本发明涉及一种检测金属的探针、制备方法及含有该探针的试剂盒,属于化学技术领域。本发明提供的检测铝离子探针,2-羟基-1-萘甲醛缩氨基脲,是一种对Al3+有特异性响应的萘甲醛类席夫碱衍生物,实验证明,该化合物在pH=6.0的Tris-HCl缓冲溶液中对Al3+有较好的识别能力,其他阴阳离子和氨基酸对Al3+的检测几乎没有干扰。其优点是具有较高的灵敏度和专一性。
本发明公开了一种检测硫代硫酸根离子的方法,属于化学技术领域,基于对氯甲基‑4, 5‑咪唑并‑1, 10‑邻菲罗啉CIPT及Cu2+体系对硫代硫酸根离子S2O32‑的浓度进行检测,先利用二甲基甲酰胺制备CIPT‑DMF溶液,然后导入Cu2+,再用荧光光度计检测多组不同浓度的S2O32‑溶液,找到荧光强度F和S2O32‑溶液浓度C的关系,然后可检测样品溶液的荧光强度,根据上述关系求得样品溶液中S2O32‑的浓度。本发明体系简单、成本低、操作方便、灵敏度佳。
本发明提供了一种O型口蹄疫抗体的高通量检测方法,其能解决解决液相阻断ELISA方法检测速度慢,检测通量低,无法满足大量样本下的快速高通量检测需求的技术问题。该检测方法,其采用化学发光免疫吸附法测定待测样本的待测血清相对光强度RLU和抗原对照相对光强度RLU,并根据待测血清相对光强度RLU和抗原对照相对光强度RLU计算抑制率PI,其特征在于:化学发光免疫吸附法的样品处理过程中待测样本血清、阴性质控血清和阳性质控血清进行单次稀释,单次稀释倍数下各效价血清对应的抑制率PI统计区间无重叠现象;抑制率PI通过与各效价血清对应的临界抑制率进行对比确定待测血清的效价。
本发明公开了一种多重线性荧光检测材料的制备方法及用途。将H2DAA与金属盐按照质量比1 : 4-1 : 20溶于体积比为DMF : H2O=1 : 1-10 : 1的混合溶剂中,然后密封在玻璃菌种瓶中加热3-5天,加热温度为65℃-95℃,可制备出目标荧光材料,其化学式为[M-DAA(DMF)]·H2O(简写为M-DAA),式中:M为Zn、Cd、Mn中的任意一种,H2DAA为9, 10-二丙烯酸蒽,DMF为N, N-二甲基甲酰胺。本发明的多重线性荧光检测材料对多种不同的硝基芳香类化合物都可以实现准确定量线性检测,是一种多功能、多用途的荧光检测材料。
本发明涉及材料制备及化学分析领域,具体而言,涉及一种MnO2/AuOs复合材料的制备及利用MnO2/AuOs检测Pb2+的方法。MnO2/AuOs制备包括MnO2纳米片、Au种子、AuOs、MnO2/AuOs制备。将NaOH加入到醋酸锰溶液中,搅拌,离心,将沉淀分散在2‑巯基乙醇水溶液中,得MnO2纳米片。金种子由四氯金酸和NaBH4反应得到,向金种子溶液中加入K2OsCl6和抗坏血酸,得AuOs。向MnO2纳米片溶液中加入AuOs,搅拌,得MnO2/AuOs复合材料。向MnO2/AuOs复合材料中加入不同浓度Pb2+,将醋酸‑醋酸钠缓冲溶液、3,3′,5,5′‑四甲基联苯胺溶液和H2O2溶液加入,用紫外分光光谱仪检测Pb2+。这种MnO2/AuOs复合材料具有过氧化物酶样活性,在2‑巯基乙醇存在下,Pb2+能够与材料中的金形成合金,从而增强过氧化物酶样的活性,因此可将这种复合纳米材料用于检测Pb2+。
本发明涉及化学分析领域,具体而言,涉及一种利用葡萄糖‑金纳米粒子检测黄曲霉毒素B1的方法。第一步:将葡萄糖‑金纳米粒子、核酸适配体溶液、3,3′,5,5′‑四甲基联苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸‑醋酸钠缓冲溶液混合,测其在652nm处的吸收值;然后,加入不同浓度的黄曲霉毒素B1,测其在652nm处的吸收值。用黄曲霉毒素B1的浓度作横坐标,增强倍数做纵坐标,得标准曲线。第二步:将葡萄糖‑金纳米粒子、核酸适配体溶液、3,3′,5,5′‑四甲基联苯胺溶液、H2O2溶液及醋酸‑醋酸钠缓冲溶液混合,然后加入样品,测其在652nm处的吸收值。利用增强倍数和标准曲线求出黄曲霉毒素B1的浓度。整个操作简便、快捷、耗时短,有利于黄曲霉毒素B1的快速检测。
