pn结MgxZn1-xO薄膜日盲区紫外探测器件属于光电探测技术领域。现有技术采用MgxZn1-xO薄膜作为光电转换器件,其光谱响应度有待提高;而虽然pn结MgxZn1-xO薄膜因pn结的雪崩作用而具有很高的转换效率,但只是被用做电光转换器件。本发明采用pn结MgxZn1-xO薄膜,底部电极介于衬底与pn结MgxZn1-xO薄膜之间,偏置电压电极、信号电压电极位于pn结MgxZn1-xO薄膜上表面且相离,偏置电压电极与底部电极为pn结MgxZn1-xO薄膜提供偏置电压,信号电压电极与底部电极将pn结MgxZn1-xO薄膜产生的信号电压输出。该方案应用于200~300nm紫外导弹尾焰探测、紫外告警、化学火焰探测等领域。
本发明提供了一种磷酸盐近红外发光测温材料,分子式为:A2(1‑x)DxP2O7:xCr3+;其中,A选自Mg、Zn、Ca、Sr和Ba中的一种或多种;D选自Li、Na和K中的一种或多种;0.0005≤x≤0.05。本发明提供了一种以磷酸盐为基质,Cr3+离子为发光中心,一价金属离子共掺杂的发光测温材料。与现有技术相比,本发明提供的发光测温材料可以有效被蓝光激发,光转化效率高,发光可探测性好,在300K至400K范围内测温精度可达1.29%/K;同时,该发光测温材料制备工艺简单,原料成本低廉,产品化学性质稳定、蓬松非常易研磨,无放射性,不会对环境造成危害。
本发明涉及温敏表面发光测温技术领域,尤其涉及一种发光测温材料及其制备方法。本发明提供了一种发光测温材料,具有式(Ⅰ)所示的通式;K3‑xNaxLu1‑yBiy(VO4)2式(Ⅰ);其中,0≤x≤1.0,0.001≤y≤0.1。本发明的发光测温材料以钒酸盐为基质,Bi离子为发光中心,与现有技术相比,本发明的发光测温材料可以有效被近紫外光激发,光转化效率高,发光可探测性好,在25~100℃内最高测温灵敏度可达1.8%/K。同时,本发明的发光测温材料制备工艺简单,原料成本低廉,产品化学性质稳定、蓬松非常易研磨,无放射性,不会对环境造成危害。
本发明公开了一种电池原位测试系统,涉及精密仪器技术领域,包括充放电模块、环境模块和力学加载模块,待测试电池与充放电模块电连接,环境模块包括温控箱,温控箱内设置有待测试电池、光学成像模块、红外热成像模块和超声扫描成像模块,力学加载模块用于对待测试电池进行加载。本发明通过环境模块模拟测试环境,光学成像模块对待测试电池表面微观变形或损伤进行观测;红外热成像模块对待测试电池的温度畸点的识别以及待测试电池热失控的进程进行观测;超声扫描成像模块对待测试电池的破损、析锂以及荷电状态进行监测。本发明为揭示力‑低温‑电化学耦合多外场下电池性能衰退机制和服役寿命变化规律提供仪器支撑。
本发明涉及一种石墨烯增强型InGaAs红外探测器,解决现有红外探测器探测范围窄和较高暗电流的技术问题。该石墨烯增强型InGaAs红外探测器结构为:在衬底上依次生长的缓冲层、扩展波长的InGaAs吸收层、石墨烯盖层,构成pin探测器结构。本发明公开了在衬底上以两步法生长失配缓冲层的方法。采用适合金属有机物化学气相沉积技术生长又方便控制并且禁带宽度大于扩展波长InGaAs材料的InAsP或InAlAs三元系材料,可有效避免失配位错且适合于背面进光的透明缓冲层结构。本发明提出了使用石墨烯作为InGaAs红外探测器的盖层来扩展探测范围和降低暗电流的方法,实现对探测器性能的提高,具有广泛的应用前景。
无机磷测定试剂盒及其制备方法,涉及无机磷测定领域,用于测定人体样本中无机磷的含量,以解决现有无机磷测定试剂盒存在的含有酶原料导致试剂盒易失活的问题。本发明的无机磷测定试剂盒包括:浓度为20~500mmol/L的三羟甲基氨基甲烷缓冲液、浓度为0.1~10mmol/L的钼酸铵溶液、浓度为10~100mmol/L的氯化钠溶液、浓度为1.0~10ml/L的表面活性剂、浓度为0.5~4.5mmol/L的磷酸盐溶液。本发明特异性较高,不受内、外源物质的干扰,测试结果精确、准确性好。本发明采用化学方法制备的无机磷测定试剂盒稳定性好,便于长期储存。
