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本发明涉及一种检测环境中氰化物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将环境样品采集到水中；②向步骤①所得溶液加入酸；③将步骤②挥发气体用金属离子络合剂吸收；④将步骤③所得溶液萃取，用原子吸收光谱仪检测，本发明有益效果为准确度高、回收率高。
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本发明涉及一种饮品总抗氧化能力多色检测试剂盒及数字化量化方法，属于化学分析检测领域。本发明建立了色相H值与抗氧化物总抗氧化性间的线性相关性，结合显色剂的显色变色过程，通过手机等数字成像设备采集显色结果，数字成像获得的色相H值实现快速测定饮品的抗氧化能力。本发明开发了新颖的多色显色试剂盒，实现便于数字化量化的总抗氧化能力的方法，为饮品的抗氧化能力品质鉴定建立更加高效且直观的评价方法。
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本发明涉及一种快速检测尿液中苯酚类小分子成分的试剂及配制技术，属于分析化学技术领域，所述试剂为1mol/L硫酸锌的硫酸溶解液、1mol/L硝酸铝的硝酸溶解液和10mol/L硝酸；所述1mol/L硫酸锌的硫酸溶解液、1mol/L硝酸铝的硝酸溶解液与10mol/L硝酸的体积比为1：1：5，本发明有益效果为是一种快速、简单、安全、特异性高等特点的检测尿液中苯酚类小分子方法。
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本发明提供一种活性蛋白质与小分子相互作用的质谱检测方法，该方法在保持活性状态下对蛋白质进行体外共价化学标记，通过蛋白质上特定氨基酸位点在与小分子相互作用前后标记效率的差异情况，判断小分子与蛋白质相互作用的位点和强度。本发明能对蛋白质抑制剂候选小分子进行高通量筛选和对特定小分子的潜在蛋白质靶点进行规模化鉴定分析。通过对儿茶酚甲基转移化酶(Catechol‑O‑methyltransferase,COMT)‑小分子相互作用和复杂体系生物体系中ATP结合蛋白质的规模化鉴定分析，证明了该方法的准确性和高效性。
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本实用新型公开了一种精密零部件加工生产用的检测装置，涉及化学或物理分析技术领域。本实用新型包括底板，所述底板顶部设置有物料传送带，所述物料传送带顶面固定连接有零件放置座，所述物料传送带侧面固定安装有挡板，所述底板顶面固定连接有支撑柱，所述支撑柱顶部固定连接有安装架，所述安装架底部设置有超声波探伤仪本体，所述支撑柱表面设置有红外传感器，所述挡板的中段开设有开口，所述开口左侧设置有次品推动组件，所述开口右侧滑动连接有挡板，在使用中实现了便于对检测过程中合格零部件和不合格零部件进行自动分离的效果，无需后续通过人工进行手动分离，从而有效提升了精密零部件的检测效率，实用性较好。
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本发明涉及一种饮用水中溴酸盐检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将饮用水吸附在树脂柱上；②解吸步骤①树脂柱，解吸液通过离子色谱法检测，本发明有益效果为阴离子交换树脂负载纳米零价铁的应用去除了影响溴酸盐检测的杂质。
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本发明公开了一种同时检测呼出气中氨气和一氧化氮的装置和方法，属于分析化学仪器领域。由正离子模式迁移管、负离子模式迁移管、电离源、呼出气管路组成；正离子模式迁移管分别设有漂气入口、进样口、出气口；负离子模式迁移管分别设有漂气入口、进样口、出气口；呼出气管路设有一个进样口两个出气口，其中一个出气口直接与正离子模式迁移管的进样口相连，另一个出气口与除湿装置连接后再与负离子模式迁移管进样口连接，两个迁移管靠近进样口端分别与电离源连接。这种方法能够同时检测呼出气中的氨气与一氧化氮，为疾病的筛查与诊断提供有利的帮助。
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海水中的活菌检测方法，其特征在于，包括利用16S?rDNA技术分析多样性并对放线菌进行初步的菌种鉴定，对分离过程中得到的新菌株进行生理生化以及化学指标的系统鉴定，确立其新种地位，对研究中分离得到的菌株进行生物活性和胞外酶活性筛选。本发明针对近海岸活菌的多样性提出检测方法，在检测多种现有菌种的同时还可区别标记新菌种。
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本发明涉及一种环境中砷含量的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将环境样品放入高压消解罐中，加入硝酸、高氯酸，消解温度为210～250℃，消解时间为12～15h，得到样品液；②将硝酸、高氯酸放入高压消解罐中，消解温度为210～250℃，消解时间为12～15h，得到空白液；③将样品液和空白液用原子荧光光度计检测，通过标准曲线计算出样品液中砷含量，本发明有益效果为准确性高。
