多层复合体,所述复合体具有形成表面的紫外固化的顶层(1),所述顶层(1)具有1-20μm的层厚度,其具有如下性质:a)根据prEN?16094(发布日期2010-05-15:“-Prüfverfahren?zur?Bestimmung?der”)根据耐微划测试测得的至多30%,优选至多20%的失光性,b)根据DIN?EN12720(发布日期2009年7月:“-Bewertung?dervongegen?kalte?Flüssigkeiten”)在耐化学品性测试中通过使用丙酮作为测试液体在1小时的作用时间下测得的≥3的数字评估值,c)根据ISO2813(发布日期1999-06-01:“Beschichtungsstoffe-Bestimmung?des?Reflektometerwertes?von?Beschichtungen?unter20°, 60°und85°”)在20°的观察角下测得的至少80,优选至少85GLE的光泽度,和d)根据ISO13803(发布日期2004-09-01“Beschichtungsstoffe-Bestimmung?des?Glanzschleiers?von?Beschichtungen?bei20°”)测得的至多20,优选至多15的雾度。
一种在沉积室内生产金刚石的装置,包括:用于夹持金刚石并与金刚石的邻近于其生长面的一边的侧面热接触的散热夹具;设置用来测量沿金刚石生长面的温度的非接触式温度测量装置;和用于接收来自上述非接触式温度测量装置的温度测量数据并控制生长面的温度使沿生长面的所有温度梯度小于20℃的总过程控制器。一种生产金刚石的方法,包含如下步骤:在夹具内安置金刚石使之与金刚石的邻近于其生长面的一边的侧面热接触,测量金刚石生长面的温度并得出温度测量数据;根据上述温度测量数据控制生长面的温度;和在生长面上按微波等离子化学蒸气沉积法生长单晶金刚石,其中,金刚石生长速率大于1μm/h。
根据本发明提供一种用于电化学的阻抗测量装置的校准方法,所述阻抗测量装置用于测量电化学电池单体、尤其是锂离子电池单体的阻抗,该方法包括下述步骤:(a)将阻抗测量装置与阻抗标准连接,该阻抗标准具有至少两个用于馈入激励信号的激励接头(A1、A2)和至少两个用于确定测量信号的测量接头(M1、M2)并且具有相应于阻抗设定值ZSoll的固定或可调阻抗;(b)将电压信号UEin施加到激励接头上并且在测量接头上测量基于UEin流过阻抗标准的电流IAUS;或向激励接头供应电流信号IEin并在测量接头上测量下降的电压UAUS;并且(c)使用Z=UEin/IAUS=ZSoll或Z=UAUS/IEin=ZSoll将阻抗测量装置相对于阻抗标准校准为阻抗ZSoll,其特征在于,所述阻抗标准的接头A1、A2、M1、M2的几何布置结构相应于阻抗应被测量的电池单体的接头的几何布置结构,从而阻抗标准能够以与电池单体相同的布置结构与阻抗测量装置接触。本发明还涉及一种用于实施该方法的阻抗标准。
本发明公开了一种用聚乙烯蜡乳液包衣的沉淀二氧化硅,其特征是具有下述物理化学参数:按照DIN 66131测得的BET表面积,m2/g 351-600按照DIN 53601测得的DBP指数,%:300-360;碳含量,%:1-8;按照DIN 53194测得的压实密度,g/l:70-140;按照ISO 1524测得的细度,μm:15-50;用Malvern仪测量的粒度分布指数I:90-d10)/2d50。本发明还提供了所述的用聚乙烯蜡乳液包衣的沉淀二氧化硅的制备方法。该用聚乙烯蜡乳液包衣的沉淀二氧化硅可用作大漆体系中的消光剂。