本发明公开了一种基于彩色相机的高温温度场分布测试装置和方法,包括光学部分、电学部分和软件部分;光学部分包括衰减滤光片组和光学镜头;电学部分包括彩色相机、数据线和计算机;衰减滤光片组、光学镜头和彩色相机依次螺纹连接;彩色相机与计算机电连;待测高温目标发出光辐射,经衰减滤光片组衰减和滤波,彩色相机上的感光芯片CCD或CMOS,按照R、G、B三基色,将相应波段的光信号转换成电信号,传输到计算机,经软件部分解析出待测高温目标的温度场分布。本发明的测试结果,受待测目标状态、表面粗糙程度、表面化学特性等因素影响小,能够实现高温温度场分布的高准确度测试,实时精确反应待测目标的温度场特性。
本发明提供一种MgGa2O4紫外探测器及其制备方法,其中的方法包括:S1、以有机镁化合物作为镁源,有机镓化合物作为镓源,以高纯氧气为氧源,利用金属有机化合物化学气相沉积法在衬底的表面生长MgGa2O4薄膜;S2、在MgGa2O4薄膜上使用负胶光刻形成叉指电极掩膜,在叉指电极掩膜溅射金属后将叉指电极掩膜去除,形成叉指电极;S3、在叉指电极上按压In粒,得到MSM结构的MgGa2O4紫外探测器。与现有技术相比,本发明使用金属有机化合物化学气相沉积法制备MgGa2O4薄膜,通过增加氧气流量、增加氧分压、减少氧缺陷的方式,使得制备的MgGa2O4薄膜具有结晶质量高、不出现分相、吸收截止边陡峭等特点,进而使包含MgGa2O4薄膜的紫外探测器具有较低的暗电流和较快的光响应速度。
本发明提供了一种ZnMgO紫外探测器,包括:ZnMgO薄膜层;所述ZnMgO薄膜层的晶体结构为立方相;所述ZnMgO薄膜层按照以下方法制备:以有机锌化合物作为锌源,有机镁化合物作为镁源,在通入氧气的金属有机化合物化学气相沉积设备中生长ZnMgO薄膜层。与现有技术相比,本发明使用金属有机化合物化学气相沉积法制备ZnMgO薄膜,其气流与衬底平行,且生长温度较低,使制备得到的ZnMgO薄膜层具有结晶质量高,不出现分相,吸收截至边陡峭等特点,进而使包含ZnMgO薄膜层的紫外探测器具有较好的光效应能力,无需调解ZnMgO薄膜层的光吸收截止边即可调节器件的光响应截止边,而且制备工艺简单,反应过程容易控制。
本发明提供了一种ZnGa2O4紫外探测器,包括依次复合而成的衬底、ZnGa2O4薄膜以及金属叉指电极;所述ZnGa2O4薄膜以有机锌化合物作为锌源,有机镓化合物作为镓源,以高纯氧气为氧源,利用金属有机化合物化学气相沉积法在衬底表面沉积得到。本发明使用金属有机化合物化学气相沉积法制备ZnGa2O4薄膜,通过增加氧气流量,增加氧分压,减少氧缺陷,使制备得到的ZnGa2O4薄膜层具有结晶质量高,不出现分相,吸收截止边陡峭等特点,进而使包含ZnGa2O4薄膜层的紫外探测器具有较低的暗电流,较高的响应度。
本实用新型公开了一种测量扰动胶体溶液前向光散射的装置,属于光学测量技术领域,包括激光器、化学反应容器、带通滤光片、雪崩二极管及计算机;所述的激光器所发出的激光束依次经过第一偏振器和第一小孔径光栏,然后通过第一反射镜将光束照射到化学反应容器上,受到纳米粒子散射的激光束再经过第二全反镜形成被反射的散射激光束,被反射的散射激光束在经过第二小孔径光栏形成光束,光束再经过第二偏振器照射至带通滤光片上,后由雪崩二极管收集转变为电信号,再由信号放大器进行放大和模数转换,最后由计算机采集并处理来自信号信号放大器的数字信号。该装置通过分离和测量前向散射光,实现了对胶体溶液中成核、结晶和晶核生长过程的实时监测。