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本发明公开一种检测大肠杆菌λ噬菌体全基因组碱基修饰单倍型的方法，该方法是先利用SMRT Portal数据分析平台，将大肠杆菌λ噬菌体基因组测序数据选择相应的Protocol协议进行数据分析，然后通过获得的包含大量碱基修饰信息的文件，利用perl语言编写代码找出经化学修饰的碱基完整信息，即包括m4C、m6A和其他碱基修饰的具体位点信息。通过该方法鉴定出的大肠杆菌λ噬菌体基因组中的碱基修饰情况，能够为在构建λ噬菌体载体中研究限制性酶切割λDNA中的效果，外源DNA连接在λDNA序列中的效率，以及在λ噬菌体基因组中有部分基因的表达与大肠杆菌密切相关等方面进一步的研究，提供更多的实用信息，提高工作效率，具有很大的应用价值。
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本发明涉及一种环境中百草枯残留量的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将待测土壤样品除去固体杂质、干燥、粉碎；②将步骤①所得样品加入酸和乙醇浸泡6～12h，过滤，等体积萃取三次，浓缩萃取相；③将步骤②所得样品用正相柱纯化，将含百草枯的馏分蒸干；④将步骤③所得样品用反相柱检测，用百草枯标准曲线计算百草枯浓度，本发明有益效果为检测准确性高。
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本发明涉及一种表面活性剂环境样品检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将含表面活性剂的水样萃取、浓缩；②将步骤①所得溶液通过固相萃取柱纯化；③将步骤②所得溶液通过气相色谱法检测，本发明有益效果为通过萃取步骤提高了表面活性剂检测的准确度。
本发明涉及一种核酸适体修饰的亲和整体材料的制备及其在蛋白质在线检测中的应用，属于分析技术领域。所述的固载核酸适体的整体材料是通过原位聚合的方式制得的亲水性聚合物。然后利用基质表面的环氧基团，采用化学衍生法，使基质表面富含巯基，从而修饰纳米金颗粒；最后在基质中纳米金表面共价键合巯基修饰的核酸适体，并基于核酸适体与目标蛋白的专一性识别特点检测目标蛋白。该亲和整体材料可用于蛋白质的在线富集和灵敏检测。该方法具有高选择性和良好的回收率。
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本发明涉及一种检测环境中六价铬的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样吸附在树脂柱上；②解吸步骤①吸附后树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入絮凝剂，通过拉曼光谱仪检测，本发明有益效果为检测的准确度高。
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本发明涉及一种水中半挥发性有机物的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样通过固相萃取柱进行富集；③洗脱步骤②固相萃取柱；④将步骤③所得洗脱液气相色谱检测，本发明有益效果为固相萃取柱的步骤除去了影响半挥发性有机物检测的杂质。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测铜离子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，对电极为铂丝电极，组成三电极系统，将该三电极系统置于铜离子待测液和支持电解质中，记录浓度范围为0.005～0.1mg/L铜离子的方波溶出伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对铜离子具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测水中汞的方法。采用银纳米线/纳米金复合电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成的三电极系统，以pH为4.5的0.1mol/L醋酸‑醋酸钠缓冲溶液为支持电解质，于‑0.3V～0.5V电位范围记录汞离子待测液的电化学响应曲线。本发明目的在于提供一种对水中汞具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种检测大气中有机氯农药的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将大气样品吸附到采样管内；②解吸步骤①采样管；③将步骤②解吸气体用气相色谱法检测，本发明有益效果为采样管富集使本发明所述方法的检出限低。
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本发明涉及一种水中菊酯类农残的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将水样除去固体杂质、加入乙醇后蒸干；②将步骤①所得水样通过正相柱纯化；③将步骤②所得水样通过反相柱检测，本发明有益效果为正相纯化提高了反相检测的准确度。
