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本发明提供一种新型药学分析玻片缸，涉及药学分析领域，本发明包括玻片缸主体和玻片主体，所述玻片缸主体的内部设有内腔，所述玻片缸主体的顶部通过转轴转动连接有密封盖，所述玻片缸主体的内腔底壁上固定连接有底板，所述底板的顶部固定连接有三组支撑杆，所述支撑杆的顶部固定连接有顶板，所述顶板的底部固定连接有电机主体，所述电机主体的输出端穿过顶板向上延伸并固定连接有转盘，所述转盘的顶部固定连接有多组与玻片主体相对应的放置卡座。本发明保证玻片主体不会受到太大的冲击而受损，保证玻片主体在使用前进行消毒操作，避免细菌污染，保证在进行化学分析和玻片取样时，不会造成数据偏差。
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本发明提供一种熔池流动行为可视化分析方法，熔池流动行为可视化分析方法，包括选择物理化学性质相近、互相固溶度大、但耐蚀性差异大的材料作为焊接的母材和元素分布材料，根据熔池形状和尺寸在熔池不同位置预置元素分布材料，通过激冷冻结某一时刻元素分布材料在熔池中分布状态，金相观察直观清晰呈现元素分布，最后综合分析不同位置的元素分布情况，获得完整的熔池内部流动行为。本发明整个过程操作简单、结果清晰，能够精确反映实际焊接过程中的熔池流动行为。
本发明公开了一种测定D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯中D(‑)对羟基苯甘氨酸含量的HPLC方法。该方法是将D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯用稀酸溶液配成溶液，采用一种化学键合固定相色谱柱，以缓冲盐加有机碱，用酸调pH至0.8～12为缓冲盐溶液，缓冲盐溶液与有机相改性剂以适当比例进行梯度洗脱，然后在适当的检测波长、流速和柱温下检测，再根据谱图计算样品含量。采用本发明方法可使D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯、D(‑)对羟基苯甘氨酸得到有效的分离，准确测出D(‑)对羟基苯甘氨酸的含量，方法简便、可靠、迅速，灵敏度高，重现性和专属性好，为D(‑)对羟基苯甘氨酸甲酯质量标准的制定建立了基础。
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本实用新型公开了一种实验用分析台装置，包括实验台主体和电机，所述实验台主体的顶端开设有试管槽，所述试管槽背面的内壁均匀安装有试管架，所述实验台主体顶端内壁的右侧安装有电机，所述震荡槽的底端焊接有第一震荡板，所述实验台主体的内部安装有处理箱，所述处理箱的左侧开设有排放管，且排放管的左侧穿过实验台主体延伸至实验台主体的外部。本实用新型不需要实验者手动对试管内的液体进行震荡，避免实验者手部因多次震荡疲劳，避免了震荡不到位导致化学液体反应混合不充分，影响实验效果，防止化学药液被直接排放到自然环境中，使得硫酸对自然环境造成毁坏，也对排放设置造成腐蚀，造成经济损失。
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本发明提供了用于包括化学物质、多肽、核酸分子、或者细胞或病毒的原位释放的蛋白质分子的抗原含量的高通量免疫印迹分析的方法和装置。该方法能够提供高度敏感和准确的结果，适用于分析包括细胞和组织裂解液在内的复杂系统。
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平移铁矿石分析装置，属于铁矿石化学分析设备领域。烧瓶（11）放置在烧瓶放置平台上，固定板（1）固定在烧瓶放置平台上方，多个盛装不同指示剂溶液的试剂滴瓶（3）固定在固定板（1）上，在烧瓶（11）两侧分别设有弧形的左夹臂（21）与右夹臂（22），左夹臂（21）与右夹臂（22）连接有夹臂驱动机构，驱动左夹臂（21）与右夹臂（22）卡紧并提升烧瓶（11），水平移动机构连接夹臂驱动机构，水平移动烧瓶（11），以承接试剂滴瓶（3）滴落的指示剂，并在烧瓶放置平台的各平台之间转移。通过水平移动机构和夹臂驱动机构使烧瓶自动转移，具有自动化程度高、操作方便、安全等优点。
