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本发明提供的温度可控溶剂蒸气压梯度仪由溶剂扩散管(1),控温筒(2),溶剂扩散管控温腔(3),溶剂扩散管控温腔入口管(4),溶剂扩散管控温腔出口管(5),罩(6),内筒(7),外筒(8),罩控温腔(9),罩控温腔入口管(10),罩控温腔出口管(11),支架(12),软管(13),样品放置孔(14)和磨口塞(15)构成。溶剂蒸气压梯度是通过溶剂蒸气沿溶剂扩散管扩散获得,平衡时溶剂扩散管内不同的位置对应于不同的溶剂蒸气压。溶剂扩散管和罩的温度分别由控温液控制。该溶剂蒸气压梯度仪可用作材料相变分析及参数测定,材料加工条件优化实验,凝聚态-气态的可控反应和表面化学反应和表面吸附等。
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本发明公开了碱性试剂加注液路系统及其加注液路控制方法；所述碱性试剂加注液路系统包括：缓冲器；通过第一管路与所述缓冲器连接的第一控制阀；通过第二管路与所述第一控制阀连接的第一储藏罐；通过第三管路与所述第一控制阀连接的第二控制阀；通过第四管路与所述第二控制阀连接的注射泵；通过第五管路与所述注射泵连接的第三控制阀；与所述第三控制阀连接的齿轮泵；分别与所述第一控制阀、第二控制阀、第三控制阀连接的液路系统控制单元。本发明提供了一种用于增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性的碱性试剂加注液路系统及其加注控制方法。本发明能够增强全自动化学发光免疫分析仪测值稳定性，提高了安全性。
本发明涉及一种多酸基钴金属有机框架复合光催化剂及制备方法和应用，化学式为[Co2(btp)3(GeMo12O40)]，式中btp为1，3‑双‑(1，2，4‑三氮唑基)丙烷。采用X‑射线单晶衍射仪、X‑射线粉末衍射仪、红外光谱仪、热重分析仪等测试手段对所制备的[Co2(btp)3(GeMo12O40)]单晶进行表征。本发明方法简单、环保、低成本；反应迅速、可重复性高；可按比例扩大批量生产。优点：1）此方法在金属有机框架合成技术方面具有很大的意义；2）该产品在作为光催化降解亚甲基蓝方面具有良好的潜在应用价值。
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本发明的基于特异性交联酪氨酸构建蛋白质三维结构的方法，属于交联质谱技术领域。具体包括化学交联反应、酶解、电化学还原、质谱分析、重建蛋白质三维信息等步骤。本发明将近期兴起的电点击化学技术与电化学、高分辨质谱等多种先进分析测量手段综合运用，进行蛋白质空间结构的研究，并通过首次设计合成新型特异性靶向酪氨酸的交联剂和EC‑EC/LC‑MSn实验方法补充交联‑质谱现有的技术，为蛋白质参与的高度复杂和动态的相互作用网络等研究提供理论依据和实验基础。
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本发明涉及一种声光光谱显微成像系统,可实现在可见光以及近红外波段摄取生物样本、化学样品、金属结构等微小样品的高分辨率光谱图像,为样品的形貌和性质的分析奠定基础。本发明其特征在于,将光学显微成像技术与声光调制分光技术有机结合起来,声光可调滤波器(AOTF)是实现光谱检测的核心分光元件,利用超声波在声光晶体中传播时形成体光栅结构,对入射光进行布拉格衍射,从而达到分光效果。并且其超声波频率与衍射光波长一一对应,改变超声波频率即可连续扫描光谱。声光光谱成像显微系统具有体积小、重量轻、全固态、无移动部件、抗震性能好、环境适应能力强等特点,从而可以在生命科学、纳米材料、法医学等领域获得广泛的应用。
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本发明提供一种β‑环糊精臂凝集素磁性材料及其制备方法和应用，属于凝集素磁性材料制备方法技术领域。该方法通过乙二胺和氯乙酸分别对β‑环糊精进行6位和2位取代修饰，得到单6‑氨基‑2‑羧基环糊精；通过溶剂热方法，以柠檬酸钠为稳定剂制备羧基化四氧化三铁；利用酰胺化反应将单6‑氨基‑2‑羧基环糊精和羧基化四氧化三铁整合，得环糊精臂磁性四氧化三铁；将反应产物与ConA(伴刀豆球蛋白A)凝集素化学偶联，制得β‑环糊精臂凝集素磁性材料；本发明利用凝集素的特异性以及β‑环糊精的亲水性，富集具有独特聚糖结构的N‑糖蛋白，通过外磁场将N‑糖蛋白从混合蛋白质样品中分离出来，有利于N‑糖蛋白的检测分析。
