广西有色金属理论与应用

2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法 1031     

 0

本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3-甲氧基亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C16H16NO4，分子量为：286.33，正交晶系，Pmma空间群。（1）将1.4-1.6克分析纯3-甲氧基水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）在搅拌下向步骤（1）所得的溶液中加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）向步骤（2）所制得的溶液滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，并在60-70℃回流搅拌1.5-2.0小时；冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到红色晶体状产物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法 1228     

 0

本发明涉及一种用松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物合成聚合物微球的方法。将蒸馏水在氮气气氛下升温至60℃，加入分散剂明胶，搅拌得水相；将引发剂偶氮二异丁腈、单体混合物经超声分散均匀得油相；所述单体混合溶液中松香甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物、分析纯苯乙烯和质量百分比含量为80%的二乙烯基苯质量比为142:100～200:31～51。将油相加入到水相中，搅拌下升温反应3小时后熟化2小时；所得产物用温水清洗，过滤，在40℃烘箱中干燥12小时，制得淡黄色松香基聚合物微球。本发明对增强我国松香深加工能力，提高松香产品的附加值有着重要的意义；可以一定程度缓解石油资源短缺和环境污染，可望在生物医学、分析化学及色谱分离等领域得到广泛的应用。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法 748     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2WNb12O34及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2WNb12O34。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2WNb12O34化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在870℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在920~950℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在920~950℃烧结良好，其介电常数达到39～40，品质因数Qf值高达44000-58000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用 945     

 0

本发明公开了配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的分子式为：C72H70Cu2N18O21，分子量为：1650.53。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，16天后得到单晶级[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)配合物。[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法 784     

 0

本发明公开了一种端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯的方法。以对苯二甲酰氯、对羟基苯甲酸、亚硫酰氯、一缩二乙二醇和环氧丙醇为原料，吡啶和二月桂酸丁基锡作为催化剂反应制得端基含环氧基团热致性液晶化合物；亚硫酰氯加入超声波分散形成的氧化石墨烯混合液中反应制得酰氯化氧化石墨烯；酰氯化氧化石墨烯与端基含环氧基团热致性液晶化合物为原料，以吡啶作催化剂，反应制得端基含环氧基热致性液晶化合物接枝氧化石墨烯。所述氧化石墨是以化学纯鳞片石墨为原料，采用Hummers氧化法制得；其他化学试剂纯度均为分析纯。本发明原料来源广，制备工艺简单，无污染，成本较低，利于工业大规模生产。

可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb2WO9及其制备方法 752     

 0

本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷Li2Nb2WO9及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的化学组成为Li2Nb2WO9。（1）将分析纯的Li2CO3、Nb2O5和WO3的原始粉末按Li2Nb2WO9化学式称量配料。（2）将步骤（1）原料混合湿式球磨12小时，溶剂为蒸馏水，烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时。（3）在步骤（2）制得的粉末中添加粘结剂并造粒后，再压制成型，最后在870~900℃大气气氛中烧结4小时；所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液，剂量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在870~900℃烧结良好，其介电常数达到35～36，品质因数Qf值高达84000-98000GHz，谐振频率温度系数小，在工业上有着极大的应用价值。

磁性材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法 1010     

 0

本发明公开了一种磁性材料4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co4(L)2(4, 4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n及合成方法，其单体分子式为：C64H60Co4N6O21S2，分子量为：1549.02g/mol, H3L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4, 4′‑bipy为4, 4‑联吡啶。将分析纯0.220g‑0.440g H3L和0.039g‑0.078g 4, 4′‑bipy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.187‑0.374g分析纯四水乙酸钴，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有条状紫色晶体即得{[Co4(L)2(4, 4′‑bipy)2(μ3‑OH)2(H2O)3]·(H2O)2}n。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。结果表明该配合物钴离子间呈反铁磁相互作用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的钴配合物及合成方法 833     