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本发明属于油气地球化学技术领域，涉及一种轻质原油族组分的分析方法。所述方法包括：标样配置，轻质原油样品准备，轻质原油样品定量分析：采用全二维气相色谱‑飞行时间质谱分析样品，提取特征离子质量色谱谱图，确定柱流失、烷烃和芳烃的分界线；并分别进行峰面积加和，得到烷烃加和峰面积ΣASAT和芳烃加和峰面积ΣAARO；求得烷烃标样氘代十四烷和芳烃标样氘代萘的峰面积分别为SS和SA；轻质原油样品族组分分析步骤。本发明方法简单易行，可操作性强，直接进样分析，无需对样品进行过多的处理，极易操作，定量分析结果准确，回收率可达98%以上。
本发明公开了一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法，步骤如下：S1、无机酶杂化纳米花的制备：将CuSO4水溶液添加到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育3天；将CaCl2水溶液加入到含有乙酰胆碱酯酶的PBS中，25℃下孵育12h；将乙酰胆碱酯酶溶解在PBS缓冲液后转移到烧瓶中，在磁力搅拌下，再向烧瓶中加入Zn(CH3COO)2水溶液，搅拌，反应完成；将得到的杂化纳米花离心分离洗涤，真空冷冻干燥；S2、将杂化纳米花组成传感阵列，进行分析。本发明采用上述的一种基于酶响应分析的蛋白分子传感阵列的制备方法及其应用，利用仿生蛋白分子封装策略所合成的纳米花应用在酶响应调控的化学传感阵列，为定性和定量分析多种金属离子创造了全新的思路。
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本发明公开了一种定量分析金属嵌入碳纳米管(MCNT)催化剂析氢活性的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论模拟来定量分析MCNT催化剂的析氢活性。通过对MCNT模型的稳定性研究，确定模型在析氢反应过程的中稳定存在性；根据吸附位筛选，确定催化剂表面析氢反应发生的具体位置；再结合氢吸附自由能和析氢反应路径计算，定量分析出MCNT催化剂的析氢活性。该方法包括MCNT催化剂模型的构建、模型结构的优化、稳定性计算、吸附位筛选、氢吸附自由能和析氢反应路径计算以及析氢活性分析和表征步骤。本发明无需进行实际实验和催化剂的实际合成即可对MCNT催化剂的析氢活性进行定量分析。
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一种全自动酶免发光双系统分析仪，包括外壳和工作台，在工作台上按照放置顺序为吸头载架、样本及试剂载架、脱针载架、震动孵育装置、洗板机、发光仪，在所述震动孵育装置的外侧工作台上设有盖板载架，在所述震动孵育装置的内侧工作台上设有酶标仪。本实用新型的有益效果是：本实用新型采用模块化设计，集成加样、孵育、洗板为一体，分析速度快，工作效率高。集合了酶免分析仪和化学发光分析仪的功能，可以单独或同时进行酶免分析和化学分析。满足了实际使用中医疗分析需要。
本发明公开了一种定量分析金属卟啉MOFs材料CO2/CH4分离效率的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论计算和蒙特卡洛分子模拟来定量分析金属卟啉MOFs材料CO2/CH4的分离效率。通过确定探针分子与不同金属卟啉配体的相互作用能，吸附热，定量分析CO2与金属卟啉MOFs材料间的相互作用情况，最后通过CO2/CH4吸附选择性的计算表征不同金属卟啉MOFs材料的CO2/CH4分离效率和特性。该方法包括团簇模型构建、稳定构型的结构优化和部分电荷的计算、CO2/CH4分离系数的计算、吸附能和吸附热的计算及CO2/CH4分离效率的分析与表征步骤。本发明无须任何实际实验即可对金属卟啉MOFs材料的CO2/CH4分离效率进行定量表征。本发明还可以扩展到其他已知晶体结构的多孔分子筛、MOFs材料的CO2/CH4分离效率的分析。
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本发明公开了一种环境样品中锶‑90的快速分析方法，其特征在于，将样品灼烧后加入锶载体溶液、钇载体溶液，再加入非氧化性酸加热煮沸，离心，向浸取液中加入氨水调节其氢离子浓度，然后滴加含有还原性物质的饱和溶液至样品黄色褪去；将所得溶液通过色层柱；用硝酸解吸钇，将解吸液收集后，加入铋载体，滴加硫化钠溶液，生成褐色的硫化铋沉淀，抽滤，收集滤液；在滤液中加入饱和草酸溶液，出现沉淀并在沸水浴中陈化；将所得沉淀转移到铺有已称重定量滤纸的漏斗中，抽吸过滤，烘干，测量。本发明的分析方法周期约为1～2天，操作简单，易批量化，成本低，抗干扰能力强，而稳定性和再现性则更好，并且钇‑90的化学回收率更高。
