本发明公开了一种基于二重可信评估的传输自适应方法,首先进行环境分析与范化,提取时域和频域上的信号功率一阶与二阶统计特性参数,获得环境范化表示;基于BPNN的环境分类;联合业务与环境的通信体制适配;联合业务需求与链路质量的动态参数调整;基于强化学习的二重可信评估;基于门限的环境重分析与通信体制重配置策略。本发明根据干扰环境的类型和用户业务的需求,选择最佳通信体制;然后在该体制下,根据链路质量动态调整通信参数。
本发明公开了一种仿生织构与涂层协同作用减摩刀具及其设计方法,该刀具基体材料为高速钢、硬质合金或陶瓷,刀具基体材料前刀面刀‑屑接触区具有仿生微凹坑和微凸起复合织构,织构及基体表面有AlZrTaC+TiVBN交替分布纳米叠层涂层,交替叠层涂层至少含有10层AlZrTaC和10层TiVBN单个层,且AlZrTaC与TiVBN单个层厚度小于等于100nm。该刀具设计方法包括以下步骤:构建刀具前刀面刀‑屑接触区表面微织构的设计模型;基于Reynolds方程分析刀‑屑接触界面油膜压力和摩擦系数,优化出微织构几何尺寸及织构深度或高度渐变倾角θ1和θ2;通过物理相容性及化学相容性分析,建立AlZrTaC+TiVBN涂层的叠层结构形式。该刀具综合了微织构及纳米叠层涂层特点,能够减小润滑液切削过程中刀具摩擦与磨损,可广泛应用于切削液方式下切削加工。
本发明公开了一种BODIPY类酸性pH响应的近红外荧光探针及其制备方法,其化学结构式如式(I)所示,该荧光探针通过2,6‑二乙炔基噻吩BODIPY衍生物与对二甲氨基苯甲醛的缩合反应制备。本发明所述的荧光探针化合物制备过程简单、反应条件温和、纯化步骤简便,且在很窄的酸性pH范围(pH=1.7‑3.5)表现出较高的灵敏度。该探针在结合H+前后颜色变化明显,可裸眼识别,可通过溶液的颜色变化定性判断环境的pH值,是一种较好的可视化pH荧光探针。该荧光探针在化学反应、环境监测、生态保护等方面对酸度的检测具有潜在应用价值。
本发明涉及一种甲氰菊酯人工抗原的制备方法,属于免疫化学分析技术领域。其主要取甲氰菊酸,溶于乙醇溶液中,经溶解后离心,取上清液待用;再取牛血清白蛋白和碳二亚胺,分别溶于无菌水中;向牛血清白蛋白溶液中边搅拌边缓慢滴加甲氰菊酸和碳二亚胺溶液,于冰浴下遮光反应;再向上述混合液中滴加剩余的碳二亚胺溶液,于冰浴下继续遮光反应;经离心取上清液于透析袋中透析,经冻存获得人工抗原。本发明通过紫外光谱扫描、SDS凝胶电泳和免疫动物的方法,证实人工抗原合成成功;本方法操作简便,一步完成反应,克服了其它方法繁琐、生产率低、特异性差等缺点,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供基础。
本发明公开了一种TMCP交货的经济型抗HIC管线钢板X52MS,化学成分为C 0.08‑0.095,Si 0.3‑0.4;Mn 0.7‑0.9;Nb+Ti≤0.03;P≤0.008;S≤0.0008;[N]≤0.002,[O]≤0.0010,[H]≤0.0001,余量为Fe及不可避免的杂质;化学成分中不刻意添加Cr、Ni、Mo、Cu,产品具有均匀的铁素体珠光体组织,带状组织小于2级。工艺流程:KR铁水预处理‑转炉‑LF精炼‑RH真空脱气‑板坯连铸‑缓冷‑轧制‑冷却‑精检‑性能检测‑包装入库。本申请实现了具有成分经济性和抗HIC性能的管线钢板X65MS的生产。
