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本发明公开了一种基于电化学发光的膜吸附过程评价系统，该系统将富勒烯/锌卟啉作为发光体，覆盖甲基三辛基溴化铵薄膜以模拟生物双层膜系统；将统计所得发光强度与发光体和薄膜浓度及缓冲液种类相关联，得到最适发光条件；不同于传统的锌卟啉发光体，富勒烯/锌卟啉发光体具有更强的电化学发光，更易于观测待测物的光强变化。本发明电化学发光的设备简单，操作简便，可以方便地检测出光强随反应物的浓度变化趋势；利用电致化学发光检测，可通过调节电势将反应初始条件、速度和历程予以控制，方便地进行原位、现场分析；适用于硒糖与异丙托溴铵的检测。
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本发明属于电化学传感器领域，具体涉及一种电化学发光免疫传感器及其制备和应用。公开了基于以MoS2@GO基底和Ru‑MOF发光探针的超灵敏检测五氟尿嘧啶的竞争型电化学发光免疫分析方法及在人血清样品中的检测应用。本发明制备了Ru‑MOF纳米片和MoS2@GO纳米片，分别作为发光探针及修饰电极基底，开发了超灵敏检测五氟尿嘧啶的电化学发光免疫传感方法。本发明利用合作开发的五氟尿嘧啶单克隆抗体与抗原之间的特异性免疫反应来定量检测五氟尿嘧啶，提高了对目标检测物的选择性，该免疫传感器使用仪器设备简单，操作简便，检测效率高，样品处理简单，且具有高的灵敏度和宽的线性范围，便于普及且成本较低，具有高的实用价值。
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??本发明公开了基于化学元素特性的垃圾分类设备、方法及应用，所述垃圾分类方法的步骤如下：将垃圾进行破袋、粉碎和筛分等前处理，将经前处理后的垃圾混合物放置在垃圾传输装置上，基于化学元素特性对垃圾进行在线实时检测的设备对垃圾进行检测分析，计算机控制系统接收所述检测设备检测到的信号，向对垃圾进行实时分类的装置发送指令，对垃圾进行分类。将上述垃圾分类方法应用在垃圾回收及制备化学元素特性稳定的原料中，将垃圾回收利用，节省资源，也可将垃圾制备成化学元素特性稳定的原料，当这些原料用于热解、气化和燃烧等过程时，为这些过程的稳定有效运行创造有利的条件，从而实现了垃圾减量化，资源化和能源化的目的。
本发明涉及化学、生物技术领域，具体涉及了一种联合金纳米探针和CRISPR‑Cas的蛋白标志物检测方法。将免疫分析、纳米技术和CRISPR检测技术三者相结合，通过在金纳米粒子上共价连接适配体和CRISPR激活链得到金纳米探针。通过抗体与适配体对蛋白标志物的特异性识别作用，在96孔酶标板中形成抗体‑分析物‑金纳米探针的夹心结构。金纳米探针上的激活链可以激活CRISPR蛋白的旁切割活性，切割荧光报告分子产生荧光信号，从而对分析物进行定量检测。本发明利用金纳米探针实现了分析物识别信号到CRISPR旁切割活性信号的转化，同时实现了激活链信号的放大。所述检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强和检测线性范围宽。
本发明公开了一种基于上转换纳米材料对于环境激素中BPA的电致化学发光检测方法，属于分析化学领域。其基本原理是利用标记上转换材料的互补链通过杂交方式与电极上的双酚A适配体捕获探针连接。然后电极在靶物质双酚A溶液中孵育，双酚A适配体捕获探针会将靶物质双酚A包裹在其三维空间结构中，同时标记有上转换材料的互补链会被竞争掉，因此电致化学发光信号值会降低，我们利用这种信号值的变化实现对双酚A的定量检测。本发明将上转换材料与适配体结合应用在电致化学发光领域，也为双酚A的检测提供了一种新的方法，同时兼具特异性强、灵敏度高、检测快速等优点。
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本发明公开了一种基于功能化纳米探针的单细胞电化学传感器及其应用，属于电化学传感器和毒素检测技术领域。本发明所述的单细胞电化学传感器是利用纳米探针和电化学细胞传感器结合，使用普鲁士蓝对纳米探针进行功能化修饰，通过显微操作平台对单个细胞进行电流信号分析。本发明构建了一种可靠、操作简便、可重复性强的单细胞电化学检测平台，通过电化学计时电流法测定其电流值判断单个细胞受毒素刺激后的受损情况，从而快速、有效地评价真菌毒素细胞毒性，进一步使真菌毒素毒性在活细胞中实时监测和纳米环境检测中得到应用。
