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本发明提供了一种稀土晶体生长设备，该稀土生长设备包括：晶体生长炉；所述晶体生长炉的内部设置有加热元件；所述晶体生长炉的炉膛顶端设置有观测视窗；所述晶体生长炉的炉膛顶端的外部、所述观测视窗的上部设置有非接触式红外测温装置。与现有技术相比，本发明在晶体生长炉的顶端的观测视窗上部设置非接触式红外测温装置，实现熔体/固体界面处轴向和径向温度测算，根据测得的温度梯度设计稀土晶体生长所需的温场结构，利用结晶生长的化学键合理论，令提拉生长系统热力学和动力学控制满足最优匹配，缩短稀土晶体生长时长，提高晶体生长的能效比，提高晶体成品率。
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MgxZn1－xO薄膜的双靶射频磁控共溅射制备方法属于光电功能材料制造技术领域。已知技术需要根据所需制备的MgxZn1－xO薄膜的不同，分别制作对应x值的MgxZn1－xO陶瓷靶材，制作工作量大，靶材不一定完全消耗，产生浪费，所制备的MgxZn1－xO薄膜化学计量比偏离MgxZn1－xO陶瓷靶材的化学计量比。本发明采用双靶共溅射制备方式，即在两个溅射靶上分别固定ZnO陶瓷靶材和MgO陶瓷靶材，分别提供溅射功率，同时分别溅射，在衬底上生长MgxZn1－xO薄膜。本发明可应用于制备具有紫外探测、可见及紫外光发射作用的半导体光电功能材料MgxZn1－xO薄膜。
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本发明公开了一种4D打印的多功能触觉传感器的设计方法，采用多材料3D打印的方法对结构复杂的电容传感器进行制造；设计使用形状记忆聚合物加入电容传感器中；本发明不仅仅克服了开放式电容传感器不能感知刚性接触物的压力的缺点，还实现了平板电容传感器不能实现的触摸传感和电化学传感功能，实现了触觉传感器的真正的多功能性；本发明采用共面设计的开放式电容传感器结构3D打印传感器，它不仅可以用于应变和压力传感，还可以用于高灵敏度的触觉和电化学传感应用，而且通过4D打印形状记忆聚合物作为电容器的基底，使的电容器在热响应形状记忆的4D变化过程中，产生可调节的电容测试灵敏度及量程变化，实现4D打印的灵敏度和量程可调的智能传感器。
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本发明提供一种碳载PtFe催化剂的后处理方法，属于催化剂后处理方法领域。解决现有的碳载PtFe催化剂的后处理方法条件苛刻、方法复杂的缺陷。该方法将碳载PtFe催化剂浸泡在硫酸溶液中，在70-90℃下搅拌，得到悬浊液；然后将悬浊液经冷却、洗涤和干燥，得到化学去合金化的碳载PtFe催化剂。该方法通过控制反应条件，在硫酸溶液中去除碳载PtFe纳米粒子表面的Fe，利用碳载PtFe合金中Fe对Pt强烈的电子效应，提高Pt对甲醇的催化氧化作用，同时克服PtFe催化剂稳定性低的问题。本发明制备的化学去合金化PtFe/C催化剂的质量比活性可达514mA/mg2，经过4h计时电流测试，催化性能可剩余45.4％。
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本发明涉及一种多维孔道结构的合金催化剂及其制备方法和用途，所述方法以聚合物粉末和过渡金属盐为原料，经纺丝后得到一维材料作为基底，之后经碳化、化学浴沉积和融合，得到所述合金催化剂，所述合金催化剂表面均匀分布贵金属与过渡金属形成的合金纳米粒子，且其载体为具有丰富孔道的一维纳米碳材料；贵金属为Pt时，30000圈加速耐久后，本发明所述方法制备得到的合金催化剂的电化学活性面积可达商业化铂碳催化剂的3.5倍以上，且其具有高的稳定性，将其组装单电池进行测试，在75℃、湿度为60％RH的条件下，其开路电压可达1.03V，电流密度可达3400mA/cm2@0.65V，峰值功率可达2.2W/cm2。
![八羧基‑杯[4]芳烃铕金属配合物及其制备方法和应用](/tech_import_pic/30/147/4/5725.png)
