本发明涉及一种鉴别及分类不同特性水团的谱混合分析方法。该方法包括使用进行质量控制后的海洋调查观测资料作为构造海洋数值模型的初始条件与边界条件;将运行海洋数值模型而得到的该水域的物理化学要素分布的目标数据集,以谱聚类方法进行聚类分析,而将所关注水域分为k个水团;再通过计算各水团的势力范围而确定目标数据集的概率密度函数;最后通过计算水点隶属于不同水团的概率密度的差异度来确定水团间的交换混合区域。本发明流程简单,分析的物理化学要素全面,可广泛地应用于水团的辨别、水团边界以及水交换中水交换混合区域的分布和变化规律的分析中。并且本发明已在研究黑潮水与东中国海陆架水的水交换带问题中进行了成功的应用。
本发明属于化学测试分析技术领域,涉及一种用于氧化石墨烯的热重分析方法:(1)将氧化石墨烯粉末过筛后在真空条件下干燥至恒重作为试样备用;(2)在一只坩埚中分别放入试样和粉体材料进行搅拌混合,所述粉体材料为氯化钠、氧化铝、石英、碳酸锶、石墨和/或二氧化锆掺杂形成,试样与粉体材料的质量比为1:0.1~1:100,搅拌均匀后将该坩埚和另一只空坩埚同时放入热重分析仪中;(3)启动热分析软件进行热重分析,设定升温速率为5?200℃/min、升温范围为25?800℃,通惰性气体或空气气氛开始测试,从而实现对氧化石墨烯的热重分析;该方法成本低廉,过程简单,原理科学,操作简易,所需样品少,且测试过程快、精确,无污染、无浪费。
本发明属于体外诊断试剂技术领域,具体涉及一种白细胞分析用染色剂及其制备方法。该染色剂包括阳离子表面活性剂0.1~2.0g/L、非离子表面活性剂1.1~4.0 g/L、缓冲剂5‑30 g/L、电导率补充剂6.0~10.0g/L、助溶剂20‑50 g/L、染料0.010~0.050g/L。本发明的白细胞分析用染色剂,是适用于采用化学染色剂方法对白细胞进行五分类分析用的血液分析仪,该染色剂配方简单,测量准确,性能稳定,降低研发成本及各医疗机构的试剂使用成本,并解决了各级医疗机构对进口试剂的依赖性。
便携式紫外法烟气分析仪,涉及烟气分析技术领域,用于解决现有技术中的烟气分析仪存在测量值准确性低的问题。便携式紫外法烟气分析仪,包括电源、隔膜泵、缓冲瓶、差压式流量计、DOAS紫外模组、电化学传感器模组、主控板和控制器,所述隔膜泵与所述缓冲瓶,所述缓冲瓶与所述差压式流量计连接,所述差压式流量计与所述DOAS紫外模组连接,所述DOAS紫外模组与所述电化学传感器模组连接;被测烟气依次流经所述隔膜泵、所述缓冲瓶、所述差压式流量计、所述DOAS紫外模组和所述电化学传感器模组的气室。有益效果是,测量准确性高。
本发明涉及二硫化物点/纳米片复合物DNA电化学探针的制备方法。该方法具体包括以下步骤:1)将过渡金属二硫化物粉末超声剥离,高温电磁搅拌后制得过渡金属二硫化物量子点/纳米片复合物,于硫堇与离子液体的分散液中超声,制得硫堇功能化的复合物;2)将制得的复合物分散于有机溶剂中,制成悬浮液滴涂到电极上,干燥后得到复合物修饰电极;3)将上述制备电极构成的三电极体系,在缓冲溶液中进行电化学测试,注入不同浓度的DNA溶液进行测试,记录电极表面电化学信号变化,构建DNA电化学探针体系。本发明探针具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽、检测极限低等优点,可用于血清中DNA的检测,在生物分析和临床诊断领域具有广阔的应用前景。
声光可调滤光器近红外光谱技术用于中成药快速定量分析的方法,采用声光可调滤光器近红外(AOTF-NIR)光谱分析技术和计算机等相关设备,将近红外光谱与药物信息学相结合,利用AOTF近红外光谱仪采集样品的近红外(NIR)光谱数据,并利用相关的常规化学分析仪器测定样品各参数的物理、化学数据,基于两者之间形成的函数关系,通过数学方法将这些光谱数据和参数数据进行关联,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量模型;并据此定量模型进行定量分析。在本发明的基础上,可以进一步用于实现其他中成药的快速定量分析和中成药生产过程中关键环节在线监测方法的建立,促进中药研究技术发展。
