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本发明涉及一种测定仲丁胺含量的高效液相色谱法，属于分析化学技术领域。用碘和甲醇配置成0.01～0.05％的碘溶液。将仲丁胺待测溶液通过自动进样器引入高效液相色谱仪，通过C18色谱柱分离后，使用碘溶液在60～80℃下衍生，碘溶液的流速为0.3ml/min，在270～330nm的紫外波长下测定。本发明利用液相色谱柱后衍生的方法实现对仲丁胺含量的测定，方法操作简便、成本低，适合仲丁胺含量的测定。
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本实用新型涉及一种标准化可移动式排污监测房，属于环保设备技术领域。为了解决已有排污房无法重复利用的不足，该标准化可移动式排污监测房，包括房体，所述房体的前侧设有窗户和门，所述房体内部设有办公桌、消防系统、COD化学需氧在线分析仪、氨氮在线分析仪，所述门为IC卡门，IC卡门上设有门禁传感器，房体内设有UPS，房体的下方设有便于移动的轮子。该标准化可移动式排污监测房，按照环保标准建设，为标准化排污监测房，房体下方设有轮子，能够将该排污房根据需要随意移动位置，实现了排污房的重复利用，降低了成本。
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本公开的实施例提供了一种连续化的物质热稳定性绝热测试系统、方法以及设备。所述系统包括：所述进料装置用于为所述测试池提供测试物料；所述池加热器用于对所述测试池进行加热，使得所述测试物料开始化学反应；所述物料回收罐用于回收所述测试物料在化学反应过程中产生的反应物；所述分析装置用于分析所述反应物，以确定所述测试物料的转换率。以此方式，可以根据实际情况定制测试池进行试验，并能进行实时分析的测试方法，节时省力，功能强大，热惯量小，可利用连续化流程模拟实验进行物质热稳定性的测量或失控反应的相关数据测量和技术开发。
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本申请涉及飞机机库定检维修调度方法、装置、设备和介质，方法包括获取飞机的维修保障数据；根据维修保障数据，采用基于优先数编码的方式确定每道工序的开始时间，左右向迭代生成不考虑资源约束的工序时间矩阵；基于最晚完工时间矩阵的后悔值偏差生成工序的位序列表，执行解码操作；对位序列表进行总体指标评价；基于总体指标评价，调用改进教与学算法进行左向操作执行种群进化处理；基于左向操作执行种群进化处理，执行强化学习阶段的处理；将强化学习阶段的处理得到的目标评价次数与限定值进行比较，若目标评价次数大于限定值，则输出最终生成的左调度计划；左调度计划用于指示飞机机库定检维修的调度计划。达到了调度效率较高的效果。
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本实用新型公开一种基于拉曼光谱测量的水面油膜厚度测量装置，将水体和石油烃类污染物拉曼信号的峰高比作为油膜厚度计算因子，在一定的油膜厚度范围内，油膜厚度计算因子与油膜厚度呈线性关系；通过测量计算因子反演出水体表面油膜厚度。测量装置包括三维调整模块、三维调整支架和密封外壳，外壳内设置有光源控制电路、探测单元和信号处理传输单元；本实用新型的优点：可实现对水体油膜厚度的直接测量，检测速度快，避免繁琐的步骤，同时不需要化学试剂，对水质本身没有影响。探头内部设计有开关及透镜，可有效避免激光长期输出对人眼的伤害；有效提高激发拉曼信号。
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本发明公开一种基于拉曼光谱测量的水面油膜厚度测量方法，将水体和石油烃类污染物拉曼信号的峰高比作为油膜厚度计算因子，在一定的油膜厚度范围内，油膜厚度计算因子与油膜厚度呈线性关系；通过测量计算因子反演出水体表面油膜厚度。测量装置包括三维调整模块、三维调整支架和密封外壳，外壳内设置有光源控制电路、探测单元和信号处理传输单元；本发明的优点：可实现对水体油膜厚度的直接测量，检测速度快，避免繁琐的步骤，同时不需要化学试剂，对水质本身没有影响。探头内部设计有开关及透镜，可有效避免激光长期输出对人眼的伤害；有效提高激发拉曼信号。
