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本发明公开了一种2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体及合成方法。2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体的分子式为：C8H7N5，分子量为：173.19?g/mol。将1.071?2.142?g分析纯的二吡啶甲醛和0.841?1.682?g分析纯的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到2?吡啶甲醛缩?4氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫碱配体。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2, 2′‑联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为：C33H29N3NiO5，分子量为：606.30g/mol, H2L为4‑(N, N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，2, 2′‑bpy为2, 2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2, 2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2, 2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
本发明公开了一种3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体及合成方法。3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体即H2dcah的分子式为：C15H11Cl2NO3，分子量为：324.15?g/mol, dcah为3, 5?二氯水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体。将1.910?3.820?g分析纯的3, 5?二氯水杨醛和1.512?3.024?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得H2dcah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
2的合成及应用](/tech_import_pic/30/147/3/11292.png)
本发明公开了一种具抗癌活性的配合物[Ni(H2L2)2](H2O)2的合成及应用。[Ni(H2L2)2](H2O)2的分子式为：C26H40N2NiO10，分子量为：599.29(1)将1.662g分析纯的乙氧基水杨醛和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L2?(H3L2=2-((3-乙氧基-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇；(2)将0.128克H3L2和0.249克分析纯四水乙酸镍溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。[Ni(H2L2)2](H2O)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
![荧光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/10844.png)
本发明公开了一种荧光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]及合成方法。荧光材料[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]的分子式为：C21H22CuN3NaO7，分子量为：514.96, Hehbd为3-乙氧基水杨醛，dca为双氰胺根。(1)取0.125g-0.250g分析纯的3-乙氧基水杨醛，0.134-0.268g分析纯的双氰胺钠和0.278-0.556g分析纯的六水合高氯酸铜混合，溶于10-20ml分析纯甲醇溶液中，搅拌，调节pH为7.0，搅拌，静置。[CuNa(ehbd)2(dca)(CH3OH)]在280nm的入射光照射下产生3952a.u.强度的309nm的荧光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
![[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的原位合成方法](/tech_import_pic/30/147/3/10847.png)
本发明公开了[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的合成方法。（1）将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中；（2）将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯乙烷和无水甲醇的混合溶液缓慢滴加到步骤（1）所得溶液中；（3）将7毫升溶有0.05-0.07克分析纯六水氯化镍的无水甲醇溶液缓慢加入到步骤（2）所得物中，于室温下自然挥发扩散，得到[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂LiBiTiO4及其制备方法。所述复合氧化物光催化剂的化学组成式为：LiBiTiO4。1)将99.9％分析纯的化学原料Li2CO3、Bi2O3和TiO2，按LiBiTiO4化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨12小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)所得粉料在800～950℃预烧，并保温8-10小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即可得到复合氧化物光催化剂LiBiTiO4粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
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本发明提供一种针对中华鳖虹彩病毒的核酸适配体及其构建方法和应用，该针对中华鳖虹彩病毒的核酸适配体包括如SEQ ID NO.1所示的DNA序列或其衍生物。本发明提供的核酸适配体对中华鳖虹彩病毒具有更高的亲和力和特异性，此外，还具有无免疫原性、制备周期短、重现性好、分子量小、便于体外化学合成、便于标记、易于对核酸适配体的不同部位进行修饰和取代、序列稳定易于运输和保存等优点。采用基于本发明的核酸适配体的快速检测方法对中华鳖虹彩病毒进行检测时，操作简单迅速、能够达到较高的准确率和灵敏度。可利用该核酸适配体构建分子探针或检测试剂盒，并结合酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等检测设备，实现中华鳖虹彩病毒的精确检测。
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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Ca3ZnW5O19及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Ca3ZnW5O19。（1）将99.9%分析纯的化学原料CaCO3、ZnO和WO3，按Ca3ZnW5O19化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和蒸馏水，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在900~950℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Ca3ZnW5O19粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的含钒石榴石结构氧化物光催化剂及其制备方法。含钒石榴石结构氧化物光催化剂的化学组成式为:NaCa2(Mg1-xZnx)2V3O12(0≤x≤1)。1）将99.9%分析纯的化学原料Na2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按NaCa2(Mg1-xZnx)2V3O12化学式称量配料，其中0≤x≤1；2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2～8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3）将步骤（2）所得粉料在860～935℃预烧，并保温6～8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂Ag4Bi2O5及其制备方法。复合氧化物的化学组成式为：Ag4Bi2O5；1)将99.9％分析纯的化学原料AgO和Bi2O3，按Ag4Bi2O5化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)所得粉料在550～600℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到含银复合氧化物光催化剂Ag4Bi2O5粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
