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本发明涉及一种基于特征化学成分的烟叶判别分组方法，属于烟叶原料分类判别技术领域。本发明对烟叶内在化学成分指标进行相关性替代，获得初步筛选化学指标，采用系统聚类方法将初筛指标进行聚类分组，再应用偏最小二乘判别分析进一步筛选对各分组具有重要贡献的化学指标，最后采用费歇尔逐步判别法构建各分组判别模型。本发明烟叶判别分组方法简单，易操作，为卷烟叶组配方设计提供了一种科学合理的烟叶分类应用方法，较大程度上减轻了叶组配方技术员对烟叶的抽吸评价压力，易于推广应用。
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本发明公开一种开放体系化学动力学高温高压实验装置，包括冷封式管式高压釜、控温炉、增压系统、在线进料装置、在线取样装置、多参数检测仪、计算机，冷封式管式高压釜埋设于控温炉内且包括下端封闭的管状釜体及其螺纹连接的釜盖，增压系统输出口与冷封式管式高压釜连通，在线进料装置、在线取样装置与冷封式管式高压釜顶部及底部连通，多参数检测仪探头伸入在线取样装置取样瓶中在线检测，计算机与多参数检测仪信号连接，冷封式管式高压釜的热电偶和控温炉与温度控制器连接。本发明的高压釜连接在线进料及出料装置和多参数检测仪，在实验过程中釜内样品处于开放流动状态，因此可以检测元素运移、水解和水岩相互作用过程中的动力学过程。
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本发明公开一种用磷酸锆制备尿酸生物电化学传感器的方法，属于电化学生物传感器的技术领域；本发明所述方法为将制备的α‑磷酸锆分散到四丁基氢氧化铵溶液中对其进行剥离，同时将尿酸酶溶解于PH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中得尿酸酶溶液，再将剥离的磷酸锆与尿酸酶溶液混合室温下磁力搅拌反应，反应完成后离心干燥得α‑ZrP/UOX复合材料；将制备的α‑ZrP/UOX粉末加入到0.5wt%的壳聚糖溶液中，最后移取此溶液至处理过的玻碳电极表面，将此电极干燥即可制得磷酸锆尿酸酶生物传感器。此尿酸生物电化学传感器用于检测尿酸，检测下限低、灵敏度高，性能十分优异。
本发明涉及一种基于“线粒体药理学”与“线粒体药物化学”的中药药效物质研究方法。前者包括含药线粒体供体动物选择、给药方案设计、靶器官/组织采集、线粒体样品处理、体外细胞实验评价样品生物活性；后者采用现代分析方法对含药线粒体中药源性成分进行定性以鉴定药源性成分的化学结构、定量分析本发明方法可以阐明中药调节线粒体而发挥某一病症治疗效果的物质基础，准确性更强，具有广阔的应用价值。
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本发明公开了一种甲砜霉素分子印迹电化学传感器的应用，将分子印迹膜修饰的L型玻碳电极浸入到含有甲砜霉素的样品中，进行识别，之后用水冲洗去非特异性吸附的分子；再以识别后的分子印迹膜修饰的L型玻碳电极为工作电极、饱和甘汞电极为参比电极，铂丝电极为对电极，组成三电极系统，以2cm比色皿为光电检测池，浸入到含有0.1mol L‑1抗坏血酸的pH＝7.0的磷酸盐缓冲液中；将405nm激光照射工作电极表面，AA产生光电流，根据光电流的变化量与甲砜霉素的浓度成正比，得到工作曲线。传感器可快速精准地对肉类样品及饲料样品甲砜霉素检测。