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一种发根农杆菌介导真空渗透辅助的大豆遗传转化方法属分子生物学与基因工程技术领域，本发明包括的步骤：大豆种子基因型选用、消毒和萌发；含有抗线虫Bt基因的发根农杆菌K599菌液制备；发根农杆菌介导的大豆转化；转基因根的组织化学染色分析；转基因根的PCR检测。本发明首次将发根农杆菌介导的真空渗透辅助转化方法应用到大豆，并成功进行了大豆根部毛状根转化；本发明先将大豆种子消毒后种植在无菌蛭石萌发，在下胚轴上端造成表皮分生细胞损伤，再进行真空条件下发根农杆菌侵染，进行遗传转化，获得含有抗线虫BT基因的大豆转基因毛状根，实施本发明能充分提高农杆菌入侵的机会，可明显提高农杆菌的感染效率，有效提高大豆的转化率。
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本发明涉及分析化学领域，提供了一种筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂的方法。该方法将α-葡萄糖苷酶与备检样品孵育，通过超滤薄膜，收集滤渣，加入甲醇-水的混合溶液，超速离心后收集滤液，液相色谱-质谱联用技术分离鉴定得到α-葡萄糖苷酶抑制剂。基于超滤质谱技术，本发明提供的方法灵敏度高、检测迅速、目标受体α-葡萄糖苷酶可以重复利用，适于高通量筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂。
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本实用新型公开了微观分析技术领域的一种对小直径圆柱形试样金相试验的现场操作平台，包括平台面，平台面的中间位置设有固定弧形槽，位于固定弧形槽的中部空腔上设有检测窗口，平台面的顶部位于固定弧形槽的两侧设有药品放置孔，位于药品放置孔的底部固定有金属网兜，平台面的底部固定有三角固定支架，三角固定支架上固定有支撑架，固定弧形槽的下方两端处均设有固定带，采用铁磁性钢板材料的平台面便于金相显微镜吸附，受检圆棒夹持于固定弧形槽和固定带之间，稳定性高，便于对其进行打磨、腐蚀等操作，可放置废物杯、腐蚀剂、酒精等化学试剂，支撑稳定，使用方便，大大提高了对小直径圆柱形试样金相试验的效率。
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本发明提供钕掺杂氟化钡纳米发光材料的制备方法。得到的纳米粉体的化学式为Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法实现纳米水平上离子间反应，所制得的产物呈粉末状、易研磨、粒径均一、形貌规则且色纯度高。微乳液法在室温下即可完成，实验条件温和、可控，反应时间短，是一种高效节能简便的合成方法。这种掺钕氟化钡纳米粒子的发光集中在近红外区域的895nm，1056nm和1324nm处，其中1056nm发光最强。钕的1064nm处最强跃迁在光学传感器、时间分辨荧光测量、DNA分析、污染检测等领域有广泛应用。
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本发明提供一种钕掺杂氟化钡纳米发光材料。所得到的纳米粉体的化学式为Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法实现纳米水平上离子间反应，所制得的产物呈粉末状、易研磨、粒径均一、形貌规则且色纯度高。微乳液法在室温下即可完成，实验条件温和、可控，反应时间短，是一种高效节能简便的合成方法。这种掺钕氟化钡纳米粒子的发光集中在近红外区域的895nm, 1056nm和1324nm处，其中1056nm发光最强。钕的1064nm处最强跃迁在光学传感器、时间分辨荧光测量、DNA分析、污染检测等领域有广泛应用。
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本实用新型属于固相时间分辨荧光免疫分析技术领域,具体涉及固相白色不透明反射式样品池。它是一个有底的圆台型或圆柱型的杯状体,由基体(1)、中层(2)、内表面层(3)构成;所述的基体(1)是聚苯乙烯(PS),中层(2)是固定于基体(1)聚苯乙烯(PS)的内表面的nylon-6膜层,内表面层(3)是与中层(2)的nylon-6膜层以共价结合的多胺基层。以共价化学结合代替物理吸附,增大抗原或抗体的结合量,显著提高结合免疫配基的活性,使免疫检测灵敏度增强。本实用新型既可用于免疫分析,还可以用做亲和层析固相结合剂,且可以反复使用,其功能及成本均比常用的聚丙烯酰胺凝胶为优,具有广泛的应用价值。