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本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Li3Ti2VO8及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Li3Ti2VO8。（1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2和V2O5，按Li3Ti2VO8化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和蒸馏水，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在580~600℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Li3Ti2VO8粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂LiAgO及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：LiAgO。1)将99.9％分析纯的化学原料AgO和Li2CO3，按LiAgO化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)制得的粉料在750-850℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到复合氧化物光催化剂LiAgO粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Li3ZnBi5O10及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Li3ZnBi5O10。（1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、ZnO和Bi2O3，按Li3ZnBi5O10化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在700~750℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Li3ZnBi5O10粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的含钒复合氧化物光催化剂及制备方法。含钒复合氧化物光催化剂的化学组成式为：Ba3Sn1-xZrxV4O15(0≤x≤1)。1）将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、SnO2、ZrO2?和V2O5，按Ba3Sn1-xZrxV4O15化学式称量配料，其中0≤x≤1；2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨4-10小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3）将步骤（2）所得粉料在750-850℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即得到含钒复合氧化物光催化剂Ba3Sn1-xZrxV4O15(0≤x≤1)粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Li3Zn2Nd5O11及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Li3Zn2Nd5O11。（1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、ZnO和Nd2O3，按Li3Zn2Nd5O11化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在1000~1050℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Li3Zn2Nd5O11粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的含铁钨青铜结构氧化物光催化剂及制备方法。含铁钨青铜结构氧化物光催化剂的化学组成式为：Ba5KFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)将99.9％分析纯的化学原料BaCO3、K2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5KFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化学式称量配料，其中0≤x≤1；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)所得粉料在1250-1350℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Nd2ZnW3O13及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Nd2ZnW3O13。（1）将99.9%分析纯的化学原料Nd2O3、ZnO和WO3，按Nd2ZnW3O13化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和蒸馏水，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在800~850℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Nd2ZnW3O13粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂BiSbW2O10及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为BiSbW2O10。（1）将99.9%分析纯的化学原料Bi2O3、Sb2O5和WO3，按BiSbW2O10化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在800~850℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到BiSbW2O10粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Li4Ba2EuV3O13及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Li4Ba2EuV3O13。（1）将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和V2O5，按Li4Ba2EuV3O13化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在700~750℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Li4Ba2EuV3O13粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂LiTi2V3O12及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为LiTi2V3O12。