本发明提供了一种用于表征膜层的非破坏性的方法,提供使用比较过程(例如,匹配过程)比较元素和/或化学物质的被测峰值形态(例如,先前所测量的在某一被监测的特定程序下硅的峰值形态)和采集的光谱数据(例如,使用非线性最小二乘拟合算法)用于膜层的表征。进一步地,本发明使用采集的光谱数据提供膜层(例如,氮氧化硅膜厚度的测定)的表征。例如,已获得的光谱可以是累积合成的并且该合成光谱的几何特征可用于确定成分的浓度信息。薄膜的厚度测量可以基于上述的成分浓度信息被提供。
本发明提供外观品质优异的光学膜,其即使与醇接触,光学膜的外观品质也不会受损。光学膜包含聚酰胺酰亚胺系树脂,其至少具有来源于四羧酸化合物的式(a)表示的结构单元、来源于二羧酸化合物的式(b)表示的结构单元、及来源于二胺化合物的式(c)表示的结构单元,该聚酰胺酰亚胺系树脂包含选自由作为该来源于四羧酸化合物的结构单元的式(a)中的Y由式(1)表示的结构单元(a1)及作为该来源于二羧酸化合物的结构单元的式(b)中的Z由式(1)表示的结构单元(b1)组成的组中的至少一个结构单元,该光学膜在反射光测定中的基于L*a*b*色度系统的明度L1*、与在表面的色差测定中接触乙醇40分钟后的该光学膜的基于L*a*b*色度系统的明度L2*之差的绝对值ΔL*为0.5以下。式(a)中,Y表示4价有机基团,式(b)中,Z表示2价有机基团,式(c)中,X表示2价有机基团,Rc相互独立地表示氢原子或化学键,*表示化学键。式(1)中,Ra相互独立地表示氢原子、碳原子数为1~12的烷基、碳原子数为1~12的烷氧基或碳原子数为6~12的芳基,Ra中包含的氢原子相互独立地可以被卤素原子取代,n表示0~2的整数,*表示化学键,R*在Y由式(1)表示的情况下表示化学键,在Z由式(1)表示的情况下表示Ra。
本发明涉及一种用于运行被填充在封闭容器中的食品进行巴氏灭菌的巴氏灭菌装置的方法。通过将经调温的、含水的处理液体施加到容器的外侧,食品在处理区中被处理。为了重复使用,处理液体通过循环回路的循环回路管路再次供应给至少一个处理区。借助至少一个浓度测量传感器在至少一个测量位置上求取包含在处理液体中的至少一种化学物质和/或至少一种所添加的过程化学品和/或至少一种所添加的内部标准物的浓度的至少一个实际值。基于所求取的实际值影响处理液体中至少一种所包含的化学物质和/或至少一种所添加的过程化学品的浓度。
本发明提供了一种用于在超导薄膜上使用选择蚀刻技术形成超导器件(232)的方法。该方法利用将离子注入与化学蚀刻结合的快速蚀刻。超导薄膜要保留的部分在离子注入处理(217)中被掩盖(215)。然后化学蚀刻处理以比没有注入的部分(223)快得多的速度去掉超导薄膜经注入的部分(225,227),从而只保留了未注入的部分(223)。得到的超导器件可以用作超微型结构和微型的尖头、辐射热测量计、多层RF线圈、微波波导和滤波器。
本发明涉及用下列组成化学式(1)表示的钛硅酸 盐,其中在以脱水状态测定的红外吸收光谱中,吸收光谱具有 相对最大值在930±15cm-1的 吸收带,组成化学式(1): xTiO2·(1- x)SiO2 (其中x是0.0001-0.2)。