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本发明公开一种基于MOF材料的尿酸生物电化学传感器的制备方法，属于电化学生物传感器的技术领域；本发明所述方法为将对苯二甲酸与硝酸铬混合后加入氢氟酸，反应20~24h，离心过滤得墨绿色沉淀，80℃真空干燥8~10h，自然冷却得到MOF材料MIL‑101(Cr)，以此为催化剂制得的尿酸生物电化学传感器性能优异，在25μM~0.1mM浓度范围内直线相关拟合度好，检测限低，可检测低浓度尿酸，稳定性和可重现性良好。
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本实用新型公开了一种新型危险化学品安全防护装置，涉及到危险化学品领域，包括防护盔、保护罩和挂带，所述保护罩安装于防护盔的前侧，所述挂带安装于防护盔的下端，所述保护罩的两端均安装有安装块，所述防护盔的左右两侧均安装有连杆，所述安装块安装在连杆上；所述保护罩的中部安装有玻璃罩，所述防护盔的前侧开设有观察口，所述防护盔的内腔前侧安装有呼吸罩，所述呼吸罩的右侧安装有连管，所述连管的一端安装有过滤器。本实用新型通过玻璃罩能够避免化学品溅射到检测者的脸部造成伤害，通过呼吸罩与过滤器的配合能够防止化学品种的臭气或危害气体吸入到检测者的身体内造成影响。
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本发明涉及一种Al‑Zn‑Mg‑Cu铝合金化学成分优化的方法，属于合金技术领域。本发明对Al‑Zn‑Mg‑Cu铝合金的多个合金元素进行全因子设计试验，得到多组合金成分；多组合金成分采用JMatPro热力学计算软件分别进行Mechanical Properties模块机械性能的计算、Phase transformation模块TTT曲线的计算和Solidification模块固相分数及摩尔体积的计算，并分别导出计算结果的数据和图形；分别对计算结果的数据进行方差分析和回归建模处理；综合分析所建立的屈服强度、淬火敏感特性、固相分数和摩尔体积的不同权重因子及回归方程式；根据回归方程式和权重因子调节各合金元素值，对Al‑Zn‑Mg‑Cu铝合金化学成分进行优化得到强度高、淬火敏感特性低及凝固收缩倾向小的Al‑Zn‑Mg‑Cu铝合金化学成分。
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本发明公开了一种通过化学抑制评价烟草种子活力的方法，具体包括以下步骤：1）种子前处理：将烟草种子用28‑芸苔素内酯水溶液进行浸种后再进行干燥；2）种子发芽：将干燥后的烟草种子置于培养箱内进行常规发芽培养6‑8d。3）种子活力测定：发芽培养完成后统计正常发芽种子数量，通过下式测定种子活力值：
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本发明公开了一种用于电化学传感器中的电极的制备方法，本发明方法是先制备得到金纳米颗粒/巯基化多壁碳纳米管/还原氧化石墨烯杂化材料，然后将金纳米颗粒/巯基化多壁碳纳米管/还原氧化石墨烯杂化材料滴涂到玻碳电极表面，在N2、25~45℃下红外干燥1~2h，制得金纳米颗粒/巯基化多壁碳纳米管/还原氧化石墨烯/Nafion修饰的玻碳电极；将该电极作为电化学传感器中的工作电极应用在同步检测重金属镉、铅、汞、铜、锌离子中，实验结果显示本发明方法能实现镉、铅、汞、铜、锌离子的同步检测，提高同步检测通量，且检测灵敏度高，检测限低，线性范围宽，适于工业化生产和市场推广应用。