本发明属于有机合成的范畴,具体为具有溴代苯并噻唑结构的发光试剂及制备方法。以邻苯二甲酰亚胺为原料,经硝化(HNO3/H2SO4)、还原(SnCl2)、巯基化(NaSCN/Br2)和酰肼化反应(NH2NH2/CH3CH2OH)合成4-胺基-6-巯基苯二甲酰肼(AMHP)。AMHP分别与4-溴苯甲醛、3,5-二溴-4-羟基苯甲醛、3,5-二溴-2-羟基苯甲醛、3,5-二溴-4-甲氧基苯甲醛和3,4,5-三溴苯甲醛反应制备不同的2-溴代苯并噻唑类发光试剂(依次简称为p-Br-AMHP,DB-p-H-AMHP,DB-o-H-AMHP,DB-p-MO-AMHP和TB-AMHP)。通过对试剂光谱行为研究表明,苯并噻唑类发光试剂的化学发光性能明显高于传统发光试剂-鲁米诺,尤其是DB-p-H-AMHP发光强度超过鲁米诺的230倍,可广泛应用于食品安全中的免疫化学检测定,大大降低方法的检出限。
本发明涉及一种镉离子传感器和具有检测和吸附镉离子功能的功能性发泡聚氨酯,镉离子传感器是一种萘酰亚胺-噻唑乙酸基化合物,该化合物选择性结合镉离子后,颜色明显变化的同时荧光显著增强;功能性发泡聚氨酯是以发泡聚氨酯为基体,将镉离子传感器化学键合到基体上形成。本发明镉离子传感器在二价镉离子浓度为10-7mol/L时仍能检测到荧光的增强;在加入的二价镉离子的浓度达到1′10-7mol/L时,功能性发泡聚氨酯颜色仍能从黄色变至绿色,并且吸附容量高,能够达到同时检测,吸附和分离的目的,适用于检测及净化海洋、湖泊、工业废水中的镉离子。
本发明涉及酸雾吸收器,包括筒体,筒体顶部连接有排气管,排气管上设有阀门,筒体上部一侧开有进水口,进水口与喷淋管连接,喷淋管设于筒体内,喷淋管处的筒体另一侧上设有空气检测器,空气检测器,空气检测器与控制器连接,控制器与阀门电连接,筒体内设有填料室,填料室外部的筒体上开有检修门,填料室内填充有化学填料,化学填料搁置于固定板上,固定板下方的筒体下部侧壁设有酸雾进口,酸雾进口下方的筒体侧壁设有水封位,水封位下方的筒体侧壁设有排污管道,排污管道与污水储集罐连接。本发明的优点是:进水口喷淋碱性吸收液,下部进入筒体的酸雾与喷淋液呈逆流流动,并经过设置在筒内的新型高效化学填料,气液接触充分,净化效果好。
本申请涉及一种职业病危害风险评估的方法、系统、电子设备及存储介质,其属于涉及职业病危害评估的技术领域,其中方法包括获取用户上传的待检测数据,所述待检测数据包括物理因素信息、化学因素信息;根据所述物理因素信息以及预设的模拟环境模型,得到待测环境模型;根据预存储的化学品对照表,得到对应于所述化学因素信息的浓度危害曲线;根据所述待测环境模型以及浓度危害曲线,生成风险评估报告;向用户发送所述风险评估报告。本申请具有提高检测人员工作效率的效果。
一种载有功能基团的GaN纳米线阵列,它是以直立的GaN纳米线阵列作为基片,纳米线表面经化学氧化或等离子氧化产生Ga-OH官能团;或者经原子层沉积法在纳米线表面沉积SiO2、TiO2或Al2O3膜,其表面经水解具有-OH官能团,-OH官能团与一端带有N-羟基琥珀酰亚胺酯基团,另一端为二羧酰氯的三噻吩反应得到的载有功能基团的GaN纳米线阵列。它可以应用于生物分子分离和实时检测、生物分子的基质辅助激光解离飞行时间质谱检测、生物分子FET的两电极系统检测和生物分子FET的三电极系统检测。本发明公开了其制法。
