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本发明属于功能化高分子材料技术领域，为了解决现有技术合成橡胶与天然橡胶共混制备橡胶性能上存在的不足，同时扩大我国优势资源C5的开发利用范围等问题，本发明提供一类星形嵌段共聚物(SIBR‑BR)n‑C及其制备方法，所述星形嵌段共聚物结构形式为(SIBR‑BR)n‑C，其中：SIBR为丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚物嵌段，BR为丁二烯均聚物嵌段，C为多官能度烷基锂引发剂残基，n大于等于3；星形嵌段共聚物的数均分子量为5×104‑50×104g/mol；以丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚物嵌段质量为100％计，SIBR嵌段中丁二烯含量为5‑80％、异戊二烯含量为5‑80％、苯乙烯含量为5‑50％；SIBR嵌段与BR嵌段质量比为1：9‑9：1。
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本发明涉及锂电池生成设备技术领域，提供一种用于圆柱钢壳电池的传送挡料装置及送料装置，所述用于圆柱钢壳电池的传送挡料装置包括：支架与挡料板；挡料板的一端与支架转动连接，挡料板的另一端用于伸向传送带的输送面；传送带的输送面上设有多个输送位，多个输送位沿传送带的移动方向排布；在圆柱钢壳电池位于输送位的情况下，圆柱钢壳电池的外侧壁与挡料板的另一端之间形成预设间隙，预设间隙小于圆柱钢壳电池的直径；其中，位于输送位的圆柱钢壳电池的轴线与挡料板平行。本发明的挡料板能够避免圆柱钢壳电池在故障设备处堆积。
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本发明公开了一种可自由组装的模块化模拟驾驶玩具系统，包括：动力模块、基础模块、控制模块、从动模块、外壳和遥控器。动力模块内装有两个直流电机和两个车轮，与基础模块、控制模块、或从动模块相连接；基础模块，与动力模块、基础模块、或从动模块相连接；控制模块内置嵌入式控制系统、可充电锂电池、及无线通信接收器，与动力模块、基础模块或从动模块相连接，并且连接位置连通电路；从动模块设有与动力模块中的车轮相同的从动轮，与动力模块、控制模块、或基础模块相连接；外壳与动力模块、基础模块、控制模块、及从动模块相配合；遥控器与无线通信接收器相配合，控制系统行驶。本发明中模块化拼接组装玩法，玩法和内容更加丰富多变。
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本发明涉及一种多孔层状结构生色材料及其制备方法，属于新材料领域，具体属于生色新材料领域。一种多孔层状结构生色材料，所述生色材料由热稳定性高的材料与热稳定性低的材料通过层层自组装方式形成交替堆叠层状结构，再于200～800℃下烧结所得，其中，所述热稳定性高的材料为熔点高于800℃的无机氧化物、粘土、沸石或锂藻土；所述热稳定性低的材料为玻璃转变温度在200℃以下的高分子聚合物，或由上述聚合物与热稳定性高的材料组成的混合物，两者的质量比为1:9～9:1。本发明所述的多孔层状结构生色材料具有高折射率材料层选材丰富的特点，可通过一个条件制备的材料构筑出多个颜色，并且色彩亮丽，制备方法简便。
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本发明公开了一种合成4‑巯基苯硼酸的工艺方法，属于医药中间体技术领域。以对溴苯硫酚为原料，先经过双氧水氧化生成4,4’‑二溴二苯基二硫醚；接着经过格氏或正丁基锂/硼化和采用硼氢化钠/醇溶剂中一锅法还原反应，淬灭酸化后得到4‑巯基苯硼酸。该方法具有原创性，步骤短，收率高，条件温和，操作简单的优点。避免了其他文献方法步骤长，收率低，超低温，产品难纯化的问题。该方法具有潜在技术优势，适合工业化放大生产。
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本发明属于药物化合物的合成领域。一种合成2,4‑二三氟甲基苯硼酸的方法，第一步合成中间体：将2,2,6,6‑四甲基哌啶与正丁基锂在溶剂中反应得中间体；第二步硼化反应：将中间体A与1,3‑二三氟甲苯反应拔氢，然后与硼酸酯反应硼化、酸化生成2,4‑二三氟甲基苯硼酸。本发明两步总收率70%以上，本发明方法原料易得、操作简便，是一种制备2,4‑二三氟甲基苯硼酸的适宜工业化路径。
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本发明涉及锂离子电池领域，具体为一种金属离子电池负极预金属化的方法。金属离子电池的电解液中含有预金属化添加剂，所述预金属化添加剂为对应金属的金属盐。该金属盐在首次充电过程中在正极侧发生解离，解离后的阳离子可以嵌入负极材料，弥补金属阳离子在首次充电过程中的不可逆消耗；解离后的阴离子可以与正极物质发生化学反应，不影响电池的正常充放电。