一种八羧基‑杯[4]芳烃铕金属配合物及其制备方法和应用，属于化学技术领域，配合物为下述化学式：[(CH3)2NH2][Eu2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL为去七个质子的2,8,14,20‑四‑戊基‑4,6,10,12,16,18,22,24‑八‑羧基甲氧基‑杯[4]芳烃阴离子。配合物采用溶剂热方法制备。配合物的荧光光谱数据显示该材料能够发射强而稳定的红色荧光，并且能够对N,N’‑二甲基甲酰胺和丙酮两种有机小分子实现选择性高效探测，有望作为荧光材料在材料科学领域得到应用。方法简单、重复性强、产品性能稳定等特点。
本发明是一种智能网联电动汽车在不同交通状态下的节能学习控制方法。本发明通过智能网联技术实时获取本车的速度和加速度，前车、后车的相对速度和距离，并确定车辆的最大行驶速度和加减速度范围；同时，将本车的速度和加速度输入到能耗计算模块，求解整个行驶过程中的能耗；将上述车辆信息和能耗代表的经济性以及车辆的通行效率函数入到强化学习控制中；强化学习在不同交通流下进行训练和测试，使被控车辆能在不同交通流下以不牺牲通行效率的基础上实现节能的目标。本发明具有求解速度块，节能效果好的优势，解决了现有的电动汽车能耗模型能耗计算不准、模型复杂的问题，以及基于传统的控制算法求解过程中计算量过大的缺点和无法满足现实中不断变化的城市交通工况的不足。
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本发明属于系列稀土柠檬酸配合物鱼饵料添加 剂。以乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法准确测定稀土碳酸盐中稀土 的含量，按1∶3摩尔比准确地称取稀土碳酸盐和柠檬酸。其化学反应如下：Ln2(CO3)3+3C6H8O7＝Ln2(C6H6O7)3+3H2O+3CO2；式中Ln＝La，Ce，Pr，Nd或Sm；C6H8O7＝柠檬酸加水搅拌，将柠檬酸溶于水，制成水溶液。再将稀土碳酸盐悬浮液置于电磁加热搅拌器上加热，维持反应温度在45－55℃。将柠檬酸水溶液加入到稀土碳酸盐悬浮液中。反应完成后，继续加热以蒸发除去过量的溶剂水，然后室温下陈化，过滤，制得的稀土柠檬酸配合物化学式为Ln2(C6H6O7)3，产物收率为93.6－95.2％。
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本发明提供了一种单一取向ZnGa2O4薄膜的制备方法，包括以下步骤：以有机锌化合物作为锌源，有机镓化合物作为镓源，以高纯氧气为氧源，利用金属有机化合物化学气相沉积法在衬底表面沉积ZnGa2O4薄膜。本发明提供的单一(111)取向ZnGa2O4薄膜的制备方法，其利用金属有机化合物化学气相沉积(MOCVD)技术，以有机锌化合物作为锌源，有机镓化合物作为镓源，以高纯氧气为氧源，通过生长温度、锌源、镓源和氧气流量的精确控制，实现了高质量单一(111)取向尖晶石结构ZnGa2O4薄膜的生长，为实现高性能日盲紫外光探测器提供了便捷有效的手段。
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本发明涉及一种硅铝酸盐绿色荧光粉及其制备方法。该绿色荧光粉化学分子式为Ca2-xMg0.5AlSi1.5O7:xEu2+，其中0.001≤x≤0.1。其制备采用高温固相法：选择上述结构式中的氢氧化物、氧化物、碳酸盐或者相应的盐类为原料，在还原气氛下于1350～1450℃下烧结2～4h，冷却得到一种硅铝酸盐绿色荧光粉。其激发波长范围为250～450nm，可被紫外光激发，发射波长在450～650nm，该绿色荧光粉在高温下亮度和色坐标基本不变，具有良好的热稳定性、化学稳定性和耐水性，遇水不分解，寿命长，在波长为360nm激光的激发下测得的衰退时间为0.57μs，可用做紫外激发白光LED的绿色组分。且其原料易得，工艺简单，制备成本低廉。
本发明涉及一种燃料电池阴极催化剂、其制备方法和在燃料电池中的应用。所述燃料电池阴极催化剂包括碳材料层、依次设置于所述碳材料层表面的单质铂层和掺杂氮元素的碳包覆层。本发明所述催化剂为三层包覆型碳铂氮燃料电池阴极催化剂，其电化学活性面积较商业催化剂提高30％～47％，3000循环伏安测试后电化学活性面积占初始状态比提高27％～43％，具有良好的催化活性和耐久性；并且其制备方法绿色环保、反应温度低、制备工艺流程简单，同时避免使用大量的有机溶剂，适合于规模化、工业化的生产。