本发明公开了一种新的TGF?β信号通路在如皋黄鸡雄性生殖细胞分化过程中功能验证方法:首先基于RNA?seq数据源进行关键信号通路富集并筛选;利用TGFβ受体抑制剂 : LY2109762,BMP4受体抑制剂 : LDN193189在体内和体外两个水平对TGF?β信号通路进行抑制以验证该通路在鸡雄性生殖细胞分化过程中的具体功能;设计LY2109762+BMP4,LDN193189+BMP4以及Double+BMP4实验组进行实验,实验过程中每个1d,取样一次。检测Smad2,Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化,利用间接免疫荧光和FACS检测各分组中细胞诱导后interginα6+interginβ1+细胞数量;采用鸡胚注射方式将抑制剂注射鸡胚,设计实验组:Y2109762,LDN193189以及Double组,孵化过程中于4d和18d取样,检测Smad2,Smad5的表达变化以及生殖标记基因的表达变化,利用组织免疫化学和FACS检测各分组中18d后睾丸中interginα6+interginβ1+细胞数量。
本发明涉及一种三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3及其制备方法和应用,属于功能性材料和电催化领域。三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3大孔孔径为400~600nm,在大孔孔壁上还分布着介孔。以PMMA胶晶模板法来合成三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3,并将此法制备的3DOM‑SmCoO3与溶胶‑凝胶法制备的SmCoO3对过氧化氢的无酶电化学检测性能进行对比,发现3DOM‑SmCoO3具有更高的灵敏度(~730和~425μA mM‑1cm‑2),更大的线性范围(0.1~4000和4000~8000μM),更低的检测限(~0.082μM)以及更强的抗干扰能力。优越的电催化性能以及相关的检测都体现了三维有序大孔结构的钙钛矿材料3DOM‑SmCoO3在无酶生物传感检测方面的巨大应用前景。
本发明公开了一种基于微机电干涉平台的微型光谱仪,包括光路系统和电路系统;光路系统包括光源、两个准直透镜、样品池、二向色镜、分光镜、全反射镜、微机电干涉平台、二向色镜、滤光片及其两个探测器;所述电路系统包括数据处理模块,数据处理模块包括光电检测、核心算法及光谱数据的处理;光源发出的光使样品池中的样品受到激发后发出样品光,透过样品池的光源经过分光后一束作为参考光一束作为反馈光。三种光经过一系列的作用后被送入电路系统,电路系统将采集的样品光的光谱信息发送到光谱数据库系统中,与光谱数据库中已知的数据进行对比,以此来判断未知物质的化学组成。本发明可以方便的判断出未知物质的化学组成,并且低成本,精度高。
本发明公开了一种溴氧化铋/氧化锌/ITO电极及其制备方法和其光电化学检测抗坏血酸的应用。包括如下步骤:首先通过水热法制得溴氧化铋纳米片,将溴氧化铋纳米片加入到氧化锌种子层溶液中加热搅拌,使溴氧化铋外层包覆上氧化锌种子层,再一次通过水热法制备得到花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料。最后,采用操作简单的滴涂法将花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料修饰在ITO上,得到光电化学检测电极。花蕊状溴氧化铋/氧化锌纳米复合材料具有优秀的光生电子‑空穴的分离效率以及快速的光电子转移性能,可用于光电化学检测抗坏血酸。电极制备成本低廉,并且光电极具有响应时间快、信噪比低、线性范围宽和检测限低等特点。