本发明公开了一种促甲状腺素测定试剂盒及其制备方法,试剂盒包括以下试剂:试剂R1、链霉亲和素磁颗粒溶液;试剂R2、化学发光标记物标记的促甲状腺素抗体;试剂R3、生物素标记的促甲状腺素抗体;其中,R1所述的链霉亲和素磁颗粒的质量百分比是0.07%~0.2%,粒径大小为1~3μm;R2中促甲状腺素抗体与化学发光标记物的摩尔比是1:1.5~1:10;R3中促甲状腺素抗体与生物素的摩尔比是1:5~1:50。本发明具有高灵敏度、高特异性、无需催化剂、标记结合物稳定、无放射性同位素损伤和污染、发光用时少等优点,发光强度稳定,反应速度快且与抗体连接后不会对待测物的结合产生影响,特异性高。
本发明提供一种ZnMgGaO紫外探测器及其制备方法,其中的方法包括:S1、以有机锌化合物作为锌源,以有机镁化合物作为镁源,有机镓化合物作为镓源,以高纯氧气为氧源,利用金属有机化合物化学气相沉积法在衬底的表面生长ZnMgGaO薄膜;S2、在ZnMgGaO薄膜上使用负胶光刻形成叉指电极掩膜,溅射金属后将叉指电极掩膜去除,形成叉指电极;S3、在叉指电极上按压In粒,得到MSM结构的ZnMgGaO紫外探测器。与现有技术相比,本发明使用金属有机化合物化学气相沉积法制备ZnMgGaO薄膜,通过增加氧气流量、增加氧分压、减少氧缺陷的方式,使得制备的ZnMgGaO薄膜具有结晶质量高、不出现分相、吸收截止边陡峭等特点,进而使包含ZnMgGaO薄膜的紫外探测器具有较低的暗电流和较快的光响应速度。
本发明涉及紫外探测器的制备方法,特别是一种制备太阳盲紫外探测器的方法,采用金属有机化学气相沉积法在蓝宝石衬底上制备氧锌镁膜层,在该氧锌镁膜层上再蒸镀Au膜层,用湿法刻蚀Au膜层制备出叉指形电极,所述的氧锌镁膜层是在以下工艺条件下获得的具有单一立方相的、其吸收边从220nm到260nm的MgZnO薄膜:生长温度为300℃~500℃,生长室真空度为2×104Pa,载气为99.9999%高纯氮气,以二茂镁作为镁源,二乙基锌作为锌源,通过流量控制使生长室中的Zn、Mg摩尔浓度比为Zn/Mg=0.4~1,氧气压力为2.5×105Pa、流量为550ml/min。本发明方法所获得的立方相MgZnO合金薄膜,不出现分相,具有很好的重复性;其紫外/可见抑制比大于3个量级,光响应截止边在230-280nm连续可调。
本发明提供的荧光测温材料,所述荧光测温材料的化学式为:M1‑x‑yTixLnyO2,其中,M选自Zr或Hf中的至少一种或两种,Ln选自Eu或Sm中至少一种,0<x≤0.05,0<y≤0.05,本发明提供的荧光测温材料利用MO2(M为Zr或Hf中的一种或两种)氧化物作为掺杂离子(Ti,Eu,Sm)的基质,该化合物物理化学性质稳定,在氧气、潮湿及相对高的温度环境下,无变质,适于长时间高温操作,制备工艺简单,对环境友好。另外,本发明还提供了荧光测温材料的制备方法。
本发明公开了基于相变诱导的分层过渡族金属氧化物电极超级电容器的制备方法和测试方法。在制备过程中,相变诱导的分层过渡族金属氧化物电极的制备是通过将模板自组装和电化学沉积技术结合制得过渡族金属氧化物导电骨架,随后连续两步热处理分别实现去模板和氧空位的引入,将制备的分层过渡族金属氧化物电极对称安装在隔膜两侧制得超级电容器;在测试过程中将组装好的超级电容器直接浸入1mol/L Na2SO4溶液中进行电化学测试。本发明所述的超级电容器的制备方法和测试方法简单,易操作,所制得的超级电容器具有功率密度高、能量密度大、循环稳定性良好等特点。
本发明提供了一种高灵敏度的荧光测温材料,具有式I所示化学式:A3Q1‑xM2O7.5:xBi3+式I;0.002≤x≤0.2;A为Sr和/或Ba,Q为Nd、Eu、Dy、Er、Lu、Y和Sc中的一种或多种;M为Al和/或Ga。与现有技术相比,该发明体系的发光测温材料可以有效被近紫外光激发,光转化效率高,发光可探测性好,在298K至473K范围内测温精度可达2.05%/K;同时,该发光测温材料制备工艺操作简单、原料及设备成本低、环境友好、产品化学性质稳定,适合普遍推广使用。本发明还提供了一种高灵敏度的荧光测温材料的制备方法。