本发明首先提供了一种含双传导位点的侧链型聚苯醚阴离子交换膜，该阴离子交换膜包括：含有51%溴代率的聚苯醚和不同接枝率的4‑（4‑二甲基氨基苯乙烯基）‑1‑甲基吡啶鎓碘化物（DASP），合成了一系列的4‑（4‑二甲基氨基苯乙烯基）‑1‑甲基吡啶鎓碘化物季铵化聚苯醚阴离子交换膜。测量膜的离子电导率，热稳定性，水溶胀速率和长期化学稳定性。结果表明，侧链DASP单体具有独特的亲水性和空间位阻。PPO‑DASP7在30oC‑80oC，氢氧根离子电导率是0.020‑0.075 S/cm。另外，阴离子交换膜具有较好的长期化学稳定性。在80oC的1 M KOH溶液中浸泡300小时后，PPO‑DASP7阴离子交换膜保持其初始传导率的56.4％。另外，所获得的阴离子交换膜不仅具有良好的长期稳定性和导电性，而且具有有限的水溶胀速率，这表明其在燃料电池装置中的应用潜力。研究的基于PPO的阴离子交换膜是AEMFC开发的很好的候选材料。有望应用于燃料电池领域。
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本发明涉及一种基于预防析锂的锂离子电池快速充电方法。针对目前锂电池快速充电效率低，充电中易产生安全事故的问题，本发明基于电化学模型的商业软件，判断出不同温度、不同充电电流、不同荷电状态、不同健康状态下电池的负极电位，通过三电极电池所实测负极电位与电化学模型所仿真出的负极电位进行比较对模型进行标定，标定好的模型进行参数化扫描即可得不产生析锂现象的最大电流谱图，最后使用合理的充电策略通过对最大电流谱图进行插值查表的方式即可对电池进行充电；同时，本发明考虑电池全生命周期，即健康状态从0～1下的充电策略，更有利于该策略的实际应用，能够更大程度上发挥电池的潜力。
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本发明提供了一种氮掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用，属于多孔碳材料制备技术领域。包括以下步骤：将甘蔗糖蜜进行炭化，得到炭化产物；将所述炭化产物、含氮化合物和活化剂混合后，在保护性气体的氛围下，进行活化反应，得到所述氮掺杂的多孔碳材料。在本发明中，甘蔗糖蜜中含糖量较高，将其作为碳源，掺杂含氮化合物来制备氮掺杂的多孔碳材料，经活化剂活化，可以增加碳材料的比表面积，得到发达的孔隙结构，制得的多孔碳材料在电化学性能测试中，表现出优异且稳定的电化学性能。
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本发明提供一种金纳米电极及其制备方法，属于高分子材料和电化学领域。该方法是先制备裸金纳米电极；然后利用加热装置将聚氨酯颗粒熔融固化在裸金纳米电极上，得到金纳米电极。本发明还提供上述制备方法得到的金纳米电极。本发明的方法室温即可冷却，成型速度快，重现性和稳定性好。经过电化学循环伏安法测试，可以得到近似纳米电极的“S”型曲线，电流大小数量级也可以控制在10‑8A甚至更低，最小可以达到10‑10A左右，本发明的金纳米电极能稳定的存在于18.2MΩ*cm超纯水中、无水乙醇溶液中以及1*PBS缓冲溶液中，具有非常好的稳定性。
一种表面修饰硫掺杂二氧化钛纳米片的钛片、制备方法及其应用，属于无机化学合成技术领域。是以钛片作为基底材料，尿素为碱源，硫代乙酰胺(TAA)作为硫源，在水和乙醇混合溶液中，115～125℃水热条件下反应12～72小时；将产物洗涤、自然晾干后得到硫掺杂二氧化钛纳米片修饰的钛片。反应得到的钛片，其表面均匀修饰了硫掺杂二氧化钛纳米片。所得的产品进行电化学性能测试，其作为阳极对碘硫循环中的氢碘酸电解制氢具有优越的催化性能，并且拥有强的耐酸性和良好的电催化稳定性，因此可应用于碘硫循环中的氢碘酸电解制氢等领域。
本专利涉及Co3O4/CoNi2S4三维核壳电极材料的制备方法，针对实施例1中的图2产物形貌，所得的复合材料具有规则多孔的三维核壳结构，Co3O4骨架良好的电子收集能力和CoNi2S4良好的电容性能够协同增效，相互修正，使得核材料的电化学特性得到充分发挥，电化学测试结果表明，在电流密度为1 A·g‑1时，单电极比容量达到1955.6 F·g‑1，当电流密度增大到8 A·g‑1时，比容量的保持率为90.3%。
