本发明属于高分子合成化学技术领域。具体涉及一种聚乙二醇ω-氨基酸及其制备方法。首先将聚乙二醇两端羟基氧化为羧基,然后通过亲核取代反应将端基为羧基的聚乙二醇接载到树脂上,游离的羧基通过甲酯进行保护。将一端甲酯保护的双羧基聚乙二醇从树脂上裂解下来后,对游离的羧基通过叠氮化反应、Curtius重排反应进行修饰得到叔丁基氧羰基保护的氨基。本发明克服了现有方法合成聚乙二醇ω-氨基酸存在的分离纯化繁杂的缺点,本发明是采用固相反应、叠氮化反应和Curtius重排反应,条件温和,合成路线简短,分离纯化简单,产率达70%以上。这种聚乙二醇ω-氨基酸可广泛应用于靶向药物合成,生物传感,免疫分析以及多肽合成等领域。
本发明公开了一种具有减害作用的卷烟滤棒添加剂及其制备和应用方法,以5′-胞苷酸,5′-胞苷酸钠、5′-胞苷酸钾,聚5′-胞苷酸中的一种或者几种为活性组分,以硅胶、活性炭、氧化铝和海藻酸纳等作为载体,通过表面化学反应将活性组分负载于在载体表面,获得负载型材料,将所制备的负载型材料添加到卷烟嘴棒中制备复合滤棒,卷接卷烟,烟气分析表明,含有负载型材料的卷烟,能有效降低烟气中的氢氰酸(HCN)含量8-29%。本发明提供的卷烟减害功能滤棒添加剂具有安全稳定、制备方法简单、便于工业化大生产。
本发明涉及一种特异性区分不同硫醇的荧光探针,属于荧光探针领域。其分子结构如下:该探针分子没有荧光,与苯硫酚响应后溶液发蓝光、红光,与GSH响应后溶液发蓝光,与Hcy/Cys响应后溶液发蓝光、绿光。本发明所述的探针分子不仅可以区分不同种类的硫醇,而且可以实现快速、定量检测不同种类的硫醇,在生物化学、环境监测等领域具有重要的应用价值。
本实用新型公开了一种碟管式反渗透膜清洗系统,包括渗滤液原水罐、预处理装置、反渗透膜清洗装置、水质检测设备和内部设置有待清洗碟管式反渗透膜的容器,渗滤液原水罐的输出端通过带有阀门的管路与容器和水质检测设备的输入端连接,预处理装置的输出端通过带有阀门的管路与渗滤液原水罐的输入端连接,反渗透膜清洗装置的输出端与容器的输入端连接,容器的输出端通过带有阀门的管路与水质检测设备的输入端连接。本实用新型通过将物理清洗与化学清洗集成为一体,综合了两者了优点。同时实现了其它药剂清洗、酸洗及碱洗三种化学清洗的方式,可以根据出水水质情况进行单一清洗或者组合清洗,可以解决碟管式反渗透膜污堵的各种问题。
本发明涉及一种纯天然茶碱的生产技术,当前,国内外茶碱提炼都采用西方的浸泡高温蒸馏,高压吸收,其咖啡因含量只有65%左右,它不仅含量低,而且还大量的使用氯仿化合物,存在化学合成。该产品它主要用作医药、食品添加剂,这样对人体有害,属于世界卫生组织限制产品,而本发明采用焙烧升华凝聚法,通过高温蒸发效应与物质聚冷反应原理的物理特性,经分解起膜,清除杂质,收集针状晶体,完成茶碱半成品生产。采用低温防氧化冷凝收集法,通过恒温高压、高温加温提炼,进行冷却过滤,分离去渍色,提高了茶碱的纯度,经国家检测机构检验该产品的纯度达到98.2%-99.92%的国际最高水平。该产品广泛用于食品、药品、保健品和日用化工领域的添加剂。该项目属于农产品深加工技术,它适用范围广,使用价值高,节能环保效果好。
一种天麻药材的鉴别方法,包括以下步骤:(1)建立天麻的标准化学指纹图谱:a.将天麻标准品放入索氏提取器中;b.加入乙醇,置水浴中热回流,用超声波细胞破碎器处理,超声波处理后称重,用相应的溶剂补足减失的重量;重复一次;过滤、浓缩、干燥后,用10%乙腈溶液定容;c.用高效液相色谱仪、Eclipse、XD13-C8色谱柱,10%乙腈溶液作流动相,221±1nm波长光作检测光源,测定天麻标准品的化学指纹图谱;所述的天麻标准化学指纹图谱中有7个明显的峰,保留时间为1.920min的峰为天麻素峰,其它各种天麻的天麻素峰与天麻标准品的最大偏差为1.9%。(2)按步骤(1)的方法测定待测天麻样品和天麻伪品的化学指纹图谱,进行鉴别比较。