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标准溶液配制过程的不确定度评定方法，属于化学检测技术领域，包括以下步骤，步骤一、配制标准溶液，步骤二、建立数学模型，根据步骤一中的配制标准溶液过程，获得一级稀释浓度的数学模型，步骤三、不确定度来源分析，步骤四、不确定度分量的量化。通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现标准溶液配制过程不确定度的准确推理、系统化、模块化、公式化表达，从而实现了简化评定和广泛适用。
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本发明适用于金属有机物化学气相沉积领域，公开了MOCVD反应室压力控制系统即压力控制方法，其中MOCVD反应室压力控制系统，包括压力检测单元、分析单元和执行模组，执行模组包括均与反应室连通的进气单元和尾气单元，尾气单元包括至少两组排气组件，每组排气组件均包括与反应室连通的排气管路、与排气管路连接的泵体、以及设置在排气管路与泵体之间的调节阀，压力检测单元用于检测反应室的实时压力，MOCVD反应室压力控制系统通过控制进气单元是否参与工艺运行过程以及通过控制尾气单元哪组排气组件参与工艺运行过程来使反应室的实时压力与设定压力基本保持一致，从而为反应室提供稳定的气场流，进而提高外延材料的厚度和组分均匀性。
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一种寒热痹胶囊HPLC指纹图谱的构建方法，包括如下步骤：取对照品和寒热痹胶囊样品，分别制备对照品溶液和供试品溶液；采用高效液相色谱法对对照品溶液和供试品溶液进行检测，获得相应检测图谱和对照图谱；将检测图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析，获得具有标识性的热痹胶囊的指纹图谱。本发明的指纹图谱，色谱峰丰富，且包含归属于桂枝、白芍、防风、知母、白术、麻黄、干姜、炙附子、甘草、地龙多味药材的有效成分，能够更全面地反应寒热痹胶囊的整体化学成分，为寒热痹胶囊的整体质量控制及评价提供了有效手段，克服了原质量控制方法的单一性和片面性，更好的监控和评价本品质量，指导规范化生产，具有较高的应用价值。
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本发明属于无机复合材料与技术领域，具体涉及一种磁性纳米粒子的制备方法。首先通过水热合成法制备具有超顺磁性的Fe3O4磁性纳米粒子，然后经过盐酸处理，加入适量十八胺和正硅酸乙酯（TEOS）后，搅拌一定时间即得到功能化的磁性纳米粒子。本方法合成的磁性纳米粒子具有合成简单、超顺磁性、富集能力强等优点，可用于污染水体样品中微囊藻毒素MC-LR、MC-RR的富集，并联合高效液相色谱进行检测进而提高检出限。本发明方法简单，原料易得，适合于放大生产，在分析化学及环境分析等方面具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种鹿角盘治疗乳腺炎的有效组分的鉴定方法，包括以下步骤：S1设置梯度浓度的鹿角盘提取物；S2确定并筛选炎症细胞因子的变化水平；S3确定并筛选出效果峰值，收集效果峰值对应的处理液；S4单组分峰的验证，确验证效果峰值的处理液；S5确定有效组分的化学成分；本发明的有益效果是：选取鹿角盘，经过预处理、设置浓度梯度、免疫实验以及酶联免疫吸附剂测定、实时荧光定量PCR检测和免疫印迹分析、指纹图、灰色关联分析、单组分峰的验证以及液相色谱‑质谱联用仪非靶向代谢组学，得到详细组分，实现综合判定药效以及准确鉴定。
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本发明是荧光检测技术领域，制作简单方便，实用性强，可以有效解决当前生物制药、生物化学和生物物理学的微量样品荧光检测问题。本装置采用与比色杯材料相同的不同体积的空心、无底和无顶石英材料正方体内套杯，正方体套杯采用系列不同规格体积，方便不同微量体积的待测物检测，在正方体上方安装一个口字形状的固定钮，方便装置的取放。测定时，将此装置插入标准荧光石英比色杯中，通过缩短样品的光程长度，有效减少检测样品体积。本发明适用于微量荧光生物样品的分析和检测领域。