一种采用EDTA配合滴定法检测锰渣中锰含量的方法,涉及无机化学分析领域。该采用EDTA配合滴定法检测锰渣中锰含量的方法,将锰与大量的异质元素分离,大大减少干扰;利用还原剂使锰稳定在二价状态,氟化铵掩蔽其中的铁和铝,用经典的EDTA配合滴定法检测,方法的选择性强,终点明显,检测范围广,适用于0.5%~60%(w/w)锰的测定。
本发明涉及电化学分析检测领域,且特别涉及一种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极在日落黄的检测中的应用。将这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极用于对日落黄的检测,检出限(3S/N)为0.02μmol/L,低于单层MMB修饰的金电极测定S的检出限(44μmol/L)。通过使用这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极对日落黄进行检测,能够有效地解决现有技术中对日落黄的检测,灵敏度低,装置复杂,成本高,不便于现场检测的问题。
本发明公开了一种基于近红外光谱的假高粱及其近似物种的快速检测方法,包括以下步骤:采用近红外光谱获取高粱、假高粱、苏丹草三种高粱属种子在325-1075nm之间的光谱反射特征曲线,采用偏最小二乘法进行模式特征分析,经过交互验证法判别,确定最佳主成分数为9。完成特征提取后,将9种主成分作为神经网络的输入变量,建立了三层BP神经网络,计算各种子所属类别。本发明通过红外光谱分析结合化学计量学的方法快速准确判别三种高粱属种子所属类别,大大缩短了检测的时间,提高了检测效率,降低了检测成本。
本发明属于农药分析化学领域,公开一种高效检测苯达松原药含量的方法,采用非水电位滴定法,以非水醇钠标准溶液为滴定液,铂电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,在适当的滴定条件下,进行检测苯达松原药含量的分析测定。本发明方首次将非水电位滴定法应用于苯达松原药的检测中,操作简便,成本低廉,检测结果可靠度高,适于推广使用。
本实用新型公开了一种实验室用自循环化学合成仪,包括控制柜和反应槽,反应槽固定连接在控制柜的上方;控制柜的表面固定连接有PLC控制器和电源开关,电源开关位于PLC控制器的右侧,控制柜的底部固定连接有支撑腿,控制柜的中部设有垂直且贯穿控制柜的出料管;反应槽采用玻璃材质吹塑成型,反应槽内设有电加热管、反应瓶和温度传感器,电加热管均匀分布在反应槽的内壁,反应瓶位于反应槽的中部且与反应槽之间设有固定座,固定座的两侧设有对称分布的温度传感器。本实用新型通过使用玻璃材质的反应槽,便于实验人员对溶液的反应进行观测,提高实验过程的直观性,通过简单的结构设计,降低生产成本和维修成本。
本实用新型属于农药加工领域,具体说的是一种农药生产搅拌用的有机化学原料加料装置,包括罩体和注入口,所述罩体的下方安装有卡合块,所述卡合块的下方安装有桶体,所述桶体的前端贯穿有固定螺丝,所述固定螺丝的右侧安装有注入口,所述注入口的下方固定连接有输液管;通过电机与固定块之间的关系,在使用时,能够有效的控制电机不会出现脱落的情况,使用安全得到保证,且通过电机与皮带之间的关系,便于后期检修,且通过皮带与联动轴之间的关系,在使用时,能够控制上方的联动轴进行快速旋转,对装置搅拌提供动力,且通过联动轴与搅拌轴之间的关系,在使用时,能够准确的控制搅拌轴进行旋转,从而对装置下方的农药进行搅拌,非常便捷。