 0

4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 10‑菲罗啉构筑的钴配合物[CoL(phen)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(phen)H2O]n的分子式为：C35H29CoN3O5，分子量为：630.54g/mol, H2L为4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1, 10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1, 10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有红色透明块状晶体即[CoL(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 967     

 0

本发明公开了一种具抗癌活性的甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成及应用。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C12H17NO4，分子量为：239.27。(1)将1.522g分析纯的3-甲氧基水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)将步骤(1)得到的溶液于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体。甲氧基水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于做抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

步进伺服电机综合实训装置 824     

 0

本实用新型步进伺服电机综合实训装置，由专业教师与企业从事机电一体化的技术人员，依据企业实际使用零件加工设备工艺提炼浓缩而成。实训装置是在铝合金底板上装有输送装置、加工装置和辅助控制装置。输送装置、加工装置通过电缆和气源管与辅助控制装置连接。输送装置包含电机，皮带、推料气缸、夹料气缸、工作台及检测传感器。加工装置包含立柱、摇臂、主轴箱、主轴、位置检测传感器、加工机器固定槽。辅助控制装置包含指示灯组、按钮、变频器、交流伺服驱动器、步进电机驱动器、电源组、气缸组、电磁阀组、PLC控制器。本实用新型装置将机电一体化学生所学的电机、控制、气动、检测等知识有机融合，实训装置为开放式，实训内容丰富，根据教学实训要求，学生可以按自己的思路安装、接线、调整、调试完成实训任务。

在线固相萃取瘦肉精的方法 760     

 0

本发明公开了一种在线固相萃取瘦肉精的方法，旨在提供一种检测方便，检测速率高，可重复性好的在线固相萃取瘦肉精的方法；该方法依次包括下述步骤：称取粉碎样品2.00g加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取；称取粉碎样品2.00g，加入1μg/ml标准对照液1.00ml，加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取；属于化学检测技术领域。

纳米复合湿度敏感材料、电阻式湿度传感器及其制备方法 1063     

 0

本发明公开了一种纳米复合湿度敏感材料、电阻式湿度传感器及其制备方法。所述的纳米复合湿度敏感材料是TiO2纳米粒子、聚合物纳米线、石墨烯的纳米复合材料。所述的电阻式湿度传感器包括上述的纳米复合湿度敏感材料，纳米复合湿度敏感材料固定于ITO玻璃片上。本发明所制备的电阻型湿度传感器采用原位化学聚合和溶胶凝胶相结合的方法制备二氧化钛纳米粒子、聚吡咯纳米线、石墨烯复合材料。二氧化钛纳米粒子具有良好的化学稳定性和独特的物理化学性质，将其负载到聚吡咯纳米线和石墨烯复合材料上，提高了在室温下湿度检测的稳定性和灵敏度，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。

豆海鞘抗氧化化合物及提取方法和用途 798     

 0

本发明公开了豆海鞘抗氧化化合物及制备方法和用途。本发明将豆海鞘匀浆，然后加入乙醇提取，提取液经减压浓缩得到乙醇浸膏，将乙醇浸膏用水分散后，用等体积的石油醚进行两相萃取，最后减压浓缩得到石油醚浸膏；模拟化学体系产生自由基检测其抗氧化活性，然后用气质联用仪器（GC‑MS）对其化学成分进行鉴定。本发明使用化学法制备豆海鞘抗氧化化合物，制备条件简单、易操作，所得化合物的得率和成分稳定、易保存、活性好，对环境污染小。本发明为作原料能够满足在制备抗氧化药物或食品中的应用。

大孔树脂联合薄层色谱鉴别清喉利咽颗粒中柚皮苷的方法 802     

 0

本发明提供了一种大孔树脂联合薄层色谱鉴别清喉利咽颗粒中柚皮苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简单，检测结果重现好的清喉利咽颗粒中柚皮苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液，取本品粉末5g，加热水20ml溶解，离心，取上清液；通过已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗，弃去水洗液，再用70％乙醇5ml洗脱，收集洗脱液，蒸干；用5ml，20％甲醇溶解，作为供试品；2)制备阴性对照溶液；3)制备对照品；4)照薄层色谱检测；属于化学检测技术领域。