一种涂层切削工具,所述涂层切削工具由硬质合金、金属陶瓷、陶瓷、钢或立方氮化硼的基底和多层耐磨涂层构成,所述多层耐磨涂层的总涂层厚度为5~25pm并且包含至少两个通过化学气相沉积(CVD)或中温化学气相沉积(MT‑CVD)而沉积的耐火涂层,所述至少两个耐火涂层包含沉积在彼此之上的第一涂层和第二涂层,其中所述第一涂层由其中0.2≤u< 1.0、0≤v≤0.25且0.7≤w≤1.15的氮化钛铝或碳氮化钛铝Ti1‑uAluCvNw构成,并且通过CVD在800℃~900℃范围内的反应温度下沉积,所述第二涂层由其中0.85≤x≤1.1且0.4≤y≤0.85的碳氮化钛TixCyN1‑y构成,并且通过MT‑CVD在600℃~900℃范围的反应温度下沉积在所述第一涂层之上,其中所述第二TixCyN1‑y涂层具有柱状晶粒形态并且所述TixCyN1‑y涂层的总纤维织构的特征在于织构系数TC(1 1 1)> 2,如下定义所述TC(1 1 1):其中(h k 1)=(h k 1)反射的测量强度,I0(h k 1)=根据JCPDF卡号42‑1489的标准粉末衍射数据的标准强度,N=在计算中使用的反射数,其中使用的(h k 1)反射是:(1 1 1)、(2 0 0)、(2 2 0)和(3 1 1)。 T C ( 111 ) = I ( 111 ) I 0 ( 111 ) [ 1 n Σ n - 1 n I ( h k l ) I 0 ( h k l ) ] - 1 ]]>
本发明提供一种橡胶交联物,上述橡胶交联物是将腈橡胶组合物交联而成的,上述腈橡胶组合物含有碘值为120以下的含有羧基的腈橡胶(a)和由下述通式(1)表示的二氨基甲酸酯化合物(b),上述二氨基甲酸酯化合物(b)的含量相对于100重量份的上述含有羧基的腈橡胶(a)为5~15重量份,上述橡胶交联物按照JIS K6251所测定的拉伸强度为15MPa以上、断裂时的伸长率为300%以上。(上述通式(1)中,R1是碳原子数为1~20的直链状或支链状的2价脂肪族亚烷基、2价脂环式环亚烷基或2价芳香族基;R2是形成氨基甲酸酯结构时基于碱性化合物的作用而分解从而产生二胺的基团;X1为‑CH2‑、‑CH2CH2‑或化学单键;X2为‑SO2‑或化学单键。)
基于从燃料源(110)提供的化学燃料(F)在燃料电池阵列(120)中产生电力。该电力经由输出端子(125)保持可用。传感器单元(130)记录传感器信号(VS),该传感器信号(VS)反映燃料电池阵列中的化学燃料(F)的消耗相对于被接收在燃料电池阵列(120)中的化学燃料(F)的量的程度。通过测量燃料电池阵列(120)中的至少一个电压(V1、…、Vn、VOUT)来监测燃料电池阵列(120)中的电力的产生。由燃料电池阵列(120)产生的电力的部分(PEF)被控制以被馈送到连接到输出端子(125)的动态电负载(150)中。响应于传感器信号(VS)控制被馈送到动态电负载(150)中的所述部分(PEF),使得被接收在燃料电池阵列(120)中的化学燃料(F)的量与产生电力时在燃料电池阵列(120)中消耗的化学燃料的量之间的差最小化。
本文公开了采用两步化学发光反应的化学发光测试方法、组合物、试剂盒和化学发光的9,10-二氢化吖啶化合物。该反应包括9,10-二氢化吖啶化合物,优选N-烷基-9,10-二氢化吖啶-9-羧酸,在使得中间体化合物能积累的时间、温度和pH条件下,与过氧化物、过氧化物酶和增强剂进行反应,随后通过提高pH诱发突然发光。结果是通过这一反应产生极高强度的光。在免疫测试、DNA探针测试或其它凡是水解酶与受体分子结合的测试中,该过氧化物酶是单独存在或与一种特定结合对的一个成员相连的。由于孵育和发光步骤的分离,因而这一方法特别适用于自动测试。