本实用新型公开了一种化学药品的输送装置,包括装置支架,装置支架上卡设有漏斗,所述漏斗的底部固定焊接有空心圆柱,所述空心圆柱的底部外侧套设有转动柱,所述转动柱的竖直一侧开设有通孔,通孔的内壁上开设有侧凹槽,所述通孔内设置有固定杆,固定杆的杆体上固定焊接有挡板,挡板位于侧凹槽内,所述挡板远离转动柱的一侧固定焊接有弹簧组,弹簧组远离挡板的一端与侧凹槽远离挡板的一侧内壁固定焊接,所述空心圆柱的外壁上等间距地开设有若干个位于同一水平面的卡洞,固定杆的一端延伸至卡洞内。本实用新型本实用新型做到了化学药品的输送过程中流量的调节和监测,满足了人们在生产生活中的使用需求。
本实用新型公开了一种热电偶化学反应釜,包括主体釜,所述主体釜的一侧外表面固定安装有电源接口,所述主体釜的上端外表面设有上盖,所述上盖的前端外表面固定安装有显示仪,所述上盖的一侧外表面固定安装有进料口,所述上盖的另一侧外表面固定安装有自动泄压阀,所述上盖的上端外表面中心固定安装有固定台,所述固定台的上端外表面固定安装有电动机,本实用新型所述的一种热电偶化学反应釜,设有自动泄压阀、形直桨叶式搅拌头与热电偶,能够在反应釜内部压力过大时自动泄压,防止产生危险,并能快速将原料搅拌均匀,加快反应速度,还可以实时测量反应釜内部的温度,方便使用者了解反应釜内部温度,带来更好的使用前景。
本实用新型公开了一种用于防止化学药品泄漏的密封装置,包括箱体,所述箱体的底端外壁焊接有底座,且底座的底部外壁粘接有橡胶垫,所述箱体的一侧外壁焊接有保护箱,所述保护箱的底部内壁放置有蓄电池,所述保护箱的一侧内壁焊接有控制器,所述箱体的一侧外壁顶端通过螺丝固定有有毒气体气体探测仪,所述箱体的顶部为开口结构,且箱体的顶部螺纹连接有上盖,所述上盖的外壁顶部套有环形管,所述环形管的底部内壁一侧放置有电化学传感器。本实用新型结构简单,通过控制器的作用,使得液压油缸推动移动块,使得移动块挤压连接板的两侧底端,使得密封紧密,这样可以快速有效的阻止气体泄漏,防止有害气体散落到空气中,避免了人会吸入的风险。
本发明公开了一种转基因水稻种子及其亲本的快速检测方法及专用装置,该方法包括以下步骤:采用拉曼光谱装置获取转基因水稻种子及其亲本在200-3400cm-1波数范围内的拉曼光谱散射特征曲线,采用核主成分分析法获取核主成分,将核主成分作为大间隔最近邻居算法的输入变量,在核空间中实现转基因水稻种子样本的鉴定。本发明方法与现有主流的基于细胞学方法及DNA化学检测方法相比,其显著优势在于其检测过程简单,检测效率高,不会造成环境污染,大大降低了检测成本。建立的转基因水稻种子及其亲本的快速检测模型识别精度达到86%,识别精度高,因此具有良好的应用前景和可观的市场价值。
本实用新型属于农药领域,具体的说是一种用于有机化学原料的农药中间体烘干装置,包括烘箱,所述烘箱的上方固定连接有固定螺丝,所述固定螺丝的下方平行设置有合页,所述合页的右侧固定连接有开合门,所述开合门的内部固定连接有玻璃检查板,所述玻璃检查板的右侧平行设置有拉手,所述拉手的下方平行设置有转轴,所述转轴的右侧活动连接有卡扣,所述卡扣的下方平行设置有机箱,所述机箱的内部活动连接有检修门;通过合页、玻璃检查板、开合门、托盘、固定机构、放置板、外壳和烘板之间的配合工作让设备的整体原材更换全面性更好,通过托盘与放置板之间的可拆卸结构可以让设备在更换烘干原材时可以更好的通过更换托盘进行原材的全面更换。