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本发明提供了一种玉米秸秆基赝电容电极材料的制备方法及其应用，先称取玉米秸秆放入水热反应釜中，加入柠檬酸浸没并反应，洗涤干燥，然后加入到电解液中浸泡并烘干，在N2保护下，按一定升温速率持续升温焙烧。所得样品分别用HCl和去离子水洗涤，干燥备用。接着称取尿素，活化剂以及去离子水加入到水热反应釜中，将上述的玉米秸秆骨架放入到该混合溶液中反应，洗涤、干燥后，将所得的产物在N2保护下，煅烧得到碳基复合材料，在三电极体系下测定其电化学性能。本发明的是通过在N2保护下程序升温碳化，刻蚀造孔制备中空多孔玉米秸秆碳骨架，采用水热的方法在碳骨架表面原位生长过渡双金属氧化物，并应用于电化学电极材料中。
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本申请公开了一种漫反射板的制作方法及漫反射板，包括：对基底表面进行物理研磨工艺，形成漫反射板本体；对漫反射板本体进行化学腐蚀工艺，形成具有漫反射面的漫反射板；在漫反射板的漫反射面上通过镀膜工艺形成反射膜。本申请首先通过物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本体，然后通过化学清洁和腐蚀的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面，这样制作出的漫反射板通过试验测试和初步应用，在面均匀性、空间稳定性、反射率和朗伯特性等方面均满足了要求，并且通过镀制反射膜可以提高红外波段的反射率指标，提高表面稳定性，从而可以达到空间红外波段光谱仪器中使用的应用目的。
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本发明公开了一种集成热处理工艺的多腔室氮化物材料外延系统，属于半导体技术领域。本发明能够有效解决在氮化物材料生长时，利用异位热处理系统进行退火工艺处理后，二次外延材料外延生长与高温热处理过程中产生的样品污染而导致材料质量下降的问题。该系统包括金属有机物化学气相沉积设备、物理气相沉积设备、高温热处理设备、互联系统、源存储系统、输运系统、尾气处理系统和监测与控制系统。本发明将热退火工艺与金属有机化学气相沉积工艺集成在一起，为高温热处理工艺广泛应用于氮化物材料生长，获得高质量氮化物提供了一种有效方法。
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本发明属于能源材料技术领域。特别涉及一种制备磷酸亚铁锂/碳复合材料的方法,可用来作为锂离子电池的正极材料。本发明中以氢氧化氧铁为铁源合成磷酸亚铁锂,国内外未见报道。复合物的合成过程为:将氢氧化氧铁、锂盐、磷盐,按照化学计量比混合,加入适量碳源及液态球磨介质,球磨,干燥后的混合物在一定温度下反应,最终得到磷酸亚铁锂/碳复合物。终产物纯度高、结晶良好;电化学性能测试表明在高低倍率下,容量均较高、循环性能均很好。
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本发明重金属污染土壤的综合修复方法涉及污染土壤的再生领域。其目的是为了提供一种成本低、操作简便、处理效果好的重金属污染土壤的综合修复方法。本发明重金属污染土壤的综合修复方法包括以下步骤：测定重金属含量；拌生石灰；喷洒乙二胺四乙酸；预处理；微生物发酵；培养蚯蚓、种植油莎草。本发明的重金属污染土壤的综合修复方法利用机械、化学、微生物、动物、植物综合作用把重金属用螯合剂螯合从土壤中分离大部分分离出来，少部分通过微生物、动物、植物处理掉，通过采用化学与多种生物治理相结合方法处理，方法简单实用。
本发明涉及一种(InxGa1‑x)2O3宽禁带半导体材料的制备方法及其应用，包括以下步骤：步骤1、氧化镓、氧化铟和碳粉混合粉末的制备；步骤2、通过化学气相沉积法(CVD)实现(InxGa1‑x)2O3宽禁带半导体材料的制备（0
标签：
化学分析
吉林 - 长春
来源：中冶有色技术网
2023-03-19