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一种肿瘤标志物电化学免疫传感器的制备方法，涉及电化学免疫分析技术领域，特别是肿瘤标志物电化学免疫检的测技术方法。首先选用优良性能的特殊形貌半导体纳米结构材料，利用链酶亲和素可以将材料生物功能化，之后通过与生物素化抗体特异性结合制成免疫传感器。该免疫传感器能快速识别并捕获抗原和辣根过氧化酶标记的抗体，形成夹心免疫复合物，以硫堇和过氧化氢作为酶反应底物，可快速实现对肿瘤标志物的高灵敏度检测。该检测方法具有灵敏度高，检测限低，选择性好、重现性和稳定性好等优点，可用于血清中肿瘤标志物的定量检测。
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本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的同型半胱氨酸检测试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要包括：样品处理液、化学发光标记物标记的S‑腺苷‑高半胱氨酸单克隆抗体、包被在固定载体上的S‑腺苷‑高半胱氨酸、浓缩洗涤液、发光液以及反应管；加入待测样本温育5～10min即完成样品初处理；可通过检测平台进行实验，机器加样会确保每个待测样本添加的试剂剂量、添加顺序，添加试剂间时差保持一致，可提高检测的重复性；采用化学发光免疫方法进行检测，本品具有更高的灵敏度、准确性，特异性、稳定性，与其他检测方法检验结果相符合。
本发明化学合成的HSV1病毒GB糖蛋白胞外区基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析,筛选出HSV1病毒GB糖蛋白内的强抗原表位,第1个氨基酸至第696个氨基酸,共696个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术,表达该基因片段、制备HSV1病毒GB糖蛋白的强抗原表位片段。表达的HSV1病毒GB糖蛋白的强抗原表位片段可用于疫苗、HSV1病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗HSV1病毒单抗和多抗等。
本发明公开了生物素‑亲和素或链霉亲和素的无微球均相化学发光体系，以及将其用于定量测量抗原或抗体的方法，涉及化学发光体系技术领域，所述的无微球均相化学发光体系包括：生物素标记的抗体或抗原、9,10‑二氢吖啶标定的抗体或抗原、HRP标记的亲和素或链霉亲和素。生物素‑亲和素或生物素‑链霉亲和素的无微球均相化学发光(No Microspheres Honogeneous Luminescent(Biotin‑Avidin/streptavidin))体系不使用微球，是均相体系；引入生物素‑亲和素/链霉亲和素系统，可以大大提高化学发光效率，提高检测灵敏度，实例S100B蛋白最低检测浓度可达到0.015ng/ml；该体系检测过程不需清洗，方便简单，可用于自动免疫均相化学发光系统，POCT及微流控芯片等快速定量分析。
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本实用新型公开了一种能够识别化学成分的化工储存罐，包括：壳体、支架、进料口、检测通道、化学成分检测器、电控阀门、回料通道和出料口，所述壳体下端设置有支架，所述壳体上端设置有进料口，所述进料口一端连接有检测通道，所述检测通道上设置有化学成分检测器，所述检测通道一端端口设置有电控阀门，所述电控阀门与化学成分检测器连接，所述电控阀门一侧设置有回料通道，所述回料通道与化学成分检测器连接，所述壳体下方设置有支架。其通过对流入储存罐的物料进行分析和分流，将不同于储存罐内的物料分流至储存罐外，保证了储存罐内物料的纯度和抗污染能力。
本发明涉及一种基于树枝状高分子双重放大标记的化学发光免疫探针的制备及应用，属于化学发光体外诊断中的化学发光标记领域。该放大化学发光免疫检测探针的制备方法包括如下步骤：步骤一：树枝状高分子‑链霉亲和素‑化学发光信号物质复合体的制备；步骤二：抗体的生物素化标记；步骤三：双重放大化学发光免疫标记检测探针复合体的制备。本发明中双重放大化学发光免疫检测探针，将增强发光强度和增加磁性微球的探测分子结合量两种方式有效结合，利用生物素亲合素间结合作用实现一次放大，同时利用标记了信号物质的树枝状高分子实现另一次放大，双重放大模式极大的提升了化学发光免疫分析信号强度。
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本发明化学合成的SARS病毒S基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析,筛选出SARS病毒的S蛋白内的强抗原表位,第162个氨基酸至第460个氨基酸,共299个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术,表达该基因片段、制备SARS病毒S蛋白的强抗原表位片段。表达的SARS病毒S蛋白的强抗原表位片段可用于疫苗、SARS病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗SARS病毒单抗和多抗等。
