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本发明涉及一种由海洋微生物菌株Y112制备α-环糊精葡萄糖基转移酶的方法,包括海洋微生物菌株Y112粗酶液的制备、乙醇分级沉淀、凝胶层析和DEAE-Sepharose离子交换层析,制备α-环糊精葡萄糖基转移酶产品单一纯度高,纯度提高了12.4倍，回收率为57.5％。将在医药、食品、化工、化妆品、工业和农业以及分析化学等方面得到广泛的应用。
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本发明提供了一种电缆与保护套管湿热环境耐久性能评价方法, 包括如下步骤：(1)截取20?30mm长的电缆，用保护套管包裹电缆，制成试样；(2)高压容器中加入去离子水，试样放在高于水面的网格上，控制容器内温度为95?125℃，容器内压力为0.10?0.20MPa；(3)试样在高压容器中高温高压维持40?60小时后取出测试。该方法能够测试出电缆和护套管湿热环境下产生的化学反应，检验出电缆和护套管的匹配稳定性，并且便捷高效，操作员不需要专业知识或特别培训亦可操作，仪器设备价廉易得。
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本实用新型公开了一种废气净化环保装置，包括进气口、过滤器、风速检测器、化学反应室、干燥室、紫外灯室、活性炭层、出气口、消毒室，所述进气口固定连接在过滤器左上侧，过滤器右下部通过第一阀门管与化学反应室固定连接，化学反应室通过第二阀门管与干燥室固定连接，干燥室通过第二气体管道与紫外灯室固定连接，紫外灯室通过第一气体管道与活性炭层固定连接，活性炭层固定连接在消毒室上表面，消毒室右侧固定连接有出气口，本实用新型过滤器中用过滤棉代替其他过滤装置，不仅减少了投资成本，而且能够循环使用、易于清洗，风速检测器的存在能够及时的了解到机器是否正常通风，保证了机器与工作人员的安全。
本发明提供了一种决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品的制备方法，包括如下步骤：（1）虎杖药材的提取；（2）大孔吸附树脂柱色谱分离；（3）脱色树脂柱分离；（4）制备高效液相色谱分离得决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品。高效液相色谱法纯度检查，不同色谱柱和不同流动相梯度洗脱条件测定结果表明均为一个主色谱峰；以峰面积归一化法和不加校正因子的主成分自身对照法测定质量分数大于98%，符合含量测定用中药化学对照品的要求。而且本发明方法分离周期短，重复性好，产率高，成本低。
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本发明涉及一种纳米尺度空心球状金属氧化物材料的制备方法及应用。制备方法是在室温下，通过2-甲基咪唑和醋酸钴合成的沸石咪唑骨架结构材料ZIFs；将ZIFs置于瓷舟中，在高于ZIFs材料有机配体分解温度下，在马弗炉中对材料煅烧，再冷却至室温，取出材料，得到产品，其应用于电化学检测，该传感器表现出高灵敏度、低检测限、宽的检测范围和快的响应时间，在电化学传感方面具有很大的潜力应用。与传统方法相比，本发明具有下述突出的优点：方法简单，在合成过程中无苛刻条件，节约能源，无污染；所用合成材料均廉价易得，利于工业化生产制备；3、对金属氧化物的尺寸、形貌可控合成，有利于金属氧化物在电催化方面的更有效的应用。
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本发明属于纳米材料和电化学领域，具体涉及一种可用于电化学检测细胞的裂解剂及其应用。裂解剂为将抗菌肽结合于磁性纳米颗粒表面。本发明以磁性纳米粒子修饰抗菌肽，在保持抗菌肽温和、快速裂解细胞性能的同时，使其具有可控释放、能重复使用的优势。本发明制备的抗菌肽磁性纳米颗粒具有合成方法简单，响应速度快、性能显著等优势，在电化学检测中具有广阔的应用前景。