（1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、TiO2和V2O5，按LiTi2V3O12化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和蒸馏水，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在580~600℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到LiTi2V3O12粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂Ba3Li2LaV3O13及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为Ba3Li2LaV3O13。（1）将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、La2O3和V2O5，按Ba3Li2LaV3O13化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在700~750℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到Ba3Li2LaV3O13粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的复合氧化物光催化剂BiCu2VO4及其制备方法。复合氧化物光催化剂的化学组成式为：BiCu2VO4。1)将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、CuO和V2O5，按BiCu2VO4化学式称量配料；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2～8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)制得的粉料在650～700℃预烧，并保温6～8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm，即可得到复合氧化物BiCu2VO4粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
本发明公开了一种铋系复合氧化物光催化剂Bi12MO19及其制备方法。铋系复 合氧化物光催化剂的化学组成通式为：Bi12MO19，其中M元素为Ni、Zn和Cu中的 一种或两种。制备方法为：将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3、NiO、ZnO和CuO， 按Bi12MO19化学式称量配料，其中M元素为Ni、Zn和Cu中的一种或两种；将配 好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8-10h，混合磨 细，取出烘干，过200目筛；上述混合均匀的粉料在700-900℃预烧，并保温8-10h， 自然冷却至室温，然后通过球磨使粒子直径变小，达到2μm左右。本发明制备 方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有 分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
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本发明公开了一种可见光响应的含锂石榴石结构氧化物光催化剂及其制备方法。含锂石榴石结构氧化物光催化剂的化学组成式为:LiCa3Mg1-xZnxV3O12(0≤x≤1)。1）将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、CaCO3、MgO、ZnO和V2O5，按LiCa3Mg1-xZnxV3O12化学式称量配料，其中0≤x≤1；2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3）将步骤（2）所得粉料在850～925℃预烧，并保温6～8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
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本发明公开了一种可见光响应的含锂钨青铜结构氧化物光催化剂及制备方法。含锂钨青铜结构氧化物光催化剂的化学组成式为：Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30(0≤x≤1)。1)将99.9％分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Fe2O3、Nb2O5和Ta2O5，1)按Ba5LiFe0.5(NbxTa1-x)9.5O30化学式称量配料，其中0≤x≤1；2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；3)将步骤(2)所得粉料在1175-1275℃预烧，并保温6-8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机等粉碎手段使粒子直径变小，达到2μm。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
本发明公开了可见光响应的铋系复合氧化物光催化剂Bi2-xRxO3及制备方法。 其化学组成通式为：Bi2-xRxO3，其中R元素为La、Nd、Pr和Sm中的一种或两 种，0＜x≤0.4。将99.9％分析纯的化学原料Bi2O3和R2O3，按Bi2-xRxO3化学式称量配 料，其中R元素为La、Nd、Pr和Sm中的一种或两种，0＜x≤0.4；将配好的原 料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2-8h，混合磨细，取 出烘干，过200目筛；混合均匀的粉料在750-900℃预烧，并保温6-8h，自然 冷却至室温，然后充分研磨即可。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催 化剂具有优良的催化性能，在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且 稳定性好。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂BaLiEu2VO7及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为BaLiEu2VO7。（1）将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Eu2O3和V2O5，按BaLiEu2VO7化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在700~750℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到BaLiEu2VO7粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的光催化剂BaLi2SmVO6及其制备方法。该光催化剂的化学组成式为BaLi2SmVO6。（1）将99.9%分析纯的化学原料BaCO3、Li2CO3、Sm2O3和V2O5，按BaLi2SmVO6化学式称量配料。（2）将步骤（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛。（3）将步骤（2）混合均匀的粉料在700~750℃预烧，并保温6小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机粉碎手段使粒子直径变小，低于2μm，即得到BaLi2SmVO6粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能, 在可见光照射下具有分解有害化学物质的作用，且稳定性好，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种可见光响应的氧化物光催化剂及其制备方法。氧化物光催化剂的化学组成通式为Li2M2Mo3O12，其中M为Ca、Zn和Mg中的一种。(1)将99.9%分析纯的化学原料Li2CO3、MO和MoO3按Li2M2Mo3O12化学式称量配料；(2)将步骤(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化锆球和无水乙醇，球磨2~8小时，混合磨细，取出烘干，过200目筛；(3)将步骤(2)所得粉料在550~600℃预烧，并保温6~8小时，自然冷却至室温，然后通过球磨机球磨使粒子直径变小，达到2μm，即得到氧化物光催化剂Li2M2Mo3O12粉末。本发明制备方法简单、成本低，制备的光催化剂具有优良的催化性能,在可见光照射下具有分解有害化学物质、有机生物质和杀菌的作用。
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