本发明公开了一种化纤纺织品的防伪方法,包括:采用防伪化学纤维制成化纤纺织品,对所述化纤纺织品进行元素检测;防伪化学纤维的原料包括成纤高聚物,以及选自元素母液和元素母粒中的一种;元素母液包含第一防伪追踪剂,元素母粒包括第二防伪追踪剂;两者分别由至少两种金属氧化物构成,控制各种金属氧化物所含有的金属元素含量之间具有固定的投料质量比例,金属氧化物为氧化钡、氧化锌、三氧化钼、二氧化锆、三氧化二铝、氧化钙、氧化锶、二氧化锗或五氧化二钒;本发明利用特定防伪化学纤维制成化纤纺织品,再对其进行检测,即是检测特定的防伪化学纤维,进而够赋予化纤纺织品与其它类型具有足够的区别,从而实现化纤纺织品的防伪鉴别。
本发明涉及柴油机后处理系统控制技术领域,具体公开了一种SCR系统尿素溶液浓度异常的诊断方法,其中,包括:检测使能条件是否满足;当使能条件满足时,对SCR系统的上游和下游NOx传感器测量值进行积分运算,同时对SCR化学反应模型计算的NOx值进行积分运算;根据SCR系统的上游NOx传感器测量值进行积分运算的结果判断SCR上游NOx质量流量的累计值是否超过预设阈值,且累计时间是否超过预设时间;若均超过,则计算SCR上游NOx传感器质量流量累积值与SCR化学反应模型计算的质量流量累积值之间的差值;根据差值是否超过预设差值判断SCR系统尿素溶液浓度是否存在异常。本发明提供的SCR系统尿素溶液浓度异常的诊断方法能够实现对尿素溶液浓度异常的诊断。
一种通过计数量子点团聚比例定量肝素的方法,属于化学检测的技术领域。该方法将标记了抗凝血酶的量子点和阳离子大分子加入到待测含有肝素的样品溶液中,随后以装配了光谱成像装置的荧光显微镜为检测平台,取样观察量子点团聚比例,以团聚比例与肝素浓度的关系作标准曲线,然后对未知样品中的肝素定量。本专利以抗凝血酶专一识别肝素,避免了以往通过非专一性的静电相互作用识别肝素带来的检测误差,同时检测的是肝素的活性组分,而非肝素总量。此外,以团聚比例而非荧光强度为定量基础,避免了荧光强度波动带来的误差。最后,此方法还具有检测灵敏度高的优点,可达到9.3×10?5?U/mL。
本发明提供了一种确定原油及石油流股的分子组成的方法,包括划分沸程组分、分析化学表征、区分化学类别、确定缺氢度、碳链长度、确定分子结构组成等步骤。本发明具有沸程覆盖广、化学类别划分细致、结构准确、分子数据完整的效果,可降低分析成本、简化分析流程,能够以较低成本、较快速度获得完整的原油分子组成数据。
本发明涉及一种水热法合成氧化铜掺氮石墨烯气凝胶的应用。包括以下步骤:氧化铜掺氮石墨烯气凝胶修饰电极的制备,氧化铜掺氮石墨烯气凝胶用于葡萄糖的电化学检测,氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖电化学检测中干扰物的抗干扰测试。本发明的有益效果是氧化铜掺氮石墨烯气凝胶对于葡萄糖的电化学检测具有较宽的检测范围、较低的灵敏度和优异的抗干扰能力。
本发明提供一种微阵列生物芯片的层式制造工艺,取网状或多孔材料并将其制成细长直线形状,根据待制备的微阵列生物芯片上所安排的化学物质,确定、选取化学物质并将其修饰在网状或多孔材料上;取固体基片,将修饰有上述化学物质的直线形网状或多孔材料平行排列在固体基片;将按上述步骤制得的固体基片叠放并粘合在一起,最后对叠放并粘合在一起的固体基片进行机械切片且其切削方向与直线形网状或多孔材料相交,所得切片片体即为微阵列生物芯片。本发明操作简易可行且由本发明制得的微阵列生物芯片的阵点上的化合物分子密度均匀,化合物阵列芯片分析的准确性更高。
