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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种神经特异性烯醇化酶化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)神经特异性烯醇化酶校准品;2)神经特异性烯醇化酶单克隆抗体包被的固相载体;3)酶标记的神经特异性烯醇化酶单克隆抗体;以及4)上述酶所作用的化学发光底物。本发明还提供了上述试剂盒的制备方法,包括配制校准品、包被载体、标记抗体、分装等步骤。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点。本发明对小细胞肺癌(SCLC)、神经母细胞瘤以及脑损伤情况等一些疾病的早期发现,病情进展检测,疗效判断提供很好的技术支持。
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本发明公开了一种检测铁蛋白的化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。本发明所提供的检测铁蛋白化学发光免疫分析定量测定试剂盒包括:铁蛋白的单克隆抗体酶标记物;铁蛋白的单克隆抗体包被载体;铁蛋白校准品;化学发光底物和洗涤液。根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:以铁蛋白纯品配制校准品;以铁蛋白的单克隆抗体包被载体;分装上述铁蛋白校准品;化学发光底物和洗涤液;以及组装为成品。本发明的试剂盒具有高特异性、高灵敏度、高精确性、高准确性、简便快速等优点,并且使用成本低,更易推广应用。
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本实用新型涉及一种化学法氨逃逸在线分析监测仪的取样预处理装置。现有的烟气取样过程中，逃逸氨极易在取样装置与伴热管连接处结晶，严重影响了后续烟气逃逸氨含量检测的真实有效性。本实用新型所述的取样模块通过高温伴热管路和单独伴热处理的采集阀将过滤后的烟气送至逃逸氨分析测量模块，以避免逃逸氨结晶，而反吹模块的压缩吹扫空气对取样管路及滤芯进行吹扫清洁，可有效保证装置内部管路清洁，以实现整个装置长期高效地运行。采用本实用新型所述的化学法氨逃逸在线分析监测仪的取样预处理装置能够持续稳定地为后续分析测量模块提供清洁不失真的样气。
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本申请针对现有化学反应路径预测技术中存在的设计效率慢、预测精度低等问题，提出一种基于机器学习的化学通路分析预测方法。通过四层架构：数据支撑层、数据计算层、规则网络层和路径预测层，实现对未知反应路径的快速、高精度预测。本申请基于图表征的方式构建大规模底层化学数据库，能够很好的体现化学反应中分子的结构变化；通过图卷积神经网络模型和快速子图匹配检测技术，准确地提取出化学分子特征、反应模式等信息，有效提高了通路预测的精准度。本申请借助通路预测技术，实现从反应物到目标产物在反应规则网络的快速搜索，极大提高了生物反应路径的预测效率，降低了路径预测的成本。
本发明提供了一种前列腺酸性磷酸酶化学发光免疫分析测定试剂盒,属于临床血液检测分析技术领域。本发明的试剂盒包括:1)前列腺酸性磷酸酶校准品;2)前列腺酸性磷酸酶单克隆抗体包被的固相载体;3)酶标记的前列腺酸性磷酸酶单克隆抗体;4)上述酶作用的化学发光底物;5)洗涤液。进一步,本发明还提供了上述试剂盒的制备方法,具体包括以下步骤:配制校准品;以前列腺酸性磷酸酶单克隆抗体包被固相载体;以酶标记前列腺酸性磷酸酶单克隆抗体;分装上述校准品、酶标记抗体和化学发光底物;以及组装为成品。本发明的试剂盒灵敏度高,特异性强,安全可靠。