本发明涉及一种花生中黄曲霉毒素和农药残留的检测方法，尤其涉及一种超高效液相色谱－四级杆/高分辨质谱法测定花生中黄曲霉毒素和农药残留的方法，其属于分析化学领域。一种超高效液相色谱－四级杆/高分辨质谱法测定花生中4种黄曲霉毒素和11种农药残留的方法，运用高效液相色谱－四级杆－静电场轨道阱高分辨质谱测定花生中黄曲霉毒素和农药残留，样品经乙酸‑乙腈‑水提取液提取、PSA与C18硅胶混合体系净化，正离子模式下使用含0.1％甲酸的水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，高分辨质谱定性定量检测。该方法准确高效，重现性好，可实现对花生中4种黄曲霉毒素和11种农药残留的同时测定。
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本发明涉及黄金化验技术领域,具体地说是涉及一种氯金酸含金量的测定方法。本发明所述的测定方法包括如下步骤:1)试剂准备;2)样品溶解;3)样品还原;4)样品过滤;5)样品炭化;6)结果计算。本发明测定方法有如下有益效果:本发明使用A·R亚硫酸钠检测氯金酸中的金,避免了还原不彻底、还原过程中产生的大量气体造成物料外溢;还原后液经原子吸收光谱仪检测,金检不出;避免了化验结果偏低现象。化验结果符合GB/T15429.1-94《合质金化学分析方法》火试金重量法测定金量的检验结果允许误差,即含金量30.00～50.00%、50.00～80.00%时允许误差为±0.05%、±0.04%。
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一种联合测定铝电解质中各元素含量，涉及铝冶炼化学分析领域，该方法首先采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定各元素的多个不同溶液浓度的标准溶液的发射光强度，绘制标准曲线，其次在铝电解质样品中加入高氯酸，加热至白烟散尽、冷却，使用盐酸和水进行溶解、过滤，得到试样溶液，在铝中加入高氯酸，加热、冷却、溶解、过滤，得到空白试剂；接着测定试样溶液的发射光强度和空白试液的发射光强度，通过标准曲线查得检测浓度和空白浓度，最后计算铝电解质样品中各元素的质量浓度。该方法利用电感耦合等离子体原子发射光谱法，实现快速、简便、准确的联合测定铝电解质中K、Na、Ca、Mg、Li各元素的含量，该方法可操作性强、分析成本低。
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本发明公开了一种生命舱压力调节系统空气质量智能巡检系统，包括用于存储高压空气的蓄压气源箱，所述蓄压气源箱的出气端设有用于输送气体的供气主管，所述供气主管端部通过三通阀连通有两个分支管，每个分支管上都设有一个与四通阀连接的检测管路，所述供气主管外侧设有一个第一检测管，本申请采用电化学传感器，应用于压缩空气中碳氢化合物、水、颗粒物的检测，有效解决了零点漂移的问题，解决了温度、湿度对传感器的影响，灵敏度好，精度高，并且无须人员巡检，降低了劳动强度，同时也提高了监测质量。
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本发明公布了一种气相质谱联用分析仪测定一种氨基酸类化学原料药中氯代叔丁烷和1‑氯丁烷两种基因毒杂质的方法，目的在于严格控制该类化学原料药中可能存在的氯代叔丁烷和1‑氯丁烷这两种基因毒杂质，所采用的气相质谱联用分析仪检测灵敏度高，检测结果准确可靠，严格监测原料中这两种基因毒杂质的含量，以提高药物制剂的安全性。开发的检测方法如下：采用气质联用色谱仪，DB‑624毛细管气相色谱柱，采用程序升温，以顶空进样的方式，选择SIM模式，采集m/z＝43作为氯代叔丁烷定量离子，m/z＝77作为1‑氯丁烷定量离子，以对照品外标法对供试品中这两种基因毒性杂质进行定量检测。本发明检测快速，灵敏度高，准确度好，检测结果准确可靠。