本发明涉及一种基于多级纳米氧化锌微球复合材料的光电化学β‑淀粉样蛋白传感器的制备方法及应用,属于光电化学传感器领域。利用水热合成的方法,合成了多级纳米氧化锌微球,并用三联吡啶钌敏化,增强其对可见光的吸收,随后,原位生长铈掺杂的硫化镉,得到光电信号显著增强且稳定的多级纳米氧化锌微球复合材料ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS,以ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS作为基底材料,以PS@CuS作为二抗标记物,PS@CuS具有良好的绝缘性,阻碍了光生电子的转移,而且PS@CuS与ZnO/Ru(bpy)32+/Ce‑CdS间对可见光的吸收竞争也会有效地降低光电流信号,这双重抑制作用有效地提高了传感器的灵敏度,降低了传感器的检测限。再结合适配体优异的选择性,实现了对β‑淀粉样蛋白的高灵敏检测,这对β‑淀粉样蛋白的分析检测具有重要的意义。
本发明公开了一种分析地下水中氯代烃污染转移规律的方法。本发明结合室内模拟实验与野外调查,将地下水氯代烃迁移转化模型与水文地球化学进行耦合,利用地下水化学组分数据,分析地下水中氯代烃进行生物降解的化学响应,确定地下水中氯代烃迁移转化规律,预测污染趋势。本发明将室内模拟实验与野外调查,减少实验结果的偏差;将复杂的地下水文条件进行简化处理;综合考虑了物理‑化学过程在内的不同作用,为地下水氯代烃的污染问题提供了一种保障,具有重要的生态效益。
本发明公开了一种用于固定化酶生物传感器分析仪的流动注射装置,其特点是有机玻璃流动反应池与铝合金支撑体系的底部通过合页状结构联接,能够方便地开合,流动反应池可设一至二个酶膜圈槽,并带有进液和出液不锈钢管接口,铝合金支撑体系与膜圈槽对应的位置开设有过氧化氢电极固定孔,内装过氧化氢电极,还设有进、出液不锈钢管、流动池锁定装置、电极线引出孔、温度传感器安装孔、加热功率晶体管安装孔、微动状态开关安装孔等,利用大功率晶体管的PN结功耗作为恒温热源。本装置更换传感器十分方便,过氧化氢电极与固定化酶传感器和流动反应池呈紧密结合状态,测定过程中传感器的响应和洗脱速度快、重复性好,测定一个样品全部时间总和小于1分钟,重复误差小于2%,本装置有很强的通用性,并可同时测定两种化学物质。
本发明公开了一种基于多元线性回归分析的热轧H型钢力学性能预报方法,所述方法包括以下步骤:A、建立热轧H型钢的力学性能预报模型;B、在热轧H型钢的生产现场收集钢材的化学成分、工艺参数和轧后力学性能数据,将上述数据作为力学性能预报模型的输入参数;C、基于多元线性回归分析计算出力学性能预报模型;D、基于力学性能预报模型,根据热轧H型钢的化学成分和预定的工艺参数,对轧后H型钢的力学性能进行计算和预测,得到H型钢力学性能的预测值;E、对比H型钢的力学性能的预测值和目标值,判断是否优化热轧工艺参数,以求得到符合生产性能标准的力学性能目标值;F、根据下一批生产钢材,重复上述步骤。
本实用新型是一种水质在线分析仪废液处理器,属于废水化学处理装置。主要由废液收集桶、废液反应桶、抽液泵、排液泵、多通电磁阀和搅拌器组成。废液收集桶和废液反应桶内都安装上限、下限液位探头。搅拌器安装在废液反应桶内。抽液泵安装在废液收集桶出液管与废液反应桶进液管之间。多通电磁阀安装在抽液泵之前,使抽液泵、废液收集桶出液管、加注化学药品管三者连通。该处理器加注一定量的化学药品即可将废液中的有毒、有害物质生成无毒、无害沉淀物,使其中的酸性物质被碱中和,从而有效地防止水质在线分析仪排放废液造成二次污染。该废液处理器主要是水质COD在线分析仪的配套装置,也可用于水质的其它监测分析仪器。