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本发明涉及一种PCSK9抗体及其制备方法和应用，具体是提供用于人前蛋白转化酶枯草溶菌素9定量检测的配对单克隆抗体，该抗PCSK9单克隆抗体可特异性的与PCSK9反应，并可以应用于荧光免疫层析对人血清中PCSK9含量进行精确测定，其检测结果与总胆固醇有很好的相关性，R2＝0.9619，具有很高的灵敏度，其分析灵敏度约为52.15ng/ml。配对的单克隆抗体可以扩展应用至其他基于抗原抗体反应的免疫学检测技术，包括酶联免疫、胶体金、化学发光定量检测等，与多克隆抗体相比，单克隆抗体具有稳定性好、易于标准化的优点，更适合用来建立商品化的标准检测方法。
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本发明公开了一种Ag/Cu2S复合SERS基底及其制备方法，本发明属于纳米技术与检测领域。目前我们所应用的SERS检测技术中，绝大部分都是贵金属材料，虽然贵金属材料都具有很强的拉曼增强效果，但是对激发光源却有很强的依赖，具有较大的局限性。本发明中利用模板法，结合磁控溅射的手段制备出了Ag/Cu2S复合材料，该材料通过复合的Cu2S调节整体的SPR，克服了传统贵金属对于光源的选择性，可实现多种激发光激发的高效拉曼光谱检测，实验结果表明，该材料对多种探针分子都具有较高的检测灵敏度。且这种结构制备简单，均一性好，成本可控，为拉曼检测的基底选择提供了一种新的途径，可广泛应用于光催化、生物化学、痕量分析等诸多领域。
本发明公开了一种N，N’‑二苯基硫脲/PVC/PPy薄膜传感器、制备方法及其应用，属于电化学传感器技术领域，本发明通过浸泡吸附将PVC和N，N’‑二苯基硫脲(DPTU)固定于PPy修饰的铂电极上，制备方法简单，绿色高效；本发明的传感器能够对谷氨酸(Glu)，天门冬氨酸(Asp)定量分析，且可用于牛肉汁中鲜味氨基酸的检测和对牛肉风味作出可靠的评价；检测的线性范围为1×10‑5～1×10‑3mol/L，可作为检出限；检测样品前处理方便，费用少；传感器的选择性佳，抗干扰能力强。该传感器复合膜材料中的DPTU能够与酸性氨基酸Glu和Asp特异性反应，可以定量检测牛肉肉汁中的Glu和Asp含量。
本发明涉及双(2,2′-联吡啶)(5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉)钌及制法和应用。通过5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉和顺式-二氯双(2,2′-联吡啶)钌的配合反应,制备了双(2,2’-联吡啶)(5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉)钌。该配合物具有好的电化学和电化学发光性能。双(2,2’-联吡啶)(5,6-环氧-5,6-二氢-(1,10)邻菲啰啉)与柠檬酸钠保护的带负电的金纳米粒子反应可得到含该配合物的聚集体,进而通过AU-S键作用,将此聚集体组装在经(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷预处理的铟锡氧化物电极表面,得到固态电化学发光传感器。该传感器性能良好,可用于分析物的电化学发光检测。
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本实用新型涉及化学分析领域，是一种对挥发性有机物有富集作用的膜富集采样装置，其特点是，包括：外套筒、取样管、富集膜、多孔支撑管、加热器护套管、被检测样品入口、被检测样品出口、加热器和温度控制传感器，在外套筒上设有被检测样品入口和被检测样品出口，在外套筒与其两端盖密封连接形成的容腔内设置多孔支撑管，多孔支撑管的一端与取样管固连，在多孔支撑管上套置富集膜，在多孔支撑管设有与取样管连通的脱附腔，在脱附腔内置有加热器护套管，在加热器护套管内密封置有加热器，在外套筒的端盖内温度控制传感器。富集膜为硅胶管。其结构简单合理，效率高，能够实现在线连续检测。
本发明公开了一种基于磁性氧化石墨烯的亲水分子印迹纳米复合树脂、制备方法及其在环境水中痕量氯酚类污染物的分离与检测中的应用，属于环境分析化学技术领域，本发明的制备方法采用两步固定模板法与表面印迹技术相结合的策略，即模板分子被两次固定在印迹基质表面，与一步固定模板法制备的亲水印迹材料相比，两步固定模板策略制备的亲水印迹材料具有更更高的吸附量和选择性，在克服印迹类材料常面临的模板包埋过深、吸附容量低、传质速率慢等问题的同时，还简化了分析操作流程、降低实验成本、富集分离一体化，实现了高效、高选择性地萃取环境水中的CPs，从而实现精准检测CPs。