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本发明实施例公开了一种动车组用车下燃料电池动力集成系统，其包括：安装在安装架上的燃料电池电堆系统、水热管理系统、空气供给系统、氢气供给系统、消防灭火系统、电控系统、氢气回收系统、增湿器、锂电池和空气泵；水热管理系统能够为系统提供冷却介质并对系统运行后的内部热进行管理；空气供给系统能够为电堆提供化学反应所需的空气；氢气供给系统能够提供为电堆化学反应所需的氢气；消防灭火系统能够及时发现集成系统出现火灾状况并进行灭火处理，为动车组及车上人员的安全提供了安全保障。本发明具有易于车辆维护、无电网运行、低温环境启动能力强、环境适应性强和车辆运行过程中“零”排放、绿色环保，安全性高等。
本发明公开了一种利用微通道连续流反应器生产3‑二氟甲氧基‑5‑氟苯硼酸的合成工艺，属于精细化工中间体合成工艺技术领域。该工艺是以3‑二氟甲氧基‑5‑氟溴苯、硼酸酯和正丁基锂为原料，在微通道连续流反应器中进行反应。反应速度快、生产周期短、避免了超低温反应条件、副反应少，产品容易纯化。
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一种混合型超级电容器电解液，该电解液由两种电解质盐和两种以上有机溶剂配制而成；所用的电解质盐一种为锂盐，另外一种为季铵盐。溶剂之一为碳酸丙烯酯，其他溶剂为乙腈、丙腈、碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、γ-丁内酯中的一种或多种。电解液中两种电解质盐的浓度范围均为0.1~2mol/L。使用该电解液的混合型超级电容器表现出良好的充放电循环稳定性。
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本发明属于无机化学品合成技术领域，涉及到一种钛硅分子筛的改性方法。其特征是首先对TS-1进行预处理；然后用含TPAOH和碱金属盐的混合液对预处理过的TS-1进行改性，所述的碱金属盐是指所有含锂、钠、钾的盐类化合物及其混合物；最后对改性后的TS-1进行后处理。本发明所述的钛硅分子筛的改性方法具有普遍适用性，适合各种方法合成的TS-1分子筛，尤其是廉价体系合成的TS-1分子筛，且能同时提高TS-1分子筛的气相和液相丙烯环氧化反应的催化性能。
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本实用新型公开了一种电鱼竿，包括：竿体、安装在竿体前端的竿稍和电动渔轮；竿体上设置有用于辅助电动渔轮固定的轮座；竿体内设置有用于放置锂电池组的电池仓，且电池仓仓盖为竿体末端后盖；后盖与竿体末端通过螺纹连接，且与竿体接触处设置有密封胶圈；电池仓前端与竿体内壁间设置有减震胶圈；竿体上加工有通过电路与电池仓连通的供电口；供电口与电动渔轮供电插口通过连接线连接；采用了上述技术方案的本实用新型通过在鱼竿体内设置电池仓，实现对固定在鱼竿上的电动渔轮的供电，这样就可以实现电池、电动渔轮和竿组合为一体，大大提升了鱼竿的多项性能。
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本发明提供一种模块化固体氧化物燃料电池系统。本发明包括供气模块、余热回收模块、电堆模块、尾气燃烧模块、热管模块、能量储存模块、温度检测及控制模块，负载模块，供气模块、余热回收模块、电堆模块依次连接，电堆模块的输出端与尾气燃烧模块相连，热管模块分别连接储热模块和电堆模块，储能模块与电堆模块相连，热管模块输出端与余热回收模块相连，余热回收模块通过换热器与供气模块的供气换热。负载模块负责跟踪外部的负载变化，并将负载信号传递给控制模块。本发明利用储能系统储存多余的热量，降低电堆内部的温度不均匀性，提高SOFC的寿命。利用负载模块中的负荷跟踪和电堆子模块和锂离子电池进行负荷快速响应，提高电堆的稳定性和可靠性。
本发明属于功能化高分子材料技术领域，为了解决现有技术中的HIPS树脂抗冲击强度较低的问题，提供一类星形嵌段共聚物(SIBR‑BR)n‑C的超高抗冲击强度HIPS树脂，HIPS树脂是苯乙烯/(SIBR‑BR)n‑C共聚物树脂，其中：SIBR为丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚物嵌段，BR为丁二烯均聚物嵌段，C为多官能度烷基锂引发剂残基，n大于等于3；以丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚物SIBR嵌段质量为100％计，SIBR嵌段中丁二烯含量为5‑85％；丁二烯、异戊二烯、苯乙烯共聚物SIBR嵌段与聚丁二烯BR嵌段R质量比为1：9‑9：1；以所述HIPS树脂质量为100％计，(SIBR‑BR)n‑C含量为3％‑35％(重量百分比)，HIPS树脂数均分子量范围为5×104‑80×104g/mol。