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本发明提出了一种用电化学制备纳米枝状铜银双金属/石墨烯表面增强拉曼光谱衬底的方法，属于电化学技术领域。本发明的步骤包括：（1）以石墨为原料，采用氧化还原法制备氧化石墨烯,然后用维生素C还原，得到石墨烯，真空抽滤得到厚度约10微米的石墨烯纸；（2）在石墨烯纸上电沉积法制备纳米枝状铜/银双金属；（3）用4‑巯基苯甲酸作为检测试剂，检测纳米枝状铜银双金属/石墨烯的增强效果，采用785 nm激光，计算得到的铜银/石墨烯(Cu:Ag=1:1)的表面增强系数为3.7×105。本衬底的高增强效果的原因在于双金属的粗糙表面，铜银增强的协同效应，以及石墨烯的化学增强。
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本发明提供一种研磨设备及研磨方法。研磨方法包括步骤：1)提供待研磨的晶圆，将所述晶圆放置于研磨设备中进行化学机械研磨；2)对化学机械研磨时产生的废液进行采样以获得试样溶液；3)对所述试样溶液进行检测以确定所述试样溶液中待测离子的离子浓度，并根据所述离子浓度判断研磨终点。本发明通过在研磨过程中对研磨产生的废液进行采样并检测废液中的离子类型和离子浓度，依据检测到的离子浓度判断研磨终点，有助于提高研磨终点判断的准确性，提高晶圆研磨质量及晶圆回收良率，有助于降低生产成本。本发明的研磨设备结构简单、使用方便，有助于提高生产效率和良率。
本发明公开了一种石墨烯(GR)-类水滑石片(LDH)-石墨相氮化碳(g-C3N4)复合材料固定蛋白修饰电极及其制备方法和应用。先将剥离类水滑石片与带负电的剥离氧化石墨烯纳米片复合，再与三聚氰胺混合焙烧后加水复原，制备GR-LDH-g-C3N4杂化物；采用滴涂法将GR-LDH-g-C3N4与Hb的混合液滴在离子液体修饰碳糊电极上，制备了GR-LDH-g-C3N4复合材料固定蛋白修饰电极。本发明充分发挥了凝胶法与整合合并分层法的优势，增大了杂化材料的比表面积，导电性与生物相容性，抑制了GR片层的重新堆叠；焙烧法将g-C3N4生长在GR片层表面，再次增大了杂化材料的比表面积，提高了电化学反应过程的电子传递速率。构筑的基于CTS/GR-LDH-g-C3N4-Hb复合膜的第三代三氯乙酸传感器，具有检测限低，检测范围宽和米氏常数小等优点。
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本发明属于新材料技术领域，尤其涉及一种新型荧光聚单宁酸纳米点的制备方法及其应用。将单宁酸醇溶液与氢氧化钠进行超声分散，得到混合料液；再将所述混合料液与H2O2混合，加热反应，得到荧光聚单宁酸纳米点。本发明首次采用单宁酸为起始原料，经简单的一锅煮的方法合成了荧光性能优异的荧光聚单宁酸纳米点；本发明得到的聚单宁酸纳米点在室温下保存1、5、10、20、25、30天后，测定其荧光强度并未随时间变化而有所降低，即使在很高的离子强度下也可以保持很好的化学及光学稳定性。当加入苦味酸后会使荧光聚单宁酸纳米点的荧光猝灭，基于苦味酸对聚单宁酸的荧光猝灭现象从而实现了苦味酸的快速检测，该方法具有较高的灵敏度和较宽的线性范围，检出限低至0.17μg/L。
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本发明公开了一种聚吡咯/铂纳米粒子复合材料的制备方法及其应用。本发明涉及纳米复合材料的制备和应用，尤其涉及液‑液界面聚合法一步制备聚吡咯/铂纳米粒子复合材料，并以此修饰电极构建H2O2无酶传感器。本发明在化学还原法还原铂的同时引发吡咯的聚合，一步完成，操作简单。制备所得的聚吡咯/铂纳米粒子复合材料中，铂纳米粒子均匀的分散在聚吡咯中，通过改变吡咯单体与H2PtCl6的摩尔比，可以有效控制复合材料中铂纳米粒子的含量，粒径均为2‑4nm。所得聚吡咯/铂纳米粒子复合材料的电化学活性非常高, 可以实现H2O2的高灵敏度检测，且稳定性和重现性好，抗干扰能力强。
