化学传感器领域,提供了一种西草净分子印迹电化学传感器的制备方法,将西草净、甲基丙烯酸和乙腈混合后进行预聚合反应,得到预聚合液;将预聚合液、交联剂和引发剂混合后进行除氧,然后将除氧液涂覆于电极表面后进行热聚合,再洗脱模板分子,即得到西草净分子印迹电化学传感器。本发明将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用,在电极表面制备西草净印迹薄膜,该方法步骤简单,容易进行。本发明还提供了一种西草净分子印迹电化学传感器,该传感器结构简单,可用于测定西草净的含量,灵敏度高,准确度高,且检测时间短,克服了传统分析方法步骤复杂、设备昂贵、耗时长的缺点。
本发明公开了一种检测外周血神经元中磷酸化α突触核蛋白阳性细胞占比的方法,所述方法包括如下步骤:(1)取外周血血样;(2)对血样中红细胞进行裂解;(3)分离出含有稀有细胞和少量白细胞的混合细胞群;(4)分选富含神经元的细胞群;(5)铺板;(6)特异性标记;(7)利用激光共聚焦显微镜对特异性标记的细胞进行荧光激发,并拍照保存数据;(8)利用image J图像分析统计软件对拍照结果进行分析,得出外周血神经元中磷酸化α突触核蛋白阳性细胞占比。本发明通过免疫荧光化学方法对外周血神经元中的磷酸化α突触核蛋白所占比例进行检测,本发明方法快速、准确、灵敏度高。
化学实验室用化学药品量取仪,涉及监测设备技术领域,尤其是一种量取精确、安装使用方便的化学实验室用化学药品量取仪。本实用新型的化学实验室用化学药品量取仪,其特征在于该量取仪包括支撑块、取料组件和驱动组件,取料组件安装在支撑块上部,驱动组件安装在支撑块下部,支撑块中间设置有孔洞,驱动组件穿过孔洞后与取料组件连接。本实用新型的存料管采用旋转方式连接,便于更换,避免药品污染,利用电机带动传动杆转动,通过传动杆带动伸缩管前后移动,利用伸缩管吸取或推出药品,通过控制电机工作时间,提高了量取的准确性,同时还设置了记录组件,便于记录量取信息,提高了使用的便利性。
本实用新型公开了一种化学用化学溶液迅速冷却结晶装置,包括冷却箱和手摇泵,所述冷却箱为双层箱体结构,所述冷却箱内一体成型有安装腔和放置腔,所述放置腔内活动设有冷却结晶箱,冷却箱采用透明塑料制成,降低了生产成本,待结晶的化学溶液储存在冷却结晶箱内,冷却结晶箱采用透明玻璃制成,透明材质的冷却箱和冷却结晶箱方便观察结晶过程,冷却结晶箱上设有提手,方便将冷却结晶箱从冷却箱内放入和取出;所述安装腔内缠绕有冷凝管,所述冷却箱的一侧设有储液池,储液池内盛放有水和冰块的混合物,所述手摇泵包括泵体和摇把,结构简单,操作方便,无需用电,可清楚观测整个结晶过程,适用于化学课程的教学。
本发明涉及分析化学领域,公开了一种检测3,4,5-三甲氧基苯酚产品的方法,具体包括:取3,4,5-三甲氧基苯酚产品测试溶液进行HPLC检测,测定结果用外标法分析得到3,4,5-三甲氧基苯酚的含量。本发明所述方法还包括3,4,5-三甲氧基苯酚有关物质的检测和3,4,5-三甲氧基苯酚产品的红外检测。通过所述检测方法,可以在制备3,4,5-三甲氧基苯酚过程中,对3,4,5-三甲氧基苯酚的质量进行准确的评价,以保证最终得到质量稳定的3,4,5-三甲氧基苯酚。
本发明公开了一种羟基自由基电化学传感器的制备方法,该方法以g‑C3N4/MWCNTs‑COOH作为修饰电极材料,在g‑C3N4/MWCNTs‑COOH修饰过的电极表面采用本体聚合方法制备了分子印迹聚合物,能够对特定的羟基化产物进行选择性识别响应,g‑C3N4可以提供较多的表面活性位点、具有良好的热稳定性;MWCNTs‑COOH具有高导电性和良好的化学稳定性,两者之间的强协同作用可以提高传感器的检测灵敏度;采用差分脉冲法对目标产物进行分析测试,采用本体聚合的方法制备的电化学传感器对印迹分子响应快速、灵敏度高、稳定性好;具有较宽的线性检测范围和较低的检测限,适用于微量羟基自由的检测分析,且检测无需取样等过程,简化了检测流程。