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本发明公开了一种防撞防爆用于运输化学品的智能储存装置，属于储存的技术领域，所述化学品的储存装置包括防护箱、储存罐，所述储存罐放置在防护箱内，储存罐悬空安装在防护箱内，储存罐带动减速板在两个缓冲磁体之间运动，减速板切割磁感线而产生涡电流并阻碍自身的运动，进而实现对承载板的减速，实现对储存罐的减震、缓冲；防护箱内部温度升高、缓冲磁体的磁力变弱时，卷簧外圈的直径大小变化加快，检测杆对卷簧的外圈直径大小的变化进行检测，控制系统对检测数据进行分析，并通过分析后的结果对防护箱内部的温度进行适应性调控，实现温度的智能自动化控制；通过检测杆的检测，反映出储存罐的状态，方便驾驶人员调整运输速度，提高用户体现感。
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本发明公开了一种赭曲酶毒素A光电化学适配体传感电极的制备方法和应用，属于光电化学分析领域。所述制备方法是将二氧化钛纳米颗粒(TiO2，Aeroxide P25)滴涂于氧化铟锡(ITO)导电玻璃电极上，干燥后高温烧结，再将其浸入合成好的羧基化硫化镉(CdS)量子点溶液中，得到CdS/TiO2/ITO电极，通过化学耦合反应把氨基修饰的赭曲酶毒素A(OTA)核酸适配体桥接于CdS量子点上，最终获得DNA/CdS/TiO2/ITO传感电极，该传感电极特异性识别OTA分子，产生位阻效应使得光电流显著下降。电极的多孔结构和高光电转换效率以及对OTA的特异性识别，显著提高了传感电极的稳定性、灵敏度和选择性，在食品安全质量检测领域具有良好的发展前景。
本发明化学合成的金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA基因片段及其表达、应用涉及的是基因工程技术、抗体和试剂盒领域。本发明是通过计算机分析，筛选出金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA内的强抗原表位，第745个氨基酸至第877个氨基酸，共133个氨基酸，选择原核生物均偏爱的密码子，化学合成抗原表位的全新基因序列，利用基因工程技术，表达该基因片段、制备金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA的强抗原表位片段。表达的金黄色葡萄球菌表面蛋白FnBPA的强抗原表位片段，可用于金黄色葡萄球菌抗体的检测及用于免疫制备抗金黄色葡萄球菌的单抗和多抗等。
本发明公开了一种石墨相碳化氮?壳聚糖修饰电极及其制备方法和作为工作电极检测原儿茶酸的方法；所述制备方法直接加热三聚氰胺合成g?C3N4，通过液相剥离制备g?C3N4纳米片，再利用自组装法依次将g?C3N4和壳聚糖固定到玻碳电极表面，构建了石墨相碳化氮?壳聚糖修饰电极。所述原儿茶酸的检测方法，利用石墨相碳化氮?壳聚糖修饰电极作为工作电极，通过差分脉冲伏安法，绘制响应电流与原儿茶酸浓度之间的线性关系，对环境中的原儿茶酸进行定性和定量分析。本发明所述电极对原儿茶酸具有良好的化学响应，抗干扰能力强，可以用于实际样品的检测。所述检测方法不仅操作简单、耗时短、用量少、成本低，还为酚酸类化合物的检测提供了新的思路。
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本发明涉及一种流动注射氨氮比色检测方法,属分析化学领域。将释放液稀NAOH溶液注入连有气液分离器毛细管路系统,注入定量水样使之随释放液在毛细管路系统中循环流动,水样在流经气液分离器的深槽时释放氨气并透过透气膜,被膜另一侧毛细槽沟内微偏酸性的酸碱指示剂接受液吸收,使酸碱指示剂变色,将吸收了氨的接受液送到比色计的流通池内,通过光电比色计测定其透光光电压值的改变,换算得样品水中的氨氮浓度。本发明还提供了实施以上检测方法的专用装置。本发明可对水或溶液中氨氮含量在线检测,过程简便快捷,检测数据精确可靠,用于一次检测注入的水样仅50ΜL～1ML,一次消耗的试剂量极小,运行费用低廉,试剂安全无毒。