黄酮类化合物及其制备方法与应用 715     

 0

本发明公开了一种黄酮类化合物，经过核磁共振氢谱、碳谱，高分辨质谱以及化学方法确定了其化学结构，其化学名称为3‑(4‑羟基苯基)‑6，8‑二甲氧基‑7‑(3‑甲基丁‑2‑烯‑1‑基)苯并吡喃‑4‑酮。同时，还建立了相应制备方法，即：将毛果鱼藤的藤茎进行乙醇提取，醇提物经薄层色谱法检测，再经过硅胶柱层析，采用石油醚‑乙酸乙酯洗脱剂系统进行梯度洗脱，进一步系统分离、重结晶而得到。本发明其DPPH自由基清除活性IC50与阳性对照药维生素C接近，并且对超氧自由基的清除活性IC50值小于阳性对照抗坏血酸，在体外具有优良的抗氧化活性。因此，本发明的黄酮类化合物在药用或非药用抗氧化剂方面极具开发潜力。

在线SPE瘦肉精的方法 819     

 0

本发明公开了一种在线SPE瘦肉精的方法，旨在提供一种检测方法简单，检测速率高，可重复性好的在线SPE瘦肉精的方法；该方法依次包括下述步骤：称取粉碎样品2.00g加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取，所述的SPE柱为TurboFlow?XL色谱柱C18；称取粉碎样品2.00g，加入1μg/ml标准对照液1.00ml，加提取液至20ml，震荡5min，4000r/min离心5min，0.22μm滤膜过滤，注入全自动在线固相萃取，所述的SPE柱为TurboFlow?XL色谱柱C18；属于化学检测技术领域。

大孔树脂吸附法定性鉴别清喉利咽颗粒中橙皮苷的方法 986     

 0

本发明提供了一种大孔树脂吸附法定性鉴别清喉利咽颗粒中橙皮苷的方法，旨在提供一种操作方便，设备简易，检测结果可靠的清喉利咽颗粒中橙皮苷的鉴别方法；该方法包括下述步骤：1)制备供试品溶液，取本品粉末5g，加5％氢氧化钠20ml溶解，离心，取上清液；通过已处理好的大孔吸附树脂柱，先用水洗，弃去水洗液，再用二甲基甲酰胺5ml洗脱，收集洗脱液，蒸干；用5ml，甲醇溶解，作为供试品；2)制备阴性对照溶液；3)制备对照品；4)照薄层色谱检测；属于化学检测技术领域。

抗体基因芯片的研制和应用 888     

 0

一种能够检测组织切片蛋白质表达谱的技术发明。由多个不同抗体同时与肿瘤组织多种待测蛋白质结合后，经PCR扩增的标识性V-D-J序列与抗体基因芯片杂交，通过杂交结果显示肿瘤组织的蛋白质表达谱；可选择性通过免疫组织化学显示其中某些蛋白质原位表达状况。可应用于临床检测患者个性化肿瘤相关性蛋白质表达谱，解决组织切片原位检测大量蛋白表达的难题，其次将蛋白质组研究成果直接应用于临床的诊疗过程，是实现疾病个性化治疗的重要前提。

血清RBP4蛋白作为肝癌病人血清标志物及其应用 808     

 0

一种血清RBP4(Retinol?binding?protein?4)蛋白作为肝癌病人血清标志物及其应用，所述血清RBP4蛋白在肝癌病人血清中表达水平明显降低，可利用iTRAQ结合MALDI-TOF/MS技术检测，质谱检测RBP4蛋白3条肽段在肝癌病人血清中表达水平明显低于正常人的血清中表达水平。RT-PCR、免疫组织化学和质谱多反应监测(multiple?reaction?monitoring，MRM)也验证RBP4蛋白在肝癌细胞、组织和病人血清中表达降低。适用于肝癌血清的辅助检测，发病机制研究和抗癌药物开发。