本发明公开了一种甲砜霉素分子印迹电化学传感器及其制备方法与应用,采用水热一步法制备多孔石墨烯?二硫化钼纳米花状复合物,并将其滴涂到L型玻碳电极表面。利用氨基化多壁碳纳米管及多孔Pt?Pd纳米颗粒分散进一步提高电极的印迹表面积及加强修饰界面的稳定性,从而获得三维多孔的印迹基底。以甲砜霉素为模板分子,邻二苯胺为功能单体,循环伏安法制备印迹膜;以抗坏血酸为光电化学探针,构建检测甲砜霉素的电化学传感器。该传感器对甲砜霉素具有良好的响应,其线性范围为1.0×10?9?3.5×10?6mol?L?1,检测下限为5.0×10?9mol?L?1。传感器可用于肉类样品及饲料样品甲砜霉素检测。
本发明提供一种大型铸件凝固分析方法。其特征在于经过下列步骤:1)根据合金成分、相图及铸件最大热节尺寸确定大型铸件凝固温度和凝固时间;2)将具有与大型铸件相同的化学成分的合金液注入容器中,送入电加热炉内,按照步骤1)确定的凝固温度和凝固时间,使容器中的合金液凝固、冷却至室温,得小尺寸试件;3)按常规对小尺寸试件进行分析,即得出小尺寸试件的凝固过程和组织,该凝固过程和组织直接反映出大型铸件的凝固过程和组织。由此得出大型铸件在此凝固过程中,其组织是否存在缺陷,以便及时调控大型铸件的凝固温度和凝固时间,保证产品质量,有效解决使用大型铸件进行实验,而带来的成本高昂,试验周期长等不足。
本发明公开了一种二硫苏糖醇处理结合染色质免疫沉淀技术与电泳迁移率变动分析体内外分析拟南芥热激转录因子HSF1三聚体形成的方法。在以往的研究中,关于蛋白质分子间二硫键的研究方法主要采用物理化学的方法结合生物信息学进行分析,本方法采用分子生物学的方法,采用二硫键的还原剂二硫苏糖醇(DL-Dithiothreitol,DTT)进行处理HSF1后,再从生物学功能的角度结合染色质免疫沉淀技术(CHIP)与电泳迁移率变动分析(EMSA)体内外研究HSF1的活性状态,从而揭示三聚体形成与二硫键的关系,此方法可以把结构和功能有效的结合,是研究HSF1三聚体形成的有效方法。
本发明公开了一种不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法,其包括:对不同造纸厂生产的不同批次的赋香卷烟纸样品进行顶空进样处理后,进行气相色谱‑离子迁移谱分析,得到多角度GC‑IMS谱图;根据谱图中致香成分的气相色谱保留时间和离子迁移时间,定性分析挥发性致香物质;根据定性分析结果,对致香成分进行GC‑IMS指纹图谱分析,确定特征峰区域;根据指纹图谱分析结果,进行化学计量法分析。本发明提供的不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法,HS‑GC‑IMS技术结合化学计量学方法可分析不同赋香卷烟纸之间致香物质的差异,为异地加工的赋香卷烟纸产品质量稳定性维护及鉴别提供理论依据和技术支撑。
本发明涉及一种工业硅渣中单质硅含量的定量分析方法,属于化学分析测试技术领域。本发明将工业硅渣破碎研磨成硅渣粉末,称量硅渣粉末质量;将硅渣粉末进行盐酸酸浸以溶解硅酸盐得到含硅酸的酸浸液和含单质硅和碳化硅的固体颗粒,真空干燥并称量含单质硅和碳化硅的固体颗粒质量;在含单质硅和碳化硅的固体颗粒中依次加入硝酸和氢氟酸以溶解硅得到含硅氟酸的酸浸液和碳化硅固体颗粒,真空干燥并称量碳化硅固体颗粒质量;根据重量差值法分别计算出硅渣粉末中硅酸盐和单质硅的质量,再分别计算出工业硅渣中硅酸盐、单质硅和碳化硅的质量百分含量。本发明可用于硅渣中的单质硅含量的定量分析测定,得到硅渣中硅酸盐、碳化硅及硅的质量百分含量。