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一种以核桃壳为原料制作三电极体系中工作电极的方法，属于碳材料的制备及应用和分析检测技术领域。是将核桃壳浸渍于水溶液中去除表面杂质，震荡、洗涤后烘干，然后切割成长条，再在800℃～900℃热处理2小时～4小时，得到碳材料；用导电银胶在碳材料短边的一个端面连接铜导线，在室温放置10小时～20小时，使得银浆固化；然后用硫化硅橡胶作为绝缘材料涂覆到碳材料上表面与铜导线表面，在室温条件下固化12小时～24小时；并在碳材料上表面的前段区域露出部分碳材料作为电极，从而制备得到工作电极。所制作的工作电极主要成分为碳元素，具有导电性好、稳定性好、电极尺寸易于调控等优点，在电化学实验和电化学分析领域有着重要的应用前景。
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本实用新型可控气泵计时注入装置是在线化学分析仪器中对化学流路控制药剂定量注入的一种装置,属化学分析仪器领域。用传感器进行信号采集检测,采用以微处理器为核心的硬件电路在应用程序的控制下,使驱动电路控制气泵的启动与停止,由电磁阀的打开或关闭相配合,调整恒压器内的压力或液位,自动计时注入试样、试剂和标样,在反应槽内完成显色反应。
本发明提供了一种纳米多孔金/钒酸钾||纳米多孔金/锰酸钾水性钾离子微电池及其制备方法和应用，属纳米金属/氧化物结构可控合成和化学分析检测技术领域。该发明利用光刻制备微电池模板、磁控溅射制备合金层以及化学腐蚀方法制备纳米多孔金微电池，再通过电化学沉积制得纳米多孔金/钒酸钾||纳米多孔金/锰酸钾水性钾离子微电池，并在硫酸钾水溶液体系下进行电化学性能检测。结果表明由于金属/氧化物电极特有的微观结构以及扩展电位窗口的协同效应，该器件同时具有较高的能量密度、功率密度以及优越的循环稳定性。
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本发明公开了一种基于天然提取物花青素的糖类区分方法，属于检测技术领域，本发明构建了基于花青素颜色变化的比色阵列传感器检测体系，为不同糖类的鉴别区分提供了新方法。不同分析物与不同活性中心之间的分子间相互作用导致色度变化，产生独特的复合响应。检测目标物形成独特的指纹图谱，通过可视化数字成像方法，将反应整体过程进行量化实现对样品的区别分析过程。本发明基于花青素构建的比色阵列传感器，首次运用安全无害的花青素代替化学响应染料完成对天然糖类物质的区分鉴别工作，在将天然糖中的糖类与糖醇类成功划分的基础之上，每一种糖都可单独成簇，没有任何的重叠和误判现象产生。
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本发明涉及一种甲状旁腺素试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决了现有技术中甲状旁腺激素的方法或是精准度底，或是货价期短、操作复杂、测试结果不稳定、价格昂贵的技术问题。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂为含有链霉亲和素磁颗粒的缓冲液Ⅰ，R2试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的化学发光标记物标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液，R3试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的偶联标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液。该试剂盒采用化学发光免疫分析法对甲状旁腺素进行检测，具有检测灵敏度高，定量检测准确，操作简单，无放射性风险及检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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2025年06月06日 ~ 08日 
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