本发明公开了一种大株红景天注射液中对羟基苯乙酸的含量测定方法,属于中药化学研究领域。本发明以大株红景天注射液为原料,经硅胶柱层析、制备液相分离纯化并利用C13‑NMR等波谱学手段证明了其中对羟基苯乙酸的存在,并在此基础上建立了测定其含量的HPLC测定方法。
本发明提供了一种余辉测温材料,属于固体发光材料技术领域,其化学式为Cd1‑x‑yLnxBiySiO3,其中Ln选自Pr、Nd、Sm、Dy、Tm中的至少一种,x和y都是摩尔分数,x的取值范围为0.0001≤x≤0.3,y的取值范围为0.001≤y≤0.1。本发明还提供一种余辉测温材料的制备方法和应用。本发明的余辉测温材料,经紫外光辐照后,在‑110℃~200℃内有明亮的余辉发射,余辉光谱由缺陷的宽带发射和Ln3+的窄带发射组成,在不同温度下余辉光谱表现出明显的差异,这种差异可用于温度传感,该测温方法避免了激发光带来的热效应和被测环境的自荧光,提高了温度测量的准确度和信噪比;物理化学性质稳定,能在一些特殊场景下进行温度测量;采用传统的高温固相法在空气中烧结而成,对合成条件要求低、成本低、操作简单。
一种煤粉锅炉热效率和煤质数据实时监测方法,通过建立煤粉锅炉系统热效率实时监测数学模型,得到过量空气系数、燃料理论空气容积、燃烧产物理论氮气容积,烟气二氧化碳、一氧化碳、二氧化硫和干烟气容积,煤炭完全燃烧理论需氧量与实际燃烧耗氧量的容积差、煤炭收到基机械未燃尽碳质量百分数、煤炭生成二氧化碳收到基碳质量百分数、煤炭生成一氧化碳收到基碳质量百分数、煤炭收到基质量百分数,碳、氢、氧、氮、硫、灰、水、烟气密度、烟气在空气预热器中流速、煤炭低位发热值、排烟热损失、化学未完全燃烧热损失、机械未完全燃烧热损失、散热热损失、灰渣物理热损失、锅炉热效率、飞灰中碳质量百分数和燃煤量。具有科学合理,监测准确等优点。
本发明涉及一种用于测量太阳辐射的绝对测辐射热计上的吸收辐射热交换片材,特别是一种用于绝对测辐射热计上的金刚石复合膜片及其制备方法。本发明用于绝对测辐射热计上的金刚石复合膜片,是由作为热沉材料的纯金刚石片层和作为光辐射吸收材料的碳纳米管膜层复合而成。其制备方法,是先通过一次化学气相沉积制备热沉金刚石片,再在金刚石片上进行浮动催化法沉积碳纳米管膜层。本发明金刚石复合膜片具有抗热冲击能力强、对辐射的吸收率较高,达99%~99.1%,且长期稳定不变的优点;热沉材料和吸收辐射材料表面粘附力强。因此可提高绝对测辐射热计的测量精度和灵敏度,测量周期变短;提高了绝对测辐射热计在卫星上的工作条件下的适应性。
本发明公开了一种基于强关联氧化物复合电极的超级电容器的制备和测试方法,强关联氧化物复合电极以聚苯乙烯薄膜为模板电化学沉积钒氧化物导电骨架,去除聚苯乙烯薄膜后再以钒氧化物为模板电化学沉积过渡金属氧化物制得复合电极,将符合电极对称安装在隔膜两侧制得超级电容器,最后将组装好的电容器直接进入Na2SO4溶液中进行电化学测试。本发明方法简单,易操作,所制得的超级电容器具有优良的循环稳定性、大功率密度、高能量密度等特点。
本发明提供了一种双色自参比发光测温材料,具有式I所示化学组成:Sr(3‑x‑y)EuxMyLizSi(1‑z)AlzO5式I;其中,M为Mg和/或Zn;0.001≤x≤0.10,0.1≤y≤1.0,0.01≤z≤0.12。与现有技术相比,本发明体系的发光测温材料可以有效被近紫外光激发,激发后的发射谱中具有两个主峰,且两个主峰分离度好,光转化效率高,发光可探测性好,在300K至500K范围内测温精度可达1.1%/K;同时,该发光测温材料制备工艺简单,原料成本低廉,产品化学性质稳定、蓬松非常易研磨,无放射性,不会对环境造成危害。本发明还提供了一种双色自参比发光测温材料的制备方法。