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本实用新型公开一种大应变监检测装置，包括柔性大应变传感器，所述的柔性大应变传感器包括柔性基板，通过具有延展性的胶黏剂粘附在柔性基板上的导电层，与导电层相连的两根引线，其特征在于：所述的导电层为梭织布，其经线为聚氨基甲酸酯纤维纱线，其纬线为聚氨基甲酸酯纤维为纱芯的短纤包覆纱，所述的短纤为金属纤维、碳素复合纤维或腈纶铜络合纤维。与现有技术相比，本实用新型具有特殊的结构和优异的物理化学性能，特别适用于大变形测试。其具有结构尺寸小、量程大（30%）、模量小等突出优点，是药柱内孔表面应变的理想的测试元件。
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本发明涉及一种检测还原性气体的变色材料，可以根据还原性气体的存在自身变色，属于功能材料领域。包括设在载体上的显色剂；所述显色剂采用强氧化性的高锰酸钾、高锰酸钠，所述载体采用热稳定性和化学稳定好的氧化铝、二氧化硅；所述载体为白色多孔成型材料或者粉末状材料。本发明的有益效果是：可以方便的根据颜色变色进行观测，而且不含挥发性的有机物也不用使用液体溶剂，使用过程更为便利。
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本发明涉及电化学传感器，具体的说是一种可用于有机相中电位检测的聚合物膜离子选择性电极及应用。可用于有机相中电位检测的聚合物膜离子选择性电极，在聚合物膜离子选择性电极的聚合物敏感膜表面涂覆壳聚糖‑聚乙烯醇形成的水凝胶涂层。所形成的水凝胶涂层可以有效提高电极表面亲水性，降低有机溶剂对电极表面的吸附与渗透，从而提高电极在有机相中的使用寿命。该提高电极在有机相中的使用寿命的方法制备简单且耐用，使电极能在复杂介质中使用。
本发明涉及一种提高电化学传感器在生物样品检测中稳定性和使用寿命的方法，具体地说是一种提高聚合物膜离子选择性电极在生物样品检测中稳定性和使用寿命的方法。具体为：将聚合物膜离子选择性电极插入多巴胺溶液中，多巴胺发生自聚合在电极表面生成高亲水、高粘滞性的聚多巴胺涂层，即得聚多巴胺修饰的聚合物膜离子选择性电极。所得涂层可以有效提高电极表面的亲水性，降低电极表面对亲脂性生物物质如蛋白质、细胞等的吸附，从而提高电极的生物相容性。该提高电极生物相容性的方法制备简单且耐用，有效提高了电极稳定性及使用寿命。
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本实用新型适用于化学实验技术领域，提供了一种微孔滤膜土壤离子检测柱，包括管套、与所述管套可拆卸连接的管体、设置于所述管套和所述管体之间的筛板，所述管套的底部设置有通孔，所述通孔内设置有堵头。待检测的土壤样品和所述填充剂混合后，放入所述管体内，即可快速进行离子交换淋洗，这样的方式，提高了检测效率，减少了人工操作提取过程，减少离心过程，大大提高了离子交换的效率，节省了工作时间，所述堵头拆装方便，所述管套和所述筛板可以循环使用，节省了成本。
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本发明公开一种可用于Cu2+检测的功能修饰针灸针电极及其制备方法，所述功能修饰针灸针电极以不锈钢针灸针的针尖作为传感面，针尖表面覆盖有自聚合的聚多巴胺纳米颗粒，聚多巴胺纳米颗粒表面修饰有自组装的金纳米颗粒；本发明所采用的聚多巴胺纳米颗粒由多巴胺在碱性条件下自聚合得到，具有还原性，可以通过还原氯金酸根离子得到金纳米颗粒，同时为金纳米颗粒提供结合位点，金纳米颗粒具有良好的导电性和电化学催化性能，使所制备的功能修饰针灸针电极具有良好的灵敏度和稳定性，从而可以用于痕量重金属Cu2+的检测。