本发明公开了一种定量分析溴化银团簇光催化性能的方法,该方法是基于量子化学密度泛函理论来表征和测定溴化银团簇的光催化性能,通过对溴化银团簇的结构研究,确定其稳定结构,并根据能带理论分析溴化银团簇的电子结构,吸收光谱以及价带和导带的位置,最终确定其光催化性能。结合相关的实验研究文献,归纳总结出一种表征测定团簇的光催化性能的方法。本方法无需任何实验,仅采用量子化学理论计算的方法即可以对溴化银团簇光催化性能进行表征;本方法可扩展到其他光催化剂光催化性能的测定和表征。
一种滴定分析方法,属于无机化学分析领域,它的步骤包括配制标准滴定液和标准被滴定液;确定被滴定液样品体积、滴定液分配速率和工作温度;使用非接触高频电子传感器实时监测滴定反应过程中反应液的导电性能变化;以滴定曲线上的拐点为滴定终点,建立达到滴定终点所需时长与被滴定液浓度之间的关系函数作为工作曲线;在相同参数下测定待测样品达到滴定终点所需滴定时长,代入工作曲线求得浓度数据。本发明通用性强,操作简单,无需更换和预处理电极,滴定过程无需搅拌、控温等辅助设施,可以用于涉及酸碱、沉淀、络合和氧化还原四种无机化学反应的滴定,且灵敏度高,可以测定低至微升级样品。
本发明涉及一种硫化铟硫化镉共敏化铈掺杂二氧化钛的光电化学17β‑雌二醇适体传感器的制备方法,属于光电化学传感器领域。本发明利用简单的水热法得到铈掺杂的二氧化钛作为基底材料并获取光电流,硫化铟敏化后的铈掺杂二氧化钛,光电转换效率大大提高,吸收光范围增大。在硫化镉的共同敏化下,三者导带位置呈阶梯式降低,有利于电子的快速转移,提供理想的光电流信号。结合适体与17β‑雌二醇特异性识别作用,实现17β‑雌二醇的高灵敏度检测,其检测限为3.98 fg/mL,这对17β‑雌二醇的分析检测有重要意义。
本发明属于免疫分析和生物传感技术领域,提供了一种PtCu@g?C3N4/rGO标记的电化学免疫传感器的制备方法及应用。采用PtCu@g?C3N4/rGO标记的电化学免疫传感器,实现了胰腺癌肿瘤标记物CA724、CA242、CEA的定量检测,具有特异性强,灵敏度高,检测限低,对肿瘤的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
本发明提供一种过氧化氢生产中绿色蒽醌含量分析方法,属于化学检测技术领域,该方法是利用乙醇代替甲醇作为溶剂;采用乙醇作为溶剂,并在乙醇溶液中添加4.0mol/L醋酸铵和4.0mol/L氯化锂作为混合支持电解质,醋酸铵溶液和氯化锂溶液的比例为1:1,乙醇、醋酸铵和氯化锂构成三元溶剂,利用三元溶剂作为示波极谱仪对四氢2—乙基蒽醌和2—乙基蒽醌测定的环境液,保证环境液的无毒性,醋酸铵溶液支持蒽醌类物质在示波极谱仪测定过程中的出峰,并且氯化锂溶液能够在示波极谱仪测定过程中起到抗氧化波的作用,有效消除出峰干扰,提升波形稳定性和峰高准确性。
本实用新型属于化学检测设备技术领域,公开了一种钙钛稀土化合物分析装置,设置有基底,所述基底的表面铺设有钙钛矿纳米线阵列层,所述钙钛矿纳米线阵列层的上表面铺设有机半导体保护层;所述有机半导体保护层的上表面对称安装有电极板,所述电极板上面镀有用于引出信号或者加电压的金属层,所述金属层上焊接有微安表。通过在钙钛矿纳米线阵列层和电极板之间设置有机半导体保护层,将有机半导体保护层覆盖在钙钛矿纳米线阵列层上,该有机半导体保护层不仅能够阻止空气中的水和氧气扩散,实现对钙钛矿纳米线阵的防护,而且具有高的空穴迁移率,可实现对空穴载流子的快速传输。
本发明涉及基于CdTe‑Ag2Se纳米复合物的皮质酮电化学发光传感器的制备方法和应用,属于纳米材料和电化学分析技术领域。以介孔硒化银负载碲化镉量子点CdTe‑Ag2Se纳米复合物作为皮质酮捕获抗体基底材料制备传感器,实现对皮质酮的灵敏检测。
