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本发明涉及一种藻红蛋白标记抗大豆胰蛋白酶抑制剂(soybean?trypsin?inhibitor, STI)抗体、制备方法及其用途。所述藻红蛋白标记抗STI抗体为经过处理的藻红蛋白偶联经过处理的抗STI单克隆抗体组合而成。本发明还保护所述抗体的制备方法和用途，优选为检测鱼糜制品中大豆蛋白的用途。本发明的检测方法具有与化学发光法一致的结果，且比化学发光法灵敏度更高，反应时间更短，更简单，准确，安全。
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一种鉴别真假蜂蜜的核磁共振去偶氢谱方法，涉及核磁共振波谱学。将已知真假的蜂蜜样品加入缓冲液，配制的样品经离心后移取上层清液转移到核磁管中；在核磁共振波谱仪上导入事先编译好的去偶NMR谱脉冲序列；设置脉冲序列参数和采样参数，进行数据采集；当采样完成后，进行相关的数据处理，得到所有样品的去偶谱图，通过相应的实验数据预处理获得去偶谱图的分段积分数据；将分段积分数据导入到统计分析软件中，通过主成分分析和正交偏最小二乘法分析判断两组组间与组内差异大小，分析出导致组间差异的化合物，判断出掺假蜂蜜的掺假方式。所用脉冲序列为一种同核宽带去偶的纯化学位移谱方法，可获得消除偶合裂分的较高分辨率的1HNMR谱。
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本实用新型提供了一种距离可调节的图像采集装置，涉及化学成分分析技术领域。其中，这种距离可调节的图像采集装置，其包含外壳组件、拍摄组件，以及发光组件。外壳组件包括内置有空腔的箱体、配置于空腔内用以放置样品容器的支撑座，以及能够连通空腔的箱门。拍摄组件配置于箱体，用以拍摄样品容器。发光组件配置于空腔，用以提供图像拍摄所需要的光线。支撑座和/或拍摄组件可活动的配置于空腔。支撑座和/或拍摄组件可活动的配置空腔内，使用时能够改变拍摄组件拍摄到的样品容器的部位，使得测量结果更为准确。
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本实用新型涉及一种表面分析测试装置,主要包括箱体、谱仪进样门与进样室端面固定器、电解池,箱体的正面设观察窗和操作手套窗,谱仪进样门和进样室端面固定器分别设于箱体的内外侧面,电解池置于箱内,在箱体的侧面还设进样门、进出气阀、真空泵与真空计接口。它可使电子能谱仪能在表面化学环境、电子结构等微观层次上关联固/液和固/气界面的结构和性能,实现两种界面环境之间的双向、无污染快速转移。
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一种从竹木质素同步制备愈创木酚和紫丁香醇的方法，涉及愈创木酚和紫丁香醇。将竹木质素、氢氧化钠、金属催化剂和水加入高压反应釜中，氮气保护下加热反应；反应结束后过滤并回收催化剂，用硫酸调节滤液至pH值为5～6，然后再过滤收集滤液；用氯仿萃取滤液中的木质素降解产物，分离有机相并用无水硫酸钠干燥，回收溶剂得到愈创木酚和紫丁香醇产物。所制备的愈创木酚和紫丁香醇得率测定按GC-MS外标定量分析法。制备方法操作工艺简单，易于产业化，可同时得到两种高附加值化学品。不仅能有效利用了废弃的木质素资源，而且提供了一种制备愈创木酚和紫丁香醇的新途径，具有十分良好的应用前景。
本发明从一株高温菌THERMUS THERMOPHILUS XM基因组中克隆了一耐热碱性磷酸酶基因,该基因所编码的活性多肽(酶)或者基因工程改造酶能广泛应用于诊断学、免疫学、生物化学和分子生物学的研究领域。本发明首先涉及THERMUSTHERMOPHILUS XM基因组DNA的提取,其次是耐热碱性磷酸酶基因(TAP基因)的PCR扩增和序列分析,第三是耐热碱性磷酸酶的表达和纯化,第四是对重组碱性磷酸酶的酶学性质进行了测定。
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本发明公开一种卷烟加香均匀性评价方法,先分析卷烟表香、未加香烟丝和加香后烟丝化学成分,寻找在未加香烟丝中没有而在卷烟表香和加香后烟丝中含有的化学成分,确定该类化学成分是外加化学成分。将该类化学成分作为分析目标成分,并对其进行定量分析。通过分析烟丝加香后,间隔不同时间在车间生产现场取样品,并分析目标化学成分含量的波动和数据对比,评价加香均匀性,建立评价卷烟加香准确性和均匀性的方法,为卷烟加香精度的控制提供数据依据。
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本实用新型涉及一种用于光谱测定的零部件,在一玻璃碳材料制成的平台中间设一贯穿的孔洞,该孔洞利用液滴的表面张力将液滴固定于平台上以便测试。在石墨炉原子吸收分析中,使用本实用新型比常规的石墨平台具有灵敏度高,重现性好,抗干扰性强,使用寿命长和化学稳定性好的特点,而且被测样品不滑落。