嗜铬素A化学发光定量测定试剂盒,涉及免疫分析医学领域。本发明提供了嗜铬素A化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。该试剂盒主要由嗜铬素A抗原校准品;嗜铬素A抗体包被的固相载体;酶标记的嗜铬素A特异性抗体;化学发光底物液;以及浓缩洗涤液组成。本试剂盒采用了双抗体夹心一步法检测人血清中嗜铬素A的含量,能使灵敏度和稳定性得到有效的提高,在临床中有较好的应用价值。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,实现免疫分析方法对GPC-3 N端和C端蛋白的同时血清学检测,本试剂盒采样简单、检测方便,技术方法准确、特异。本发明采用生物素-链霉亲和素系统包被抗体,提高抗体包被的效率,提高检测线性范围,同时也能提高灵敏度,可以方便用于原发性肝癌的早期诊断或者治疗效果的追踪观察。
本发明提供了一种乙肝核心抗体磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。根据本发明试剂盒的组分包括:乙肝核心抗体校准品、乙肝核心抗原包被的磁微粒、酶标记物、化学发光底物和浓缩洗涤液。本发明有效的利用了磁微粒固相分离体系和化学发光免疫分析技术来检测乙肝核心抗体,该试剂盒具有检测简便快速、灵敏度高、特异性强、稳定等特点,可以很好的满足临床诊断的需要,适于在产业上有效推广应用。
本发明公开了一种梅毒螺旋体抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,属于免疫分析医学诊断技术领域。所述试剂盒包括:1)梅毒螺旋体特异性重组蛋白抗原包被的载体;2)梅毒螺旋体抗体阴性和阳性对照品;3)酶标记的梅毒螺旋体特异性重组蛋白抗原;以及4)上述酶所作用的化学发光底物。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)配制TP抗体阴性和阳性对照品;2)以酶标TP特异性重组蛋白抗原;3)包被载体;4)分装;以及5)组装为成品。利用该试剂盒进行检测梅毒螺旋体抗体具有操作简便,快速,易推广,灵敏度高,特异性强,重复性好,安全无毒无污染等优点。
本发明提供了一种鳞状细胞癌抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒,涉及免疫分析医学领域。本发明试剂盒主要由鳞状细胞癌抗原校准品、鳞状细胞癌抗原抗体包被的固相载体、酶标记的鳞状细胞癌抗原抗体、化学发光底物液、以及浓缩洗涤液组成。所述试剂盒的制备方法,主要包括以下步骤:固相载体的包被,校准品、酶标记物的制备,化学发光底物液和浓缩洗涤液的配制。采用本试剂盒及其制备方法,可提高检测的灵敏度、线性范围和定量的准确性,使用方便,安全稳定。
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本发明提供了一种定量检测促甲状腺素(TSH)化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。本发明的优点在于:采用“双抗夹心法”的反应模式,有效地利用了化学发光技术结合异硫氰酸荧光素-抗异硫氰酸荧光素技术,并采用了辣根过氧化酶作为标记酶,定量检测人体血清样品中TSH的含量,确保了检测的灵敏度,大大节省了原料。本发明的试剂盒灵敏度高,重复性好,反应时间短,具有良好的稳定性,试剂效期长,能及时为临床诊断、治疗甲状腺疾病提供实验依据。
本发明提供了一种定量检测三碘甲腺原氨酸(T3)磁微粒化学发光免疫 分析测定试剂盒及其制备方法。主要由三碘甲腺原氨酸系列校准品、抗异硫 氰酸酯荧光素(FITC)单克隆抗体包被的磁微粒溶液、生物素标记的T3抗 原、FITC标记的T3单克隆抗体、碱性磷酸酶标记的链亲和素、化学发光底 物液以及20倍浓缩洗涤液组成。本发明采用“竞争法”的反应模式，有效地 利用了化学发光技术结合磁微粒和生物素-亲和素免疫放大技术原理，定量检测 人体血清、血浆样品中T3的含量，确保了检测的灵敏度。本发明的试剂盒具有 简便、快速、灵敏、稳定等优点，为临床诊断和科研工作提供一种非常有价 值的检测手段。