本发明公开了一种可控冲洗三维纸芯片分析装置的制备方法。利用蜡打印技术在纸上制备疏水区域和亲水区域,并借助丝网印刷技术,印制三电极。通过手动控制纸芯片的抽取方式修饰和清洗纸芯片的工作区域,并且利用比色和光电化学的技术以实现对腺苷的可视化预判。利用DNA链的特异性识别功能和金修饰的二氧化铈的催化功能,借助电化学工作站可以实现对待测物的超灵敏检测。
本发明公开了一种基于金纳米团簇/MnO2纳米花的电化学发光传感器的制备及对前列腺抗原(PSA)和Let‑7a miRNA的检测应用。本发明的技术方案是利用电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)技术,制备了电化学发光免疫传感器,通过“off‑on”检测模式,实现了对前列腺抗原和Let‑7a miRNA的灵敏分析。首先采用金纳米团簇(Met‑Au NCs)修饰电极,构建了Met‑AuNCs ECL供体与Au‑MnO2纳米花受体之间的高效ECL‑RET系统,制备了一种信号“off”的ECL免疫传感器检测PSA。然后,Let‑7a miRNA(目标二)触发滚环放大(RCA)反应产生长DNA纳米线,该纳米线可以连接大量生物素‑链霉亲和素结构,标记大量碱性磷酸酶(ALP),ALP催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠(AAP)原位产生大量抗坏血酸(AA)。AA将MnO2还原为Mn2+,抑制了MnO2对Met‑AuNCs ECL的猝灭,并获得明显的ECL信号“ON”状态,用于Let‑7a检测。
本发明公开了一种盐酸左布比卡因的杂质及其制备和分析方法,涉及医药技术领域。本发明发现了一种新的盐酸左布比卡因工艺杂质,命名为杂质G,其化学名为1‑丁酰基‑N‑(2,6‑二甲苯基)‑2‑哌啶甲酰胺,分子式为C19H28N2O3,该工艺杂质结构首次报道,是一个全新的化合物。本发明还设计了该杂质合成方法,且获得的杂质纯度大于95%,在盐酸左布比卡因的有关物质检查项中作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制,可准确对该杂质进行定性与定量分析,有助于进一步完善盐酸左布比卡因的质量标准,同时利用本发明中的液相分析方法能快速检测出杂质G,提高了该杂质的检出率,结果准确可靠。
本发明提供了一种当归六黄汤全成分的分析方法,属于药物分析技术领域。本发明采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC‑Q‑TOF‑MS)技术对当归六黄汤样品进行检测,同时采用15种化学对照品:黄芩苷、汉黄芩苷、盐酸小檗碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸黄柏碱、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、绿原酸、藁本内酯、毛蕊花糖苷、黄芩素、汉黄芩素对当归六黄汤检测结果进行确认,明确识别了68种成分,实现了对当归六黄汤成分的全面分析,提高了其质量控制的可靠性。
本发明属于化学检测领域,涉及一种茚虫威手性中间体,也就是S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量分析方法,具体为高效液相色谱分析方法,采用硅胶表面涂布有直链淀粉,三[5‑氯‑2‑甲基苯基氨基甲酸酯]的填充柱,理论塔板数5000的色谱柱,柱室温度为30℃,检测波长254nm;用乙腈和流动相作混合溶剂,以正己烷、乙醇与三氟乙酸混合体系为流动相;在254nm下得到理想的色谱峰形,通过与标准物质的比对,计算被测样品中的S‑(+)5‑氯‑2,3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯的含量。该方法专属性强,精密度好,回收率高,特别适用于农药原药中间产品的质量控制,从而满足高质量农药原药茚虫威的生产要求。