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本发明公开了一种一次复合PCR反应鉴定大麻植物化学型的方法，该方法包括以下步骤：1)大麻植物基因组DNA提取；2)复合PCR引物设计：3)PCR反应体系配置；4)PCR扩增；5)琼脂糖电泳；6)PCR产物电泳条带观察及化学型判断。通过一次复合PCR反应，毒品型大麻可以扩增出约550bp大小的特异性THC条带，纤维型大麻可以扩增出约1050bp大小的特异性CBD条带，而中间型大麻可以同时扩增出上述550bp和1050bp大小的两条条带，通过扩增条带情况，可直观地判断出应试大麻样品的化学型分离。该方法不受传统化学检测中取样时间、取样部位等约束，具有操作简单、周期短、成本低廉等特点，能够对大麻植株化学型进行快速鉴定，可供公安毒品检测部门、农业育种部门等使用，具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种诺如病毒检测探针及试剂盒、一种检测诺如病毒的方法，属于电化学传感技术领域。在本发明中，少层Ti3C2Tx为二维纳米材料，具有良好的水溶解性和高比表面积，本发明利用Ag+对F‑Ti3C2Tx进行改性，Ag+可被Ti离子还原为Ag并原位在F‑Ti3C2Tx的表面和夹层上生长，形成F‑Ti3C2Tx@Ag复合材料。F‑Ti3C2Tx@Ag能够与修饰有巯基的诺如病毒适配体通过‑SH‑Ag化学结合，作为特异性识别诺如病毒的检测探针。同时，Ag在磷酸盐缓冲液中具有电信号响应，作为电化学传感器的探针时不需要另外选择孵育电信号物质，可简化检测程序，实现诺如病毒的简单快速、低成本检测。
本发明提供了一种基于氮硫共掺杂石墨烯负载合金纳米线复合材料构建电化学传感器的方法及其在双氯芬酸类物质检测中的应用，包括：制备合金纳米线，将制备的合金纳米线负载于氮硫共掺杂石墨烯表面，并以该复合材料修饰玻碳电极，获得可用于检测制品中双氯芬酸类物质的电化学传感器。其有益效果是：该电化学传感器用于双氯芬酸类物质的检测，其电催化性能良好，灵敏度高，检测误差小，检测结果具有良好的重现性。
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本发明公开了一种基于化学计量学‑感官组学的赋香卷烟纸分类识别方法，其包括：对赋香香精样品的致香成分进行定性嗅辨分析；对赋香烟纸、成品卷烟及燃烧后的赋香卷烟纸和清水样的致香成分进行GC‑IMS指纹图谱分析；对各类赋香卷烟纸的致香成分进行化学计量学建模分析，建立对清水样、赋香卷烟纸、成品及燃烧后卷烟纸分类的第一模式识别模型、对不同规格赋香卷烟纸分类的第二模式识别模型、对不同卷烟厂成品卷烟的赋香卷烟纸分类的第三模式识别模型和用于对不同卷烟厂燃烧后的赋香卷烟纸分类的第四模式识别模型。本发明提供的基于化学计量学‑感官组学的赋香卷烟纸分类识别方法，有利于监控赋香卷烟纸致香成分衰减变化规律及溯源分析。
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本发明公开了一种构造地球化学数据异常信息的提取方法，包括有空间坐标的地球化学分析数据、统计分析、聚类分析和因子分析：S1：在断裂破碎带内取样分析获得构造地球化学数据；S2：所得数据要先经过取10为底的对数，然后经过聚类分析确定元素组合；S3：将取10为底的数据集，经过因子分析，获得因子及因子得分，利用每个取样点的坐标值和因子得分值(即X，Y，因子得分)，圈定异常图；通过将收集的数据取10为底的数据集，通过聚类分析能够提供多个可能的解，选择最终的解需要研究者的主观判断和后续的分析，通过这种分析能够从多数分析结果中找到适合的解，准确的分析出结果情况，从而能够较为准确的提取出受构造控制的矿床内异常信息情况。