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本发明涉及一种饮用水中碱金属元素的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将饮用水吸附在树脂柱上；②解吸步骤①所得树脂柱；③向步骤②所得解吸液加入浓硝酸、浓硫酸消解；④将步骤③所得消解后溶液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附饮用水中碱金属元素，不仅提高了碱金属元素浓度，还减少了干扰碱金属元素检测的杂质。
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本发明涉及一种海水中重金属的检测方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将海水水样除去固体杂质；②将步骤①所得水样吸附在树脂柱上；③解吸步骤②树脂柱，解吸液通过原子吸收分光光度法检测，本发明有益效果为树脂吸附不仅富集了重金属还去除了影响重金属检测的杂质。
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本发明涉及一种检测铅离子和锌离子的方法，属于分析化学技术领域，所述方法包括如下步骤：①将谷胱甘肽溶液与铜离子溶液混匀，调节pH为5；②将锌离子和/或铅离子待测液加入到步骤①所得产品中，混匀，在350nm的激发波长下进行荧光检测，本发明有益效果为通过使用水溶性好、毒性低、易得的铜纳米簇作为荧光传感器，实现铅离子和锌离子的检测。
本发明涉及一种应用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极检测邻苯二酚的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于邻苯二酚待测液和支持电解质中，设置初始电位为‑0.2V，终止电位为0.6V，记录浓度范围为0～4mmol/L邻苯二酚的循环伏安曲线，并利用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对邻苯二酚具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明涉及一种检测大气中痕量多溴二苯醚类化合物的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品吸附到采样管内；②解吸步骤①所得采样管；③将步骤②所得解吸气体通入水中；④萃取步骤③所得溶液；⑤气相色谱法检测步骤④所得萃取相，本发明有益效果为萃取的步骤除去了非脂溶性杂质，提高了检测的准确度。
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本发明涉及一种检测溶剂重金属残留的方法，属于分析化学领域，所述方法包括如下步骤：①将样品蒸干后用酸溶解残渣；②将步骤①所得溶液用螯合树脂柱吸附；③解吸步骤②螯合树脂柱，通过原子吸收光谱法检测，本发明有益效果为树脂除去了干扰重金属残留检测的杂质。
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本发明涉及一种用于葡萄糖检测的方法。本发明拟用三电极体系，以Ni—Cu合金修饰电极为工作电极，Pt丝为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，而贵金属合金修饰电极可以作为燃料电池中的阳极，将葡萄糖进行催化氧化，实现葡萄糖检测。本发明以纳米贵金属修饰电极，由于贵金属的催化效果好，且电极的微观结构为花状纳米多维结构，使得电极的抗毒化能力强，结构稳定。对葡萄糖具有高灵敏度的电极，且该电化学分析方法操作简单、检测时间短、准确度和灵敏度高，可广泛应用于实际样品测定。
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本发明提供一种快速，灵敏地检测还原性硫化物的方法。本发明以光电发射电离源的离子迁移谱为基本的检测技术，净化空气作载气和漂气，利用空气在紫外光照射下发生光化学反应形成具有氧化性的试剂离子，对还原性硫化物进行测定。该方法利用氧化反应可以将还原性硫化物氧化，实现还原性硫化物的特征检测，以及高灵敏度和宽线性范围的定量分析。
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本发明涉及一种二价钴离子的检测方法，属于分析化学技术领域，所述检测方法包括如下步骤：①先将含Cu2+的溶液与溶菌酶溶液混匀，再将盐酸羟胺加入其中，调节pH至10～13，反应6～24h，所述Cu2+、溶菌酶与盐酸羟胺的摩尔比为1：4：40～400；②将待测溶液加入到步骤①所得产品中，反应8～16h，在328nm激发波长下测其荧光强度值，本发明的检测方法灵敏度高、选择性好。
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