本发明公开了一种NiO@PANI@ZnO三维纳米复合材料及其制备方法。所述三维纳米复合材料包括，3D?NiO框架，均匀包覆在NiO表面的PANI多孔纤维膜和均匀分布在PANI膜上的ZnO纳米颗粒。其制备方法是：采用热氧化法，以泡沫镍为模版在管式炉中烧结制备3D?NiO框架；采用电化学聚合法，以NiO为工作电极，在NiO框架上包覆PANI多孔纤维膜；采用电化学沉积法，以NiO@PANI复合材料为工作电极，在PANI膜表面吸附ZnO纳米颗粒。该方法工艺简单，反应条件温和，制备成本低，稳定性好。所制备的三维纳米复合材料充分利用p-n结和p-p结优点，发挥协同作用，在提高检测灵敏度的同时使其具有高选择性，可以广泛应用于生物传感器领域。
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本发明公开了一种茶叶提取物及其制备方法和应用，属于自由基的检测技术领域。本发明采用茶叶提取物为发光试剂，与不同体系中的羟基自由基进行化学发光反应，实现了·OH的简单快速检测；本发明检测·OH不受体系pH值限制，在酸、中及碱性条件下均可进行，克服了化学发光技术在检测自由基时易受介质pH值限制的困扰。
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本发明涉及一种铁基非晶光谱标样的实验室制作方法。其步骤包括：化学成分选择；冶炼原材料；钢水浇注；脱模；样品处理及表征分析；样品均匀性分析；样品定值分析；以及样品的成分标定。本发明通过从化学成分配比、冶炼过程以及最后的试样加工着手，提供了一种可靠性强、操作简单、低成本的针对于铁基非晶合金光谱标样的实验室真空炉冶炼的制作方法。而且通过本发明制得的样品能够被光谱仪有效、均匀的激发，使得获得的数据更加准确，同时也为铁基非晶合金材料的开发及生产提供了保障。
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域，具体包括一种基于丝状噬菌体作生物模板合成二氧化锰纳米线的制备方法及其在催化方面的应用。该方法利用丝状噬菌体固有的纳米结构特征及其衣壳蛋白的性质，将丝状噬菌体与二价锰离子混合，加入氢氧化钠后常温反应以使丝状噬菌体表面生成二氧化锰，从而得到了直径10?50?nm的二氧化锰纳米线。该材料同时具有仿酶催化特性和电化学催化特性，使其在分析化学、电容器和催化领域有着广阔的应用前景。该方法以天然的生物纳米结构为模板，制备工艺简单，反应条件温和环保，纳米结构易控。
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本发明公开了一种改性碳纤维微电极的制备方法，包括碳纤维的表面活化、涂覆催化剂、气相沉积碳纳米纤维、沉积铜纳米颗粒和组装等步骤，本发明还公开了上述改性碳纤维微电极在检测氮氧化物浓度中的应用；本发明在碳纤维表面气相沉积碳纳米纤维，可增加碳纤维的比表面积，提高碳纤维和离子的接触概率，沉积的铜纳米颗粒可使碳纤维具有电还原作用，并且能够增强微电极重复使用的稳定性，从而构建出“电化学迁移和铜氧化还原”电化学作用下协同检测硝酸盐的碳纤维微电极，与现有碳纤维微电极相比，该碳纤维微电极具有检测灵敏度高、输出稳定、能耗低、检测速度快、操作简单且制备成本低等优点，可对空气中的氮氧化物进行实时检测。
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本发明涉及一种基于PEFC的自供能miRNA生物传感器及其应用，属于生物传感技术领域。将CdS QDs修饰到与miRNA部分互补的发卡DNA的一端，CdS QDs对光电化学材料g‑C3N4起到敏化作用。目标miRNA与其互补链的杂交配对形成刚性双螺旋结构后，CdS QDs远离g‑C3N4表面，使得CdS QDs对g‑C3N4的敏化作用减弱，导致阳极流向阴极的电子减少，引起PEFC的开路电压变化，实现miRNA的检测。该传感器检测过程中无需额外供电设备、组装简单方便、成本低廉、抗干扰能力强，DNA链的互补配对效应使该传感器具有高选择性，可实现miRNA简单、快速、灵敏、高效检测。