本发明公开了一种过氧化氢荧光探针及其制备方法和应用,该过氧化氢荧光探针具有式(1)中的化学结构式:
本发明公开了一种基于DNA步行者偶联的磁性纳米复合物的制备方法及其产品与应用,本发明将易于分离富集的磁球、比表面积大的纳米金和DNA步行者相结合,磁球能降低干扰物的非特异性吸附,纳米金能增大DNA序列的负载量,DNA步行者在酶的作用下可逐步切割信号分子导致电化学信号的变化。相比传统的电化学检测方法,该方法避免了在电极表面修饰DNA序列以及用封闭剂降低非特异性吸附等繁琐步骤,且具有极高的灵敏度,对靶点miRNA‑182的最低检测浓度可达1fM。本发明的检测方法测定范围宽,为0.001‑2pM,正常血清样品中miRNA‑182的含量约为0.2‑1pM,胶质瘤患者中约为1‑2pM,本发明的方法对正常血清样品以及胶质瘤患者血清样品中miRNA‑182的测定具有可行性。
本发明公开了一种基于修饰电极的酪氨酸酶生物传感器,包括一玻碳电极,玻碳电极的检测端表面沉积有纳米金粒子,纳米金粒子外表面吸附L-赖氨酸薄膜,L-赖氨酸薄膜外侧加载有序介孔碳载纳米金,有序介孔碳载纳米金上吸附有酪氨酸酶;其制备方法包括以下步骤:首先制备有序介孔碳载纳米金悬浮液;然后在玻碳电极上用电化学方法沉积纳米金颗粒,再将纳米金修饰电极的检测端浸入L-赖氨酸溶液中,用电化学方法使纳米金颗粒外表面形成一层L-赖氨酸薄膜,再将有序介孔碳载纳米金悬浮液滴加到检测端表面,晾干后再滴加酪氨酸酶溶液,得到酪氨酸酶生物传感器。本发明具有成本低、制作简单、使用寿命长、酶活性高、检测精度和效率高等优点。
本发明公开了一种氨基化介孔氧化硅纤维及其制备方法和应用。该氨基化介孔氧化硅纤维的表面带有氨基,直径为100nm~800nm,介孔孔径为2nm~10nm,比表面积为500?m2·g-1~1000?m2·g-1。制备方法包括(1)将硅源、表面活性剂、高分子聚合物和催化剂溶于溶剂中,配制成纺丝液;(2)陈化;(3)静电纺丝制备纤维膜,去除模板剂,得到氨基化介孔氧化硅纤维。本发明的氨基化介孔氧化硅纤维以纤维膜存在,组装方便,孔道丰富,纤维搭接可提供直达孔洞,表面氨基可提供氢键或共价键连接固定,该纤维可作为电化学传感器载体进行应用,以便于制备电化学传感器,提高灵敏度,降低检测限。
甲苯胺蓝修饰的金属有机框架电极及其制备方法与应用,该电极表面具有电化学信号分子甲苯胺蓝修饰的金属有机框架结构,电化学性能好,通过一步原位电沉积法制得。本发明应用于电化学免疫传感,方法简单,成本低,检测IAA浓度时,检测限低至1.2 pg/mL,电化学响应强度与IAA浓度线性范围为20 pg/mL~20 ng/mL。
本发明公开了一种二茂铁标记的磁性纳米复合物的制备方法并用于检测miRNA,该方法包括以下步骤:1)在纳米金包覆的磁球(MB‑AuNPs)表面固定生物素修饰的发夹型DNA探针;2)miRNA与发夹型DNA探针杂交将发夹型DNA探针打开,使探针中修饰生物素基团的一端远离磁球表面;3)通过生物素与亲和素的相互作用,在磁球表面衍生二茂铁覆盖的纳米金/亲和素复合物。将上述复合物收集到磁性电极表面,通过检测二茂铁的电化学信号测定miRNA的含量。该复合物合成方法简单,用于电化学测试响应强、检测灵敏度高,能快捷检测miRNA的含量,可广泛应用。