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本发明公开了一种用于电化学传感器的分子印迹电极的制备方法，该方法基于还原氧化石墨烯rGO与Fe3O4@SiO2复合材料大的比表面积、好的电子传递性，引入分子印迹技术，以羟基化产物为模板分子，Fe3O4@SiO2‑rGO修饰的GCE为基底，采用电聚合的方法制备了能选择性识别羟基化产物的MIPs/Fe3O4@SiO2‑rGO/GCE电极；MIPs/Fe3O4@SiO2‑rGO/GCE电极与参比电极、对电极一起连接在电化学工作站上，以形成MIPs/Fe3O4@SiO2‑rGO/GCE分子印迹材料的电化学传感器，实现对羟基自由基的在线检测；导电材料rGO和MOFs材料Fe3O4@SiO2修饰玻碳电极，大大提高了电极在反应中检测信号的灵敏度；该电化学传感器对印迹分子响应快速、灵敏度高、稳定性好；能实时的对羟基自由基进行在线检测，检测无需取样等过程，简化了检测流程。
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本发明涉及一种基于区块链技术的可制毒化学品流通可追溯方法及系统，该方法利用摄像头在每个流通站点实时监控可制毒化学品流通情况并获取可制毒化学品影像信息；识别单元在接收可制毒化学品影像信息，调用数据库中的数据及信息，进行识别，得到流通信号或者未知信号及其可制毒化学品信息；可制毒化学品分析模块进行流通分析操作，得到重点遗失路段与重点遗失商家，后追溯模块进行追溯操作，将得到的需要调查商家数据、路段数据传输至发送单元。本发明通过摄像头识别可制毒化学品在流通过程中的实时状态，依据可制毒化学品的流通状态进行遗失商家和遗失路段的排序与筛选，增加数据分析的精确性，提高数据的说服力，节省分析时间，提高工作效率。
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一种钢铁质量和SAP系统间化学成份自动上报系统及方法，系统由钢铁质量系统中的分析仪数据采集模块、数据存储模块、状态设置模块、线程管理模块、数据上报模块，SAP系统中的远程过程调用模块组成；分析仪数据采集模块从荧光和光谱分析仪串口采集化学成份分析数据后，提交给数据存储模块存储，状态设置模块设置“未上报”或者“已上报”状态，线程管理模块读取出状态为“未上报”的化学分析数据后，发给数据上报模块，向远程过程调用模块上报。本发明利用网络和数据库资源支持运行，保存化学成份分析数据和操作日志，且均是自动完成并及时准确的上报。
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本发明公开一种高低碳马氏体不锈钢电化学抛光试样制备方法，属于材料分析测试技术领域。本发明所述方法为：使用线切割从原始试样中切取待测试样，将切下的试样分别使用不同目数的水磨砂纸逐级打磨并在抛光机上抛光至光滑无划痕后洗净干燥；打磨好的试样使用无色指甲油将试样边缘封好，裸露出需要抛光的部分；指甲油半干后将试样固定在电解槽的外侧壁上，进行电化学抛光。本发明使用电解液对于不锈钢的电解抛光相当稳定，抛光过程在常温下即可进行，无需制造低温环境，抛光后试样抛光面平整度很好，可以很好的除去试样表面残余应力，在EBSD测试过程中解析率高。
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本发明涉及一种基于模糊认知图谱的个性化学习路径推荐方法，属于教育技术学技术领域。本发明主要应用模糊认知诊断模型和四参数logistics模型对学习者的测试成绩进行诊断，进而对学习者的真实认知状态进行细粒度的量化分析，并构建学习者模糊认知图谱，在此基础上，为学习者生成动态的个性化学习路径。本发明将Vergini等研究的建筑设备之间能量传播的计算方法应用到学习者模糊认知图谱的认知能力的传播计算中，使得学习者的认知水平动态变化过程可视化和精准化，有利于学习者的个性化学习资源推荐。