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本发明属于分析化学领域是一种利用示差吸光光度法测量钼精矿中钼含量的方法。其采用示差吸光光度法测量一系列浓度的钼标准溶液得到标准曲线的斜率K和截距B值,以含钼10UG/ML的溶液为测试的参比溶液,通过示差吸光光度法测量待测溶液吸光度值,输入标准曲线的斜率K和截距B,仪器自动根据吸光度计算出待测溶液的钼含量。克服了重量法测定钼含量步骤繁琐费时费力的不足,大大缩短了化验周期,节约了试剂和水电,降低了化验成本。
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本发明公开了一种罗氟司特原料药的分析方法，包括：专属性试验；所述专属性试验方法包括：1）未破坏实验；2）原料酸破坏实验；3）原料碱破坏实验；4）原料氧化破坏实验；5）原料高温破坏实验；6）光照破坏试验；7）日光破坏试验。本发明的有益效果：通过专属性试验以及特定的高效液相色谱条件进行含量测定，专属性和准确性强的，能够全面反映产品的化学成份，灵敏度高，重现性好，操作简单，更加客观、全面及灵敏地反映出产品质量变化情况，从而对药品质量进行整体控制，实现药品质量的全面监测。
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本发明提供了用于检测β?受体激动剂的组合检测试剂及其检测方法，所述组合检测试剂包括含有多种β?受体激动剂对照品的有机溶剂溶液、水解酶以及蛋白沉淀剂。本发明采用液相色谱串联质谱测定法检测。本发明所述组合检测试剂可以同时分析33种β?受体激动剂，检测范围最广泛；本发明采用水解酶可以将代谢产物水解成原型化合物，提高分析物浓度；样品处理对生物样品中的33种β?受体激动剂进行净化和富集；本发明具有简便、准确、快速、稳定的优点；所需样本量少，化学试剂使用量小，绿色环保；样品处理无需衍生化等复杂步骤；检测结果不受内源性物质的干扰；假阴性假阳性率低；适用于大量样本的快速分析。
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本实用新型公开了一种烟草中农药残留分析专用固相萃取小柱，包括圆柱状突起，管体和环形延伸体，管体内由四个圆形聚丙烯筛板分别隔成PSA层，HLB层和GCB层。圆柱状突起中空与管体连接并由一个聚丙烯筛板相通，聚丙烯筛板在圆柱状突起与环形延伸体之间。本实用新型的一种烟草中农药残留分析专用固相萃取小柱应用于烟草中农药残留分析，能将烟草内在化学成分糖类、氨基酸、蛋白质、生物碱、含氮杂环化合物、有机酸及其衍生物、色素以及多种致香物质等(干扰物)与目标化合物(待测农药)进行有效分离，并对目标化合物有效富集，提高对目标化合物定量分析的准确度。
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本实用新型公开了一种重金属分析仪中双模式混合系统，包括上搅拌系统和下搅拌系统，上搅拌系统包括电机、搅拌桨，电机外设有外壳，电机的一端通过导线与通讯接头相连接，电机的另一端与搅拌桨相连接，电机与搅拌桨之间设有防渗垫片，外壳与搅拌桨的连接处设有防渗O型圈，下搅拌系统包括样品池及其内部放置的搅拌转子，样品池下方设有铜线圈。本实用新型适合多种情况下的重金属分析测定，可单独使用上搅拌系统或下搅拌系统，也可一起使用，确保溶液混合均匀；上搅拌系统搅拌桨为高硼硅玻璃，化学性质稳定；防渗O型圈和防渗垫片可防止溶液渗透，延长仪器使用寿命；下搅拌系统，安全可靠，操作简单，均可通过计算机调速。
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本发明公开了一种近红外光谱相似度计算方法、装置和物质定性分析系统，所述方法包括：建立标准样品近红外光谱；获取待测样品近红外光谱；计算所述标准样品近红外光谱和所述待测样品近红外光谱之间的向量的差异和夹角余弦；基于所述差异和夹角余弦计算相似度：S＝Du(cosθ)v，其中，D表示向量差异，cosθ表示夹角余弦；u和v为可调节的灵敏度因子，取值范围均为0≤u(或v)≤+∞。本发明的计算方法能够从样品的化学组成及含量差异两个方面反映样品的相似程度，能够更准确地鉴别物质，并且适用于不同类型复杂样品体系的需要。