一种用于检测风疹IGG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒,包括:阴、阳性对照,包被有风疹病毒抗原的固相载体,样品稀释液,碱性磷酸酶标记的抗人IGG的单抗,化学发光底物以及浓缩洗涤液。所述试剂盒的制备方法,包括以下步骤:1)配制阴、阳性对照;2)包被固相载体;3)配制样品稀释液;4)以碱性磷酸酶标记抗人IGG的单抗;5)配制化学发光底物;6)配制浓缩洗涤液;7)分装上述阴、阳性对照、样品稀释液、酶标记物、化学发光底物及浓缩洗涤液;8)组装为成品。采用本试剂盒及其制备方法,可以简便、快速、灵敏、准确地检测人血清中的风疹IGG抗体,且便于推广应用。
本发明属于临床血液免疫检测技术领域,涉及一种胰岛细胞抗体化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。本发明试剂盒的组分主要有:阴性和阳性对照品;样品稀释液;胰岛细胞抗原包被的固相载体;羊抗人IGG抗体酶标记物;化学发光底物和浓缩洗涤液。制备上述各组分并组装即为成品试剂盒。本发明的试剂盒用于检测血清中的胰岛细胞抗体,对I型糖尿病的早期诊断具有重要意义。
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本发明提供了一种皮质醇化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,用于血清中皮质醇的定量分析。本发明的试剂盒即有效的采用生物素-亲和素系统保证了免疫反应体系的稳定性,也利用化学发光技术确保了检测的灵敏度。
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本发明涉及一种X射线衍射用电化学分析原位池及测试方法，能够实现X射线衍射仪和电池充放电测试仪的联用。该原位池包括：固定连接的上法兰和下法兰，由下法兰中部形成的腔体，伸入腔体内的对电极柱，以及与对电极柱连接的定位装置；上法兰中间开孔，该孔上覆盖铍片，形成铍窗口；腔体内设有电极片、隔膜和对电极片；上法兰接有电极引线，对电极柱接有对电极引线。利用本发明装置，X射线衍射仪产生的X-光束通过铍窗口，对正极材料的晶体结构进行实时检测分析，有效地解决了电池材料在充放电过程中，晶体结构变化难以实时检测的问题，装置设计巧妙，操作简单，成本低。
本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-AB)化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法。本发明试剂盒包括:GAD-AB阴性、阳性对照品;包被微孔板;样本稀释液;辣根过氧化物酶标记物;洗涤液;化学发光底物液。根据本发明制备上述试剂盒的制备方法包括:制备GAD-AB阴性、阳性对照品;制备谷氨酸脱羧酶(GAD)抗原包被的微孔板;配制样本稀释液;制备辣根过氧化物酶标记物;配制洗涤液、配制化学发光底物液等步骤。本发明试剂盒操作简单,无放射性污染,可广泛应用于临床检测。
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种脱Γ羧基凝血酶原(DCP)微孔板化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,实现一步免疫分析方法对DCP快速、灵敏、高特异的血清学检测。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点,并且消除了凝血酶原类似物,血清纤维素及其类似物的干扰,具有高特异的优点。
本发明运用化学发光免疫分析与捕获法相结合,提供一种风疹IGM抗体测定试剂盒及其制备方法,试剂盒由阴、阳性对照,抗人IGMΜ链包被微孔板,中和抗原,样品稀释液,浓缩洗涤液,碱性磷酸酶标记单抗以及化学发光底物组成。本发明试剂盒制备方法包括:1)配制阴、阳性对照;2)以抗人IGMΜ链包被微孔板;3)配制中和抗原;4)配制样品稀释液;5)配制浓缩洗涤液;6)碱性磷酸酶标记风疹单抗;7)配制化学发光底物;8)分装上述各组分及组装为成品。本发明具有灵敏度高,特异性强等优点,为血清学检测、流行病学调查及临床诊断提供了可靠的科学诊断依据,有助于优生优育。