本实用新型公开了一种化学镀镍废水处理设备,属于废水处理设备技术领域,包括调节箱、进水管、沉淀罐和输送管,所述调节箱顶部表面镶嵌连接有进水管,所述调节箱一侧安装有沉淀罐,且沉淀罐顶部一侧通过输送管与调节箱输出端相连,所述进水管内腔两侧壁均安装有限位块,所述限位块顶部表面拆卸有过滤网板,所述调节箱顶部表面另一侧插接有PH测量计。本实用新型通过过滤网板,可对流入至调节箱中的废水进行过滤处理,并且PH测量计又能监测出废水中的酸碱度,通过进药管,可加入药剂,并且通过电机和搅拌桨相互配合,进而能够加速废水中的镍离子进行化学反应沉淀,通过控制机构,既能起到定时控制功能,又能起到提醒作用。
本发明公开了一种提高磷酸铁锂电池综合电化学性能的化成方法,包括以下步骤:步骤一,慢充处理;步骤二,一次快充;步骤三,快速放电;步骤四,缓慢放电;步骤五,二次快充;步骤六,测试老化;步骤七,排气放置;其中在上述步骤一中,将酸铁锂电池使用0.02~0.05C小电流进行充电至2.8~3.0V,且充电时间为270~450min,利用小电流慢充使其表面形成稳定的SEI膜,且充电的环境温度为40~45℃;该方法,采用多次的充放电以及在高温下进行充电处理,有利于该电池内电解液的反应,从而提高该电池综合电化学性能,同时缩短了该电池的化成时间,提高了化成效率,且在化成的最后进行老化测试处理,有利于剔除在化成过程中产生故障的电池,进而提高了该锂电池的质量。
本实用新型涉及一种危险化学品从生产到使用全过程中的危险因素监控系统,包括自动监测系统、无线传输系统、操作信息自动记录系统和监控中心,其特征在于:所述自动监测系统包括报警仪、感应器、测定仪;所述无线传输系统由信号转换装置和无线通讯模块组成;所述报警仪、感应器、测定仪分别通过所述信号转换装置与所述操作信息自动记录系统的输入端I相连;所述操作信息自动记录系统的输出端通过所述无线通讯模块以无线传输方式与互联网连接,并通过互联网与所述监控中心相连。本实用新型可实现对危险化学品生产、储藏、运输、使用过程的本地或远程监控,从而达到安全生产的目的。
可连续调压的固相化学反应特性演示装置,是一种化学实验演示仪器,能演示外界温度与压力对固相化学反应的控制作用,演示装置由底板、固定立柱、横向压杆、横向联杆、游码、砝码、电导池组件、温控部件、弧形标尺、角度指针组成,其中固定立柱、横向压杆、横向联杆和测量电极负极通过活动转轴连接成一个平行四边形结构,利用横向压杆上的游码和砝码,可连续改变固相配合物的外界压力,利用横向压杆上的角度指针和弧形标尺,容易算出固相配合物发生化学反应时体积的变化程度,造价低廉,演示直观。
一种磺胺甲恶唑分子印迹电化学传感器的制备方法,以处理过的玻碳电极作为基底,在邻苯二胺和磺胺甲恶唑的硫酸钠溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得,并用乙醇溶液去除模板,得到对磺胺甲恶唑选择性响应的分子印迹电化学传感器。对磺胺甲恶唑的检出限为9×10‑8 mol/L,线性范围为2×10‑7mol/L‑1.5×10‑6 mol/L。本发明制备出的分子印迹电化学传感器具有良好的稳定性和选择性。
一种双酚A分子印迹电化学传感器的制备方法,以处理过的玻碳电极作为基底,在邻苯二胺和双酚A的硫酸钠溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得,并用乙醇溶液去除模板,得到对双酚A选择性响应的分子印迹电化学传感器。对双酚A的检出限为1×10‑7 mol/L,线性范围为4×10‑7mol/L‑5×10‑6 mol/L。本发明制备出的分子印迹电化学传感器具有良好的稳定性和选择性。
本实用新型公开了一种可以对锌铁液流电池中心极板行深度放电清洗的锌铁液流电池的电化学清洗装置,包括:锌铁液流电池,所述锌铁液流电池的每块极板通过电缆与电池管理系统相连接,所述锌铁液流电池并联有电化学清洗电路,所述电化学清洗电路包括:接触器、放电电阻一和放电电阻二,所述接触器与电池管理系统相连接,电池管理系统会在线监测锌铁液流电池的健康状况,根据监测情况电池管理系统会发出指令给接触器接触吸合,锌铁液流电池通过电化学清洗电路上的放电电阻一和放电电阻二进行深度放电清洗锌铁液流电池中心极板改善锌铁液流电池的健康状况。