一种氢气制造设备,在化学反应槽与溶液调节槽之间设有第一与第二调节管路,在化学反应槽的反应室容置金属物料与反应溶液,使其化学反应产生氢气,并且经由氢气输出管路往外输送;将侦测控制装置的气压侦测开关侦测反应室内部的气体压力,以设定一上限压力值及一下限压力值;侦测控制装置对应上限压力值控制第一调节管路导通,以及关闭第二调节管路,将反应室内部反应溶液部分经由第一调节管路流入于溶液调节槽内,使氢气产生量及压力降低到理想范围;而侦测控制装置对应下限压力值则控制第二调节管路导通,以及关闭第一调节管路,将溶液调节槽内部反应溶液部分经由第二调节管路流入于反应室内,以提高氢气产生量及压力,增进使用效益,避免浪费。
本实用新型提供了一种唾液样本化验装置,包括侧流试剂条,且该侧流试剂条包括用于接收唾液样本的样本部、具有化学试剂的测试部以及位于所述样本部和测试部之间的连接部,其中:所述样本部包括基板以及用于滤除唾液样本中的微粒的过滤层;所述过滤层位于所述基板上表面且厚度大于或等于0.5毫米;流经所述过滤层的唾液样本由连接部吸收并输送到测试部与化学试剂产生化学反应。本实用新型通过在样本部增加具有一定厚度的过滤层,滤除待测唾液中的微粒,从而使得待侧唾液中的其他部分可顺利流动到测试部,增强化验的准确性。
本发明涉及一种用于来检定气体的物理和/或化学特性的废气传感器的陶瓷传感器元件,所述传感器元件具有多孔成型体(20)、具有布置在所述多孔成型体(20)的一侧上的电化学的电解槽,其中,所述电化学的电解槽在其朝向所述多孔成型体(20)的一侧上具有第一电极(18A)并且还在其背离所述多孔成型体(20)的一侧上具有第二电极(18B)并且具有在所述第一电极(18A)和所述第二电极(18B)之间布置的固体电解质层(14)。针对所述电极提出替代材料。
本发明提供了用于治疗癌症的组合疗法,其包括γδT细胞免疫疗法联合DDR抑制剂的组合物和方法,所述DDR抑制剂包括但不限于PARP抑制剂。优选地,用于治疗癌症的γδT细胞免疫疗法和PARP抑制剂的组合还包括与其他免疫疗法例如免疫检查点(ICP)阻断疗法和/或DNA损伤剂例如细胞毒性化学治疗剂的组合。优选地,当γδT细胞免疫疗法和DDR抑制剂疗法的组合还包括化学治疗剂时,对γδT细胞进行基因修饰以赋予对所述化学治疗剂的抗性。
本发明涉及一种用于控制化学过程的方法,其中所述化学过程是甲醇、硫化氢、甲硫醇、氢氰酸、丙烯醛、3‑甲硫基丙醛、5‑(2‑甲硫基乙基)‑乙内酰脲、甲硫氨酸、甲硫氨酸盐和甲硫氨酸衍生物的制备中的一种或多种,其包括以下步骤:a)提供训练集TS1,其中所述训练集TS1包括彼此相关联的过程值PV1和过程值PV2,和/或彼此相关联的实验室值LV1和过程值PV2,b)基于步骤a)的训练集TS1训练处理单元以识别一个或多个测量过程变量和至少一个过程变量之间的相关性模型,并由所识别的相关性模型为经校准的软传感器开发校准函数CF1,c)为化学过程预测至少一个操作参数作为LV1和/或PV1的近似值,d)将偏差计算为预测的操作参数与步骤a)的训练集TS1的相应实验室值LV1和/或处理值PV1之间的差值,e)如果在步骤d)中计算的偏差超过阈值,则执行步骤f),否则执行步骤g),f)重新校准步骤b)的软传感器,g)将预测的所述至少一个操作参数写入DCS,和h)重复步骤c)至g)。