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本发明提供了一种高温双链DNA噬菌体GBSV1的全基因组序列;本发明采取梯度离心纯化、基因组提取和核酸序列测定等技术,对分离、纯化的高温双链DNA噬菌体GBSV1进行全基因组序列测定及序列分析,测定了34579BP的核苷酸序列。将噬菌体GBSV1基因组文库中的DNA结合、重组、复制等功能基因进行体外克隆表达,可用于基因重组、基因治疗。根据噬菌体GBSV1的全基因组核苷酸序列,可以构建人工载体,建立高温表达系统,研究热液区生物的生物化学及分子生物学特性。
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一种鉴别真假牛羊肉的方法，涉及动物肉类的鉴别方法。1）用溶剂浸泡待测肉样，再萃取；2）将溶剂与待测肉样分离，上层为水层，下层为氯仿层，在氯仿层中加入无水硫酸钠，晃动至溶液澄清，残留的水被无水硫酸钠吸走；3）将干燥后的氯仿层转移到核磁管中待测；4）通过高场核磁共振仪采集样品的碳谱数据，导出核磁谱图；5）对不同类型的动物肉样进行步骤1）～4）操作，建立不同动物肉碳谱指纹数据库；6）通过化学位移在172.0～174.0ppm区间的特征指纹峰与已知动物碳谱指纹数据对比，判断是哪一类动物肉。操作简单快速，测量精确，样品的预处理简单，可通过数据指纹分析，得到结果；可在任何高场核磁共振仪上完成数据采集。
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本发明公开提供的一种轿车节水控制清洗系统、方法及存储介质。该轿车节水控制清洗系统包括车辆外观信息获取模块，车辆图像信息采集与分析模块，车辆状态预警终端，车身污渍图像监测模块，车身污渍图像分析模块、车辆清洗执行终端和数据库；本发明有效地解决了当前轿车节水控制清洗还存在一定的局限性的问题，减少了用水量，有利于水资源的可持续利用，在一定程度上降低了洗车成本和运行费用，同时还通过分区清洗避免了车辆清洗不均匀的现象发生，保障了目标清洗车辆在全自动清洗机内部的安全性，降低了安全隐患，提高了车辆的使用寿命和使用安全性，有利于保障化学试剂的量化使用，减少了后续管道污水治理的工作量。
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本发明公开了一种与通用的蓝牙智能终端设备无线互联的拉曼光谱仪，包括拉曼探头、激光器模块、色散模块、蓝牙传输模块、电池及电源管理模块。所述拉曼光谱仪能够与具有蓝牙功能的智能终端通过蓝牙协议实现无线互联，智能终端设备仅需加载配套的客户端软件，即可控制拉曼光谱仪并处理采集的数据，并可以在较远距离操作，提高了操作的方便性和安全性，有效避免了手持的不稳定带来的测量误差。此外，依托智能终端设备的网络连接功能，可以充分利用网络资源实现光谱图的远程分析和比对，并将分析结果实时反馈并显示在所述智能终端设备上，使非专业人员可借助此光谱仪实现化学物质的判别，有效提高光谱信息的分析能力和管理水平。
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一种在不均匀磁场下获取二维核磁共振相干谱图的方法，该方法先施加一个射频脉冲，将磁化矢量从Z轴旋转到XY平面，然后再Z方向施加一对chirp脉冲和一对编码梯度对样品的Z方向进行空间编码，接着再施加一个射频脉冲。最后，在若干对正负切换的解码梯度作用下进行采样。对采集到的数据进行分组排序和二维傅里叶变换，得到空间-频率二维图。应用模式识别算法分析和相位矫正算法对空间维进行矫正，然后将空间维进行逆傅里叶变换得到高分辨二维核磁共振相干谱图，得到化学信息。本方法获得的高分辨谱图和空间信息在化学实时监测分析以及样品空间分布分析中有着显著的作用。
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本实用新型公开了一种物联网杀虫灯系统，包括杀虫灯控制器和与杀虫灯控制器连接的传感器模块、杀虫模块、充电模块和通讯模块，杀虫灯控制器对各模块进行控制或输入输出，所述传感器模块包括GPS模块、光控传感器、雨滴传感器、温度传感器和开盖检测传感器，杀虫模块包括由杀虫灯控制器控制开关的高压电网、引虫灯、降温模块和清理模块。本实用新型的物联网杀虫灯系统通过通讯模块可以实时上传传感器模块采集的数据，实现远程查看数据信息和远程控制，能够高效灭虫，实现了灭虫过程的智能控制，对杀虫数据统计，为后续数据分析做好准备，灭虫过程无需化学农药，防止作物和果实受到污染。
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本发明公开了一种近红外发光材料及其制备方法和其LED器件。所述发光材料化学式为：AMAlF6：xCr3+，其中A为碱金属，M为碱土金属，0.0001≤x≤30at.％；其能在360‑500nm范围内被有效地激发，发射出700‑1000nm的近红外光。所述发光材料可用固相法或共沉淀法合成，制备工艺简单、环保、成本低。利用本发明的发光材料与紫光或蓝光芯片封装获得LED器件，所述LED器件可作为近红外光源用于分析检测、虹膜识别、汽车传感及安防等领域。