基于光子晶体的复合型生物芯片的制作方法包括硬性基片的准备、光子晶体薄膜的制备、膜性基片的连接、基片的表面处理四个步骤,①硬性基片的准备:将普通硬性基片用肥皂水清洗干净,用去离子水冲洗后晾干;将基片表面修饰上氨基或羟基;②光子晶体的制备:将特定的根据检测信号的位置不同而不同大小的单分散的二氧化硅或聚苯乙烯等纳米微球,在处理好的基片表面上组装20-30UM厚的光子晶体薄膜;③膜性基片的连接:在光子晶体薄膜表面平铺一层膜性基片,利用化学吸附或正负电荷之间相互作用使其牢固连接;④基片的表面处理:运用化学吸附等方法,将步骤③中形成的复合基片表面的膜层部分修饰上能与待测生物分子牢固连接的化学基团。
NH2-MIL-125修饰碳糊电极的制备方法及其应用,涉及电化学检测技术领域,将石墨粉和NH2-MIL-125(Ti)固体粉末和液体石蜡研磨至均匀的碳糊后,填充到腔体可调的碳糊电极腔体内,得到NH2-MIL-125修饰碳糊电极。在可见光照射下,光催化氧化NH2-MIL-125(Ti)的氧化产物对Mn2+的阴极溶出伏安法检测,本发明采用了标准曲线法能有实现较好的灵敏度和选择性。应用于对Mn2+含量的检测,该方法的检测结果与原子吸收分光光度法的检测结果几近相同,形成了一种新的检测锰离子含量的方法。
本发明公开了一种同量异位标签试剂,同量异位标签试剂的结构特征包含下式:报告基团‑平衡基团‑活化基团,同量异位标签试剂包含10个化学结构完全相同的标签试剂,在每个标签试剂中的不同位置含有13C或15N同位素,同量异位标签试剂包括:T‑114、T‑115N、T‑115C、T‑116N、T‑116C、T‑117N、T‑118N、T‑117C、T‑118C、T‑119;同时还公开了制备该同量异位标签试剂的方法,还公开了采用该同量异位标签试剂对多肽定量分析方法。本发明中的IBT‑10PLEX采用了新颖的化学结构,降低了制备的难度,提高了产率,从而能够降低产品的成本,扩大同量异位标记法的使用范围。
一种磁性表面增强拉曼散射标记的制备方法涉及纳米材料学、生物分析化学领域,该拉曼散射标记的制备流程为:采用化学共沉淀法或有机相中高温裂解的方法制备具有超顺磁性的金属氧化物磁性纳米粒子;在冰浴条件下,将120~300mL浓度为2×10-3M的硼酸钠溶液置于烧瓶中,持续搅拌;加入20~50mL磁性纳米粒子溶液,继续搅拌,混和均匀;加入40~100mL浓度为5×10-3M的硝酸银溶液,室温下搅拌1~3小时,得到具有磁性的SERS活性基底;选择具有较大拉曼散射截面的化学分子作为SERS报告分子;将标记了SERS报告分子的磁性SERS活性基底通过离心从溶液中分离;再以体积比3∶1~10∶1加入0.1M的氯化钠溶液,得到磁性SERS标记。
本发明公开了化学领域的一种分子图像缺键识别技术,包括以下过程:S1:生成化合物分子式图像;S2:生成图像原子、化学键标注数据集;S3:生成环标注集;S4:原子、化学键检测识别模型和环检测识别模型;S5:生成化合物分子图;S6:利用rdkit软件工具进行分子图的校验并生成smiles或者inchi字符串;本发明提供一种技术方案,在化合物图像识别的过程中,通过引入对化合物图像中环的检测,提高图像中化合物缺失化学键的推理能力,从而提高化学分子式的识别准确率。
本发明通过靶标循环策略和DNA模拟酶信号放大策略构建了一种可以检测结CFP10抗原的免疫传感器,使用该检测器的检测方法具有以下优势:由于适配体与CFP10较强的结合性能,因此本发明具有极强的特异性;由于靶蛋白的循环利用和DNA模拟酶的辣根过氧化物酶活性,实现了较低CFP‑10抗原检测限(0.01ng.ml‑1);该方法没有使用到抗体及辣根过氧化物酶等,降低了检测成本。本发明免疫传感器利用该抗原的DNA适配体代替抗体,来实现该抗原的检测,该电化学免疫传感器利用DNA模拟酶作为信号放大元件,由于DNA空间结构较小,可以富集在金纳米颗粒表面,具有产生放大信号的作用,本发明所提出的CFP‑10抗原检测方法在生物医学研究和临床诊断中有着广阔的应用前景。