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本发明涉及一种基于化学成分分布规律的烟叶分切方法。本发明对烟叶进行分切后，测定不同分切部位的化学成分信息，并对烟叶化学成分信息与其分切部位进行统计分析，然后根据烟叶化学成分分布规律确定烟叶分切次数和分切位置。由于烟叶化学成分是决定烟叶质量特性和评吸质量的内在因素，因此，本发明从烟叶化学物质成分视角出发，确定烟叶的分切次数和分切位置，对于细分和提升一片烟叶的内在使用价值，更具有合理性和科学性；本发明的烟叶分切方法，为分段式打叶复烤新技术提供了新的理论支撑。
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本发明涉及一种金地球化学元素反演方法和系统。该金地球化学元素反演方法根据获取的金地球化学元素数据确定筛选数据，采用数学变换法根据GF‑5高光谱数据确定数学变换数据，然后在对筛选数据和数学变换数据进行相关性分析，得到相关性数据后，对相关性数据进行回归分析，得到回归方程，最后，根据回归方程和数学变换数据进行反演操作精确得到金地球化学元素反演信息，进而依据得到的金地球化学元素反演信息能够使其在遥感影像上进行精确表达。并且依据小范围地球化学数据(获取的金地球化学元素数据和GF‑5高光谱数据)来推测大范围异常信息，有力的解决了在复杂地区难以进行野外工作的缺点，为找矿勘查提供有力的科学依据和支撑。
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本发明公开一种快速表征不同相结构SrCoO3‑δ体系氧化学计量比的方法，属于分析测试技术领域。利用电荷守恒和滴定反应关系式计算出不同相结构SrCoO3‑δ体系样品中氧的非化学计量比关系式；根据相结构以及氧含量关系式初步分析得到氧含量的高低和不同相结构的颜色变化及滴定量范围；将不同相结构的SrCoO3‑δ体系样品研磨、称量，配置合适pH值的盐酸和过量的KI混合液溶解样品，利用KI将Co离子全部还原，再利用Na2S2O3依据预估范围快速滴定产生的I2，根据消耗的Na2S2O3计算出不同相结构SrCoO3‑δ体系非化学计量比的氧含量。本方法有助于样品全部反应并加速前期滴定速度，防止I2挥发，提高结果准确性，这对不同相结构的过渡金属氧化物氧化学计量比表征具有指导意义。
本发明提供了一种检测银环蛇毒检测生物探针及生物免疫传感器和基于比例型信号的检测银环蛇毒的方法，属于生物免疫传感技术领域。本发明以AuNPs/COF作为信号放大物质，具有大量催化活性位点，用于ELISA酶联免疫吸附法进行检测时对客体信号分子对硝基苯酚具有催化还原作用和富集作用，以此探针构建的比例型化学生物免疫传感器能够实现对银环蛇毒的精准测量，有较好的稳定性、重复性及较宽的检测范围，且检测耗时短、成本低。本发明提供的生物免疫传感器以S‑GQD作为还原剂，能够有效提高传感器的稳定性，同时其还原能力可被金纳米粒子催化提高，S‑GQD与AuNPs/COF两种材料对信号具有协同正反馈放大效果，从而提高传感器的灵敏度。
本发明提供了诺如病毒检测探针及其制备方法、诺如病毒检测试剂盒和非诊断目的检测诺如病毒的方法，属于分子检测技术领域；所述诺如病毒检测探针包括融合蛋白和与所述融合蛋白化学结合的CuO2；所述融合蛋白包括串联的诺如病毒识别肽和麦芽糖结合蛋白。在本发明中，所述融合蛋白中的诺如病毒识别肽能够与待检样品中的诺如病毒(NoV)特异性结合。CuO2的Cu2+与麦芽糖结合蛋白(MBP)上的氨基和巯基配位结合。并且CuO2具备催化漆酶底物显色的性能。本发明的诺如病毒检测探针能够特异性结合NoV并显色，能够用于检测NoV。