本发明公开了一种亚临界流体萃取-液相色谱联用分析装置,它包括:R134a储罐、两个净化器、冷凝器、高压泵、换热器、三个预热器、萃取釜、分离釜、节流器、六通阀、清洗泵、固相捕集器、LC泵、LC色谱柱、UV检测器、数据采集器、流量计、粗过滤器、两个净化器、压缩机、六个压力表、两个压力控制显示器、七个温度控制显示器、输送泵、溶剂缓冲罐、二通阀、四通阀、两个单向阀、限流阀、十五个调节阀、排气阀、两个废液瓶。萃取釜用密封圈进行密封,分离釜用密封圈进行密封,萃取釜的出口通过四通阀与分离釜入口和SFE-LC接口相连接。本装置适用于动物、饲料、化工产品和化妆品等的激素残留分析,分析时间短、化学试剂用量少,操作方便,亚临界流体可回收利用,能耗少,可达到快速高效的检测目的。
旋转铁矿石分析装置,属于铁矿石化学分析设备领域。旋转工作台圆周至少设有称重平台(4)、加热平台(7)和冷却平台(6),烧瓶(3)放置在旋转工作台的一个平台上,烧瓶(3)两侧设有弧形的左夹臂(14)与右夹臂(15),左夹臂(14)与右夹臂(15)连接有夹臂驱动机构,驱动左夹臂(14)与右夹臂(15)相对摆动卡紧并提升烧瓶(3),使烧瓶(3)底部离开旋转工作台,固定工作台(1)固定在烧瓶(3)上方,固定工作台(1)上固定有多个盛装不同指示剂的试剂滴瓶(8),烧瓶始终位于各试剂滴瓶的下方,滴加各种试剂以及加水时都不需要移动烧瓶,提高分析检测效率,自动化程度高,操作安全、方便。
本发明公开了一种盐酸罗哌卡因注射液的杂质及其制备和分析方法,涉及医药技术领域,本发明中盐酸罗哌卡因注射液的新杂质名为杂质I,其化学名为N‑(2‑羟甲基‑6‑甲基苯基)‑1‑丙基‑2‑哌啶甲酰胺‑1‑氧化物,分子式为C17H26N2O3,该降解产物杂质结构首次报道,是一个全新的化合物。本发明设计了杂质I的制备方法,且获得的杂质纯度高,可作为杂质对照品用于今后的质量研究与控制,可准确对杂质I进行定性与定量分析,利用本发明提出的检测方法提高了杂质I的检出率,结果准确可靠,对盐酸罗哌卡因注射液的降解杂质进行了更深入的研究,有助于进一步完善盐酸罗哌卡因注射液的质量标准。
本发明属于一种模型转移方法,公开了基于典型相关性分析及线性插值的土壤养分模型转移方法,步骤如下:1)获取不同地区间土壤光谱数据,并设定主、从样品;2)划分主样品校正集和检验集,以偏最小二乘法建立主样品校正模型,并对其模型效果进行评价;3)划分从样品标准集和未知集;4)对从样品进行光谱预处理;5)采用典型相关性分析结合线性插值(CCA‑LI)算法模型转移,得到从样品未知集的预测结果。本发明实现了运用一个土壤养分含量模型,解决不同地区间土壤养分含量预测的难题,在保证该模型预测效果的同时,减少了土壤养分化学方法测量的时间,降低成本,节省人力物力,快速、简单的实现土壤养分的预测。
本发明属于页岩油气开发的环境影响评价技术领域,公开了一种利用气液混合示踪剂分析水力压裂是否污染含水层的方法,选择气液混合示踪剂:化学气体示踪剂的用量根据Brigham‑Smith公式(1)进行计算,微量物质示踪剂的用量根据Brigham‑Smith公式(2)进行计算;将气液混合示踪剂完全溶解于压裂液,将压裂液和示踪剂混合均匀;在注水井中注入压裂液,进行页岩油气开采。本发明通过将成本合理的气液混合示踪剂加入压裂液来分别表征页岩压裂层段的气态和液态的有害物质,通过对压裂后周围水井的取样、检测和分析,可准确评估某一地区水力压裂活动对地下含水层的影响。
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