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本发明公开了一种物联网杀虫灯系统，包括杀虫灯控制器和与杀虫灯控制器连接的传感器模块、杀虫模块、充电模块和通讯模块，杀虫灯控制器对各模块进行控制或输入输出，所述传感器模块包括GPS模块、光控传感器、雨滴传感器、温度传感器和开盖检测传感器；本发明还提供了一种物联网杀虫灯灭虫方法，包括进行读取传感器数据任务、灭虫任务、设备充电任务和与服务器的数据通讯任务。本发明的物联网杀虫灯系统及灭虫方法通过通讯模块可以实时上传传感器模块采集的数据，实现远程查看数据信息和远程控制，能够高效灭虫，实现了灭虫过程的智能控制，对杀虫数据统计，为后续数据分析做好准备，灭虫过程无需化学农药，防止作物和果实受到污染。
本发明公开了一种用于筛选治疗器官纤维化的胶原转录抑制剂的高通量筛选方法，其特征在于，包括以下步骤：克隆人Col1A1、Col1A2、Col3A1启动子‑2000‑100区域，单独或联合插入pGL3‑basic报告基因载体，经转化DH5α菌和质粒提取得到用于转染的质粒；将得到的质粒分别与内参pRL‑TK质粒转染成纤维细胞，后加入TGF‑β1激活；或同时加入TGFβR抑制剂；激活后按照荧光素酶报告基因检测试剂盒进行处理，酶标仪读取化学发光数据，得出对TGF‑β1诱导的胶原合成敏感的质粒，以上结果证实了该种筛选方法的实用性。还公开了利用该方法在测定抑制I/III型胶原转录药物的药效定量分析中的应用。
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本发明涉及到一种纳米粒子表面活性剂的快速合成方法。该方法利用全氟硅烷与正硅酸酯在碱性条件下共水解，直接合成了一种氟基的二氧化硅纳米粒子表面活性剂。该方法具有简单，快速，可重复性高等优点。解决了之前表面活性剂的合成步骤繁琐，可重性低的问题。本发明同样涉及基于这种纳米粒子表面活性剂的应用，基于此种表面活性剂构建的微反应器可广泛的应用于医疗诊断，生物、化学检测分析，材料合成等领域，尤其应用于单分子检测领域。
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一种可重复使用的石墨烯离子液体电极的制备方法及应用，涉及石墨烯离子液体电极。制备方法，包括以下步骤：1)将石墨烯和N‑辛基吡啶六氟混合后研磨，得石墨烯和离子液体混合物；2)将步骤1)得到的石墨烯和离子液体混合物装入注射器内烘干；3)冷却后，将硅胶管的一端用称量纸打磨至表面光滑平整，即得可重复使用的石墨烯离子液体电极。所述可重复使用的石墨烯离子液体电极可在双酚A检测中的应用。制备方法更为简单，性能更加优越，有效促进了碳糊电极在构建电化学传感器中的应用。非常适用于易钝化电极表面的电活性物质的分析与检测。
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一种识别手性α‑羟基酸的方法，涉及分析检测技术领域，利用DMT‑MM将α‑羟基酸与含氟胺类化合物在非手性溶剂中直接缩合形成羧酸酰胺，通过19F NMR技术进行α‑羟基酸的手性识别。该方法可以克服现有的1H NMR谱峰复杂、化学位移差异小和不适于水相环境检测等问题的限制。本发明可以识别手性α‑羟基酸，且具有分辨率高、灵敏度强、操作简便的特点。
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本实用新型公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换装置，该装置包括有一连接进样口的中心切割器，及一连接该中心切割器的质谱检测器，中心切割器分离出第一色谱柱和第二色谱柱。本装置还包括一阀路控制装置，该阀路控制装置通过色谱连接柱连接中心切割器和质谱检测器。经中心切割器分离的第一色谱柱和第二色谱柱分别连接该阀路控制装置中的复数个转换阀接口，所述的复数个转换阀接口包括连通质谱检测器的转换阀接口和连接放空柱的转换阀接口。与现有技术相比，该装置具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分通过两次进样即可达到对组分全部分离、分析的。
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本发明公开一种烟丝滚筒干燥加工强度判定方法和系统，涉及烟丝加工领域。其中通过将对照样品和试验样品分别进行热失重处理，以得到相应的热失重曲线，其中对照样品未经过干燥加工处理，对热失重曲线进行微分处理，以得到相应的微商曲线，根据相应的微商曲线，分别确定出对照样品和试验样品的差异度，根据对照样品和试验样品的差异度确定试验样品的干燥加工强度。本发明通过利用热分析技术来鉴别干燥加工强度，无需对烟草进行复杂的前处理过程且不使用任何的化学试剂，系统误差和人为误差大大降低，可以自动进样并能够进行大量样本分析，极大地提高了分析检测的效率。