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本发明提供一种四氨基铁配体键合环糊精催化剂的制备方法与应用。制备方法的步骤为：将四氨基大环配体加入到氯磺酸和氯化亚砜中进行磺酰氯化反应，得到磺酰氯取代的四氨基大环配体。将制备的磺酰氯取代的四氨基大环配体分散于四氢呋喃溶液中，加入正丁基锂的正己烷溶液进行拔氢，加入三氯化铁进行金属螯合反应，制得磺酰氯取代四氨基铁配体。将β‑环糊精溶解于氢氧化钠溶液中，将制备的磺酰氯取代的四氨基铁配体溶解于乙腈中后滴加到环糊精溶液中进行环糊精修饰反应，制得四氨基铁配体键合环糊精催化剂。该催化剂稳定性好、效果显著、反应条件温和、用量小、投入成本低，是一种绿色高效的催化体系，为水体有机污染问题提供一种新的解决途径，具有较好的应用前景。
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一种摩擦纳米发电机和电池混合供电的无线胎压监测系统，包括摩擦纳米发电机、压力温度检测模块、传感器MCU以及RF射频模块、锂电池、开关控制电路、稳压电路。摩擦纳米发电机通过整流器后并联在超级电容和稳压电路两端；稳压电路和电池通过开关电路给串联的压力温度检测模块、传感器MCU以及RF射频模块供电。该系统在已有商业化胎压监测装置的基础上进行较小的改动，稳定性实用性更好，可以有效地延长内置型胎压传感器的使用时间。结构更加的小巧简便，市场前景好。
本发明公开了硼氢化物/稀土元素氯化物还原体系制备端羟基低分子量含氟聚合物的方法。以端羧基或端酯基低分子量含氟聚合物为原料，以硼氢化钠或硼氢化钾或硼氢化锂为主催化剂，稀土元素氯化物为助催化剂。通过官能团转化法实现了端羟基低分子量含氟聚合物的制备，制备过程中条件温和，与传统还原体系相比有更好的选择性，转化率高可达80％以上，后处理工艺简单。产物不但可作为功能性含氟聚合物的中间体，而且可作为胶黏剂、填缝剂、涂料和加工配合剂等进行应用。
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本发明属于药物化合物的合成领域。一种合成2‑氟‑6‑羟基苯硼酸的方法，二步合成，第一步合成中间体：将3‑氟苯酚与保护基试剂在催化剂催化下反应得中间体A；第二步硼化反应：将中间体A与丁基锂拔氢，然后硼酸三甲酯硼化、酸化水解脱保护基反应生成2‑氟‑6‑羟基苯硼酸（产品B）。本发明两步总收率40%以上。此方法原料易得、操作简便，是一种制备2‑氟‑6‑羟基苯硼酸的适宜路径。
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复合金属氧化物八面体的制备方法，涉及一种尖晶石复合氧化物八面体材料的制备方法。本发明以可溶性金属盐和表面活性剂为原料，氢氧化钠为共沉淀剂，于30～70℃的温度下进行老化反应，通过严格控制溶液的碱浓度(0.01mol？L-1≤[OH-]≤1mol？L-1)和碱的滴加速度(0.05mL？min-1≤ν≤1mL？min-1)，即可合成复合金属氧化物八面体。该复合氧化物八面体在一定温度下焙烧，则可制备不同晶型的八面体氧化物。本发明工艺简单，成本低廉，产物质量稳定，易于实现控制且工艺重复性好，可广泛用于锂离子电池、催化等领域。
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本发明涉及青藏高原液固共存钠盐湖盐泥提取加工制粉工艺及制品。其工艺的特征,是在不损害所含大量多种无机物和有机物微量元素的前提下的加工工艺,包括搅拌稀释分离、振动悬浮过滤、超细液相粉碎研磨、离心脱水、低温干燥、无尘破碎、脱水后水体结晶除盐、灭菌过滤循环使用、干燥后的产品杀菌真空包装。所制得粉剂中无机元素的重量百分含量为:钾0.06-1.90、镁2.50-10.00、钠0.50-8.00、硼0.04-0.60、锂0.02-0.30、铯0.05-1.00、钙0.10-5.00、硫0.05-0.80等十几个种类。该制粉工艺具有不损害盐泥的各种有效成分、工艺简单、制粉具有很好的养颜护肤、调理肌肤滑润、促进肌肤微循环的效果等特点。
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本发明公开了一种合成2‑羧基苯硼酸钠的方法，分两步进行：1）以2‑溴苯甲酸甲酯为起始原料经丁基锂拨溴，与硼酸三异丙酯或者硼酸三甲酯一锅法反应，得到产物2‑甲氧基羰基苯硼酸，2）2‑甲氧基羰基苯硼酸再在氢氧化钠甲醇溶液中水解，丙酮打浆得到2‑羧基苯硼酸钠一水合物。此方法原料易得、操作简便、安全环保、成本较低，收率较高。