含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂及其应用 1000     

 0

本发明公开了一种含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂及其应用。该含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂的结构式为：；所述含二茂铁侧链的苯并菲阴离子识别剂应用于对阴离子H2PO4-、AcO-和F-的选择性识别。本发明的优点是在硫脲类受体中，引入具有较大共轭体系的苯并菲衍生物作为信号报告单元，确保了二茂铁基衍生物识别剂进行阴离子检测时能与阴离子发生特异性结合，从而使得识别剂化学性质发生突变转变成可测的电化学信号达到识别阴离子的目的。

硫代乙酸泄漏应急处理的管理方法及系统 947     

 0

本发明公开了一种硫代乙酸泄漏应急处理的管理方法及系统，其中，所述方法包括：获得第一化学试剂的第一存放位置；获得第一周边图像信息；获得经常性出入人群信息；获得第一人群分类结果；获得第一泄露覆盖区域；对第一泄露覆盖区域进行侵入程度的等级分类，获得第一侵入区域等级划分结果；将第一人群分类结果和第一侵入区域等级划分结果输入应急管理疏散模型，获得第一应急疏散预案；获得第一疏散通道出口；对第一疏散通道出口处的第一人群进行安全监测，获得第一检测结果；对第一人群和所述第一泄露覆盖区域进行应急处理。解决了现有的无法在化学物品泄漏时，对应急能力不同的人群进行有序疏散，进而导致应急处理效果不理想的技术问题。

基于纳米复合材料的电阻式氢气传感器及其制备方法 1002     

 0

本发明公开了一种基于纳米复合材料的电阻式氢气传感器及其制备方法，它是将一侧具有导电胶的铜片贴在制备好的氢敏感纳米复合材料上；然后用导线连接铜片，检测复合材料电阻的变化来实现氢气浓度的检测。该氢气传感器可以在室温条件下定量检测氢气的浓度，而且操作简便，重现性好。本发明所制备的电阻型氢气传感器采用层层电沉积的方法制备聚苯胺、Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料。二氧化钛纳米管具有良好的化学稳定性和大的比表面积，有效地提高了Pd纳米粒子的分散性，在Pd纳米粒子和二氧化钛纳米管复合材料上电沉积聚苯胺，提高了在室温下氢气检测的稳定性和选择性，而且还具有工艺简单，应用范围广和制造成本低等优点。

重组甘油激酶的制备方法及应用 1088     

 0

本发明公开了一种重组甘油激酶的制备方法及应用，首先，获取甘油激酶基因和表达载体，并利用化学转化法将构建得到的甘油激酶基因表达载体导入受体菌株，得到甘油激酶表达菌株；然后，在37℃‑25℃及转速为180‑200rpm的培养条件下，将所述甘油激酶表达菌株中任一单菌落进行诱导培养，并提取出蛋白粗提液；接着，利用镍柱对所述蛋白粗提液进行蛋白纯化，并利用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测得到的目的蛋白的纯度；最后，利用分光光度法检测甘油激酶的活力及浓度，并将检测合格的液体甘油激酶进行冷冻干燥，得到重组甘油激酶，制备得到的重组甘油激酶主要应用于甘油和甘油三酯的检测，提高甘油激酶的综合性能。