本发明提出了快速监控混凝土质量的原料分析方法。采用加热拌炒、分级筛分的手段分离新拌混凝土的4种主要原料,并结合砂石原料的成分分析,提出10个计算式来定量计算混凝土的实际配合比,推断结构砼质量能否达到设计要求。避免了同类目标的化学方法中,由于混凝土的砂率、粗骨料含量、环境湿度、水泥成分等变化引出的显著误差。本方法科学合理,除了符合现有的标准、规范、规程以外,在设计试验步骤和推导计算式时还充分考虑了砂浆石料粘黏的影响,以及水分蒸发、水泥飞灰和粉沙的筛分损耗等可能出现的误差。本方法简便、检验计算快捷,一般半小时左右即可获得成果,因而可有效地避免结构砼凝固后才发现质量问题所造成的各种损失。
本实用新型公开了一种用于光谱分析的小规格线棒样品,旨在提供一种可用光电直读光谱分析仪直接测定的小规格线棒样品。它包括直径小于12㎜的线棒主体;所述线棒主体呈L形,其一边呈扁平状,且该扁平状一边的长×宽不小于15㎜×15㎜,厚度不小于3㎜。本实用新型对现有小规格棒线的形状进行改变,解决了原有的小规格棒线无法采用光电直读光谱仪分析的难题,也避免了采用化学分析法周期长、成本高的不足。
本发明公开了一种用于识别低温卷烟安全温度窗口的热重分析方法,所述方法是将低温卷烟在热重分析仪中进行升温热解,得到低温卷烟的热分析曲线信息和逸出组分信息,综合两方面信息从而识别低温卷烟的安全温度窗口。本发明的方法通过推测低温卷烟的热解反应机理和目标烟气成分生成机理,建立热化学反应模型,研究促进有利成分生成和抑制有害物质产生的方法,最终实现低温卷烟热解反应在可控状态下按照理想方向的有序进行。
本发明提供一种普洱茶中挥发性组分的分析方法,用于解决现有技术存在普洱生茶和熟茶品质难以控制的问题。本发明的普洱茶中挥发性组分的分析方法,由于在采用不同方法获得挥发性成分的样品,然后采用气相色谱-质谱工作站对挥发性成分的化学组成进行测定,进行获得了较多的挥发性成分,并确定了挥发性成分的相对含量,有利于茶叶品质的控制。
本申请提供的一种电力网络中节点故障的分析方法及装置,属于电力技术领域,本申请提供的方法包括:获取待预测电力网络中节点多个历史时刻对应的节点状态;将节点状态输入节点故障分析模型中,得到预测时刻的节点预测状态;节点故障分析模型包括节点状态以及节点预测状态的对应关系;节点故障分析模型基于强化学习算法训练得到。本申请提供的方法,根据实际情况模拟电力网络中节点在故障后出现的节点状态,高效准确,能够有效预估电力网络在下一时刻中各个节点的状态。
本发明公开了一种利用X射线荧光光谱分析钛白粉中TiO2含量的方法,该方法包括:(1)提供钛白粉标准样品;(2)采用化学滴定法和X射线荧光光谱法分别测试所述钛白粉标准样品中二氧化钛及包膜物和杂质元素的含量,并且基于所述化学滴定法和所述X射线荧光光谱法所得数据建立X射线荧光光谱法标准曲线;(3)采用X射线荧光光谱法,并且基于所述X射线荧光光谱法标准曲线测定钛白粉待测样品中二氧化钛含量。该方法可使得利用X射线荧光光谱分析钛白粉中TiO2的含量的操作过程更加简单易行。
本实用新型公开了一种在线分析烟草燃烧产生烟气成分的装置,其包括:烟草样品放置器(5);烟气过滤器(6);捕气罩(7);真空泵(11);气体流量控制器(10);气体成分分析仪(9)。本实用新型的装置可以高效及时性检测和搜集烟草燃烧时烟气化学成分及特性的变化状况。