本发明公开了一种乙型肝炎病毒核心抗体IGM化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法,属于免疫诊断技术领域。所述试剂盒主要由乙型肝炎病毒核心抗体IGM阴阳性对照品,抗人IGM(Μ链)包被的载体,乙型肝炎病毒核心抗体酶标记物,中和抗原,化学发光底物及浓缩洗涤液组成。所述试剂盒的制备方法包括以下步骤:以乙型肝炎病毒核心抗体IGM阴性、阳性人血清配制阴阳性对照品;以抗人IGM(Μ链)包被载体;用酶标记乙型肝炎病毒核心抗体;配制中和抗原;配制酶所作用的化学发光底物;配制浓缩洗涤液,然后分装上述阴阳性对照品、包被载体、酶标记物、中和抗原、化学发光底物和浓缩洗涤液半成品,最后组装为成品。经过实验室及临床研究,显示本发明试剂盒具有较高的特异性、敏感性和重复性,为临床诊断、各级血站、采浆站和科研工作提供了一种非常有价值的检测手段。
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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地提供了一种胃泌素释放肽前体(31-98)的化学发光免疫分析试剂盒及其制备方法。本发明采用生物素-链霉亲和素系统包被抗体,提高了抗体包被的效率,同时也能提高灵敏度。本发明为小细胞肺癌的诊断提供了操作简便、检测结果灵敏、准确的化学发光试剂盒,可满足临床诊断的需要。
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本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种层粘连蛋白测定试剂盒及其制备方法。根据本发明的试剂盒包括:1)层粘连蛋白校准品;2)亲和素包被载体;3)生物素化的层粘连蛋白的单克隆抗体和层粘连蛋白的多克隆抗体或单克隆抗体酶标记物的混合物;5)化学发光底物;以及6)浓缩洗涤液。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以层粘连蛋白纯品配制校准品;2)以亲和素包被载体;3)使层粘连蛋白的单克隆抗体生物素化;4)以酶标记层粘连蛋白的多克隆抗体或单克隆抗体;5)配制化学发光底物;6)配制浓缩洗涤液;7)分装上述校准品、生物素化的抗体、酶标记物、化学发光底物和浓缩洗涤液;以及8)组装为成品。本发明的试剂盒具有简便、快速、灵敏、稳定等优点,可为临床诊断和科研工作提供了一种非常有价值的检测手段。
本发明公开了一种涉及免疫分析及生物医学领域的细胞角蛋白18化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒包括细胞角蛋白18的单克隆抗体酶标记物;细胞角蛋白18的单克隆抗体包被载体和细胞角蛋白18校准品。进一步,根据本发明制备上述试剂盒的方法包括以下过程:以细胞角蛋白18纯品配制校准品;以细胞角蛋白18的单克隆抗体包被载体。本发明的试剂盒能同时快速检测大批样品;主要试剂均以工作液的形式提供,具有简便快速、灵敏度高、准确等优点。在临床诊断中,具有很大的应用价值。
本发明公开了一种检测巨细胞病毒IGG抗体的化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒由阴性、阳性对照,固相载体,标记抗原,酶标抗体,化学发光底物液,以及浓缩洗涤液组成。本发明制备的试剂盒对于育龄妇女孕前、孕早期感染的筛查诊断、监测,高危人群(如:肿瘤、器官移植、艾滋等)的CMV感染诊断具有主要的意义。