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本发明涉及一种钛白粉耐候性的快速检测方法。检测方法包括以下步骤：以待测二氧化钛粉末为原料制备电极膜；测试二氧化钛电极膜的光电流；通过光电流的大小定量比较不同钛白粉产品的耐候性，光电流越大耐候性越差。有益效果：利用该光电化学方法可以更加快速、准确、灵敏的对钛白粉耐候性进行定量评估。
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本发明涉及电化学传感器领域，具体地说是一种固体接触式离子选择性电极的可视化检测方法。利用固体接触式离子选择性电极的离子活度（浓度）与电致变色材料颜色变化构建体系，通过电致变色器件中电致变色材料指示离子选择性电极的电位信号，实现离子的可视化测定。与电位读出信号相比，本发明提出的固体接触式离子选择性电极的可视化检测方法不需要A/D模数转换器相关电路或线路连接的设计，具有简单、快速、直观、能耗低等优势。
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本发明涉及表面电位检测方法，具体地说是一种基于聚离子放大效应的表面电位检测方法。采用层层组装法对电极进行化学修饰，并于修饰的电极表面固定作为识别分子的聚阴离子核酸适体，而后将电极置于待测目标物溶液内室温下孵育，使电极表面的识别分子从电极表面脱附，从而引起电位变化，进而获得目标物的浓度。本发明方法无需制作聚合物离子选择性敏感膜，而且目标物与聚阴离子核酸适体的结合反应在电极表面发生，电极电位响应快速。尤为重要的是，聚阴离子的引入极大提高了电极的灵敏度和选择性。
本发明提供了一种蒸发诱导自组装生长金纳米棒阵列的方法及检测血糖或葡萄糖的SERS传感器，属于血糖检测技术领域。本发明采用蒸发诱导自组装的方式构建金纳米棒阵列，金纳米棒呈现“肩并肩”自组装，形成稳定的、定向良好的有序的阵列结构。采用本发明方法制备得到的金纳米棒阵列排列整齐、规则，可以增加SERS的拉曼散射截面，提供大量的SERS热点，大大增强了拉曼信号，能够用于血糖或葡萄糖的SERS检测，具有化学稳定性好，再现性、均一性、可重复性好的优点，葡萄糖标准液在1078cm‑1处的拉曼峰值大小随着葡萄糖浓度的升高而增大，具有一定的线性关系，其线性检测范围为2.5～15mM，检出限是2.5mM。
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本发明涉及一种人体中多巴胺含量检测材料的制备方法，首先制备化学组成为Zr6O4(OH)4(O2C‑C6H2‑CO2(CO2H)2)·xH2O的Zr基金属有机框架；然后利用Zr基金属有机框架合成Tb3+‑MOF材料。所制备的Tb3+‑MOF材料显示出Tb3+的强的特征发射荧光和良好的耐水性。Tb3+‑MOF材料在3.0‑10.0的pH范围内保持良好的稳定性，并且在水溶液环境中浸泡48h仍保持完整的晶体结构和荧光特性。DA对Tb3+‑MOF材料荧光的淬灭效率呈良好的浓度依赖性和抗干扰性。DA的检测范围为0‑350μM，检测限为0.06μM。此外，该Tb3+‑MOF材料可以重复使用，并制作了便携式试纸用于实际生理环境的应用。本发明为生物体液中DA的检测提供了一种简单、高效的方法。
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本发明公开了一种水果蔬菜中双胍辛胺残留量检测方法，是将样品采用化学试剂提取、羧甲基甲硅烷基化硅胶小柱净化得到试验溶液，使用液相色谱串联质谱联用仪进行检测，本发明具有能够缩短检测周期、提高检测结果的准确度，降低检出限的特点。
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本发明提供了一种用于脑脊液钙离子原位检测的电位型微电极的制备方法及应用；本发明的聚合物膜离子选择性微电极主要由镀银针灸针、PEDOT(PSS)传导层和聚合物离子选择性膜组成；离子选择性膜可根据膜内离子载体种类针对性测定该离子，通过修饰固体传导层可提高电子传递速率，提高电极反应性能，电化学原理为能斯特方程，即电极电位的变化与该化学成分浓度的对数成正比，电位型微电极测量时是通过离子选择性膜来实现，当微电极与溶液平衡时，膜两边由于该离子效应形成电位差。