本发明公开了一种基于磁性碳纳米管和壳聚糖/二氧化硅凝胶的漆酶生物传感器,包括一磁性碳糊电极,磁性碳糊电极的电极表面修饰有一磁性碳纳米管层,磁性碳纳米管层表面吸附有漆酶,漆酶外包裹有一壳聚糖-二氧化硅复合薄膜;该漆酶生物传感器的制备方法,包括材料准备、修饰磁性碳纳米管、吸附漆酶、包裹漆酶等步骤。用该漆酶生物传感器检测邻苯二酚的方法,包括以下步骤:用所述的漆酶生物传感器作为工作电极,建立三电极系统,将三电极系统与电化学工作站连接,通过检测还原电流的大小来定量指示待测溶液中邻苯二酚的浓度。本发明的传感器具有成本低廉、制作简单、使用寿命长、漆酶活性高、检测精度高、抗干扰性强等优点。
本发明公开了一种同时区分金离子(Au3+)与钯物种(Pd0,Pd2+,Pd4+)的双功能荧光探针,该分子探针的化学结构式如下:
本发明公开了一种基于DCPO母核的过氧化氢比率型荧光分子探针的制备方法及其应用,其化学结构式如下:
本发明公开了一种高效液相色谱筛选核酸适配体的方法及核酸适配体和应用,其中高效液相色谱筛选核酸适配体的方法,包括以下步骤:从随机文库RS36中筛选与多西紫杉醇特异性结合的核酸适体的核酸文库;采用高效液相色谱法筛选核酸文库得到核酸适配体;高效液相色谱法中,固定相为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相采用水-乙腈梯度洗脱;检测波长为260nm;检测器为二极管阵列检测器。按照高效液相色谱法筛选的核酸适配体具有能够与多西紫杉醇高特异性和高亲和力结合、无免疫原性、能够化学合成、生物相容性好、分子量小、稳定、易于保存等优点,可应用于药物载体、药物分离与纯化、制备多西紫杉醇检测探针或靶点探针等。
本发明公开了一种包含当归的中药复方的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:取中药复方供试品和对照品进行检测,其中该中药复方由当归、桂枝、甘草、白芍、生姜和大枣组成,其中该对照品为没食子酸、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸胺和6‑姜辣素,该检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,以甲醇或乙腈为流动相A、酸水溶液为流动相B,梯度洗脱程序为:0~20min,5%~12%A;20~90min,12%~85%A;流速为0.8~1.2mL/min;柱温为25~40℃;检测波长为210~330nm;根据检测结果,获得该中药复方的成分信息,或成分及其含量信息。本发明运用高效液相技术,对包含当归的中药复方的化学成分进行了全面系统地解析,为质量控制和药效物质基础的深入研究提供了理论依据。
本发明公开了一种线粒体靶向pH的比率型荧光探针制备方法和应用,该荧光探针的化学结构式如(1)所示:本发明公开的线粒体靶向pH比率型荧光探针, 其合成方法简单,高灵敏度;检测方法受荧光探针浓度、微环境以及成像参数等因素的影响小;对各种金属阳离子、阴离子和生物氨基酸无响应,对pH微小变化敏感;在生物化学等检测领域具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种通过不同的激发与荧光发射信号同时区分检测半胱氨酸(Cys)、二氧化硫(SO2)、谷胱甘肽(GSH)和同型半胱氨酸(Hcy)的多信号荧光分子探针,该多信号分子探针的化学结构式如下:。该多信号荧光探针能在同一检测条件下利用探针与Cys、NaHSO3、GSH和Hcy发生不同的化学反应,生成不同的荧光物质,达到同时区分检测Cys、SO2、GSH和Hcy的目的。探针与Cys反应后在376 nm激发波长下发射464 nm的蓝光,与NaHSO3反应后在425 nm激发波长下发射520 nm的绿光,与GSH作用后在450 nm激发波长下发射536 nm的黄绿光,与Hcy作用后在490 nm激发波长下发射564 nm的橘光。该多信号荧光分子探针能够用于在体外环境中同时定量,在细胞中同时荧光成像Hcy、Cys、SO2和GSH。