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一种新型的以苯胺齐聚物作为侧链的电活性聚酰胺聚合物、制备方法及其在盐水条件下对钢铁材料的防腐应用，属于功能高分子材料领域。首先是双胺单体M和二酐单体N聚合得到侧链型电活性聚酰胺聚合物。然后将该聚合物配成适当浓度，涂覆在钢铁材料表面，将钢铁材料的其余部分用环氧乙烯密封绝缘，在盐水中测试其电化学阻抗以及极化曲线。该聚合物是由二酐和含有苯胺四聚体的双胺单体反应制备而成。该聚合物具有数量可控的侧链基团，通过引入苯胺链段来提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具备较好的电化学活性，同时在金属防腐实验中，表现出优异的防腐性能，在防腐领域具有巨大的应用潜力。
本发明具体涉及一种碳布原位生长中空三维Co9S8/Ni‑Co‑Mo羟基氧化物核壳电极材料的制备方法，中空Co9S8纳米管有利于电解质渗透，并且硫化钴具有高导电性，同时使材料的结构稳定性提高，外延生长Ni‑Co‑Mo羟基氧化物纳米片具有较高的比电容，形成的中空三维网络结构为电子和离子传输和渗透提供通道和更多活性位点，从而提高电化学性能，电化学性能测试结果表明，在电流密度为3 mA cm‑1时，单电极比容量达到6.2 F·cm‑2。
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本发明公开了一种具有护肝功能的保健品及生产工艺,由红景天和刺五加组成,其中红景天按重量份为1.25-2份,刺五加按重量份为1-10份,片剂、散剂、颗粒和胶囊的生产工艺:(1)净选;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取浓缩;(6)真空干燥;(7)粉碎;(8)制成品;口服液的生产工艺:(1)净选;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取浓缩;(6)醇沉;(7)调配;(8)洗瓶;(9)灌装轧盖;(10)检漏灭菌;(11)灯检;(12)贴签包装,有益效果:能有效阻止和延长肝纤维化的发展过程,特别是对化学性肝损伤具有明显的保护作用。
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本发明属于消毒、杀菌药品技术领域，公开了一种醋酸氯已定消毒液及其制备方法和应用，按重量份数准备原料，纯度99%的脂肪醇聚氧乙烯醚0.1%、纯度99%的醋酸氯已定2%、纯度99%的甘油2%、纯度99%的香精0.05%、纯度95%的乙醇60%、纯化的去离子水35.85%；将脂肪醇聚氧乙烯醚、醋酸氯己定、甘油、香精溶解于乙醇溶液中，搅拌得到均相溶液；加入纯化水至全量，进行定容、陈化；对所得的中间产品进行检验；若合格，用消毒液塑料瓶、头进行灌封、外包装；对成品进行检验，合格品入成品库存放。本发明具备消毒杀菌、护肤保水、去除油污与气味芬芳的特性，化学性质稳定，无腐蚀性，无脱色作用，杀菌广谱高效。
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本发明属于化学消毒液技术领域，公开了一种戊二醛消毒液及其制备方法和应用，按重量份数由戊二醛2%、双癸基二甲基氯化铵0.1%、聚六亚甲基胍盐酸盐0.2%、平平加0~25 0.02%、碳酸氢钠0.7%、亚硝酸钠0.7%、余量为纯化的去离子水组成。按重量份准备原料；将戊二醛、双癸基二甲基氯化铵、聚六亚甲基胍盐酸盐、平平加0~25、碳酸氢钠、亚硝酸钠溶解于纯化的去离子水中，搅拌得到均相溶液；加入去离子水至全量定容、陈化；对中间产品进行检验；若合格，用消毒液塑料瓶、头进行灌封、外包装；对成品检验，合格品入成品库存放。本发明提高戊二醛消毒液的稳定性，缩短消毒时间；将消毒杀菌、清洁去污和防锈蚀同步完成。
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本发明公开了一种复方儿茶胶囊和生产工艺,是由儿茶、维生素B2和烟酸组成,其中儿茶按重量份为250份,维生素B2按重量份为5份,烟酸按重量份为2.5份,生产工艺:(1)粗碎、干燥;(2)粉筛;(3)检查;(4)总混;(5)中间品检查;(6)充填抛光;(7)压板。有益效果:本发明所述的复方儿茶胶囊与其他治疗胃病的同类产品相比,具有专属性强的特点,针对胃及十二指肠溃疡,疗效确切,而其他产品疗效不明显,且有些化学药物对人体的副作用比较大,就疗效和副作用两方面而言,复方儿茶胶囊具有同类产品无法比拟的优点。
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