AB3型储氢合金及制备方法 1052     

 0

本发明公开了一种AB3型储氢合金及制备方法。AB3型储氢合金的化学式为：La0.35Pr0.30MgxNi2.90Al0.30，其中x=0.30~0.35。（1）将99.9%分析纯的金属单质原料，按照化学式La0.35Pr0.30MgxNi2.90Al0.30称量配料，其中x=0.30~0.35；（2）将步骤（1）除镁外的金属单质原料置于磁悬浮炉中的铜模中熔炼得到中间合金；（3）将步骤（2）所得中间合金粉碎后，与步骤（1）称量的镁混合放入真空感应熔炼炉中的氧化镁坩埚中，抽真空，充入氩气，加热熔铸，将熔融的合金浇注到冷水铜模中进行冷却得合金锭；合金锭被机械压碎后，以转速225~250转/分钟球磨30~60分钟。本发明制备的合金电极的循环寿命和电化学反应活性均得到提高。

甲苯与丙烷构筑的钴配合物及合成方法 788     

 0

4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的钴配合物[Co(L)(bpyp)]n及合成方法。[Co(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3CoO4, 分子量为：630.58g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为1, 3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.044‑0.088g分析纯无水乙酸钴，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有紫红色长条状晶体即[Co(L)(bpyp)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

聚合物4-(N,N′-双(4-羧基苯基)氨基)苯磺酸三核钙及合成方法 653     

 0

本发明公开了一种聚合物4‑(N,N′‑双(4‑羧基苯基)氨基)苯磺酸三核钙及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₄₄H₃₂Ca₃N₂O₁₄S₂，分子量为：997.07 H₃L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。将0.110‑0.165 g分析纯H₃L溶于10‑15 mL二次蒸馏水中，调节pH为11‑12后，再加入0.088‑0.132 g分析纯一水合乙酸钙，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170 ^oC烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Ca₃L₂]_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用 801     

 0

本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用。Mn(H2L3)2的分子式为：C22H24Cl4MnN2O6，分子量为：609.17。(1)将1.91g分析纯的3, 5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L3(H3L3=2-((3, 5-二氯-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.139克H3L3和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。Mn(H2L3)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2及其制备方法 968     

 0

本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xMxO11-x/2，其中：M为Ti、Sn和Zr中的 一种，0＜x≤0.8。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、V2O5和MO2，按 Bi4V2-xMxO11-x/2化学式称量配料，M为Ti、Sn和Zr中的一种，0＜x≤0.8；将配好 的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨细，取出 烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在800-950℃预烧，并保温4-8h，自 然冷却至室温，然后通过球磨粉碎使粒子直径变小，达到2μm左右，即可得到 复合氧化物光催化剂Bi4V2-xMxO11-x/2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的 光催化剂具有优良的催化性能。

复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x及其制备方法 1056     

 0

本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xRExO11-x，其中：RE为稀土元素La、Pr、 Nd、Sm和Eu中的一种，0＜x≤0.4。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、 V2O5和RE2O3，按Bi4V2-xRExO11-x化学式称量配料，RE为稀土元素La、Pr、Nd、Sm 和Eu中的一种，0＜x≤0.4；将配好的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水 乙醇，球磨8-10h，混合磨细，取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在 850-950℃预烧，并保温4-8h，自然冷却至室温，粉碎使粒子直径变小，达到2 μm左右，即可得到复合氧化物光催化剂Bi4V2-xRExO11-x粉末。本发明制备方法简 单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能。

复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2及其制备方法 798     

 0

本发明公开了一种复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2及其制备方法。复合氧 化物光催化剂的化学组成通式为：Bi4V2-xAxO11-3x/2，A为Cu、Zn、Ni、Co和Fe中的 一种，0＜x≤0.3。步骤为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、V2O5和AO，按 Bi4V2-xAxO11-3x/2化学式称量配料，A为Cu、Zn、Ni、Co和Fe中的一种，0＜x≤0.3； 将配好的原料放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨细， 取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在800-1000℃预烧，并保温4-8h， 自然冷却至室温，然后通过球磨粉碎使粒子直径变小，达到2μm左右，即可得 到复合氧化物光催化剂Bi4V2-xAxO11-3x/2粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备 的光催化剂具有优良的催化性能。