本发明提供了一种甲状腺过氧化酶自身抗体(TPOAB)的化学发光免疫测定试剂盒及制备方法。本发明的优点在于:采用“双抗原夹心法”的反应模式,有效地利用了化学发光技术和生物素-亲和素免疫放大技术原理,并采用了辣根过氧化酶作为标记酶,定量检测人体血清样品中甲状腺过氧化酶自身抗体的含量,确保了检测的灵敏度。本发明的试剂盒具有灵敏度高,重复性好,稳定性好,检测效率高,可为临床诊断、治疗甲状腺疾病提供及时、可靠的实验依据。
本发明涉及一种用于检测糖类抗原的磁性微粒子化学发光酶免疫分析试剂盒及其使用方法,包括包被有抗FITC抗体的磁性微粒子;标记FITC的糖类抗原单克隆抗体及标记酶的糖类抗原单克隆抗体混合作为标记物液;糖类抗原标准品溶液;浓缩洗涤液;发光底物液。其中所述糖类抗原可以是CA72-4、CA50、CA19-9、CA242、CA15-3、CA27-29和CA125中的任一种;酶标抗体和FITC标记抗体是对应抗原的单克隆抗体;包被磁性微粒子的抗FITC抗体可为多克隆抗体或单克隆抗体;混合标记物液为体积比为1∶1-1∶3的FITC标记捕获抗体工作液和酶标记配对抗体工作液混合而成。本发明与已知的测定糖类抗原的试剂盒相比,具有高通量、高灵敏度、线性范围宽、快速等诸多优点,在临床检验等方面具有广阔的应用前景。
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本发明的试剂盒应用酶催化发光底物,通过检测发光底物产生的光信号代替酶联免疫分析中的显色底物的吸光度,具有与之同等的特异性,而检测光信号的灵敏度要高于检测显色底物的吸光度,可为甲状腺球蛋白的诊断提供更为特异、快速、可靠的依据。本发明提供了一种能够简便、快速、灵敏、稳定地检测甲状腺球蛋白的试剂盒及其制备方法。
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一种用于化学发光免疫分析仪的检测系统(1)，其特征在于，包括：暗箱(2)、加样针(3)、光纤(4)、光纤座(5)、探头固定板(6)、光纤转接块(7)、探头(8)、试管架(9)和遮光罩(10)，其中，所述光纤(4)的一端与所述探头(8)连接，并且所述光纤(4)的另一端与所述光纤转接块(7)连接，所述光纤座(5)置于所述探头固定板(6)的上方，所述探头固定板(6)置于所述探头(8)的上方，所述试管架(9)置于所述暗箱(2)中，所述遮光罩(10)部分环绕所述光纤转接块(7)，所述光纤转接块(7)被安装在所述暗箱(2)上，所述加样针(3)从外部穿过所述光纤转接块(7)，并延伸至所述光纤转接块(7)的底部。
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本实用新型公开了一种特种设备化学分析用信息检测管理平台，包括底座，所述底座的正上方设有平台本体，所述平台本体的下端转动连接有支柱，所述底座的上端设有与支柱相对应的插槽，所述支柱的下端延伸至插槽内，所述支柱的下端滑动插设有滑杆，所述滑杆的下端与插槽内底端侧壁固定连接，所述滑杆上套设有第一弹簧，所述第一弹簧的两端分别与支柱的下端和插槽内底端侧壁固定连接，所述底座的下端设有置物槽，所述置物槽内顶端侧壁上设有两个对称设置的连接槽，所述连接槽内顶端侧壁上固定连接有电动推杆。本实用新型通过调节机构的设置，使用户可根据实际需求调节高度或旋转平台本体，从而提高适用范围、满足用户使用需求。
HIV-1 P24抗原鲁米诺化学发光免疫分析检测方法属于临床血液检测分析方法技术领域。现有HIV-1 P24抗原检测方法存在灵敏度不高、操作繁琐等问题。本发明采用双抗夹心的方法,用过氧化氢和标记于抗HIV-1 P24抗体上的辣根过氧化物酶催化鲁米诺类化合物发光,进行HIV-1 P24抗原的定性或/和定量分析。本发明方法与普通的ELISA检测方法具有很好的相关性,在P≤0.01情况下,相关系数为0.996;测HIV-1 P24抗原的灵敏度达到0.5PG/ML,达到国外先进试剂盒的检测水平;检测范围达到5-6个数量级;符合HIV-1 P24抗原国家参考品标准的要求;反应时间更短,操作更为简便。
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