本发明公开了一种粉状脱脂剂生产用的脂油防护刮垫的定量包装设备,其结构包括:定装注射器、入料检测槽筒、侧导料板、轴动电机箱、轴柱握臂杆、配电基座、底垫板,本发明实现了运用定装注射器与入料检测槽筒相配合,形成钩环检测槽的轨道沾油检测效果,且颗粒感的下方得到微量采集检测,不干扰定量包装进程,且同步收集产品质量数据信息进行化学试剂后期调配,保障化学反应质量的均衡和充分度,且通过倒圆台滑槽的斜面架设效果,让粉状颗粒形成逐粒滚压斜面下放操作效果,通过离心簧板架改善中空垂直坠落砸坏试剂颗粒现象,也让脱脂剂的提纯度和脱油脱脂化学性能得到保障避免消耗。
本发明揭示了一种连铸坯中心偏析定量标准的获取方法。所述获取方法包括步骤:将具有目标化学成分的钢液制备成连铸坯;将连铸坯加工成轧件;从轧件中筛选出轧件样品,所述轧件样品的金相组织符合预设的合格上限;测量轧件样品的待检元素含量;根据所述待检元素含量和所述目标化学成分,得到轧件样品的待检元素偏析值;获取到连铸坯的中心偏析定量标准,所述中心偏析定量标准等同于所述待检元素偏析值。本发明避开了常规连铸坯中心偏析定量标准确定过程中连铸坯中心偏析无法跟踪到具体盘条位置导致的连铸坯偏析值与金相组织无法一一对应的问题,极大的提高了连铸坯中心偏析定量标准的获取速度。
本申请公开了一种AuAg@WP5/RGO‑C3N4复合材料及其制备方法和其对癌胚抗原(CEA)的光电化学(PEC)检测中的应用。在AuAg纳米线表面包裹一层水溶性柱[5]芳烃(WP5),以负载在还原石墨烯及石墨氮化碳复合材料(RGO‑C3N4)上的AuAg@WP5为光活性材料,设计了一种新型信号开关型光电化学(PEC)生物传感系统,用于检测癌胚胎抗原(CEA)。这是首次利用AuAg@WP5/RGO‑C3N4作为传感材料。利用AuAg纳米线在可见光照下的局域表面等离子效应,水溶性柱芳烃(WP5)的主客体络合作用,RGO较高的导电性、超常的热化学稳定性及C3N4在可见光照下的产生光生电子空穴加速氧化还原反应相协同,检测CEA。基于AuAg@WP5/RGO‑C3N4的多个信号放大能力,CEA检测线性范围从0.0005 ng mL‑1‑50 ng mL‑1,检测极限为0.17 pg mL‑1(S/N=3)。
本发明涉及一种BiPO4/3DNGH三维光电功能纳米材料的制备及其适配体传感检测四环素的方法,以光电化学技术为检测手段,属于光电化学传感技术领域。具体步骤为采用一步水热法首次制备具有优异可见光响应的BiPO4/3DNGH三维光电功能纳米材料。3DNGH的引入可以有效地提高BiPO4的可见光吸收,与原始的BiPO4(3.85eV)相比,BiPO4/3DNGH的能带隙大大缩小到2.1eV。与BiPO4、BiPO4/还原石墨烯(BiPO4/rGO)和BiPO4/氮掺杂石墨烯(BiPO4/NG)相比,制备BiPO4/3DNGH光电功能纳米材料具有优异的PEC活性。基于BiPO4/3DNGH光电功能纳米材料的优异PEC性能和无标记aptamer作为生物识别元件,成功构建了无标记适配体传感平台用于Tc的检测。本发明旨在发明一种制备工艺简单,运用灵活,灵敏度高,检测成本低,能够在极短时间内实现对Tc进行灵敏检测的光电化学传感器。
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