本发明提供了一种α‑银环蛇毒素检测探针、一种非诊断目的检测α‑银环蛇毒素的方法，属于生物传感技术领域。本发明以1,3,6,8‑四(4‑羧基苯)芘构成的氢键有机骨架材料作为催化显色剂显色的酶材料，其表面具有丰富的羧基，能够与修饰有氨基的α‑银环蛇毒素的核酸适配体通过CO‑NH键化学结合，提高探针的稳定性。本发明提供了一种非诊断目的检测α‑银环蛇毒素的方法，本发明利用α‑银环蛇毒素检测探针特异性识别α‑银环蛇毒素并催化显色底物显色，随着α‑银环蛇毒素的浓度增加，紫外分析检测到的吸光度增强，且在0.0001～316ng mL‑1的α‑银环蛇毒素浓度范围内具有良好的线性关系。
本发明涉及电化学分析技术领域，具体涉及一种AchE/GQDs/N‑F‑TiO2Ns光电化学生物传感器制备方法及其应用。本发明所提供的AchE/GQDs/N‑F‑TiO2Ns光电化学生物传感器包括GQDs/N‑F‑TiO2Ns和AchE，所述GQDs/N‑F‑TiO2Ns包括氮氟掺杂的二氧化钛纳米管阵列(N‑F‑TiO2Ns)、以及修饰在所述二氧化钛纳米管阵列上的石墨烯量子点(GQDs)；所述乙酰胆碱酯酶(AchE)交联修饰在所述GQDs/N‑F‑TiO2Ns上；所述光电化学生物传感器的光电流响应最高的波长为365nm。所述AchE通过壳聚糖交联修饰在所述GQDs/N‑F‑TiO2Ns上。石墨烯量子点的修饰提高了光生电流强度，由于其具有良好的生物兼容性，提高了酶在电极上的固定作用，同时提高了酶与底物的亲和力。本发明可以用于与乙酰胆碱及乙酰胆碱酯酶相关的检测研究中。
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基于复合纳米材料的盐酸吗啡电化学传感器。本发明公开了一种基于AgNPs/PEDOT复合纳米材料的电化学传感器的制备方法及利用AgNPs/PEDOT复合纳米材料的电化学传感器检测尿液样本中吗啡含量的应用及方法；该电化学传感器制备简单，定性特异性强、定量灵敏度高，可兼具快速检测与准确定量的优点，还可对血液，毛发等其它生物样品中的吗啡定性定量分析。
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本发明涉及一种用于检测碱性磷酸酶的修饰电极及制备方法与检测方法，属于分析检测技术领域。本发明首先制备修饰电极，然后利用碱性磷酸酶催化其底物抗坏血酸2‑磷酸酯脱去磷酸根生成具有强还原性的抗坏血酸，而抗坏血酸可以迅速将反应液中的银离子还原为银单质，并沉积电极表面上，最后利用修饰电极表面所沉积银的溶出伏安信号来实现对碱性磷酸酶的高灵敏检测。检测完成以后还可以通过简单的方法使修饰电极得到再生，以便能够重复利用。该方法将酶促金属化反应和电化学溶出伏安检测法相结合，具有非常高的检测灵敏度和抗干扰能力，具有操作简单，特异性强，灵敏度高且不需要复杂仪器的优点，可以应用于血清样品中碱性磷酸酶的高灵敏检测。
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本发明属于分析化学或环境监测技术领域，提供了一种基于生物条形码与银染双重信号放大技术联用构建重金属离子电化学传感器的制备方法及对水体中重金属离子的检测方法。利用自组装方法，将富含C碱基的底物链（sub-DNA）通过Au-S键固定在金电极表面；一定条件下，Ag+在溶液中能与AuNPs上标记的富含C碱基的生物条形码链（bioDNA）选择性的结合，形成稳定的C-Ag+-C络合物；经过银增强，Ag+被对苯二酚还原为银纳米颗粒，聚集在纳米金表面及电极表面，位于Ag+-DNA中的银纳米颗粒以及金核银壳（Au@Ag）纳米复合物成为了电化学信号放大器。本发明用于重金属离子Ag+的检测，线性范围为5?pM至50?mM，检出限为3?pM，对重金属离子的快速、灵敏、选择性检测具有重要的使用价值。
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