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本发明公开了一种多通道微流控-固相萃取-质谱联用装置及制备方法，所述联用装置包括微流控芯片和质谱仪；所述微流控芯片设置有上下两层通道，上层通道为细胞培氧通道，上层通道两端分别设置有垂直孔和水平孔，下层通道为化学吸氧通道，下层通道两端分别设置有多组垂直孔、上下两层通道通过一层PDMS膜相连，所述上层通道的一侧填充有C18球形颗粒，形成填充柱，所述上层通道的水平孔与质谱仪相连。可以同时观察细胞在不同氧气环境下的生理行为，可以一次性实现对照实验、多浓度梯度平行刺激以及多区域检测。经固相萃取芯片分离富集，质谱实时检测，更直观更准确检测细胞代谢物，为研究肿瘤细胞缺氧提供理论依据。
本公开涉及一种碳化钛三维复合材料及其制备方法以及在构建凝血酶适体传感器中的应用，利用一步水热法在Ti3C2TX表面自生长TiO2纳米棒形成三维复合材料基底TiO2/Ti3C2TX，同时在三维材料表面还原贵金属纳米颗粒(M NPs)得到三维复合材料M NPs/TiO2/Ti3C2TX。由于一步实现了多种增强，因此该材料的电流强度最大。复合材料的三维结构可以提供特别大的可到达表面积，这有利于M NPs的锚定。过渡金属碳氮化物(MXenes)和金属纳米颗粒的引入可以提高电荷分离效率并加速电子转移速率。通过M NPs和适体链的组合，成功建立了灵敏的无标记适体用于测定酶蛋白。所提出的适体传感器具有良好的电化学性能，较宽的线性范围，相对较低的检测限，表明M NPs/TiO2/Ti3C2TX将有希望用于电化学生物传感器中的电极材料。
本发明提供了一种铁卟啉氯化物/亚甲基蓝@金属有机骨架复合材料电极的制备方法和应用，将铁卟啉氯化物(FeTCPP)用一锅法封装到一种Zn的金属有机骨架(MOF)中，此金属有机骨架复合材料在溶液中带有负电荷，可吸附具有氧化还原活性的阳离子染料亚甲基蓝(MB)。将此复合材料修饰到玻璃碳电极表面，可催化氧化多巴胺产生电信号，通过电化学方法实现对多巴胺的灵敏检测，最低检测限可达0.48fM，检测范围宽。本发明的金属有机骨架复合材料是首次合成，并且也是首次将其运用到电化学传感领域，方法简单，成本较低，电化学传感的灵敏度高，表明卟啉和亚甲基蓝功能化的金属有机骨架复合材料在电化学生物传感领域具有很好的应用前景。
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本发明提供一种晶圆清洁系统，包括存储罐、清洗室和回收罐，所述储液罐通过第一管道连接所述清洗室顶部，所述清洗室内设有隔离板，所述隔离板用于将所述清洗室分为上部和下部，所述回收罐通过第二管道和第三管道分别连通所述清洗室的上部和下部；所述隔离板上开设通槽，半导体晶圆收容在所述通槽内；干净的化学洗剂从所述清洗室的顶部流入以清洗半导体晶圆的上表面，使用过的化学洗剂从所述第二管道流入所述回收罐；所述晶圆清洁系统还包括浓度检测器，用于检测所述回收罐内液体的有效成分浓度，若所述浓度检测器的检测结果大于或等于一预设值，所述回收罐内的化学洗剂从所述第三管道流入所述清洗室下部以清洗所述晶圆的下表面。
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域，具体包括一种基于多肽作生物模板合成二氧化锰纳米片的制备方法及其在催化及分析化学方面的应用。该方法利用多肽的纳米结构特征及其官能团的性质，将多肽与二价锰离子混合，加入氢氧化钠后常温反应以使二氧化锰纳米片在多肽的稳定下生成。该材料具有仿酶催化特性，使其在分析化学、环境工程和催化领域有着广阔的应用前景。该方法以生物材料为模板，制备工艺简单，反应条件温和环保，纳米结构易控。
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本发明涉及纳米材料、催化、分析化学及分子计算机技术领域，具体包括基于牛血清蛋白模板的钴的氧化物纳米球的可变换逻辑门新应用。所制备的钴的氧化物纳米球不但在较宽的pH范围内保持稳定的电催化还原H2O2的活性，而且其活性在不同pH下受不同金属离子的影响也不尽相同。利用这一特性，以金属离子为输入信号，运用电化学的方法，以钴的氧化物纳米球的电催化还原H2O2活性的电化学响应为电化学信号，构建了电化学逻辑门，并通过调节pH实现了逻辑门功能的转变。