本发明公开了一种卷烟烟气指标预测方法,包括:获取待测烟丝的常规化学成分含量;输入所述待测烟丝的常规化学成分含量至预先生成的烟气预测模型,所述烟气预测模型为依据烟气指标与常规化学成分含量构建的模型;运行所述烟气预测模型,输出待测烟丝的烟气指标,能够实现通过烟丝的常规化学成分对烟气指标进行预测。本发明还公开了一种卷烟烟气指标预测系统。
本发明公开了一种空气滤清器的寿命预测方法、装置、设备及介质,该方法包括:获取空气滤清器在当前时刻的当前化学杂质浓度以及当前物理杂质浓度;根据所述当前化学杂质浓度和所述空气滤清器在初始使用时刻所对应的化学杂质总吸附量,确定化学剩余使用时长;根据所述当前物理杂质浓度和所述空气滤清器在初始使用时刻所对应的物理杂质总吸附量,确定物理剩余使用时长;根据所述化学剩余使用时长和所述物理剩余使用时长,确定与当前时刻所对应的目标预测使用时长。本技术方案解决了用户不能确定空气滤清器的剩余寿命,导致不能及时更换空气滤清器,影响燃料电池使用的问题。实现了精准预测空气滤清器的剩余寿命,提高了空气滤清器的利用率。
本发明公开了一种五加参归芪精制剂的指纹图谱构建方法:将五加参归芪精制剂供试品溶液进行高效液相色谱检测,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相A为乙腈,流动相B为0.05%~0.3%的甲酸水溶液,采用梯度洗脱,该五加参归芪精制剂指纹图谱共有8个特征峰。本发明还公开了五加参归芪精制剂中多指标成分含量测定方法:基于指纹图谱色谱方法,对五加参归芪精制剂中紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸3个化学成分进行同步含量测定。本发明指纹图谱结合多指标成分同步含量测定方法操作简便,专属性强,具有良好的重复性、稳定性,准确度高等优势,能够综合反映五加参归芪精制剂的内在质量,保证产品质量均一性、稳定性、安全性及有效性。
本发明涉及一种超声辅助酶提取/ICP‑MS法测定五味子中7种无机元素含量的方法,属于无机元素含量测定技术领域。本发明的方法将超声辅助酶提取法与ICP‑MS法相结合实现了五味子中7种无机元素的准确测定。本发明的方法采用胃蛋白酶对五味子中的无机元素进行提取,该酶可将蛋白质断裂成氨基酸,从而释放出其中的无机元素,并进一步利用超声波的空化效应,机械效应,热效应等加快胃蛋白酶的提取。本发明的方法前处理过程简便易操作,需要的化学试剂少,不需高温高压条件,不需特定仪器,成本低廉。并且将超声辅助酶提取法与ICP‑MS法相结合,整个检测过程所用时间短,检测灵敏度和精密度高,稳定性好。
本发明是一种用四氯乙烯做萃取剂的红外分光测油方法,其特点是:包括的步骤有:提纯四氯乙烯、检验采样器具、检验固定剂、采样、萃取水样、检验试验所用器具、检验试验所用化学试剂、配制标准溶液、测量标准溶液,确定准确度,再测量被萃取的样品。该方法可应用环境、水文、地质、石油、化工、各个大中型企业实验室测油。具有操作方便、结论准确的优点。
“烟气连续监测系统的低稀释比样气处理装置”属环境污染监测领域。对烟气中二氧化硫等污染物作在线监测和计量。本实用新型具体涉及系统中的样气处理部分。低稀释比样气处理装置适合用光电法或电化学法检测二氧化硫浓度。气路构思独特,能完成检测、标定和自控功能。检测气体浓度同时,测量样气、空气温湿度和流量等参数。稀释比是随机测量值,稀释量孔孔经改变不影响计量准确,长时间运行稳定可靠;测出烟气中水分体积比等数据,可直接计算执法要求的二氧化硫质量浓度。
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