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本发明公开了一种具有化学发光性质的烟叶提取物及其化学发光体系。该烟叶提取的制备方法，包括如下步骤：将烟叶加入试剂中进行提取，得到所述烟叶提取物。本发明烟叶提取物具体可通过向烟叶中加入甲醇试剂后超声提取得到的。该提取物的化学发光性质属于首次被发现，对氧气、光照及温度等因素不敏感，化学性质十分稳定，在酸性、中性或碱性环境中都可以产生化学发光现象，克服了以往发光物质性质不稳定且发光反应对介质pH值依赖性强的缺点。由此可见，该烟叶提取物独特的化学发光性质在今后的化学发光分析检测中有很好的应用前景。
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本发明公开了一种利用多壁碳纳米管仿贻贝化学改性合成功能化纳米复合探针构筑电化学免疫传感器的方法，首先利用仿贻贝激发化学在多壁碳纳米管表面包覆聚多巴胺层，然后接枝溴引发剂后在其表面利用光诱导电子转移‑原子转移自由基聚合引发形成分子量可控的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯，经过氨基改性合成功能性纳米复合材料，并在其功能基团上加载大量的电化学标记蒽醌二羧酸和甲酸二茂铁，制备成两种用于信号放大的纳米复合探针。最后借助两种功能化纳米复合探针制备电化学免疫传感器，对两种肿瘤标志物癌胚抗原和甲胎蛋白进行电化学的分析和联合检测。
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本发明公开了一种具有化学发光性质的卷烟焦油提取物及其化学发光体系。该卷烟焦油提取物的制备方法，包括如下步骤：将卷烟焦油加入试剂进行提取，得到卷烟焦油提取物。本发明卷烟焦油提取物是在自然光条件下的敞开体系中通过超声波提取制得的，因此包含的发光物质性质稳定，对光照、氧气及温度等因素不敏感；该提取物对介质pH值的发光响应范围宽，在酸性、中性或碱性条件下都可以发生化学发光反应。本发明卷烟焦油提取的原料来源广泛，制作方法简单。本发明卷烟焦油提取物在化学发光分析检测技术领域有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种定量分析沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)路易斯酸性的方法。本发明方法是基于量子化学密度泛函理论来表征和测定ZIFs材料的路易斯酸性，通过对探针分子在ZIFs材料的吸附研究，确定探针分子的特征频率或其位移，并根据自然键轨道理论(NBO)的电荷计算，定量分析路易斯酸性位的电子迁移，最终确认ZIFs材料的路易斯酸性位及其强度。该方法包括团簇模型构建、稳定构型的结构优化和振动频率计算、NBO电荷分析及电子迁移计算和路易斯酸性分析与表征步骤。本发明无须任何实验即可对ZIFs的路易斯酸性位进行识别并对其强度、密度进行定量表征。本发明还可以扩展到其他已知晶体结构的材料路易斯酸性的测定和表征。
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本实用新型是一种水质在线分析仪试剂计量杯,属于液体的标定容量的计量器具。该计量杯主要由蠕动泵、三通电磁阀、计量杯壳和试剂计量管组成。蠕动泵进口安装进液管,出口用连接管与三通电磁阀相连。三通电磁阀的下通道安装出液管,上通道用管接头与其上方的试剂计量管下端相连。试剂计量管从计量杯壳底部插入计量杯壳内控。溢流管安装在计量杯壳底下,并与计量杯壳底面平齐。应用该试剂计量杯比用蠕动泵使水质COD在线分析仪测得的化学耗氧量数据更精确,其精确度在国内二十多家COD产品中处于领先地位,并且实现了等比例采样。其结构非常简单,制造、安装和维修都很方便,成本较低,也可与水质的其它监测分析仪器配套使用。
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本发明属于化学计量技术领域。以铈系稀土合金为基体，梯度掺杂预期量的改性元素，涵盖在用的稀土发火合金的元素种类和含量范围。采用中间合金二次熔炼技术解决标准物质均匀性问题。本发明涉及稀土发火合金成分分析标准物质，为稀土元素和改性元素单质组成的合金粉体，由3～5个元素梯度的样品组成；元素的质量组成为镧18.5%～22.5%，铈29.5%～40%，镨3%～4.5%，钕12%～14%，铁18.5%～23%，镁2%～3%，铜1%～2.5%，锌0.5%～2.5%。本发明涉及稀土发火合金成分分析标准物质，成分可设计性强，可控性好，均匀性、稳定性好，粉体粒径和元素分布均匀，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于元素分析用设备仪器的检定与校准，特别适用于成分分析标准物质的制备。