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本发明涉及聚合物敏感膜离子选择性电极，具体地说是一种对两种物质同时检测的方法。将聚合物敏感膜离子选择性电极插入含有两种底物的缓冲溶液的测量池中,对测量池缓冲溶液中已有的离子进行检测，得到不同电性已有的离子的对照电位信号；而后向测量池中加入固定修饰的功能化磁珠，室温下使其与底物进行酶促反应，从而获得酶促反应后生成带有不同电性的指示离子，电极捕获不同电性指示离子的电位信号，即得到与被测物反应后不同电性指示离子的电位信号；与被测物反应后不同电性指示离子的电位信号和不同电性已有的离子的对照电位信号的差值是由特定化学反应后生成的不同电荷指示离子引起的变化，进而间接地定量获得被测物浓度。本发明将恒电流技术和恒电位技术相结合，实现检测两种物质的目的。
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本发明涉及电化学传感器领域，具体地说是一种离子选择性电极的电流检测方法。利用氧化还原探针作为指示，根据待检测离子活度(浓度)与氧化还原探针电流信号变化，实现对待检测离子的定量检测。本发明将氧化还原探针用于指示离子选择性电极的电位信号，通过将能斯特方程中离子活度与电位信号的关系，转变为离子活度与电流信号的关系，实现信号的放大和离子的高灵敏测定。
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本发明涉及电化学传感器领域，具体地说是一种检测硝酸根离子的方法。具体是，将工作电极和对电极放置在检测区，将参比电极硝酸根离子选择性电极放置在待测区，利用盐桥将检测区与待测区相连，在工作电极与硝酸根离子选择性电极之间施加恒定电压促使过氧化氢在工作电极上发生氧化反应获得氧化电流；通过改变硝酸根浓度调控硝酸根离子选择性电极电位使工作电极电位发生变化，进而使过氧化氢的氧化电流发生变化；依据过氧化氢氧化电流的变化，实现硝酸根浓度的测定。本发明将离子选择性电极测定硝酸根的传统电位信号转变成电流信号，该发明检测硝酸根兼具离子选择性电极的高选择性和电流信号的高灵敏度特点。
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本发明公开了一种废弃油脂有效成份含量快速检测法，主要是检测地沟油、酸化油、潲水油、白土油、过期油、脂肪酸中的有效成份，是经过初检检测出甘油三酯和脂肪酸以及其他油溶性的非皂化物等有效成份，复检将原料经酯化反应处理，根据收率扣除增重部分CH2，可以准确地得到原料有效成份含量，本发明方法具有对原料进行物理、化学处理、采用两步法检测、排除原料油其他成份对检测结果的影响、检测原料有效成份含量准确、检测方法简单的特点。
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本发明公开了一种基于微电极的肿瘤标志物快速高灵敏检测方法，其中，所述肿瘤标志物为CEA，所述检测方法包括以下步骤：合成CEA aptamer并在末端修饰巯基、制作裸电极、在裸电极表面先沉积金纳米颗粒再结合经巯基修饰的CEA aptamer、绘制标准曲线、检测临床样本并根据标准曲线确定样本中CEA的含量。本发明的有益之处在于：(1)采用微电极作为电流型传感器，可实现微小体积血清样品中肿瘤标志物的快速、高灵敏检测；(2)以aptamer作为特异性识别分子，合成简单、稳定性好、亲和力强、选择性高；(3)基于方波伏安法进行电化学检测，成本低、操作简便、检测快速。
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