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本发明涉及一种海水中浮游植物的现场计数方法，属于海洋调查方法领域，采取目标水样，过200μm的筛绢，制成海水样品P1；与等体积十二烷基硫酸钠溶液在离心管中震荡混匀，制成混合样品H2，混合样品H2同时、分别注入化学和生物过程在线监测系统上的8个长颈玻璃漏斗，溶液在重力作用下通过漏斗流入下方的容器；采用化学和生物过程在线监测系统自动采集/记录流动混合样品H2的电容耦合非接触电导σ数据；当所有混合样品H2完全流出长颈漏斗后，化学和生物过程在线监测系统自动统计每个检测通道出现的倒峰型信号数量n1,n2….n8，本发明述方法能够在现场对海水样品中浮游植物数量进行测量，简单快捷。
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本发明公开了一种具有直流电极的薄膜体声波谐振生化传感器。包括直流电极、压电薄膜堆栈、声波反射层堆栈和化学敏感涂层。传感器利用设置于化学敏感涂层两侧的直流电极测量需检测物质物与化学敏感涂层吸附或反应后电阻的变化，同时在压电薄膜堆栈的射频上下电极之间施加射频电信号，激发压电薄膜的体声波谐振，测量需检测物质物与化学敏感涂层的频率变化。由于传感器同时提供电阻变化信息和频率变化信息，因此可以利用电阻变化来分辨频率变化相同的不同需检测物质，提高了薄膜体声波谐振生化传感器对复杂多组分检测物的识别能力。
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本发明属于石墨烯的制备技术领域,具体涉及一种环糊精功能化石墨烯的制备方法,制备的修饰电极可用于检测多巴胺、抗坏血酸、尿酸、异构体等具有电化学活性的物质,具有高灵敏度和高选择性的特点,结合环糊精的结构性质将其掺杂进氧化石墨的还原过程中,破坏石墨烯层之间的分子间作用力,从而解决氧化石墨还原过程中重新堆积和团聚的问题,得到了分散良好的环糊精功能化石墨烯,并随后将其用做玻碳电极的修饰材料,得到高稳定性,高灵敏度和高选择性的化学修饰电极;电极对电活性物质具有催化和识别作用,检测灵敏度高,氧化反应过电位低,选择性好,是高稳定性、高灵敏度和高选择性的检测电极;其制备工艺简单,原理可靠,环境友好。
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本发明提供一种核酸提取组件，包括用于保存样本以及裂解液的样本保存裂解模块；用于保存化学缓冲试剂的化学缓冲试剂模块；以及用于与化学缓冲试剂模块连接的滴样枪头模块；所述化学缓冲试剂模块被配置为可使样本保存裂解模块内的被裂解液裂解后的样本与化学缓冲试剂模块内的化学缓冲试剂溶合；所述滴样枪头模块被配置为可使被化学缓冲试剂纯化后的样本定量滴出。该核酸提取组件可以实现不借助其他设备和工具即可完成样本的核酸提取、移液，为核酸扩增检测提供封闭空间，不会造成核酸样本污染实验环境，为核酸扩增检测提供简单、快速、无污染的核酸样本提取工具，使核酸扩增检测摆脱PCR实验室和专业人员技能的要求，做到现场即时检测。
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本发明属于分析化学领域，具体的说是一种磷钼蓝分光光度法中还原剂(抗坏血酸)的保存方法。向磷钼蓝分光光度法中还原剂抗坏血酸标准溶液中加入抗氧化剂，而后以每5ml溶液中通入10s氮气，在于25℃避光密封下使得抗坏血酸溶液得以长久保存。本发明改进后方法对测定结果没有影响，并且显著延长了抗坏血酸溶液的有效使用期限，减少实际野外作业时的试剂更换频率，降低成本，节约时间，使用最简单的方式达到最优效果。
本发明提供一种采用巨藻为碳源一步法水热碳化制备荧光碳纳米点的方法，该方法具体包括以下步骤：1)将新鲜的巨藻洗净、切片、烘干、粉碎，再通过筛子得到粉末；2)称取一定量巨藻粉末分散在乙醇中，搅拌成糊状，然后放入高压釜中，在高温下反应一段时间；3)将产物分散在乙醇中，然后抽滤、旋蒸溶剂、离心分离，得到沉淀物，将沉淀物冷冻干燥得到碳纳米点。本发明方法操作简单，成本低廉，原料易得，且制得的碳纳米点具有优异的荧光性质和良好的生物相容性，有望广泛应用于化学传感、生物分析、环境监测、光催化、生物成像、光电转化等重要领域。
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