提出了一种用于从化学数据库中发现新材料候选物的计算机实施的方法。该方法包括:从化学式提取特征向量;利用稀疏内核模型采用化学数据库学习用于从特征向量预测属性值的预测模型,基于在所述学习步骤中学习的所述预测模型所预测的属性值,从以降序排序的现有材料列表中选择现有材料,从以对所述选择的现有材料的绝对反应幅度的降序排序的基础材料列表中选择基础材料,以及生成作为考虑所述选择的基础材料所述选择的现有材料的变体的新材料候选物。
本发明涉及一种用于对用润滑剂润滑的机器元件进行功能监控的方法。方法包括:接收(229)涉及润滑剂的测量值;基于测量值确定(230)润滑剂的当前的化学组成;将当前的化学组成与存储在数据库中的事先已知的化学组成比较(240),其中在数据库中存储功能失效趋势值,所述功能失效趋势值表示具有事先已知的化学组成的润滑剂结合由事先已知的材料构成的机器元件的使用;基于比较步骤(240)标识(250)功能失效趋势值;并且输出(260)功能失效趋势值。
本发明提供一种评价湿片材是否会发生黄变的评价方法。提供一种能够在短时间内评价使用包含蛋白质的化学溶液而得的湿片材是否容易随着时间的经过而发生黄变的评价方法。本发明的评价方法包括:在制造将包含蛋白质的化学溶液浸渗至纤维基材而成的湿片材之前,将构成湿片材的纤维基材的纤维集合体装入容器中,并向前述容器内的纤维集合体中添加要浸渗至前述纤维基材的化学溶液的第一工序;将前述容器在未密封的状态下在温度设定至40℃以上的加热机内加热规定时间的第二工序;以及对前述加热规定时间后的容器内的纤维集合体进行外观检查的第三工序。
本发明涉及含有特定非离子表面活性剂的杀虫剂和/或植物生长调节剂组合物,所述的表面活性剂有两个不同的组成:1)其分子量为200-3000g/摩尔,优选的是300-1000克/摩尔;2)其动态张力,在0.4g/升浓度下,10Hz频率下测定,为35-73mM/m;3)每个包括:3(i)选自C13氧基醇基团;异癸基-异癸基-羟基醇;C12-C14线型醇;C16-C18线型醇;月桂醇;肉豆蔻醇;二-和/或斯癸醇;二苯乙烯基苯酚-二-(苯基-1-乙基)苯酚;壬基苯酚;乙酰基二醇,特别是四-(2,4,7,9-甲基)-癸-5-炔;三癸醇的疏水部分;其分子量为100-1500g/摩尔,优选的是150-400g/摩尔;3(ii)选自聚-(氧化-1,2-乙烯-二-基)和/或聚(氧化-1,2-丙烯-二-基)的亲水部分,其分子量为80-2000g/摩尔,优选的是100-900g/摩尔;4)所述两个化学组成的疏水部分的分子量差低于140克/摩尔;5)所述两个化学组成的亲水部分的分子量差低于360g/摩尔。因此非离子表面活性剂也是本发明的一部分。
本发明是关于一种生物标记组合,其是用于提供一罹患乳癌个体对于化学治疗的反应率信息,其包含下列生物标记:第二型拓朴异构酶(T2Α)及P53,且选择性包含另一生物标记:表皮生长因子受体2(HER2)。本发明还提供一种方法,是提供一罹患乳癌个体对于化学治疗的反应率信息的方法,其包含测定前述生物标记组合在一癌部组织中的态样。
本发明涉及一种将透镜磨边的方法,包括在透镜表面上形成透镜保护透明涂层。当将涂有包含含氟弹性体和任选含氟有机硅烷化合物且表面能小于15毫焦/平方米的透明涂层的透镜磨边时,可以防止在处理过程中划伤透镜,透镜被化学污染物损害,以及透镜偏心现象。此外,这种磨边工艺不需要胶带,从而使得工艺简单,并且防止了污染透镜表面。此外,由于本发明的透明涂层透明,使得可以准确测量透镜的屈光度,并且可以用手将其除去而不需化学试剂。
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