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本实用新型涉及环境监测设备技术领域，公开了一种氮氧化物分析仪校准用痕量动态标准气体制备装置，其包括气体稀释装置；零气源氮气钢瓶、NO标准气体钢瓶分别连通气体稀释装置；其特征在于：所述气体稀释装置包括第一、第二、第三气路，其连通管路均为防吸附EP材料管路。该痕量动态标准气体制备装置，配制标准气体不确定度合理，混合均匀，量值稳定且可以溯源到国家基准，可以在(5‑10)ppb数量级为化学发光法氮氧化物分析仪提供校准，保证仪器测量的准确性，具有更强的实用性。
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本发明公开一种多期成因致密白云岩的判别分析方法，首先根据致密白云岩标志性形态特征对致密白云岩进行初步判别；进行孔渗物性测试，判定白云岩的致密性程度；研究全岩样品、微区‑围岩性质、岩石学与岩相学特征、围岩和填屑物形态特征、白云岩形成期次，过白云化作用以及去白云化作用特征；然后进行地球化学与同位素环境特征分析，最后对目标岩心稀土元素形态测试，研究其配分模式及其成因演化特征，提出成因机制，通过稀土元素配分特征分析，确定孔隙中白云石晶体与围岩白云石晶体异同，通过稀土元素演化分析，确定孔隙中白云石晶体的成因，为储油白云岩实际是致密白云岩的勘探部署提供更科学权威的理论指导。
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本发明提供了一种基于相似案例判别分析的臭氧预报方法，该方法根据同期历史资料，构建相似案例库与判别分析依据；根据大气化学数值模式预报结果对未来7天进行判别分析；对未来7天大气条件进行分析，提取对应S1判别分析的预报关键要点；根据提取的预报关键要点，结合S1明确对未来7天的案例类型归类，再结合S2获得的初步判别分析结果和S1的判别分析依据，预测臭氧浓度，并获得订正后的预报结果；污染过程结束后的复盘和总结，再进一步完善相似案例库的构建。本发明提供的臭氧预报方法，计算方法简单，易于操作和掌握的，预报准确度高，有效提高了臭氧预报成效。
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本实用新型属于化学分析技术领域，尤其为一种色谱仪用取样分析工作平台，包括动力源放置架、分析仪器载架、屏蔽罩和缓震底座，所述动力源放置架和所述分析仪器载架均为长方体框架，所述分析仪器载架位于所述动力源放置架的顶部，且所述分析仪器载架与所述动力源放置架固定连接；通过缓震底座内部的缓冲架提供缓冲，在对工作平台进行运输过程中，可降低工作台上设备受震动损坏的几率，同时，可对工作台本身进行保护，适用于长途运输使用，且屏蔽罩转动安装在分析仪器载架的顶部，将色谱仪放置在工作台上，然后将屏蔽板翻折上来，进行固定，形成屏蔽空间，可减小外部的磁场电场空间对测试结果的影响，令测量结果更加准确。
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本实用新型公开了一种盐碱地信息分析系统，其包括电脑终端，遥感探测器，以及与电脑终端有线连接的土壤分析仪，土壤分析仪包括多个土壤样品摆放区以及土壤样品参数采样探头，样品摆放区和采样探头一一对应，而且每组样品摆放区和采样探头都设置有各自的编号，土壤分析仪内部设置有数据存储卡，并且连接到电脑终端的读卡器，遥感探测器远程连接电脑终端，电脑终端包括图像处理系统、图像显示系统和数据分析系统等，土壤样品摆放区下端设置有PH值和化学分析测定仪，且PH值测定仪也连接到电脑终端，本实用新型采用电脑显示土壤的物理分析结果和化学分析结果，同时采用遥感影像传回实地土壤以及农作物情况，精确分析土壤样品的情况，实时传回数据。
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本发明涉及电化学适配体传感器的构建方法和检测方法，属于分析化学测试技术领域；特别是涉及一种无标记电化学适配体传感器检测啶虫脒，包括无标记电化学适配体传感器的制备步骤、使用该传感器测定啶虫脒的操作方法等；以DNA自身产生电流为识别信号，原位制备的三维多孔修饰电极负载大量适配体，同时结合DNA自组装技术进行信号放大；构建的无标记电化学适配体传感器，制备过程简捷，检测快速、特异性好、灵敏度高。
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