一种基于金棒核-银卫星组装体对Mucin-1表面增强拉曼信号超灵敏检测的方法，属于分析化学技术领域。本发明通过金纳米棒的合成、银纳米粒子的合成、金纳米棒上修饰Mucin-1?适配体Mucin-1?aptamer，金纳米棒偶联拉曼信标分子4-ATP，银纳米粒子上修饰与适配体部分互补序列Mucin-1?CS，金棒核-银卫星结构的组装，表面增强拉曼光谱表征，建立拉曼信号与Mucin-1浓度的标准曲线等步骤实现。本发明制备出组装结构均一、可控并且具有表面增强拉曼光谱活性的金棒核-银卫星组装体，并将其应用于Mucin-1的检测，与传统检测方法相比成本低、灵敏度高、特异性好、方便快捷，具有很好的实际应用前景，是一种理想的Mucin-1超灵敏检测方法。
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续断药材质量控制的检测鉴定方法,使用高效液相色谱仪,DAD检测器,特征是采用如下条件:色谱柱:碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱;柱温:25～35℃;流动相:A为0.05～0.5%的磷酸水溶液;B为乙腈;A十B=100%,梯度洗脱:0～20min,8～16%B,20～30min,16～19%B,75～80min,100%B;流速:1ml/min;检测波长205nm。本发明采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术,首次分析了续断化学成分的质谱特征,通过与对照品或文献对照对续断成分进行确认、推测。本研究有效弥补了现有续断质量控制的不足,为续断药材的深入质量控制奠定坚实基础。
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本发明公开了一类荧光化学传感器化合物及其制备方法和用途，将2‑[N, N‑二(2‑吡啶甲基)胺甲基]‑6‑醛基‑4‑取代(R)苯酚(R＝‑CH3，‑F，‑Cl，‑Br)、N‑(2‑氨基乙基)吗啉溶于一定量的醇溶剂中，加热回流一定时间后，除去溶剂，水洗，干燥后得到产物。该荧光化学传感器具有检测限低，灵敏度高，特异性强的特点，在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着广泛的应用前景。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱法对合成喹唑啉‑7‑醚化合物待测样品进行含量检测，分别得到待测样品中喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的含量；所述喹唑啉‑7‑醚化合物具有式(I)结构；所述喹唑啉‑7‑醚化合物有关物质包括具有式(II)～(IV)结构化合物中的一种或多种；所述高效液相色谱法检测过程中采用的流动相为乙酸铵‑磷酸缓冲溶液、甲醇和乙腈。本发明采用乙酸铵‑磷酸缓冲溶液‑甲醇‑乙腈洗脱体系，利于喹唑啉‑7‑醚化合物和其他有关物质的检出。
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一种基于嵌银四面体结构的超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，属于分析化学领域。本发明通过10?nm粒径的金纳米颗粒的合成、6?nm?粒径的银纳米颗粒的合成、金纳米粒子的包裹、金纳米粒子上单链DNA的修饰、银纳米粒子上血管内皮生长因子适配体Apt-VEGF和信标分子4-NTP的修饰、嵌银四面体结构的组装和表面增强拉曼散射信号强度检测，建立拉曼信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于嵌银四面体结构检测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比成本低，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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本发明公开了一种浮标式氨氮水质检测系统，包括防水箱、浮标及检测装置，所述的检测装置包括气泵、三相阀、空白溶液腔、反应腔、检测腔、传感器和电化学分析仪，所述的三相阀分别与气泵、空白溶液腔和反应腔相连通，空白溶液腔与反应腔相连通，所述的检测腔通过传感器与空白溶液腔和反应腔相连通，所述的传感器还与电化学分析仪进行电性连接。通过上述方式，本发明的浮标式氨氮水质检测系统及其检测方法，使水质检测设备可以直接安放于任何需要检测的水体中，更直接、更可靠的对地表水进行检测，并可以广泛布置与水体中，对整个水体的水质状况进行整体检测，便于布置和回收。