本实用新型提供了一种功能分区的萃取柱,从上至下所述萃取柱包括依次连接的柱头、前端柱帽、柱管、末端柱帽和柱头;柱管内装填固定相,任意两段固定相之间设有不锈钢金属筛片,从流动相流入端到流出端,所述固定相从上到下依次为用于吸附杂质的吸附层、用于聚焦目标物的聚焦层以及用于对聚焦目标物进行分离的分离层。该色谱柱将多种填料结合起来使用,然后根据杂质和样品的化学性质选自不同的固定相,将复杂样品中的杂质进行很好的分离,减少对后续分析的干扰,同时增强对部分药物的测定能力。
本实用新型公开了一种深海硬岩保真取芯器。在贯通式钻进动力头上部设有一个保真储芯装置,在高压阀门开启状态下保真储芯装置中的储芯管与岩芯内管上端直通连接,储芯管上设有保温装置并通过高压管道与外置的保压装置连通,在钻头下面设有可移动的钻头密封垫板,在垫板中心垂直处装有一根岩芯释放顶针,密封垫板下部装有移送动力机构,当密封垫板及岩芯释放顶针移送至钻头正下方时,顶针将岩芯从岩芯卡簧中顶入岩芯内管内,钻头与密封垫板密封,与水泵连通的压力水通过岩芯内管向上流出并将岩芯输送到储芯管内,实现岩芯在原海底温度与压力基本相同条件下保存,使对岩芯及所吸附的生物和化学成份的分析、测试数据更加精确。
本发明公开了一种铋离子掺杂的荧光粉及其制备方法,该荧光粉的化学式为:(Li/Na/K)xZn2‑2x‑α(Ba/Ca/Sr)αGe1‑β‑γSiβSnγO4:xBi3+。其中,x、α、β、γ分别为Bi3+、Ba2+/Ca2+/Sr2+取代Zn2+和Si4+、Sn4+取代Ge4+的摩尔数,0.002≤x≤0.04,0≤α≤0.8,0≤β≤0.6,0≤γ≤0.4。本发明提供的荧光粉能很好的吸收紫外光(260~360nm),可与近紫外半导体LED芯片很好地匹配;发射峰位可由446nm红移至750nm;半峰宽为118nm;在150℃工作温度下能保持优异的稳定性;通过控制Ge/Si/Sn元素的比例可以实现光谱调控。本荧光粉在生物传感、食品成分分析和医疗测量等领域具有潜在的应用前景。
本发明公开了一种利用葵花八号卫星数据的小时级地表臭氧浓度遥感方法,步骤如下:S1、对获取的卫星遥感数据及再分析数据进行预处理;S2、从经步骤S1中预处理过的数据中选择模型训练样本;S3、将所述模型训练样本加入BT模型进行训练;S4、利用训练好的BT模型进行地表臭氧浓度的空间预测。本发明采用上述的一种利用葵花八号卫星数据的小时级地表臭氧浓度遥感方法,基于地表臭氧浓度生产的光化学反应,有较强的理论基础,且能够获得较高时空分辨率下空间连续不受云层影响的地表臭氧浓度浓度,其结果优于目前广泛运用的遥感手段估算地表臭氧浓度浓度的方法。
本发明公开了一种铝电解全流程氟物质流计算方法,依据铝电解过程的物料平衡及化学反应机理,建立原料成分、实际槽况、电流效率、电解环境及温度之间的数学模型,并全面考虑实际工厂所测得的数据,对数学模型中的参数进行优化,由此建立了各工艺参数和电流效率及氟排放的影响的定量关系。本发明可以快速推断氟元素全流程物质流行为,判断铝电解各个控制单元可控因素的影响,计算得到全流程各节点含氟量,有助于深刻认知电冶金过程中氟元素的赋存形态、流向、热变等关键科技科学问题,为协同控制铝电解过程氟污染物、开发全流程智能化反馈调整系统提供可靠的初步数据分析模型。