一种甲霜灵分子印迹电化学传感器的制备方法,是以处理过的ITO玻璃电极作为基底,采用碳纳米管修饰ITO玻璃电极,在对氨基苯硼酸和甲霜灵的磷酸盐缓冲溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得,并用乙醇/乙酸溶液去除模板,得到对甲霜灵选择性响应的分子印迹电化学传感器。这种方法制备出的分子印迹电化学传感器对甲霜灵的检出限为1.5×10‑7 mol/L,线性范围为5×10‑7mol/L‑7×10‑6 mol/L。本发明中提供的方法制备出的分子印迹电化学传感器具有良好的稳定性和选择性,而且制备方法简单实用。
一种啶虫脒分子印迹电化学传感器的制备方法,是以处理过的丝网印刷碳电极作为基底,采用石墨烯修饰丝网印刷碳电极,在亚甲基蓝和啶虫脒的酸性硫酸钠溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得,并用异丁醇/乙酸溶液去除模板,得到对啶虫脒选择性响应的分子印迹电化学传感器。这种方法制备出的分子印迹电化学传感器对啶虫脒的检出限为1.7×10‑7 mol/L,线性范围为1×10‑6 mol/L‑2×10‑5 mol/L。本发明中提供的方法制备出的分子印迹电化学传感器具有良好的稳定性和选择性,而且制备方法简单实用。
一种磺胺二甲氧嘧啶分子印迹电化学传感器的制备方法,是以处理过的玻碳电极作为基底,采用石墨烯修饰玻碳电极,在亚甲基蓝和磺胺二甲氧嘧啶的磷酸盐缓冲溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得,并用乙醇/乙酸溶液去除模板,得到对磺胺二甲氧嘧啶选择性响应的分子印迹电化学传感器。这种方法制备出的分子印迹电化学传感器对磺胺二甲氧嘧啶的检出限为2.8×10‑7 mol/L,线性范围为6×10‑7mol/L‑9×10‑6 mol/L。本发明中提供的方法制备出的分子印迹电化学传感器具有良好的稳定性和选择性,而且制备方法简单实用。
一种烯酰吗啉分子印迹电化学传感器的制备方法,是以处理过的FTO玻璃电极作为基底,采用石墨烯修饰FTO玻璃电极,在对氨基苯乙烯与丙烯酰胺双功能单体和烯酰吗啉的酸性硫酸钠溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得,并用甲醇/乙酸溶液去除模板,得到对烯酰吗啉选择性响应的分子印迹电化学传感器。这种方法制备出的分子印迹电化学传感器对烯酰吗啉的检出限为1.3×10‑7 mol/L,线性范围为2.5×10‑6 mol/L‑9.5×10‑5 mol/L。本发明中提供的方法制备出的分子印迹电化学传感器具有良好的稳定性和选择性,而且制备方法简单实用。
一种氟吗啉分子印迹电化学传感器的制备方法,是以处理过的丝网印刷碳电极作为基底,采用石墨烯修饰丝网印刷碳电极,在2‑巯基苯并咪唑和氟吗啉的酸性硫酸钠溶液中电聚合形成分子印迹聚合物制得,并用异丁醇/乙酸溶液去除模板,得到对氟吗啉选择性响应的分子印迹电化学传感器。这种方法制备出的分子印迹电化学传感器对氟吗啉的检出限为2.3×10‑7 mol/L,线性范围为3.5×10‑6 mol/L‑6.5×10‑5 mol/L。本发明中提供的方法制备出的分子印迹电化学传感器具有良好的稳定性和选择性,而且制备方法简单实用。
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