本发明公开了一种生物质基SnOy@C/SiOx复合材料及其制备方法与应用，属于锂离子电池领域。利用碳、硅、锡三者优势互补，采用简单的物理混合、惰性气氛碳化相结合的方法，既实现了生物质的重复利用，提高了能源利用效率，也同步缓解了由生物质堆积、焚烧等造成的环境污染问题，还为制造业提供了可观的利润。本发明所提出的采用锡的歧化反应与碳热还原效应协同还原稻壳中的二氧化硅，从而优化了产品的首次库仑效率，本发明制备的材料具有高容量、大倍率、良导电、优循环等特点。本发明所述制备过程中，未采用到特种设备与装置，涉及温度较低，能耗相对较少，无原材料的浪费，减少了工业生产中资源的投入，实现了低投入、低成本、高收益、高价值的目标。
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本发明公开了一种电化学剥离制备氟掺杂石墨烯的方法，属于石墨烯材料的可控制备及其掺杂控制技术领域。本发明以阴离子含氟元素的可溶性盐为剥离用电解质，水或腈为溶剂，石墨为原料，采用电化学剥离法一步制备得到氟掺杂石墨烯纳米片。该制备方法具有绿色环保、设备简单、操作方便、条件温和、成本低廉且工艺易于放大的优点，制备的氟掺杂石墨烯质量高，性能好，在超级电容器、锂电池、润滑、导电油墨和催化等领域有着重要的应用前景。
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没混补热式集成余热耦合供暖系统，属于供热余热回收与热量分配领域，为了解决浮法玻璃水低温热源于电厂水高温热源耦合供热，阶梯能量输出的问题，包括浮法玻璃余热回收装置、太阳能余热回收装置和溴化锂热泵供暖装置,效果实现高低温热源耦合供热。
本发明涉及紫外线吸收剂领域，具体涉及一种高选择性合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪的新方法。2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪是的合成新型紫外线吸收剂UV‑1600（2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑（2‑羟基‑4‑异辛氧基）苯基‑1,3,5‑均三嗪）的关键中间体，常规方法多采用格式法进行合成2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪，但其过程中温度过高容易出现联苯的自身偶联及其他副反应，温度过低则难以得到较高收率的产物。本方法先通过格氏法得到一取代物，再通过一取代物与联苯基锂得到高收率的2,4‑二（4‑联苯基）‑6‑氯‑1,3,5‑均三嗪。反应条件温和、收率、选择性高，后续提纯步骤少。
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本发明提供了一种制备超薄UiO‑66金属有机框架分离膜的方法及应用，属于MOF膜制备技术领域。在片状、中空纤维和管状构型的无机陶瓷基底外表面引入无机过渡层，一步原位溶剂热法制备超薄UiO‑66膜。该UiO‑66膜在回收资源的环保水处理领域中具有较好的效果，且在重要化工原料如二甲苯同分异构体分离等应用领域中具有潜在应用前景。本发明的效果和益处是所制备的UiO‑66膜具有超薄的厚度，解决了MOF膜制备过程中成膜困难及厚度较高的问题；为其他MOF膜的制备提供参考价值；提出基于MOF UiO‑66膜在水处理领域如锂资源回收、脱盐和新兴污染物去除，及重要化工原料如二甲苯同分异构体分离的新应用。
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本发明提供一种新型手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体及其制备方法与应用。该新型手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体的制备以手性膦胺中间体(R)‑或(S)‑DPPNH2和双酚酮类化合物为原料，通过缩合生成亚胺，再经四氢铝锂还原得到仲胺类化合物，最后与PBr3在三乙胺的氯仿溶液中反应得到目标手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体。本发明所提供的手性膦‑双环亚磷酰胺酯配体具有原料来源广泛、合成简便、性质稳定、空间结构和电子性质可调、在催化不对称氢化反应中具有优异活性和对映选择性等特点。
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