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本发明公开一种用于评判料液质量稳定性的方法和系统，涉及化学分析检测领域。其中用显色试纸浸润待测料液样品，将空白试纸在预定溶液中浸泡指定时间后晾干以得到显色试纸，将预定比例的甲基红、乙氧基黄叱精与氢氧化钠用指定浓度的乙醇水溶液溶解并调到指定pH值以得到预定溶液，采集显色试纸的近红外光谱图，计算近红外光谱图在主成分向量空间下的马氏距离，在马式距离小于待测料液样品的马式距离阈值的情况下，判定所述待测料液质量稳定。本发明操作简便，不需要对样品进行额外处理，充分发挥了近红外检测技术的优势，检测结果准确性高，可及时对二次调配后剩余料液的充分回收利用，降低企业生产成本。
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本发明提供了一种抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏二维J分解谱方法，用于复杂化学样品的多重峰分析，其涉及磁共振波谱学检测领域。该方法采用两个方向相反的ch i rp扫频脉冲来达到抑制强偶合伪峰的目的，其中使用PSYCHE模块在直接维处获取纯化学位移信息，消除J偶合的演化效果，在间接维通过J采模块重聚焦化学位移的作用而重新恢复出J偶合信息，采集到的原始信号经过数据后处理得到抑制强偶合伪峰的核磁共振相敏J分解谱。本发明抑制强偶合伪峰的效果显著，对于磁共振波谱中纯化学位移的研究具有极其重要的意义。
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本发明公开了一种用于筛选影响胶原稳定性化合物的高通量筛选方法，基于荧光共振能量转移或报告基因片段互补，通过质粒共转染细胞后，培养基中加入不同浓度的P4HA1抑制剂s4682，加药24h后酶标仪检测FRET，或荧光数据或化学发光，FRET、Venus片段互补和Gluc片段互补测试测得s4682抑制胶原链分子间相互作用的IC50，以上结果证实了该筛选方法的实用性。还公开了一种利用该方法在测定降低胶原三股螺旋稳定性药物的药效定量分析中的应用以及在测定增加胶原三股螺旋稳定性化合物的定量分析中的应用。
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本实用新型公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放装置，该装置包括有一连接进样口的中心切割器，及一连接该中心切割器的质谱检测器，中心切割器分离出两根色谱柱，于其中一根色谱柱上安装有捕集释放装置。本装置还包括一阀路控制装置，该阀路控制装置通过色谱连接柱连接中心切割器和质谱检测器，所述的捕集释放装置设置在连接中心切割器和阀路控制装置的色谱柱上。该装置具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分同时分析、一次进样即可达到分析目的的优点。
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基于核磁共振技术探究药物在胶束内最大增溶量的方法，涉及一种核磁共振波谱学检测方法。制备实验待测样品；待测样品的NMR检测；实验数据预处理；实验结果分析，实现基于核磁共振技术的探究药物在表面活性剂胶束内最大增溶量。最大增溶量可以使用最大增溶浓度表征，综合分析常规一维氢谱谱峰化学位移和扩散排序谱中自扩散系数的变化规律，确定药物在表面活性剂胶束内的最大增溶浓度。NMR技术具有可重复性、非侵入性等优点。可以获取药物在某一表面活性剂浓度下胶束内的最大溶解浓度，为药物载体的选择提供了一种更为简便有效的方法。
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本发明公开一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的阀转换方法，该方法是通过如下步骤实现的：首先将气相色谱中心切割后的两根色谱柱连接到一个阀路控制装置上；然后用一根色谱连接柱将阀路控制装置连接到同一台质谱检测器上；阀路控制装置通过切换转换阀接口，将中心切割后的两根色谱柱的其中一根连接到连接同一台质谱检测器上；同时放空另一根色谱柱。利用阀路控制装置转换阀接口的切换，可以只对中心切割后分离出的第二根色谱柱的组份进行分析。也可以通过两次进样，分别分析中心切割后分离出的两根色谱柱的组分。该方法具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分通过两次进样即可达到对组分全部分离、分析的。
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