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一种酶生物电化学传感芯片及其制备方法,属于分析检测技术领域。本发明采用适合大规模量产的丝网印刷技术制备附着在底基绝缘材料上的具有微纳米孔洞结构的导电层,结合叠加分子吸附层技术将高分子电介体和生物酶截留在微纳米孔洞之中,制成用作对液体试样(例如血液)中的溶质分子(例如葡萄糖、胆固醇、血酮或乳酸)进行定量检测的生物传感芯片的工作电极,特别适用于连续法定量检测。本发明的生物传感芯片中的高分子电介体和生物酶以分子分散状态相互接触,且紧邻导电粒子,因而可以实现快速电子转移,有利于提高传感芯片的检测敏感性;依靠叠加分子吸附层技术实现高分子电介体和生物酶截留,不需要单独使用半透析膜,截留效果更好。
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本发明提供了基于纳米银催化银沉积的电化学核酸适配体传感器，用于对PDGF‑BB的测定。以酶标板为分析平台，印刷芯片电极为检测装置，构建电化学核酸适配体传感器。将生物素修饰的核酸适配体固定至链霉亲和素包裹的酶标板中，以巯基修饰的核酸适配体功能化的纳米银作为探针。通过三明治型的夹心反应后，加入银增强溶液，利用纳米银催化银沉积反应，在孔板中形成了大量的银沉积物。随着酸溶解生成的银沉积物后，插入印刷芯片电极，采用方波阳极溶出伏安法对释放出的银离子进行测定。银的电化学溶出峰与PDGF‑BB的浓度相关，从而实现对PDGF‑BB的定量测定。分析方法对PDGF‑BB的测定结果良好，线性范围为3.12 ng mL‑1至200 ng mL‑1，检测限为1.23 ng mL‑1，且特异性良好。本发明提供的电化学核酸适配体传感器可用于临床医学中特异性、高灵敏的检测生物标志物。
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本发明公开了一种单增李斯特菌印迹电化学传感器及其制备方法，属于分析检测技术领域。本发明通过以ITO电极为基底，电沉积修饰金纳米粒子，以单增李斯特菌为模板，吡咯为功能单体，电聚合聚吡咯菌膜，洗脱模板得到印迹膜，连接电化学工作站，构建单增李斯特菌印迹电化学传感器。本发明构建的单增李斯特菌印迹电化学传感器可实现单增李斯特菌的高灵敏度、高选择性、低成本、简单快速检测，不仅适用于食品安全检测，更可在环境监测、生物样品分析等领域开展应用。
本发明属于分析化学领域，涉及一种基于量子点-金纳米组装超结构对双酚A进行检测的方法。首先分别制备了荧光量子点及金纳米颗粒，通过在纳米材料表面修饰DNA，并以DNA分子为模板制备量子点-金可控纳米组装超结构，利用双酚A与量子点表面修饰的核酸适配体的特异性识别，使得量子点从组装体中解离，通过体系中荧光强度的变化对双酚A浓度进行检测，双酚A的检测线为1.64pg/mL，线性范围为1-500pg/mL。本发明方法能特异性地对双酚A进行快速、高灵敏检测，为食品包装材料中有害物的痕量检测提供了一种有效的方法。
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一种运用圆二光谱高灵敏检测银离子的方法，属于分析化学技术领域。本发明合成的两种不同粒径的金纳米粒子分别与两种特定富含胞嘧啶（C）序列的核酸偶联得AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2，银离子的加入，使AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2产生C-Ag+-C错配识别，利用柠檬酸三钠还原在液体的环境下AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2及银离子反应形成二元组装体，二元组装体的形成可以导致等离子手性的产生，金纳米粒子在可见光区产生圆二光谱CD信号。通过圆二光谱测定液体环境中的CD信号强度来测定银离子含量。本发明只在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，提高了检测的灵敏度，达到国际领先水平。
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本发明的球膜光学微纳牛力检测方法与系统,涉及微纳牛力检测技术领域。该方法在球膜干涉效应下,通过变化球膜的直径、厚度,由检测的干涉谱变化量,实现作用在球膜上的微纳牛力的检测。该系统包括微操作平台、微粒子加载机构、点光源、光纤传感器、光谱分析仪、数据处理系统等几大部分;还包括一次性球膜发生机构或用于重复性球膜的球膜支架。本发明可为我国生物医学、分子化学等微力检测领域带来巨大的经济效益和技术支持。
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