磷酸根离子选择性电极属于测量磷酸根离子的电极。本设计用金属钴、钴合金、含钴无机化合物以及用物理或化学方法在金属或其他材料为基体形成上述含钴金属的表层或薄膜为敏感材料制成敏感膜,敏感膜嵌入电极头中,用铜柱压紧,封装于电极帽、电极杆与电极头组成的电极体中,电极经活化处理即可用于磷酸根离子浓度的测定与分析,还可作含磷酸根的生命物质传感器,本设计的电极有良好的稳定性、重现性与选择性,而且电极寿命长。
一种柑橘大实蝇性信息素及其提取方法与应用,本发明之柑橘大实蝇性信息素,主要活性成分为十一醇;本发明之柑橘大实蝇性信息素的提取方法,是取处于交配期的柑橘大实蝇囊状腺体浸泡于乙醚中20s~300s,并通过气相色谱-质谱联用仪分析得到提取液化学成分,再通过Y型嗅觉仪测定其活性。本发明之柑橘大实蝇性信息素,可作为性引诱剂应用于柑橘大实蝇田间发生情况的监测、迷向干扰其交配,以及作为引诱剂诱杀柑橘大实蝇。本发明之柑橘大实蝇性信息素的提取方法,操作简便,重现性高,需虫量少,且制备周期短,结果可信度高。
本发明公开了一种整合PLS‑DEA模型的林地土壤质量评价方法,包括选择四种不同林龄的泡桐人工林地进行土壤采样,测试土壤主要的物理、化学和生物特性,并监测每组人工林地中泡桐的生长状况;对不同样地的土壤质量进行评价。本发明首先用泡桐人工林土壤性质与泡桐生长和生理状况指标进行偏最小二乘法分析(PLS),根据回归系数的正负值决定土壤质量评价的数据包络模型(DEA)的投入指标或产出指标,同时也用PLS法筛选出影响土壤质量的关键指标,构成土壤质量评价的最小数据集(MDS),最后,用DEA方法对林地土壤质量进行评价,这种整合PLS‑DEA模型的林地土壤质量评价方法针对性更强,能够有效地识别影响泡桐人工林生长的土壤制约因素,合理正确管理,以最优的投入获得最大的产出。
一种定位逆胶束酶体系中自旋探针作用位置的方法,将氮氧自由基自旋探针与逆胶束酶体系缔合,通过分别改变逆胶束酶体系中的含水量和逆胶束酶水核中的酶浓度,测定氮氧自由基自旋探针旋转相关时间的变化趋势,实现对自旋探针作用位置的定位。本发明方法能够快速定位出自旋探针的作用位置,在测定自旋探针旋转相关时间的同时还可判断体系的微极性、微粘度,方便、快捷,所使用的试剂环境友好,可广泛应用于超活性以及高性能物质或体系的开发,对今后环境监测、化学分析以及环境保护等领域中的研究具有重要的指导意义。
钛及钛合金表面涂覆TiAlN的制备方法,它涉及一种钛及钛合金表面涂覆TiAlN的制备工艺。本发明按照下述步骤进行:a.准备好钛合金试样材料,然后进行试样镀层制备前的检查,经过在三氯乙烯中超声波清洗、汽油清洗(两次)、水洗、酸洗、乙醇清洗,最后烘干;b.采用8弧源多弧离子镀膜机制备TiAlN镀层,将烘干后的试样装炉,进行离子轰击清洗,之后制备TiAlN镀层,然后真空冷却,出炉;c.TiAlN镀层的制备工艺参数为:靶电流60-70A,基体负偏压为-100~-400V,N2分压0.32Pa,沉积温度500℃和600℃,总沉积时间为120min,镀层厚度约为3μm真空炉冷到80℃,试样出炉;d.涂层表面EDS分析;e.镀膜完成后,经水洗、擦拭烘干、组装、包装。本发明得到的TiAlN化学稳定性好、抗氧化磨损能力强、强度高、耐磨性好。
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