本实用新型涉及一种实时在线分析电子烟烟雾中重金属的装置,属于电子烟烟雾检测技术领域。该装置包括吸烟机、电磁线圈、电解池和电化学工作站;所述的吸烟机包括吸烟装置和排气装置,吸烟装置通过进气通道与电解池相连,排气装置通过出气通道与电解池相连;吸烟装置上设有多个夹持器;电解池设于电磁线圈的轴向上,且电磁线圈位于电解池的中部;电磁线圈的线圈两端分别与电源的正负极相连;电化学工作站分别连接有工作电极、参比电极和对电极,且工作电极、参比电极和对电极均插入到电解池中。此装置与方法对不同类型电子烟烟雾中的气相成分和粒相成分均适合,适用于现有市售电子烟以及卷烟产品烟气中重金属元素的检测。
本发明公开了一种基于GC‑IMS的香精香料复杂体系的相似度分析方法,其包括:对赋香卷烟纸样品、成品烟纸样品、燃烧后的成品烟纸样品和空白纸样进行检测,得到各类别样品的气相色谱串联离子迁移谱数据;采用无监督模式识别方法,对各类别样品的气相色谱串联离子迁移谱数据进行感官组学数据的特征分析和模式识别;根据模式识别结果,对样品之间的相似度进行分析。本发明提供的基于GC‑IMS的香精香料复杂体系的相似度分析方法,对GC‑IMS谱所包含的呈香化合物信息结合化学计量学开展组学数据分析,对挥发性化合物进行模式识别及差异化合物分析,从而确定烟用香精香料在不同阶段的对应致香组分的变化情况及对感官稳定性的影响规律。
本发明属于分析化学质谱分析领域,具体公开了单宁酸在电喷雾电离质谱分析校正液中的应用。本发明使用单宁酸溶液作为电喷雾电离质谱分析的校正液,快速地实现化合物分子量的精准标定,质量校正更准确、对质谱仪几乎无损害,特别是在作为电喷雾电离质谱检测N‑苄基十六烷酰胺、β‑环糊精及单‑[6‑(二乙烯三胺基)‑6‑脱氧]‑β‑环糊精的校正液时,取得了良好的效果。
本发明公开了一种基于GC‑IMS的香精香料体系的模式识别分析方法,其包括:对香精香料体系的各样品进行检测,得到各类别样品的GC‑IMS数据;采用有监督的模式识别方法,对各类别样品的GC‑IMS数据进行感官组学数据的特征模式识别,并建立香精香料复杂体系的分类模型;根据分类模型,确定未知样品所属的样品类别。本发明提供的基于GC‑IMS的香精香料体系的模式识别分析方法,采用有监督方式进行基于GC‑IMS感官组学数据的特征模式识别,对呈香化合物信息结合化学计量学开展组学数据分析,对挥发性化合物进行模式识别及差异化合物分析,确定烟用香精香料各阶段对应的致香组分的变化情况及其对感官稳定性的影响规律。
本实用新型涉及一种烟片分析专用分切刀,属于烟片水分检测技术领域;所述烟片分析专用分切刀包括滑竿、伸缩刀、分切台、支架,所述分切台底部均匀设有支架,支架底部安装有万向轮,分切台内均匀焊接有分切刀片,分切台顶部左右两侧通过螺丝安装有竖直的滑竿,所述伸缩刀两侧设有导向套筒,伸缩刀通过导向套筒与滑竿滑动连接,伸缩刀底部中心位置设有分切刀片相对应的刀口;本实用新型通过在两滑竿上设置与分切台上分切刀片相对应的伸缩刀,滑下刀口能与分切刀片重叠,从而使分切均匀,便于工作人员操作,结构简单,同时,能够适用于化学分析室对烟片水分分析检测时的分切,使检测数据得到了快速、准确的反馈,从而达到工艺标准,提高工作效率。
本发明涉及一种基于烟丝中挥发性特征组分的卷烟配方质量趋势分析方法,包括如下步骤:(1)样品的制备;(2)样品的前处理;(3)样品的处理和检测:采用HS‑GC/MS进行分析;(4)根据不同批次的非挥发性特征组分含量,采用主成分分析‑马氏距离来研究样品的质量趋势变化以及进行不同样品间的相似度分析。本发明可直接获取卷烟烟丝中特征的挥发性组分含量,并获得这些组分的主成分,主成分得分向量用于二维或三维图谱识别,通过计算机和化学计量学方法将图谱显示出来,实现对不同样本的分类;提供了一种卷烟产品配方质量稳定客观的监控方法;无污染,在保证检测准确度和灵敏度的同时,降低了检测成本和缩短了检测时间。
本发明公开了一种烟用香精香料质量分析方法,包括以下步骤:1)样品准备;2)指纹图谱采集;3)模型建立;4)模型验证;5)质量分析;该烟用香精香料质量分析方法能够对烟用香精香料内在品质质量进行综合检测,并且结合化学计量学方法反映香精香料的内在化学品质及质量波动情况。
本实用新型涉及搅拌装置技术领域。本实用新型提供一种用于碎烟水分分析的搅拌装置,其包括手柄部、第一搅拌片和第二搅拌片,第一搅拌片和第二搅拌片设置在手柄部的一端,第一搅拌片和第二搅拌片相对设置,第一搅拌片和第二搅拌片之间设有容置空间,第一搅拌片和第二搅拌片通过手柄部能够相对运动;第一搅拌片和第二搅拌片呈向内凹陷的弧面。与现有技术比较本实用新型的有益效果在于:本实用新型提供一种针对碎烟进行水分分析时的搅拌装置,其适用于化学分析室对碎烟水分的分析检测,使水分检测数据得到了快速、准确的反馈,从而达到工艺标准,提高工作效率。本实用新型还具有使用方法简单、操作方便,适用范围广的特点。
本实用新型公开一种卷烟热处理工序质量分析装置,其包括:气体传感器(1)、加热器(2)、除湿器(3)、数据采集存储器(4)、显示器(5);所述除湿器(3)位于气体传感器(1)入口处,且所述加热器(2)、除湿器(3)和气体传感器(1)封装在检测室(6)内,所述检测室(6)与进气管道(7)气体连通;所述数据采集存储器(4)分别与所述气体传感器(1)和显示器(5)连接。本实用新型分析装置对经过热加工的烟草散发出的挥发性化学物质进行检测,直接关注烟草热处理工序对烟草本身内在质量的影响,有效解决在热处理工序烟草挥发性化学物质的实时监测问题,通过挥发性化学物质的监测,实现了工序质量全面、客观、科学的评判。
本发明公开了一种成品卷烟纸的稳定性加速实验样品的衰减特征分析方法,其包括:对成品赋香卷烟纸样品在预设环境因素下进行稳定性加速试验;对稳定性加速实验样品进行检测,得到各时间点的GC‑IMS数据;基于GC‑IMS数据,建立挥发性化合物的GC‑IMS感官品质的化学计量学定量回归模型;根据化学计量学定量回归模型,对成品赋香卷烟纸在预设环境影响因素下的赋香成分感官稳定性进行分析。本发明提供的成品卷烟纸的稳定性加速实验样品的衰减特征分析方法,通过GC‑IMS方法,对赋香卷烟纸样品的感官品质在加速老化实验过程中的挥发性成分衰减特征进行分析,并通过建立化学计量学定量回归模型,获得预测精度较好的衰减预测结果。
本发明涉及一种实时在线分析电子烟烟雾中重金属的装置与方法,属于电子烟烟雾检测技术领域。该方法包括包括吸烟机、电磁线圈、电解池和电化学工作站;所述的吸烟机包括吸烟装置和排气装置,吸烟装置通过进气通道与电解池相连,排气装置通过出气通道与电解池相连;吸烟装置上设有多个夹持器;电解池设于电磁线圈的轴向上,且电磁线圈位于电解池的中部;电磁线圈的线圈两端分别与电源的正负极相连;电化学工作站分别连接有工作电极、参比电极和对电极,且工作电极、参比电极和对电极均插入到电解池中。此装置与方法对不同类型电子烟烟雾中的气相成分和粒相成分均适合,适用于现有市售电子烟以及卷烟产品烟气中重金属元素的检测。
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